消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径实施评价

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消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值
消毒供应室是医疗机构中重要的部门之一,负责对医疗器械进行消毒和清洗工作。


疗器械清洗质量控制路径的应用价值主要体现在以下几个方面:
1. 提高医疗器械清洗质量:医疗器械清洗质量的好坏直接关系到患者的安全和健康。

通过应用质量控制路径,可以明确清洗过程的各个环节,明确责任和流程,减少操作人员
的主观因素干扰,提高清洗质量。

2. 确保医疗器械的有效消毒:清洗是医疗器械消毒的前提,只有彻底清洗干净,才
能保证消毒剂的有效接触并灭活病菌。

通过质量控制路径,可以规范清洗步骤,确保清洗
彻底、有效,从而提高消毒效果。

3. 降低医疗器械污染的风险:医疗器械在使用过程中容易受到各种污染,如血液、
体液等,这些污染物存在交叉感染的风险。

通过质量控制路径,可以建立起科学的清洗流程,避免污染物交叉传染,降低患者的感染风险。

4. 改善医疗器械清洗效率:医疗机构每天要清洗大量的医疗器械,效率是十分重要的。

通过应用质量控制路径,可以明确清洗流程和责任,避免重复操作和流程中的不必要
环节,提高清洗效率,缩短清洗时间,为医疗机构提供更好的支持。

5. 降低医疗机构的成本和压力:医疗机构在清洗医疗器械方面需要投入人力、物力
和财力,成本较高。

通过应用质量控制路径,可以规范清洗过程,减少人员和物资的浪费,降低医疗机构的运营成本和压力。

医疗器械清洗质量控制路径的应用价值非常明显。

通过合理应用质量控制路径,可以
提高清洗质量和效率,降低医疗机构的风险和成本,保障患者的安全和健康。

消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析

消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析

消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析随着卫生标准的不断提高,医院对于清洁、消毒和灭菌的需求也越来越高。

消毒供应室作为医院中重要的清洗、消毒和灭菌物品的供应地点,其质量管理尤为重要。

本文将对消毒供应室的清洗、消毒和灭菌过程进行分析,以确保消毒供应室的质量管理达标。

一、清洗过程清洗是消毒供应室中十分重要的一环,它直接影响到后续的消毒和灭菌效果。

在清洗过程中,应该注意以下几点:1. 清洗剂的选择。

选择合适的清洗剂对于不同种类的器械和物品非常重要。

要确保所选择的清洗剂对杀菌器械和物品无害,且能够充分去除表面的污物和微生物。

2. 清洗设备的维护。

清洗设备的维护和保养直接影响到清洗的效果。

定期检查清洗设备的工作状态,确保设备能够正常工作,从而保证清洗的效果。

3. 清洗操作的规范。

清洗操作人员要经过专门的培训,了解清洗流程和操作规范。

在清洗过程中,要遵循正确的流程,确保每一个步骤都得到充分的执行。

二、消毒过程消毒是保障医疗器械和物品不受污染的重要手段。

对于消毒供应室的消毒过程,应该重点关注以下几个方面:1. 消毒剂的选择。

在消毒过程中,要选择合适的消毒剂,对不同种类的医疗器械和物品进行适当的消毒处理。

同时要注意消毒剂的稀释比例和使用方法,确保消毒效果。

三、灭菌过程灭菌是消毒供应室中不可缺少的一环,它能够有效地杀灭各类微生物,从而保障医疗器械和物品的无菌状态。

在灭菌过程中,应该注意以下几点:1. 灭菌方法的选择。

根据不同种类的医疗器械和物品,选择合适的灭菌方法。

常见的灭菌方法包括高温高压灭菌、化学灭菌、辐射灭菌等。

四、质量管理措施为了保证消毒供应室清洗、消毒和灭菌的质量,需要采取一系列的质量管理措施。

具体包括:1. 制定清洗、消毒和灭菌流程标准。

制定清洗、消毒和灭菌流程的标准操作规范,明确每一个步骤的要求和操作方法。

2. 建立清洗、消毒和灭菌记录。

建立清洗、消毒和灭菌的记录档案,及时记录清洗、消毒和灭菌过程中的关键参数和数据。

消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响

消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响

消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响消毒供应室作为医疗机构中重要的消毒管理环节,管理是否有效直接影响到医疗器械的清洁消毒效果,关乎患者的生命安全。

为了不断提高消毒供应室的管理水平和消毒效果,采用PDCA循环质量管理模式进行持续改进是非常重要的。

本文将探讨PDCA循环在消毒供应室管理中的应用,并分析其对清洗消毒效果的影响。

一、PDCA循环在消毒供应室管理中的应用PDCA是指计划(Plan)、执行(Do)、检查(Check)、行动(Action)四个阶段,是一种持续改进的管理方法。

在消毒供应室管理中,PDCA循环的应用可以帮助管理者不断完善和提高管理水平,保证清洗消毒效果的稳定性和可靠性。

1. 计划阶段在计划阶段,管理者需要根据消毒供应室的实际情况和要求,制定合理的消毒管理计划。

这包括明确消毒供应室的管理职责和权限、制定有效的消毒操作规程和标准、确定消毒设备和消毒剂的选择标准、制定员工培训计划等。

还需要对消毒供应室进行一次全面的检查和评估,了解其存在的问题和不足,为后续的改进工作提供依据。

2. 执行阶段在执行阶段,管理者需要按照制定的计划,组织人员进行消毒管理工作。

这包括对员工进行消毒操作规程和标准的培训,确保他们能够正确操作消毒设备和使用消毒剂,规范消毒程序,保证清洗消毒效果符合要求。

还需要建立起一套完善的监督检查机制,对消毒供应室的管理情况进行实时监控,及时发现问题并加以解决。

3. 检查阶段在行动阶段,管理者需要根据检查的结果,及时采取有效的措施进行改进。

这包括对清洗消毒效果不合格的器械进行重新清洗消毒,对员工进行技能培训与考核,修复和维护消毒设备等。

还需要对改进后的情况进行再次检查和评估,确保改进措施得到了有效的实施和应用。

二、PDCA循环对清洗消毒效果的影响通过上文的介绍,我们可以看到PDCA循环在消毒供应室管理中的应用十分重要。

其持续改进的特点,可以保证消毒供应室的管理水平和清洗消毒效果的稳定性和可靠性。

消毒供应室医疗器械的清洗与质量检测分析

消毒供应室医疗器械的清洗与质量检测分析

消毒供应室医疗器械的清洗与质量检测分析随着医疗技术的不断发展,医疗器械在临床诊疗中的应用日益广泛,其清洗与消毒质量直接关系到患者的医疗安全和医院的感染控制。

消毒供应室作为医院感染控制的重要部门,承担着医疗器械的清洗、消毒、灭菌和供应工作。

本文将对消毒供应室医疗器械的清洗与质量检测进行分析。

一、医疗器械清洗的重要性医疗器械在临床使用过程中,会接触到各种病原微生物,如细菌、病毒、真菌等。

清洗是医疗器械消毒灭菌的前提和基础,只有彻底清洗掉医疗器械表面的污物、血渍、有机物等,才能保证消毒灭菌的效果。

清洗不彻底,将会导致微生物残留,增加患者感染的风险,影响医疗安全。

二、医疗器械清洗的质量检测1. 清洗效果的检测清洗效果的检测主要包括视觉观察、蛋白测试法和微生物学检测。

(1)视觉观察:通过目测和放大镜观察医疗器械清洗后的表面、关节、齿牙等部位是否有污物、血渍、水垢、锈斑等残留物质。

(2)蛋白测试法:使用清洗效果监测试纸对精密管腔类器械进行检测,观察试纸变色情况,判定器械清洗是否合格。

(3)微生物学检测:对清洗后的医疗器械进行微生物学检测,合格的指标为无病原微生物生长。

2. 清洗设备的检测清洗设备的功能和性能直接影响到清洗效果,需定期对清洗设备进行检测和维护。

检测内容包括清洗设备的物理参数、运转情况、仪器精密度损耗等。

三、提高医疗器械清洗质量的措施1. 制定严格的清洗流程和操作规范,确保清洗过程的标准化和规范化。

2. 加强清洗设备的维护和保养,确保清洗设备的正常运行。

3. 加强清洗人员的培训,提高清洗操作的技能和意识。

4. 采用高效的清洗剂和消毒剂,提高清洗效果。

5. 引入先进的清洗消毒技术,如超声波清洗、高压水射流清洗等。

6. 加强清洗质量的监控,定期进行清洗效果的检测。

四、总结医疗器械的清洗与质量检测是消毒供应室工作的核心环节,直接关系到患者的医疗安全和医院的感染控制。

医院应加强对医疗器械清洗与质量检测的重视,制定严格的清洗流程和操作规范,加强清洗设备的维护和保养,提高清洗人员的培训,采用高效的清洗剂和消毒剂,引入先进的清洗消毒技术,加强清洗质量的监控,确保医疗器械的清洗质量,为患者提供安全、可靠的医疗环境。

医院消毒供应室医疗器械清洗流程及质量合格情况分析

医院消毒供应室医疗器械清洗流程及质量合格情况分析

医院消毒供应室医疗器械清洗流程及质量合格情况分析摘要:目的:分析医院消毒供应室医疗器械清洗流程及质量合格情况。

方法:施行抽样调查和现场调查的方式,选取我院2016年3月~2017年3月消毒供应室中待处理的医疗器械500件,其中包含骨科手术器械、止血钳、手术剪、镊子以及管道器械等等。

随机将这500件器械划分成实验组和对照组,各250件。

给予对照组使用常规传统的器械清洗程序,给予实验组国内较为先进的清洗步骤,并且施行质量控制,进而比较两组器械的清洗合格率。

结果:实验组医疗器械清洗合格的概率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:在清洗医疗器械时,使用国内先进的器械清洗路径进行清洗,与常规清洗方法相比,清洗流程更具规范性,并且能明显提升器械清洗的合格率。

关键词:消毒供应室;医疗器械;合格率临床诊治的工作当中最为重要的工具就是医疗器械,其清洗、消毒的质量也会直接的影响到该器械的灭菌效果,这一环节也作为降低医源性感染的常见措施。

而消毒供应室作为储存、消毒、清洗的主要场所,只有对相关的工作进行严格的落实,才能从根本上保障医疗器械的清洗质量[1]。

想要更好的确保医疗器械的清洗达到标准要求,我院加强了对这一工作的管理力度,进而分析管理医疗器械生产和管理的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料施行抽样调查和现场调查的方式,选取我院2016年3月~2017年3月消毒供应室中待处理的医疗器械500件,其中包含骨科手术器械、止血钳、手术剪、镊子以及管道器械等等。

随机将这500件器械划分成实验组和对照组,各250件。

其中检测清洗质量的设备包括:潜血试纸和5倍放大镜等。

清洗医疗器械的设备和用具指的是:全自动清洗机、超声清洗器、压力水枪、压力气枪、润滑液、除锈剂、含酶清洗液以及碱性清洗液等等。

对比两组医疗器械的受污程度、来源科室、材质、使用年限以及器械的类型等基本资料,差异无统计学意义(p>0.05),具备一定的可比性。

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径实施效果观察

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径实施效果观察

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径实施效果观察目的研究院内消毒供应室对医疗器械清洗进行质量控制路径后,清洗效果的效果情况。

方法将我科一段时期内清洗的中度污染的医疗器械进行随机分组,观察组120件与对照组120件,观察组使用严格的清洗质量控制路径管理,在整个清洗过程中进行规范的质量控制与程序管理,对照组则按我科传统手段与程序进行清洗消毒,研究两组最终的清洗洁净度与污染物残留状态,对比清洗效果。

结果对照组清洁度与污染物残留情况与观察组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

结论院内消毒供应室应当改进管理程序,实施清洗质量控制路径管理,控制院内感染的发生率。

标签:消毒供应室;质量控制;效果观察医院消毒供应室是院内感染控制的重点科室,是保证医疗安全、防范医源性传染的主要责任部门,其中对送消的医疗器械进行彻底的清洗,是保证消毒质量的前提和基础。

伴随着近年来医疗水平的提高和各种操作规程的正规化、科学化,我科不断改进工作方法与程序,实施了医疗器械的清洗质量控制路径管理,在此对实施路径管理后器械清洗效果进行对比分析,以期进一步改进我科工作,辅助临床诊疗。

1资料与方法1.1一般资料本次研究共涉及240件送至我科的待清洗器械,均为中度污染件,主要为骨科、普外科器械,有拉钩、血管钳、持针器、组织剪、管路设备、咬骨钳等等;清洗设备有自动清洗机、除锈液、高压水枪、带酶清洗剂等;质量检测设备有光学5倍放大镜、潜血测试剂等。

1.2方法将全部待洗件随机分为两组,各120件。

观察组使用严格的清洗质量控制路径管理,在整个清洗过程中进行规范的质量控制与程序管理,对照组则按我科传统手段与程序进行清洗消毒。

1.3效果评价根据显微镜目測监测和潜血监测结果对清洗结果进行评价。

评价标准为卫计委颁布的《医院消毒供应中心管理规范》等指标性文件。

目测标准为清洗后器械表面光亮、清洁,无任何异物残留及异色斑点等显示[1];潜血监测标准为将试纸擦拭器械表面,尤其为钳齿、剪刃等处,然后将试剂滴在试纸上,30min后观察结果,出现紫色为阳性,无紫色出现则为阴性。

医院消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理-

医院消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理-

医院消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理-发布时间:2021-07-22T14:56:39.140Z 来源:《医师在线》2021年2月4期作者:李维[导读] 对医院消毒供应室医疗器械清洗质量控制管理中常规管理模式及程序化管理模式的应用价值进行对比分析。

李维(西安交通大学第一附属医院东院区;陕西西安710089)摘要:目的:对医院消毒供应室医疗器械清洗质量控制管理中常规管理模式及程序化管理模式的应用价值进行对比分析。

方法:本次实验对象为医院消毒供应室医疗器械,本次实验在2019年7月初开始实施,正式结束时间为2020年10月,实验对象共计200件。

随机编号结果的奇偶性为本次实验的分组依据,将1、3、5...编号消毒供应室医疗器械划分为对照组,将2、4、6...编号消毒供应室医疗器械划分为实验组。

对照组医疗器材清洗过程中采用常规管理模式,实验组医院消毒供应室医疗器械程序化管理模式,对两组消毒供应室医疗器械清洗合格率、手术感染风险进行分析和对比。

结果:对本次实验进行系统的分析,97.00%及90.00%分别为实验组及对照组消毒供应室医疗器械清洗合格率,组间数据相比后者较低,差异较为凸显,(p<0.05);对本次实验进行全面的分析,1.00%及5.00%分别为实验组及对照组手术感染风险,组间数据相比后者较高,差异较为凸显,(p<0.05)。

结论:在医院消毒供应室医疗器械清洗质量控制管理中程序化管理模式的应用价值高于常规管理模式,其在提高消毒供应室医疗器械清洗合格率、降低手术风险风险方面作用较为突出。

关键词:消毒供应室;医疗器械;清洗质量管控前言:消毒供应室作为医院的重要组成部门,在医院中发挥着不可替代的作用。

消毒供应室的主要工作内是对医疗器械进行回收、清洗、消毒及分配,是医院医护工作正常开展的重要保障。

但是值得注意的是,由于多方面因素的影响,我国部分医院消毒供应室医疗器械清洗质量控制管理工作开展情况并不理想,导致医疗器械清洗质量难以得到有效的保障,对医护工作的正常开展造成了较大的负面影响。

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值

消毒供应室医疗器械清洗质量控制路径的应用价值
医疗机构中的消毒供应室是保障医疗器械使用安全的重要环节之一。

为确保医疗器械洁净、无菌、安全,消毒供应室必须要对医疗器械进行全面的清洗、消毒、灭菌等处理。

然而,在清洗医疗器械的过程中,如果存在清洗不彻底、消毒不完全的情况,就会给患者用药带来严重的安全隐患。

为了提高消毒供应室清洗质量控制的水平,需要建立起科学、有效、可操作的路径。

通过规范操作流程,减少人为因素的干扰,确保清洗消毒灭菌质量,提高医疗器械的安全性。

1.提高清洗质量:消毒供应室清洗质量控制路径可以通过建立明确的清洗操作流程、使用专业的清洗工具和设备、使用正规的清洗剂和消毒剂等方式,保证医疗器械的彻底清洗,有效去除器械上的各种物质,提高清洗质量。

2.确保消毒效果:消毒供应室清洗质量控制路径可以通过严格的操作流程、合理的消毒浓度和时间、使用高效的消毒剂等方式,确保消毒效果。

同时,在消毒后对医疗器械进行检测,确认其消毒效果达到标准要求,从而提高消毒效果。

3.提高人工操作标准化:消毒供应室清洗质量控制路径可以通过建立操作标准,规范消毒供应室的工作流程,减少人工操作时的误差,提高操作的标准化。

同时,可以对操作人员进行培训,提高人员的素质和消毒工作的专业水平,确保各项工作得到规范执行,保证消毒供应室的质量。

4.便于评价效果:消毒供应室清洗质量控制路径可以通过建立清洗消毒的操作记录,并对记录进行保存和分析,便于后期评估效果。

根据操作记录和评估结果,可以对操作流程和质量控制措施进行调整和优化,实现持续改进。

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应室 ,内蒙古 包头
0 1 4 0 1 0 )
【 摘要 】 目的 探 索消毒供 应 室医疗器械 清洗质量控 制路 径 实施 。方法 选择2 0 1 3 年5 月~2 0 l 5 年5 月我 院的消毒供 应 室待 清洗器械4 0 0 件作 为研 究对象 ,并将其 分为观察组 ( 使用全 面优 质化清洗 方式 ) 和对照组 ( 使 用常规 清洗方式 ),各2 0 0 件。结果 观 察组和对 照组 ,对 比血 管钳类合格 率、污物盘类合格 率、刀剪 类合格 率对 比,差异 有统计 学意义 ( P <0 . 0 5 )。结 论 全 面优 质化 清洗方式可提 高消毒供应 室人 员 医疗 器 械清洗质量 ,因此值得在 临床推广 。 【 关键词 】消毒供应 室;医疗 器械 清洗质量 ;控制路径 【 中图分类号 】R 7 2 2 . 1 2 【 文献标 识码 】B 【 文章编号 】I S S N. 2 0 9 5 — 8 2 4 2 . 2 0 1 6 . 4 2 . 8 4 7 3 . 0 1
2 0 1 6 年 第 3卷 第 4 2期
2 01 6 Vb 1 . 3 No. 4 2
临床医药文献杂志
J o u r n a l o f Cl i n i c a l Me d i c a l 8 4 7 3
消毒供应室医疗器械清洗质量控 制路径实施评价
巴玉 霞
本 文 旨在 探索 消毒 供应室 医疗 器械清 洗质 量控 制路 径 供应 室医务 人员 的专业 知识和 技 能操作 ,重点讲 解消 毒供 实施 ,具体 的内容可 见下文描述 。 应室在 院 内感染 中的重 要性 ,且定 期举行 模拟培 训 ,从而 提高医务人员的工作质量,确保质量的持续改进 。 1 资料 与方 法 1 . 3 观 察 指 标 1 . 1 一般 资 料 对 比两组 各类 型器械 的合格 达标 率。 选择2 O l 3 年5 月 ~2 0 1 5 年5 月我 院 的消毒供应 室待清 洗 达 标标准 : 表明无任 何 异物 ,光亮 、清洁 ,且进 行潜 器械 4 0 0 件 作为 研 究对 象 ,并将 其分 为观 察组 和对 照组 , 血 监测 :使用 试纸擦 拭器 械表面 ,再将 试剂 滴于擦 拭试纸 各2 0 0 件 。主 要清洗器械包 括组织剪 、普 外科器械 、骨科器 上 ,若显示紫色 ,则说 明清洗 不到位 。 械 、血 管钳 、咬骨 钳 、管路设 备 、持 针器 、拉钩 等 ,而 科 1 . 4统计学方法 室主要 清洁 设备有 带酶清 洗机 、高压 水枪 、除锈 液 、 自动 采用S P S S 2 2 . 0 统 计 学 软件 对 数 据 进 行 处 理 , 以P<O . 0 5 清洗机 等。 为差异有统计学意义 。 1 . 2 方法 对 照组 采 用 常 规 清洗 方 式 ,在 器械 送 至 消 毒 供 应 室 2 结 果 后 ,对 其进 行常规清 洁、消毒 、包 装。 观 察 组 清 洗 器 械 的 合 格 达 标 率 明 显 高 于 对 照 组 观 察 组 采 用 全 面优 质 化 清 洗 方 式 ,主 要 内容 如 下 : ( 尸<0 . 0 5 ) 。见 表 l 。 ( 1 )控制路 径标准化 :近年来 ,由于我科全 自动清洗设备 表1 两组清洗器械的合格达标 率对比 [ n( %)] 的 引进 ,减 少 消毒供 应室人 员工作 量 ,但 仍 需加强 消毒供 应 室人 员的专业 知识 ,定期 组织专 业知 识讲 堂 ,并 统一进 行考 核 ,并将考 核成绩 列入 每月奖 金 中, 同时需对 消毒供 应 室人 员进 行合 理分配 ,将 责任落 实于个 人 ,加 强制度 管 理。 ( 2)清 洗过 程 的标 准化 :条 件 允许 下 ,可对 消毒 供 3 讨 论 ‘ . 应室进 行合 理设计 ,分 为去污 区 ,无菌物 品存放 区 ,检 查 消 毒供 应室 是防范 医源性 感染 、保证 医疗 安全 的主要 包装 灭菌 区等 ,且 在各 个 区中标记 相应识 别符 号 ,且 定期 负责部分 ,通 过加 强对污 染器械 的清洗 ,可利 于器 械二次 对清 洁 区进 行卫生 监测 ,规 范器械 消毒 的各个流 程 ,包 括 利用 ,若 器械 消毒不 到位 ,可 导致 院 内感染 ,对此应 加强 器械 的清洁 、消毒 、 回收、灭 菌、 发放等 , 同时对 于 自动 临床器械清洗监督 ,从而 降低器械感染率…。 清 洗机 无法 清洗器 械 ,可手动清 洗 ,且将水 温 、清洗机 浓 我 院通过 实施 全面优 质化 清洗 方式 ,不仅 可保证 清洗 度 、浸 泡 条件 标准 化 ,禁 止 随意性 。 ( 3 )清洗 方法 :根 质量 ,还 可达到 灭菌标 准 ,因此加 强消毒 供应 室医务 人员 据 器械 不 同选 择相 应的清洗 方 式 ,① 人工清 洗方 式:主 要 清洗 方式 ,对 降低 院 内感染 具有一 定重要 意义[ 2 。 ] 。而本次 适 用于 机械 无法洗 净和污 染物 黏附严 重 的医疗器 械早期 处 临床 试验 发现 ,实施全 面优质 化清 洗方式 后 的观 察组 血管 理 ,其 主要是 在水 中或利用 流水 压力清 洗器 械 ,在 水 中加 钳类合格 率 ( 9 9 . 5 0 %)、污物 盘类合格 率 ( 9 9 . 0 0 %)、刀 入洗涤剂后 浸泡 1 0 mi n 后 ,使用毛刷或洁布清洁表面污渍 , 剪类合格率 ( 1 0 0 . 0 0 %)显著优 于对 照组 ( P <0 . 0 5 ), 由此 再 利用水 流压 力冲洗 器械表 面污 渍 ,从 而达 到清洁 目的 。 说明,全面优质化清洗方式可提高清洗质量。 ②机械清洗:主要适用于篮筐装载物品或清洗架中消毒物 综上所 述 ,全面优 质化 清洗 方式可 提高 消毒供 应室 人 品,主要 通过蒸 汽或 热力达 到清 洁、消 毒 目的 ,其 主要操 员医疗 器械清 洗质 量 ,降低 院 内感 染率 ,因此其清 洗方 式 作流程 分为七个步骤 ,分 别为预洗. 高压水流冲 洗_ 力 口 入酶活 值 得在 临床 推 广 。 洗涤剂 . 温水漂 洗. 热水 漂洗. 蒸汽 消毒. 干燥 冷却 。③超 声波 加酶 清洗 :其主 要通过 超声波 的 高频率水 震达 到清洁 、消 参考文献 毒 目的 ,其 可将 器械表 面组织 残 留物 、体 液 、血 液溶 解 , [ 1 ] 张红利 . 医院消毒供 应室 医疗 器械清洗 流程达标及 质量合格情 将其 转化为 微小 颗粒 ,再通 过流动 水 ,将 其清 除 ,从 而达 况调查[ J ] . 齐鲁 护理 杂志, 2 0 1 4 , 7 5 ( 1 2 ) : 1 2 1 . 1 2 2 . 到彻底消 毒、清洁作用 。 ( 4 )器械消毒 管理 :消 毒供 应室 [ 2 】 杨 国玲, 杨深 霞. 影响消毒供应 室再生医疗器械 清洗质量 的原 因 属于消 毒 中心 ,其 与常规 病房 不 同,其属 于一项 专业 要求 与对策 [ J ] . 齐齐哈尔医 学院学报, 2 0 1 2 , 3 3 ( 1 1 ) : 1 5 1 4 — 1 5 l 5 . 高、实 践能力 强 、无菌操 作要求 严格 的工作 ,对 于刚 步入 [ 3 ] 李 俊, 廉 凯. 复发性腰椎 间盘突 出症 的再手术 治疗 [ J ] . 实用骨 消 毒供应 室而 言 ,无 菌观念 不 强 ,器械 分辨 能力差 等 ,因 科 杂志, 2 0 1 2 , 1 8 ( 1 ) : 4 8 — 5 0 . 此需加 强消毒供 应 室医务 人员 的专业 知识培 训 ,强化消 毒
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