临床检验标本采集和处理问题已普遍引起了人们的重视
影响临床检验标本采集的因素与对策

影响临床检验标本采集的因素与对策【摘要】目的根据本文选取的资料探讨影响临床检验标本采集的因素,并结合实际提出相应的应对对策。
方法选取哈密地区第二人民医院检验科在2009年11月至2011年11月间接收的120例患者为研究对象,这120例患者具有很大的典型性,120例患者有60例属于内科,60例患者属于外科,所有的患者都要接受临床标本诊断。
综合分析患者接受临床检验标本整个过程的资料和治疗效果,并及时提出应对措施。
结果临床检验整个过程需要医护人员认真规范操作[1],患者要积极配合医护人员接受检验。
这120例患者经过合理精确的临床标本检验之后基本能得到正确的医疗诊断结果,只有20例出现了一些错误,其中有2例是在标本采集前出现的问题,15例是在采集过程中出现了问题,剩下的3例是采集后出现问题。
结论通过分析这些患者的资料,发现正确并规范地进行临床标本采集以及检验对于临床诊断具有很大的意义,能够提高诊断的精确性和治疗结果。
【关键词】临床检验;标本采集;因素与对策临床检验是影响医疗诊治结果正确与否和精确度的重要因素[2]。
目前各个医院都提高了对临床检验的重视度,但是临床检验是一个比较复杂的过程,既受人为因素的影响也受到各种检验器械等客观因素的影响[3],所以临床标本检验不能保证百分之百的精确。
为了有效提高临床标本采集和检验的准确性,需要医院分析出影响这个过程的因素有哪些并找出应对措施。
1 影响因素与对策1.1 采集前的影响一般来说标本采集前的因素主要有患者的饮食情况、情绪、运动状况以及采集前用药。
这些因素影响患者的血液、尿液以及大便等身体指标,具体说来主要表现在以下几个方面。
1.1.1 饮食影响大部分临床检验需要进行血液检测,检测前患者的饮食情况会严重影响血液指标,所以一般要求患者在接受血液检测前不要进食和饮水。
一般来说空腹的时间要达到12 h,在这个过程中患者不得喝水。
另外采集血液时一般应用真空采血,这样可以保证采集血液的质量,避免使血液受到污染。
试谈影响医学检验质量的几个因素

3 检验 仪器 和试剂 对检 验质量 的影 响
随着科技 的进 步和发展, 实验手段和 内容不断 丰富, 各种 自
视, 检验质量的准确性和可靠性如何 , 直接关系到临床医师对疾 病的诊断 、 治疗和预后判断。那么如何全 面提高检验质量和水平 就显得尤为重要 , 现就提高临床检验常规项 目质量做一浅谈 。
必须马上送检, 按要求 妥善保存, 防止因人为原 因影响检验结果。
2 标本 采集对 检验 质量 的影 响
标本 留取是保证检验质量十分重要的一个环节 ,因操作 不 当导致样品变质 、 失效或遗失等等, 能造 成检 验结果失 实和不 都 能发出报告, 因此在检验质量控制 中应重视对样 品的管理 。首先 要重视标本采集 前病人 的准备 工作 , 因为受病人 的年龄 、 性别 、 饮食 、 运动 、 采血姿势和部位 、 药物等因素的影响 , 许多检验结果 会 受 到 不 同 程 度 的影 响 。其 次 应 提 高 医护 人 员 的理 论 技 术 水 平 和工作责任 心。静脉采血 时, 用止血带 的时 间最好 不超过 l 使
1 临床 医护 人员对检 验质 量的影 响
目前检验项 目繁多 , 每一种实验有其不 同的临床意义 , 因此
临床医生需要根据病人发病时间和检验项 目的特异性 、敏感性
正确选择检验项 目, 这是保证 质量 的第一步 。其次 , 在开具检验 单时必须告知患者需要注意的事项, 如检验血脂 、 蛋白质 、 酶类及 生化项 目时, 应在 3 d内禁食或减少食用高脂肪 、 高蛋 白类食物 , 除急诊患者或特殊原 因外, 一般主张禁食 1h后空腹采血 。 2 其三 , 医生使用 的申请单是否正确 、 字迹 书写是否清晰也很重要 , 如果
明检验 目的和收集标 本方法, 液般检查应收取新 鲜标 本, 痰 留取
浅谈临床检验标本的采集

浅谈临床检验标本的采集摘要:随着社会主义的发展,科技的日新月异,医疗事业也在发生的巨大的改变。
临床检验标本作为临床诊断的重要证据,其质量是必须保证的。
本文阐述了临床标本采集的整个过程,并对过程中可能出现的问题给予了改正。
关键词:采集过程;影响采集的因素及对策【中图分类号】r542.2 【文献标识码】a 【文章编号】1674-7526(2012)04-0088-021 引言临床检验标本是用于检验临床疾病的一个有效的途径。
而检验标本的质量就决定性的影响了疾病治愈的程度。
如果在标本的采集过程当中,对质量的要求不严格就会造成对患者的病情的错误的诊断,不仅使患者不能够得到及时的治疗,还会出现误诊的情况。
因此,要认真的对待临床检验标本的采集。
2 临床检验标本的采集过程标本的采集过程是一个非常繁琐的过程,需要很多的准备工作。
并且在采集的过程当中也有许多的注意事项,下面就具体的阐述一下临床检验标本的采集过程:临床检验标本的采集人员要深知本次采集的标本是用于什么目的,并且也要了解在采集的过程当中对标本和病患有什么提前需要注意的事项。
病患要根据自己所要进行的标本的采集,进行一些饮食方面的控制,比如禁止吃一些高脂的食物、禁止一定时间喝水等。
要根据本次所要采集的标本的情况,来选择合适的器皿。
有些要求较低的只需一般的干净试管;有些作和细菌培养有关的采集的时候,就要求用消过毒的器皿来完成标本的采集。
还有一些比较复杂,需要抗凝标本。
标本的采集时间根据情况的不同又可以分为5种:1 空腹采集;2.24小时内;3急诊采集;4.血液疾病患者的采集;5.尿液标本的采集。
2.1 标本采集的过程:根据所要采集标本的不同,采集过程也会不同。
下面分别表述几种不同的过程:(1)做血气及ph测定。
在抽取动脉血的时候,一定要防止空气的进入,在抽出血后应尽快的将针头密封好。
若是长时间的与空气接触,就会改变血液中的氧和二氧化碳的含量。
(2)粪便常规检验标本的采集。
标本采集的意义和原则

标本采集的意义和原则标本采集的意义和原则一、标本采集的意义标本是指采取病人少许的血液、排泄物 ( 尿、粪 ) 、分泌物 ( 痰、鼻分泌物 ) 、呕吐物、体液 ( 胸水、腹水 ) 和脱落细胞 ( 食管、阴道 ) 等样品,经物理、化学和生物学的试验室技术和方法对其进行检验,作为判断病人有无异常存在的依据。
标本检验在一定程度上反映出机体正常的生理现象和病理改变。
虽然随着现代医学的发展,诊断疾病的方法日益增多,各种标本的化验检查结果仍是最基本的临床诊断方法之一。
标本采集的意义是:①协助明确疾病诊断;②推测病程进展;③制定治疗措施;④观察病情。
标本检验结果的正确与否直接影响到对病人疾病的诊断、治疗和抢救,而化验结果的正确与否又与标本采集质量密切相关。
所以,掌握正确地标本采集方法是极为重要的,它是护理人员应该掌握的基本知识和基本技能之一。
二、标本采集的原则标本的采集应该遵照医嘱,在充分准备的前提下,经严格地查对,运用正确的采集方法和及时送检,才能保证标本的质量。
在采集各种检验标本时,应遵循以下的基本原则:( 一 ) 遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。
医生填写检验申请单,字迹要清楚,目的要明确,医生应签全名。
凡对检验申请单有疑问,护士应及时核准、核实后才可执行。
( 二 ) 充分准备1 .采集标本前应明确检验项目、检验目的、采集标本量、选择采集的方法及注意事项。
2 .采集标本前应向病人作耐心的解释,以取得合作。
3 .根据检验目的准备好必须的物品,在选择的容器外必须贴上标签,注明病人姓名、科室、床号、住院号、检查目的和送检日期时间。
4 .护士操作前作好自身准备,如剪指甲,洗手,戴帽子口罩等。
( 三 ) 严格查对查对是保证标本采集无误的重要环节之一。
采集前应认真查对医嘱,核对申请项目,病人姓名、床号、住院号等。
采集完毕及送检前应重复查对。
( 四 ) 正确采集为了保证送检标本的质量,必须掌握正确的采集方法。
采集标本既要保证及时,又须保证采集量准确。
临床检验标本采集手册

临床检验标本采集手册芜湖县中医院检验科临床检验标本采集指南及注意事项临床检验标本采集和处理问题已普遍引起了人们的重视。
芜湖县中医院检验科每年参加省临床检验中心的室间质评活动,并取得较好成绩。
为做到临床检验质量保证,必须做到对实验检查的全过程进行全面的质量控制和质量管理。
这里包括:实验前(分析前)、实验中(分析中)和实验后(分析后)三个阶段的质量控制,其中实验前质量控制尤其重要。
分析前质量管理是一个最薄弱的环节,试验误差中60〜70%来自实验前,而且实验前误差是仪器、试剂、质控品和标准品等再好也无法解决的。
实验前质量控制主要包括:⑴病人准备⑵标本采集⑶标本保存和运送⑷标本处理等。
一、病人准备1.患者的状态:一般需在安静状态下采集标本,如患者处于激动、兴奋、恐惧状态时,可使血红蛋白、白细胞增高。
运动后,由于能量消耗、体液丢失、剧烈呼吸,可造成许多检验结果的变化,如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等一时升高,还可引起血中钾、钠、钙、白蛋白、血糖等成分的变化。
2. 患者的饮食:2.1多数试验要求空腹采血(空腹12小时左右),最好是早晨空腹采血。
研究表明,餐后血液中GLU TG ALT ALP BUN Na等均可升高。
进食高蛋白或高核酸食物,可引起血中尿素(Urea)及尿酸(UA)的增高;进食高脂肪食物,可引起TG的大幅度增高。
餐后采集的血液样本,其血清常出现乳糜状,影响到许多检验测定的正确性。
一些饮料如咖啡,也可使淀粉酶(AMY)促甲状腺素(TSH)等升高。
2.2禁食过久也会影响检测结果。
通常血糖浓度呈下降趋势;胆红素清除速率降低,引起血清胆红素浓度上升。
绝食状态下脂肪酸和酮酸成为肌肉能量来源,因此血清中酮体脂肪酸和甘油的浓度会显着增加。
禁食48 小时后,血清甘油三酯增加20%,此后又会下降。
绝食使血清尿酸盐浓度显着上升。
身体饥饿时醛固酮分泌增加,尿排钾增加引起血清钾降低。
2.3 素食者:长期素食者低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)浓度都会偏低,总脂质和磷脂浓度也会减少,胆固醇和三酸甘油脂浓度可能只有杂食个体的三分之__ . o2.4咖啡因:咖啡、可乐、茶、以及多种药物都含有咖啡因,它是一种温和的刺激物和微弱的利尿剂。
医学三基考试(临床检验科)题库及答案(一)(过关必做)

医学三基考试(临床检验科)题库及答案(一)题型:单选题章节练习★第一章质量管理1.检验项目的阳性预期值计算公式为A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/(真阴性+假阳性)C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.真阴性/(真阴性+假阳性)答案:A2.关于下列项目的采集送检要求,错误的是A.血氨和乳酸在采集后应该立刻送检B.凝血、电解质、涂片找真菌应该在采样后0.5小时内送检C.血糖、蛋白质、激素、酶类应该在采样后1~2小时内送检D.乳酸、丙酮酸、血氨、促肾上腺皮质激素在采集后应该冰冻保存E.胆红素、p胡萝卜素应该在采集后避光保存答案:C3.以下关于参考方法的描述,正确的是A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质,参考方法可有可无答案:D4.误差检出概率的计算公式为A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%C.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%D.假在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%E.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%答案:B5.检验结果有效性是指A.检验信息对临床诊断、治疗的有效性B.据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标答案:A6.《实验室认可管理办法》明确规定中国实验室认可原则不包括A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则答案:E7.下列质控规则中,对系统误差检出敏感的规则为A.12sB.12.5sC.13sD.22aE.10.0s答案:D8.室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是A.(测定结果-靶值)/靶值×100%B.测定结果-均值/标准差C.测定结果/均值×100%D.测定结果-靶值E.测定结果-均值答案:A9.关于溯源性的描述,正确的是A.溯源链越长越好B.溯源链结构国际标准中已作出规定,不可改动C.建立溯源链前应首先定义被测量D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位,无论基本或导出SI单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现答案:C10.正态分布两个重要的参数是A.平均值μ和标准差σB.平均值x和标准差sC.标准差和方差D.标准差和变异系数E.平均值和标准误答案:A11.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚均为正的偏倚,提示测定系统存在的误差类型为A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差答案:D12.检验报告的完整性,主要指下面哪方面内容A.检验结果的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序答案:A13.下列说法不正确的是A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜E.输液患者标本应在输液的另一侧抽血答案:B14.关于微生物的室内质量控制,下列说法错误的是A.所有培养基都应做无菌实验,并按培养基的用途进行生长实验或者耐药筛选实验B.A于细菌鉴定用的过氧化氢酶和氧化酶仅需要在开始使用之前进行阴性质控和阳性质控,无需每次使用之前都进行质控C.A于全自动的细菌鉴定系统,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控D.A于手工法的药敏试验,每周至少用相应标准菌株进行一次质控E.A于仪器法的药敏试验,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控答案:B15.建立参考区间时,参考个体是根据下面哪项筛选出进行实验的个体A.健康状况B.实验项目C.分组抽样D.地域分布E.设计标准答案:E16.样本如需要长期保存时,应保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温答案:A17.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为A.≥90%B.≤90%C.≥80%D.≤80%E.100%答案:C18.下列不是诊断试验临床应用评价范畴的是A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围答案:E19.下列各项检验环节中,哪个最易出现问题,潜在凶险因素最多,也是最难控制的A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是答案:AB.线性范围评价C.阴性预期值D.准确度评价E.抗干扰性评价答案:C21.对于检验结果发出的基本原则,叙述错误的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开答案:E22.目前室间质量评价主要评价的是A.精密度B.灵敏度C.准确度D.特异性E.总误差答案:C23.A于急诊检验结果的报告,下面做法正确的是A.结果异常时立即报告检验结果B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立即检验,但不需立即报告检验结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定,按情况而定答案:B24.室内质控数据的管理包括下列哪些活动A.原始质控数据的保存B.A于每月质控数据均值、标准差的计算C.授权人员审核每月上报的质控数据D.周期性评审室内质控数据E.以上都是答案:E25.检验项目的敏感性计算公式为A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/(真阴性+假阳性)C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)答案:C26.A.4.5%B.0.3%C.1%27.关于参考物质的叙述,下面正确的是A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外,还可以用于判断方法的正确性D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效应答案:C28.检验后样本的保存时间,主要取决于A.临床医师的要求B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定性D.被测标本的类型E.被测标本的来源答案:C29.正态曲线下面积有一定的规律,X±3s的面积占总面积的A.80.7%B.85.7%C.98.7%D.99.7%E.99.9%。
标本采集与送检存在问题

3.血常规与BNP使用一个管,建议采2个管,而且,BNP要及时送检; 4.乙肝DNA、丙肝RNA,必须独立使用采血管; 5.肾素、血管紧张素、血糖都要及时送检; 6.当检验项目特别多,涉及专业实验室也多,应该咨询一下,是否应该多抽一个采血管。比如
要做好分析前质量控制必须有临床医生和护士们的全面配合,才能说是真正 意义的分析前质量控制,否则分析前质量控制只是一句空话。
正确的标本采集、送检、保存的重要性就在于“对质量不合格的标本 进行检测,其后果是得出错误的检验报告,误导临床治疗。”这对保 证检验科工作质量是至关重要的。
保持标本自然状态,才能保证检验质量。它是分析前的重要质量指标 ,只有高度重视标本质量(标本采集的每个环节),才能实现得到及 时的、准确的检验结果和缩短诊治周期的目的(TAT turn around time).
住院患者标本的采集通常是由医生下医嘱,护士来执行的。临床标本 的正确采集在检验的全部过程中是最重要的一环,它涉及病人的准备 、标本的采集、选用、处理、运送等,这样一个分析前过程。
患者准备
1.患者的年龄、性别、种族称之为固定生物因素,通过建立相应参考区间加以解决; 2.患者的状态、饮食、药物称之为非固定生物因素,对这些可变的生物因素不加以控制,结果可能会出现很
质与标本中某些成分作用,或者与试剂发生反应,或者药物本身带有颜色影响比色反应,从而影响检验结 果。 7.体位变化也影响检验结果。从卧位到坐位或站位时,水分从血液向组织间隙移动,导致大分子物质蛋白质 假性增高。
标本采集的几个环节
1.把握时机:血液中许多成分在一天中会出现周期性生理变化,如胆红素、铁清晨最高; 生长激素入睡后出现短时高峰;血浆蛋白在夜间降低;心肌标志物cTnT、cTnI在发病后 3h开始升高,1-2周逐渐恢复,采血时机4-6h为宜。此外,还应考虑到饮食、患者状态 、用药、输液等情况,一般在早晨空腹、安静状态、用药和输液前采集标本。
临床血液标本采集的质量保证(精)

临床血液标本采集的质量保证摘要:关键词:血液标本;标本采集;质量保证近年来随着医学检验的快速发展,大量先进的检测技术和仪器已经进入常规实验室,使实验室内部的质量控制得到不断完善。
然而随着近年来全程质量控制概念的提出,人们在重视实验室内部质量控制的同时,又将影响检测质量的外部因素纳入质量控制的重要环节[1-2]。
其中在临床反馈不满意的检验结果中,有80%的报告最终可溯源到标本不符合要求上,因此对不合格标本的有效控制是全面提高检测质量的重要手段。
1 临床血液标本采集常出现的问题1.1 患者因素:很多患者医学知识缺乏,对标本送检的重要性普遍存在认识不足,对标本及时留取送检依从性差。
同时当前患者精神紧张对检验结果的影响往往不为医务人员重视。
有调查显示,急诊血常规,生化和凝血象标本的不合格标本数,标本总数,标本的不合格率的高峰时段分别为6~8:00am,10~12:00am和8~10:00am,可能由于这三个时间段标本数目较多,工作量较大,检验人员人手缺乏等造成高峰期标本拥堵以致时间延长。
1.2 检验人员因素:在急诊标本较多的情况下,有的检验人员难免出现工作失误,比如忘记签收,标本签收后忘记上机检测等。
此外,很多医院的检测室有大量实习生和进修生,开始工作程序不熟练也会造成标本采集出现错误。
1.3 疾病因素:很多患者由于自身因素,不能及时获取标本。
同时一些患者陪护多,患者遗忘留取标本。
还由于医院自身管理体制不健全,原有标本采集流程不合理,职责落实不到位,缺乏监督机制。
2 加强标本采集检验质量控制的措施2.1 正确合理设置试验组合:医学检验项目繁多且新项目不断推出,检验科应根据疾病的种类以及医院的特点,同临床专家一起讨论,合理地设置检验组合。
2.2 采集标本前应主动祥告患者须知:要使检验结果如实地反映患者的情况,必须有患者的积极配合。
可在检验单背面印有不同试验的患者须知。
最好专门印制采集标本须知,发给受检者,进行广泛的宣传。
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临床检验标本采集和处理方法一、必须十分重视临床检验标本采集和处理实践证明,为保证临床检验质量,必须做到全过程质量控制,即对实验检查的全过程进行全面的质量控制和质量管理。
这里包括:实验前(分析前)﹑实验中(分析中)和实验后(分析后)三个阶段的质量控制,其中实验前质量控制尤其重要。
国内外均有报道,实验误差中60~70%来自实验前(分析前),而且实验前(分析前)误差是仪器﹑试剂﹑质控品和标准品等再好无法解决的。
因此,必须注意做好实验前质量管理。
实验前质量控制主要包括:①病人准备;②标本收集;③标本储存;④标本运送;⑤标本处理等。
1.病人准备标本采集前病人的状态对检测结果会有一定的影响,因此,各种不同检测项目对标本采集前病人的状态有不同的要求。
如:血脂测定须病人禁食12-14h后采血(否则出现脂血);情绪紧张会使血糖升高;吗啡、可待因可使淀粉酶(AMS)升高;吃香蕉能使尿液5-羟吲哚乙酸升高等。
所以,在病人要做某些化验检查之前,必须嘱咐病人做好相应的准备。
2.标本采集临床检验标本中血、尿标本占95% 以上。
收集标本应注意:(1)避免干扰物污染(特别是定量分析标本);(2)采血部位和方法要正确;(3)标本标记定要无误;(4)无人为的溶血和混浊(收集标本用力震荡或用玻璃棒及木棍搅拌会导致溶血,餐后采血会出现脂血而混浊);(5)合理使用抗凝剂及防腐剂;(6)收集区温度最好不超过20℃;(7)标本采集后要尽快送至实验室。
3.标本运送1)标本由临床运送至实验室要尽可能快,必要时可分离出血清(浆)后运送;(2)标本运送要注意防止标本外溢、蒸发和污染(标本管要盖盖子);(3)有特殊要求的标本要按特殊要求运送(如血气分析标本应严格密封,与外界空气隔绝;测定VA、VB6、ß-胡萝卜素、胆红素等标本,应注意避免暴露于光线下,用黑纸或铝箔保护标本);(4)关于自动化运送(物流)系统(真空采血管;运送车;气运;人工运送等物流系统),应注意保证对实验结果无影响(保证红细胞膜完整性)。
红细胞膜完整性被破坏会严重影响实验结果的项目主要有:LDH、K、Hb、ACP;有值得注意的影响的项目主要有:Fe、ALT、T4;有轻微影响或不太受影响的项目主要有:TP、ALB﹑ALP、AST﹑TBiL﹑WBC、APTT、TT﹑Cr、Urea、UA、P、Mg、Ca。
4.标本送出及签收临床人员从病人采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接受临床标本,均应按标准化要求进行,并且一定要做到认真核对。
包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等,标本送出人员和标本接受人员都要做认真的记录并签字。
5.实验室标本处理实验室接受标本后应及时正确地予以处理,否则会影响检测结果的准确性。
如:血糖标本不及时处理,会因糖酵解作用引起测定结果降低(室温下每小时降低7%,即使在真空采血管中在较低温下也每小时降低1.9%);酸性磷酸酶测定血标本应尽快分离血清并立即测定,否则测定结果会很快降低(室温放置1-2h测定结果降低50%);电解质测定血标本应及时分离血清和血浆(尤其血钾测定时)否则血钾测定结果可能增高;血氨和血气分析不仅标本要按规范化要求采集,而且标本送检后一定要及时检测。
实验室接受标本后的处理应注意以下事项:(1)时间:实验室接受标本后应尽快予以分类和离心。
①促凝标本采血后5-15min尽早处理;②抗凝标本可采血后立即离心;③非抗凝(无促凝)标本采血30-60min后离心;④抗凝全血标本(测Li、Zn、原卟啉、原孢菌素)可以不离心。
(2)温度:一般标本为室温(最好是22-25ºC)放置;冷藏标本(对温度依赖性分析物)应保持2-8ºC直到温度控制离心。
(3)采血管放置:应管口(盖管塞)向上,保持垂直立位放置。
(4)采血管必须封口:管塞移去后会使血PH改变,影响结果,如可使PH、Ca2+增高,使ACP 减低;封口可以减少污染、蒸发、喷溅和溢出等。
关于实验室标本拒收规定主任及有关负责人签字同意并有下列情况时可考虑标本拒收(应注意与临床沟通):(1)标本属性不清(标记错误或无标记,标本标记与申请单标记不符等);(2)采血量不足(或血量与抗凝剂等比例错误);(3)标本收集管使用错误。
如:PT、APTT、FBG、TT、DD应使用枸橼酸钠抗凝管,CK、电解质、血气、氨基糖苷应使用肝素锂抗凝管,否则是错误的;K+、Na+、Ca2+可用非抗凝血,使用草酸钾、草酸钠抗凝是错误的;血NH3和含氮物质测定用草酸氨抗凝是错误的;血细胞分析仪测定必须用EDTA-3Na、EDTA-2K抗凝;(4)人为因素所致的标本溶血;(5)标本运输不当(该冷藏而未冷藏的标本)。
二﹑临床常用检验项目的标本采集和处理(一)血常规检验标本一般用EDTA-2K(EDTA-K2-2H2O)1.5~2.2mg/ml抗凝(EDTA抗凝管)采血。
采血注意事项为:1. 采血后立即上下颠倒混匀(5-10次,不可用力震荡);2. 应按抗凝管刻度准确采血至2ml l;3. 采血后应尽快送检(需显微镜观察形态的标本采血后应及时推片固定,因为超过2h WBC形态会发生改变)。
(二)红细胞沉降率(血沉, ESR)测定标本静脉采集枸橼酸钠(109mmol/L,即32.06g/L)抗凝血(枸橼酸钠抗凝管采血)。
注意事项:1.采血后立即上下颠倒混合5-10次;2.单独采1管血,准确采血至2ml(抗凝剂:全血 = 0.4 :1.6);3.采血后应尽快送检(必须2h内检测)。
(三)凝血检测( PT、APTT 、 TT 、 FBG 、 DD )标本静脉采集抗凝血(最好真空负压系统采血),抗凝剂用枸橼酸钠(109mmol/L,即32.06g/L,抗凝剂:全血 = 0.2:1.8 )。
采血注意事项:1.空腹采静脉血(餐后脂血影响检测结果,使因子Ⅶ活化,导致PT延长);2.采血时患者应保持平静状态30min以上(剧烈活动可使因子Ⅷ活化,APTT明显缩短);3.应单独1管血;4.必须准确采血至刻度线2.0ml;5.采血后应立即上下颠倒混匀5-10次,不可有凝块;6.采血后应尽快送检(必须2h内检测)。
(四)血型与血交叉标本为EDTA-2K抗凝血。
采血注意事项:1.最好血型与血交叉各采1管血(要求保留血样);2.采血量分别为1.0ml和1.0~2.0ml;3.采血后立即上下颠倒混匀(5~10次)。
我院用不抗凝血也可以。
尿液常规检查标本1.尿液常规检查标本应按以下原则进行采集:(1)新鲜晨尿最佳,门诊病人亦可留随机尿;(2)尿液采集于干净带盖容器中,不可使用未经洗涤的装药物或试剂的器皿;(3)避免混有经血、白带、精液和粪便;(4)尿液标本冰箱可保存6~8h,但细胞等有型成分会有破坏,会有结晶析出;(5)尿液成分定量检查应留取24h防腐混合尿100~200ml(须记取24h尿液总量);(6)根据不同检测目的选择不同的防腐剂:临床最多用的尿液防腐剂为①甲醛(formalin),用于尿液有形成分检查,浓度为400mg/L尿液即40%;②甲苯(toluene),常用于尿糖和尿蛋白等化学成分的定性或定量检查,5-20ml/L尿液;③浓盐酸(hydrochloricacid),用于定量测定尿17-羟、17-酮、肾上腺素、儿茶酚胺和尿钙等,浓度为1ml/L尿液。
2.尿液常规检查标本采集方法:(1)晨尿最好(安静状态下留取清晨第一次尿,浓缩,无其他影响);(2)随机尿较常用(随时留尿,适用于门诊和急诊病人,结果易受多种因素影响);(3)清洁尿(中段尿、导管尿、膀胱穿刺尿,用于病原微生物学培养、鉴定和药敏);(4)24h尿(用于尿液成分24h定量检查分析,一定要教会病人留取24h尿正确方法)。
(5)3h、12h等计时尿和餐后尿等特殊实验尿,则应按医嘱要求进行留尿。
(六)粪便常规检查标本1.一般应为新鲜的自然排出的粪便3~5g,必要时可肛拭子采取;2. 送检粪便应盛于洁净带盖的塑料盒中送检,要做好标记;3.要选取粪便的脓、血、黏液等异常成分进行检查,表面无异常时应从粪便表面、深处及粪端多处取材;4.检查蛲虫卵需用透明塑料薄膜于半夜12pm或早晨排便前,于肛门周围皱襞处拭取标本,并立即送检;5.检查血吸虫卵时应取黏液、脓、血部分,如须孵化毛蚴应留取不少于30g的粪便,并尽快送检,必要时留取整份粪便送检。
6.检查痢疾阿米巴滋养体时,应床边留取新排出的粪便,从脓血和稀软部分取材,并立即保温送实验室,并且实验室接受标本后应立即进行检查浆膜腔积液检查标本(1)浆膜腔积液标本一般由医生无菌穿刺采取;(2)送检标本量:理学检查、化学检查、细胞学检查各留取2ml;细菌学检查用无菌管采集标本,厌氧菌培养留取1ml,结核菌检查留取10ml。
(3)标本采集后必须立即送检(否则可出现细胞变性,标本凝集,细菌溶解);(4)用于细胞学检查时,可在标本中加适量EDTA盐抗凝,但还须留取1管不加抗凝剂的标本用于观察积液的凝固性;化学检查标本宜用肝素抗凝。
临床化学检验标本临床化学检验多用非抗凝血标本,有条件应使用真空负压采血管。
临床化学检验血标本采集主要注意事项是:1.多项化学检测一般可采1管血;2.采血量视检查项目多少不同而异,单通常为4.0~5.0ml;3.如果检测项目不是很多,生化和免疫也可以采1管血;4.多项检测同时采血时应按下列顺序采血:①血培养;②无添加剂管;③凝血管;④有添加剂管的顺序为:a橼酸盐管;b肝素管;cEDTA管;d草酸盐/氟化钠管。
5.不论是抗凝血还是非抗凝血,为了缩短血清或血浆与血细胞的接触时间,以避免由此而影响结果的准确性,血液标本收集后,都必须尽可能早地将血清或血浆从全血中分离出来。
从血液标本采集开始,必须在2h内将全血处理为血清或血浆。
(1)血清(非抗凝血):采血后标本必须颠倒混合5~10 次,22~25ºC(室温)15~30min后可自行(自发)完全凝固,禁用木棍和玻棒等剥离凝块;冷藏标本凝集较慢,加促凝剂时凝集加快。
(2)血浆(抗凝血):应采用抗凝管采血,采血后立即颠倒混合5~10次,采血后数min内可离心分离血浆。
(3)冷藏标本:用于稳定血液中温度依赖性成分的(抑制细胞代谢),标本于2-8ºC冷藏(标本采集后立即置冰屑或冰水混合物中,冷藏必须充分);标本需冷藏的测定项目有:儿茶酚胺、胃泌素、甲旁素、PH/血气、NH3、乳酸、丙酮酸等。
,全血标本一般不冷藏,血钾测定标本冷藏不得>2h(4)代谢抑制剂和防腐剂的应用:用于抑制细胞代谢。
血标本中加入氟化钠后,血细胞未分离情况下血标本中Glu,22~25ºC稳定24h,2~8ºC稳定48h;氟化钠不适用于新生儿及儿童的Glu测定(因儿童PCV高,细胞糖酵解难以控制);氟化钠-麝香草酚混合剂不适合酶学检测(因氟化钠-麝香草酚混合剂能抑制酶活性);甲醛—草酸钾抗凝保存剂不适用于血糖测定。