猪繁殖与呼吸综合症
猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT演示课件PPT20页

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病毒在-70℃可保存18个月,4℃保存1个月,37℃ 48h,56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感,经氯仿处理后,其感染性
可下降99.99%。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
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五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊
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三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
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四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下,其感染力降低95%以上。
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一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形,直径50
~65nm。 核衣壳直径30~35nm,呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
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3、病毒蛋白有核衣壳蛋白(N,分子质
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2、分离病毒的细胞
原代细胞:PAM。 传代细胞:CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言,PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意:
(1)一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 (2)首次传代有时可能无CPE,需盲传2~3代。 (3) 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
猪繁殖与呼吸综合征

猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征(英文PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪的高度接触性传染病,又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生,但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征,严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季,由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发,呈现高发病率和高病死率的特点,成为危害我国养猪业的新疫病之一,我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”,列入一类动物疫病。
[流行病学]1.易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主,不同年龄的猪均可感染。
2.传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒;即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒,导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3.传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时,在应激状态下,会排出病毒,并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV,怀孕母猪感染病毒后,经胎盘感染胎儿,造成繁殖障碍。
此外,某些禽(鸟)类带毒也是重要的传播媒介。
4.季节性本病的发生多呈明显的季节性,尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]1.临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周,最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
(1)母猪发病初期,出现食欲不振,发热等,尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产,产奶量了降,少部分早产猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
(2)仔猪如在28日龄前感染,体温达40~41度,表现为严重呼吸道症状,如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿,腹泻,耳尖至耳根皮肤发绀;病猪也可出现神经症状,如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚,或运动失调、后躯麻痹。
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施 - 养猪技术

猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病,呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪,各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,也可通过胎盘垂直传播。
下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状急性型。
①母猪:是主要的受害猪群。
表现为精神不振、厌食、发热(40~41℃)、咳嗽,并有程度不同的呼吸困难。
部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑,所以有人称该病为蓝耳病。
还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。
妊娠后期发生早产、流产(流产率可达50%~70%)、死胎(可达35%)、木乃伊胎(可达25%)和产出弱仔猪。
流产胎儿多发生在妊娠后期,而后出现重复发情、受胎率低(受胎率可降低5%)。
②仔猪:以1月龄内的仔猪最易感,感染后症状明显。
早产的仔猪,在出生后当时或几天内死亡。
大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上,精神不振,呼吸困难,眼睑水肿,肌肉震颤,共济失调,后肢麻痹,打喷嚏,嗜睡。
有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀,死亡率高达80%~100%,而耐过的仔猪生长缓慢,易继发其他疾病。
③生长猪和肥育猪:对该病的易感性较低,感染后仅表现轻度的临床症状。
④种公猪:发病率较低,一般为2%~5%。
公猪感染后,主要表现为一般性临床症状,但公猪精液品质下降、精子活力降低,配种受胎率下降,精液可带毒,4周后才能逐渐恢复。
慢性型。
此为该病的主要形式。
主要表现为猪群的免疫功能下降,易继发感染其他细菌性和病毒性疾病;猪群的生产性能降低,生长缓慢;母猪群的繁殖性能下降。
猪群的呼吸道疾病(如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等)发病率明显上升。
亚临床型。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)PRRS,又称猪繁殖与呼吸综合征,猪蓝耳病,猪流行性流产----呼吸综合征,是近年来发现的一种病毒性传染病,给养猪业造成很大的经济损失。
本病主要引起母猪繁殖障碍,仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高,自1987年在美国,1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人,病毒分离和血清检查表明,PRRS现已传遍世界主要养猪国家。
1995年,我国在北京郊区首次暴发了PRRS,1996年以来,国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明,我国大部分省市都已有此病,且血清阳性率都很高,但呈地方性流行特征。
特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。
针对PRRS的现状,各国都已引起高度重视,近年来在流行病学,免疫学及致病机理,实验室诊断技术,综合防制等方面开展了大量的调查研究工作,PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。
(--)病原PRRSV为一有囊膜的病毒,直径50---65nm,表面相对平滑,立方形核衣壳,核心直径25—35nm。
PRRSV对热敏感,这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下,以保护样品的感染性,用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后,PRRSV失去活性。
北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞,但最近的研究发现,部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。
PRRSV具有严格的宿主特异性,最初是用猪肺泡巨噬细胞(PAM)及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的,在体外培养中,PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞(PAM)和非洲绿猴肾细胞(vero)及其衍生的细胞系如MARC—145,CL——2621中生长。
在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后,可使病毒的复制增强,同样在病毒中加入PRRSV抗体后,其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强,这种现象称为抗体依赖性增强作用(ADE)其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合,从而促进了病毒进入细胞。
猪繁殖与呼吸综合

病原
• 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)
归属于动脉炎病毒科,动脉炎病毒 属。病毒粒子呈卵圆形,有囊膜, 为单股RNA病毒。对乙醚和氯仿敏 感。 病毒在-70℃可保存18个月,4℃保 存1个月,37℃48h,56℃45min完 全失去感染力。
• 本病主要侵害繁殖母猪和仔猪,而肥育猪发病温
和。病猪和带毒猪是本病的主要传染源。感染母 猪有明显排毒,如鼻分泌物、粪便、尿均含有病 毒。耐过猪可长期带毒和不断向体外排毒。 • 本病传播迅速,主要经呼吸道感染,因此,当健 康猪与病猪接触,如同圈饲养,频繁调运,高度 集中更容易导致本病发生和流行。本病也可垂直 传播。 • 猪场卫生条件差,气候恶劣、饲养密度大,可促 进本病的流行,由于本病可造成严重经济损失, 许多国家已禁止从感染地区或猪场引进活猪和公 猪的精液。
猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)
山东畜牧兽医职业学院 李汝春
•本病是由病毒引起的一种繁殖障
碍和呼吸道的传染病。其特征是 厌食、发热、怀孕后期发生流产、 死胎和木乃伊胎;幼龄仔猪发生 呼吸道症状。
• 1987年在美国中西部首先发现本病,并分离到病
毒,其后在加拿大、德、法、荷兰、英、西班牙、 比利时、澳大利亚、日本、菲律宾等国发生。开 始由于病原不明显,欧洲一些国家称为“猪神秘 病”,因为部分病猪的耳部发紫,又称“猪蓝耳 病”,曾命名为猪不孕与呼吸综合症。1992国际 兽疫局在国际专家研讨会上采用PRRS这一名称。 我国于1996年郭宝清等首次在暴发流产的胎儿中 分离到PRRSV。近年来,美国流行一种严重的生 殖道疾病称为“急性”或“非典型”PRRS,由 新型毒力更强的PRRSV毒株引起,由此说明 PRRSV正在不断变异。根据核苷酸序列和酶切分 析,也证实这种判断。PRRSV出现变异,对控制 和扑灭措施提出严重挑战。
猪繁殖与呼吸综合征(经典猪蓝耳病)

临诊症状与日龄有关,新生仔猪出现呼吸困难、肌肉震颤、后躯 瘫痪、共济失调;
较大日龄的仔猪则较少死亡 。
生鲜品管部
四、临床症状-2
育肥猪:
感染后仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难 。
公猪:
感染后食欲不振,精神沉郁,精子质量严重下降 。
本病毒主要侵害巨噬细胞系统,从而损害机体的免疫防御机能, 病猪常因细菌继发感染而使病情加重 。
生鲜品管部
4、呼吸道疾病
PRRSV感染是近年来我国猪呼吸道疾病突出的根本原 因之一 是导致猪群发生呼吸道疾病的原发性感染病原体,在 呼吸道疾病中起关键作用
生鲜品管部
5、蓝耳病——已成为困扰我国养猪生产的 主要疫病之一
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
Байду номын сангаас
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
二、流行病学
易感动物:
各种年龄的猪均可感染,但怀孕猪及初生仔猪感染后症状
明显,未发现其他动物对本病有易感性 。
传染源:病猪和带毒猪。 传播途径: 可通过空气迅速传播,主要经呼吸道感染,也可通过胎盘垂直传 播 。 流行特点: 猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大,可促进本病的流行。
易发于冬、春季节
生鲜品管部
3、猪群的持续性感染、隐性感染、带毒
从临床健康猪、发病猪血清和组织器官均可检测到病 毒(PRRSV) 感染PRRSV的猪只可持续带毒,PRRSV可在感染猪体 内存在很长时间 PRRSV带毒猪可向环境中排毒、污染猪舍造成其他猪 只的感染 PRRSV可在猪场长时间存在,很难清除
生鲜品管部
生鲜品管部
PRRSV感染可引起严重肺炎
猪呼吸与繁殖障碍综合症

10 医学PPT
11 医学PPT
3.3以往历史
• 1996年在国内猪抗体中检测到 • 2006年致病性提高
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3.4剖检病变
• 经典型: • 病变不典型,野外条件下PRRSV感染常有多种病
原(PRRSV→巨噬系统→影响免疫)混合。 • 高致病性: • 整个肺部充血出血、尖叶更明显 • 肺门淋巴结肿大、颌下、腹股沟、肠系膜等淋巴结
(不同临床表现)。 • 高致病性 PRRSV比经典株基因缺失90bp
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病原学
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3.7 防制措施
• 引种到无病猪场时,常规隔离和检疫是很重要的。 • 接种疫苗: • 弱毒苗、灭活苗有效,对感染猪群发挥一定作
用使用弱毒活苗 2. 灭活苗用于母猪(产后6天和配种后60天) 3.人工授精的猪场,公猪在入群后接种1头份灭
新近感染用双份血清,但不能区别经典与高致性 • 病毒检测: • RT-PCR:取肺和血清为材料,提取核酸,扩
增获得PRRSV特异DNA片段。区别经典与高致性 病毒分离:
血清、肺接种Marc-145细胞 ,观察病变,荧 光抗体鉴定。
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• M:DNA Marker DL 2000;1:PRRS经典弱毒疫苗株;2、3:高致 病性;4:PRRSV阴性血清
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活疫苗,以后每季度加强 免疫一次
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3.8小结
• 本病是由病毒引起的一种新的猪传染病 • 经典型其特征: 流产、死胎、弱胎,仔猪(吮乳)
断奶仔猪呼吸困难 • 高致病性的出现高热、病程短,死亡率高 • 本病已造成世界养猪业严重经济损失
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猪呼吸道疾病综合征 --经典蓝耳病毒的危害
谈谈猪繁殖与呼吸综合征疫苗

苗2023-11-07•猪繁殖与呼吸综合征概述•猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类•猪繁殖与呼吸综合征疫苗接种程序•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研发动态•猪繁殖与呼吸综合征疫苗使用中的问题与对策目•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究展望录01猪繁殖与呼吸综合征概述定义猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种由病毒引起的猪传染病,以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征。
症状PRRS感染后,猪会出现发热、咳嗽、呼吸困难、食欲不振等症状,母猪还会出现流产、死胎等繁殖障碍。
定义与症状传播途径PRRS主要通过空气、接触传播,病毒可在猪群中快速传播,也可通过接触感染的物品、人员等途径传播。
危害PRRS对猪群的危害很大,可导致猪生长缓慢、饲料转化率下降,甚至死亡,给养猪业带来严重的经济损失。
传播途径与危害PRRS疫苗是控制该病的有效手段,通过疫苗接种可以减少病毒在猪群中的传播,降低疾病对猪的危害。
重要性目前,PRRS疫苗已被广泛应用,疫苗种类包括灭活疫苗和弱毒疫苗,接种方式包括肌肉注射和滴鼻接种等。
同时,针对不同年龄、性别和健康状况的猪,也有不同的接种方案。
应用疫苗的重要性和应用02猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生免疫应答,但通常需要多次接种以增强免疫力。
疫苗的活性保持免疫持续时间安全性活疫苗的免疫持续时间相对较长,通常在12个月以上。
活疫苗的安全性较高,对猪的刺激较小。
03活疫苗0201灭活疫苗的安全性较高,不会在猪群中传播疾病。
安全性灭活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答,但需要多次接种。
免疫效果灭活疫苗的免疫持续时间相对较短,通常在6个月左右。
免疫持续时间灭活疫苗基因工程疫苗免疫效果基因工程疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答,且免疫持续时间较长。
生产成本基因工程疫苗的生产成本较高,需要使用先进的生物技术进行生产。
安全性基因工程疫苗的安全性较高,不会在猪群中传播疾病。
疫苗的优缺点与选择活疫苗和基因工程疫苗的安全性较高,灭活疫苗的安全性相对较低。
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PRRS 间质性 肺炎
PRRS 间质性肺炎
PRRS 肺 肺不塌陷,几乎整个肺 肺不塌陷, 脏质地坚实,呈褐色的花斑状, 脏质地坚实,呈褐色的花斑状,感 染部位与未感染部位界限不明显
支原体肺 Mycoplasma
PRRS 肺脏(HE) 肺泡间隔单核细胞浸润 肺脏( )
PRRS 肺脏(HE) 肺脏( )
PRRS 间质性心肌炎
PRRS 肾小球性肾炎
PRRS 胸腺
诊 断
根据流行病学、 1. 现场诊断 根据流行病学 、 临床症状结合病理变化可做出初诊。 临床症状结合病理变化可做出初诊 。 2. 实验室诊断 病毒分离鉴定 和血清抗体检测。 和血清抗体检测。 3. 鉴别诊断 应注意与猪细小 病毒感染、 猪伪狂犬病、 病毒感染 、 猪伪狂犬病 、 猪日本乙 型脑炎等鉴别 等鉴别。 型脑炎等鉴别。
症
状
潜伏期不定,人工感染孕猪为 4 ~ 7d 。 不同年龄和性别的猪感染后 临床症状差别很大。 临床症状差别很大。 1. 妊 娠 母 猪 主 要 是 妊 娠 期 在 100d以后的母猪,表现突然发病。 100d以后的母猪,表现突然发病。 精神不振、 ( 1 ) 一般症状 精神不振 、 食欲 废绝、体温稍高(39. 40 40℃ 废绝、体温稍高(39.5~40℃)。
病 原
猪繁殖与呼吸综合征病毒, 猪繁殖与呼吸综合征病毒,属动脉炎 病毒属。 病毒属。 呈球形,直径为45 65nm 45~65nm, 1.形态结构 呈球形,直径为45 65nm, 有囊膜,表面有细小纤突。 有囊膜,表面有细小纤突。 可分为两类, 2.分类 可分为两类,即分布于欧洲 亚群及分布于美洲的B亚群。 的A亚群及分布于美洲的B亚群。 可以在猪肺巨噬细胞、 3.培养特性 可以在猪肺巨噬细胞、 MARC145等细胞上增殖,并产生病变。 145等细胞上增殖 MARC145等细胞上增殖,并产生病变。
蓝耳病+ 蓝耳病+支原体肺 (PRRS + mycoplasma )
蓝耳病+ 蓝耳病+支原体肺 ( PRRS + Mycoplasma)
气管 心脏
蓝耳病淋巴结增大(褐色) 蓝耳病淋巴结增大(褐色) PRRS lymph node enlargement
PRRS大脑胶质细胞增生 大脑胶质细胞增生
九、猪繁殖与呼吸综合征 (Porcine Reproductive and Syndrome,PRRS) Respiratory Syndrome,PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁 猪繁殖与呼吸综合征 是由猪繁 病毒引起的以 殖与呼吸综合征病毒 引起的以母猪 殖与呼吸综合征 病毒 引起的以 母猪 繁殖障碍和 仔猪呼吸道症状为特征 繁殖障碍 和 仔猪呼吸道症状 为特征 的一种接触性传染病。 的一种接触性传染病 。 此病目前在 世界各地传播, 世界各地传播 , 使养猪业造成严重 经济损失。 经济损失。
2.控制 隔离、 隔离、消毒 限制猪群流动, 限制猪群流动,切不 可使疫情扩大,对环境彻底消毒。 可使疫情扩大,对环境彻底消毒。 病猪进行对症治疗 ( 防止继发感 染),同时应捕杀重症病猪。 同时应捕杀重症病猪。 猪群全部肥育屠宰,不能留作种用。 猪群皮及肺巨噬细胞,死胎、 皮及肺巨噬细胞, 死胎 、弱仔的血 腹水、 脾等。 液、腹水、肺、脾等。 5.抵抗力 病毒在外界环境中生存能力相对 较弱, 仅存活1个月。 较弱,在4℃仅存活1个月。 对热敏感, 37℃48h 56℃45min 对热敏感 , 37℃48h , 56℃45min 丧失致病力,冰冻可以长期保存。 丧失致病力,冰冻可以长期保存。 pH5.0~7.0稳定。 稳定。 稳定
4.流行特点 无明显季节性。 无明显季节性。 初发地区呈暴发式、 地方流行, 初发地区呈暴发式 、 地方流行 , 发 生过的地区则流行缓和、多为散发。 生过的地区则流行缓和、多为散发。 许多因素影响病情的严重性, 许多因素影响病情的严重性 , 如猪 群的抵抗力、环境、管理及细菌、 群的抵抗力、环境、管理及细菌、病 毒的混合感染等。 毒的混合感染等。
皮肤发绀 蓝耳病
PRRS 弱胎、死胎和木乃伊胎 弱胎、
流产胎儿
2. 初生仔猪
可以在窝内感染, 可以在窝内感染 ,
表现为呼吸加快, 厌食、 表现为呼吸加快 , 厌食 、 一过性发 被毛粗乱, 生长慢, 热 , 被毛粗乱 , 生长慢 , 丧失吃奶 能力。 有时可见结膜炎和眼周水肿。 能力 。 有时可见结膜炎和眼周水肿 。 死亡率一般为33 % 50 50% 死亡率一般为 33% ~50 % 。 有时可 33 100% 达80%~100%。 80% 100
PRRS猪 猪
PRRS猪
PRRS猪
病理变化
间质性肺炎是最常见的病理 间质性肺炎 是最常见的病理 变化, 或以多病灶散在分布肺脏 变化 , 四周, 或呈局部广泛性病变。 四周 , 或呈局部广泛性病变 。 子 胎盘、 宫 、 胎盘 、 胎儿及新生仔猪外关 无肉眼可见变化。 无肉眼可见变化。
蓝耳病肺-有点硬,未塌陷(红褐色花斑状) 蓝耳病肺-有点硬,未塌陷(红褐色花斑状)
PRRS 仔猪
3. 育肥猪和较大的仔猪 感染后只 呈现一过性反应, 而且症状较缓和, 呈现一过性反应 , 而且症状较缓和 , 如 短时间的厌食、 轻度咳嗽。 若继发感染, 短时间的厌食 、 轻度咳嗽 。 若继发感染 , 可使症状加剧、生长不良或死亡。 可使症状加剧、生长不良或死亡。 4. 空怀母猪和种公猪 感染后也可 出现厌食、 呼吸困难、 咳嗽、 出现厌食 、 呼吸困难 、 咳嗽 、 发热等症 配种后, 可见配种率、 状 。 配种后 , 可见配种率 、 受精率和产 仔率下降。 仔率下降 。 种公猪还可出现暂时性精液 减少和精子活力下降。 减少和精子活力下降。
PRRS IFN实验阳性对照 实验阳性对照
两 侧 睾 丸 肿 大
日 本 乙 型 脑 炎
日本乙型脑炎 胎儿死于不同发育阶段
日本乙型脑炎 死产胎儿脑内积水
日本乙型脑炎 死产胎儿脑液化
防 制
1.预防 加强饲养管理,搞好消毒工作。 (1)加强饲养管理,搞好消毒工作。 加强检疫, (2)加强检疫,防止引入传染源 禁 止从疫区引进猪只; 到非疫区引进猪只, 止从疫区引进猪只 ; 到非疫区引进猪只 , 也应进行血清学检查, 阴性者方可引入; 也应进行血清学检查 , 阴性者方可引入 ; 引入后隔离观察21 以上, 21d 引入后隔离观察21d以上,确认安全后方 可入场、合群。 可入场、合群。 受威胁区猪群应进行免疫接种。 (3)受威胁区猪群应进行免疫接种。
流行病学
1.易感动物 猪是唯一的自然宿 各种年龄、 主 , 各种年龄 、 品种和各种饲养条 件下的猪均可感染, 件下的猪均可感染 , 以妊娠母猪和 28日龄仔猪最易感 2~28日龄仔猪最易感。 28日龄仔猪最易感。 病猪和带毒猪。 2.传染源 病猪和带毒猪。 3.传播途径 主要通过呼吸道传 亦可通过胎盘、精液传播。 染,亦可通过胎盘、精液传播。
( 2 ) 呼吸道症状 部分母猪可能出现 喷嚏、 咳嗽等, 类似流感; 喷嚏 、 咳嗽等 , 类似流感 ; 部分母猪可 能出现呼吸困难等, 耳尖、 能出现呼吸困难等 , 耳尖 、 耳边呈蓝紫 蓝耳病) 色(蓝耳病)。 妊娠后期 (3)生殖道症状 ( 107~112d) 母猪出现大批流产或早产 , ) 母猪出现大批流产或早产, 产出死胎、 弱仔或木乃伊胎, 产出死胎 、 弱仔或木乃伊胎 , 死产率可 80% 100 100% 达80%~100%。 有的四肢末端、 (4)皮肤病变 有的四肢末端、腹侧 有水肿, 有的皮肤有红斑、 有水肿 , 有的皮肤有红斑 、 大面积梗死 和大的疹块,阴部肿胀。 和大的疹块,阴部肿胀。