伴性遗传公开课完整版

同源区段 Ⅰ区 非同源区段
Ⅱ区
X
X
Y
伴Y ⅡY
性染色体上的基因， 它的遗传方式是与性别 相联系的，这种遗传方 式叫作伴性遗传。
红绿色盲基因是隐性 的，它与它的等位基因 都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。
B ⅡX
b 伴X
表示方法
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
A.男孩 C.男孩
男孩 女孩
B.女孩 D.女孩
女孩 男孩
• 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XbXb x XBY
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％
XBXb x XbY
XbXb x XbY
都色盲
男性患者
（二）性 别 决 定的方式
雄性: XY:异型 雌性：XX:同型
较为普遍，如：人、果蝇等
雄性♂： zz zw 雌性♀：
如：鸟类、蛾蝶类
迁移创新

鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性 的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型 的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基 因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽 毛上没有横斑条纹。
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
四、遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗 传 病
显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
二、人类遗传病的解题规律：
（5）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
4.遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父 子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母 女都病为伴性（伴X）。
交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公→女儿→外孙。
XbY XBXb XbY
亲代
女性携带者
男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
亲代 女性色盲
XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点之二： 患者男性多于女性
阿
阿

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 （4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。

J.Dalton 1766--1844

红绿色盲症的遗传分析
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上 会有什么表现？ 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于 X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传

[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
性 别 基因型
示染色体与 基因的关系
BB
女
B b b b B
男
b
XBXB 表现型 正常
XBXb
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
正常 (携带者)
有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
• 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
LOGO
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发 现色盲症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
女性患者
• 男女6种婚配方式
1
XDXD x XDY
特点1:女>男
全患病
全患病
2 XDXD x XdY
3
4 5 6
XDXd x XDY
XdXd x XDY
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
XDXd x XdY
XdXd x XdY
男：50％ 女：50％
全正常
Ⅰ
伴Y遗传病的特点：
1 2
父传子，子传孙，
7
Ⅱ
3 4 5 6
患病全男性，
女性全正常。
Ⅲ
8 9 10 11
示正常男女
示外耳道多毛症 者
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：

1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可
以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。

注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
特 1、女性患者多于男性患者 点 2、世代相传 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1 2 正常男女 7
Ⅱ
3 4 5 6
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8 9
10 11
12
Ⅳ
Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
13
14
（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传
X X XBY
（隔代遗传）
b
B B
X Y
B X Xb
XBY
X X
B B
XB X b
XBY
XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
血，形成瘀斑。在受伤流血时不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其正常基因（H）和致病基因（h） 也只位于X 染色体上。