猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的分离鉴定
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因的变异分析
*基金项目：国家重点基础研究发展规划(973)项目（No.G1999011901）。
高志强：1974年生，男，博士研究生。
**通迅作者。
Author for correspondence,E-mail:<yhanchun@>.收稿日期：2003-04-17接受日期：2003-05-12农业生物技术学报Journal of Agricultural Biotechnology 2004,12(3):283~287·研究论文·猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因的变异分析*高志强郭鑫查振林陈艳红杨汉春**（中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室，北京100094）摘要：从河北、江西猪场中分离到3株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HB-1(sh)/2002、HB-2(sh)/2002和JX-1/2002）。
采用RT-PCR 方法扩增其完整的基因片段，进行了序列测定，并与其它5个国内毒株的基因序列进行了比较和变异分析。
所有这些毒株的基因均编码200个氨基酸，推导的氨基酸相似性在88.2%~99.0%之间。
其中BJ-4、S1及J1间的相似性较高，在98%~99%之间；HB-1(sh)/2002，HB-2(sh)/2002，JX-1/2002及CH-1a 间的相似性为92%~96%之间。
根据基因核苷酸序列的遗传进化距离，这些毒株可分为两个亚群，BJ-4、S1和J1为一个亚群，与VR2332及疫苗毒株接近；HB-1(sh)/2002、HB-2(sh)/2002、JX-1/2002和CH-1a 为另一个亚群。
关键词:猪繁殖和呼吸综合征病毒；基因；变异分析Variation Analysis of the Gene of Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus （PRRSV ）GAO Zhi-Qiang GUO XinCHA Zhen-Lin CHEN Yan-Hong YANG Han-Chun**(Key Laboratory of Preventive Veterinary Medicine ，Ministry of Agriculture ，China Agricultural University,Beijing 100094,China)Three porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRSV)isolates (HB-1(sh)/2002，HB-2(sh)/2002and JX-1/2002)were obtained from Hebei and Jiangxi Provinces'pig farms.A RT-PCR method was used to amplify the complete gene of the viruses.Variation analysis ofgene of the three isolates and other five published PRRSV isolates in China showed that all ofthese isolates belonged to American type,and percent identity of amino acid ranged from 88.2%to 99.0%.gene among BJ-4,S1and J1had higher similarity,sharing 98%~99%identity of the deduced amino acid.HB-1(sh)/2002,HB-2(sh)/2002,JX-1/2002and CH-1a showed 92%~96%identity among theirgene.Phylogenetic analysis suggested that these isolates could be dividedinto two subgroups according to the genetic distance.BJ-4,S1and J1belonged to one subgroup,which are more close to VR2332and vaccine strains,whereas HB-1(sh)/2002,HB-2(sh)/2002,JX-1/2002and CH-1a belonged to anothersubgroup.porcine reproductive and respiratory syndrome virus;gene;variation analysis猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus ，PRRSV)为动脉炎病毒科成员之一,可引起妊娠母猪流产、早产、产死胎、弱胎、木乃伊胎、仔猪和肥育猪的呼吸道症状。
猪繁殖与呼吸综合征检测方法及其中草药防治的综述
有无污染 、实时性和准确性高等特点［ ＿ 。 试验研究也证实 ，Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ是一种快捷 、有效 、可
靠的检测 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 的 方 法 。 郝 晓 芳 等 建 立 了 一 种 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ的 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ检 测 方 法 ，该 方 法 扩 增 高 致 病 性
猪繁殖 与呼 吸综 合 征 （ Ｐ ｏ ｒ ｃ ｉ ｎ ｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ
法 、 中草 药添 加 剂 对 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ的防 治作 用 ，以期 为养 猪者 在 生产 中检 测和 防控 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ起 到 参考 作 用。
ｒ ｅ ｓ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ ｏ ｍ ｅ ， Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ ）俗 称 “ 蓝耳病 ” ，由猪 繁 殖 与 呼 吸综 合 征 病毒 （ Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ ） 引起 ，临 床上 主 要 表现 为体 温 明显 升 高 、眼 结 膜 炎 、眼 睑水 肿 、咳 嗽 、气 喘 ， 部分 猪 只 表现 为 后躯 无 力 、不 能 站 立或 共 济 失调 等神 经 症 状 。繁殖 母 猪 出现 繁 殖 障 碍 、早 产 、流 产 、死 胎 和木 乃伊 胎 ，可 造成 ３ ０ ％以上 的流 产率 ；仔 猪 表现 为呼 吸 综 合征 ，仔 猪发 病率 高达 １ ０ ０ ％ ，死亡 率也 达 ５ ０ ％以上 。 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 为一 种 有 囊膜 的单 股 正 链 Ｒ Ｎ Ａ病 毒 ，具 有
胎 ，仔猪 呼吸综合征 为特 征的高度接触性传染病 。本 文综述 了猪繁殖 与呼吸综合征 的 Ｒ Ｔ —Ｐ Ｃ Ｒ和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ两种检测方 法、 中
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）PRRS，又称猪繁殖与呼吸综合征，猪蓝耳病，猪流行性流产----呼吸综合征，是近年来发现的一种病毒性传染病，给养猪业造成很大的经济损失。
本病主要引起母猪繁殖障碍，仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高，自1987年在美国，1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人，病毒分离和血清检查表明，PRRS现已传遍世界主要养猪国家。
1995年，我国在北京郊区首次暴发了PRRS，1996年以来，国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明，我国大部分省市都已有此病，且血清阳性率都很高，但呈地方性流行特征。
特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。
针对PRRS的现状，各国都已引起高度重视，近年来在流行病学，免疫学及致病机理，实验室诊断技术，综合防制等方面开展了大量的调查研究工作，PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。
（--）病原PRRSV为一有囊膜的病毒，直径50---65nm,表面相对平滑，立方形核衣壳，核心直径25—35nm。
PRRSV对热敏感，这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下，以保护样品的感染性，用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后，PRRSV失去活性。
北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞，但最近的研究发现，部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。
PRRSV具有严格的宿主特异性，最初是用猪肺泡巨噬细胞（PAM）及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的，在体外培养中，PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞（PAM）和非洲绿猴肾细胞（vero）及其衍生的细胞系如MARC—145，CL——2621中生长。
在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后，可使病毒的复制增强，同样在病毒中加入PRRSV抗体后，其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强，这种现象称为抗体依赖性增强作用（ADE）其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合，从而促进了病毒进入细胞。
猪繁殖与呼吸综合征病毒在新鲜猪肉中存活情况的研究
猪繁殖与呼吸综合征病毒在新鲜猪肉中存活情况的研究Guarino H;吴艳【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2014(41)3【摘要】猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,仍是严重影响经济的最重要猪病之一。
研究结果发现PRRSV通过多种方式传播,其中气溶胶是最主要的传播形式。
通过污染的猪肉传播可能是一个潜在危险,但尚未被研究。
试验通过3种不同浓度的PRRSV人为污染新鲜猪肉,旨在研究室温(25℃)、冷藏(4℃)和冷冻(-20℃)3种温度下病毒的存活情况。
本试验研究了代表其自然感染水平和最严重情况的病毒浓度。
结果显示,室温条件下,接种后48h均可检测到3种不同浓度的病毒;4℃条件下,较高浓度接种的猪肉中病毒可存活6d,较低浓度接种的猪肉中病毒可存活3d;冷冻条件下,较高浓度接种的猪肉中病毒可存活60d,较低浓度接种的猪肉中病毒可存活7d。
本试验结果表明,新鲜猪肉可能成为PRRSV传播的工具,但依赖于其储存的温度和时间。
【总页数】1页(P23-23)【关键词】猪繁殖与呼吸综合征病毒;存活;温度;时;间;储存【作者】Guarino H;吴艳【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.国家自然科学基金资助猪繁殖与呼吸综合征病毒研究情况分析 [J], 杜以军;任红艳;胡景杰2.猪繁殖与呼吸综合征疫情与猪繁殖与呼吸综合征病毒基因型的相关性研究 [J], 马晶晶;高俊锋;吴碧清;韩相敏;李桃梅;赖志3.猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒2型共感染猪组织中猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原的分布 [J], 李燕华;郭鑫;杨汉春;盖新娜;陈艳红;查振林4.运用反转录聚合酶链反应检测猪肉中猪繁殖和呼吸综合征病毒 [J], 王树成;郭秀艳5.猪繁殖与呼吸综合征病毒在猪肉制品中存在情况的研究 [J], Guarino H;吴艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
猪繁殖与呼吸综合征
殖
公猪偶有发病，症状较轻，仅引起短暂的体温升高
与
呼
保育猪主要表现为体温升高，呼吸困难，打喷嚏，精神不振，皮肤充血，
吸
综
日增重减少等
合
育肥猪，偶有发病，主要表现为发热，暂时性呼吸症状，精神不振及厌食
征
等
临床 症状
高
母猪除了经典症状外，怀孕母猪几乎全部流产
致
病
性 猪
仔猪初期感染体温升高，随病情恶化，站立不稳，肌肉震颤，抽搐，后躯
2.野猪（自然感染宿主）
3.精液（公猪感染后，会通过精液长期排毒）
传播途径
14
接触.
节肢动物传播
垂直传播.
传播途径
人工授精
空气传播.
禽类粪便
流行特点
15
1.无明显季节性 2.初发地区呈爆发式，发生过的地区则流行缓和，多为散发 3.呈现“三高一低”的流行特点
危险因素
引种 1
购猪 3
16
毗邻感染猪群 5
猪繁殖与呼吸综合征
wanying
2021/8/14
1
目录
概述
病原学 流行病学
免疫致 病机理
临床症状 诊断防控
概述
猪繁殖与呼吸综合征是由 PRRSV引起的猪的繁殖障碍和呼 吸道症状的一种危害养猪业的 高度接触性传染病。猪繁殖与 呼吸综合征传染性强，流行范 围广，对养猪业可造成持久的 危害。
病原学
PRRSV为套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，为一 种有囊膜的单股正链RNA病毒，呈球形，直径约45-65nm，表面有 细小纤突。
病原学
非糖基化蛋白M，M蛋白
的大小为18-19KD，由
M
ORF6基因编码 .
稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定
稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定吴香菊;李芳韬;陈蕾;丛晓燕;孙文博;于江;陈智;郭立辉;吴家强【摘要】试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础.根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCI-pCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况.IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍.且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异.证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2015(042)008【总页数】7页(P2074-2080)【关键词】Marc-145;CD163;稳定细胞系【作者】吴香菊;李芳韬;陈蕾;丛晓燕;孙文博;于江;陈智;郭立辉;吴家强【作者单位】山东农业大学动物科技学院,山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,泰安271000;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东农业大学动物科技学院,山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,泰安271000;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100;山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,济南250100;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南250100【正文语种】中文【中图分类】Q813猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)，俗称“猪蓝耳病”，由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)引起，病毒感染后可以导致母猪流产、返情、产死胎或弱仔、仔猪死亡及各种年龄的猪不同程度的呼吸道症状，并且能破坏猪的免疫系统，引起混合感染或继发感染[1-2]。
猪繁殖与呼吸综合征类NADC30与HP-PRRSV毒株RT-PCR鉴别方法的建立与应用
猪繁殖与呼吸综合征类NADC30与HP-PRRSV毒株RT-PCR鉴别方法的建立与应用作者：徐雷赵军杨晓宇殷鑫欢张继宗朱玲来源：《江苏农业学报》2019年第01期摘要：猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRsv）是一种能够引起大面积呼吸道疾病并快速传播，导致母猪流产和仔猪死亡的RNA病毒，其特性为变异快，存在毒株间的重组。
因此，病原的快速检测和鉴定对于该病的防控十分重要。
本试验建立了一种能够区分类高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADc30与HP-PRRsv毒株的检测方法，根据nsp2基因的高变区的比对结果，选择其保守序列，设计一对检测引物，类NADc30扩增片段大小为334 bp，HP-PRRsv毒株扩增片段大小为514bp，通过优化反应条件，最终建立了一种一对引物就可以区分检测类NADc30与HP-PRRsv毒株的RT-PcR检测方法。
应用本试验所建立的RT-PcR方法对2017年12月至2018年2月采至四川多地区的疑似PRRsv感染发病的46份肺脏进行检测。
结果显示，类NADc30检出率为32.6%，高于HP-PRRsv毒株的检出率（10.9%）。
该方法的建立，为类NADc30和HP-PRRsv毒株的快速鉴别诊断提供了方法，具有重要意义。
关键词：猪繁殖与呼吸综合征;类NADc30;HP-PRRsv;鉴别诊断;RT-PcR中图分类号：s828 文献标识码：A 文章编号：1000-4440（2019）01-0109-05猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductiveand respiratory syndrome virus，PRRSV）属于动脉炎病毒科，有囊膜，是单股正链RNA病毒，基因组约长13～15kb。
自1987年被首次报道时就一直是影响养猪业健康发展的呼吸道疾病和繁殖障碍的传染性疾病，1996年郭宝清等首次从流产胎儿中分离出PRRSV，证实中国成为了PRRSV流行区域，随后暴发猪繁殖与呼吸综合征，然后发展成为高致病猪繁殖与呼吸综合征（Highly pathogenic porcine repro-ductive and respiratory svn&ome.HP-PRRS）.并且逐步向全国蔓延。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。
母猪表现为流产、早产、死产、木乃伊胎及弱仔等。
仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。
仔猪发病率和死亡率很高，对养猪业构成了重大危害。
1临床症状妊娠后期母猪突然出现发热（可高达40℃以上），精神沉郁，嗜睡，食欲减退，呼吸困难，有些母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔。
仔猪临床症状明显，早产的仔猪当天或几天内死亡。
初生仔猪发热，喜扎堆，拉稀，多呼吸困难，呈腹式呼吸。
断奶仔猪主要表现呼吸困难、咳嗽、厌食，耳部及腹下皮肤发红，严重的耳尖发绀，病猪消瘦、贫血，最后死亡。
耐过的仔猪表现生长停滞，成为僵猪。
发病仔猪死亡率较高，达80%以上。
2病理变化剖检典型死亡病猪，主要表现为血液稀薄呈水样，淋巴结出血，肺脏水肿、充血、出血，有坏死灶，主要表现为间质性肺炎;肾肿大，有小出血点;肝脏肿大呈黄褐色;肠粘膜出血，肠系膜淋巴结水肿;部分在喉头、心外膜、膀胱粘膜有点状出血。
流产胎儿及弱仔剖检，可见头部、皮下水肿，胸腔内积有大量清亮液体。
根据上述症状和剖检变化初步诊断为猪繁殖与呼吸综合征。
为了进一步确诊，又进行了下列实验室检查。
3实验室诊断 3.1分子生物学诊断我们采用RT～PCR 的诊断方法：取PRRS病料（肺、淋巴结）组织研磨：应用TRIZOL细胞裂解液，按常规方法提取RNA;用下游引物进行反转录;用反转录产物cDNA进行PCR扩增（上游引物5′GCGGATCCATGCGATCTAACAAC3′;下游引物5′AGCGCGAGTCAGGCTAGGGAGGA3′），PCR反应条件为：94℃预变性3min，94℃变性1min，53℃退火1min，72℃延伸1min，30个循环后，72℃再延伸10min。
反应结束后，取PCR产物5μL在1%的琼脂糖凝胶中进行电泳。
结果扩增出大小为417bp左右的目的片段，与预期扩增417bp大小的片段相符。
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颜 其 贵
唐 琼
Ｐ Ｒ Ｖ￣ 起 怀 孕 母 猪 发热 、 Ｒ Ｓ Ｉ 厌食 、 产 、 早 晚 期 流 产 、 胎 、 仔 和木 乃 伊 胎 儿 等 死 弱 繁 殖 障 碍 以及 仔猪 的 呼 吸 系 统 症 状 和 高死 亡 率 的 接触 性 传 染 病 。 ９ ７ 美 国 １８ 年 首先 报 道 了该 病 的发 生 ，随后 加 拿 大 、
种 猪 时带 入 该 病 ， 后 每 年都 有 此 病 发 随 生 ，并 于 １ ９ 年 从 患 病 猪 群 中分 离 到 ９３ Ｐ Ｒ 病毒 。 ９ ５ ， 国 大陆 动 植 物 检 Ｒ Ｓ １９ 年 我 疫 机 关 从 加 拿 大 引 进 的 种 猪 中 查 出 Ｐ Ｒ Ｖ 体 。１ ９ 年 ， 国农 业 科 学 院 Ｒ Ｓ抗 ９６ 中 哈 尔 滨 兽 医 研 究 所 首 次 从 国 内 疑 似 Ｐ Ｒ 病 猪 中分 离 到Ｐ Ｒ 病 毒 ， 而 证 Ｒ Ｓ Ｒ Ｓ 从 实 了本 病在 我 国 的存 在 。由于该 病 引 ｊ 起 发 病 国家 养 猪 业 的 巨 大 损 失 ， Ｏ Ｅ 被 Ｉ
郭 万 柱
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陈 斌
李林 刚
袁 孟伟
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王 晓 玉
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德 国 、 兰 等 一些 国家 也 先 后 暴 发 了该 荷 病 。１ ９ 年 ， 兰科 学 家 Ｗｅ ｓｏ ￣ 感 ９１ 荷 ｎｖｏ 在
（． １ 四川农 业大 学动物科 技学 院 四川 雅 安 ６ ５ １ ； 四川省 动物 防疫 监督 总站 ｉ ２０ ４ ２ ． ３成 都 市 兽 医 站 ；４ 四 川 省沙 湾 区畜牧 局 ；． 庆 粱平 县 畜 牧 局 ） ． ． ５重 中 图分 类 号 ：８ ８ ８ 文 献标 识 码 ： 文 章 编 号 ：０ ８ ０ １ （ ０ ６ ０ （ ）０ ０ － ４ ￥ ５． ２ Ａ １０ — ４２ ０ ）８ 上 －０ ６ ０ ４
维普资讯
ｕＶ ＳＴ Ｅ ＯＧ／ （ＡＮＤ ＯＵ ＲＹ ｜ Ｐ ＬＴ ＮＤＵ ＲＹ Ｎ ２ ３ ＳＴ ０．０
猪 繁 殖 与 呼 吸综 合 征 （ ＲＲＳ 是 由 Ｐ ）
猪 繁 殖 与 呼 吸 综 合 征 病 毒 Ｓ 的分 离 鉴 定 Ｃ Ｑ株
Ｓ Ｑ￣ Ｃ： Ｅ方分 离株 与 Ｖ ２ ３ 株 在 基 因 型上 更 为接 近 ， 属 于 美洲 型 。 Ｒ ３２ 应
关键 词 猪繁 殖与呼吸综合征病毒 Ｓ Ｑ￣方分 离 Ｃ ： Ｅ 株
分离鉴 定 基 因型
Ｉ ｌ ｏ ｎ ｄ ｎ ｆ ａ ｏ ｆ ｈ Ｃ ｔ ｉ ｆＰ ｒｉｅ Ｒ ｐ ｏ ｕ ｔ ｅ ａ ｄ ｓ ａ ｎ ａ ｄ Ｉｅ ｔ ｃｔ ｎ ｏ ｅ Ｓ Ｑ Ｓ ｒ ｎ ｏ ｏ ｃ ｅ ｒ ｄ ｃ ｖ ｎ ｏ ｔ ｉ ｉ ｉ ｉ ｔ ａ ｎ ｉ
染 猪 体 内 分 离 到 病 原 ，命 名 为 Ｌｌｓ ｄ ｅｙｔ ａ
病 毒 （ Ｖ …， 后 德 国 和 美 国学 者 相 继 Ｌ ） 随 从本 国病 猪体 内分离 到相 似的病 毒 。 １ ８ 年 ， 国 台湾 省 从 美 国 引进 比利 时 ９８ 我
摘 要 猪繁 殖与呼吸综合征 （Ｒ Ｓ 病毒属动脉 炎病毒科动脉 炎病毒属 ， 引 ＰＲ ） 是
Ｐ Ｒ 增 其Ｇ ５ 基 因 片段 ． Ｃ 扩 Ｐ 并将 该 片段 插 入 克 隆 栽 体ｐ １ 一 ＭＤ ８ Ｔ的Ｅ ｏ Ｖ住 点 ； ｃＲ 测序 结
果 表 明 该Ｇ ５ 基 因序 列 与Ｐ Ｒ Ｖ— Ｒ２ ３ 、ｖ株 的 Ｇ ５ 基 因核 苷 酸 序 列 同 源 性 分 别 Ｐ Ｒ Ｓ Ｖ ３２Ｌ Ｐ
为９ ．４ ９３ ％和６ ． ％ ， Ｐ 蛋 白氨 基 酸推 导 序 列 的 同源 性 分 别 为９ ． １ ２１ ４ Ｇ ５ ７５ ％和 ５ ．７ ，揭 示 ４３ ％
索 引 列 为 Ｂ 传 染 病 ， 国也 将 此 病 列 类 我
为 二类 传 染 病 。 年来 ， 内有 关Ｐ Ｒ 近 国 Ｒ Ｓ 的 报道 不 断 增 多 ， 示 出该 病 在 我 国呈 显 现 出 明显 上 升之 势 。 庆地 区近 年 来 在 重 集 约 化 猪 场 ， 别是 种猪 场 中繁 殖 障碍 特 性 疾 病 屡 屡 出现 ， 重地 制 约 了方 兴未 严 艾 的养 猪业 的发 展 。 了深 入 探 讨 并揭 为 示 该 种 疾 病 的病 因 ， 研 究 在 血 清 流行 本 病 学 调 查 的基 础 上 ， 离 到 １ Ｐ Ｒ Ｖ， 分 株 Ｒ Ｓ
病 毒 Ｔ Ｉ ５ 为 １— ．６００ Ｃ Ｄ ０ ０ ４４ ／ ． ｍＬ； 抗 Ｐ Ｓ 特 异 性 抗 体 能特 异 地 中和 病 毒 ， 和 指 数 ５ 用 ＲＲ Ｖ 中
为 １０， 并 将 该 地 方 分 离 株 命 名 为Ｐ Ｒ Ｖ Ｓ Ｑ株 。根 据 Ｇ ｎ ａｋ中Ｐ Ｒ Ｖ北 美洲 株 ０ Ｒ Ｓ—Ｃ ｅ ｂｎ ＲＳ Ａ Ｃ Ｒ ２ ３ 的序 列 设 计 一 对 特 异性 引 物 ， 以Ｐ Ｒ Ｖ Ｓ Ｑ Ｒ Ａ为 模 板 ，通 过 Ｒ — Ｔ Ｃ Ｖ 一 ３２ Ｒ Ｓ —Ｃ Ｎ Ｔ