超声波辅助提取关黄柏中巴马汀的研究_李景华_王超_王黎明_卢春生

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浸提和超声辅助提取法对桑叶提取物抗氧化活性的影响

浸提和超声辅助提取法对桑叶提取物抗氧化活性的影响

物 :精确称取桑叶粉末 20g 加入 500mL 平底烧 含量。
瓶中,按料液比 1∶15 分别加入水、25% 乙醇、
没食子酸标准曲线的绘制 :配制浓度梯度为
50% 乙mL 的 没 食 子 酸 标 准 品
预浸泡 0.5h 后,于 50℃下超声 0.5h,超声功率 水溶液,分别取不同浓度的没食子酸标准液 1mL
桑树是我国重要的药食同源树种,其叶作为 中药材的历史悠久,具有疏风清热、清肺润燥和 清肝明目等功效[5]。大量研究表明,桑叶中含有 多酚类、生物碱、多糖和蛋白类等活性物质,其 中 多 酚 类 化 合 物 具 有 明 显 的 抗 氧 化 作 用, 而 其 他化学成分也表现出一定的抗氧化活性[6-7]。因 此,桑叶提取物直接作为抗氧化剂具有重要的开 发价值。有效的提取技术(包括提取方法、溶剂 选择等)是提高桑叶提取物的得率和抗氧化活性 的关键步骤。目前,有关桑叶的研究主要集中于 单一提取技术的工艺优化、化学成分及生理活性 方面。杨上莺等[8]优化了超声辅助乙醇提取桑叶 多酚的工艺,超声提取有效了桑叶多酚的提取效 率,但未对提取物的抗氧化活性进行研究。洪璇 等[9]优化了乙醇浸提法提取鸡桑叶多酚的工艺, 并对抗氧化能力进行测定。沈维治等[10]利用超 声辅助提取桑叶中的总多酚,并研究了桑叶总多 酚与体外抗氧化能力的相关性。然而针对提高桑 叶提取物抗氧化活性的提取技术方面的对比研究
Forest Products,Guangxi Collaborative Innovation Center for Chemistry and Engineering of Forest Products,Guangxi University for Nationalities,Nanning 530006)

黄柏抑菌成分超声波提取工艺研究

黄柏抑菌成分超声波提取工艺研究

乙醇 、 丙酮 、 乙醇 丙 酮 混 合 溶剂 ( 乙醇 : 丙酮= 2 : 1 ) 。 西 瓜枯 萎 病 菌 ( F u s a r i u m o x y s p o r u mf . s p . n i v e u m) 由 中 国农 业 科 学 院蔬 菜 花 卉 研 究 所 园艺 作 物 病 害 与 控 制 研究 组提 供 。
混配 等特 点 , 成为 目前 国 内外 开 发 新 型 生 物 农 药 的
1 . O mL , 加入9 . O m L热 P D A培 养基 , 摇匀 , 对 照组 中加
入等量无菌水 , 倒 入融 化 的 P D A培 养 基 至 1 0 . 0 mL ,
主 要 来 源 之 一 。 黄 柏 是 我 国传 统 的 中 药 , 为 双 子叶植 物药 芸香科 植物黄 柏或 黄皮树 的树皮 口 ,
纹 枯 病 菌 和 稻 纹 枯 病 菌 具 有 较 强 的抑 制 作 用 。 黄柏产地丰富 、 易采集 , 针 对 黄 柏 中具 有 抑 菌 活 性 的化 学 成 分 , 建立快速 、 高效 提 取 分 离 与筛 选 鉴 定
长直 径 ( m m) : 菌 落 直径 平均 值 一 6 . 0 m m; 菌 丝 生长 抑
制率( %) = [ ( 对照菌落生长直径 一 处 理 菌 落 生 长 直 径) / 对 照 菌落 生长 直径 ] x l 0 0 。 1 . 2 . 3 提 取 工 艺 的优 化 以抑 菌 率 为考 察 指 标 , 单 因 素试 验 乙醇 浓 度 、 料 液 比、 超声 波 时 间 、 超声 波 功 率等 因素 对黄 柏 有 效抑 菌 成 分提 取 率 的影 响 , 数 据 分析 利 用 S P S S 1 1 . 5 。结 合单 因素试 验 , 选 择 乙醇 浓

超声辅助提取中药成分的研究

超声辅助提取中药成分的研究

超声辅助提取中药成分的研究近年来,中药提取技术越来越受到关注,为了提高中药成分的纯度和提取率,科学家们不断探索新的方法和技术。

超声波作为一种高效的物理作用方式,已经被应用于中药成分的提取过程中。

超声辅助提取技术的基本原理是利用超声波的物理作用,对草药样品进行均匀的震荡,从而促进中药成分的溶解和扩散,提高成分的提取率。

此外,超声波还可以帮助破坏细胞壁,使中药成分更易于释放。

超声波提取技术相比传统的提取方法,具有高效、简便、环保和节能等显著优势。

超声辅助提取技术已被广泛应用于中草药、食品、生物医药等领域,其应用前景非常广阔。

在中药中,超声波提取技术可以应用于多种药材的成分提取,如罗布麻、桑寄生等。

其中,桑寄生是近年来被广泛研究的一种中草药材,其具有广泛的药理作用,可治疗肝病、肝癌、肺癌、白血病等多种疾病。

桑寄生中的有效成分主要是氧化萜类化合物,目前采用传统提取技术无法完全提取这些成分,因此使用超声波技术可以极大地提高桑寄生中有效成分的提取率。

目前的研究表明,相比传统方法,超声辅助提取技术可以将桑寄生中的有效成分提取率提高20%以上。

在超声波提取技术的研究领域,还有一些需要解决的问题。

首先,超声波提取技术的操作比传统方法复杂,需要精准的掌握技术参数以及控制提取过程中的温度。

此外,超声波提取技术会产生少量的所谓次级物质,需要进行及时的处理。

此外,超声波提取技术对中药成分的降解也是需要注意的问题。

因此需要继续对超声波提取技术进行深入的研究,不断改进提取技术,优化操作方法,以实现更高效、更环保、更稳定的提取过程。

总而言之,超声波辅助提取技术的出现为中药提取技术的改进提供了一个新的途径,其具有突出的优势。

虽然仍存在一些问题,但经过不断的研究和改进,相信超声波提取技术一定会成为中药提取技术中的主流技术。

超声波辅助提取新技术及其分析应用研究

超声波辅助提取新技术及其分析应用研究
声波的物理特性,包括空化效应、机械 振动和热效应等,对植物细胞产生破坏作用,从而加速目标成分的溶解和扩散。 空化效应是指超声波在液体中产生气泡,气泡在声波的作用下迅速闭合,产生的 高压和高温可以破坏植物细胞壁,使细胞内的成分得以释放。机械振动可以使植 物细胞受到持续的冲击,进一步破坏细胞壁,有利于成分的提取。热效应则可以 加速目标成分的溶解和扩散,提高提取效率。
设备
超声波辅助提取设备主要包括超声波清洗器、超声波细胞破碎仪和超声波提 取设备等。在选择设备时,需要根据实际需求选择合适的设备,并考虑设备的工 作频率、功率、探头直径等因素。此外,还需要注意设备的操作简便性、稳定性 和耐用性等方面的因素,以保证设备的有效性和可靠性。
方法
使用超声波辅助提取技术进行植物有效成分的提取,需要遵循以下步骤:
未来展望
超声波辅助提取技术作为一种新型的提取方法,具有广阔的应用前景。未来, 随着科技的不断进步和工业生产的不断发展,超声波辅助提取技术将在以下几个 方面得到进一步的发展:
1、设备研发:未来的超声波辅助提取设备将更加智能化、自动化,提高设 备的提取效率和稳定性,降低设备的能耗和噪音。
2、应用拓展:超声波辅助提取技术将在更多领域得到应用,如生物医药、 环境科学等,为各领域的研发提供技术支持。
3、安全性评估:随着超声波辅助提取技术的应用越来越广泛,其安全性问 题将受到。未来的研究将进一步评估超声波辅助提取技术的安全性,以确保其应 用的安全性和可靠性。
参考内容
引言
黑豆皮色素作为一种天然色素,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。 超声波辅助提取技术可以提高提取效率,缩短提取时间,减少提取成本。因此, 本次演示旨在优化超声波辅助提取黑豆皮色素工艺,为工业化生产提供指导。

超声-表面活性剂法提取黄柏生物碱工艺研究

超声-表面活性剂法提取黄柏生物碱工艺研究

超声-表面活性剂法提取黄柏生物碱工艺研究翟文丰;童胜强;马旭;于青;范晓良;颜继忠【摘要】目的:研究超声-表面活性刺法在黄柏生物碱提取工艺中的应用.方法:采用单因素实验和正交实验考察不同因素对超声-表面活性剂法提取生物碱的影响,优化最佳工艺参数.结果:最佳提取工艺为提取温度60℃,乙醇浓度80%,活性荆TW60,料液比为30:1,超声30 min,提取率达到7.24%,高于文献值6.37%.结论:超声-表面活性剂对黄柏生物碱的提取,具有提取率高、快速、有效等优点.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2011(032)008【总页数】3页(P59-61)【关键词】超声提取;表面活性剂;黄柏;生物碱【作者】翟文丰;童胜强;马旭;于青;范晓良;颜继忠【作者单位】浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014【正文语种】中文【中图分类】R284.2黄柏为芸香科植物黄皮树(Phellodendron chinese Schneid)的干燥树皮,性苦、寒,具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮的功效[1]。

现代药理学表明黄柏具有较强的广谱抗菌性,对葡萄球菌有较强的抑制作用[2],同时具有抗溃疡、降压、抗心律失常等作用。

黄柏生物碱为其主要有效成分[3],具有抗心律失常,抗心力衰竭,抗肿瘤等活性[4]。

超声提取(Ultrasonic extraction)技术主要是利用超声波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取,同时可以使药物组织内部的温度瞬时升高,加速有效成分的溶解[5]。

表面活性剂[6]是一种具有两亲结构、能够在界面上富集并显著改变界面性质的特殊化学物质,具有润湿、渗透、增溶等功能特性。

关黄柏药材中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定

关黄柏药材中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定

关黄柏药材中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定关黄柏药材用于清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮,湿热泻痢、黄疸、带下、热淋、脚气、骨蒸劳热、盗汗、遗精、疮疡肿毒等病症。

本实验采用日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra Rs,转换2010版《中国药典》一部相应的方法,对关黄柏药材中的主要成分盐酸巴马汀和盐酸小檗碱进行分析。

[盐酸巴马汀和盐酸小檗碱标准品的分析]盐酸巴马汀(浓度50.31μg /mL)和盐酸小檗碱(浓度50.63μg /mL)的测定例[色谱条件]色谱柱:Hitachi LaChromUltraⅡC18(1.9 µm)2.0mmI.D.×50 mm流动相:A-乙腈;B-0.1%磷酸水溶液(含0.02 mol/L磷酸二氢钠)梯度方法:0-2 min, 30% A; 2.0-3.0 min, 30-90% A; 3.0-5.0 min, 90% A流速:0.4 mL/min进样量:0.4 µL柱温:30 o C检测波长:345 nm[仪器配置]ChromasterUltraRs 6170泵,ChromasterUltraRs 6270自动进样器,ChromasterUltraRs 6310柱温箱,ChromasterUltraRs 6430 DAD二极管阵列检测器[药材提取和对照品溶液的配制]药材的提取:取本品药材粉末(过三号筛)0.2000g,精密称定,置50mL具塞锥形瓶中,精密加入60%乙醇40mL,超声处理(功率250W,频率40kHz)45min,取出,放冷,加60%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

对照品溶液的配制:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱储备对照品溶液,用60%乙醇水溶液稀释盐酸巴马汀为50.31μg/mL的溶液;盐酸小檗碱稀释为50.63μg/mL的溶液。

[样品分析实例][空白样品的测定结果][关黄柏的测定结果][实验结果]名称含量测定结果,% 保留时间min峰面积μV·sec峰高μV 理论塔板数最高反压MPa分离度盐酸巴马汀0.39 1.761 107147 28145 4953 32.6 ---盐酸小檗碱0.92 2.004 189664 43736 4969 32.6 2.30[总结]采用日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra Rs和日立LaChromUltraⅡC18色谱柱,直接转化药典方法分析关黄柏药材,盐酸巴马汀出峰时间为1.761 min,理论塔板数为4953;盐酸小檗碱出峰时间为2.004 min,理论塔板数为4969,两者分离度大于2,满足分析要求,顺利地完成了从常规高效液相色谱到超高效液相色谱的方法转换,实现了关黄柏药材中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的快速、高效分离分析。

超声波辅助提取黄芪中总黄酮最佳工艺

超声波辅助提取黄芪中总黄酮最佳工艺
(1)芦丁标准曲线的绘制。精确称取 20 mg 芦 丁标准品,120 ℃干燥至恒重,选取 70% 浓度的乙醇 进行溶解,并用 100 mL 容量瓶定容,摇匀即制成质 量浓度为 0.20 mg·mL-1 的芦丁标准溶液。准备 6 个 25 mL 的容量瓶,各加入 0.00、2.00、4.00、6.00、8.00 mL 和 10.00 mL 芦丁标准液,再分别加入 1 mL 质量分数为 5% 的 NaNO2 溶液,摇匀静置 5 min;继续各加入 1 mL 质量 分数为 10% 的 Al(NO3)3 溶液,摇匀静置 5 min;再分 别加入 4 mL 质量分数为 4%NaOH 溶液,用 70% 浓度的 乙醇溶液定容至 25 mL,摇匀放置 10 min;将 70% 乙醇 溶液作为空白对照,测定其在 510 nm 波长的吸光度。 得到线性回归方程为 y=0.507 7x+0.041 1,R2=0.995 9。 其中 y 为吸光度值,x 为黄酮的质量浓度(μg·mL-1)。
◎ 李泽民,秦晓芳,李 霞,田舒媛,张 妍,王 鑫 (天津天狮学院食品工程学院,天津 301700)
Li Zemin, Qin Xiaofang, Li Xia, Tian Shuyuan, Zhang Yan, Wang Xin (School of Food Engineering, Tianshi College, Tianjin 301700, China)
关键词:黄芪;黄酮;超声波法;正交法 Abstract:Ultrasonic assisted extraction of total flavonoids in Astragalus membranaceus was optimized by orthogonal experimental design. Methods: Based on the single factor experiment, the factors selected were ethanol concentration, extraction temperature, material-liquid ratio, extraction time, etc. The investigation indicators were based on the total flavonoid extraction rate. The orthogonal extraction method was used to optimize the optimal extraction conditions. Results: The best process conditions were: etanol volume fraction 60%, extraction temperature 60 ℃ , material-liquid ratio 1:25(g ∶ mL), extraction time 40 minutes, and total flavonoid extraction rate 0.446%. Key words:Radix astragali; Flavonoids; Ultrasonic method; Orthogonal test 中图分类号:R284.2

均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究

均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究

均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究韩鹏虎;董树国;刘佳铭;王薇;刘培根;陆钊;张圣喆【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2016(037)002【摘要】目的研究超声波辅助提取陈皮总黄酮的最佳工艺条件和陈皮的总黄酮抗氧化性.方法在单因素实验的基础上,利用均匀设计U5(54)表设计实验,以提取陈皮总黄酮得率为目标,优化陈皮总黄酮的工艺条件,通过陈皮总黄酮对2,2-二苯基-1-苦味肼自由基(DPPH·)的清除来评价抗氧化能力.结果最佳工艺条件是:乙醇的体积分数为70%,料液比为20:1,超声时间为30 min.各因素影响顺序是料液比>乙醇体积分数>超声时间.当黄酮浓度为32.00 mg/L时,对DPPH·的清除率为52.04%;黄酮浓度在16.00~32.00 mg/L的范围内,随总黄酮浓度增加,对DPPH·清除率增加.结论优选出的提取工艺条件可行性好,陈皮总黄酮类提取物具有较好的抗氧化能力.【总页数】4页(P101-104)【作者】韩鹏虎;董树国;刘佳铭;王薇;刘培根;陆钊;张圣喆【作者单位】吉林医药学院2014级临床药学本科班,吉林吉林 1320121;吉林医药学院化学教研室,吉林吉林 1320121;吉林医药学院2012级影像本科班,吉林吉林 1320121;吉林医药学院2013级市场营销本科班,吉林吉林 1320121;吉林医药学院2012级预防医学本科班,吉林吉林 1320121;吉林医药学院化学教研室,吉林吉林 1320121;吉林医药学院2015级医学检验技术本科班,吉林吉林 1320121【正文语种】中文【中图分类】TQ35【相关文献】1.均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究 [J], 韩鹏虎;董树国;刘佳铭;王薇;刘培根;陆钊;张圣喆;2.超声波辅助提取羊奶果提取物中总黄酮及其抗氧化性研究 [J], 李扬; 邵永明3.龙牙百合总黄酮的索氏提取工艺正交优化及抗氧化性研究 [J], 傅春燕; 罗聪; 龙佳欣; 汤俊颖; 胡悦; 张亚兰4.超声波辅助黄芩总黄酮提取及抗氧化性能研究 [J], 辛莹娟;李祯5.藤三七总黄酮的超声波辅助提取及其抗氧化性研究 [J], 杨申明;王振吉;戴玥因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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工艺为料液比 1 /15,超声提取 35 min,温度 40 ℃ ,超声功率 90 W。结论 通过正交试验可以优选出巴马汀的
最佳提取工艺,为更好的提取关黄柏中的巴马汀提供理论参考。
关 键 词: 关黄柏; 巴马汀; 超声提取; 正交实验
中图分类Байду номын сангаас: R284. 1
文献标识码: A
DOI:10.13845/ki.issn1673-2995.2016.03.009
黄柏主要成分为生物碱类,含量最高的为小檗碱,还 明吸光度与对照品浓度在 2. 55 ~ 12. 75 mg / L 呈良好
有巴马汀、药根碱,除此之外,还含有黄柏酮类 等 成 线性关系,即对照品溶液的浓度在 2. 55 ~ 12. 75 mg / L 分[3-5]。本研究利用超声波辅助提取关黄柏中的巴马 范围内,吸光度和对照品溶液的浓度成正比。
紫外分光光度计 ( UV-1800 ) ; KQ-250DE 型数控 超声波清洗器( 昆山市超声波有限公司) ; FA1104N 电 子天平; SHZ-D( Ⅲ) 循环水式真空泵。
滤,合并滤液,取滤液 0. 5 mL 于 10 mL 容量瓶中,加 甲醇稀释至刻度定容。在紫外分光光度计中测定吸 光度。结果见图 1。由图 1 可见,料液比在 1∶ 20 时, 提取效率达到最大值,因此选择 1 ∶ 15、1 ∶ 20、1 ∶ 25 为料液比的 3 个水平较合适。如果料液比过大,会消 耗大量的试剂、能量和时间,同时也会增加超声波破 碎细胞的阻力,使细胞破碎程度下降,从而降低有效
本文摘自内蒙古中医药
参考文献:
506. [7] Zhao Jianqiang,He Aili,Zhang Wanggang,et al. Quantitative
[1] Brichard VG,Lejeune D. Cancer immunotherapy targeting tumour-specific antigens: towards a new therapy for minimal residual disease[J]. Expert Opin Biol Ther,2008,8 ( 7) : 951-968.
1 材料与仪器
料液比为 1∶ 10、1∶ 15、1 ∶ 20、1 ∶ 25、1 ∶ 30 的溶液。 放入回流装置中,在 65 ℃ 、30 min 条件下提取 3 次,过
关黄柏的干燥干皮( 来源于吉林省三岔子林业 局) ; 巴马汀标准品( 上海金穗生物科技有限公司) ; 95% 甲醇( 分析纯,天津市北方天医化学试剂厂) 。
关黄柏是中国药典收载的黄柏药材品种之一,其
精密吸取巴马汀对照品溶液 0. 5、1. 0、1. 5、2. 0、
来 源 为 芸 香 科 植 物 黄 檗 ( Pheuodendron amurense 2. 5 mL 于 10 mL 容量瓶中,甲醇定容至刻度,摇匀,以
Rupe) 的干燥树皮,为东北道地药材,具有清热燥、泻 甲醇试剂为空白,在紫外分光光度计 273. 5 nm 处测定 火除蒸、解毒疗疮的功效,用于湿热泻痢、黄胆、带下、 吸光度[6],以质量浓度( g / mL) 为横坐标,吸光度( A) 热淋、脚 气、骨 蒸 劳 热、疮 疡 肿 毒 等 症[1]。常 用 作 健 为纵坐标,绘制标准曲线。经线性回归分析处理得回 胃、止泄、消炎药,主治湿热泻痢,黄疽带下等[2]。关 归方程: A = 112. 06C - 0. 013 9( R2 = 0. 999 5) ,结果表
( Jilin Medical University,Jilin City,Jilin Province,
基金项目: 吉林省科技厅资助项目( 20120914) . 作者简介: 李景华( 1969 - ) ,男( 汉族) ,副教授,博士. 通讯作者: 卢春生( 1971 - ) ,男( 汉族) ,副主任医师,本科.
[3] Zhang Long,Gajewski TF,Kline J. PD-1 / PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model[J]. Blood,2009,114( 8) : 1545-1552.
檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽檽
文章编号: 1673-2995( 2016) 03-0187-04
·论 著·
超声波辅助提取关黄柏中巴马汀的研究
李景华,王 超,王黎明,卢春生* ( 吉林医药学院,吉林 吉林 132013)
expression and functional characterization associated with cell apoptosis and proteomic analysis of the novel gene
( 收稿日期: 2015-12-04)
MLAA-34 in U937 cells[J]. Oncol Rep,2013,29( 2) : 491-
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摘 要: 目的 通过正交试验确定超声波辅助提取关黄柏中巴马汀的最佳提取工艺。方法 用超声波辅助回
流为主要提取方法,紫外分光光度法为主要测定方法,用测定结果吸光度值比较分析。结果 影响关黄柏中巴
马汀超声波辅助提取效果的主次因素为: 提取温度 > 料液比 > 提取时间 > 提取功率,关黄柏中巴马汀最佳提取
[6] Zhang Wenjuan,Zhang Wanggang,Zhang Pengyu,et al. The
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内蒙古中医药杂志投稿邮箱nmgzyyw@
Abstract: Objective To optimize the extraction technology of palmatine from Phellodendri Amurensis Cortex through ultrasonic-assisted extraction by orthogonal. Methods The ultrasonic wave flow was selected as the main methods of extraction,while ultraviolet spectrophotometric method as the main method for the determination of the absorbance value which were comparative analysed. Results The primary and secondary factors of ultrasonic-assisted extraction of palmatine from Phellodendri Amurensis Cortex as follows: extracting temperature > ratio of material to liquid > extraction time > extraction power. The optimum extracting conditions was the ratio of solid to liquid 1 /15,extraction time 35 min,temperature 40 ℃ ,ultrasonic power 90 W. Conclusion It could be optimized the extraction palmatine by orthogonal test,which provide theoretical references for better extraction of palmatine from Phellodendri Amurensis Cortex. Key words: Phellodendri Amurensis Cortex; palmatine; ultrasonic extraction; orthogonal test
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