离子色谱原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法（Ion Chromatography, IC）是一种利用离子交换
树脂对离子进行分离和分析的方法。
它是一种高效、灵敏、选择性
好的分离和分析技术，广泛应用于环境监测、食品安全、生物医药
等领域。
离子色谱法的基本原理是利用离子交换树脂对离子进行选择性
分离，然后通过对分离后的离子进行检测和定量分析。
离子交换树
脂是一种具有交换作用的高分子化合物，它能够与待分离的离子发
生交换反应，实现离子的分离和富集。
在离子色谱法中，样品首先通过进样系统被引入色谱柱，色谱
柱中填充有离子交换树脂。
不同离子在色谱柱中的迁移速率不同，
根据它们与离子交换树脂的亲和力不同而发生分离。
经过色谱柱后，离子被逐一分离开来，然后通过检测器进行检测和定量分析。
离子色谱法的检测器主要有电导检测器、折射率检测器、荧光
检测器等。
其中，电导检测器是离子色谱法最常用的检测器之一，
它能够对离子进行高灵敏度的检测，适用于大多数离子的分析。
离子色谱法的应用范围非常广泛，可以用于分析无机离子、有机酸、氨基酸、葡萄糖等各种离子物质。
在环境监测领域，离子色谱法可以用于水质和大气中离子成分的分析；在食品安全领域，离子色谱法可以用于食品中添加剂、重金属离子等有害物质的检测；在生物医药领域，离子色谱法可以用于药物中杂质的检测和分析。
总之，离子色谱法作为一种高效、灵敏、选择性好的分离和分析技术，对于各种离子物质的分析具有重要意义，为环境监测、食品安全、生物医药等领域的科研工作提供了重要的技术支持。
随着科学技术的不断发展，离子色谱法在分析领域的应用前景将会更加广阔。
离子色谱的基本原理
离子色谱的基本原理离子色谱（Ion chromatography，简称IC）是一种分析技术，主要用于分离和测定溶液中的离子。
它是基于固体相和液体相之间的化学相互作用原理，通过控制流体和固体相之间的交互作用，将需要测定的离子从溶液中分离出来，并通过检测器进行定量分析。
离子色谱的基本原理主要包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
离子色谱的固体相是一个阴离子或阳离子交换树脂柱。
这种树脂由大量单元组成，每个单元上具有可交换离子的阴离子或阳离子。
当样品通过柱子时，柱子中的阴离子或阳离子会与样品中的离子发生选择性的化学反应，将样品中的离子吸附到树脂上。
固相也可以用吸附剂来取代树脂，吸附剂能够通过非共价作用吸附离子。
溶液通过离子色谱柱时，会由于溶质与固相之间的相互作用而被保留。
保留效应是离子色谱中的一个关键步骤，它决定了离子的分离和保留时间。
溶质通过柱子的速度取决于溶质与固相之间的相互作用力。
如果固相对溶质有较强的吸附作用，那么溶质将在柱子内停留的时间更长，而如果溶质与固相之间的亲和性较低，那么溶质将流速更快。
离子色谱的溶液流动由移动相驱动，通过调节溶液的流动速率可以控制离子在柱子内的停留时间。
影响溶液流动的因素包括流速、流动相的成分和温度。
溶液的流速越快，样品中的离子在柱子中的停留时间就越短，从而会影响到离子的分离效果。
离子色谱的检测器用于检测通过离子色谱柱的离子。
常用的检测器包括电导检测器、折射检测器和荧光检测器。
电导检测器通过测量流过的溶液的电导性来检测离子的存在。
折射检测器测量流过柱子的溶液的折射率差异来检测离子的存在。
荧光检测器使用荧光信号的强度来检测离子。
总之，离子色谱的基本原理包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
通过固相的选择性吸附作用和溶液流动的调节，可以对溶液中的离子进行分离和定量分析。
离子色谱在环境、食品和药品领域等方面具有广泛的应用价值。
离子色谱仪原理
离子色谱仪原理
离子色谱仪（Ion Chromatography，IC）是一种分析离子的方法，可用于测定水溶液中的离子组分。
离子色谱仪的原理基于溶液中的离子在固定相上的吸附、解吸作用以及离子交换作用。
离子色谱仪主要由以下部分组成：进样系统、流动相系统、色谱柱、检测器以及数据处理系统。
进样系统用于将待测样品引入色谱柱。
样品溶液首先通过进样阀，然后由进样泵送到流动相系统中。
流动相系统是将样品在色谱柱中运行的载体。
流动相由溶剂与缓冲剂组成，其中溶剂用于溶解离子，缓冲剂用于调节pH值
和离子强度。
色谱柱是固定相的载体，可以分为阳离子交换柱和阴离子交换柱两种类型。
阳离子交换柱对阴离子具有选择性，而阴离子交换柱对阳离子具有选择性。
当样品溶液通过色谱柱时，离子在固定相上发生吸附和解吸作用。
离子在柱中的停留时间取决于其在固定相上的亲和性，不同离子的停留时间也不同。
检测器用于检测通过色谱柱的离子。
常用的检测器包括电导检测器、紫外-可见光谱检测器和质谱检测器等。
数据处理系统用于记录和分析检测到的离子峰。
通过比较样品
和标准峰的保留时间和峰面积，可以确定样品中离子组分的浓度。
综上所述，离子色谱仪利用离子在固定相上的吸附、解吸作用和离子交换作用，通过色谱柱实现离子分离和分析。
该方法具有选择性好、分离效果好、重复性高等优点，广泛应用于环境监测、食品安全等领域。
离子色谱法原理、优点和应用领域
离子色谱法原理、优点和应用领域从一九七五年离子色谱法(Ion Chromatography)产生到现在，快速的历经了四十多年发展，离子色谱法凭借其独特的优势逐渐成为离子型物质、有机酸与糖类分析的常用方法。
随着国家对环境的日益重视以及离子色谱相关技术的不断改进，以后离子色谱在环境、食品、制药、生物医学等领域的应用前景可期。
现在从离子色谱法的原理、优点和应用领域开始，给大家介绍离子色谱法的炫彩。
离子色谱的原理各位深知的色谱技术是利用待分离混合物中物理化学性质的差别，使得各组分以不同程度分配在固定相和流动相中，因各组分随流动相前进速度不同，从而有效分离各组分（即俗称的过柱子）。
而离子色谱作为一种特殊的高效液相色谱，也是基于物理分离方法。
离子色谱可以分为三种类型：离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱，其中应用非常广泛的就是离子交换色谱（即高效离子交换色谱）。
离子交换色谱柱主要填料类型为有机离子交换树脂。
填料以苯乙烯与二乙烯苯的交联共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，或引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂。
此交换树脂具有大孔、薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡。
离子交换树脂的优点是耐酸碱，可在任何pH范围内使用，易再生处理、使用寿命长，缺点是机械强度差、易溶易胀、受有机物污染。
以离子交换树脂为固定相的离子色谱通常以酸性或碱性水溶液为流动相，依据不同待测离子与固定相的离子交换能力的差异最终实现分离。
各待测组分与离子交换剂之间的亲和力与离子半径，电荷，离子的存在形式等相关。
亲和力越大，待测物在固定相中的保留时间越长。
随着技术的不断进步，不可溶不可电离的物质也可通过前处理（诸如燃烧、高温水解、化学转化溶解等）转化成可检测的形态（离子态）。
离子色谱的优点①同时分析多种离子离子色谱法可单独测定某一种离子，分析方法简单快捷。
此外，离子色谱的可一次进样、无需分别操作即可分析多种离子。
离子色谱法原理
离子色谱法原理
离子色谱法是一种常用的分析技术，它是基于离子在固定相和流动相之间的相互作用而实现离子分离和检测的方法。
离子色谱法原理的核心是利用离子在固定相和流动相中的不同迁移速度来实现离子的分离。
在进行离子色谱分析时，样品中的离子会通过固定相和流动相之间的相互作用而被分离开来，然后通过检测器进行检测和定量分析。
离子色谱法的原理主要包括离子交换、离子吸附和离子排斥等几种机制。
离子交换是指固定相表面上的功能基团与溶液中的离子发生置换反应，从而实现离子的分离。
离子吸附是指离子在固定相表面上被吸附，并在流动相的作用下进行迁移，从而实现离子的分离。
离子排斥是指固定相表面上的功能基团与离子之间发生静电作用，使得离子在固定相中排斥，从而实现离子的分离。
离子色谱法原理的应用范围非常广泛，可以用于分析水质中的无机阴离子和阳离子、生物样品中的氨基酸和离子代谢产物、食品中的添加剂和污染物等。
离子色谱法在环境监测、食品安全、生物医药等领域都有着重要的应用价值。
离子色谱法的原理虽然简单，但在实际应用中需要考虑很多因素，如固定相的选择、流动相的配制、检测器的选择和样品前处理等。
只有综合考虑这些因素，才能实现对样品中离子的准确分离和检测。
总之，离子色谱法原理是一种基于离子在固定相和流动相之间的相互作用而实现离子分离和检测的方法。
它通过离子交换、离子吸附和离子排斥等机制来实现离子的分离，应用范围广泛，具有重要的应用价值。
在实际应用中，需要综合考虑固定相、流动相、检测器和样品前处理等因素，才能实现对样品中离子的准确分离和检测。
离子色谱法的原理和应用将在分析化学领域继续发挥重要作用。
离子色谱的分离原理
离子色谱的分离原理
离子色谱（Ion chromatography，IC）是一种基于离子交换原理的色谱技术，主要用于分离和分析溶液中的离子化合物。
离子色谱的分离原理是利用固定在色谱柱填料表面的离子交换剂与被分析样品中的离子化合物之间发生离子交换反应。
色谱柱填料通常是由高度交联的聚合物基质制成，其中固定了一种或多种具有离子交换功能的功能基团。
当样品溶液通过色谱柱时，样品中的离子化合物与固定在柱填料上的离子交换剂发生强烈的离子交换作用。
在离子交换过程中，样品中的离子化合物会与离子交换剂之间建立平衡。
这种交换作用是可逆的，但交换强度取决于离子交换剂的化学性质、样品中离子化合物的浓度和pH值等因素。
通过控制溶剂的流动速率和pH值等条件，可以改变离子交换平衡，达到对目标离子化合物的选择性吸附和解吸，从而实现对离子化合物的有效分离。
离子色谱通常采用可调节流速的梯度洗脱方式进行分离。
初始时，溶剂流速较低，以保证足够的滞留时间使离子化合物与交换剂发生充分的交换反应。
随后，逐渐增加溶剂流速，通过改变离子交换平衡来实现离子化合物的逐渐解吸和洗脱。
分离完成后，通过检测器对洗脱溶液中含有的离子化合物进行检测和定量分析。
离子色谱广泛应用于水质、环境、食品、药品等领域的分析，能够对各种阳离子和阴离子进行高效、选择性的分离和分析。
它具有灵敏度高、准确性好、分离效果稳定等优点。
离子色谱技术的发展为离子化合物的分离和分析提供了一种有效的方法。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法是一种用于分离和分析离子和极性化合物的分析技术。
它基于样品中离子与色谱柱填料表面上离子交换基团之间的相互作用。
离子色谱法的基本原理是在色谱柱中填充有离子交换基团，这些基团能与溶液中的离子发生相互作用。
当样品溶液通过色谱柱时，溶液中的离子与离子交换基团之间发生竞争吸附和解吸附过程。
不同离子与离子交换基团的亲和性不同，因此会在柱中停留的时间长度也不同。
在离子色谱分析中，通常使用阳离子交换柱或阴离子交换柱。
阳离子交换柱上的离子交换基团为负离子基团，能吸附和分离阳离子；而阴离子交换柱上的离子交换基团为正离子基团，能吸附和分离阴离子。
根据样品中所含离子的性质，选择适当的色谱柱进行分离。
离子色谱法的分析步骤通常包括样品预处理、样品注入、溶液流动、柱后检测等过程。
检测器可以根据离子的特性选择不同的检测方式，常见的有电导检测器、紫外检测器和荧光检测器等。
离子色谱法广泛应用于环境分析、食品安全、制药等领域，可用于分析水、食品、药物等中的离子污染物和有机酸等离子化合物。
它具有分离效果好、分析速度快、操作简便等优点，是一种重要的分析方法。
离子色谱原理
离子色谱基础离子色谱(Ion Chromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
一、离子色谱的基本原理离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。
用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。
HPIC 用低容量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。
3种分离方式各基于不同分离机理。
HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC主要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。
1、高效离子交换色谱应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用，易再生处理、使用寿命长，缺点是机械强度差、易溶胀易、受有机物污染。
硅质键合离子交换剂以硅胶为载体，将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应，形成化学键合型离子交换剂，其特点是柱效高、交换平衡快、机械强度高，缺点是不耐酸碱、只宜在pH28范围内使用。
离子交换色谱是最常用的离子色谱。
2、离子排斥色谱它主要根据Donnon膜排斥效应，电离组分受排斥不被保留，而弱酸则有一定保留的原理，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。
它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。
3、离子对色谱离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS)，也有用C8硅胶或CN，固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成，对离子是指其电荷与待测离子相反，并能与之生成疏水性离子，对化合物的表面活性剂离子，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类，如己烷磺酸钠，庚烷磺酸钠等对离子的非极性端亲脂极性端亲水，其CH2键越长则离子对化合物在固定相的保留越强，在极性流动相中，往往加入一些有机溶剂，以加快淋洗速度，此法主要用于疏水性阴离子以及金属络合物的分离，至于其分离机理则有3种不同的假说，反相离子对分配离子交换以及离子相互作用。
离子色谱 工作原理
离子色谱工作原理
离子色谱是一种基于离子交换过程的分离技术，其工作原理可以概括为以下几个步骤：
1. 样品处理：将待测样品溶解在水中，加入必要的处理剂以调节 pH 值和离子强度，使得样品中的离子化合物呈现出易于分离的性质。
2. 样品进样：将处理后的样品通过进样系统引入离子色谱仪中。
3. 分离柱分离：样品进入分离柱后，离子交换树脂会对其中的阳离子或阴离子进行选择性吸附，并将其与其他离子分离开来。
4. 洗脱：通过控制洗脱缓冲溶液的 pH 值和离子强度来调节吸附和洗脱离子的时间和顺序，使得吸附的离子以特定顺序逐一被洗脱出来。
5. 检测：离子在离子色谱仪柱后通过检测器进行检测，检测器通常采用电导检测器或荧光检测器进行检测。
通过以上步骤，离子色谱可以对水样、食品、环境样品等复杂样品中的离子进行高效、快速、准确的分离和检测。
- 1 -。
《离子色谱原理》课件
离子色谱可通过内标法、外标法和标准曲线法等方法进行定量分析，确定样品中 离子化合物的浓度。
3
方法优化
优化分离条件、检测器选择和样品前处理等环节，可以提高离子色谱的定量准确 性和谱峰分离度。
离子色谱实验操作要点
1 样品准备
样品的前处理和稀释对离子色谱分析至关重 要。保证样品的稳定性和准确性。
2 仪器操作
优势
高灵敏度、高选择性、宽线性范围、快速分离 和分析、可同时检测多种离子。
局限性
样品预处理要求高、柱寿命受限、离子化合物 限制较多、设备和耗材成本较高。
离子色谱谱峰的解析和定量分析方法
1
谱峰解析
通过调整分离柱、移动相和流速等条件，可以实现离子色谱谱峰的良好分离，并 确定其峰形、尖度和峰Байду номын сангаас积。
2
定量分析
掌握离子色谱仪的操作步骤，包括样品进样、 流速调节、柱温控制和检测器参数设置等。
3 数据分析
4 实验安全
使用适当的软件对离子色谱数据进行处理和 分析，包括峰识别、定量计算和结果解释等。
在离子色谱实验过程中，注意化学品的安全 使用、废液处理和实验室卫生等方面的问题。
离子色谱仪的日常维护和故障 排除
定期保养离子色谱仪设备，保持仪器的灵敏度和稳定性。在出现故障时，根 据故障代码和手册进行排除，并寻求专业维修帮助。
移动相
离子色谱器中的移动相用于携带 样品中的离子通过分离柱。它可 以是水、有机溶剂或缓冲液，其 选择取决于分离的目标和样品属 性。
离子色谱的应用领域
离子色谱在环境、食品安全、药品分析、生命科学和化学研究等领域具有广 泛的应用。它可用于检测水质、食品添加剂、药物成分和生物分子等。
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3 离子色谱的优点
1 快速、方便 对常规的 7 种阴离子 (F- 、 Cl- 、 Br- 、 NO2- 、 NO3- 、 SO42 - 、 PO43- ) ， 6 种常见的阳离子 (Li+ 、 Na+ 、 NH4+ 、 K+ 、 Mg2+ 、 Ca2+) 分析时间小于 10min 。 2 灵敏度高 分析浓度为 ug/L ～ mg/L ，最低可达 10-12g/L 。 3 选择性好 4 可同时分析多种离子化合物 5 分离柱的稳定性好，容量高 苯乙烯 / 二乙烯苯填料 高 pH 及有机溶剂稳定 。
离子色谱是高效液相色谱的一种模式，其定义同高效液 相色谱。 经典的离子交换色谱与现代离子色谱 (HPIC) ，在进样方 式，分离类型和检测系统上，有较大的区别。 HPIC 以离子交换机理为主，以电导为主要检测器，主要 检测对象早期为无机阴阳离子，后应用到其它领域。 抑制器是一个重要的部件，可大大提高灵敏度。
具体体现在：
离子色谱在对元素不同价态的分析及在线浓缩富集和 基体消除方面有其优势。 在强碱性介质中，单糖和低聚糖以阴离子方式存在， 用安培检测器，直接进样检测浓度可达 pmol/L 。 离子色谱可用于氨基酸分析，无须衍生，用安培检测 器，检测浓度可达 pmol/L 。 采用多维分离柱（离子交换、离子对、反相分离机 理），可同时分离离子型和非离子型化合物。 淋洗液在线发生器 - 只加水模式 Metrohm 的“英蓝技术”（ inline) ，在线样品预处理 。
－ ＋ － ＋
Donnan membrane
离子排斥法分离有机酸
Column Eluent IonPac ICE AS1 0.4 mM Octonesulfonic acid Flow rate ： 1.0 mL/min Suppressor ： AMMS-ICEⅡ Regenerator liquid ： 5mM TBAOH ／ 50mM H3BO3 Detection ： Conductivity ： ：
国内主要的离子色谱学者及机构
牟世芬、朱岩、丁明玉、胡荣宗等。 中国仪器仪表协会下的离子色谱专业委员会 主任：牟世芬； 副主任：朱岩、丁明玉、王少明； 秘书长：刘长宽。 每二年举行一次全国性的学术交流会。 2008 年 11 月 5-8 日在厦门举行第 12 届。
反相离子对分离机理
Ｈ ２Ｏ
( T BA + X - ) ACN ACN
-
Y+
X-
M o bil e phase
T BAOH ／ A C N ／ H 2 O
固定相
T BA + OH ACN ( T BA + X - ) ACN T BA + OH ACN ( T BA + X - ) ACN
T BA + OH ( T BA + X - ) Y + OH T BA + OH Y+ ACN
至检测池 电 极
溶液
检测池
电导检测器的类型
双极脉冲电导检测 采用可变频率双极脉冲化学抑制型电导检测方 式，以美国 Dionex 公司为代表。该检测方式 有效地抑制了电导池等效电容和流动相本底电 导的影响，测定灵敏度高，线性范围宽，稳定 性好。
1 色谱的由来
色谱（ Chromatogrphy ）是由俄国植物学家 Tswett （茨维特）于 1903 年提出的，他在一根细长 的玻璃管中装入碳酸钙粉末，然后将植物绿叶的石油 醚萃取液倒入管中，萃取液的色素就被吸附在管上部 的碳酸钙上，再由纯净的石油醚洗脱这些被吸附的色 素，于是在碳酸钙上形成了一圈一圈的色带，这些色 带被称为色谱。 经过许多年的发展，“色谱”一词已涵盖许多技术领 域。新型固定相发展，和气体、液体以及超临界流体 作为可动相的使用，色谱逐渐成为最为有效的分离分 析手段。 离子色谱是色谱技术的一个分支。
FClµ S
： 2.7mM Na2CO3 0.3mM NaHCO3 流 速 ： 1.2mL/min NO2NO3Br
-
检测器 SO42) HPO42-
： 电导 ( 自再生抑制循环模式
0 0 2 4 6 8 10 12 14 16
Retention time(min)
B. 高效离子排斥色谱（ HPICE ）： 分离是基于固定相和被分析物之间三种不同的 作用 -Donnan 排斥、空间排斥和吸附作用。这种分离方 式主要用于弱的有机和无机酸及醇类的分离。 1.Donnan 排斥作用－ Donnan 膜的负电荷层排斥完全离解 的离子型化合物，仅允许未离解的化合物通过。 2. 吸附－保留时间与有机酸的烷基键的长度有关。通常 烷基键越长，其保留时间也越长。 3. 空间排阻－与有机酸的分子量大小及交换树脂的交联 度有关。
IC 和 HPLC 之间 的相 关 性
薄壳型 离子交换 树脂 抑制 电导 检测
离子 交换 分离
极性有色 化合物
传统的 IC
电 化学 l 检 测
极性无色 化合物
脉冲 安培 检测
光学 检测
传统的 HPLC
反相 分离
3726-0 1
色谱分离示意图
淋 洗液
慢 中等 快
Tempora l c o u rse
－
ＣＯ
２－
阴离子交换树脂 ( 乳胶型 ）
ＳＯ ３ － Ｎ Ｒ３ Ｎ ＋Ｒ ３ Ｎ ＋Ｒ
＋ ３
ＳＯ ３ －
Ｎ ＋Ｒ ３ Ｎ ＋Ｒ ３ Ｎ ＋Ｒ ３
ＳＯ ３ －Ｎ ＋ຫໍສະໝຸດ ３Ｎ ＋Ｒ ３ ＳＯ ３ －
Ｎ ＋Ｒ ３ Ｎ ＋Ｒ ３ Ｎ ＋Ｒ ３
Ｎ ＋Ｒ ３
＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ５ μm ＋＋＋＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋＋＋
－
＋ ＨＣＯ ３ ２－ ＋ ＣＯ ＳＯ ３ ４２ － ＋ ２ ＋ ＨＣＯ ３ － ＣＯ ３ － ＋ ＣＯ ２ － ３ ＋ Ｃｌ － － ＋ ＨＣＯ ３ Ｃｌ － ３ － ＋ ＨＣＯ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＣＯ ３ ２ －
－
＋ ＨＣＯ ３ ＋ ＳＯ ４２ － ＋ ２－ ＋ ＨＣＯ ３ － ＣＯ ３ ＋ ＣＯ ３ ２ － ＨＣＯ ３ － ＋ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ Ｃｌ － ＋ ＨＣＯ ３ － ＨＣＯ ３ － ＋ ＋ ＣＯ ３ ２ －
－
ＣＯ ３ ２ －
３ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＳＯ ４２ － ＋ ２－ ＋ ＨＣＯ ３ － C Ｏ ３ ＋ ＣＯ ２ － ３ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － Ｃｌ －３ － ＋ ＨＣＯ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ Ｃｌ － ＋ ＣＯ ３ ２ －
ＣＯ
２－
３ ＋ ＨＣＯ ３ ２－ ＋ ＣＯ ＳＯ３ ４ ＋ ＋ ＨＣＯ ３ － ＳＯ ４２ － ＋ ＣＯ ３ ２ － ＋ － － ＨＣＯ ３ ＨＣＯ ３ ＋ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － ２－ ＣＯ ３ ＋
7
1. Methanesulfonic acid 5.0 μg/mL (ppm) 2. 1-Propanesulfonic acid 8.6
0.0 0 4 8
12 8.7
16
3. 1-Butanesulfonic acid 4. 1-Hexanesulfonic acid 5. 1-Heptanesulfonic acid
阳离子交换树脂 ( 接枝型 )
ＣＯ － Ｏ ＨＰＯ ３ － ＣＯＯ － － ＣＯＯ ＨＰＯ ３ － ＣＯＯ － ＣＯＯ － ＨＰＯ ３ － ＨＰＯ ３ － －
ＣＯＯ
ＣＯＯ － ＨＰＯ ３ －
－ ＨＰＯ ３ －ＣＯＯ
ＣＯＯ － ＨＰＯ ３ －
分离阴离子
色谱柱 AS12A 检测器
8
： IonPac AG12A /
离子色谱的分离方式
A. 高效离子交换色谱法（ HPIC ）： 分离是基于发生在流动相和键 合在基质上的离子交换基团之间的离子交 换过程，也包括部分非离子的相互作用。 这种分离方式可用于有机和无机阴离子和 阳离子的分离。
离子交换分离机理
ＣＯ ３ ２ － ＳＯ ４２ －
＋ＨＣＯ ３ ＋ ＣＯ ３ ２ － Temporal ＋ course ＋ ＨＣＯ ３ － ＣＯ ３ ２ － ＋ ＣＯ ２ － ３ ＋ ＨＣＯ ３ － － ＋ ＨＣＯ ３ ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － ＋ ＨＣＯ ３ － ２ ＋ ＣＯ ３ －
2 离子色谱的定义和发展
离子色谱〔 IC 〕是高效液相色谱的一种。是以分析离 子为主的一种液相色谱方法。 现代 IC 的开始源于 H.Small 及其合作者的工作，他们 于 1975 年发表了第一篇 IC 论文，采用第二根柱 - 抑 制柱来提高分析的灵敏度，同年商品化仪器问世。 Dionex － Dow ion exchange ， Metrohm ， Shimadzu 国产 - 盛翰、普仁、天美等 1979 年 Fritz 等人提出了另一种分离分析无机阴离子 的方法，不采用抑制柱，即非抑制型离子色谱。 早期的离子色谱主要用于阴离子分析，现在在无机和 有机阴、阳离子及高极化分子分析 起到了重要的作用 。
Ｈ ２Ｏ
S amp l e
Y+ X-
X-
疏水 相
亲水 相
反相离子对分离测定