药学专业分析化学试题及答案word精品
药学分析化学试题及答案

药学分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,用于分离混合物的基本原理是()。
A. 溶解度差异B. 吸附能力差异C. 沸点差异D. 熔点差异答案:B2. 以下哪种仪器不适合用于定量分析()。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 显微镜D. 质谱仪答案:C3. 药物分析中,常用的定量分析方法不包括()。
A. 重量分析B. 滴定分析C. 色谱分析D. 电泳分析答案:D4. 药物制剂中,溶出度试验的目的是()。
A. 确定药物的稳定性B. 评估药物的生物利用度C. 确定药物的纯度D. 评估药物的安全性答案:B5. 以下哪种药物分析方法属于物理分析法()。
A. 紫外分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 电位滴定法答案:A6. 药物分析中,用于检测药物中杂质的方法是()。
A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 所有选项答案:D7. 药物分析中,用于测定药物含量的常用方法不包括()。
A. 重量法B. 容量法C. 库仑法D. 比色法答案:C8. 药物制剂中,药物的稳定性试验不包括()。
A. 加速试验B. 长期稳定性试验C. 相容性试验D. 溶出试验答案:D9. 药物分析中,用于检测药物中重金属离子的方法是()。
A. 原子吸收法B. 原子发射法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 所有选项答案:D10. 药物分析中,用于检测药物中水分含量的方法是()。
A. 卡尔费休法B. 重量法C. 气相色谱法D. 紫外分光光度法答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,根据固定相和流动相的物理状态不同,可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案:柱、薄层、纸2. 药物分析中,用于检测药物中微生物的方法是______。
答案:微生物限度检查法3. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是______。
答案:气相色谱法4. 药物分析中,用于检测药物中热原的方法是______。
药学物化试题及答案

药学物化试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的溶解性主要取决于药物的()。
A. 化学结构B. 物理性质C. 制剂工艺D. 生产厂家答案:A2. 下列哪种药物属于非极性药物?()A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 盐酸普鲁卡因D. 地塞米松答案:D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?()A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有以上因素答案:D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?()A. 温度B. pH值C. 光照D. 所有以上因素答案:D5. 下列哪种药物属于酸性药物?()A. 阿莫西林B. 硫酸钠C. 盐酸氨溴索D. 氢氧化铝答案:C6. 药物的溶解速率主要受哪些因素影响?()A. 药物的溶解性B. 药物的粒径C. 药物的晶型D. 所有以上因素答案:D7. 药物的渗透性主要取决于()。
A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的极性D. 药物的分子结构答案:B8. 下列哪种药物属于碱性药物?()A. 硫酸阿托品B. 盐酸普鲁卡因C. 氢氧化铝D. 硫酸镁答案:C9. 药物的生物等效性是指()。
A. 药物的疗效相同B. 药物的安全性相同C. 药物的体内过程相同D. 药物的剂型相同答案:C10. 药物的稳定性试验通常包括哪些内容?()A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 所有以上因素答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的溶解性是指药物在溶剂中的最大浓度。
答案:溶解2. 药物的溶解速率是指单位时间内药物的质量。
答案:溶解3. 药物的生物利用度是指药物进入的量与给药量的比例。
答案:体循环4. 药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中的保持程度。
答案:化学性质5. 药物的渗透性是指药物通过的能力。
答案:生物膜6. 药物的生物等效性试验通常包括试验和试验。
答案:药动学;药效学7. 药物的稳定性试验中,加速试验通常在条件下进行。
答案:高温高湿8. 药物的溶解性受的影响较大。
药学化学试题及答案

药学化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物的基本组成成分?A. 有机化合物B. 无机盐C. 蛋白质D. 水2. 药物的化学稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. pH值C. 光照D. 所有以上选项3. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松4. 药物的溶解度主要取决于以下哪个因素?A. 药物分子大小B. 药物分子的极性C. 溶剂的性质D. 药物的化学结构5. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的毒性二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的化学结构决定了其_______和_______。
7. 药物的合成过程通常包括_______、_______和_______三个步骤。
8. 药物的化学稳定性可以通过_______和_______来提高。
9. 药物的生物等效性是指两种药物在_______和_______上具有相同的效果。
10. 药物的剂型设计需要考虑药物的_______、_______和_______。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。
12. 描述药物的生物转化过程及其对药物疗效的意义。
13. 解释药物的药代动力学参数及其临床应用。
四、论述题(每题30分,共30分)14. 论述药物化学在新药开发中的作用及其重要性。
答案一、选择题1. D(水)2. D(所有以上选项)3. B(阿莫西林)4. B(药物分子的极性)5. C(药物从给药部位进入全身循环的相对量)二、填空题6. 疗效、副作用7. 提纯、合成、纯化8. 避光、低温9. 疗效、安全性10. 稳定性、溶解度、释放速率三、简答题11. 药物的化学稳定性直接影响药物的保存期限和疗效。
不稳定的药物在储存或使用过程中可能会分解,导致药效降低或失效。
药学-《分析化学》习题

《分析化学》目录第一章绪论第二章误差与分析数据的处理第三章重量分析法第四章滴定分析法概论第五章酸碱滴定法第六章沉淀滴定法第七章配位滴定法第八章氧化还原滴定法模拟试题一模拟试题二参考答案第二章误差与分析数据的处理本章要点:1. 误差;2. 测量值的准确度和精密度;3. 有效数字及其运算规则;4. 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法;5. 相关与回归。
本章目标:1. 掌握误差的产生、种类、表示方法及相互关系;2. 掌握有效数字的意义、表示方法及运算规则;3. 熟悉偶然误差的正态分布和t分布、置信区间的含义及表示方法、显著性检验的目的和方法、可疑值的取舍方法;4. 了解相关与回归。
本章重点:1. 误差的种类:系统误差、偶然误差和过失误差;2. 测量值的准确度和精密度:准确度和误差、精密度和偏差、准确度与精密度的关系、提高分析结果准确度的方法;3. 有效数字及其运算规则:有效数字定义、有效数字修约规则、运算规则以及在分析化学中的应用;4. 显著性检验方法和应用:t检验法、F检验法。
本章难点1. 偶然误差的正态分布:标准正态分布、置信概率、置信区间;2. t分布和平均值的置信区间:t分布定义、真值、平均值的置信区间。
一、单项选择题:1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人的分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法:BA.Q检验法 B. F 检验法 C. 4d法 D. t检验法2. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法:DA. 进行对照实验B. 进行空白实验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数3. 指出下列各种误差中属于系统误差的是:CA. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时,天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时,不同的人对指示剂顏色判断稍有不同4. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是:CA. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成5. 准确度与精密度的关系是:BA. 准确度高,精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高,准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件6. 下列变换正确的是:BA. 10.00mL=0.0100LB. 10.5L=1.05×104mLC. 10.5L=10500mLD. 10.5L=1.050×104mL7. 欲使滴定时的相对误差≤±0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为:DA. 0~10mLB. 10~15mLC. 10~20mLD. 20mL以上8. 今以酸度计测定某溶液的pH=9.25,该数字的有效数字位数是:CA. 4位B. 3位C. 2位D. 1位9. 对某试样进行三次平行测定,得CaO的平均含量为30.6%,而真含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为 :CA. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差10. 滴定分析要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样:BA. 0.1gB. 0.2gC. 0.3gD. 0.4g11. 对某试样进行多次平行测定,获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值(如3.15%)与此平均值之差为该次测定的DA. 绝对误差B. 相对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差12. 用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为:CA. 25mLB. 25.0 mLC. 25.00mL D. 25.000 mL13. 测得某种新合成的有机酸pKa=12.35,其Ka值应为:CA. 4.46710-13B. 4.4710-13C. 4.510-13 D. 410-1314. 不能消除或减免系统误差的方法是(D )。
药学化学与分析考试题目

药学化学与分析考试题目1. 简答题a) 请解释药学化学与分析在医药领域中的重要性。
b) 请描述常用的药物分析方法,并说明其原理和应用。
c) 请阐述质谱分析在药学中的应用,并列举几个常见的质谱仪器。
d) 请解释药物代谢和药物排泄的基本概念,并说明其对药物疗效和安全性的影响。
2. 名词解释a) 请解释“药物稳定性”和“药物降解”这两个概念。
b) 请解释“色谱法”和“光谱法”这两个分析方法的基本原理和应用。
c) 请解释“吸收光谱”和“荧光光谱”这两个光谱分析技术,并说明其在药学化学中的应用。
d) 请解释“毛细管电泳”和“高效液相色谱”这两种色谱分析方法的原理和特点。
3. 计算题a) 已知某药物的含量为100mg/mL,药物溶液浓度为50μg/mL,请计算需要取多少毫升药物溶液才能得到20μg的药物含量。
b) 已知某药物在水中的溶解度为10mg/mL,研究人员发现在0℃下溶解度可以提高到20mg/mL,请计算在该条件下药物的溶解度提高了多少倍。
c) 已知某药物的化学式为C14H18N2O₂,其相对分子质量为266.31 g/mol,请根据药物的质量和相对分子质量计算药物的摩尔数。
d) 已知某药物的pKa值为4.5,请根据给定的pH值和该药物的pKa值来判断该药物在酸性、中性或碱性条件下的离解状态。
4. 问题分析和解决a) 某药物制剂在存储过程中出现颜色变化,请列举可能的原因,并提出解决方法。
b) 某药物在分析过程中出现峰形不对称的现象,试分析可能的原因,并提出优化方法。
c) 某药物样品在贮存过程中出现溶液浑浊的情况,请说明可能的原因,并提出解决方案。
d) 某药物在药代动力学研究中显示出过快的排泄速率,试分析可能的原因,并提出相应的解决策略。
5. 实验设计a) 设计一个实验来确定某药物的化学结构。
b) 设计一个实验来测定某药物的溶解度。
c) 设计一个实验来验证某药物的纯度。
d) 设计一个实验来评估某药物的溶出度和释放速率。
药用化学试题及答案

药用化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物不是氨基酸?A. 甘氨酸B. 丙氨酸C. 谷氨酸D. 丙酮酸答案:D2. 哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案:A3. 下列哪种物质是维生素B1的化学名称?A. 硫胺素B. 核黄素C. 烟酸D. 泛酸答案:A4. 以下哪种药物是解热镇痛药?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 地塞米松5. 以下哪种药物是抗高血压药?A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B6. 哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A7. 以下哪种药物是抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A8. 哪种药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A9. 下列哪种化合物是激素类药物?B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 地塞米松答案:A10. 以下哪种药物是抗心律失常药?A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 地塞米松答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 阿司匹林的化学名称是______。
答案:乙酰水杨酸2. 维生素C的化学名称是______。
答案:抗坏血酸3. 胰岛素是一种______激素。
答案:蛋白质4. 硝苯地平是一种______受体拮抗剂。
答案:钙5. 华法林是一种______。
答案:抗凝血药6. 阿莫西林属于______类抗生素。
答案:β-内酰胺7. 地塞米松是一种______激素。
答案:糖皮质8. 帕罗西汀是一种______。
答案:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂9. 顺铂是一种______。
答案:金属配合物10. 地高辛是一种______。
答案:强心药三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述阿司匹林的药理作用。
答案:阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。
药用分析化学试题及答案

药用分析化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药用分析化学中,常用于测定药物含量的仪器是()。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料()。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中,最常用的方法是()。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中,用于检测药物中重金属含量的方法是()。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中,通常使用的溶剂是()。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中,加速试验的条件通常为()。
A. 25℃,60%相对湿度B. 30℃,75%相对湿度C. 40℃,75%相对湿度D. 40℃,60%相对湿度7. 药物的定量分析中,常用的内标法是()。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中,通常测定的是()。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中,常用的色谱法是()。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中,用于测定药物热稳定性的方法是()。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题(每空1分,共20分)1. 在药用分析化学中,药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中,常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中,常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中,加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中,内标法的优点是可以消除____和____的影响。
22春“药学”专业《分析化学》离线作业-满分答案6

22春“药学”专业《分析化学》离线作业-满分答案1. 氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
( )A.错误B.正确参考答案:B2. 锥形瓶既可作为加热器皿,也可作为减压蒸馏的接受器。
( )T.对F.错参考答案:F3. 合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法?( )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D.A和C并用参考答案:D4. 在下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是( )。
A.HCN-NaCNB.H3PO4-Na2HPO4C.+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-D.H3O+-OH-参考答案:A5. 薄层色谱法分离A、B两组分,斑点A距原点的距离3.5cm时,斑点B距斑点A2.5cm,展开剂前沿距斑点B6.0cm。
组分B相对组分A的相对比移值为多少?( )A.0.58B.1.4C.1.7D.0.71参考答案:C6. 盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物?( )A.纯伯胺B.纯仲胺C.伯醇D.混合醚参考答案:A7. 苯酚在270nm产生的,ε=1450的吸收带属于:( )A.K带B.B带C.R带D.E带参考答案:B8. 二氧化碳(CO₂)分子的振动自由度数为( )A.2B.3C.4D.5参考答案:C9. H⁺为10^(-6)的酸溶液稀释1000倍,则此时酸的溶液浓度为10^(-9)。
( )A、错误B、正确参考答案:A10. 若分光光度计的仪器测量误差△T=0.01,当测得透光率T=70%时,则由于测量引起的浓度的相对误差为:( ) (提示已知△C/C=0.434△TlgT/T)A.2%B.8%C.6%D.4%参考答案:D11. 共价键的参数有哪些?( )A、键长B、键能C、键角D、键的极性参考答案:ABCD12. 自旋量子数I=0的原子核在磁场中时,相对于外磁场,可能有多少种取向:( )A.1B.2C.3D.4参考答案:A13. 以下情况产生的误差属于系统误差的是( )。
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药学分析化学期中测试
一•选择题
1. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()
A. < 0.1 %
B. > 0.1 %
C. < 1 %
D. > 1 %
2. 测定试样中CaO的质量分数,称取0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液
20.50mL。
以下结果表示正确的是()
A. 10 %
B. 10.7%
C. 10.07 %
D.10.077 %
3. 在滴定分析中,一般用指示剂指示颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色停
止滴定,这一点称为()
A.化学计量点
B.滴定误差
C.滴定终点
D.滴定分析
4. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是()
A. 指示剂变色范围与化学计量点完全符合
B. 指示剂应在pH=7.00时变色
C. 指示剂的变色范围应全都或部分落入滴定pH突跃变色范围之内
D. 指示剂变色范围应全都落在滴定pH突跃范围之内
5. —般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为()
A. 1 : 3
B. 1: 2
C. 1 : 1
D.2: 1
6. 在CH 3OH+ 6MnO 4- +8OH - =6MnO 2-+CO 3 -+6H 2O 反应中,CH 3OH 的基本单元是()
A.CH 3OH
B. 1/2 CH 3OH
C.1/3 CH 3OH
D.1/6 CH 3OH
7. 以K262O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02 mol/L的K262O7标液滴定,欲消耗25mL
左右,设试样中含铁Fe2O3 (卩=159.7 )计约为50%,则试样称取量应为()
A.0.1g左右
B.0.2g左右
C. 1g左右
D.0.5g左右
8. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(
A.滴定开始前
B.滴定至近终点时
C.滴定开始后
D.滴定至红棕色褪尽至无色时
9. 邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用()
A.溶液参比
B.空白溶液
C.样品参比
D.褪色参比
10. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是(
A.精密度高,准确度必然高
B.准确度高,精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
11. 滴定管可估读到土0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1 %,则至少耗用体积()mL。
A. 10
B.20
C.5
D.40
12. 铝盐药物的测定常用配位滴定法,加入过量的EDTA,加热煮沸后,再用标准锌溶液滴
定,该滴定方法为(
A.直接滴定法
B.置换滴定法
C.返滴定法
D.间接滴定法
二.填空题
1. 分析化学按任务可分为________ 分析和______ 分析;按测定原理可分为________ 分析和
_____ 分析。
2. ________________________________________________ 滴定分析所用的准确量取液体体积的玻璃量器有 ___________________________________________ 、_______ 、 _______ 等。
3. _________________________________________________________________ 已知NH的
K b=1.8*10 -,由NH-NH4CI组成的缓冲溶液pH缓冲范围为______________________ 。
4. ____________________ 准确度的高低用________________ 来衡量,它是测定结果与之间的差异;精密度的高低用
_____ 来衡量,它是测定结果与_________ 之间的差异。
5. ________________________________________ 检验和消除系统误差,通常用的方法有、、 _____________________________________________ 。
减少随机误差的有效方法是 ____________________ 。
6•应用Q检验法进行可疑值取舍时,首先按 _________ 排序,然后根据公式_______________ 。
7._________________________________________ 加减法中,有效数字的保留,应以的数据为准,其他数据修约到这一位。
乘除法中,根据 ______________的数据为准进行修约。
8.9.45为_位有效数字。
pH=10.28 为_位有效数字;0.0123+25.64+1.05783 按有效数字修约规则修约后结果为 _____________________ 。
_13
9. 有一微溶化合物A20,其K SF=1.1*10,贝V B的浓度为____ mol/L ,A的浓度为_____ mol/L。
10. 一元线性回归方程_____________ , a= _____ , b= ______ 。
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三.计算题
1.分析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%, 67.37%, 67.43%, 67.47% 和67.40%。
求分析结果的平均值,平均偏差和标准偏差。
2.配制氨基乙酸总浓度为0.10mol/L的缓冲溶液(PH=2.0) 100mL。
需要氨基乙酸多少克? 还需加多少
毫升1mol/L酸或碱,所的溶液的缓冲容量有多大?
3.用巯基乙酸发进行亚铁离子的分光光度法测定,在波长605nm,测定试样溶液的吸光光
分析答案
1~5DCCCC 6~10 DDBBC 11~13 CBC
.1.定性、定量、仪器化学2 •移液管滴定管容量瓶
3. 8.26~10.26
4.误差真实值偏差平均值
5. 对照实验空白实验校准仪器分析结果校正
增加平行测定次数
6. 将数据由小到大按顺序排列Q=(X n-Xn-1)/ (X n- X1)
7. 小数点后位最少有效数字位数最少
8.4 两26.71
9.3.0*10-3 2.0*10-13
10. y= a+ b*x
.1.67.43% 0.036% 0.046%
2. 加酸7.9ml
3. a. y = 0.025+0.255X
b. x=0.71
c. r=0.9998。