标准品与对照品的区别
对照品和标准品的概念
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1 对照品与标准品概念不清
对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已［1，2］，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。例如，当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。
对照品和标准品的概念
经常对对照品与标准品的概念不清楚，有何区别，查了一下，得到如下结果：
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
（3）标准品、对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。
From:/2005gs/swfl/swbz.htm" TARGET=_blank> /2005gs/swfl/swbz.htm
1 定义
标准品和对照品
标准品和对照品标准品和对照品是在科学研究和实验中经常使用的术语，它们在不同领域和行业中都有着重要的作用。
标准品是指已经经过验证和确认，具有一定标准和规范的产品或物质，通常用来进行质量控制和比较分析。
而对照品则是在实验中用来与标准品进行对比和验证的样品或物质，用以检验实验结果的可靠性和准确性。
在医学领域中，标准品和对照品的使用尤为重要。
在临床试验和药物研发过程中，科研人员需要使用标准品来确保药物的纯度和有效性，同时也需要对照品来验证实验结果的可靠性。
只有通过对标准品和对照品的严格监测和比对，才能确保新药的安全性和有效性，为临床治疗提供可靠的依据。
在化工行业中，标准品和对照品也扮演着至关重要的角色。
在生产过程中，企业需要使用标准品来监测原料和产品的质量，以确保生产出的产品符合国家标准和行业规范。
同时，对照品的使用也能够帮助企业及时发现生产过程中的问题，并进行调整和改进，提高产品的质量和竞争力。
除此之外，在环境监测、食品安全、材料研发等领域，标准品和对照品的作用同样不可或缺。
它们不仅可以帮助科研人员和生产企业确保实验结果和产品质量的准确性和可靠性，还能够为消费者和公众提供更加安全可靠的产品和服务。
然而，标准品和对照品的选择和使用也需要具备一定的专业知识和技能。
科研人员和生产企业需要根据实际需求和目的，选择合适的标准品和对照品，并严格按照标准和规范进行使用和管理，以确保实验和生产的结果真实可靠。
总之，标准品和对照品在科学研究和生产实践中具有非常重要的地位和作用，它们不仅是保障产品质量和实验结果可靠性的重要手段，也是推动科技进步和产业发展的重要保障。
只有充分认识和正确使用标准品和对照品，才能更好地推动科技创新和产业升级，为人类社会的发展进步贡献更大的力量。
区分标准品供试品对照品
区分标准品、供试品、对照品标准品与对照品的区别对照品:用于鉴别、检查、含量测定与校正检定仪器性能的标准物质;对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品与标准品概念不清？对照品与标准品就是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别、检查、含量测定与校正检定仪器性能的标准物质。
标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
文献中常将2种概念混淆,认为对照品就就是标准品,就是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能就是有的药品既有对照品,又有标准品。
例如:当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品。
即使就是同一种物质的标准品与对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能就是不同的。
【题外话:标准物质】中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种,其中中药化学对照品288种,对照药材400种,两者占总数的一半以上,国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备与标定规程”要求,并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。
企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
※中检所2010对照品、标准品目录见:标准品、对照品。
1、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定与供应。
2、标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
3、标准品与对照品均附有使用说明书,质量要求,有效期与装量等。
生物制品标准物质分为二类:1、国家生物标准品:系指用国际标准品标定的,或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质,其生物活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。
区分标准品、供试品、对照品
区分标准品、供试品、对照品区分标准品、供试品、对照品标准品与对照品的区别对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
对照品与标准品概念不清？对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。
例如：当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。
即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。
【题外话：标准物质】中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。
企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
※中检所2010对照品、标准品目录见：/zjsdzp.asp 标准品、对照品。
1.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
2.标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
3.标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。
标准品、对照品
1 定义1.1 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定用的标准物质。
标准品与对照品均由中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构供应。
1.2 标准品按效价单位计，对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。
2 应用范围标准品、对照品应用于药品鉴别、检查、含量测定等药品检验。
3 采购、接收与储存3.1 标准品、对照品从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。
3.2 化验室每年根据需要订购标准品、对照品。
结存数量不足两个月用量时，应申请订购。
3.3 标准品、对照品由专人接收发放，在接收时应检查标识，核对名称、批号、数量、有效期、说明书等信息并建立接收领用台帐3.4 标准品、对照品接收后应按照说明书规定的条件进行储存。
4 使用与标识4.1 使用人员领用标准品、对照品应及时填写领用台账。
4.2 应严格按照说明书要求使用标准品、对照品。
比如使用前是否需要干燥。
4.3 使用有效期的标准品、对照品，应做到近期先用，过期变质者不得使用。
未规定有效期的使用时应注意新批号的标准品、对照品生产出来后，旧批号的标准品、对照品使用不得超过新批号的生产日期后1年。
进口的旧批号法定标准品、对照品可使用至新批号的生产日期后2年。
4.4首次开瓶的标准品、对照品，应贴上开启标签并标明开启日期、有效期并签名。
开瓶后的标准品、对照品有效期为两年且使用次数不得超过10次。
4.5 非室温储存的标准品、对照品从储存区域取出半小时后方可使用，使用后剩余对照品应立即放回储存区域。
4.6 引湿性较强的对照品如盐酸伐昔洛韦开启后只可一次性使用，剩余部分不可再次使用。
4.7 过期失效的标准品、对照品应按活性成分进行废弃处理。
废弃时应记录处理标准品、对照品的名称、批号、数量、处理人及日期。
5对照品溶液管理5.1 对照品溶液由检验人员根据各品种的质量标准及检验操作规程项下规定的配制方法进行配制。
5.2 对照品溶液应临用新配，如需重复使用，应对其稳定性进行研究以确定有效期。
对照品和标准品有啥区别
对照品和标准品有啥区别
区别在于：
1、标准品：用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值一般按效价单位计。
对照品：指采用理化方法进行鉴别、检查、含量测定的标准物质。
其特性量值一般按纯度计。
2、通常用来校正检定仪器性能、检查、鉴别以及含量测定的标准物质就是对照品。
而用来生物药品中含量测定、鉴定生物和抗生素的标准物质就是标准品。
3、对照品就是由生产单位采用和制品生产工艺相同的方法制备，用于生物制品理化等方面测定的特定物质。
标准品是用于抗生素、生物测定和生化药品中含量测定的标准物质，以标准品进行标定。
标准品和对照品
标准品和对照品在科学研究和实验中，标准品和对照品是两个非常重要的概念。
它们在不同领域的实验和研究中发挥着至关重要的作用，对于确保实验结果的准确性和可靠性起着关键性的作用。
本文将对标准品和对照品的概念、作用以及在实验中的应用进行详细的介绍。
首先，我们来看看标准品的概念。
标准品是指在某一特定条件下已知浓度或者活性的物质，通常用于对待测物质进行定量分析或者质量控制。
标准品通常具有高纯度和稳定性，可以作为实验的参照物，用于对待测物质进行定量分析或者质量控制。
在化学分析、药物研发、环境监测等领域，标准品都扮演着非常重要的角色，它们可以帮助科研人员准确地测定待测物质的含量或者活性，保证实验结果的准确性和可靠性。
与标准品相对应的是对照品。
对照品是在实验中用于对照的样品，它通常与待测样品在某些特定方面相似，但在其他方面有所不同。
通过对照品，科研人员可以排除实验中的一些干扰因素，验证实验结果的可靠性。
在临床试验、生物学研究、农业科学等领域，对照品都扮演着非常重要的角色，它们可以帮助科研人员验证实验结果的有效性，排除实验中的一些偶然因素，保证实验结果的可靠性。
在实际的科学研究和实验中，标准品和对照品通常是不可或缺的。
它们可以帮助科研人员准确地测定待测物质的含量或者活性，验证实验结果的可靠性，保证实验结果的准确性和可靠性。
因此，在进行科学研究和实验时，科研人员必须严格按照标准品和对照品的要求进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总之，标准品和对照品是科学研究和实验中非常重要的概念，它们在不同领域的实验和研究中发挥着至关重要的作用。
通过对标准品和对照品的合理应用，科研人员可以确保实验结果的准确性和可靠性，推动科学研究和实验的进展。
希望本文的介绍能够帮助读者更好地理解标准品和对照品的概念、作用以及在实验中的应用，为他们在科学研究和实验中的实践提供一定的参考和帮助。
区分标准品、供试品、对照品
区分标准品、供试品、对照品标准品与对照品的区别对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
对照品与标准品概念不清？对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。
例如：当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。
即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。
【题外话：标准物质】中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。
企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
※中检所2010对照品、标准品目录见：/zjsdzp.asp标准品、对照品。
1.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
2.标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
3.标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。
生物制品标准物质分为二类：1.国家生物标准品：系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
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如题，请大家谈谈标准品和对照品有什么不同！关键词：标准品区别对照品收藏分享评分jackcong回复于：2008-10-21 15:32:59原文由maddog发表:简单的说：标准品是有国家法定标准，发出的每一份产品都带有自己的统一编号以及质量控制文件和含量指标的。
对照品多是在某一各行业内约定俗成的一类起参比对照作用的物质～也有自己的编号，但每一个独立包装中没有质控文件及含量指标。
总结得很好，标准品是有国家标准确定制作而成。
对照品可以用标准品，也可以不用标准品。
lhj63回复于：2008-10-21 16:39:07在药检领域，对照品指能准确测知含量并以此衡量供试品的标准物质，无需量值溯源；标准品指不能准确测知含量，或仍需溯源至国际标准品以获得实际效价的标准物质。
douzi15回复于：2008-10-23 12:30:23对照品是对相互验证的产品的称呼，两个不同厂家的标准品就可以互称为对照品。
wangboxzzjs回复于：2008-10-21 12:18:17国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。
国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
目前，中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。
企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。
对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。
对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
（3）标准品、对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。
1 定义生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
2 标准物质的种类生物制品标准物质分为二类。
国家生物标准品系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
国家生物参考品系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以（IU）表示。
1对照品与标准品概念不清对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已［1，2］，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。
例如，当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。
即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。
2对照品或标准品混用对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题［3］。
尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。
如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV 为98.8%，供溶出度测定。
虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。
但由于：(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；(3)日常科研中极难找到相应的对照品；(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
maddog回复于：2008-10-21 15:18:18简单的说：标准品是有国家法定标准，发出的每一份产品都带有自己的统一编号以及质量控制文件和含量指标的。
对照品多是在某一各行业内约定俗成的一类起参比对照作用的物质～也有自己的编号，但每一个独立包装中没有质控文件及含量指标。
活到九十学到一百∙技术∙财富∙∙个人资料加为好友∙给他留言帖子合集沙发只看作者回复于：2008-10-21 12:18:17回复本贴回复主题编辑举报管理国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。
国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
目前，中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。
企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。
对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。
对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
（3）标准品、对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。
1 定义生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
2 标准物质的种类生物制品标准物质分为二类。
国家生物标准品系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
国家生物参考品系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以（IU）表示。
1对照品与标准品概念不清对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已［1，2］，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。
例如，当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。
即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。
2对照品或标准品混用对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题［3］。
尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。
如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV 为98.8%，供溶出度测定。
虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。
但由于：(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；(3)日常科研中极难找到相应的对照品；(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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对照品多是在某一各行业内约定俗成的一类起参比对照作用的物质～也有自己的编号，但每一个独立包装中没有质控文件及含量指标。
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对照品多是在某一各行业内约定俗成的一类起参比对照作用的物质～也有自己的编号，但每一个独立包装中没有质控文件及含量指标。
总结得很好，标准品是有国家标准确定制作而成。
对照品可以用标准品，也可以不用标准品。
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