消毒供应中心个表格
消毒记录表格
（兼做餐桌）
每日三次
毛巾每日消毒一次
玩具清洗消毒每周至少1次
水杯每日一次
地面厕所ຫໍສະໝຸດ 活动室兼寝室床上用品曝晒清洗
图书曝晒
备注：活动室兼寝室通风每日至少2次，每次30分钟以上。床上用品曝晒、清洗每月2次（填写日期）。 图书曝晒每月最少2次。
上述消毒液浓度用于预防性消毒；当幼儿园发生传染病后，上述浓度加倍。
消毒记录表格
幼儿园活动室、寝室消毒及通风曝晒记录
时间
有效氯250mg/L消毒剂
（84消毒液1:200稀释）
每日一次擦拭
有效氯250mg/L消毒剂浸泡或擦拭
煮沸或蒸汽15分钟
有效氯500mg/L消毒剂（84消毒液1:100每日2次拖擦或喷雾
曝晒 、通风消毒
实
施
人
门把手水开关
桌椅桌腿
台面
墙面
窗栏架
走廊
楼道
消毒剂使用时做好个人防护，一旦溅入眼中，立即用大量清水清洗，用鲜奶洗涤有一定中和作用。立即就医。
消毒供应中心质量控制
消毒供应中心质量控制消毒供应中心质量控制目录1：前言1.1 目的1.2 范围2：术语定义2.1 消2.2 供应中心2.3 质量控制3：质量管控组织架构3.1 质量管控委员会3.2 质量管理团队3.3 质量监督员4：质量控制流程4.1 采购控制4.1.1 供应商评估4.1.2 采购合同管理4.2 质量检验4.2.1 进货检验4.2.2 中间检验4.2.3 成品检验4.3 质量记录管理4.3.1 车间记录4.3.2 技术文件4.4 不合格品控制4.4.1 不合格品识别与标识 4.4.2 不合格品处理4.5 内审与管理评审4.5.1 内审计划与执行4.5.2 管理评审计划与执行 4.6 不符合品纠正与预防措施 4.7 培训与能力提升5：质量控制指标5.1 进货质量指标5.2 生产质量指标5.3 客户满意度指标6：附件附件A: 供应商评估表附件B: 质量检验报告附件C: 不合格品处理记录注释:消：指用于消除、抑制或杀死具有杀灭、抑制或预防微生物功能的药品、医疗器械或一次性使用产品。
供应中心：指负责从供应商采购消，并负责供应链的管理和维护。
质量控制：指通过一系列预定的质量管理方法和活动，以确保产品或服务符合预定要求的过程。
附件：附件A: 供应商评估表 - 用于评估供应商的质量和服务水平，并确定是否合适合作采购途径。
附件B: 质量检验报告 - 用于记录消进货、中间过程和成品的检验结果。
附件C: 不合格品处理记录 - 用于记录不合格品的处理结果及采取的纠正和预防措施。
法律名词及注释：1：药品监督管理法：是中华人民共和国制定，为保障人民群众生命安全和身体健康，维护社会秩序和经济秩序，调整药品市场秩序，促进药品的科学使用和合理需求，加强药品监督管理，保障药品的质量、疗效和安全的法律。
2：医疗器械监督管理条例：是中华人民共和国制定，为加强对医疗器械的监督管理，保障医疗器械的质量、疗效和安全，保护人民群众的生命、身体健康和生活财产安全，促进医疗卫生事业的健康发展的法律。
消毒供应中心人员配备、成本核算与内部分配方案
医院消毒供应中心（C S S D）人员配置、成本核算与内部分配方案一、人员配置消毒供应中心按区域分为去污清洁区、检查包装区、无菌物品存放区。
科室目前人员配置为护士长1名、护士18名（其中1人为轮转护士）、消毒工2名，共计21名本院工作人员；另外物业工作人员安排8名，物业管理人员不在此编制方案中核算。
消毒供应中心的人员配置以每天完成各类消毒包1200个为基数核算，各区域无夜值班，且需确保每周7天正常运转。
具体各区域配备人员如下：1.去污清洁区工作人员主要负责对临床和手术室重复使用器械进行清点、检查交接、清洗。
此区域除星期日外中午需安排1人连班。
消毒供应中心平均每天需完成约1200个消毒包的清点回收，上午主要是临床消毒包，8:30开始回收，约占总数的70%、840个，平均每清点1个消毒包耗时约为1分钟；下午主要为手术器械包，定点或随时回收，约占总数的30%、360个，每清点1个消毒包耗时约为2分钟。
周一至周六每天需要安排正常班5人（8:00-11:30、14:00-17:30）、连班1人（8:00-15:00）随时回收清点手术器械包。
周日手术器械包较少，安排正常班4人，中午无连班。
工作正常运转需要安排人员数=（6×7×6+4×7×1）×52÷1960=7名2.检查包装区工作人员主要负责临床和手术室重复使用器械的消毒、核对检查、包装，并负责手术布类打包。
消毒工作主要由2名消毒工人完成，2人根据工作量合理排班，确保每天的器械按要求完成消毒。
检查包装区根据工作量周一至周六每天分时段需要安排 3名护士上长白班，其中1人主要负责临床器械打包、1人负责手术器械打包、1人协助手术布类打包；2名护士上9:00-16：00的班、1名护士上11：00-18：00的班，以随时完成期间病区和手术室的器械打包工作，特别是手术室急需器械的消毒打包。
周日安排1名护士上长白班、2名护士上9:00-16：00的班。
各种消毒记录表.xls
20 年 月
编号 日 期
姓名
术前传染病筛查结果 性别 年龄
乙肝 丙肝 HIV TP
检查时间 病人反应
操பைடு நூலகம்者
戊二醛更 换及监测
结果
清洗时间
消毒时间
清洗消毒 责任人
备注
清洗、消毒、灭菌流程: 1、个人防护 2、初洗 3、酶洗3－5分钟 4、清洗 5、消毒：干燥后浸泡于2%戊二醛内10－15分钟,结 核杆菌、分枝杆菌等特殊感染患者使用后的内镜浸泡不少于45分钟,每天终末消毒30分钟，每天使用前再次用2%戊二醛浸泡10分钟。 6 、冲洗与干燥 7、保养：每天操作前进行测漏 8、活检钳高压灭菌处理，盘曲直径不小于15cm。
消毒供应中心检查标准
12、洗涤用水的要求：应有冷热水供应，自来水应符合中华人民共和国国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》；应配有软化水、去离子水或蒸馏水，水电导率应小于5us/cm（25℃）。
消毒供应中心护理质量检查标准（表三）
项目
分值
质量标准
检查方法
及扣分
六
管理要求及标准
污染区
5
1、装载已使用过物品的运输车，不可进入污染区以外的区域。
实地查看
提问相关工作人员一项不符合要求扣1分。
2、清洗使用过的物品时，一律戴手套。
3、清洗时使用的手套，不可再接触已清洗过的物品。
4、一般感染器械及物品应经清洗、消毒后再灭菌。特殊感染器械及物品应先消毒、清洗、消毒、灭菌。
2、医院感染管理制度、消毒隔离制度、消毒灭菌监测制度。
3、一次性使用无菌医疗用品管理制度。
4、差错事故预防及处理登记报告制度、护理投诉管理制度。
5、查对制度、护理缺陷处理程序。
6、下收下送制度、器械丢失损坏赔偿管理制度。
7、相应的岗位培训制度、业务学习及考评制度。
8、清洁卫生制度、值班、交接班制度。
6、无菌包要注明品名、日期、签名。
消毒供应中心护理质量检查标准（表四）
项目
分值
质量标准
检查方法
及扣分
包装区
7、抢救物品打包前需2人核对、签名。
8、润滑剂的要求：应为水溶性，成分符合药典要求，与人体组织有较好的相溶性。
消毒供应中心自查报告
消毒供应中心自查报告自查时间：2022年10月自查范围：消毒供应中心全体员工及相关设施设备自查目的：确保消毒供应中心的运作符合卫生安全标准，保障供应的消毒产品质量，为用户提供可靠的服务。
一、员工健康状况自查针对消毒供应中心全体员工，进行健康状况自查，确保员工身体状况符合卫生要求，防止潜在传染因素的存在。
1. 所有员工需填写健康自查表，并定期更新。
2. 检查员工的体温记录，确保没有发热症状。
3. 员工需上报任何与传染病相关的症状或接触史。
二、设施设备卫生状况自查对消毒供应中心的各项设施设备进行卫生状况自查，保证设备的正常运作和产品的质量。
1. 检查设备的外观是否整洁，有无损坏。
2. 检查设备的清洁情况，确保设备内部无积尘、污垢。
3. 验证各项设备是否正常运转，如消毒柜、消毒包装机等。
三、消毒产品质量自查针对消毒供应中心提供的消毒产品，进行质量自查，确保产品符合相关标准和要求。
1. 检查消毒产品的生产日期和有效期，确保产品在保质期内。
2. 验证消毒产品的包装是否完好，无破损或泄漏。
3. 进行消毒产品抽检，对产品进行实验室检测，确保产品质量合格。
4. 检查消毒产品的存储情况，确保产品在合适的环境下储存。
四、员工培训情况自查针对消毒供应中心的员工，进行相关培训，提高员工的专业素质和操作规范。
1. 员工参加消毒产品知识培训，了解产品的特性和正确使用方法。
2. 员工接受卫生安全培训，了解消毒供应中心的相关规章制度。
3. 检查员工培训记录，确保培训的有效进行和记录。
五、自查结果整理和改进措施根据自查结果，进行问题整理和改进措施的制定，持续提升消毒供应中心的服务质量和安全性。
1. 对自查中发现的问题进行整理并分类，确保问题的准确记录。
2. 制定改进措施和时间节点，确保问题得到及时解决。
3. 审核改进措施的实施情况，并进行跟踪评估，确保措施的有效性。
结论：消毒供应中心在本次自查中，对员工健康状况、设施设备卫生、消毒产品质量和员工培训情况进行了全面自查，为确保供应中心运作安全和产品质量提供了可靠保障。
核酸采样点一般诊疗用品消毒登记表
日期
一般诊疗用品消毒
物品消毒
1.浓度合格
2.浓度不合格
签名（责任人签名
备注
防护用品
1.体温计 2体温枪（75%酒精擦拭）
1.桌子2.椅子3.治疗车4.床头桌5.紫外线车（用75%酒精擦拭或含氯1000mg/L消毒抹布擦拭
1.电脑2.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ盘3.打印机（用75%酒精擦拭或含氯1000mg/L消毒抹布擦拭
愿检诊室环境清洁消毒处置记录
日期
时间
空气消毒
环境物表消毒
使用消毒剂
消毒作用时间
消毒人员
记录人员
记录时间
地面
（湿拖）
物表
擦拭
仪器设备
（擦拭）
名称
浓度
消毒剂测试是否合格
备注：1.使用含氯消毒剂浓度为1000mg/l，作用时间30分钟；如被血液、体液、分泌物污染后，采用含氯消毒剂浓度为2000-5000mg/l，作用时间30分钟。
2.物表（包括诊疗桌、柜、门把手、水龙头等）、地面、使用中仪器设备表面每日消毒3次。
3.保洁人员做好个人防护，操作结束后进行用具清洁、消毒及手卫生。
消毒供应中心清洗过程记录表的设计与应用体会
洗 机 多 酶 多 酶 碱 性 润 滑 油 （： １ （ｊ １ （： １ （： １ １５ ５ ０ ５ Ｃ ２） ０） ０ １ ）
２ ０ ５）
清 洗 机 热 漂 温 度
／ 间 时
清 洗机 试 结 果 超 声 温度
／ 间 时 毽｜
热 漂 温 度
／ 间 时
检测 ， 保 清洁剂 使用 浓度 合适 ， 工清洗 更换 次数 确 手 合符规范， 热漂洗时间和温度正确 ，Ｔ Ｓ Ｆ检测合格。
（ 稿 日期 ： ０ ００ ０ 收 ２ １—４１ ）
Ｎｕ ｓｎ ｒｉｇ
Ｋｅ ｏ ｄ Ｃｌａ ｅ ｏ ｄ ｙｗ ｒｓ ｅ ｎ ｒｃ ｒ
Ｃｅ ｔ ａ ｆｓ ｅ ｉ ｕ ｐ ｙ ｎ ｒ ｌ ｔ ｒｌ ｓ ｐ ｌ ｏ ｅ
中 图分 类 号 ： ４ ２ Ｒ ７ Ｒ ７ 。 ４１
文献 标 识 码 ： Ｂ
文章 编 号 ：０ ２６ ７ （ ０ ０ １－６ ７０ １ ０—９ ５ ２ １ ）７１ ２—１
３ 体 会
减少 了漏 执行 、 填 漏 写 现象 ， 漏 既保 证 了工 作 质 量 ， 又保证 了记录 的及 时性 和完 整性 。如 清洗用 水在 去 除钙镁 离 子 的软 化 过 程 中需 定 时 （ 隔 ４ ） 加 每 ８ｈ 添 盐（ 氯化 钠 ） 没有 记 录表 的时候 ， 易忘 记什 么时 间 ， 容 加 盐 ， 致水 质不 合格 ， 响清 洗质 量 。使 用 记 录表 导 影 后， 加盐 时 间一 目了然 ， 杜绝 了漏 执 行 情 况 ， 证 了 保 工 作质 量 ， 同时 ， 清洗 质量 也得 到 了保 障 。 ３ ４ 逐 步完 善 了清洗 记 录 的标 准化 、 范化 和制度 ． 规
水 温 和清 洁剂浓 度 的配 置 对 清洗 质 量 的影 响 ， 可 还
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手工清洗消毒过程监测记录表
（表1）
日 期 物品 数量 擦拭 冲洗 洗涤 酶浓度 超声
酶浓度
漂洗
湿热消毒 化学消毒（消毒剂 ）
温度 时间 浓度 时间 温度
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表
（表2）
日期 设备运行前检查 开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况
关机
时间
备注： 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消
毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品
应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
滤网 旋臂 打印机 清洗剂 程序 次数/日 正常 故障及处理
日 期 物品名称 数量 (件) 合格
(件)
不合格(件)及处理措施
性 能 血 渍 污 渍 水 垢 锈 斑
日 期 锅号 灭菌物品种类及数量 运行灭菌阶段临界点 运 行 BD 试化学监测 生物监
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、
锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清
洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、
水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，
保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质
量检查记录表（表6）
品名称 生产厂家 规格 数量 许可质量监测产品批号 有效期 颜色 气味 浑浊 破损 污迹 处理措施
科 室 敷料类 器 械 类 时间 温度 压力 包内 包外 监测管
开始 结束 开始 结束 开始
结束
日 期 锅 次 锅 号 灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间 化学监测 生物监测结果
科室 种类 数量 包内 包外 监测管 对照管
批件 报告
一次性使用无菌物品记录表（表
7）
进库日期 名称 规格 数量 生产厂家 监测报告 生产批号 灭菌日期 失效日
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