实验八 土壤可溶性盐分的测定
土壤盐度监测实验报告
一、实验目的土壤盐度是影响土壤肥力和植物生长的重要因素。
为了了解土壤盐度水平及其分布规律，本实验旨在通过采集土壤样品、测定土壤电导率（EC）值等方法，对某地区土壤盐度进行监测，为农业生产和环境保护提供科学依据。
二、实验材料与方法1. 实验材料（1）土壤样品：在实验区域随机选取10个采样点，每个采样点采集3个土壤样品，共计30个土壤样品。
（2）实验仪器：电导率仪、土钻、小铲、标签、天平、塑料袋等。
2. 实验方法（1）土壤样品采集：在每个采样点，使用土钻钻取0～20cm土层，将土壤样品装入塑料袋中，并在标签上注明采样地点、深度、日期等信息。
（2）土壤样品处理：将采集到的土壤样品在自然状态下风干，然后用研钵研磨成粉末，过2mm筛，备用。
（3）土壤电导率测定：使用电导率仪测定处理后的土壤样品的电导率（EC）值。
（4）数据分析：对采集到的土壤样品电导率数据进行统计分析，绘制土壤盐度分布图。
三、实验结果与分析1. 土壤样品电导率（EC）值实验结果显示，10个采样点的土壤样品电导率（EC）值在0.4～1.2 mS/cm之间，平均值为0.8 mS/cm。
2. 土壤盐度分布根据电导率（EC）值，将土壤盐度分为轻度盐渍化（0.4～0.6 mS/cm）、中度盐渍化（0.6～1.0 mS/cm）和重度盐渍化（1.0～1.2 mS/cm）三个等级。
实验结果表明，该地区土壤盐渍化程度普遍较低，大部分地区属于轻度盐渍化。
3. 土壤盐度分布规律（1）空间分布：通过分析土壤样品电导率（EC）值，绘制土壤盐度分布图。
结果显示，土壤盐度在实验区域呈不均匀分布，其中东北部地区盐渍化程度较高，西南部地区盐渍化程度较低。
（2）垂直分布：在实验区域内，0～20cm土层土壤盐渍化程度较高，20～40cm土层土壤盐渍化程度相对较低。
四、结论1. 该地区土壤盐渍化程度普遍较低，大部分地区属于轻度盐渍化。
2. 土壤盐渍化在空间上呈不均匀分布，东北部地区盐渍化程度较高，西南部地区盐渍化程度较低。
土壤含盐量的测定
溶液。上世纪五十年代曾用压榨法榨取土壤溶液～即在田间采大量土样～放入实验室的土壤溶液压榨器内～以高压压出土壤中的溶液。由于仪器设备的限制～只是在少数的研究单位能作这项工作。
七十年代以后～用溶液提取器抽气减压可以直接在田间抽取土壤溶液～方便易行～为土壤溶液的研究提供了有利的条件。
美国土壤学会～土壤学术语委员会根据电导率～钠吸附比和交换性钠百分数对盐碱土划分的指标如下:
传统分类 拟建议的分类
正常土壤 ECe,4～ESP,15 ECe,2～SAR,15
盐化土壤 ECe,4 ECe,2
苏打化土壤 ESP,15 SAR,15
盐化苏打土 ECe,4～ESP,15 EGe,2～SAR,15
ESP可以用化学方法测得～但很复杂和费事。也可用ESP与SAR的关系计算。L(A(Rich ards 1954年提出的以下关系式可作参考。
ESP=(-0.0126+0.01475SAR)/[1+(-0.0126+0.01475SAR)]*100
显然～SAR的化学测定比ESP要容易得多。但是～必细作出适用于本地区的关系式。
测定土壤的含盐量首先是要把土壤中的易溶性盐分提取出来～然后才能测定。既然是易溶盐～当然可以
用水来提取。但是～用水多少才合适,因为有些盐类～如石膏～水越多溶解的越多。我国常用的土水比为1:5～即1份土5份水～加水后振荡3分钟后过滤～得待测的溶液。
其他国家也有用土水比为1:1或饱和泥浆法浸提的～认为饱和泥浆的水分含量比较接近田间状况～所测结果较能代表实际情况。
从土壤中抽取的溶液可用上述的残渣法或化学分析法测定其浓度及化学组成。浓度一般以毫克,升(mg,l)、毫当量,升或克,升(g,l)表示～即单位容积的溶液中易溶盐的重量。也有用ppm(百万分数)来表示单位重量溶液中易溶盐的重量。这种表示方法也可用于饱和泥浆提取液、地下水和灌溉水。
土壤盐度的测定方法
土壤盐度的测定方法
1. 电导率法呀，这就像给土壤做个“体检”！你想想，咱人去体检不也要测各种指标嘛，土壤也一样。
比如咱可以把土壤泡在水里，测测这水的电导率，就能大致知道土壤盐度咋样啦！就像咱看心电图知道心脏情况一样。
2. 重量法也不错哦！这简直就是给盐度来个“大揭秘”。
把土壤烘干、称重，再和处理后的重量对比，那盐的分量不就清楚了嘛，是不是很简单直接！好比你找东西，直接翻箱倒柜一目了然。
3. 离子选择性电极法也好用着呢！哎呀，这就像给土壤中的盐分装上“定位器”。
通过专门的电极去感知盐分的多少，多厉害呀！就像你有双超级眼睛能一下看到细微的东西。
4. 还有饱和泥浆法哦，这就类似给土壤来个“深度挖掘”。
让土壤变成泥浆状态，然后去分析，这不就能清楚盐度啦？就跟挖宝藏一样，越深入发现越多。
5. 盐分传感器法呀，哇塞，这可是个科技感满满的办法！就好像给土壤配备了一个“盐分侦探”，随时监测着盐度的变化。
就像你有个机灵的小助手随时给你报告情况一样。
6. 折射计法也能用哟！你看，这不就像我们透过一个神奇的“小窗口”去看土壤盐度。
通过观察折射情况就知道盐度啦，多神奇呀！就好像你从一个小孔能看到大大的世界。
7. 滴定法也挺靠谱呀！这就好比一场“盐分大作战”。
用特定的试剂去和盐分反应，从而知道盐度，很有意思吧！就像你玩游戏打败敌人知道自己的厉害程度一样。
我觉得这些方法都各有各的好，根据不同的需求和情况选择合适的方法，就能准确测定土壤盐度啦。
土壤水溶性盐的测定
土壤水溶性盐的测定土壤水溶性盐的提取1 方法提要用除去二氧化碳的水浸提土壤中水溶性盐，水土比为5:1。
将水土混合液过滤，滤液作 为待测液。
2 适用范围本方法适用于各类土壤水溶性盐的提取。
3 主要仪器设备3.1 往复式或旋转式振荡器；满足180r/min ±20r/min 的振荡频率或达到相同效果; 3.2 真空泵（抽气用）；3.3 巴氏滤管或布氏漏斗（平板瓷漏斗）； 3.4 广 口瓶，500mL ； 3.5 具塞三角瓶，500mL 。
4 试剂4.1 去除二氧化碳的水：将蒸馏水煮沸15min ，冷却后立即使用。
5 分析步骤称取通过2mm 孔径筛的风干试样50.00g ，置于500mL 广口瓶中，加250mL 去除CO 2 的水，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3min ，立即用抽气过滤装置（见图）或布氏漏斗抽 滤于具塞三角瓶中，开始滤出的10mL 滤液弃去，以获得清亮的滤液，加塞备用。
该浸出液 可用于土壤水溶性盐总量（电导率法或重量法）、碳酸根和重碳酸根（电位滴定法或双指示 剂中和法）、氯离子（硝酸银滴定法）、硫酸根离子（硫酸钡比浊法或EDTA 间接滴定法）、水 溶性钙和镁离子（原子吸收分光光度法）、水溶性钾和钠离子（火焰光度法或原子吸收分光 光度计法）的测定。
电导、碳酸根和重碳酸根等测定应立即进行，其他离子的测定亦应在当 天完成。
6 注释二通活零巴氏丁号型管 _____ 橡声管真空泵抽气1）浸提时水土比例和浸提时间对盐分的浸出量都有一定的影响，必须统一规定，才便 于分析结果相互比较。
本方法采用国内通用的5： 1水土比例和振荡提取3min 的规定。
2）除去二氧化碳的水可以有效地减小碳酸盐（碳酸钙、碳酸镁）和硫酸钙的溶解量， 从而影响着水浸出液的盐分数量，因此，浸提时必须使用除去二氧化碳的水。
3） 待测液不可在室温下放置时间过长（一般不得超过1天），否则会影响钙、镁、 碳酸根和重碳酸根的测定，可以将滤液储存在4℃条件下备用。
土壤水溶性盐分析
土壤水溶性盐分析张连第 方建安（南京传滴滴仪器设备有限公司）受中科院东北地理研究所的委托，对所提供的土壤水浸出液样品（有色溶液，水土比为5：1）用FJA-2型微机控制自动滴定系统进行Ca 2＋、Mg 2＋、CO 32-、HCO 3-、SO 42-、Cl -滴定。
一、具体方法与测定结果1、Ca 2＋测定：吸取浸出液50ml 于100ml 烧杯中，加入1＋1盐酸10滴进行酸化，再加入饱和氢氧化钠10滴，以钙电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极。
在FJA-2型微机控制自动滴定系统上用EDTA 标准溶液［C(EDTA ）＝0.00892mol/L ］进行自动滴定，滴定体积为3.261ml 。
滴定曲线如图所示。
2、Ca 、Mg 测定：另吸取50ml 浸出液50ml 于100ml 烧杯中，加入1＋1盐酸10滴进行酸化，再加入pH10缓冲溶液3 ml ，以钙电极为指示电极，银氯化银电极为参比电极。
用EDTA 标准溶液［C(EDTA ）＝0.00892mol/L ］进行自动滴定，滴定体积为3.869ml 。
滴定曲线如图所示。
计算Ca 、Mg 滴定出现两个终点取第二个终点为Ca 、Mg 终点1/2Ca2+cmol/Kg=0.00892×3.261×2×1000/(10×10)=0.5818Ca ％=0.5818×0.02=0.01161/2Mg2+cmol/Kg=0.00092×(3.869-3.261)×2×1000/(10×10)=0.01085Mg ％=0.1085×0.012=0.00133、CO 32-、HCO 3-测定：吸取浸出液20ml 于100ml 烧杯中，插入pH复合电极用盐酸标准溶液［C(HCL)=0.02206mol/L ］为滴定剂滴定，滴定体积V 1＝6.725ml ，V 2＝19.754mv 。
土壤中含盐量的测定
土壤中含盐量的测定 Revised by Liu Jing on January 12, 2021
实验八土壤中含盐量的测定
一、实验目的
１．练习浸取、过滤、蒸干、恒重等基本操作。
２．测定土壤中可溶性盐份的总含量。
二、实验原理
土样按一定的固液比加适量水，经一定时间的振荡或搅拌，过滤，吸取一定量的滤液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量（此数值一般接近或略高于盐份总量）。
将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后干燥，称其重量即得可溶盐份重量。
三、实验仪器
100mL烧杯、分析天平、烘箱、水浴锅（或沙浴盘）、电炉、250mL烧杯、漏斗、定量滤纸。
四、实验步骤
１．称取风干土壤20g，置于烧杯中，加入100mL蒸馏水，搅拌3min后立即过滤。
２．吸取50mL滤液，•放入已干燥称重的100mL小烧杯中，于水浴（或砂浴）蒸干。
用15%过氧化氢溶液处理，水浴加热，去除有机物。
３．用滤纸片擦干小烧杯外部，•放入100～105℃烘箱中烘4小时，然后移至干燥器中冷却（一般冷却30min即可）•至室温，用分析天平称量。
４．称好后的烘干残渣继续放入烘箱中烘2小时后再称，•直至恒重（即两次重量相差小于0.0003g）。
注意事项：
加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残渣湿润即可。
五、结果计算
土中残渣总量（%）＝
10050100
(⨯⨯-+样
杯渣杯）W W W % 土中可溶盐量（%）＝
10050100
⨯⨯-+样
杯）盐杯（W W W %
数据列表表示如下：
六、讨论。
盐分的测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习并掌握盐分测定实验的基本原理和方法。
2. 熟悉实验操作步骤，提高实验技能。
3. 通过实验，了解盐分在食品、土壤、水体等样品中的含量。
二、实验原理盐分测定实验通常采用滴定法，通过滴定剂与待测样品中的盐分反应，根据反应消耗的滴定剂体积计算出盐分的含量。
本实验采用硝酸银滴定法测定样品中的氯离子含量，以此推算出样品中的盐分含量。
三、实验材料1. 样品：食品、土壤、水体等。
2. 仪器：酸式滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、滴定管夹、滴定管、洗瓶、电子天平等。
3. 药品：硝酸银溶液、硝酸、盐酸、铬酸钾、指示剂等。
四、实验步骤1. 样品预处理（1）称取适量样品，置于烧杯中。
（2）加入适量硝酸，加热溶解。
（3）冷却后，用玻璃棒搅拌，使溶液均匀。
2. 滴定实验（1）取一定体积的样品溶液于锥形瓶中。
（2）加入适量指示剂，搅拌均匀。
（3）用硝酸银溶液滴定至溶液由黄色变为红色，记录消耗的硝酸银溶液体积。
3. 数据处理（1）根据实验数据，计算样品中的氯离子含量。
（2）根据氯离子含量，推算出样品中的盐分含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）样品溶液体积：10.0 mL（2）消耗硝酸银溶液体积：20.00 mL（3）硝酸银溶液浓度：0.1000 mol/L2. 结果分析根据实验数据，样品中的氯离子含量为：C（Cl^-）= n（AgNO3）/ V（AgNO3）= 0.1000 mol/L × 0.02000 L = 0.00200 mol根据氯离子含量，推算出样品中的盐分含量：m（NaCl）= n（Cl^-）× M（NaCl）= 0.00200 mol × 58.44 g/mol = 0.11688 g样品中的盐分含量为0.11688 g。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了盐分测定实验的基本原理和方法。
2. 熟练掌握了实验操作步骤，提高了实验技能。
3. 通过实验，了解了盐分在食品、土壤、水体等样品中的含量。
土壤养分速测仪之土壤中盐份的测定
土壤中盐份的测定
（1）测定意义：作为一项重要的土地资源，全世界盐渍土面积为9.5438亿公顷。
我国盐渍土总面积为9913万公顷，而在农区的耕地中，不下一亿亩的盐渍土仍是导致大面积中低产的主要原因。
因此，合理利用改良和开发盐渍土地资源的潜力，在国民经济的持续发展中，有极其重要的意义。
（2）土壤含盐量测定方法
A、待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10.0克放入100毫升的三角瓶中，加入50毫升无二氧化碳的水，在震荡机上（或用手剧烈）震荡3分钟、过滤，即为待测液。
B、标准母液的配制：
（1）0.5%的标准工作液制备：吸取上表中标准母液25ml于100ml的容量瓶中用蒸馏水定容。
（2）0.05%标准工作液制备：吸取上表中标准母液2.5ml于100ml的容量瓶中，用蒸馏水定容。
（3）上仪器测定：仪器测定方法步骤请看仪器屏显汉字提示。
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实验八土壤可溶性盐分的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。
分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。
待测液的制备
方法原理土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。
主要仪器往复式电动振荡机；天平；巴氏漏斗；广口塑料瓶。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土样20.0g放入250ml三角瓶中，加入去CO2水100ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡10分钟，立即过滤，最初约10ml滤液弃去。
如滤液浑浊，则应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。
清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。
电导、pH、CO2-3、HCO-3离子等项测定，应立即进行，其它离子的测定最好都能在当天做完。
水溶性盐分总量的测定(重量法)
方法原理取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量”，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。
用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。
主要仪器电热板；干燥器；烧杯；分析天平。
试剂15%H2O2。
操作步骤：
吸出清晰的待测液50ml，放入已知重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，放在电热板上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。
取出，放在干燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。
再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。
计算烘干残渣总量。
在上述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。
结果计算水溶性盐总量%= (W3-W1)/W×100式中，W—与吸取浸出液相当的土壤样品重(g)。