消毒供应中心工作表格

供应室管理规范

消毒供应室管理规范消毒供应中心是医院内承担各科室可重复使用的诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应的部门，其工作质量直接影响护理质量和患者安全。

为加强消毒供应中心的科学管理，以适应医疗卫生事业发展，确保医疗安全，根据卫生部《医院消毒供应中心管理规范》行业标准，特制定以下标准。

（一)消毒供应室(CSSD）建筑要求基本原则医院CSSD的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。

基本要求1。

CSSD宜接近手术室和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室。

各工作区域应符合医院消毒供应中心管理要求。

表1：工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求表2：工作区域照明要求2。

周围环境应清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好。

3。

建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。

充分考虑医院床位数、手术量、复用器械的工作量等因素.4。

建筑布局应分为辅助区域和工作区域。

4.1辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。

4。

2工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区.5。

工作区域划分应遵循的基本原则如下：5。

1物品由污到洁，不交叉、不逆流.5.2空气流向由洁到污;去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。

5。

3工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求.5。

4工作区域设计与材料要求,应符合以下要求：5.4。

1去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障. 5。

4。

2去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道;并分别设人员出入缓冲间（带）。

5。

4.3缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。

无菌物品存放区内不应设洗手池。

5。

4。

4检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。

消毒供应中心7个表格

手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。

机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。

定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。

消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等 2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）。

消毒供应中心工作表格

消毒供应中心低温灭菌记录表
桦甸协和医院
消毒供应中心低温灭菌记录表
灭菌日期：年月日
灭菌条件：过氧化氢等离子体
时间：
温度：45℃
消毒供应中心保洁措施登记表
桦甸协和医院
消毒供应中心保洁措施登记表
消毒供应中心
高压蒸汽灭菌记录表桦甸协和医院
消毒供应中心高压蒸汽灭菌记录表
消毒供应中心
科室更换器械登记表桦甸协和医院
消毒供应中心手术器械登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
外来手术器械植入物生物监测登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
医疗废物处理登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
清洗包装质量监测记录本桦甸协和医院
消毒供应中心
敷料间制作量登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
设备维修保养记录表桦甸协和医院。

消毒供应中心质量管理表格

10
执行不好扣2分
工Hale Waihona Puke 作质量 50分10执行不好扣2分
5 5 3
执行不好扣1分发现一例扣1分执行不好扣1分
5 2 5 5 5 5
执行不好扣2分
执行不好扣1分执行不好扣1分执行不好扣2分不符要求扣1分
其他 20分
消毒供应中心工作质量考核表
检查日期项目个人要求 10分检查者考核内容标准分扣分标准严格执行岗位责任制和各项规章制 2 执行不好扣1分度护士服装穿戴规范、头发不外露， 3 一次不符扣1分不带耳环戒指上班时不做私活，不看非专业书籍进无菌室时应带圆筒帽、洗手管理要求 20分消毒员熟练掌握各类物品灭菌方法、保证灭菌物品合格率100% 有物品清洗、包装、灭菌、质量监测、下收下送等各类制度，并认真执行，保证供应。清洗、包装、消毒、收发及质检分工明确、职责清楚严格执行各类物品（器械）的清洗、处理、灭菌等技术操作规程严格执行清洗消毒器、灭菌器等操作规程，每锅温度、压力、时间及效果应有记录，每日消毒锅灭菌前进行BD测试，灭菌器的生物监测按卫生部新标准执行各种无菌包外形符合规格要求，洁净无破损，标识清楚，种类数量符合，松紧适宜，有消毒日期及标记各种灭菌包，物品齐全，器械完好，注明包内器械物品名称、有责任者签名，每个灭菌包内放化学指示卡，包外贴指示带注明灭菌日期金属器械无锈、无污垢无菌物品保存期间管理符合要求，洁净区层流维护符合要求并有记录，每月进行空气监测1次特殊传染病或可疑传染病所用的物品按要求预处理后再按规定进行清洗、消毒、灭菌病区对供应室的满意度≥90% 护理行政查房、业务学习、工作会议等记录每季度征求临床意见并记录建立差错讨论分析制度，发生差错及时上报设备维修、保养登记齐全 2 3 5 10 5 10 一次不符扣1分一次不符扣1分执行不好扣2分执行不好扣2分执行不好扣2分执行不好扣2分得分扣分实得分

消毒供应中心7个表格格

手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度12机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注：1、机械清洗的打印记录应留存。

2、定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

3、运作过程见后：日期设备运行前检查开机时间物品名称运行程序与次数运行情况关机时间清洁维护与保养签名定期监测滤网旋臂打印机清洗剂程序次数/日正常故障及处理3清洗消毒质量监测记录表（表3）备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。

消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

日期物品名称数量 (件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性能血渍污渍水垢锈斑消毒方法抽检件数监测结果4压力蒸汽灭菌记录表（表4）2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD 试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束5低温灭菌器记录表（表5）备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，日期锅次锅号灭菌物品灭菌开始时间灭菌温度灭菌湿度灭菌时间灭菌结束时间化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名科室种类数量包内包外监测管对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名6一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-7。

消毒供应中心7个表格模板

手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
..下载可编辑..
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。

定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

..下载可编辑..
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。

消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

..下载可编辑..
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
..下载可编辑..
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
..下载可编辑..
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
..下载可编辑..
一次性使用无菌物品记录表（表7）
..下载可编辑..。

消毒供应中心7个表格

消毒供应中心7个表格手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度日期设备运行前检查开机物品运行程序与次数运行情况关机清洁维护与保签名定期监测机械清洗消毒过程监测记录表（表2）滤网旋臂打印机清洗剂程序次数/日正常故障及处理备注：机械清洗的打印记录应留存。

定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

清洗消毒质量监测记录表（表3）日期物品名称数量(件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性能血渍污渍水垢锈斑消毒方抽检件监测结法数果备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。

消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束压力蒸汽灭菌记录表（表4）备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内低温灭菌器记录表（表5）日期锅次锅灭菌物品灭菌开灭菌温灭菌湿灭菌时灭菌结化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）号科室种类数量始时间度度间束时间包内包外监测管对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。

消毒供应中心7个表格格

手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：1.机械清洗的打印记录应留存。

2、定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

3＞运作过程见后：
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。

消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

文档从网络中收集，已重新整理排版word版本可编辑•欢迎下载支持.
备注：1.安全检査包括：压力表.安全阀.门封圈.排气口.打印机.安全锁扣.锅内壁清洁.水源.电源.蒸汽等
2. 维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
文档从网络中收集，已重新整理排版word版本可编辑•欢迎下载支持.
备注：1＞全检査包括：显示屏、门封圈.排气口、打印机.安全锁扣.锅内壁清洁、水源、电源.压缩空气、压力表等
2.维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3＞生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
5word版本可编辑•欢迎下载支持.。