消毒供应室质量控制方法

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消毒供应室护理质量管理

消毒供应室护理质量管理

消毒供应室护理质量管理一、概述消毒供应室是医院中重要的部门之一,主要负责医疗器械、物品的清洗、消毒和供应工作。

在日常工作中,消毒供应室的护理质量管理尤为重要,直接关系到医院医疗质量和患者安全。

本文将从消毒供应室护理质量管理的定义、目的、内容和方法等方面进行探讨。

二、定义消毒供应室护理质量管理是指对医疗器械、物品清洗、消毒和供应等工作过程中所涉及的各个环节进行规范化管理,以确保医疗器械和物品达到安全可靠的使用标准,保障患者的健康安全。

三、目的1. 提高医疗器械和物品清洁度及消毒效果;2. 降低交叉感染率;3. 保障患者安全;4. 提高工作效率。

四、内容1. 消毒供应室环境卫生管理:包括定期对消毒供应室进行清洁卫生,并加强空气净化和通风换气等措施,确保环境无菌。

2. 医疗器械、物品清洗管理:包括对医疗器械、物品进行分类清洗,并采用合适的清洗剂和设备,确保清洗效果良好。

3. 医疗器械、物品消毒管理:包括对医疗器械、物品进行分类消毒,并根据不同的消毒方法和设备,选择合适的消毒剂和操作方式,确保消毒效果达标。

4. 医疗器械、物品供应管理:包括对医疗器械、物品进行分类存放,并定期检查存储条件,确保供应及时准确。

五、方法1. 制定规范化管理制度:制定相关的管理制度和操作规程,明确工作流程和责任分工。

2. 培训员工:加强员工培训,提高其操作技能和安全意识。

3. 定期检查:定期对医疗器械、物品进行检查和维护,确保其正常运行并及时更换损坏或过期的产品。

4. 质量控制:建立质量控制机制,对医疗器械、物品的清洁度和消毒效果进行严格监控和评估,确保质量符合标准。

5. 不断改进:根据实际情况,及时总结经验,不断改进管理方法和工作流程,提高护理质量管理水平。

六、结论消毒供应室护理质量管理是医院中非常重要的一环,其质量直接关系到医疗质量和患者安全。

通过制定规范化管理制度、加强员工培训、定期检查、建立质量控制机制和不断改进等方法,可以提高护理质量管理水平,确保医疗器械、物品的清洁度和消毒效果达标。

消毒供应室质量管理制度

消毒供应室质量管理制度

消毒供应室质量管理制度一、总则1.1 为了加强消毒供应室质量管理,确保医疗安全,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,制定本制度。

1.2 本制度适用于我院消毒供应室的质量管理工作。

1.3 消毒供应室质量管理遵循科学、规范、严谨、高效的原则,确保消毒灭菌工作的质量与安全。

二、组织管理2.1 建立消毒供应室质量管理组织,由院长、分管副院长、护理部主任、感染管理科主任、消毒供应室主任组成。

2.2 消毒供应室质量管理组织负责制定消毒供应室质量管理方针、目标,监督实施质量管理措施,定期进行质量检查、评价和改进。

2.3 消毒供应室主任为质量管理第一责任人,负责组织、协调、监督消毒供应室的质量管理工作。

2.4 建立消毒供应室质量管理小组,由消毒供应室相关人员组成,负责具体实施质量管理措施。

三、质量管理内容3.1 消毒供应室工作流程管理3.1.1 制定完善的消毒供应室工作流程,包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等环节。

3.1.2 对工作流程进行定期审查、优化,确保流程合理、高效。

3.1.3 对工作流程中的关键环节进行监控,确保操作规范、安全。

3.2 人员培训与管理3.2.1 制定消毒供应室人员培训计划,包括新员工培训、在岗员工培训、继续教育等。

3.2.2 定期对员工进行业务知识、操作技能、法律法规等方面的培训,提高员工素质。

3.2.3 建立员工绩效考核制度,对工作质量、工作效率、服务态度等方面进行考核。

3.3 设备、设施管理3.3.1 定期检查、维护消毒供应室设备、设施,确保正常运行。

3.3.2 制定设备、设施使用操作规程,确保操作正确、安全。

3.3.3 建立设备、设施维修保养档案,记录设备运行情况。

3.4 消毒剂、灭菌剂管理3.4.1 选择合法、有效的消毒剂、灭菌剂,并建立采购、验收、储存、使用、报废等管理制度。

3.4.2 定期对消毒剂、灭菌剂进行质量监测,确保产品质量。

3.4.3 建立消毒剂、灭菌剂使用记录,对使用情况进行统计分析。

消毒供应室质量控制及追溯制度

消毒供应室质量控制及追溯制度

消毒供应室质量控制及追溯制度
消毒供应室是医疗机构中进行消毒备品、设备的管理和供应的重要场所,为确保消毒备品的质量和安全性,必须建立质量控制及追溯制度。

以下是一些常见的质量控制和追溯制度的要点:
1. 质量控制制度
- 建立消毒备品及设备的质量标准,并根据相关法规、规范制定相应的操作规程。

- 设立质量控制小组或委员会,负责制订和评估质量控制措施。

- 定期进行质量管理评估,包括内部审核和外部检查。

- 配备必要的检测设备和仪器,对消毒备品进行检测和验证。

- 建立记录和档案管理制度,包括消毒备品的采购记录、质检记录、验证报告等。

2. 追溯制度
- 建立消毒备品及设备的追溯制度,确保能够追溯相关产品的生产、流通和消费信息。

- 对每批消毒备品进行标识和编码,包括生产日期、有效期、厂商信息等。

- 建立追溯记录,记录消毒备品的进货、销售、使用等信息,并保存相关凭证。

- 在必要时,对出现质量问题的消毒备品进行召回和处理,并进行调查和分析,找出问题的根源。

以上是关于消毒供应室质量控制及追溯制度的一些建议,具体的实施可以根据各个医疗机构的实际情况进行调整和完善。

另外,在实施过程中应密切关注相关法规和标准的更新和变化,及时进行调整和改进。

消毒供应室质量控制及追溯制度范文(2篇)

消毒供应室质量控制及追溯制度范文(2篇)

消毒供应室质量控制及追溯制度范文一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。

二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。

供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。

三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。

四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送____次。

根据各科工作需要,提供消毒物品。

收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。

五、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。

传染科用过的物品,应经传染科消毒处理后再交供应室消毒。

六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。

消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。

七、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。

八、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。

包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。

每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。

九、所有一次____均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。

十、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。

无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。

十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。

专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充。

十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。

十三、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。

每周五大扫除____次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。

十四、每日紫外线照射空气消毒____次,每月空气培养____次。

消毒供应室质量控制及追溯制度范文(2)一、总述消毒供应室是医院或其他医疗机构中非常重要的一个环节,负责管理和供应消毒产品及相关设备。

浅谈消毒供应中心的质量管理

浅谈消毒供应中心的质量管理
医院消毒供应 中心 应制订严 格、统一 的工作质量标准 , 严格按 照标准执 行质量控 制 ,按标准 定期对各个 工作环 节 进行 质量考评 ,及 时发现 问题 并进 行改进 ,以加强 医院消 毒供 应各个环 节质量 管理 ,确保无 菌物 品的质量 ,预防 因 消1毒 供2 应 中心3 管理 原4 因导 致5院 内、6院 外感染 7 的发生8 ,保证9 临床 医疗 安全 ,提高 护理 质量 和 护理安 全 。
雾化 吸入法 运用雾化 机使药 物颗粒变 小呈雾状 ,药物 经呼吸可沉积到病 变部 位,之后被 组织吸收,病变区域药物 浓度较高 ,降低了激 素反 应性【1],是 目前患儿首选给药途径 , 但治疗 中对护理 要求 较高 。患儿对 医院这个 陌生环境 比较 敏感 ,易 出现哭 闹现象 ,情绪激动 ,在使用雾化器时 多伴有 恐惧 心理 ,此时应尽量给予安抚 ,可通过讲故事或播放患 儿 喜爱 的音乐稳定其情绪 。患儿长时间哭 闹会消耗大量体力 ,
供 应 中心 工 作 人 员 的 自身 素 质 水 平 的 高 低 直 接 关 系 到 医疗 护理质量及 患者 的生命 安全 。因此应根 据每个 科室 的 实 际情 况对供 应 中心 的工 作人员进 行培训 。①定期 进行 品
作者 单位 :324000 浙江 衢州 中医 医院消 毒 中心 通信 作者 :郑 美娟 ,Email:gzybgzyb@1 63.com
(收稿:201 2-05-23) (发稿编辑 :史小兵)
意义 ;护理 后全程组各项测评值 明显低于常规组 ,差异有统 计学意义 。 3 讨 论
一 般 的儿科 护理 操作 仅能达 到功能作 用 ,不能满足 患 儿 的心理需 求 ,无法 取得预 期效果 。而全程 陪伴能够 满足 患儿 的心理 需求 ,可调节情 绪 ,提 高 医嘱依从 性 ,有助 于 康 复 。

消毒供应室质量管理控制分析论文

消毒供应室质量管理控制分析论文

消毒供应室质量管理控制分析论文消毒供应室质量管理控制分析论文在医院临床治疗过程中所使用到的医疗器械基本都是医院消毒供应室所提供的,消毒供应室是为整个医院提供无菌物品的一个重要科室。

在消毒供应室工作过程中,其质量管理控制工作为优质护理服务的'前提,同时也是对医院感染进行控制的一个重要环节。

因此,在实际工作过程中,应当采取有效措施加强消毒供应室质量控制,从而减少医院感染发生。

1.供应室人员管理对于供应室内护理人员而言,其自身素质水平对供应室工作质量有着十分严重影响。

特别是在当前形势下,人们对医院感染越来越重视,在医院感染知识方面加强继续教育,能够在感染监控以及环节环节管理方面从根本上使医护人员整体素质得到提高。

因此,在消毒供应室内工作人员,均应当保持强烈责任感,应当具备高尚职业道德以及爱岗敬业精神,每个工作人员应当不断进行学习,将当前先进理论知识以及技术操作规程真正掌握,对于新技术、新设备以及新经验及时了解,并且在实践过程中对各个方面知识进行运用。

为能够使工作人员业务水平得到有效提高,每个月均应当组织工作人员进行业务学习以及思想政治教育,并且每年均应当选择优秀员工到上级医院消毒供应室培训班中参加学习,另外应当订阅有关杂志,或者开展有关知识讲座,从而使员工对最新医学知识动态进行了解。

在学习过程中所提出相关问题,每周均应当对工作人员进行晨间提问,并且应当进行专业知识考核,从而使其理论水平以及专业素质得到提高。

2.对各种规章制度进行完善规章制度能够使相关工作人员根据规定办事,使质量管理得到保证。

对于医院消毒供应室内工作而言,其具有很强独立性,大部分工作的进行以及完成均是无人进行监督的,所以很多情况下只能通过制定严格管理制度对员工工作进行约束,对岗位责任制度进行合理制订,并且应当制订操作规程制度以及相关奖惩制度。

所制定这些制度要求工作人员在实际工作过程中能够树立正确理念,能够努力保证质量第一,能够做到对岗位责任制以及各种操作规程严格落实,在实际工作过程中能够做好,认真负责。

消毒供应室工作的质量管理

消毒供应室工作的质量管理

消毒供应室工作的质量管理目的加强消毒供应室质量管理,为临床提供合格无菌物品,预防出现医院感染。

方法据消毒供应室工作情况,制定完整的管理制度和操作规程,规范各类器械的回收、分类、清洗、包装、灭菌、存放和发放、完善各项检测措施,重视消毒供应室人员业务培训。

结果通过落实一系列管理措施及考评,及时纠正各项工作环节中存在的问题,保证了工作质量,提高了工作人员的整体素质,有效地防止了医院感染的发生。

结论健全各项工作制度,加强消毒供应室质量环节管理,能有效地控制医院感染的发生,保证工作质量。

标签:消毒供应室;质量管理;工作供应室在医院工作中主要的职责是对全院的诊疗器具、物品、敷料等进行回收、清洁、消毒、灭菌发放等工作,是医院内一个重要的科室[1]。

供应室的工作效果将直接影响医疗质量。

由此可见,供应室在医院日常工作中具有重要的作用。

供应室的工作质量与控制医院感染的发生具有紧密的联系。

与此同时供应室护理人员护理工作的开展在医院各项工作中具有非常重要的作用,而护理人员护理工作实施主要针对医院医疗用品的回收、清洗、消毒、包装与灭菌等工作。

该项工作无论是从工作任务还是从工作性质方面来说都具有一定的特殊性。

1 加强消毒供应室质量管理的实施方法相比较而言,医院供应室属于特殊的工作场所,无论在各个方面,对医院各项工作的开展都具有重要的意义。

通过对供应室护理人员进行质量管理,不仅可以保证护理质量,还能够强化护理人员的服务意识。

要想质量管理能够获得良好的效果,笔者认为供应室质量管理的实施方法主要从以下几方面来实施。

1.1建立质控小组,强化安全意识[2] 在供应室护理管理中由护士长、责任护理组长及质控员组成相应的护理质量监控小组,监控小组的组成可以保证质量管理能够落到实际的护理工作中。

在实施护理工作中分工明确,各组成人员密切配合,定期对各环节的护理质量进行监督检查。

同时还应不定期的对护理人员、物品管理以及护理环境进行抽样检查。

在检查中发现任何问题时及时的进行分析反馈,并加强对反馈信息的跟踪。

消毒供应室的质量管理

消毒供应室的质量管理

消毒供应室的质量管理
消毒供应室的质量管理是确保消毒产品和设备的质量,以及消毒过程的有效性和安全性的管理过程。

以下是消毒供应室质量管理的一些关键要点:
1. 设立标准:制定和实施消毒产品和设备的使用标准,例如产品规范和操作手册,确保消毒过程符合相关法规和标准要求。

2. 供应链管理:选择可靠和合规的供应商,确保采购消毒产品和设备的质量。

建立供应商评估和管理体系,定期对供应商进行评估和审核。

3. 采购控制:建立采购流程和文件控制,确保消毒产品和设备的正式采购和验收程序。

采用合适的采购检验方法,确保采购的产品和设备符合质量要求。

4. 设备维护与校准:制定设备维护和校准计划,定期检查、维护和校准消毒设备,确保其正常运行和准确性。

5. 储存和保管:制定储存和保管程序,确保消毒产品和设备在适当的环境条件下保存,并做好标识和记录。

6. 培训和培养人员:提供适当的培训课程,确保员工了解和遵守标准操作程序和质量管理要求。

定期进行员工培训和技能评估,以提高其工作效能。

7. 错误管理:建立错误管理程序,及时发现和纠正消毒过程中
的错误和问题,保证质量管理的连续改进。

8. 文件管理:建立和维护相关的质量管理文件和记录,如操作记录、验证记录和培训记录等,以供监管机构审核和备查。

消毒供应室的质量管理是一个综合性的过程,需要全面的制度和流程来确保消毒产品和设备的质量和安全性。

根据实际情况,还可根据具体需求制定其他质量管理措施。

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消毒供应室质量控制方法探讨
关键词消毒供应室医院质量过程控制
供应室的质量控制,是医院常态化管理中的一个重要的组成项目,灭菌以及消毒的质量水平的高低和医院内部出现的交叉感染的概率是有着比较密切的联系,对于医院进行治疗的病患者的康复起到了重要的影响。

为了更好地降低医院内部病患者出现交叉感染的可能性,并且使到病患者能够在安全的医疗环境之下得到护理以及治疗,笔者近年来持续地跟进当前医院的供应室里的各项下收下送物品、洗涤以及灭菌等各项工作流程进行质量控制方面的跟踪管理。

在消毒供应室的质量控制方面,以行业标准作为质量评估的指导,进而对消毒的运行机制进行仔细的检查,并且为消毒供应室的质量控制上的全面提高做出了一定的推动。

杜绝突击质量监控的事情发生。

文章主要对消毒供应室的质量控制的方法进行探讨,主要分为对质量控制网络的打造,对供应室进行合理的设置与布局,并且注重过程管理与控制。

打造较为完善的质量控制网络
我们组织建立了消毒供应室的质量控制小组,由副主任护师、护师组、护士长以及主管护师组成。

主要是对本科室的各项工作的质量进行指导、检查以及质量的监控,并且让各项工作都纳入到标准化的流程控制中。

在日常的质量控制检查时,主要是由消毒供应室的质量控制小组
进行质量控制的逐级审查,要按照相关的质量控制标准,对工作中出现的缺陷以及偏差,以及科室当中存在的一些问题要及时进行现场的发现,并且督促及时改正。

病房和供应室之间,要进行交叉式的质量控制,发现问题,要互相之间反馈。

护理人员之间要进行相互之间的质量控制,各个护理班要互相之间进行质量控制,严格把关,构建全员参与的质量控制网络。

对供应室要进行合理的设置以及布局
医院的消毒供应室进行新建、扩建以及改建,都应该遵守医院中对感染的预防以及控制方面的一些基本的原则,并且对国家有关的法律法规严格地进行遵守,符合医院相关建筑以及职业上的防护要求。

消毒供应室的周边环境一定要保持清洁,没有污染源,有相对独立的区域,并且临近手术室。

而临床科室以及产房是不适宜建设在地下室的。

供应室的建筑面积应该符合关于医院方面建筑建设的相关规定,并且要兼顾未来的发展规划方面的可能性。

供应室的内部要设置去污区、清洁区以及无菌物品的存储区,并且3个不同的区域之间要有一定实际功能的屏障,有适当的布局,以防止不同的区域之间发生交叉式感染。

注重过程管理,严格做好质量的检测工作
一个相关的产品质量,不仅仅取决于这个产品的输出终端,而且还和这个产品的生产的过程中不同阶段的质量密切相关。

因此,对于消毒供应室的质量,笔者认为我们要使用过程管理的方式,对其进行质量上的检测,通过对每阶段的质量控制,把不合格产品的出
现可能性降到最低。

因此,结合实际经验,笔者认为要处理好以下的质量检测工作。

第一方面,要重视洗涤方面的质量监控。

洗涤质量在供应室里面是必须要被首先重视的,因为这一项工作是涉及到整个供应室是否能够满足医院的日常需求。

一部分重复使用的医疗器械,如果没有进行相关的彻底清洁,只是依赖于对这些产品进行灭菌处理的话,假设这些医疗器械上面沾染有部分残留的有机物,则可能影响到消毒因子之穿透特质,最终消毒以及灭菌的效果就会大打折扣。

所以,灭菌消毒的过程是不可以完全替代掉清洗流程的。

而除此之外,我们还应该对最终的洗涤产品进行效果的监测。

一般使用放大镜的目测或者是裸眼的目测,这些方式能够比较经济和快速,但是一定要降低在检测过程中的主观因素影响。

而比较复杂的医疗器械,比如部分带有管腔结构的内壁清洗的过程检测,单凭裸眼观察是不足够的,因此对于此类复杂结构的医疗器械,应该是要以过程的控制为指导,如对消毒结果的质量检测,或者是对内镜进行清洗的质量控制,这也是国外常用的一种洗涤质量检测方法,不过应该适当加入量化的标准。

第二方面,要重视包装质量的监测。

一次性的医疗器械,就要选择好相关的一次性的包装材料,并且要在进行打包之前,对这些即将打包的医疗器械的完整性、数量、锈蚀与否等进行观察,无误之后再进行打包。

预真空包装下的灭菌医疗器械包装的体积不能够超过30cm×30cm×60cm,并且医疗器械打包之后的重量不能够超过
7kg,并且在包装之后的2小时内进行灭菌处理,防止被外界污染。

第三方面,要重视对高压的灭菌器之质量的控制。

按照
ws310.3-2009的标准执行,对于脉动真空以及预真空的高压蒸汽灭菌器,要每日第一锅做b-d测试,在b-d测试合格之后,才能够对这个高压蒸汽锅进行使用。

物理检测应该是每一锅都进行记录,而化学的检测则是每一包都进行检测,生物检测则是每一周进行一次。

无菌的物品每个月都要进行抽样,进行细菌的培养一次。

一旦在生物监测项目上不合格,应该让有关部门立即停止对此器物的使用,并且要迅速找回上一次合格,但是尚未进行使用的所用经过灭菌处理的物品。

此外,还要注重对无菌物品的储存管理,注意相对的室温要控制在24℃以内,相对的湿度要<70%,并且每1个小时都应该换气4~10次,并且提升服务质量,严密封闭式地进行回收,一定要防止医院的环境出现污染,并且准确下送,礼貌待人。

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