河北省正定县第一中学高中化学选修五：23卤代烃课件(共17张PPT)
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高中化学-2.3-卤代烃1课件-新人教版选修5
练习
1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的
是：
√A.C6H5CH2Cl
C. CH3CHBr CH3
√B. (CH3) 3CBr D. CH3 Cl
2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的 反应方程式
NaOH、△
CH2BrCH2Br CH3CH2OH CH≡CH+2HBr
3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br
二卤代烃
R-CX3
多卤代烃
（3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱 和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。
CH3 CH 2-X 饱和卤代烃
CH2 CH-X 不饱和卤代烃
X
卤代芳烃
4.物理性质
难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃 本身是很好的有机溶剂。 熔沸点大于同碳个数的烃； 少数是气体，大多为液体或固体 沸点:随碳原子数的增加而升高。
卤代烃的用途
致冷剂 溶剂
卤代烃 灭火剂
麻醉剂
医用 农药
卤代烃的危害
• 氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外 线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子 可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用， 数量虽少，危害却大。
氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等 ，对臭氧层的破坏作用。
二 、溴乙烷
不饱和烃+小分子（H2O或HX）
对消去反应的理解 紧扣概念
vCH3CH2CH2Br能否发生消去反应？
CH2—(CH2)4—CH2
— H
—Br
属消去反应吗？
催化剂
能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？
概念延伸
v C H 3C 、l CH3CHCHBrCH3、 H3C
人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)
CH2 =CH2 +HBr 催化剂
FeBr3
+ Br2
HH HC C H
H Br
Br + HBr
像一氯甲烷，溴乙烷这样，烃分子中的氢 原子被卤素原子取代后，形成的化合物。
卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
官能团： 卤素原子(—X)
2020/3/14
4
14
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将 产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高 锰酸钾溶液是否褪色。
现象：
有气泡产生，酸性高 锰酸钾溶液褪色
2020/3/14
15
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
消去反应：有机物在一定条件下，从一个分
子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形 成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。
内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须 有氢原子
－C－C－
HX
2020/3/14
－C＝C－
18
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反
应．如：
均不能
发生消去反应．
2020/3/14
19
CH2＝CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
2020/3/14
21
1．(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操
作步骤中正确的是
(B)
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共19张PPT)
3．卤代烃的获取方法
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成 反应，如
CH3-CH=CH2＋Br2 → CH3CHBrCH2Br； CH3-CH=CH2＋HBr → CH3-CHBr-CH2Br；
CH≡CH＋HCl → CH2=CHCl。
(2)取代反应
如乙烷与Cl2： CH3CH3＋Cl2 → CH3CH2Cl＋HCl； C2H5OH与HBr：C2H5OH＋HBr C2H5Br＋
色的Ag2O沉淀。
卤代烃的反应规律
(1) NaOH的热的醇溶液，消去。
NaOH的热的水溶液，水解。 “无醇成醇，有醇成烯”。
(2) 均能发生水解反应；
有邻位碳原子，且邻位碳原子上有氢原子的卤 代烃能发生消去反应。
当堂检测
当堂检测
1、全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有 关全氟丙烷的说法中，不正确的是 ( A )
解析
当堂检测
化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中， 有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未
变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：
其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学 环境不同。从而推知有机物X的结构简式为
H2O。
4．卤代烃中卤素原子的检验
(1)实验原理
R-X＋H2O → R-OH＋HX HX＋NaOH = NaX＋H2O HNO3＋NaOH = NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX = AgX↓＋NaNO3
根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色) 可确定卤素(氯、溴、碘)。
(2)实验步骤
答案 B
3、有以下物质：①CH3Cl ②CH2Cl—CH2Cl
高中化学人教版选修五 2.3 第三节 卤代烃(共17张PPT)
4.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是( ) ( A )取代、加成、水解 ( B )消去、加成、取代 ( C )水解、消去、加成 ( D )消去、水解、取代
谢谢
Thank you
应后的产物有什么结构特点？
2.所有的卤代烃都可以发生消去反应吗？结构上满足
什么特点的卤代烃可以进行消去反应？
3.结合平衡移动原理，请你体会溴乙烷水解反应和消
去反应中NaOH溶液的作用：
。
小结：
水解反应
（ 取代 反应）
消去反应
反应物
卤代烃
反应条件 NaOH、水、△
NaOH、乙醇、△
断键位置 反应产物
反应物液体间的接触面
积较小，乙烯的产量低。
你能否对溴乙 烷的消去反应
2、溴乙烷的沸点低， 只有38.4℃，若用酒精 灯直接加热，溴乙烷会
发生装置提出 几点改进建议？
迅速挥发，从而反应物 的量减少，导致乙烯的 产量低。
长导管：导气、冷凝回流
水浴加热:避免温度过高导致溴乙烷挥发
思考讨论
1.水解反应、消去反应中，溴乙烷是如何断键的？反
血型不同，可以输血 给对方吗？
可不可以 研发一种 不分血型 的血液？
1966年秋天的一个上午，发生了一件奇迹般的事。
在美国一所大学医学中心的实验室里，小儿科教授克
拉克和他的助手们正在紧张地做实验。一位助手不小
心把一只实验用的老鼠掉进了盛有溶液的玻璃容器里
了。几个小时之后，等大家做完实验，在整理仪器的
1.什么是卤代烃？请举例说明。 2.卤代烃是如何分类的？ 3.卤代烃的一般物理性质有哪些？ 4.卤代烃在生活中有哪些实际应 用？
化学性质#43; NaOH 水 CH3CH2OH + NaBr
人教版高二化学选修5课件2.3卤代烃
解反应速率);(4)冷却;(5)加入稀硝酸酸化(加入稀硝酸酸化,一是为
了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应干扰实验;二是检验
生成的沉淀是否溶于稀硝酸);(6)加入AgNO3溶液
即 R—X
R—OH NaX
若产生白色沉淀,卤原子为 Cl
R—OH X-
若产生浅黄色沉淀,卤原子为 Br 若产生黄色沉淀,卤原子为 I
任务一
任务二
随堂演练
卤代烃的取代反应与消去反应
问题探究
课堂篇探究学习
1.卤代烃的消去反应和水解反应条件有何不同? 提示消去反应条件是NaOH的醇溶液,加热。水解反应的条件是 NaOH的水溶液,加热。 2.卤代烃都能发生水解反应和消去反应吗? 提示卤代烃都能发生水解反应。但卤代烃不一定能发生消去反 应。与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才 能发生消去反应,且有几种不同氢原子,则可生成几种不同的产物; 分子中只有一个碳原子或与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上 无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
B.A 的结构简式是 CH2 CHCH2CH3 C.A 能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.①、②、③的反应类型分别为卤代、水解、消去
任务一
任务二
随堂演练
课堂篇探究学习
解析根据各物质转化关系,A 与溴发生加成反应得 B,B 在碱性 条件下水解得 C,C 在浓硫酸作用下发生脱水成醚。由 的结构 反推可得 C 为 HOCH2CH CHCH2OH,B 为 BrCH2CH CHCH2Br,A 为 CH2 CHCH CH2。 的分子式为 C4H6O,A 错 误;根据上面的分析可知,A 为 CH2 CHCH CH2,B 错误;A 中有碳 碳双键,能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C 正确;根据上面的分析可知, ①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代,D 错误。
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃 课件 (共16张PPT)
＋
NaBr
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验
思考：（1）为什么要在气体
通入KMnO4酸性溶液前加一个
盛有水的试管？起什么作用？
（从反应物组成中考虑）
水
（2）除KMnO4酸性溶液外还 可以用什么方法检验乙烯？
此时还有必要将气体先通入
水中吗？
高锰酸 钾酸性 溶液液
练习
发生消去反应的条件：邻碳上有H 举例
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成 下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷和NaOH
溴乙烷和NaOH
反应条件
水
加热
乙醇
加热
生成物
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
结论
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物
总结：有醇则无醇，无醇则有醇
电子式
HH H:C:C:Br :
HH
结构模型
溴乙烷
溴乙烷的物理性质：无色液体，难溶于 水，密度比水大，沸点38.4℃。
所有卤代烃的物理性质:
1.随着碳原子数的增加，其熔沸点，密度增大。 2.碳原子相同，卤原子也能相同时，支链越多，
沸点越低。 3.同一烃基的不同卤代烃随卤原子的相对原子 质量的增大而增大。 4.卤代烃只有一氯甲烷，一氯乙烷，一氯乙烯是 气体，其余为固体和液体，不溶于水，溶于有 机溶剂。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定 的比例充分混合，观察。 加 热 直 至 大 试 管 中 的 液 体 不 再 分 层为止。
溴乙烷
【实验分析】
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共23张PPT)
除去乙醇，排除干扰。 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还 需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?
溴水（或溴的四氯化碳溶液） ；不用。
反应物 反应 条件
断键实质
取代反应
CH3CH2Br NaOH水溶液、
加热 －OH取代-Br
消去反应
CH3CH2Br NaOH醇溶液、
加热 消-Br和一个β-H
生成物 结论
√ CH3CHBrCH3 ②
√ (CH3)3CCl ③
CCHH2B2rBr
HCHBr2
④
Cl ⑤√Cl
√
⑥
结论2： 有β-H的卤代烃才能发生消去反应,
有几个-X 消去几个。
练习:1. 下列物质中不能发生消去反应
的是（ B ）
①
② CH 2Br2
③ CH 2 CHBr
⑤
Br
CH3
④ CH3 C CH2Br
C|H2—|CH2
+
NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr + H2 O
H Br
阅读:课本P42【科学探究-2】
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液共热， 将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性 高锰酸钾溶液是否褪色。
现象：酸性高锰酸钾溶液褪色
【 思 考 与 交 流 】
1.为什么生成的气体通入高锰酸钾溶液前 要先通入盛水的试管?
3.为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，
其中合理的是 （ D ）
A、取氯代烃少许，加硝酸银溶液，看是否有白色沉 淀
B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银 溶液，看是否有白色沉淀
C、取氯代烃少许与氢氧化钠乙醇溶液共热后再加硝 酸酸化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀
溴水（或溴的四氯化碳溶液） ；不用。
反应物 反应 条件
断键实质
取代反应
CH3CH2Br NaOH水溶液、
加热 －OH取代-Br
消去反应
CH3CH2Br NaOH醇溶液、
加热 消-Br和一个β-H
生成物 结论
√ CH3CHBrCH3 ②
√ (CH3)3CCl ③
CCHH2B2rBr
HCHBr2
④
Cl ⑤√Cl
√
⑥
结论2： 有β-H的卤代烃才能发生消去反应,
有几个-X 消去几个。
练习:1. 下列物质中不能发生消去反应
的是（ B ）
①
② CH 2Br2
③ CH 2 CHBr
⑤
Br
CH3
④ CH3 C CH2Br
C|H2—|CH2
+
NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr + H2 O
H Br
阅读:课本P42【科学探究-2】
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液共热， 将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性 高锰酸钾溶液是否褪色。
现象：酸性高锰酸钾溶液褪色
【 思 考 与 交 流 】
1.为什么生成的气体通入高锰酸钾溶液前 要先通入盛水的试管?
3.为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，
其中合理的是 （ D ）
A、取氯代烃少许，加硝酸银溶液，看是否有白色沉 淀
B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银 溶液，看是否有白色沉淀
C、取氯代烃少许与氢氧化钠乙醇溶液共热后再加硝 酸酸化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共19张PPT)
吸收CH3CH2OH
现象： 酸性高锰酸钾溶液褪色
探究实验二【和NaOH乙醇溶液的反应】
猜想： H H
|| H—C—C—H
？
||
H Br
+HBr
解释：
NaOH/乙醇 △
CH2=CH2↑+
HBr
CH3CH2Br
+NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr +H2O
有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个小 分子(卤代氢，水等),而生成不饱和(含双键或三键)化 合物的反应，叫消去反应。
探究实验二【和NaOH水溶液的反应】
猜想：
CH3CH2Br + NaOH →CH3CH2OH+ NaBr
方案：
﹖ 一滴管
溴乙烷
两滴管 20% NaOH水溶液 反应后
取上层液体 ×
加AgNO3溶液
溶液 取上层液体 再加
现象： 产生淡黄色沉淀
加过量 HNO3
AgNO3 溶液
结论： 溴乙烷能与NaOH水溶液反应，并产生Br -。
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
此反应叫做水解反应，反应类型： 取代反应
解释：
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
探究实验三【和NaOH乙醇溶液的反应】
【实验设计】6gNaOH,15mL乙醇，15mL溴乙烷，
共热；将产物通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象
【自主总结】卤代烃化学性质
消去反应
取代反应
反应条件 NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热
现象： 酸性高锰酸钾溶液褪色
探究实验二【和NaOH乙醇溶液的反应】
猜想： H H
|| H—C—C—H
？
||
H Br
+HBr
解释：
NaOH/乙醇 △
CH2=CH2↑+
HBr
CH3CH2Br
+NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr +H2O
有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个小 分子(卤代氢，水等),而生成不饱和(含双键或三键)化 合物的反应，叫消去反应。
探究实验二【和NaOH水溶液的反应】
猜想：
CH3CH2Br + NaOH →CH3CH2OH+ NaBr
方案：
﹖ 一滴管
溴乙烷
两滴管 20% NaOH水溶液 反应后
取上层液体 ×
加AgNO3溶液
溶液 取上层液体 再加
现象： 产生淡黄色沉淀
加过量 HNO3
AgNO3 溶液
结论： 溴乙烷能与NaOH水溶液反应，并产生Br -。
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
此反应叫做水解反应，反应类型： 取代反应
解释：
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
探究实验三【和NaOH乙醇溶液的反应】
【实验设计】6gNaOH,15mL乙醇，15mL溴乙烷，
共热；将产物通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象
【自主总结】卤代烃化学性质
消去反应
取代反应
反应条件 NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》公开课课件PPT
NaOH
或 C2H5-Br+NaOH
水 △
C2H5-OH+NaBr
加热作用： 加快反应速率
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
二、溴乙烷-水解反应 溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：
1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?
①C2H5Br ②C2H5Br ③C2H5Br
Br
CH3
下列化合物既能水解又能消去的是ACD
能消去且生成物存在同分异构体的是D
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
二、溴乙烷
消去反应实验设计： 反应装置？
水
溴乙烷NaOH乙醇
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
KMnO4酸性溶液
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
二、溴乙烷 ⑴为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有 水的试管？起什么作用？ 除去乙烯中的乙醇蒸气，防止乙醇使KMnO4溶液反 应褪色而干扰实验。 ⑵除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此 时还有必要先通通入水中吗？ 还可以用溴水检验乙烯。不必要先通通入水中。
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
新人教版高中选修5化学《 卤代烃》课件【公开课课件】
二、卤代烃-消去反应
下列卤代烃能否发生消去反应？
C H3C l
C H3C HC HB rC H3
√ C H3
C H3 H3C C C H2C l
C H3
发生消去反应的条件：
①、烃中碳原子数≥2 ②、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子 的碳邻近的碳原子上有氢原子）
人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共21张PPT)_2优秀课件
1、结构
分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ子 式： C2H5Br
HH 电 子 式：H C C B r
球棍模型
HH
结构简式： CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷
溴乙烷的物理性质：无色液体，难溶于水，密度比水大，沸点38.4℃。
二化学性质
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
提示（1）从下到上，从左到右搭建 （2）分工合作
实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合，观察。 加热直至大试管中的液体不再分层为止。
Cl2/
光照
H2O/催化剂
HCl
△ 加压
H2O/催化剂
△
O2/Cu △
O2/催化剂 △ 银氨溶液/ △
新制氢氧化铜/ △
13 、一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。 14 、男人最大的武器是眼神，女人最大的武器是眼泪。 17 、人生伟业的建立，不在能知，乃在能行。 17 、人生伟业的建立，不在能知，乃在能行。 5 、乐观，是达到成功之路的信心;不怀希望，不论什么事情都做不出来。 7 、一个获得成功的人，从他的同胞那里所取得的，总是无可比拟地超过他对他们所做的贡献。 1 、面对困境，我们要坚持自己的信念，就像守住一段珍贵的“沉香”。 4 、成功离你很近，只要再多一点点坚持，你就会尝到胜利的果实。 14 、人生就是生活的过程。哪能没有风、没有雨?正是因为有了风雨的洗礼才能看见斑斓的彩虹;有了失败的痛苦才会尝到成功的喜悦。 1 、面对困境，我们要坚持自己的信念，就像守住一段珍贵的“沉香”。 11 、如果你知道你的具体的目的地，而且向它迈出了第一步，你便走上了成功之路!用小步而不是迈大步越过一个个障碍，你就会走向成功的 巅峰。
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第六章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃
一、溴乙烷
1、分子组成和结构
分子式、 结构式、
C2H5Br
HH HC C H
H Br
结构简式
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
2、物理性质
无色液体，难溶于水, 可溶于有机 溶剂,密度比水大, 沸点38.4℃。
2020/11/26
ZDYZ
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1.请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠水溶液中水解 的方程式 2.请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中发生 消去反应的方程式
3.如何利用溴乙烷制备CH2—CH2 ？
— —
OH OH
4.由下面的合成路线，确定A、B、C、D的结构简式。
OH
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
ZDYZ
7
(2)、消去反应
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱
去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不
饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
条 件 ①NaOH的醇溶液
②要加热
2020/11/26
ZDYZ
8
思考
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求
→ A → B → C →D →
-OH -OH
2020/11/26
ZDYZ
OH 16
2020/11/26
ZDYZ
17
⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
通式： R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
2020/11/26
ZDYZ
13
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
—C—C—
NaOH醇溶液
△
HX
C=C
+ HX
2020/11/26
ZDYZ
14
5、卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
① ②烃 卤分素子原中子C相碳H连原3C子碳l 原数子≥的2C邻H位3CC碳|| CH原H3子2B上r必须有H原子 CH3
2020/11/26
ZDYZ
9
下列卤代烃中，能发生消去反应的是
（ AD ）
A.CH3CH2C| HCH3
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B.CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
ZDYZ
4
3、溴乙烷的化学性质
(1)、水解反应
CH3 CH2
OH
NaOH
溶 液 CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBr Br
2020/11/26
ZDYZ
5
思考
如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①待C溶2H液5分Br层A后g，NO用3溶滴液管吸取少量上层清
√液2～，3②移滴C入硝2H另酸5一B银r盛溶稀取硝液上硝酸，层酸如酸清的有化液试淡管黄中A色g，沉NO然淀3溶后出液滴现入，
则证明含有溴元素。
2020/11/26
ZDYZ
6
注意：
1.该反应属于取代反应
2.反应条件： NaOH溶液
2020/11/26
3.检验该水解是否发生或鉴定溴乙 烷中的溴元素时在加硝酸银溶液之 前一定要先加稀硝酸溶液
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH讨2论=C：H2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
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Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
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成的有机产物可能有几种哪？ ZDYZ
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二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
2、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X （n≥1）
3、物理性质 (阅读课本P132有关内容)
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4、化学性质
第一节 溴乙烷 卤代烃
一、溴乙烷
1、分子组成和结构
分子式、 结构式、
C2H5Br
HH HC C H
H Br
结构简式
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
2、物理性质
无色液体，难溶于水, 可溶于有机 溶剂,密度比水大, 沸点38.4℃。
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1.请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠水溶液中水解 的方程式 2.请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中发生 消去反应的方程式
3.如何利用溴乙烷制备CH2—CH2 ？
— —
OH OH
4.由下面的合成路线，确定A、B、C、D的结构简式。
OH
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
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(2)、消去反应
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱
去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不
饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
条 件 ①NaOH的醇溶液
②要加热
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思考
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求
→ A → B → C →D →
-OH -OH
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OH 16
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⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
通式： R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
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⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
—C—C—
NaOH醇溶液
△
HX
C=C
+ HX
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5、卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
① ②烃 卤分素子原中子C相碳H连原3C子碳l 原数子≥的2C邻H位3CC碳|| CH原H3子2B上r必须有H原子 CH3
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下列卤代烃中，能发生消去反应的是
（ AD ）
A.CH3CH2C| HCH3
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B.CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
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3、溴乙烷的化学性质
(1)、水解反应
CH3 CH2
OH
NaOH
溶 液 CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBr Br
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思考
如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①待C溶2H液5分Br层A后g，NO用3溶滴液管吸取少量上层清
√液2～，3②移滴C入硝2H另酸5一B银r盛溶稀取硝液上硝酸，层酸如酸清的有化液试淡管黄中A色g，沉NO然淀3溶后出液滴现入，
则证明含有溴元素。
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注意：
1.该反应属于取代反应
2.反应条件： NaOH溶液
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3.检验该水解是否发生或鉴定溴乙 烷中的溴元素时在加硝酸银溶液之 前一定要先加稀硝酸溶液
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH讨2论=C：H2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
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要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
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Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
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二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
2、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X （n≥1）
3、物理性质 (阅读课本P132有关内容)
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4、化学性质