化学分离工程_习题集(含答案)
分离工程习题解答
［例2-3］求含正丁烷（1）0.15、正戊烷（2）0.4、和正已烷（3）0.45（摩尔分数）之烃类混合物在0.2MPa 压力下的泡点温度。
B. 露点温度a. 解：因各组分都是烷烃，所以汽、液相均可看成理想溶液， K i 只取决于温度和压力。
如计算要求不高，可使用烃类的 p －T －K 图（见图 2-1）。
假设 T ＝ 50℃， p ＝0.2MPa ，查图求 K i ， 组分 xi Ki yi=Kixi正丁烷 0.15 2.5 0.375 正戊烷 0.40 0.76 0.304 正已烷0.45 0.280.126说明所设温度偏低,选正丁烷为K G ,95.0805.076.03==∑=i G y K K 。
查p-t-k 图t 为58.7,再设 T ＝ 58.7℃，重复上述计算得故泡点温度为 58.7℃。
解：B. 露点温度, 假设 T ＝ 80℃， p ＝0.2MPa ，查图求 K i ， 组分 xi Ki yi/Ki=xi 正丁烷 0.15 4.2 0.036 正戊烷 0.40 1.6 0.25 正已烷0.45 0.65 0.6921978.0≠=∑=∑∴iii K y x选正戊烷为参考组分，则56.1978.06.14=⨯=∑⨯=i G x K K由56.14=K ,查图2-1a 得t=78℃K 1=4，K 2=1.56， K 3=0.6，1053.175.0267.00375.0≈=++=∑=∑∴iii K y x故混合物在78℃。
［例2-7］进料流率为 1000kmol/ h的轻烃混合物，其组成为：丙烷 (1)30% ；正丁烷 (2)10% ；正戊烷 (3)15% ；正已烷 (4)45%( 摩尔 ) 。
求在50 ℃和 200kPa 条件下闪蒸的汽、液相组成及流率。
解：该物系为轻烃混合物，可按理想溶液处理。
由给定的T 和p ，从p - T - K 图查K i ，再采用上述顺序解法求解。
(1)核实闪蒸温度假设50℃为进料泡点温度，则假设50℃为进料的露点温度，则说明进料的实际泡点和露点温度分别低于和高于规定的闪蒸温度，闪蒸问题成立。
2012分离工程习题解答及思考题
xD ,i = d i / D
xB ,i = bi / B
0.0113 0.5412 0.1919 0.1891
0.00 0.00 0.00 0.00
分离工程习题及解答
-4-
分离工程习题及解答
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第二部分： 1） 组分 Xf i Xd i Xb i 丙烯 0.7811 0.997 0.05 丙烷 0.2105 0.003 0.914 异丁烷 0.0084 / 0.037
对丙烯物料衡算： FXf i = DXd i + BXbi 100×0.7811 = 0.997×D + (100-D) ×0.05 解得：D = 77.2 mol B = F – D =22.8 mol
=
lg(
0.997 0.914 × ) 0.003 0.05 = 76块 lg1.12184
4）求实际回流比（R）
理论板数不变：N = 96 块
吉利兰关联式（2 −140） 已知：Rm , N , N m ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → R = 25
5）能耗
V2 ( R2 + 1) D2 (24.53 + 1) × 77.2 = = = 1.195 V1 ( R1 + 1) D1 (20.3 + 1) × 77.4
分离工程习题及解答
-1-
第一章 多组分精馏
1、欲分离苯（1） 、甲苯（2）和二甲苯（3）的三元混合物，精馏塔的进料、塔顶产品和塔 底产品的组成如下： 组分 塔顶产品 塔底产品 进料 塔于常压下操作。试求： （1）塔顶分凝器和塔釜温度。 （2）若进料温度为 92oC，确定进料相态。 假设液相服从拉乌尔定律，汽相可作为理想气体。三个组分的蒸汽压分别用下列各式计算： 苯 0.995 0.005 0.600 甲苯 0.005 0.744 0.300 二甲苯 0 0.251 0.100
分离工程 习题集 附答案
目录第一章绪论 (1)第二章单级平衡过程 (5)第三章多组分精馏和特殊精馏 (18)第四章气体吸收 (23)第五章液液萃取 (26)第六章多组分多级分离的严格计算 (27)第七章吸附 (33)第八章结晶 (34)第九章膜分离 (35)第十章分离过程与设备的选择与放大 (36)第一章绪论1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。
2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。
气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
4.海水的渗透压由下式近似计算：π=RTC/M，式中C为溶解盐的浓度，g/cm3；M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。
若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水，M=31.5，操作温度为298K。
问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答：渗透压π=RTC/M＝8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。
所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa。
5.假定有一绝热平衡闪蒸过程，所有变量表示在所附简图中。
求：（1）总变更量数Nv;（2）有关变更量的独立方程数Nc；（3）设计变量数Ni;（4）固定和可调设计变量数Nx ,Na；（5）对典型的绝热闪蒸过程，你将推荐规定哪些变量？思路1：3股物流均视为单相物流，总变量数Nv=3(C+2)=3c+6独立方程数Nc物料衡算式C个F ziT FP FV , yi ,Tv , PvL , x i , T L , P L习题5附图热量衡算式1个相平衡组成关系式C个1个平衡温度等式1个平衡压力等式共2C+3个故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx＝C+2,加上节流后的压力，共C+3个可调设计变量Na＝0解：（1）Nv = 3 ( c+2 )（2）Nc 物 c能 1相 c内在(P，T) 2Nc = 2c+3（3）Ni = Nv – Nc = c+3（4）Nxu = ( c+2 )+1 = c+3（5）Nau = c+3 –( c+3 ) = 0思路2：输出的两股物流看成是相平衡物流，所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc：物料衡算式C个，热量衡算式1个,共C+1个设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有C+2个加上节流后的压力共C+3个可调设计变量Na：有06.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图，求：（1）设计变更量数是多少？（2）如果有，请指出哪些附加变量需要规定？解：N x u 进料c+2压力9c+11=7+11=18N a u 串级单元 1传热 1合计2进料，习题6附图N V U = N x u +N a u = 20 附加变量：总理论板数。
分离工程题库附答案
分离工程题库附答案第一章绪论填空题：1、分离技术的特性表现为其（重要性）、（复杂性）和（多样性）。
2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。
3、分离过程分为（机械分离）和（传质分离）两大类4、分离剂可以是（能量）或（物质），有时也可两种同时应用。
5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（a s ij=1）。
6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（难易程度）。
7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不相等）的原理，常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（级效率）中。
8、传质分离过程分为（平衡分离）和（速率分离）两类。
9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。
10、分离过程是将一混合物转变为组成（互不相等）的两种或几种产品的哪些操作。
11、工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。
12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（透过率）、（迁移率）和（迁移速率）。
13、绿色分离工程是指分离过程（绿色化的工程）实现。
14、常用于分离过程的开发方法有（逐级经验放大法）、（数学模型法）选择题：1、分离过程是一个（A）a.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d.自发过程2、组分i、j之间不能分离的条件是（C）a.分离因子大于1；b.分离因子小于1；c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（A）实现分离。
a.组成不等；b.速率不等；c.温度不等4、当分离因子（C）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
a.a ij=1b.a s ij=1c.a ij<15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（C）a.结晶；b.吸收；c.加热；d.浸取。
6、下列分离过程中属机械分离过程的是（D）：a.蒸馏；b.吸收；c.膜分离；d.离心分离。
化学分离专业试题及答案
化学分离专业试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是化学分离的方法？A. 蒸馏B. 萃取C. 离心D. 蒸发答案：C2. 蒸馏过程中，沸点较低的物质先被分离出来，这是基于什么原理？A. 物质的溶解度B. 物质的沸点差异C. 物质的密度D. 物质的电离度答案：B3. 在萃取过程中，萃取剂的选择依据是什么？A. 萃取剂的颜色B. 萃取剂的密度C. 萃取剂与被萃取物的相容性D. 萃取剂的沸点答案：C4. 层析法中，固定相和流动相的作用是什么？A. 固定相固定混合物，流动相使混合物移动B. 固定相使混合物移动，流动相固定混合物C. 固定相和流动相共同分离混合物D. 固定相和流动相共同溶解混合物答案：A5. 离子交换法主要用于分离什么类型的混合物？A. 非极性分子混合物B. 极性分子混合物C. 离子混合物D. 同位素混合物答案：C二、简答题（每题10分，共30分）6. 简述蒸馏法的基本原理及其应用场景。
答案：蒸馏法是基于物质沸点差异的分离方法。
在蒸馏过程中，混合物被加热至沸点，沸点较低的物质先蒸发，然后通过冷凝器冷却成液体，从而实现分离。
蒸馏法常用于分离沸点差异较大的液体混合物，例如石油的分馏。
7. 什么是色谱法？请列举两种常见的色谱技术。
答案：色谱法是一种利用固定相和流动相之间的相互作用来分离混合物的方法。
它广泛应用于化学分析、生物化学和环境科学等领域。
两种常见的色谱技术包括：高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）。
8. 解释什么是萃取法，并简述其操作步骤。
答案：萃取法是一种利用两种不相溶的溶剂之间的分配系数差异来分离混合物的方法。
操作步骤通常包括：将混合物与萃取剂混合，使目标组分从原溶剂转移到萃取剂中；然后分离萃取剂，从而实现目标组分的分离。
三、计算题（每题25分，共50分）9. 假设有100ml的乙醇和水的混合物，乙醇的体积分数为40%，需要通过蒸馏法分离乙醇。
如果乙醇的沸点为78.37℃，水的沸点为100℃，且蒸馏过程中乙醇的回收率为95%，请计算可以回收多少毫升的乙醇？答案：首先计算混合物中乙醇的体积：100ml * 40% = 40ml。
化学分离工程分离工程试卷(练习题库)(2023版)
化学分离工程分离工程试卷(练习题库)1、分离作用是由于加入（）而引起的，因为分离过程是（）的逆过程。
2、衡量分离的程度用（）表示，处于相平衡状态的分离程度是（）。
3、分离过程是（）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。
4、工业上常用（）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（）。
5、固有分离因子是根据（）来计算的。
它与实际分离因子的差别用（）来表示。
6、汽液相平衡是处理（）过程的基础。
相平衡的条件是（）。
7、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（）。
8、低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
9、对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（）合成的。
10、吸收剂的再生常采用的是（），（），（）。
11、精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
12、用于吸收过程的相平衡关系可表示为（）。
13、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
14、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。
15、吸收过程主要在（）完成的。
16、吸收有（）关键组分，这是因为（）的缘故。
17、恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（）以上。
18、吸收过程只有在（）的条件下，才能视为恒摩尔流。
19、吸收过程计算各板的温度采用（）来计算，而其流率分布则用（）来计算。
20、对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。
21、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
22、采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）23、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（）作用。
24、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
25、在多组分精馏计算中为了给严格计算初值，通常用（）或（）方法进行物料预分布。
26、对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。
27、对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。
分离工程考试题库及答案
一、 填空1、当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ∑K i Z i>1且 ∑K i / Z i>1）条件即处于两相区，可通过（ 等温闪蒸 ）计算求出其平衡汽液相组成。
2、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ 溶剂回收段 ）。
3、吸收因子为（ A=L /KV ），其值可反应吸收过程的（ 难易程度 ）。
4、吸收剂的再生常采用的是（ 用蒸汽或惰性气体的真空塔 ），（ 用再沸器的解吸塔 ），（ 用蒸馏塔解吸 ）。
5。
多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ 设计型 ）型计算和（ 操作型 ）型计算。
6。
在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ 分配组分 ）。
7、吸收有（ 1 ）关键组分，这是因为（ 单向传质 ）的缘故。
8、精馏有（ 2 ）个关键组分，这是由于（ 双向传质 ）的缘故。
9、对宽沸程的闪蒸过程，其各板的温度变化由（ 进料热焓 ）决定，故可由（ 热量衡算式 ）计算各板的温度。
10、流量加合法在求得ij x 后，由（ S ）方程求j V ，由（ H ）方程求j T 。
11、超临界流体具有类似液体的（ 溶解能力 ）和类似气体的（ 扩散能力 ）。
12、常用吸附剂有（ 活性炭 ），（ 硅胶 ），（ 沸石分子筛 ），（ 活性氧化铝 ）。
13、分离过程分为( 机械分离 )和( 传质分离 )两大类。
14、传质分离过程分为（ 平衡分离过程 ）和（ 速率分离过程 ）两大类。
15、分离剂可以是（ 物质媒介 ）和（ 能量媒介 ）。
16、露点方程的表达式为( ∑Y i / K i =1 )。
17、泡点方程的表达式为( ∑K i X i=1 )。
18、泡点温度计算时若 ∑K i x i >1，温度应调（ 低 ）。
19、泡点压力计算时若 ∑K i x i >1，压力应调（ 高 ）。
20若组成为Z i 的物系, 11c i i i K Z =>∑, 且1(/)1c i i i Z K =>∑时， 其相态为（ 气液两相 ）。
分离工程考试题库及答案
分离工程考试题库及答案1.当混合物在一定温度和压力下，满足∑KiZi>1且∑Ki/Zi>1的条件时，就处于两相区。
可以通过等温闪蒸计算求出其平衡汽液相组成。
2.在萃取剂加入口以上需要设置溶剂回收段的萃取精馏塔。
3.吸收因子A（L/KV）的值可以反映吸收过程的难易程度。
4.吸收剂的再生通常采用真空塔、解吸塔或蒸馏塔。
5.多组分精馏可以根据指定设计变量的不同分为设计型和操作型计算。
6.分配组分是同时出现在塔顶和塔釜中的组分。
7.吸收有关键组分，这是由于单向传质的缘故。
8.精馏有两个关键组分，这是由于双向传质的缘故。
9.对于宽沸程的闪蒸过程，各板的温度变化由进料热焓决定，因此可以通过热量平衡方程计算各板的温度。
10.在流量加合法中，可以通过S方程求解Vj，通过H方程求解Tj，从而得到xij。
11.超临界流体具有类似液体的溶解能力和类似气体的扩散能力。
12.常用的吸附剂包括活性炭、硅胶、沸石分子筛和活性氧化铝。
13.分离过程分为机械分离和传质分离两大类。
14.传质分离过程分为平衡分离过程和速率分离过程两大类。
15.分离剂可以是物质媒介和能量媒介。
16.露点方程的表达式为∑Yi/Ki=1.17.泡点方程的表达式为∑KiXi=1.18.在计算泡点温度时，如果∑Kixi>1，则温度应该调低。
19.在计算泡点压力时，如果∑Kixi>1，则压力应该调高。
20.如果组成为Zi的物系，当∑KZ<1时，其相态为过冷液体；当∑Z/K<1时，其相态为过热液体。
21.当混合物的相态为气液两相时，满足∑KZ>1且∑K/Z>1.22.当组成为Z的物系，当∑KZ<1时，其相态为过冷液体；当∑Z/K<1时，其相态为过热液体。
23.设计变量分为固定设计变量和可调设计变量。
24.透过曲线是以吸附时间为横坐标绘制而成的。
1.在萃取精馏塔中，独立变量数和约束关系式数是非常重要的参数，它们分别代表系统的自由度和限制条件。
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《化学分离工程》课程习题集一、名词解释题1.微波辅助溶剂萃取2.超临界流体萃取3.尺寸排阻色谱技术4.纳滤技术5.分子蒸馏技术6.色谱分离的比移值7.平衡分离过程8.双水相萃取9.亲和色谱10.电渗析分离技术11.泡末吸附分离12.化学键合相色谱13.富集14.胶团萃取15.吸附色谱16.萃取分配平衡常数17.柱色谱法18.速度差分离过程19.微孔过滤技术20.分离度21.反胶团及反胶团萃取22.超临界流体23.反应分离24.物理萃取25.色谱分离26.吸附色谱法27.分离因子28.液膜分离技术29.富集倍数30.螯合物萃取31.色谱流出曲线32.膜污染33.薄层色谱法34.分配色谱法35.萃取平衡36.离子缔合物萃取37.空间排阻色谱法38.离子交换色谱法39.膜分离技术40.浓差极化现象41.协同萃取体系42.电渗析43.超临界流体色谱44.色谱分离的分配系数45.离子对色谱法46.双水相萃取技术47.液液分配色谱技术48.液固吸附色谱技术49.液膜分离技术50.亲合膜分离技术51.胶团萃取二、填空题52.胶团萃取是指被萃取的物质以从水相被萃取到的溶剂萃取方法。
53.微孔过滤技术是为推动力，利用筛网状微孔膜的进行分离的技术。
54.按分离过程的本质将分离方法分为过程，过程，过程。
55.评价分离方法常用的三个指标：，，。
56.影响溶剂萃取的主要因素：，，，，，等。
57.反胶团萃取体系中反胶团通过，，，等四种模型将蛋白质溶解到反胶团中。
58.色谱保留值表示试样中各组分在色谱柱内。
通常用来表示。
59.柱色谱法是将装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱，从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。
60.色谱图中峰的区域宽度称为。
习惯上常用以下三个量来表示：（1），即色谱峰宽度的一半。
（2），即色谱峰的宽度；（3）。
61.色谱分离的速率理论认为造成色谱谱带展宽的效应有：扩散，扩散，流动相的。
62.膜分离技术是以为分离介质，当膜两侧存在时，原料侧组分选择性地透过膜，达到分离或纯化目的的技术。
63.膜污染通常是指膜表面沉积的，控制膜污染的方法主要有：，，，等。
64.分离技术是利用混合物中各组分在上的差异, 通过适当的, 将分成彼此不同的两种或多种产物的手段。
65.反胶团是指将溶于有机溶剂中，并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC)，便会在有机溶剂内形成聚集体，这种聚集体称为反胶团。
反胶团萃取是指被萃取的物质以从被萃取到的溶剂萃取方法。
66.溶剂萃取的分配平衡常数是指在一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两种溶剂中达到分配平衡时，该溶质在为一常数。
分配比表示某种物质在有机相中与其各形态的总浓度的比值。
67.样品在色谱体系或柱内运行的两个基本特点：(1) ，其结果使得。
(2) ，其结果导致色谱分布区带。
68.影响反胶团萃取的主要因素：，，。
69.超临界流体是指物质处于以上，继续加压, 增加,不会液化,具有类似液体的性质,保留气体的性质，以流体形式存在的物质。
超临界流体具有许多临界特性：其扩散系数比小，但比液体高一个数量级；粘度比小得多，接近气体；密度比大数百倍，接近液体。
临界点附近温度、压力的细微变化可导致其的显著变动从而使超临界点流体的能力发生显著变化。
70.常规柱色谱法中常用的固定相有：，，，。
71.在色谱分离中，当对两个或多个相距很近的主要成分进行分离时，若色谱系统的选择性不足以将该混合物分开，此时可采用结合进行分离。
为了提高制备速度和分离效率，当目标组分含量较大时，采用大幅度过载进样，此时可利用技术进行分离。
72.膜分离单元为膜组件，目前膜分离装置主要有四种基本形式：，，和。
73.微滤膜用于悬浮液中固液分离的机理主要是。
对气体中悬浮颗粒分离的机理主要。
74.纳滤膜分离具有的两个显著特点：（1）；（2）。
75.平衡分离过程是一种利用外加，使原混合物体系形成，利用互不相溶的两相界面上的使均相混合物得以分离的方法。
76.超临界流体萃取以作直接从固体（粉末）或液体样品中萃取目标物质的分离方法。
77.纳滤技术是以为推动力，利用过滤介质膜的作用和膜表面分离层对离子的进行物质分离的膜分离技术。
78.溶剂萃取中对萃取剂的基本要求是：，，，，等。
79.尺寸排阻色谱技术采用作固定相，作为流动相，试样组分按进行分离的方法。
80.双水相萃取是利用混合物分子在中的分配，实现混合物分离的萃取技术。
81.色谱图中峰的区域宽度称为。
习惯上常用以下三个量来表示：（1）。
（2）；（3）。
82.反应分离过程是一种利用外加，促进达到分离的方法。
83.亲和色谱以将具有生物活性的结合到上作固定相，利用蛋白质或其他大分子与配体之间特异的进行分离的方法。
84.分配色谱法是采用涂覆在作固定相，利用试样组分在固定相中不同，因而在两相间不同而将组分分离的方法。
85.色谱分离的比移值是色谱分离过程中，与度的比值。
86.化学键合相色谱是指通过化学反应使与发生化学键合，在载体表面形成用于分离的色谱方法。
87.电渗析分离技术是在作用下，料液中的阳离子、阴离子通过作用实现阴、阳离子和其它物质分离的技术。
88.萃取分配定律认为在恒温恒压条件下，溶质在互不相溶的两相中达到时，如果其在两相中的相对分子质量相等，则其在两相中的为常数。
89.超滤的本质是依靠推动力和的筛滤作用实现分离，膜表面的孔隙大小是主要的控制因素。
90.分离因子定义为两种物质的之比，表示两种物质程度，回收率相差越大，分离效果。
（越好或越差）91.超临界流体是指物质处于（Tc）和（Pc）以上，继续加压, 增加，不会液化，具有类似的性质,保留的性质。
以存在的物质，即超临界条件下的气体。
92.双水相萃取体系形成是向水相中加入，在一定组成范围内，形成不同的双水相。
双水相萃取分离原理是利用生物分子在双水相体系中的分配使其从一水相，转移到实现生物分子的分离。
其分配规律服从定律。
其分配系数取决于溶质与双水相系统间的各种相互作用。
包括：作用，作用，作用。
双水相萃取过程包括的形成，溶质在中的分配，的分离。
93.实现反渗透过程必须具备二个条件：一是必须有一种高选择性和高透水性的；二是操作压力必须高于溶液的。
94.化学萃取是指利用脂溶性萃取剂与溶质之间的生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。
95.分配常数是指溶质在两相中的之比表达的。
分配比是指溶质在两相中的之比。
96.离子缔合物萃取是指被萃取物和萃取剂两种不同电荷而成疏水性而被有机溶剂萃取。
97.亲合膜膜材料上有与间臂和配基反应的、巨大的表面、较多的和、孔径大，分离的生物分子自由出入,获得高通量和分离效能。
98.电渗析分离技术是指在电场作用下，料液中的阳、阴离子通过，以及作用实现阴、阳离子和其它物质分离的技术。
99.泡沫吸附分离技术是以作分离介质，利用各种类型物质与泡沫表面的作用，实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体中分离的技术。
100.富集是指在分离过程中使在某空间区域的增加。
101.萃取分配平衡常数是指在一定温度下，当某一溶质在互不相容的两种溶剂中达到时，该溶质在两相中的之比为一常数。
102.正胶团是分散于水相中一定浓度后自发形成的纳米尺度的，其头在外尾在内。
103.双水相萃取是利用混合物分子在中的分配，实现混合物分离的萃取技术。
104.吸附色谱采用作固定相，根据样品各组分在吸附剂上的大小不同，不同而相互分离的方法。
105.柱色谱法是将装在一金属或玻璃柱中或是将附着在毛细管内壁上做成，试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。
106.离子色谱法用为固定相，为流动相。
分离原理同离子交换色谱法，是水溶液中阴离子分析的好方法。
107.色谱塔板理论中的柱效通常用塔板理论导出的和来表示。
108.保留体积是指从进样开始到组分出现时所消耗的流动相的体积。
调整保留体积是指与之差，即组分停留在固定相时所消耗的体积。
109.据分离原理不同将膜分离过程可分为以下三种形式：分离、分离、分离。
110.影响超滤渗透通量的：、、、、、等。
控制超滤渗透通量的方法有：选择合适的、料液的及膜的清洗。
111.分子蒸馏技术是利用不同物质分子运动的而实现分离的技术。
112.速度差分离过程是一种利用外加能量，强化特殊梯度场如、、、、等，用于非均相混合物分离的方法。
113.分离度是两种相邻组分与之比。
114.实现反渗透必须具备二个条件：（1）必须有一种高选择性和高透水性的；（2）操作压力必须高于溶液的。
115.分析色谱柱效和影响色谱分离因素常用的两个色谱理论是理论和理论。
116.浓差极化现象是指外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜，而被截留于膜表面，并逐渐形成梯度，这就是所谓“浓差极化”现象。
克服浓差极化方式是加，提高液体。
117.液膜分离的单纯迁移渗透机理认为：当液膜中不含，液滴内、外相也不含有与待分离物质发生的试剂时，待分离的不同组分仅由于其在膜中的和的不同导致透过膜的不同来实现分离。
118.离子交换色谱法是以为固定相，被分离的离子型有机物或无机物，依据其与交换能力不同而实现分离。
119.超临界流体等温萃取操作是依靠变化的萃取分离法(等温法或绝热法)；超临界流体等压萃取操作是依靠变化的萃取分离法。
120.以静压力差为推动力的膜分离技术有：（MF)、（UF）、（RO)、及（NF)。
以蒸汽分压为推动力的膜分离技术：（MD)、（PV）。
以浓度差为推动力的膜分离技术有（D)。
以电位差为推动力的膜分离技术有（ED)121.协同萃取体系是指在溶剂萃取过程中，用两种或两种以上萃取剂的混合物萃取某些金属离子时，其明显地大于在相同条件下单独使用每一种萃取剂时之和。
122.色谱流出曲线是指在色谱分析法中，以为纵坐标，为横坐标，绘得的随时间变化的曲线称为色谱流出曲线。
123.色谱分离是利用物质在固定相和流动相中的不同，使混合物中的各组分分离的一种分离方法。
124.色谱分离的容量因子是指在一定温度和压力下，组分在色谱柱中达分配平衡时，在固定相与流动相中的比。
125.膜污染是由于理化作用或机械作用引起变小或堵塞，使膜产生的不可逆变化现象。
126.薄层色谱法是将涂布在惰性固体上，形成薄层，点样，展开，进行色谱分离，达到分离、鉴定和定量目的的方法。
127.液液分配色谱法是和都是液体，但互不相溶，有明显的分界面。
试样组分在两相中的存在差异，因而在两相间进行选择性分配，实现组分分离。
128.液固吸附色谱法是为液体，为吸附剂。
根据物质作用的不同来进行分离。
129.液膜分离技术是以为分离介质，组分主要是依靠在互不相溶的两相间的、、等机理，使被分离组分从膜透过液膜进入而富集起来而进行分离的技术。
130.选择分离方法的基本依据：、、、。
三、简答题（略）……答案一、名词解释题1.微波辅助溶剂萃取：利用微波加热实现溶剂对固体样品中目标物的分离的萃取技术。