蝎毒多肽提取物对白血病小鼠E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响

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蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注后c-fos表达的影响

蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注后c-fos表达的影响

蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注后c-fos表达的影响陈宁;肖阳;林宇明;胡锦标;赵箭光;柳息洪【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2006(026)003【摘要】目的:研究蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用,并观察该保护作用对Fos蛋白表达的影响.方法:采用左侧大脑中动脉插入栓线(MCAO)方法制作大鼠脑缺血-再灌注模型,观察蝎毒活性多肽对脑缺血大鼠神经功能的影响;用免疫组化方法标记各组大鼠脑组织顶叶皮质、尾壳核中c-fos阳性细胞数量.结果:蝎毒活性多肽可降低大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤行为学评分,改善因缺血所致神经行为功能缺失,且随着剂量的增加效应增强,并可以显著减少海马Fos阳性细胞的数量(P<0.05).结论:蝎毒活性多肽对脑缺血损伤有一定的保护作用,且这种作用与其减少脑缺血早期c-fos表达有关.【总页数】3页(P53-55)【作者】陈宁;肖阳;林宇明;胡锦标;赵箭光;柳息洪【作者单位】广州市越秀区中医院,广东,广州,510120;广州市越秀区中医院,广东,广州,510120;广州市越秀区中医院,广东,广州,510120;广州市越秀区中医院,广东,广州,510120;广州医学院,广东,广州,510182;广州医学院,广东,广州,510182【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.扶芳藤提取物预防给药对大鼠急性脑缺血再灌注后c-fos表达的影响 [J], 肖健2.莲心碱对大鼠脑缺血/再灌注后NOS和C-Fos蛋白表达的影响 [J], 余万桂;邓德明;陈庭煊;张恒文;张燕祥;张道明;刘莲3.葛根素对大鼠脑缺血再灌注后Caspase-3和c-fos表达的影响 [J], 赵雪花;曾垦4.乙酰葛根素对大鼠脑缺血再灌注后C-fos和ICAM-1表达水平的影响 [J], 彭红华;祝美珍;肖健;王琳;齐玉洁;苏春寿;曾石森5.乙酰葛根素对大鼠脑缺血再灌注后C-fos和ICAM-1表达水平的影响 [J], 彭红华;祝美珍;肖健;王琳;齐玉洁;苏春寿;曾石森因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

蝎毒多肽提取物对白血病小鼠Bcl-2 SDF-1α与TGF-β1表达的影响

蝎毒多肽提取物对白血病小鼠Bcl-2 SDF-1α与TGF-β1表达的影响
及骨髓 中B l2 S F l 的表 达 , 高T F 1 的表达 , c一 、D - o L 提 G一1 3 具有较好 的阻抑 白血病 细胞增 殖和浸润的作 用。 关键词 蝎毒 多肽提取物 白血病 B l2 S F l T F 1 c D—仅 G 一 ] 一 3
d i 03 6 ̄i n10 — 192 1.8 0 o: . 9 .s. 0 8 7 . 0 . 3 1 9 s 0 00 0
摘要 目的 : 讨蝎毒 多肽提取物 ( E V) 白血 病小鼠 B l2 S F l 探 PS 对 e一 、D — 与T F 1 表达的影响 , 究 P S G 一3 l 探 E V对 白血病 细胞增
殖 和 浸 润 的 影 响 与 机 制 。方 法 : O — C D小 鼠 6 N D SI 0只 , 本 课 题 前 期 研 究 方 法 , 立 人 白血 病 N D S I 鼠髓 外 浸润 模 型 。选 按 建 O — C D小
p ia i d if t t n o u e c c l n l k m i n mie. e h d : t t l f6 l t c on an n l a i fl k mi e l i ir o e s eu e a i c M t o s A a 0 NO D— o o SCI ie we e u e o o el D m c r s d f rm d e t b ih s a l men f h man l u e i t x r . a r w n ir t .F r u c s f lm o e s wer an o l i ie n o 4 s to u e k m a wi e ta m r h o i fta i l on ou y s c e s u t d l e r d m y d vd d it

蝎毒抗癌多肽对大肠癌LoVo细胞的影响

蝎毒抗癌多肽对大肠癌LoVo细胞的影响

蝎毒抗癌多肽对大肠癌LoVo细胞的影响
王秀丽;李冬晖;高春芳
【期刊名称】《实用医药杂志》
【年(卷),期】2003(020)001
【摘要】目的探讨东亚钳蝎毒抗癌多肽对大肠癌LoVo细胞的影响及其与多种化疗药物的协同作用.方法采用MTT法(噻唑蓝比色试验)测定该抗癌多肽单独及与化疗药物协同对LoVo细胞的增殖抑制作用.结果蝎毒抗癌多肽可抑制LoVo细胞增殖,并且低浓度的蝎毒抗癌多肽与化疗药物协同,可产生较强的抑制细胞增殖的作用.结论蝎毒抗癌多肽具有直接的抗肿瘤作用,并且具有增强化疗药物作用的功效.【总页数】2页(P45-46)
【作者】王秀丽;李冬晖;高春芳
【作者单位】150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031;150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031;150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710
【相关文献】
1.蝎毒抗癌多肽对大肠癌细胞LoVo的影响及其与化疗药物的协同作用 [J], 王秀丽;李冬晖;高春芳
2.蝎毒抗癌多肽对X射线照射小鼠免疫功能的影响 [J], 杨志华;刘培光;温本;孔天翰
3.蝎毒抗癌多肽对小鼠骨髓抑制的造血和免疫功能恢复的影响 [J], 王丽娜;董晓先;
何慧华;王桂房;卢康荣;李华;孔天翰;董伟华
4.蝎毒抗癌多肽对HL-60细胞凋亡及Bcl-2和p53基因表达的影响 [J], 庄海峰;郑智茵;庄晓芬;周郁鸿;沈建平
5.蝎毒抗癌多肽对卵巢癌细胞株生长抑制及凋亡的影响 [J], 徐波;王洁;曾建华;魏莲
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蝎毒对人白血病细胞株的抑制作用

蝎毒对人白血病细胞株的抑制作用

蝎毒对人白血病细胞株的抑制作用贾莉;孙宏丹;孟秀香;宋振岚;孔力【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2001(23)4【摘要】目的:采用3种人白血病细胞株(人B淋巴细胞株RAji、人早幼粒白血病细胞株H-60、人红白血病细胞株K562)作为实验模型,观察东亚钳蝎毒对人白血病细胞的生长抑制作用.方法:台盼蓝排染法细胞计数观察细胞生长、MTT法检测蝎毒对细胞的毒性、流式细胞术分析凋亡细胞.结果:蝎毒对Raji、HL-60、K562 3种人白血病细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用(P<0.01,P<0.05),并且其作用强度在一定范围内呈现浓度和时间依赖性.结论:蝎毒对人白血病细胞具有抑制作用.【总页数】3页(P252-253,258)【作者】贾莉;孙宏丹;孟秀香;宋振岚;孔力【作者单位】大连医科大学临床血液教研室,;大连医科大学临床血液教研室,;大连医科大学临床血液教研室,;大连医科大学临床血液教研室,;大连医科大学组织胚胎学教研室,【正文语种】中文【中图分类】R733.7【相关文献】1.金花茶叶子提取物对人单核细胞白血病细胞株U937细胞抑制作用的研究 [J], 何甘霖;王春燕;谭获;郑丽霞;于宝丹;李宏伟2.复尔康注射液对人肺癌和白血病细胞株的生长抑制作用 [J], 冯文宇;肖顺汉;何兵;刘明华3.阿司匹林对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的生长抑制作用 [J], 王芳妹;杨子剑;韩梅;胡翔;丁小凤4.微R-181a对人白血病K562细胞株的抑制作用及其机制的初步探讨 [J], 周珏宇;马文丽;费嘉;丁大鹏;石嵘;姜立;郑文岭5.shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用 [J], 干惠珠;张桂珍;张凤春;卜丽莎;杨绍娟;高申;郑德明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

蝎毒多肽逆转白血病干细胞多药耐药作用的研究

蝎毒多肽逆转白血病干细胞多药耐药作用的研究
l e u ke mi a s t e m c e l l
Y ANG Xi a n g - d o n g ,W AN G Xi n g — l i ,Y ANG We n — h u a ,Z HAO L e i ,YAN T i a n — g a i
( F i r s t A f il f i a t e d H o s p i t a l t o T i a n j i n U n i v e r s i t y o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i c i n e ,T i a n j i n 3 0 0 3 8 1 ,C h i n a ) [ A b s t r a c t ] U s i n g t h e B A L B / c mo u s e mu l t i d r u g r e s i s t a n c e m o d e l o f l e u k e mi a ,t h e e f f e c t o f p e p t i d e e x t r a c t f r o m s c o r p i o n v e n o m
n i s m o f P E S V t o r e v e r s e t h e MDR o f L S C wa s s t u d i e d .At t h e s a me t i me ,t h e e x p r e s s i o n o f P . g p ,MDR1 mRN A a n d P I 3 一 K,NF - K B
2 0 1 6年 1 2 月 l第 4 1 卷第 2 4期
V o 1 . 4 1 , N o .2 4 l D e c e m b e r , 2 0 1 6

蝎毒多肽提取物的抗血管生成作用

蝎毒多肽提取物的抗血管生成作用
如表1所示,PESV在8—20 gg/ml范围明显抑 制HUVEC的增殖活性,而且这种抑制作用表现为 细胞类型的特异性,因为各试验浓度的PESV对乳 腺癌MDA—MB一231细胞的增殖活性无明显影响。 2.2 PESV对HUVEC凋亡的影响
流式细胞仪检测到的膜联蛋白V标记阳性/碘化 丙啶标记阴性的细胞为凋亡细胞。10 gg/ml PESV 作用HUVEC 24 h后,凋亡细胞的比例增加1倍, 作用HUVEC 48 h后,凋亡细胞的比例增至10.5%, 与对照组比较差异显著,P<0.01(表2);PESV作用 48 h后,凋亡相关基因也随之发生改变,凋亡诱 导基因Bax表达增加,凋亡抑制基因Bcl一2表达降低 (表3)。
血管生成抑制剂的筛选一般首先经体外实验观 察对血管内皮细胞增殖能力的影响,再经器官组织 水平的 筛选和研究确证,然后应用肿瘤模型进行最 终和全面的评价。肿瘤模型水平的评价是必需的, 因为许多药物虽然在体外实验中具有良好的抗血管 生成能力,但体内实验时对肿瘤的血管依赖性生长 则无明显影响,可能与这些药物在体内不能达到抑 制血管生成所需的浓度有关【14】。
细胞生物学杂志Chinese Journal of Cell Biology 2005,27:343 346
http://www.cjcb.org
蝎毒多肽提取物的抗血管生成作用
张维东术 崔亚洲t 武利存 贾 青 宋守芹 王朝霞 董 强
(th东省医学科学院基础医学研究所,济南250062;1山东省医药生物技术研究中心,济南250062)
性及抗BrdU酶标抗体作用后底物显色,读取A。,。值。 1.4 PESV对HUVEC凋亡的影响
lxlOs个HUVEC细胞加入96孔板中培养24 h 后,处理组加入10 gg/ml PESV,对照组加入等量 生理盐水。作用24 h和48 h两个时相,HUVEC 经PBS清洗,胰蛋白酶/EDTA消化,离心,用流 式细胞术检测凋亡细胞比例。HUVEC与0.1 gg膜 联蛋白v和0.5 gg碘化丙啶常温下温育15 min后, 用流式细胞仪检测膜联蛋白v和碘化丙啶的表达。 1.5流式细胞仪检测PESV对HUVEC凋亡相关

蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复的研究的开题报告

蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复的研究的开题报告

蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复的研究的开题报告一、研究背景和意义目前,放射治疗是不可或缺的肿瘤治疗手段之一。

然而,放射治疗会给正常组织和器官带来不可避免的损伤,包括造血系统。

放疗后,部分患者出现造血功能抑制现象,影响生活质量和治疗效果。

因此,寻找能够促进放疗后造血功能恢复的方法十分重要。

蝎毒多肽是一种从蝎子体内提取的生物活性物质,已经被广泛研究。

研究表明,蝎毒多肽在细胞增殖、抗氧化、抗炎以及抗肿瘤等方面具有重要的作用。

此外,研究还发现蝎毒多肽能够促进血管生成和组织修复。

因此,我们认为蝎毒多肽或许可以促进放疗后造血功能的恢复,从而缓解患者的痛苦,提高生活质量。

二、研究内容和方法本研究旨在探讨蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复的影响及其分子机制。

具体研究内容如下:1. 放射治疗后小鼠造血功能的评价。

在小鼠模型上进行随机对照实验,给予一定剂量的放射治疗后,观察小鼠的造血功能恢复情况。

包括外周血象、骨髓象、巨核细胞比例、红系和白系细胞的增殖情况、造血干细胞数量和功能等。

2. 蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能的影响。

选取对小鼠造血功能恢复有促进效应的蝎毒多肽多肽剂量,给予小鼠治疗,观察其对小鼠造血功能恢复的影响。

3. 蝎毒多肽促进造血功能恢复的分子机制研究。

通过第二代测序技术建立小鼠单细胞测序库,对比辐射损伤后小鼠治疗前后造血干细胞的基因表达谱,筛选出不同表达基因,并以此为突破口,探究蝎毒多肽在小鼠造血功能恢复机制中的作用。

三、研究预期结果通过本研究,我们期望达成以下预期结果:1. 证实放疗后小鼠造血功能受损,能够模拟人体放疗后的症状。

2. 发现蝎毒多肽对小鼠造血功能的促进效应,证明了蝎毒多肽在防治放疗后造血系统损伤上的潜力。

3. 通过基因测序等技术,深入探究蝎毒多肽促进造血功能恢复的分子机制,为后续的临床应用提供有力的理论支持。

综上所述,本研究将在放疗后造血系统损伤的防治上探索一种新的方向,为放疗后患者的生活和治疗带来实际的益处。

蝎毒多肽提取物抗肿瘤血管生成作用的实验研究

蝎毒多肽提取物抗肿瘤血管生成作用的实验研究

蝎毒多肽提取物抗肿瘤血管生成作用的实验研究张维东;崔亚洲;姚成芳;贾青;宋守琴;王朝霞;董强【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2005(021)006【摘要】目的探讨东亚钳蝎蝎毒的多肽提取物PESV的抗血管生成活性和对肿瘤生长的抑制作用.方法①用不同浓度的PESV(4~20 mg·L-1)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用BrdU参入的ELISA法观察HUVEC增殖活性和凋亡水平变化,流式细胞术检测凋亡细胞比例,免疫组化法检测Bal和Bax表达.②观察PESV对鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响.③皮下注射PESV(0.3 mg·kg-1),观察对S180肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长、肿瘤血管生成和血管生成因子(VEGF和bFGF)表达的影响.结果①体外实验显示,PESV 在8~20 mg·L-1 范围明显抑制HUVEC的增殖活性(与对照组比较,P<0.01),而对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖无影响;PESV作用后HUVEC凋亡细胞比例较对照组增加,P<0.05,Bax表达增加;Bcl-2表达降低.② 0.5 mg/CAM和0.8 mg/CAM的PESV能明显抑制CAM 新生血管的形成.③体内实验显示PESV能明显抑制小鼠S180肉瘤和H22肝癌的肿瘤生长和血管生成水平,并降低肿瘤组织内血管生成相关因子VEGF和bFGF的表达.结论 PESV具有良好的体内和体外抗肿瘤血管生成活性,并籍此抑制肿瘤的生长.【总页数】4页(P708-711)【作者】张维东;崔亚洲;姚成芳;贾青;宋守琴;王朝霞;董强【作者单位】山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062;山东省医药生物技术研究中心,山东,济南,250062;山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062;山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062;山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062;山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062;山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062【正文语种】中文【中图分类】R-332;R329.25;R341.6;R364.3;R73-351;R73-354;R996.3【相关文献】1.蝎毒多肽提取物诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的实验研究 [J], 张月英;张维东;贾青;王兆朋;黄山英;宋守芹;王朝霞2.蝎毒多肽提取物对非激素依赖性前列腺癌细胞增殖抑制作用的实验研究 [J], 王兆朋;张维东;张捷;贾青;宋守琴;王朝霞;黄山英;张月英3.蝎毒多肽提取物的抗血管生成作用 [J], 张维东;崔亚洲;武利存;贾青;宋守芹;王朝霞;董强4.蝎毒多肽提取物联合5-氟尿嘧啶对H_(22)肝癌血管生成拟态形成的作用及机制研究 [J], 郑安红;张维东;王兆朋;王朝霞;武利存;贾青;张月英5.蝎毒多肽提取物对小鼠S_(180)肉瘤和H_(22)肝癌血管生成抑制作用的实验研究[J], 张维东;崔亚洲;贾青;宋守芹;王朝霞;董强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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PS E V中剂 量组 ,E V低剂 量组 。各 组实 验前 均 在” e 源 环境 国, D 0 PS s H 0 9—1 , A ) D B工作液 ( 北京 鼎国 , D B一 0 ) 过 氧化物 D A 02 ,
下照射 20c y 除空 白对 照组 外 , 余各 组均在 照射 后 2 7 G , 其 4h静 酶 阻断剂 ( 北京鼎国 ) 苏木素复染液 ( , 北京鼎 国) 。
中图分 类号 :2 5 5 R 8 .
文献标 识码 : A
文章 编 号 :0 8 )0 (0 0 0 42 9 3 1 0 48 5 2 1 ) 2 5 4 ) )
恶性肿瘤 的浸润 过程 包括 : 织浸 润 、 巴管渗 透 、 组 淋 血管 渗 进行检测 , 收集 P S E V蛋 白峰 , 临用时 P S E V用生理盐水溶解稀释
脉或腹腔注射浓度 2×1 个人的骨髓单个核细胞 。注射单个 2 方 法 0
核细胞后第 2天 , 腹腔注射 G— S . l只, C F0 3m/ 连续 7d 。停用 G 21 外周血 中 CM d . I 9 表达 的检测 取 1 l 0 0 外周血加 入流式管 C F后 , S 蝎毒多肽高剂量组 、 毒多肽中剂量组 、 毒多肽低剂 底部 , 蝎 蝎 加入 0 5 l IC标记 的 CM9 . T F I b抗 体 , 涡旋使其 与外 周血
L HZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H2 1V L.1 O 2 I IH NM DCN N A E I E IAR SA C 0 O 2 . S 0 N
时珍 国医国药 2 1 00年第 2 卷第 2期 1
蝎 毒 多肽 提 取 物对 白血 病 小 鼠 E一钙黏 蛋 白、 D 9 C 4 d和 C C 4表 达 的影 响 XR
透、 浆膜及黏膜 蔓延等 , 其转移 过程与黏附 因子密切相关 。而 白 成 各 浓 度 。
血病 的浸润 为白血病细胞首先从骨髓 中逸 出到外周血液 , 而后受 13 试剂和仪器 . 到趋化作用进而黏 附 到血 管 内皮 上并 产生 迁移 、 降解细 胞外 基 13 1 流式检 测 荧 光素 标记 羊抗小 鼠 IG FT 由北京 博奥 .. g / IC( 质, 继而在髓外组织 生存 、 殖最 后形成 浸润 灶 ,以上过 程受 到 森生物技术有限公司提供 ) 未标记 的抗 小 鼠的 C C 4抗体 ( 增 , XR 由 多种 因子调控 , 中黏附因子 的关 系最 为密切 ’ 其 。本 实验 旨在 e i cec 公 司提供 ) FT Bo ine s ,IC标记 的抗小 鼠 C 4 b D 9 抗体 , ( A液 甲
杨 文华 ,吕俊 秀 杨 向 东 , , 史哲新 高 宏 汤 毅 , , ,于文俊 郝 征 ,
(. 1 天津 中医药 大学 附属第 一 医 院 , 天津 30 9 ; 2 0 13 .天 津 中医药 大学 , 天津 309 ) 0 13
摘要: 目的 探讨蝎毒多肽提取物( EV 对 E 钙黏蛋白、I d C C 4 PS) 一 C M9 和 X R 表达的影响, 探究 P S EV对白血病细胞髓外
k , 型 组和 空 白 组 均 注射 0 9 的 生理 盐 水 03m , 疗 2 后 , 流 式 细 胞 术 检 测 小 鼠 外 周 血 中 C 4 d和 C C 4的 g模 .% . l治 8d 用 D9 XR
表 达 ,5d处死小鼠后 用免 疫组化法检测其肝脏 中 E一钙黏蛋 白表 达。结果 治疗组 CM9 3 I d和 C C 4的表 达 均低 于模 X R
浸润的影响与机制。方法 N D—S I O CD小鼠 5 0只 , 立人 白血病 N D—S I 建 O CD小鼠髓外浸润模型 , 随机 分为 5组 , 组 1 每 0 只, 分别为 P S E V高、 低剂量组 , 中、 模型组和 空白组 。P S 高、 低剂量组小鼠分别尾静脉 注射 P S . ,. ,. s EV 中、 E V 12 0 6 0 3m /
1 材 料 与 仪
I gsA vne . )恒 温培养箱( mae dacd3 2 , 黄石市恒丰 医疗器 械有限公 司 S P一 2 6 0 , K 0 . 0 ) 微波炉 ( 兰仕 WD 0 S , 甲苯 , 格 80 ) 二 无水 乙醇
1 1 小鼠及分 组 S F级 的健康 N D—S I 鼠5 . P O C D雌 0只 , 4周 ( 3~ 北京化工厂产品 ) 第 一抗体 ( 汉博 士德 B 0 7 , 武 A 45 E—C d e- a hr 龄 , 质量 1 2 , 体 8~ 0g 购于中国医学科 学院实验动物研究 所 , 随机 i) 生物素标记 的第二 抗体 ( 物素标 记 山羊抗 兔 IG, 京鼎 n, 生 g 北 分为 5组 , 每组 l 0只 , 即空 白对 照组 , 型 组 , E V高 剂量 组 , 国) 辣根过氧化酶标记链 亲和素溶液 ( : 1 0 模 PS , 1 0倍 稀释 , 京鼎 0 北
型组 ( P<00 ) 各治疗组 E一 .1 , 钙黏蛋 白表 达均高于模 型组 ( P<0 0 ) . 1 。结论 P S E V可以有效地提 高白血病 小鼠 E一钙 黏蛋 白的表达 , 降低 C 4 d和 C C 4的表 达, D9 XR 具有较 好的 阻抑 白血病细胞髓外浸润的作用 。
关键词 : 蝎毒多肽提取物; 白血病; E一 钙黏蛋白; C 4d C C 4 D 9 ; X R
运用流式细胞术和免疫 组化研 究 P S E V对 白血病 小 鼠黏 附 因子 酸 12m/ , 津 中 医药 大 学 中心 实 验 室 提 供 ) 流 式细 胞 仪 . l1天 , C 4 d C C 4和 E一钙黏蛋白表达的影 响 , D 9 、X R 探讨 P S E V阻止细胞 ( A S2 F C 4 0型 ) 为美 国 B D公 司产 品。 黏 附的效应靶点 , 为将其运用 于临床防治白血病髓外 浸润 提供 可 13 2 免疫组 化 显微 镜 ( .. 麦克奥迪 B 40 ) 成像 系统 ( oi A0 , M t c 靠 的理论依据。
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