26个过程内审检查表(问题清单)
过程审核提问检查表

料精选,适合职场人士使用借鉴参考。
资料精选,适合职场人士使用借鉴参考。
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内审检查表

7.4 沟通
本部门是如何进行内部或外部沟通的?是否保留相应记录?
当环保法律法规或客户标准要求有更新时,是否有向内部进行传递?通过何种渠道传递?
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.2 标识和可追溯性
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.2 标识和可追溯性
是否建立易损件清单且对易损件有定义安全库存?库存数量是否有低于安全库存现象?
6.1
应对风险和机遇的措施
6.1
应对风险和机遇的措施
6.1
应对风险和机遇的措施
是否有根据管理体系标准、内外部环境因素、相关方的需求策划识别风险项,是否有控制措施?是否有定期评估措施有效?并建立适宜的文件化信息?
6.1.2环境因素
是否有建立环境因素识别、风险评估和确定控制措施的程序?
是否有建立环境因素清单,并评估重要因素/重要环境因素并确定控制措施?
(3)事故责任人和周围人员没有受到教育不放过;
(4)事故制定的切实可行的整改措施未落实不放过
产线人员的相关业务环保知识教育训练?是否有保留相应记录?
新进人员是否有进行岗前培训?是否有保留相关记录?关键岗位人员是否有持证上岗?
对于新调入、离岗一年以上人员重返岗位是否有进行重新培训与考核鉴定?
年度培训计划是否包括环境、职业健康安全方面的培训?并跟进实施,保留培训记录?
是否从教育、培训、技能和经历等方面评价工作人员的能力或进行人力素质测评?
是否制定维护保养作业指导书?指导员工对机器设备进行维护保养(包含机台、模具、刀具)?
是否有模具、设备、备件的大, 小保养计划?
维护保养是否有记录,并有管理者检查并签字?
是否有机台、模具维修记录表,记录表内容设置是否合理、全面?
26个过程内审检查表(问题整治清单).doc

期货交易实务作业(三)第七章—第十章学生姓名:所在分校:学号:得分:教师签名:一名词解释1、金融期货合约金融期货合约是指协约双方同意在约定的将来的某个日期按约定的价格、交割地点、交割方式买入或卖出一定标准数量的某种金融商品的可转让协议。
2、外汇期货外汇期货是以汇率为标的物的期货合约。
3、利率期货利率期货是指附有利率的有价证券期货合约。
4、股票指数期货股票指数期货是指参加交易的买卖双方将某种股票价格指数作为“商品”,在交易所内以公开竞价方式买卖这种“商品”的期货合约,并在未来某一交割日之前进行对冲或按成交价在交割日进行现金结算的一种期货交易。
5、权力金期权权利金,就是购买或售出期权合约的价格。
对于期权买方来说,为了换取期权赋予买方一定的权利,他必须支付一笔权利金给期权卖方;对于期权的卖方来说,他卖出期权而承担了必须履行期权合约的义务,为此他收取一笔权利金作为报酬。
由于权利金是由买方负担的,是买方在出现最不利的变动时所需承担的最高损失金额,因此权利金也称作“保险金”。
6、期权交易期权交易又称“选择权交易”,所谓“选择权”是指买或不买、卖或不卖某种期货合约的权利。
期权的买方具有在未来一定时期内,按照事先商定的价格向期权的卖方,买进或卖出某一期货合约的权利,但期权买方并不承担必须买进或卖出该种期货合约的义务。
7、风险基金交易所建立风险基金进行风险担保。
交易所(结算所)按相当于手续费的一定比例(国内交易所大多为20%)向会员收取风险基金,风险基金存入银行专用帐户,用来补偿不可抗力而带来的交易风险。
二填空1 金融期货主要有(外汇期货)、(利率期货)和(股票指数期货)三种。
2 外汇风险有(交易风险)、(会计风险)和(经营风险)三种。
3 利率期货的种类有(债务凭证的种类)、(欧洲美元)和(美国的中、长期公债券)。
4 国际上主要的股票指数期货合约有(芝加哥商业交易所的S&P500指数期货合约)、(芝加哥期货交易所主要市场指数期货合约)、(伦敦国际金融期货交易所FT—SE100指数期货合约)和(大阪证券交易所日经225指数期货合约)(香港期货交易所恒生指数期货合约)。
内审检查表(全部)

14.事故和紧急情况发生后是否按响应和处理流程进行处理,并将发生的原因、经过、处理方法、程序等上报生产管理处?
5.3质量方针
4.2环境方针、职业安全健康方针
25.是否理解方针的主要内容及其特点、含义?
26.实际工作中如何体现了对满足顾客需求、法律法规及其它要求的承诺;对管理体系持续改进的承诺?
27.怎样传达到员工并作为制订和评审各项工作目标的框架?
5.4.1
质量目标
EMS4.3.3目标指标和管理方案
OSHMS
8.是否使用(或发现)过期文件?
9.过期文件是否按规定收回、销毁?
10.是否进行了文件评审?
11.文件是否有任意更改情况?更改时是否按规定程序执行?重点查工艺规程、操作规程。
12.文件的起草、会签、审批是否符合规定?
13.文件标题、系统编码、编号是否符合规定?
14.综合办对外来文件是否登记、识别发放范围并按批办意见办理?
4.3.3
目标指标
28.目标是否体现了与工作方针的一致性?是否体现了持续改进、可测量性?
29.是否制定工作目标并在相关的职能和层次上进行分解?
30.目标是否可测量?
31.是否对目标进行定期诊断并建立记录?
5.4.2
质量体系策划
EMS4.3.3目标指标和管理方案OSHMS
4.3.4
管理方案
32.是否为各项管理方案的实施提供了必要的资源?
8.产品稳定性、生产设备适用性、包材及储存适用性、内控质量标准的确定。
9.项目实施阶段的对过程和结果的评审,以及对出现的问题提出的改进措施。
10.对产品和工艺改进实施验证。
26个过程内审检查表(问题应用清单)

内审检查表
编号:NO:
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表
江阴成澄佳机械制造有限公司内审检查表。
02.内审检查提问表

审核部门:总经理和管理者代表审核时间审核人
审核部门:企业管理部审核时间审核人
审核部门:生产运营部审核时间审核人
审核部门:品质保障部审核时间审核人
审核部门:设备管理部审核时间审核人
审核部门:财务部审核时间审核人
审核部门:采购部审核时间审核人
审核部门:热电管理部审核时间审核人
审核部门:行政/人力资源部审核时间审核人
审核生产厂时,重点关注
是否识别了重要用能区域、设备、与主要能源使用相关的人员等
能源计量器具配备率是否符合GB17167的要求;
能源目标指标的执行落实情况;
是否加强了对余热余能的回收利用;
是否积极进行技改技措,不断提高能效水平;
能源绩效参数识别控制情况;
是否加强了对能源消耗的考核管理工作;
是否组织了与能源相关的培训(可以穿插在其他培训中进行);
是否识别了与能源使用相关的紧急情况,并编制应急预案实施演练;
生产计划下达、执行情况;
车间检维修情况;
不合格品如何控制管理;
现场是否严格按照工艺规程进行操作并及时记录;
现场是否存在跑冒滴漏现象;
现场管道保温情况如何;
是否存在淘汰设备设施。
内审检查表清单

O在测量、分析和改进活动中是否采用了统计技术?
O监视和测量活动是否能确保满足要求和实现改进?
8.2.1
顾客满意
O是否对顾客满意程度进行必要的调查并进行分析?
O是否进行相应改善以提升顾客的满意程度?
8.2.2
内部
审核
O是否对内部审核方案进行了策划?
7.4
采购
7.4.1
采购过程
O是否有程序化文件规范供货商管理及供货商的导入考评及定期考评?
O是否有程序化文件规范对供货商的管理?
O对于供应商定期专访是否有记录?
O合格供应商名单是否保持最新记录?
O是否有程序文件规定对厂商的评估、资格确认或取消资格的程序规定?
O是否有程序文件规定对外包厂商进行管理?
O评价外包厂商的记录是否保存?
O必要时,是否据纠正预防措施进行文件标准化?
O改善行动是否有追踪系统?
O改善报告是否经由适当的人员审查核准?
8.5.2
纠正措施
8.5.3
预防措施
O验证测试所发现的问题是否有对产品进行重新判定并采取纠正预防措施,记录是否完整?(8.5.2/8.5.3)
O制程监控中所发现的异常是否有及时的纠正改善措施并保留记录?
O质量记录的填写是否符合要求并签名?
O质量记录的销毁是否有记录?
O是否有一程序化文件对质量纪录的控制加以界定?
5.2
以顾客为
关注焦点
O组织如何确定顾客的需求和期望?
O将顾客的需求和期望转化为要求的形式是什么?
O组织如何证实顾客需求转化为相应要求并得到了满足?
5.3
质量方针
O是否了解公司的质量方针及质量目标?
IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)

IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:2018年IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表。
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23
是否按顾客的要求提交PPAP?
7.3.6.3
24
所有的产品和制造过程是否都经过顾客认可?(查客户的提交要求,PPAP卷宗)
7.3.6.3
25
是否保留任何设计和开发的更改、及其评审、验证、确认的结果?(查相关记录)
7.3.7
26
本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?
7.3.2.2
9
是否有识别特殊特性并在相应地方标示?(查图纸、试生产控制计划,PFMEA,检验/作业指导书,工序流程图等)
7.3.2.3
10
过程设计的输出是否满足输入的要求?(查过程设计输出资料的充分性)
7.3.3.2
11
是否对过程设计和开发进行验证?(查材料清单、工装清单/检验条件,各项检验记录)
审检查表
编号:NO:
涉及过程
顾客要求评审
审核区域
物流部
审 核 员
过程类型
COP01
责任人
审核日期
审核容
(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
涉及
条款
审核发现和不符合事项的描述
审核评估
1
过程的责任人是否明确?是否有能力执行?
6.2
2
过程的资源是否充足,是否能有效支持?
6.3
3
通过哪几种方式/途径来了解顾客的要求?是否贯彻“以顾客中心”的原则?
15
是否依照策划好的检验指导书、控制计划对试生产的产品进行检验和试验?
7.3.5
16
是否依照MSA计划进行测量系统分析?是否依照SPC分析计划进ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ过程能力研究?
7.3.5
17
是否按客户的样件提交要求提交样件给客户确认,并保留确认结果?
7.3.6
18
是否进行包装评价?
7.3.6
19
是否按策划的防错计划执行防错措施并保持记录?
7.2.2.2
8
当顾客有询问、合同/订单变更、抱怨时是否及时与顾客沟通?
7.2.3
9
是否以顾客规定的语言/格式与顾客进行沟通?(查报价单、合同/订单/售货确认书等)
7.2.3.1
10
本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?
8.2.3
8.4/8.5
江阴成澄佳机械制造
7.3.4
12
是否按计划的安排对过程设计和开发进行阶段评审?监视的结果是否有提交管理评审?(查评审记录,管理评审的输入资料)
7.3.4.1
13
开发过程中是否发生由供应商、顾客以及本公司所引起的各项变更?若有,需追问一下问题:
a)是否在实施前进行了可行性评审?是否对实施的更改进行了验证、确认?(查产品技术更改通知单,客户确认资料。)
5.2
4
是否充分确定与产品有关的要求?包括:顾客规定的要求,预期或规定用途所必需的产品要求,与产品有关的法律法规的要求,公司的附加要求(如果有的话)。(查顾客的订货信息(样品订单/EMAIL/传真),收集的法规要求、业界通用要求,公司的附加要求。)
7.2.1
5
是否有顾客指定的特殊特性?如有,是否用顾客指定符号或本公司相应的符号?
6.3.1
5
是否开发并实施对现有作业有效性的评价和监控方法?(查:防错措施一览表,过程流程图检查清单,场地平面布置图检查清单,纠正预防措施报告,改进计划)
8.2.3
8.4/8.5
江阴成澄佳机械制造
审检查表
编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:
涉及过程
生产控制
审核区域
生产部
审 核 员
过程类型
COP03
责任人
审核日期
审核容
(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
涉及
条款
审核发现和不符合事项的描述
审核评估
1
过程的责任人是否明确?是否有能力执行?
6.2
2
7.2.1.1
6
是否对顾客产品的各项要求(包括与以往产品要求不一致的容,)进行评审?
顾客非书面形式的要否在接受前与顾客确认?
当顾客产品要求发生更改时,是否予以修改并确保相关人员知道?(查销售合同评审记录,订单更改通知等)
7.2.2
7
是否在向顾客作出提供产品的承诺前进行制造可行性及风险评估?(查小组可行性承诺报告)
b) 针对具有专利权的设计,若变更会影响产品功能、性能、装配、外观等特性的,是有经过顾客批准?(查产品技术更改通知单,客户确认资料)。
c)如顾客有额外要求的验证和确认,是否有被满足?
7.1.4
14
是否编制生产计划单/流程单来计划、安排试生产?试生产是否采用正式的工装、材料、设备、生产节拍?
7.3.5
审检查表
编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:
涉及过程
产品质量先期策划
审核区域
技术部
审 核 员
过程类型
COP02
责任人
审核日期
审核容
(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
涉及
条款
审核发现和不符合事项的描述
审核评估
1
过程的责任人是否明确? 是否有能力执行?
6.2
2
过程的资源是否充足?是否能有效支持?
7.1.1
6
是否建立相关文件,以规对客户所提供的各项产品资料的工作?
7.1.3
7
是否进行设计和开发的策划,并确定过程的各阶段及职责、权限?是否采用多方论证的方法进行产品实现的准备工作?(查APQP功能展开表)
7.3.1
7.3.1.1
8
过程设计的输入是否文件化?是否包含了设计开发输出资料/生产率、成本、过程能力目标/相关的产品过程资料?是否经过评审?
6.3
3
是否建立相关文件以规新产品/变更产品先期策划过程?(查某个项目的策划过程)
7.1
4
在策划产品实现的过程中,考虑哪些方面的容?(查APQP功能展开表、试生产控制计划、检验/作业指导书、检验/试验记录、客户确认报告、小组可行性承诺报告)
7.1
5
产品实现的规划是否包括了顾客要求和对本身技术规格的参考?(查顾客的新产品规/资料/样品,顾客特殊要求,样品订单/EMAIL/传真,销售合同评审表。)
过程的资源是否充足,是否能有效支持?
6.3
3
当新产品、新设施导入或制造过程更改时,是否采用一种多方面论证的方法来发展工厂、设施及设备的计划?(查:策划小组的成员一定要跨部门,防错措施表)
6.3.1
4
车间配置是否尽量减少材料的转移和搬运、优化对场地空间的增值利用,及是否便于材料的同步流动?(查:现行的和计划的车间配置图,过程流程图检查清单,场地平面布置图检查清单)
7.3.6
20
是否根据试生产的结果确认PFMEA、量产控制计划、量产检验/作业指导书、按客户要求形成的PPAP卷宗?
7.3.6
21
如顾客有原型样件要求时,公司是否指定样件控制计划?
7.3.6
22
是否使用与正式量产相同的供应商、设备、工装及制造过程?是否对所有的性能试验活动进行监督,并及时完成和符合要求?是否有试验需委外进行?如有,是否对外包负责,并提供技术指导?(查例)