重症急性胰腺炎合并胰腺假性囊肿治疗的研究进展

合集下载

急性胰腺炎的治疗新进展

急性胰腺炎的治疗新进展
适 的抗 菌药 物 。 作 者 简 介 : 荷 英 , , 治 医师 , 要从 事 妇 幼保 健 工 作 , 电 石 女 主 主 (
子信 箱 )u n yn hh @ 1 6 C n。 h a g a siy 2 . Ol

【 1张 鞠玲 , 芬 , 恩 博 , 6 曲 崔 等 泌 尿 生 殖 道 支原 体检 测及 药敏 结 果 分 析 【] 解放 军 医 学杂 志 ,0 6 3 ( )7 8 』 2 0 , l 1: 2 .
肾 功 能 , 纠 正 血 液 浓 缩 或 尿量 超 过 3 / 时 才适 量 使 叶 分 在 0mL h 1 子 羟 乙基 淀 粉 溶 液 , 以避 免 。损 害 I 肾 。
史 )血 尿 淀 粉 酶 突然 下 降 ; 腔 诊 断 性 穿 刺 有 高 淀 粉 酶 活 性 的 腹 , 腹
腔积液 。 2 内科 治疗 2 1 监 护
药 率 最 高 达 6 .3 。 临 床 医 生 在 得 到药 物 敏 感 性 试 验 结 果 前 , 93% 故 不 宜 首 选 使 用 喹 诺 酮 类 药 物 。 开 明 等 认 为 , 原 体 感 染 治 疗 宜 谭 支 选 用 大 环 内 酯 类 抗 菌 药 物 , 中 交 沙 霉 素 是首 选 。 本 研 究 发 现 , 其 而
支原体对大环 内酯类药物交沙霉素 、 阿奇霉素等敏感率均偏低 , 而
使 用 较 少 的 交 沙 霉 素 、 拉 霉 素仍 具 有 较 好 的 抗 菌 活 性 。 析 原 因 克 分 町能 是 近期 大 环 内酯 类 药 物 被 大 量 不 规 范 的广 泛 滥 用 , 而 使 支 从 原 体 对 其 产生 了一 定 的选 择 性 耐 药 。 可 见 , 原 体 对 米 诺 环 素 、 西 环 素 等 四环 素 族 高 度 敏 感 , 支 多 对 喹 诺 酮 类 和 大 环 内酯 类 抗 菌 药 物 的 敏 感 性 下 降 。 临床 上 对 支 原 体 感 染 的 治 疗 , 常规 进 行 培养 和 药 物 敏 感性 试 验 , 据 结 果 选 择 合 应 根

胰腺假性囊肿治疗的研究进展

胰腺假性囊肿治疗的研究进展

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.8836投稿邮箱:zuixinyixue@·综述·胰腺假性囊肿治疗的研究进展杨子云,张海蓉(通讯作者),何佳薇(云南省昆明医科大学附属第一医院,云南 昆明 650031)0 引言胰腺假性囊肿(pancreatic pseudocyst ,PPC )是临床上继发于急慢性胰腺炎或胰腺损伤的常见并发症。

近年来人们生活水平提高,饮食习惯改变,胰腺炎的发生率明显升高,其继发的PPC 发生率亦明显升高。

当前胰腺假性囊肿的治疗方法主要有非手术治疗的内科疗法及外科治疗。

其中非手术治疗PPC 患者,多为无临床症状,无严重并发症,且囊肿未见明显增大者,通过随诊观察,以期患者囊肿自行消散吸收。

一般急性胰腺炎继发PPC 患者,一半可自行消退;慢性胰腺炎继发PPC ,多难以自然消退。

因此,临床上急性胰腺炎继发PPC 多采取非手术治疗。

而手术治疗,多为PPC 囊肿压迫产生压迫症状,并出现相关并发症,如囊性感染或出血、胃肠出血和胰瘘。

传统的外科治疗包括经皮导管引流(PCD )和开放腹部手术。

近年来,腹腔镜手术和内镜引流技术的开展,进一步丰富了PPC 的手术治疗方法。

本文主要针对胰腺假性囊肿的治疗方法作一综述。

1 内科疗法根据不同的报道,胰腺假性囊肿有一定的可能自行消退。

对于急性胰腺炎,PPC 在6周内消退的概率大于50%,甚至持续存在超过6周的,也有约8%的能自行消退。

慢性胰腺炎引起的PPC 可降低胰腺导管囊肿运输和胰管狭窄的风险,自行消退率显著降低。

但部分PPC 仍可自行吸收,一般需6周-1年,注意在此期间行B 超或CT 监测,明确囊肿消退情况。

临床上常见的内科疗法主要有胃肠减压、放腹水、营养支持,以及应用生长抑素、H2受体拮抗剂、抗感染等综合处理。

营养支持,可增强患者的抵抗力,提高患者免疫力,避免感染。

2024重症急性胰腺炎外科干预时机与策略的研究进展(全文)

2024重症急性胰腺炎外科干预时机与策略的研究进展(全文)

2024重症急性胰腺炎外科干预时机与策略的研究进展(全文)摘要重症急性胰腺炎的诊治在过去的一个多世纪以来反复在内、外科之间徘徊,经过多学科的共同努力,现已取得了重大突破。

早期主要治疗方法包括液体复苏、营养支持和胰腺炎相关并发症预防等。

重症急性胰腺炎患者可出现局部并发症,如假性囊肿、包裹性坏死等,其中感染性胰腺坏死是重症急性胰腺炎的严重并发症。

现已形成采用创伤递升式策略治疗感染性胰腺坏死的共识,即首先采用经皮穿刺置管引流,对引流不佳的患者再采取进一步的外科或者内镜的微创治疗,而开腹手术不再是干预的首选方法。

本文总结了国内外在重症急性胰腺炎诊治方面的进展,并分享了笔者团队在重症急性胰腺炎诊疗过程中的心得体会。

目前仍缺乏有效的药物来终止重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的病程,但在对其相关危险因素的了解以及不同阶段的具体治疗上已经取得了很大进步。

亚特兰大急性胰腺炎严重程度分级描述了3种严重程度的急性胰腺炎——轻症、中重症和重症[1]。

通常需要手术治疗的对象主要为感染性胰腺坏死(infected pancreatic necrosis,IPN),目前推荐的治疗方案为创伤递升式策略[2]。

笔者在SAP治疗领域开展了大量工作并积累了一定的经验,现结合国内外SAP研究的进展,从治疗变迁、干预时机、内外科治疗方法比较三个方面对SAP进行系统性梳理。

一、治疗变迁在过去的一个多世纪里,SAP的治疗始终在内、外科之间反复徘徊。

早在1889年,有学者就提出对于SAP早期进行外科手术治疗是十分有害的[3]。

但这一观点提出十余年后,一些学者认为SAP患者能够从早期手术治疗中获益。

1925年,Moynihan提出了清创术联合腹腔引流的经典手术策略,这种手术策略用于治疗重症急性胰腺炎合并感染坏死[4]。

1938年,Nordmann在德国外科年会上总结了治疗经验,认为对于SAP患者应行全面保守治疗,早期手术效果不佳,病死率高[5]。

(医学课件)胰腺假性囊肿

(医学课件)胰腺假性囊肿

03
随着机器人技术的不断发展,机器人手术也逐渐应用于胰腺假
性囊肿的治疗,具有操作灵活、创伤小、恢复快等优点。
胰腺假性囊肿的免疫治疗及基因治疗等方面的研究情况
免疫治疗
胰腺假性囊肿患者存在免疫功能失调,免疫抑制剂等免疫治疗药物的应用可调节 免疫平衡,改善患者症状。
基因治疗
胰腺假性囊肿的基因治疗是近年来研究的热点之一,通过调节相关基因的表达, 抑制细胞增殖、促进细胞凋亡等,从而达到治疗的目的。目前尚处于实验室研究 阶段,距离临床应用还有一定距离。
治疗过程及注意事项
治疗过程
胰腺假性囊肿的治疗过程包括术前准备、手术或非手术治疗 以及术后护理等环节。
注意事项
患者在治疗期间需要注意遵循医嘱、积极配合治疗、避免剧 烈运动等注意事项。同时,患者还需要定期进行复查,以便 及时了解病情的变化。
05
预防与康复
预防措施
01
预防感染
注意个人卫生,避免感染病原体,降低胰腺炎的发病风险。
护理措施
心理护理
胰腺假性囊肿患者容易产生焦虑、恐惧等不良情绪,因此心理护理非常重要。医护人员需 与患者建立良好的沟通,给予患者必要的心理支持和安慰。
饮食护理
患者在治疗期间需要遵循低脂、低糖、高蛋白的饮食原则。医护人员会根据患者的具体情 况,指导患者进食适合的食物。
疼痛护理
胰腺假性囊肿患者可能会出现腹部疼痛等症状。医护人员会根据患者的疼痛程度,给予适 当的止痛药进行缓解。
诊断标准
影像学检查
B超、CT、MRI等影像学检查可发现胰腺假性囊肿,并确定其 位置、大小、形态等特征。
血液检查
胰腺假性囊肿患者可能出现血糖升高、血淀粉酶升高等生化 指标异常。

重症急性胰腺炎诊治指南

重症急性胰腺炎诊治指南

手术方法为胰腺感染坏死组织去除术及小网膜腔引流加 灌洗,有胰外后腹膜腔侵犯者,应作相应腹膜后坏死组 织去除及引流。对于有胆道感染者,加作胆总管引流。 需作空肠营养性造屡。必要时切口局部敞开。
〔二〕全身感染期的治疗 1.根据细菌培养及药敏试验, 选择敏感的抗生素。 2.结合CT临床征象作动态监测,明确感染灶所在部位。 在急性炎症反响期过后,体温再度上升或者高热不降, 要疑心坏死感染或胰腺脓肿的出现,要作CT扫描。患者 出现明显脓毒综合征,排除导管感染等因素, CT扫描见 胰腺或胰周有坏死病灶或包裹性液性病灶存在,可以不 依赖CT气泡征,或细针穿刺抽吸物涂片找到细菌或真菌, 而做出坏死感染或胰腺脓肿的临床判断。
二、爆发性急性胰腺炎
在重症急性胰腺炎患者中, 凡在起病72小时内 经正规非手术治疗〔包括充分液体复苏〕仍出现 脏器功能障碍者, 可诊断为爆发性急性胰腺炎。 爆发性急性胰腺炎病情凶险, 非手术治疗常不 能奏效, 常继发腹腔间隔室综合征。
严重度分级
重症急性胰腺炎无脏器功能障碍者为Ⅰ级, 伴有脏器功 能障碍者为Ⅱ级, 其中72小时内经充分的液体复苏, 仍 出现脏器功能障碍的Ⅱ级重症急性胰腺炎患者属于爆发 性急性胰腺炎。
4.治疗中出现坏死感染者应中转手术治疗: 在正规的非手术治疗过程中,假设疑心有感染时,那么 要作CT扫描, 判断有困难时可以CT在导引下作细针穿 刺抽吸术(FNA),以判别胰腺坏死及胰外侵犯是否已有 感染。对临床上出现明显脓毒综合征或腹膜刺激征者, 或CT上出现气泡征者,可细针穿刺抽吸物涂片找到细菌 或真菌者, 均可判为坏死感染,应立即转手术治疗。
〔6〕预防真菌感染;可采用氟康唑。 〔7〕营养支持;在内环境紊乱纠正后, 在肠功能恢复前,
可酌情选用肠外营养;一旦肠功能恢复,就要早期进行 肠内营养,一定要采用鼻空肠管输注法,根据肠道功能 状况, 选用适宜的配方、浓度和速度,一定要逐步加量, 同时严密观察耐受反响。

胰腺假性囊肿25例临床治疗分析

胰腺假性囊肿25例临床治疗分析

胰腺假性囊肿25例临床治疗分析摘要:目的:通过回顾性分析25例胰腺假性囊肿患者的临床资料,探讨胰腺假性囊肿临床治疗方法。

方法:对我院1999年1月至2011年12月收治的25例胰腺囊肿患者的临床资料进行整理,所有患者行血尿淀粉酶测定、b超检查、ct检查,临床治疗方法包括经皮穿刺引流5例、内镜治疗10例、手术治疗4例、中西医结合治疗6例。

结果:25例患者中痊愈12例(48.0%),好转8例(32.0%),复发3例(12.0%),未痊2例(8.0%),总有效率为80.0%。

结论:影像学检查特别是ct检查对了解胰腺假性囊肿的大小、位置、有无分隔,囊壁的厚度,b超和ct检查结合可以进一步判断囊肿大小以及周围器官解剖关系有助于诊断和制定合理的治疗方案。

关键词:胰腺假性囊肿临床治疗分析【中图分类号】r3 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879(2012)11-0495-01胰腺假性囊肿为重症急性胰腺炎的后期并发症,多在重症急性胰腺炎病程进入4周后出现,由胰液和液化的坏死组织在胰腺内或其周围包裹所致[1]。

囊壁缺乏上皮,仅见坏死肉芽和纤维组织,呈圆形或卵圆形,亦可呈不规则形,大小为2~30cm,容量为10~5000ml[2]。

现将我院1999年1月—2011年12月收治的25例胰腺假性囊肿的临床资料进行回顾性分析。

1 临床资料1.1 性别与年龄。

本组25例患者,其中男16例,占64.0%,女9例,占36.0%。

年龄23~73岁,平均50.8岁。

1.2 发病原因。

有急慢性胰腺炎病史19例,占76.0%,腹部外伤史4例,占16.0%,病因不明2例,占8.0%。

1.3 临床表现。

腹痛22例,占88.0%,腹部肿块18例,占72.0%,腹胀、恶心、呕吐16例,占64.0%,腹水及黄疸各1例,占4.0%。

囊肿位置:胰腺头部2例,占8.0%,胰体部15例,占60.0%,胰体尾部5例,占20.0%,胰尾部3例,占12.0%。

重症胰腺炎的诊治的开题报告

重症胰腺炎的诊治的开题报告

重症胰腺炎的诊治的开题报告一、研究背景重症胰腺炎是一种严重的胰腺疾病,表现为胰腺组织的广泛坏死和炎症反应的强烈反应,并可能导致多器官功能衰竭、感染和死亡等严重并发症。

它是胰腺疾病中最危险和最具挑战性的类型之一。

由于其高死亡率和复杂性,重症胰腺炎的诊治一直是医学界关注的热点和难点。

二、研究目的本研究旨在探讨重症胰腺炎的诊治策略和方法,为临床医生提供更为有效和科学的治疗方案,提高重症胰腺炎的治疗效果和生存率。

三、研究内容1. 对重症胰腺炎的定义、病因、临床表现及病理生理特征进行梳理和总结,探讨重症胰腺炎的病变过程和发展机制。

2. 研究重症胰腺炎的诊断方法和评估指标,包括临床表现、实验室检查、影像学检查等,分析它们的优缺点和适用范围。

3. 探讨重症胰腺炎的治疗方法和策略,包括保守治疗和手术治疗两个方面。

针对不同阶段和不同病因的重症胰腺炎患者,制订合理的治疗方案,包括药物治疗、营养支持、代谢控制等。

4. 分析重症胰腺炎的并发症和处理方法,包括炎症性反应综合征、脓毒症、多脏器功能障碍综合征、胰腺囊肿和胰腺假性囊肿等,并探讨如何尽早发现并及时处理这些并发症。

5. 总结目前重症胰腺炎的研究进展和不足之处,指出未来研究的重点和方向,为进一步深入研究和探索提供参考。

四、研究方法1. 文献综述法:搜集国内外相关文献,对重症胰腺炎的定义、病因、分类、诊断、治疗和并发症等方面进行梳理和总结。

2. 病例探讨法:选取一组重症胰腺炎患者进行病例分析,探讨不同病因和严重程度的重症胰腺炎的诊断和治疗策略。

3. 多中心临床试验法:选取多个医疗机构,进行对比试验和对照试验,评估不同治疗方案的疗效和安全性。

五、研究意义研究重症胰腺炎的诊治,可以为医生提供更全面、科学和有效的治疗方案,降低病死率和并发症发生率,提高重症胰腺炎患者的生存率和生活质量。

此外,对于深入了解胰腺疾病的发病机制、诊断方法和治疗策略也具有重要意义。

重症急性胰腺炎(SAP)的外科诊疗进展

重症急性胰腺炎(SAP)的外科诊疗进展
感染性胰腺坏死的外科干预策略——"跨越式"、"crossback"、"一步法"等治疗模式
• 对于病程早期未能规范实施创伤递升式治疗且病程迁延较 长的患者,尽早行彻底的坏死组织清除术。
• 对于位置较深且孤立于胰腺后及腹膜后腔室的IPN患者可 直接行开放性清创。
重症急性胰腺炎合并感染性胰腺坏死的外科治疗
重症急性胰腺炎合并其他并发症的外科处理——合并出血 • SAP引起的出血包括胃肠道出血、腹腔内出血。 • SAP患者出现不明原因腹痛、腹胀加重、血红蛋白 浓度急剧降低20g/L、血流动力学不稳定或引流管见 血液流出,应确定是否有活动性出血。
重症急性胰腺炎合并感染性胰腺坏死的外科治疗
重症急性胰腺炎合并其他并发症的外科处理——合并出血 • SAP介导的全身炎症反应可激活凝血系统,导致血 液呈高凝状态而诱发静脉血栓形成,其多累及脾静脉 。持续性的脾静脉血栓形成会导致门静脉高压,胃底 静脉曲张出血。
重症急性胰腺炎合并感染性胰腺坏死的外科治疗
重症急性胰腺炎合并其他并发症的外科处理——腹腔间隔 室综合征
• 非手术治疗不能有效缓解腹腔内高压,可在超声或 CT引导下经皮穿刺引流出坏死组织及腹腔渗液。若 引流下症状仍无缓解,则果断给予开腹手术治疗。
重症急性胰腺炎合并感染性胰腺坏死的外科治疗
重症急性胰腺炎合并其他并发症的外科处理——胃肠道瘘 • 胃肠道瘘是急性坏死性胰腺炎的一种罕见且可能致命 的并发症。 • 通过内窥镜、瘘管造影或手术显示坏死腔与胃肠道之 间的病理性瘘道相通时,即可确诊。
重症急性胰腺炎合并感染性胰腺坏死的外科治疗
重症急性胰腺炎合并其他并发症的外科处理——胃肠道瘘 • 目前对于继发于胰腺炎的胃肠道瘘可采取"创伤递升 式"的治疗方式进行处理。 • 在大多数由胰腺炎导致的上消化道瘘形成的病例中, 只需要支持性治疗,即可能自发闭合。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

重症急性胰腺炎合并胰腺假性囊肿治疗的研究进展作者:廖敏琪刘吉祥夏亮来源:《中国医药导报》2016年第21期[摘要] 胰腺假性囊肿是胰腺炎的常见并发症,目前有多种治疗方式,但方式的选择一直没有达成共识。

经皮穿刺置管引流、内镜下引流、外科手术等几种胰腺假性囊肿治疗方式各有其优缺点,经皮穿刺置管引流治疗的成功率为42%~96%,死亡率很低,但复发率较高。

外科手术引流胰腺假性囊肿的成功率较高,但并发症发生率及死亡率也较高,因此只在极少数情况下使用。

内镜下引流的成功率较高,并发症发生率和死亡率较低,被一些学者推荐为假性囊肿的首选方法。

腹腔镜治疗胰腺假性囊肿的效果与内镜治疗相差不大,两种方法各有优劣,可以根据患者的实际情况进行选择。

[关键词] 重症急性胰腺炎;胰腺假性囊肿;经皮穿刺置管引流;内镜下引流;外科手术引流;腹腔镜手术引流[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)07(c)-0066-04急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一个世界范围内高发病率和高死亡率的常见疾病,且发病率在逐年增加[1]。

重症急性胰腺炎后期常因局部并发症而出现反复的腹痛、呕吐、发热等症状,导致病情迁延几周到数月不愈,严重影响患者的工作和生活质量,急性胰腺炎并发胰腺假性囊肿的概率为6.0%~18.5%[5]。

随着高分辨率、多排探测器的增强CT和超声内镜的发展,可以更清楚地描绘急性胰腺炎的形态特征,2012年修订后的亚特兰大分类标准[2-4],将胰腺局部并发症统称为液体积聚,表1能清晰地区别4种液体积聚。

1 胰腺假性囊肿的诊断增强CT是处理胰腺假性囊肿前必不可少的辅助检查,能清晰地显示胰腺假性囊肿的位置、大小、囊壁的完整性、是否有坏死及坏死程度。

腹部彩色超声是一种简便且无创的方法。

经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)不仅可以了解到主胰管的解剖完整性,而且可以作为一种治疗方式,当胰腺假性囊肿与主胰管有交通,可在内镜下行十二指肠乳头切开术并放置胰管支架引流;若有胆道结石,也可在ERCP下行取石术。

超声内镜可观察到毗邻胃壁的囊肿。

2 胰腺假性囊肿的处理指征40%~50%的胰腺假性囊肿可在6周内自行吸收,超过6周的胰腺假性囊肿有8%能自行消退[5]。

因此大多数假性囊肿不需要任何治疗,约25%的假性囊肿有症状或继发感染时才需进行干预[6]。

目前认为治疗胰腺假性囊肿绝对指征有[5,7]:①囊内感染、出血、胃肠道出血。

②胰胸瘘增加急性呼吸窘迫综合征的风险。

③有胃肠道压迫症状,如厌食症、体重减轻、腹胀、恶心、呕吐。

④压迫大血管造成缺血性疼痛、影响肠道蠕动、血清乳酸浓度升高,或影像学显示血管受压。

⑤压迫胆道造成胆道狭窄或胆汁淤积。

相对适应证有:囊肿直径大于4 cm、形成时间超过6周,其形态大小不变或变大;当影像学显示囊肿不断增大,或新近出现难以忍受的腹部症状,即使囊肿很小,也需尽快进行处理[8]。

3 胰腺假性囊肿的治疗方法目前治疗胰腺假性囊肿最常用的方法有:①经皮穿刺置管引流(percutaneous catheter drainage,PCD)。

②手术治疗,包括开腹和腹腔镜手术。

③内镜治疗,包括经十二指肠乳头置管引流、透壁(胃壁或十二指肠壁)引流,或两者联合治疗。

3.1 经皮穿刺置管引流B超或CT引导下的PCD是较早开展的微创治疗方法。

适用于靠近腹壁的囊肿,操作简便、创伤小,可用于囊肿还未成熟时已经出现感染的情况。

主要缺点是增加外源性感染的风险,易复发,大部分需要进行再干预,远期易形成瘘道[9]。

2010年一项回顾性分析显示,128例胰腺假性囊肿患者初次采用PCD治疗后复发率为30%,复发的胰腺假性囊肿再次行PCD或手术治疗成功,总的中转手术率为7%,未出现PCD相关的并发症,笔者认为PCD是一种治疗胰腺假性囊肿安全、有效的方法,其复发率和并发症发生率低,使大多数胰腺假性囊肿患者免于手术[10]。

3.2 外科手术引流根据胰腺假性囊肿与胃肠道的解剖关系,手术方式包括囊肿-胃吻合术、囊肿十二指肠吻合术及囊肿-空肠吻合术,胰腺远端切除等。

传统手术治疗成功率高达90%以上,但术后患者恢复较慢,易发生切口感染、腹膜炎、肠梗阻等严重并发症,病死率为5%~10%[9]。

一项系统分析研究显示:89例胰腺假性囊肿手术治疗成功率为96.6%,并发症发生率为12.4%,复发率为3.4%[12]。

3.3 腹腔镜手术引流囊肿空肠吻合术和囊肿胃吻合术也可用腹腔镜进行手术引流[13-14]。

腹腔镜手术相对开腹手术创伤更小,一项回顾性研究[14]中腹腔镜治疗胰腺假性囊肿的操作成功率在90%以上,术后并发症发生少,复发率低,病死率低于5%。

另有研究显示,腹腔镜手术治疗胰腺假性囊肿的成功率为98%,并发症发生率为9%,复发率为3%[5]。

3.4 内镜下透壁引流(Transmural Drainage,TMD)在超声内镜(Endoscopic ultrasonography,EUS)引导下,取囊肿向胃明显压迫部位为穿刺点,予专用囊肿切开刀将胃壁与囊壁切开(注意避免血管),在导丝引导下置入一根或多根双猪尾巴引流管[15-16]。

囊肿与胃壁的间隔最好是0.5~1 cm,这样穿刺针易穿透胃壁和囊壁,支架也能较好地固定在胃壁和囊肿之间[12]。

TMD技术成功率在90%以上[33-34],患者的预后良好,死亡率低,最常见的并发症为出血(3%~13%)、穿孔(3%~6%),其他并发症包括感染、支架移位和堵塞[3,17-18]。

有报道透壁引流术后因出血并发症死亡[19-20]。

传统的TMD适用于向胃十二指肠腔内膨出的胰腺假性囊肿,1990年超声内镜的出现扩大了TMD的适应证,提高了成功率[3],Lopes等[18]回顾性分析了31例EUS引导下透壁引流的胰腺假性囊肿患者的临床资料,治疗成功率为93.5%,2例因并发症行手术治疗,无死亡病例,在平均随访的12.6个月中有6例(25%)因支架堵塞或移位症状复发,2例发生感染。

两项前瞻性随机实验[21-22]和一项系统评价[23]比较了EUS引导引流和传统透壁引流的效果,结果显示EUS引导的技术成功率明显高于传统透壁引流(94%比72%),但短期和长期临床效果没有明显差别。

Sharaiha等[17]认为放置一个新型的自动膨胀金属支架可代替多个双猪尾支架,操作简便,在12个月的随访中显示有更高的临床治愈率,并发症发生率减少。

但在花费、住院天数、远期并发症和支架放置时间等方面仍没有相关文献对这两种支架进行比较。

3.5 内镜下经十二指肠乳头引流(Transpapillary drainage,TPD)通过在主胰管内置入支架恢复胰管的连续性,支架可以直接插入到胰腺假性囊肿内达到引流的目的[24],其治疗成功率为80%~100%[25,33-34]。

最近一项前瞻性研究[26]比较了经十二指肠乳头置入鼻胰管引流和置入支架治疗胰尾巨大的胰腺假性囊肿,结果5例鼻胰管引流的患者中有4例在6周内获得成功,另1例改用PCD治疗成功;而6例置入胰管支架的患者中有4例出现感染,改用PCD治疗。

因此对大的胰腺假性囊肿采用鼻胰管引流比胰管支架的治疗效果更好,继发感染风险更低。

TPD的并发症发生率大约为15%,最常见的并发症是诱发急性胰腺炎,其次是胰腺假性囊肿并发感染。

若囊肿既压迫了胃壁,又与主胰管有交通,可以联合透壁及经十二指肠乳头置管治疗。

Yang等[16]对联合治疗和单纯TMD或者TPD进行对比分析后发现,联合治疗并不能带来更好的效果。

4 几种治疗方法的比较4.1 经皮穿刺引流与传统手术比较由于缺乏前瞻性随机对照研究,PCD是否优于手术治疗效果尚存在争议。

早在1992年一项回顾性研究就比较了94例囊肿PCD和开腹手术引流的效果,结果显示手术组比PCD组的死亡率更高(9%比1%),并发症发生率更高(16.7%比7.7%)[27]。

1999年一项回顾性研究中提到,PCD的复发率和病死率要高,许多患者需要再次接受手术或者内镜治疗,使得住院天数明显延长[9]。

2005年美国一项全国14 530例住院样本队列分析表明,胰腺假性囊肿患者采用外科手术比PCD治疗的死亡率更低(2.8%比5.9%),住院天数更短(15比21 d),并发症更少[28],但这项研究中有的手术患者联合了ERCP,分析显示ERCP降低了并发症发生率。

Nealon等[29]认为在处理囊肿之前,主胰管的解剖完整性是判断囊肿复发的重要提示,即伴有主胰管破裂或狭窄的患者更易复发,在这种情况下应首选手术治疗。

4.2 外科手术与内镜治疗比较关于内镜下治疗与传统外科手术的优劣,两项小样本的随机对照试验[31-32]和一项回顾性研究[11]结果表明,两种方法的治疗成功率、并发症发生率无显著差异,但内镜引流的住院时间缩短3~7 d,平均住院费用为5000~14 000美元,随访期间内镜治疗的患者的生活质量评分高。

另一项为期5年的单中心前瞻性研究比较了B超引导的PCD 和EUS引导的透壁引流治疗胰腺假性囊肿和脓肿的效果,结果显示PCD、EUS引导透壁引流和TPD的技术成功率分别为100.0%、97.0%和92.1%,术中并发症发生率分别为3.7%、9.6%和0.0%,迟发性并发症(>24 h)的发生率分别为5.6%、19.1%和6.4%[30]。

4.3 腹腔镜治疗与内镜治疗比较腹腔镜和内镜治疗都是安全和有效的微创方法,一项回顾性研究[14]认为腹腔镜引流的优势在于能对多个、包含坏死物质和位于胰尾的胰腺假性囊肿进行处理,并且在腹腔镜下可以进行坏死物质清除术,因其引流充分,术后并发症发生率和复发率低;而内镜治疗则适用于对相对较小、未出现并发症的囊肿进行处理,内镜治疗的好处在于比腹腔镜手术创伤更小,能缩短患者术后的住院时间。

目前还没有足够的前瞻性试验来对这两种方法进行对比。

综上所述,胰腺假性囊肿治疗方法包括PCD、外科手术引流、腹腔镜手术引流、TMD和TPD,这些治疗方法各有优缺点:PCD治疗的成功率为42%~96%,死亡率很低,但复发率较高。

外科手术引流胰腺假性囊肿成功率较高,但并发症及死亡率也高,只在极少数情况下使用。

内镜下引流的成功率较高,并发症发生率和死亡率低于外科开腹手术,被一些学者推荐为假性囊肿的首选方法[5,11,31-32]。

现在腹腔镜治疗胰腺假性囊肿的效果与内镜治疗相差不大,两种方法各有优劣,可以根据患者的实际情况进行选择。

若内镜治疗或腹腔镜治疗后囊肿持续存在或出现严重的并发症,则可转为开腹手术治疗,减少胰腺假性囊肿的病死率。

[参考文献][1] Harper SJ,Cheslyn-Curtis S. Acute pancreatitis [J]. Ann Clin Biochem,2011,48(Pt 1):23-37.[2] Banks PA,Bollen TL,Dervenis C,et al. Classification of acute pancreatitis——2012:revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus [J]. Gut,2013,62(1):102-111.[3] Brun A,Agarwal N,Pitchumoni CS. Fluid collections in and around the pancreas in acute pancreatitis [J]. Clin Gastroenterol,2011,45(7):614-625.[4] Thoeni RF. The revised atlanta classification of acute pancreatitis:its importance for the radiologist and its effect on treatment [J]. Radiology,2012,262(3):751-764.[5] Lerch MM,Stier A,Wahnschaffe U,et al. Pancreatic pseudocysts:observation,endoscopic drainage,or resection? [J]. Deutsches Arzteblatt International,2009,106(38):614-621.[6] Cheruvu CV,Clarke MG,Prentice M,et al. Conservative treatment as an option in the management of pancreatic pseudocyst [J]. Annals of the Royal College of Surgeons of England,2003,85(5):313-316.[7] Johnson MD,Walsh RM,Henderson JM,et al. Surgical versus nonsurgical management of pancreatic pseudocysts [J]. Clin Gastroenterol,2009,43(6):586-590.[8] Holt BA,Varadarajulu S. The endoscopic management of pancreatic pseudocysts (with videos) [J]. Gastrointest Endosc,2015,81(4):804-812.[9] Heider R,Meyer AA,Galanko JA,et al. Percutaneous drainage of pancreatic pseudocysts is associated with a higher failure rate than surgical treatment in unselected patients [J]. Annals of Surgery,1999,229(6):781-789.[10] Zerem E,Imamovic G,Omerovic S,et al. Percutaneous treatment for symptomatic pancreatic pseudocysts:long-term results in a single center [J]. Eur J Intern Med,2010, 21(5):393-397.[11] Varadarajulu S,Lopes TL,Wilcox CM,et al. EUS versus surgical cyst-gastrostomy for management of pancreatic pseudocysts [J]. Gastrointest Endosc,2008,68(4):649-655.[12] Bergman S,Melvin WS. Operative and nonoperative management of pancreatic pseudocysts [J]. Surg Clin North Am,2007,87(6):1447-1460.[13] Aljarabah M,Ammori BJ. Laparoscopic and endoscopic approaches for drainage of pancreatic pseudocysts:a systematic review of published series[J]. Surgical Endoscopy,2007,21(11):1936-1944.[14] Sileikis A,Beisa A,Zdanyte E,et al. Minimally invasive management of pancreatic pseudocysts [J]. Videosurgery Miniinv,2013,8(3):211-215.[15] Ahn J Y,Seo DW,Eum J,et al. Single-step EUS-guided transmural drainage of pancreatic pseudocysts: analysis of technical feasibility,efficacy,and safety [J]. Gut Liver,2010,4(4):524-529.[16] Yang D,Amin S,Gonzalez S,et al. Transpapillary drainage has no added benefit on treatment outcomes in patients undergoing EUS-guided transmural drainage of pancreatic pseudocysts:a large multicenter study [J]. Gastrointest Endosc,2015,83(4):195-200.[17] Sharaiha RZ,DeFilippis EM,Kedia P,et al. Metal versus plastic for pancreatic pseudocyst drainage: clinical outcomes and success[J]. Gastrointest Endosc,2015,82(5):822-827.[18] Lopes CV,Pesenti C,Bories E,et al. Endoscopic ultrasound-guided endoscopic transmural drainage of pancreatic pseudocysts [J]. Arq Gastroenterol,2008,45(1):17-21.[19] Barthet M,Lamblin G,Gasmi M,et al. Clinical usefulness of a treatment algorithm for pancreatic pseudocysts [J]. Gastrointest Endosc,2008,67(2):245-252.[20] Hookey LC,Debroux S,Delhaye M,et al. Endoscopic drainage of pancreatic-fluid collections in 116 patients:a comparison of etiologies,drainage techniques,and outcomes[J]. Gastrointest Endosc,2006,63(4):635-643.[21] Varadarajulu S,Christein JD,Tamhane A,et al. Prospective randomized trial comparing EUS and EGD for transmural drainage of pancreatic pseudocysts (with videos)[J]. Gastrointest Endosc,2008,68(6):1102-1111.[22] Park DH,Lee SS,Moon SH,et al. Endoscopic ultrasound-guided versus conventional transmural drainage for pancreatic pseudocysts:a prospective randomized trial [J]. Endoscopy,2009,41(10):842-848.[23] Panamonta N,Ngamruengphong S,Kijsirichareanchai K,et al. Endoscopic ultrasound-guided versus conventional transmural techniques have comparable treatment outcomes in drainingpancreatic pseudocysts [J]. European Journal of Gastroenterology & Hepatology,2012,24(12):1355-1362.[24] Teoh AYB,Dhir V,Jin ZD,et al. Systematic review comparing endoscopic,percutaneous and surgical pancreatic pseudocyst drainage[J]. World Journal of Gastrointestinal Endoscopy,2016,8(6):310-318.[25] Gloor B,Todd KE,Reber HA. Surgical therapy for pancreatic pseudocysts [J]. Gastrointest Surg,1997,1(3):203-204.[26] Bhasin DK,Rana SS,Nanda M,et al. Comparative evaluation of transpapillary drainage with nasopancreatic drain and stent in patients with large pseudocysts located near tail of pancreas [J]. Gastrointest Surg,2011,15(5):772-776.[27] Bhasin DK,Rana SS,Singh K. Clinical usefulness of a treatment algorithm for pancreatic pseudocysts [J]. Gastrointest Endosc,2008,68(3):612-613.[28] Hookey LC,Debroux S,Delhaye M,et al. Endoscopic drainage of pancreatic-fluid collections in 116 patients:a comparison of etiologies,drainage techniques,and outcomes [J]. Gastrointest Endosc,2006,63(4):635-643.[29] Nealon WH,Walser E. Main pancreatic ductal anatomy can direct choice of modality for treating pancreatic pseudocysts(surgery versus percutaneous drainage)[J]. Annals of Surgery,2002,235(6): 751-758.[30] Will U,Wanzar C,Gerlach R,et al. Interventional ultrasound-guided procedures in pancreatic pseudocysts,abscesses and infected necroses-treatment algorithm in a large single-center study [J]. Ultraschall Med,2011,32(2):176-183.[31] Varadarajulu S,Bang JY,Sutton BS,et al. Equal efficacy of endoscopic and surgical cystogastrostomy for pancreatic pseudocyst drainage in a randomized trial [J]. Gastroenterology,2013,145(3):583-590.[32] Varadarajulu S. Randomized trial comparing EUS and surgery for pancreatic pseuodocyst drainage [J]. Endoscopy,2011, 43(S3):A116.[33] Binmoeller KF,Seifert H,Walter A,et al. Transpapillary and transmural drainage of pancreatic pseudocysts [J]. Gastrointest Endosc,1995,42(3):219-224.[34] Libera ED,Siqueira ES,Morais M,et al. Pancreatic pseudocysts transpapillary and transmural drainage [J]. HPB Surgery,2000,11(5):333-338.(收稿日期:2016-04-09 本文编辑:任念)。

相关文档
最新文档