高分子材料思考题答案
材料化学第八章高分子材料思考题及答案

第八章高分子材料8-1.名词解释1)高聚物: 一般是指分子量在1500以上,分子长度超过5 nm的有机大分子材料。
2)低聚物: 又叫寡聚物或齐聚物。
一般是指分子量在1500以下,分子长度不超过5纳米,重复单元数只有几个到十几个的聚合物。
3)聚合度: 指聚合物大分子中重复结构单元的数目,亦称链节数,用n表示。
)4)热固性:指高分子材料在加热时不能软化和反复塑制,也不在溶剂中溶解的性能。
5)热塑性: 指高分子材料加工固化冷却以后,再次加热仍可反复加工成型的性质。
6)等规立构:指高分子侧链上取代基全部处在主链平面一侧或高分子全部由一种旋光异构单元键接而成的高分子结构。
7)间规立构: 是指取代基交替地处于平面两侧或者由两种旋光异构单元交替键接而成的高分子结构。
8)光刻胶: 又叫光致刻蚀剂,指当受到光照后即发生交联或分解反应,溶解性发生改变的一种聚合物光子材料。
9)光引发剂: 是指在紫外光区间(250~450nm)或可见光区间(400~800nm)有一定吸光能力,吸收光能后,分子从基态跃迁到活泼的激发态,经历单分子或双分子化学作用后,产生能够引发单体聚合的活性碎片,可以是自由基、阳离子、阴离子或离子自由基。
8-2.聚合物的分子量概念如何理解?一般有多少种平均分子量?它们的大小关系如何?答:聚合物的分子量大,具有多分散性的特点。
大多数聚合物的分子量都有一定的分布,是分子量不等的同系物的混合物,其分子量只是一个平均值,只有统计意义。
一般有四种平均分子量,数均分子量、重均分子量、粘均分子量和z均分子量。
其大小关系为。
8-3.聚合物分子量的多分散性含义是什么?通常如何表达分子量多分散性?, 答:聚合物分子量的多分散性的含义是指聚合物的分子量都有一定的分布,其中最大和最小的分子占少数,中间大小的分子占多数。
聚合物中高分子大小的多分散性是用分子量分布的宽窄来表示,分子量分布宽表示分子大小很不均一。
采用凝胶色谱分析,可以同时获得和,以及分子量的分布DP=/, DP 为多分散系数或分散度,一般为1.5~3。
高分子材料改性书中部分思考题参考答案

书中部分思考题参考答案第二章高分子材料共混改性1.什么是相容性,以什么作为判断依据?是指共混无各组分彼此相互容纳,形成宏观均匀材料的能力,其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。
2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么?是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入(或就地形成)反应性高分子材料,在混合过程中(例如挤出过程)与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应,使体系相容性得到改善,起到增容剂的作用。
3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式,各自有什么特点,并举例加以说明。
(1)具有上临界混溶温度UCST,超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。
如:天然橡胶-丁苯橡胶。
(2)具有下临界混溶温度LCST,低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。
如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。
(3)同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST,如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。
(4)UCST和LCST相互交叠,形成封闭的两相区(5)多重UCST和LCST4.什么是相逆转,它与旋节分离的区别表现在哪些方面?相逆转(高分子材料A或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转)也可产生两相并连续的形态结构。
(1)SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。
(2)SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围(3)SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,5.相容性的表征方法有哪些,试举例加以说明。
玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。
玻璃化转变法:若两种高分子材料组分相容,共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度,完全不溶,就有两个玻璃化温度,部分相容介于前两者之间。
《高分子材料》课后习题参考

1绪论Q1.总结高分子材料(塑料和橡胶)在发展过程中的标志性事件:(1)最早被应用的塑料(2)第一种人工合成树脂(3)是谁最早提出了高分子的概念(4)HDPE和PP的合成方法是谁发明的(5)是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生?1.(1)19世纪中叶,以天然纤维素为原料,经硝酸硝化樟脑丸增塑,制得了赛璐珞塑料,被用来制作台球。
(2)1907年比利时人雷奥·比克兰德应用苯酚和甲醛制备了第一种人工合成树脂—酚醛树脂(PF),俗称电木。
(3)1920年,德国化学家Dr.Herman.Staudinger首先提出了高分子的概念(4)1953年,德国K.Ziegler以TiCl4-Al(C2H5)3做引发剂,在60~90℃,0.2~1.5MPa条件下,合成了HDPE;1954年,意大利G.Natta以TiCl3-AlEt3做引发剂,合成了等规聚丙烯。
两人因此获得了诺贝尔奖。
(5)1839年美国人Goodyear发明了橡胶的硫化,1826年英国人汉考克发明了双辊开炼机,这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展,奠定了现代橡胶加工业的基础。
Q2.树脂、通用塑料、工程塑料的定义。
化工辞典中的树脂定义: 为半固态、固态或假固态的不定型有机物质, 一般是高分子物质, 透明或不透明。
无固定熔点, 有软化点和熔融范围, 在应力作用下有流动趋向。
受热、变软并渐渐熔化, 熔化时发粘, 不导电, 大多不溶于水, 可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等, 根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂, 根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂, 此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。
通用塑料: 按塑料的使用范围和用途分类, 具有产量大、用途广、价格低、性能一般的特点, 主要用于非结构材料。
常见的有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)。
工程塑料:具有较高的力学性能, 能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件, 并在此条件下长时间使用的塑料, 可作为结构材料。
高分子习题与思考题一

习题与思考题一1、解释下列名词:(1)构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
(2)构象;由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态(3)链段;(4)热力学柔性单键内旋转时,由于非邻近原子之间的相互作用,使反式和旁式构象之间存在着能量差∆ε。
(5)力学柔性单键内旋转时,由于非邻近原子之间的相互作用,使反式和旁式构象之间存在着能量差∆ε。
(6)均方末端距;如果自由结合链由n个键组成,每个键的长度为l,(7)自由结合链模型:假定分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成,内旋转时没有键角的限制和位垒障碍,其中每个键在任何方向的几率都相等,称这种链为自由结合链。
(8)全同立构2、试讨论线型聚戊二烯可能有哪些不同的构型。
高分子种化学健所固定的原子在空间的几何排列。
1,4加成(几何构型) 1,2加成(空间位阻大,可能性小) 3,4加成(旋光异构)3、聚丙烯中碳-碳单链是可以转动的,通过单键的转动能否把全同立构的聚丙烯变为“间同立构”的聚丙烯?不能,由于单健内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象,与间同立构全同立构没有很直接的关系4、顺序异构体由结构单元间的联结方式不同所产生的异构体。
5、什么是链结构?结构单元在高分子链中的联结方式11、支化或交联对高聚物的性能有何影响?12、试由分子结构分析高聚物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因。
高分子的结构单元数目大;高分子的结构不均一;高分子的结构单元之间相互作用对聚集态和物性有重要影响;高分子链有一定的内旋转自由度,有柔性;高分子晶态比底分子差;加填料改性。
13、什么是等规度?等规度是指高分子中全同立构和间同立构的总百分数。
17、什么叫做高分子的构象(二次结构)?假若聚丙烯的等规度不高,能否用改变构象的办法提高其等规度?说明原因。
不可以。
高分子的构象是指由于单健旋转而产生的分子不同形态。
24、什么是自由旋转链?分子中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动,而不考虑空间位阻对转动的影响,这种链称自由旋转链。
高分子复习思考题答案

高分子复习思考题答案一、名词解释链段:高分子链中能够独立运动的最小单元柔顺性:高分子长链能够不同程度地卷曲的特性叫做高分子的柔顺性碳链高分子:主链全部由碳原子组成的高分子化合物杂链高分子:主链由碳原子与其他原子以共价键连接而成的高分子化合物元素有机高分子:分子主链由碳和氧、氮、硫等以外其他元素的原子组成,或全部由其他元素的原子组成,并连接有机基团的高分子近程结构:单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构,包括构造与构型远程结构:单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状构象:由于单键内旋转所形成的分子内各原子的空间排布构型:某一原子的取代基在空间的排列普弹性:大应力作用下,材料分子中键长、键角变化引起的小形变,形变瞬时完成,除去外力后形变立恢复称为普弹性高弹性:小应力作用下由于高分子链段运动而产生的很大的可逆形变称为高弹性强迫高弹性:玻璃态高聚物在外力作用下出现的高弹现象称为强迫高弹性蠕变:在恒温恒负荷条件下,高聚物材料的形变随时间延长而逐渐增加的现象应力松弛:在恒定温度和形变保持不变的情况下,高聚物内部的应力随时间延长而逐渐衰减的现象滞后现象:高聚物在交变力作用下,形变落后于应力变化的现象内耗:高分子材料在受到交变应力时,形变的变化落后于应力变化发生滞后现象,每个循环中所消耗的功银纹屈服:很多高聚物,尤其是玻璃态透明高聚物(PS、PMMA、PC)储存过程及使用过程中,往往会在表面出现像陶瓷的那样,肉眼可见的微细的裂纹,这些裂纹,由于可以强烈地反射可见光看上去是闪亮的,所以又称为银纹,这现象称为银纹屈服剪切屈服:高聚物在拉伸或压缩作用下,在与负荷方向成45°的截面上会产生最大的剪切力,从而引发高分子链沿最大剪切面方向产生滑动形变,从而导致材料形状扭变的现象二、问答题1. 高分子有何特征?1、分子量很高、或分子键很长.2、高分子是由很大数目的结构单元通过共价键连接而成的。
3、高分子的结构有不均一性。
高分子习题与思考题一

习题与思考题一1、解释下列名词:(1)构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
(2)构象;由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态(3)链段;(4)热力学柔性单键内旋转时,由于非邻近原子之间的相互作用,使反式和旁式构象之间存在着能量差。
(5)力学柔性单键内旋转时,由于非邻近原子之间的相互作用,使反式和旁式构象之间存在着能量差。
(6)均方末端距;如果自由结合链由n个键组成,每个键的长度为l,(7) 自由结合链模型:假定分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成,内旋转时没有键角的限制和位垒障碍,其中每个键在任何方向的几率都相等,称这种链为自由结合链。
(8)全同立构2、试讨论线型聚戊二烯可能有哪些不同的构型。
高分子种化学健所固定的原子在空间的几何排列。
1,4加成(几何构型)1,2加成(空间位阻大,可能性小)3,4加成(旋光异构)3、聚丙烯中碳-碳单链是可以转动的,通过单键的转动能否把全同立构的聚丙烯变为“间同立构”的聚丙烯不能,由于单健内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象,与间同立构全同立构没有很直接的关系4、顺序异构体由结构单元间的联结方式不同所产生的异构体。
5、什么是链结构结构单元在高分子链中的联结方式11、支化或交联对高聚物的性能有何影响12、试由分子结构分析高聚物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因。
高分子的结构单元数目大;高分子的结构不均一;高分子的结构单元之间相互作用对聚集态和物性有重要影响;高分子链有一定的内旋转自由度,有柔性;高分子晶态比底分子差;加填料改性。
13、什么是等规度等规度是指高分子中全同立构和间同立构的总百分数。
17、什么叫做高分子的构象(二次结构)假若聚丙烯的等规度不高,能否用改变构象的办法提高其等规度说明原因。
不可以。
高分子的构象是指由于单健旋转而产生的分子不同形态。
24、什么是自由旋转链分子中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动,而不考虑空间位阻对转动的影响,这种链称自由旋转链。
高分子物理思考题

高分子物理思考题高分子物理简答题1.同样是都是高分子材料,在具体用途分类中为什么有的是县委,有的是塑料,有的是橡胶?同样是纯的塑料薄膜,为什么有的是全透明的,有的是半透明的?答:高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小,当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下,是塑料,Tg以上则为橡胶,否则会软化。
而透明度的问题在于该材料是否结晶,结晶的塑料薄膜是透明的,非结晶的则不透明或半透明。
2.假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构想的办法提高等规度?说明理由。
答:构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态,称为构象。
聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的,由于头-头键接的聚丙烯,其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。
而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
所以当聚丙烯的等规度不高时,用改变构象的方法是无法提高其等规度的,需要破坏化学键,改变构型,才能提高等规度。
3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描述,但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型,原因是什么?这一矛盾是如何解决的?答:在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时,我们假设单键在结合时无键角的限制,内旋转时也无空间位阻,但真实高分子链不但有键角的限制,在内旋转时也存在空间位阻,因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。
对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述,把由若干个相关的键组成的一段链,算作一个独立的运动单元,键称作“链段”,令链段与链段自由结合,并且无规取向,这种链称为等效自由结合链。
4.高分子溶解过程与小分子相比,有什么不同?答:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物,而高分子向溶剂的扩散却非常慢,这样,高聚物的溶解过程要经过两个阶段,现实溶剂分子渗入高聚物内部,是高聚物体积膨胀,称为溶胀,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。
高分子材料课后习题答案

高分子材料课后习题答案高分子材料课后习题答案高分子材料是一种具有重要应用前景的材料,广泛用于塑料、橡胶、纤维等领域。
学习高分子材料课程时,课后习题是巩固知识、提高理解能力的重要途径。
本文将提供一些高分子材料课后习题的答案,帮助读者更好地理解和掌握相关知识。
1. 高分子材料具有哪些特点?高分子材料具有以下特点:- 高分子材料通常具有较高的分子量和较长的分子链,因此具有较高的强度和韧性。
- 高分子材料的形态多样,可以是固态、液态或胶态,具有较好的可塑性和可加工性。
- 高分子材料具有较好的绝缘性能和耐腐蚀性能。
- 高分子材料具有较好的吸湿性和渗透性,可以通过改变分子结构来调控这些性能。
2. 高分子材料的分类有哪些?高分子材料可以根据不同的分类标准进行分类,常见的分类包括:- 按照合成方法:包括聚合物、共聚物、交联聚合物等。
- 按照化学结构:包括线性高分子、支化高分子、交联高分子等。
- 按照物理性质:包括热塑性高分子、热固性高分子、弹性体等。
- 按照用途:包括塑料、橡胶、纤维等。
3. 高分子材料的合成方法有哪些?高分子材料的合成方法主要包括以下几种:- 聚合反应:通过单体的聚合反应形成高分子链,常见的聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等。
- 缩聚反应:通过两个或多个小分子的反应形成高分子,常见的缩聚反应有酯化反应、醚化反应、胺化反应等。
- 交联反应:通过交联剂将线性高分子链连接起来形成交联聚合物,常见的交联反应有辐射交联、热交联等。
4. 高分子材料的性能测试方法有哪些?高分子材料的性能测试方法主要包括以下几种:- 机械性能测试:包括拉伸试验、弯曲试验、冲击试验等,用于评估材料的强度、韧性等性能。
- 热性能测试:包括热变形温度测试、热膨胀系数测试等,用于评估材料的耐热性和热稳定性。
- 热分析测试:包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)等,用于研究材料的热性质和热分解行为。
- 导电性能测试:包括电导率测试、电阻率测试等,用于评估材料的导电性能。
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《高分子材料导论》思考题第一章材料科学概述1.试从不同角度把材料进行分类,并阐述三大材料的特性。
按化学组成分类:金属材料无机材料.有机材料(高分子材料)按状态分类:气态。
固态:单晶.多晶.非晶.复合材料.液态按材料作用分类:结构材料,功能材料按使用领域分类:电子材料。
耐火材料。
医用材料。
耐蚀材料。
建筑材料三大材料:(1)金属材料富于展性和延性,有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。
(2)无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。
(3)高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工,但强度、耐磨性及使用寿命较差。
2.说出材料、材料工艺过程的定义。
材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。
由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。
3.原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式?试论述各种结合键的特点。
离子键:无方向性,键能较大。
由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。
共价键:具有方向性和饱和性两个基本特点。
键能较大,由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。
金属键:无饱和性和方向性。
具有良好的延展性,并且由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电、导热性能。
4.何为非晶态结构?非晶态结构材料有何共同特点?原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构,非晶态结构又称玻璃态结构。
共同特点是:结构长程无序,物理性质一般是各向同性的;没有固定的熔点,而是一个依冷却速度而改变的转变温度围;塑性形变一般较大,导热率和热膨胀性都比较小。
5.材料的特征性能主要哪些方面?热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能6.什么是材料的功能物性?材料的功能物性包括哪些方面?功能物性,是指在一定条件下和一定限度对材料施加某种作用时,通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。
包括:1热电转换性能2光-热转换性能3光-电转换性能4力-电转换性能5磁-光转换性能6电-光转换性能7声-光转换性能7.材料工艺与材料结构及性能有何关系?材料工艺,包括材料合成工艺及材料加工工艺,影响材料的组织结构,因而对材料的性能有显著的影响。
材料的原始组织结构及性能又常常决定着采用何种方法将材料加工成所需要的形状。
所以,材料工艺、材料结构及材料性能之间具有相互依赖、相互制约的密切关系,了解并利用这种关系是材料科学的关键问题之一。
第二章高分子材料的制备反应1.了解均聚物、共聚物、多分散性和柔顺性的定义。
由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物,由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。
聚合物材料的强度与分子量密切相关。
聚合物是分子量不等的同系列物的混合物,分子量或聚合度是一平均值。
这种分子量的不均一性亦称为多分散性。
高分子化合物的分子链,存在许多单键,每一个键都可以旋转,大部分高分子链呈曲卷状。
这种由于单键自由旋转而使分子在空间产生不同排布、有曲卷倾向的性能称为链的柔顺性。
2.试论述高聚物的结构特性及均聚物与共聚物的不同点。
3.工业上对聚合物的分类方法有哪些?按聚合物大分子链主链结构可将聚合物分为哪几种类型?试各举一例。
按大分子主链结构分类:碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物4.何为加聚反应?何为缩聚反应?单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应。
若在聚合反应过程中,除形成聚合物外,同时还有低分子副产品形成,则此种聚合反应称为缩聚反应5.连锁聚合反应与逐步聚合反应有何不同?连锁聚合反应,其特征是整个反应过程可划分成相继的几步基元反应。
反应无法停留在中间阶段,也无法分离出稳定的中间产物,反应是不可逆的。
逐步聚合反应其特征是在低分子单体转变成高分子的过程中,反应是逐步进行的。
反应可以停留在任何阶段,也可以分离出稳定的中间产物,反应具有可逆性。
第三章高分子材料的结构与性能1.聚合物的结构常指哪些方面?大分子链的组成和构造包括哪些方面?试加以论述。
聚合物结构:大分子本身的结构、大分子之间的排列大分子链的组成和构造:大分子链的化学组成:碳链大分子、杂链大分子、元素有机大分子等。
大分子链的化学组成不同,聚合物的性能也不相同。
结构单元的连接方式:大分子链是由许多结构单元通过共价键连接起来的链状分子。
在缩聚过程中,结构单元的连接方式比较固定。
但在加聚过程中,单体构成大分子的连接方式比较复杂,存在许多可能的连接方式,如头-尾、头-头或尾-尾连接等。
结构单元的空间排列方式:几何异构体和旋光异构体。
大分子链骨架的几何形状:线型、支链型、网状、梯形。
序列结构:交替型、嵌段及接枝型、无规型2.试论述聚合物各种不同的大分子链骨架的几何形状使材料具有那些不同性能。
3.共聚物大分子链的序列结构有哪些基本类型?序列结构:交替型、嵌段及接枝型、无规型4.聚合物分子量有何特点?试分析数均分子量和重均分子量对材料性能的影响。
两个基本特点,一是分子量大,二是分子量具有多分散性。
5.何为大分子链的构象?大分子链的形态有哪些基本类型?大分子链具有很大的柔曲性,可采取各种可能的形态,每种形态所对应原子及键的空间排列称为构象。
形态基本类型:伸直链、折叠链、螺旋形链、无规线团6.聚合物凝聚态结构有哪些不同于低分子物凝聚态的特点?一是聚合物晶态总是包含一定量的非晶相;二是聚合物凝聚态结构强烈地依赖于外界条件。
7.聚合物晶态结构与低分子晶体比较有何特点?目前解释聚合物晶态结构有何基本模型?与一般低分子晶体相比,聚合物晶体具有不完善性、无完全确定的熔点和结晶速度较慢的特点。
这些特点来源于大分子的结构特征。
一种是缨状胶束模型,是由非晶态结构的无规线团模型衍生出来的。
另一种是折叠链模型,是从局部有序的非晶态结构模型衍生出来的。
8.试论述聚合物的结晶过程,并分析结晶速率对成型产品性能的影响。
结晶过程可分为主、次两个阶段。
次期结晶是主期结晶完成后,某些残留非晶部分及结晶不完整部分继续进行的结晶和重排作用。
次期结晶速率很慢,产品在使用中常因次期结晶的继续进行而影响性能。
在生产上可通过调整成核速率和生长速率来控制晶粒的大小,从而控制产品的性能。
结晶可提高聚合物的密度、硬度及热变形温度,溶解性及透气性减少,断裂伸长率下降,拉伸强度提高但韧性减少。
9.试分析聚合物取向机理及取向对材料性能的影响。
10.试从聚合物的结构特点分析聚合物分子运动的特点。
(1)聚合物的分子运动具有多重性(2)聚合物的分子运动具有明显的松弛特性11.非晶态聚合物有哪几种力学状态?试分析这些力学状态的转变条件。
玻璃态聚合物受热时,经高弹态最后转变为粘流态,开始转变为粘流态的温度称为流动温度或粘流温度Tf。
液体冷却时,分子来不及作规则排列,体系的粘度已变大,冻结成无定型状态的固体。
这种状态又称为玻璃态。
玻璃态--玻璃化温度—高弹态—粘流温度—粘流态12.牛顿型流体有什么特点?试写出牛顿型流体的流动方程,并画出其流动曲线图。
特征是:切应力与切变速率成正比。
牛顿型流体的粘度在一定温度下为常数,它与流体的性质有关,其流动曲线是一条通过原点的直线。
13.非牛顿型流体有何特点?通常可将非牛顿型流体分为哪几类?分为:纯粘性流体、粘弹性流体、有时间依赖性的流体14.什么是假塑性流体?试画出其流动曲线。
15.聚合物熔体流动有哪些特点?①粘度大,流动性差。
②聚合物熔体是假塑性流体,粘度随剪切速率的增加而下降③聚合物熔体流动时伴有高弹形变,即表现为弹性行为。
16.什么是聚合物的牛顿粘度、表观粘度、零切粘度和极限粘度?17.了解材料受力的三种基本类型及相应的弹性模量。
(1)简单拉伸(2)简单剪切(3)均匀压缩18.了解硬度、强度的含义,了解高弹性的特点。
特点:①弹性模量小,形变大。
②弹性模量与绝对温度成正比。
③形变时有热效应。
④高弹形变表现明显的松弛现象。
19.什么是蠕变和应力松弛?蠕变:在一定的温度、一定的应力作用下,材料的形变随时间的延长而增加的现象。
应力松弛:在温度、应变恒定的条件下,材料的应力随时间延长而逐渐减小的现象。
松弛现象是热运动对聚合物分子取向的影响。
20.了解屈服强度、拉伸强度、断裂伸长率、抗强度、抗冲击强度、疲劳强度等概念。
21.高分子材料通常会出现哪些老化的现象?有哪些预防措施?现象:⑴塑料制品外观发生变化:例如表面变暗、变形、有裂纹或发霉等;⑵物理与化学性能发生变化,例如溶解度、Tg、熔体指数等;⑶力学性能发生变化:例如拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率等;⑷电性能发生变化:例如绝缘电阻、介电常数、击穿电压等。
措施:为延缓或防止聚合物的光氧化过程,需加入光稳定剂。
为了获得对热、氧稳定的高分子材料制品,常需加入抗氧剂和热稳定剂。
第四章通用高分子材料1.掌握塑料的定义和分类。
塑料是以聚合物为主要成分,在一定条件(温度、压力等)下可塑造成一定形状,并在常温下能保持其形状不变的高分子有机材料。
(1)按塑料的物理化学性能分:热塑性塑料、热固性塑料(2)按塑料用途分:通用塑料、工程塑料、特种塑料(3)按塑料成型方法分:注射、挤出和吹塑塑料、模压塑料、层压塑料2.塑料有什么特点?(1)质轻、比强度高(2)优异的电绝缘性能(3)优良的化学稳定性能(4)减摩、耐磨性能好(5)透光及防护性能(6)减震、消音性能优良。
不足:耐热性差、易老化、易燃3.了解塑料的组分及其作用。
4.塑料常用的成型方法有哪些?挤出成型、注射成型、压延成型、模压成型、吹塑成型、滚塑成型5.掌握常用热塑性塑料的缩写代号、分子式以及基本性能。
(1)聚乙烯PE —(CH2-CH2)n—化学性能:聚乙烯在室温下耐酸、碱和盐类的水溶液,常温下不溶于任何已知溶剂中,有优异的化学稳定性。
电性能:聚乙烯是碳氢聚合物,分子结构没有极性基团,具有优异的电性能,体积电阻率高。
力学性能:聚乙烯具有优异的力学性能,有很高的强度、柔性和弹性。
卫生性能:PE分子链主要碳、氢构成,本身毒性极低,被认为是卫生性最好的塑料品种。
成型加工性能:聚乙烯粘度低,流动性好,无需加入增塑剂就有很好的成型加工性能。
(2)聚丙烯PP —(CH2-CH)n—CH3力学性能:PP在室温以上有较好的抗冲击性能,且低温冲击强度较PE低。
热性能:PP分子链上甲基的存在及甲基在空间规整的排列,使大分子链柔性下降,因而其耐热性比PE好得多.化学性能:PP具有优良的化学稳定性。
对于大多数极性有机溶剂,PP是稳定的。
电性能:具有优良的电绝缘性,电绝缘性不受环境湿度的影响,可在较高温度和频率下使用。
卫成型加工性能:PP有较好的流动性,可采用挤出、注射、吹塑等成型加工方法,具有优良的成型加工性能。
(3)聚苯乙烯PS 力学性能:刚性较大、抗弯能力较强的塑料品种。
但它的冲击强度较低,常温下脆性大. 热性能:PS的导热系数不随温度而改变,是良好的绝热材料。