胶团和反胶团萃取要点
合集下载
反胶团萃取

季铵盐 反胶束萃取蛋白质
2014年12月13日星期六
Sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate
11
表面活性剂:
亲水憎油(极性基团)、亲油憎水(非极性基团)
阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂
2014年12月13日星期六
12
1)阴离子表面活性剂
AOT(Aerosol OT)
丁二酸-2-乙基己基磺酸钠 易得,双链,极性基团较小、形成的反胶束较大,半径170nm,有 利于大分子蛋白质进入
2014年12月13日星期六
13
2)阳离子表面活性剂 (1)CTAB (cetyl-methyl-ammonium bromide) 十六烷基三甲基溴化胺/十六烷基三甲基胺溴
2014年12月13日星期六
相界面形成包含Pr的反胶束
反胶束扩散进入有机相,实现蛋白质的萃取
改变水相条件(pH、离子种类、[I]) Pr重新返回水相——反萃取
2014年12月13日星期六 29
有机相、水相间的分配萃取
2014年12月13日星期六
30
2014年12月13日星期六
31
4、影响萃取的主要因素 Pr萃取 ∽ Pr表面电荷与反胶束内表面电荷间的静电作用 反胶束的大小 增强静电作用、形成较大的反胶束,有助于蛋白质的萃取 通过系统研究影响因素,确定最佳操作条件
内聚集,形成内含微小水滴的纳米级胶体
2014年12月13日星期六
3
2、微小界面和微小水相 半透膜功能:分子识别、选择性透过 疏水环境,保持亲水性大分子活性 3、应用 生物膜简化模型 酶类性质基础性研究
疏水性反应场
酶和微生物的新型固定化方法
微型生物反应器
胶团与反胶团萃取技术

极性基团两部分组成的两性分子。
表面活性剂的分类: 阴离子表面活性剂; 阳离子表面活性剂; 非离子型表面活性剂。
表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称为临界胶束
浓度,简称CMC。当溶液中表面活性剂浓度低于CMC时,它 主要以单体形式,即分子或离子形式存在。表面活性剂形 成胶团后,溶液的许多物理化学质,如表面张力、摩尔电 导率、渗透压、密度、增溶性能等,在一个很窄的浓度范 围内呈现不连续变化。
从原理上,可当 做“液膜”分离操作 的一种。 如右图所示 :
(3)溶解法 将含有反胶团(W=3~30)的有机溶液与蛋白质固体粉末一齐搅 拌,使蛋白质进入反胶团中 。 用于非水溶性蛋白质。 该法所需时间较长,含蛋白质的反胶团体系稳定。 说明反胶团“水池”中的水与普通水的性质有区别。
二、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是有机相-水相间的分配萃 取,和普通的液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,是从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶 团微水相中的分配萃取。
表面活性剂 AOT CTAB TOMAC
有机溶剂 表面活性剂 有机溶剂 n-烃类(C6~C10)、异辛烷、 Brij60 辛烷 环己烷、四氯化碳、苯 己醇/异辛烷,己醇/辛烷
TritonX 己醇/环己烷 三氯甲烷/辛烷
磷脂酰胆碱 苯、庚烷 环己烷 磷脂酰乙醇胺 苯、庚烷
胶团分为正(向)胶团和反(向)胶团。
胶团与反胶团萃取
一、基本概念
二、萃取原理 三、影响因素 四、应用领域 五、胶团与反胶团萃取设备
一.基本概念
胶团萃取——是被萃取物以胶团或者胶体形式从水相 被萃取到有机相的溶剂萃取方法。它既可用于无机物的萃 取,也可用于有机物的萃取。
在无机物的方面:金属或其无机盐可以形成疏水胶体粒子粒子进入有
反胶团萃取技术

2) 中空纤维膜 中空纤维管是另一类被广泛用于液-液分离的膜萃取器。它具 有很大的比表面积,且与反胶团技术相结合能减少蛋白质的失活, 是一项很有实用前景的生物分离技术。
五、反胶团萃取设备
2、离心萃取器
反胶团溶液-水-蛋白质所组成的萃取体系,由于表面活性剂的 存在,界面张力低,易乳化。另外,由于萃取的目标产物是蛋白质, 易变性失活。为了尽量避免蛋白质的变性,应尽量缩短操作时间, 因而反胶团离心萃取是一项很合适的蛋白质萃取分离技术。
5、反胶团溶解作用的推动力
(1)表面活性剂与蛋白质的静电相互作用; (2)反胶团与生物分子间的空间排阻作用; (3)疏水性相互作用。
三、反胶团萃取技术
1、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是溶质在有机相-水相间的分配萃取,和普通的 液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,则是指溶质从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶团微水相中 的分配萃取。
1)喷淋塔萃取器 喷淋塔是一种应用广泛的液-液微分萃取设备,具有结构简单 和操作弹性大等优点,在反胶团萃取方面受到了人们的关注。尤为 重要的是,当用于含有表面活性剂的反胶团体系时,所需输入的能 量很低,故不易乳化,从而缩短了相分离时间。但喷淋塔的缺点是 连续相易出现轴向反混,从而降低萃取效率。
五、反胶团萃取设备
四、反胶团萃取技术的应用
适合在超临界CO2 中形成反胶团的表面活性剂的三个标准:
1) 表面活性剂尾端应具有高亲 CO2 性。这要求内聚能较低。CO2 尾端相互作用较强,以促进在CO2 中的分布, 包围水界面的弯曲度。 还有胶团- 胶团相互作用较弱。 2) 表面活性剂的极性头端不能过于分散,尾端最好有多条分支, 以促 进在水和 CO2 界面形成分散的空间结构。 3) 表面活性剂头端应和水形成氢键,作为聚集的动力。否则,表面活 性剂在CO2 中可能形成凝相而不是反胶团。 聚- ( 六氟环氧丙烷)是目前发现的最亲CO2 的可溶性聚合物。
五、反胶团萃取设备
2、离心萃取器
反胶团溶液-水-蛋白质所组成的萃取体系,由于表面活性剂的 存在,界面张力低,易乳化。另外,由于萃取的目标产物是蛋白质, 易变性失活。为了尽量避免蛋白质的变性,应尽量缩短操作时间, 因而反胶团离心萃取是一项很合适的蛋白质萃取分离技术。
5、反胶团溶解作用的推动力
(1)表面活性剂与蛋白质的静电相互作用; (2)反胶团与生物分子间的空间排阻作用; (3)疏水性相互作用。
三、反胶团萃取技术
1、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是溶质在有机相-水相间的分配萃取,和普通的 液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,则是指溶质从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶团微水相中 的分配萃取。
1)喷淋塔萃取器 喷淋塔是一种应用广泛的液-液微分萃取设备,具有结构简单 和操作弹性大等优点,在反胶团萃取方面受到了人们的关注。尤为 重要的是,当用于含有表面活性剂的反胶团体系时,所需输入的能 量很低,故不易乳化,从而缩短了相分离时间。但喷淋塔的缺点是 连续相易出现轴向反混,从而降低萃取效率。
五、反胶团萃取设备
四、反胶团萃取技术的应用
适合在超临界CO2 中形成反胶团的表面活性剂的三个标准:
1) 表面活性剂尾端应具有高亲 CO2 性。这要求内聚能较低。CO2 尾端相互作用较强,以促进在CO2 中的分布, 包围水界面的弯曲度。 还有胶团- 胶团相互作用较弱。 2) 表面活性剂的极性头端不能过于分散,尾端最好有多条分支, 以促 进在水和 CO2 界面形成分散的空间结构。 3) 表面活性剂头端应和水形成氢键,作为聚集的动力。否则,表面活 性剂在CO2 中可能形成凝相而不是反胶团。 聚- ( 六氟环氧丙烷)是目前发现的最亲CO2 的可溶性聚合物。
反胶团萃取的个人总结

(2)分离、浓缩可同时进行,过程简便;
(3)能解决蛋白质(如胞内酶)在非细胞环境中迅速失活的问题;
(4)由于构成反胶团的表面活性剂往往具有细胞破壁功效,因而可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶;
(5)反胶团萃取技术的成本低,溶剂可反复使用等。
(3)作为具有新型功能的疏水性反应场;
(4)作为酶和微生物的一种新型的固定化方法;
(5)作为微小型的生物反应器;
(6)作为生理活性物质及生物活性大分子的特异性分离场的应用性研究。
推动力
影响因素
与溶剂萃取相比较优缺点
反胶团萃取技术在分离生物大分子特别是分离蛋白质方面,具有突出优点:
(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性;
反胶团萃取
一.胶团与反胶团的形成
胶团:将表面活性剂溶于水,当其浓度超过临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂就在水溶液中聚集在一起形成的聚集体。
反胶团:与此类似,将表面活性剂溶于有机溶剂中,当超过某一个数值,表面活性剂就在有机溶剂中形成反胶团,也称反微团或者反胶束。
与在水溶液中不同的是,有机溶剂内胶团的表面活性剂分子的疏水尾部向外,溶于有机溶剂,而亲水头部向内。
反胶团取的本质仍是液液有机溶剂萃取。
正胶团:
表面活性剂的极性头朝外,疏水的尾部朝内,中间形成非极性的“核”
反胶团:
表面活性剂的极性头朝内,疏水的尾部向外,中间形成极性的“核”
发展历程
基本原理
工业流程及其设备
应用方向
反胶团的应用研究:
(1)作为生物膜的简化模型;
(2)作为显示酶类性质的一种模型进行基础性研究;
(3)能解决蛋白质(如胞内酶)在非细胞环境中迅速失活的问题;
(4)由于构成反胶团的表面活性剂往往具有细胞破壁功效,因而可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶;
(5)反胶团萃取技术的成本低,溶剂可反复使用等。
(3)作为具有新型功能的疏水性反应场;
(4)作为酶和微生物的一种新型的固定化方法;
(5)作为微小型的生物反应器;
(6)作为生理活性物质及生物活性大分子的特异性分离场的应用性研究。
推动力
影响因素
与溶剂萃取相比较优缺点
反胶团萃取技术在分离生物大分子特别是分离蛋白质方面,具有突出优点:
(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性;
反胶团萃取
一.胶团与反胶团的形成
胶团:将表面活性剂溶于水,当其浓度超过临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂就在水溶液中聚集在一起形成的聚集体。
反胶团:与此类似,将表面活性剂溶于有机溶剂中,当超过某一个数值,表面活性剂就在有机溶剂中形成反胶团,也称反微团或者反胶束。
与在水溶液中不同的是,有机溶剂内胶团的表面活性剂分子的疏水尾部向外,溶于有机溶剂,而亲水头部向内。
反胶团取的本质仍是液液有机溶剂萃取。
正胶团:
表面活性剂的极性头朝外,疏水的尾部朝内,中间形成非极性的“核”
反胶团:
表面活性剂的极性头朝内,疏水的尾部向外,中间形成极性的“核”
发展历程
基本原理
工业流程及其设备
应用方向
反胶团的应用研究:
(1)作为生物膜的简化模型;
(2)作为显示酶类性质的一种模型进行基础性研究;
第六章 萃取-反胶团萃取

34
1.
什么是反胶团?反胶团的微小界面和微小水 相具有哪两个特异性的功能? 反胶团(Reversed Micelles):是两性表面 活性剂在有机溶剂中亲水性基团自发地向内 聚集而成的,内含微小水滴的,空间尺寸仅 为纳米级的集合型胶体。 反胶团的微小界面和微小水相具有两个特异 性的功能: (1)具有分子识别并允许选择性透过的半透 膜的功能; (2)在疏水性环境中具有使亲水性大分子如 蛋白质等保持活性的功能。 35
10
(3)反胶团含水率W:有机相中水与表面 活性剂的摩尔比。
W越大,反胶团的半径越大。W=C水/C表 注意:反胶团“水池”中的水与普通的水在性质 上是有差异的。当含水率W0较低时,反胶团水池 内的理化性质与正常水相差悬殊。
11
例如,用AOT为表面活性剂时,当W0<6-8时,反胶团内 微水相的水分子受表面活性剂亲水基团的强烈束缚,表观 粘度上升50倍,水合化一分子AOT需6-8个水分子,其它 水分子不受束缚; 当W0>16时,微水相的水与正常的水接近,反胶团内形成 双电层。
25
四、反胶团萃取蛋白质的应用
1、分离蛋白质混合物
如利用反胶团分离核糖核酸酶、细胞色素C和溶菌 酶三种蛋白。如下图。此工艺过程称为多步混合/ 澄清萃取。
26
2、浓缩α -淀粉酶
用TOMAC/异辛烷反胶团溶液对α -淀粉酶水溶解进行 两级(混合-澄清槽)连续萃取和反萃取操作。
27
结果: α-淀粉酶浓缩8倍,酶活力约为45%, 如果在反胶团相中添加非离子型表面活性 剂以提高分配系数,并增大搅拌转速提高 其传质速率,则反萃取水相中的α-淀粉酶 活力得率达到85%,浓缩17倍,且反胶团 每次循环的表面活性剂损失可减少到2.5%。
【生物工程下游技术】第八章 反胶团萃取

极性的" 极性的"核" 反微团内溶解的水称为微水相或水池 非极性" 非极性&
一,概述
反胶团(Reversed Micelles)是两性表面活性 反胶团 是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集 而成的,内含微小水滴的, 而成的,内含微小水滴的,空间尺度仅为纳米级的 集合型胶体.是一种自我组织和排列而成的, 集合型胶体.是一种自我组织和排列而成的,并具 热力学稳定的有序构造. 热力学稳定的有序构造.
水 微胶团: 微胶团:水溶液中
表面活性剂的极 性头朝外,疏水 性头朝外, 的尾部朝内, 的尾部朝内,中 间形成非极性的 "核"
极性"头" 极性"
非极性的 "核"
非极性" 非极性"尾"
非极性有 机溶剂
极性" 极性"头"
反胶团: 反胶团:
表面活性剂的极 性头朝内,疏水 性头朝内, 的尾部向外, 的尾部向外,中 间形成极性的" 间形成极性的"核"
⑥表面活性剂
表面活性剂的类型 AOT/异辛烷 目前最常用的反胶团或微乳液是 AOT/异辛烷 体系.一是AOT AOT形成的反胶团较大 体系.一是AOT形成的反胶团较大 ,有利于蛋 二是AOT AOT形成反胶团时不需加助 白质的萃取 ;二是AOT形成反胶团时不需加助 表面活性剂. 表面活性剂 表面活性剂的浓度 当其它条件一定时 ,表面活性剂浓度也存在某 临界值. 临界值.小于此临界值时 ,增大表面活性剂的 浓度可提高蛋白质的萃取率 ,大于临界值时 , 则无明显影响
疏水尾发生相互作用, 疏水尾发生相互作用,被几个 小反胶团所"溶解" 小反胶团所"溶解".
5.1-5.3 双水相、反胶团、凝胶萃取技术

B
高 聚 物 B 质 量 分 数 (%)
T
VB/VA=DM/MT
系线
M VB
C
D VA
双节线
A
高聚物A质量分数(%)
高聚物A、B双水相系统相图
在系线上各点处系统的总浓度不同,但均分成 组成相同而 体积不同的两相。两相的体积近似服从杠杆规则,即
VB/VA=DM/MT
系线的长度是衡量两相间相对差别的尺度,系线越长,两相 间的性质差别越大,反之则越小。当系线长度趋向于零时,即 在双节线上C点,两相差别消失,任何溶质在两相中的分配系数 均为1,因此C点称为临界点(critical point)。
德大学的Albertsson重新发现此体系并第一次用来提取生物物质。
1979年,Kula和Kroner等人将双水相体系用于从细胞匀浆液中提 取酶和蛋白质,使胞内酶的提取过程大为改善。此后,对于双水 相体系的研究和应用逐步展开并取得很大进展。在提纯有生理活 性的生物物质方面,与其他提取方法相比,它具有许多优势。现
在双水相萃取已被广泛用于蛋白质、酶、核酸、病毒、细胞、细
胞器等生物产品的分离和纯化,并逐步向工业化生产迈进,展现 了在食品工业、生物学研究和生物工程方面的巨大应用前景。
• 双水相现象是当两种聚合物或一种聚合物与一种 盐溶于同一溶剂时,由于聚合物之间或聚合物与 盐之间的不相容性,当聚合物或无机盐浓度达到 一定值时,就会分成不互溶的两相。
5.生物产品萃取技术
萃取的基本概念
①萃取: 溶质从料液转移到萃取剂的过程。
溶剂萃取概述
当含有生化物质的溶液与互不相溶的第二相接触时,生化物质倾
向于在两相之间进行分配,当条件选择得恰当时,所需提取的生
化物质就会有选择性地发生转移,集中到一相中,而原来溶液中 所混有的其它杂质(如中间代谢产物、杂蛋白等)分配在另一相 中,这样就能达到某种程度的提纯和浓缩。 ②反萃取:溶质从萃取剂转移到反萃剂的过程。 在完成萃取操作后,为进一步纯化目标产物或便于下一步分离操作 的实施,将目标产物从有机相转入水相的操作就称为反萃取
反胶团萃取分离技术

表面活性剂的种类与浓度 温度、压力的大小
———反胶团的含水率W值
W=C水/C表
即“水池”中溶入水与表面活性剂的摩尔 质量之比。
实验证明,当W过大(W>16)时,微水相就会与水的粘度相当, 反胶团内会形成双电层; 相反,当W过小时(W<6-8),“水池”中的水与表面活性剂发 生水化合,粘度大,流性差,且反胶团半径小,不易萃取蛋白质。
指两种或者两种以上的表面活性剂构成的体系。
混合表面活性剂反胶团体系对蛋白质有更高的分离效率
体系中除了有组成胶团的表面活性剂外,还有具 有亲和特性的助剂
亲和配基与目标蛋白质有特异的结合能力,一般极少量亲和配基 的加入会让萃取蛋白质的选择性大大提高。
制备反胶团系统的方法
注入法(注射法) 相转移法 溶解法
反胶团常用表面活性剂: • 阴离子型:双-2-乙基乙基硫代琥珀酸(适 合于小分子蛋白质萃取,分子量<30kDa) • 阳离子型:氯化三辛基甲铵,十六烷基三 甲基溴化铵 • 非离子型:吐温85
反胶团形状多为圆形或近似 圆形,有时也为柱状。
反胶团半径一般为10~100nm。
离子的种类与浓度
溶剂的种类与浓度
反胶团体系的分类
单一表面活性剂反胶团体系 混合表面活性剂反胶团体系
亲和反胶团体系
在使用时无需加入助剂的表面活性剂,具有多条中 等长度长度的烷基尾和一个较小的极性头。 阴离子型:如AOT(双-2-乙基乙基硫代琥珀酸),该体 系结构简单、稳定,反胶团体积相对较大,适合于等 电点较高的相对分子量较小的蛋白质的分离。 阳离子型:如CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),该体 系适用于等电点较低的相对分子量较大的蛋白质的分 离。 非离子型:能形成更大的反胶团体系,能分离相对分 子量更大的蛋白质,但这类体系更容易乳化。
———反胶团的含水率W值
W=C水/C表
即“水池”中溶入水与表面活性剂的摩尔 质量之比。
实验证明,当W过大(W>16)时,微水相就会与水的粘度相当, 反胶团内会形成双电层; 相反,当W过小时(W<6-8),“水池”中的水与表面活性剂发 生水化合,粘度大,流性差,且反胶团半径小,不易萃取蛋白质。
指两种或者两种以上的表面活性剂构成的体系。
混合表面活性剂反胶团体系对蛋白质有更高的分离效率
体系中除了有组成胶团的表面活性剂外,还有具 有亲和特性的助剂
亲和配基与目标蛋白质有特异的结合能力,一般极少量亲和配基 的加入会让萃取蛋白质的选择性大大提高。
制备反胶团系统的方法
注入法(注射法) 相转移法 溶解法
反胶团常用表面活性剂: • 阴离子型:双-2-乙基乙基硫代琥珀酸(适 合于小分子蛋白质萃取,分子量<30kDa) • 阳离子型:氯化三辛基甲铵,十六烷基三 甲基溴化铵 • 非离子型:吐温85
反胶团形状多为圆形或近似 圆形,有时也为柱状。
反胶团半径一般为10~100nm。
离子的种类与浓度
溶剂的种类与浓度
反胶团体系的分类
单一表面活性剂反胶团体系 混合表面活性剂反胶团体系
亲和反胶团体系
在使用时无需加入助剂的表面活性剂,具有多条中 等长度长度的烷基尾和一个较小的极性头。 阴离子型:如AOT(双-2-乙基乙基硫代琥珀酸),该体 系结构简单、稳定,反胶团体积相对较大,适合于等 电点较高的相对分子量较小的蛋白质的分离。 阳离子型:如CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),该体 系适用于等电点较低的相对分子量较大的蛋白质的分 离。 非离子型:能形成更大的反胶团体系,能分离相对分 子量更大的蛋白质,但这类体系更容易乳化。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
由于周围水层和极性基团的保护,保持了蛋白 质的天然构型,不会造成失活。
◘ 蛋白质进入反胶团溶液是一协同过程。在有机溶 剂相和水相两宏观相界面间的表面活性剂层 ,同 邻近的蛋白质分子发生静电吸引而变形 ,接着两 界面形成含有蛋白质的反胶团 ,然后扩散到有机 相中 ,从而实现了蛋白质的萃取。(可能机理) ◘ 改变水相条件 (如pH值、离子种类或离子强度 ) ,又可使蛋白质从有机相中返回到水相中 ,实OT需要6~8个水分
子,而其它水分子则不受束缚,可与普通水一样自由流动 。
故当W > 16时,“水池”中的水逐渐接近主体水相粘 度,胶团内也形成二重电荷层。
见下图。
假定反胶团为球形(除了W或表面活性剂浓度很 大外),反胶团平均直径dm的增加和W的增加基本成 正比,W=0~50之间,dm=2~30nm。
向)胶团。
水
极性头
正胶团是在极性溶液中形成的,
其亲水性的极性端向外指向极 性(如水)溶液,疏水性的非 极性“尾”向内相互聚集在一
非极性的核 非极性尾
起。
反胶团是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中 亲水性基团自发的向内 聚集而成,内含微小水 滴,其疏水性的非极性 尾部向外,指向非极性 溶剂,而极性头向内, 与在水相中形成的微胶 团方向相反。
反胶团的分类
1、单一表面活性剂反胶团体系: 是指在使用时无须加入助剂的表面活性剂,具有多条中等长度的烷 基尾和一个较小的极性头。
A、 阴离子型,如AOT。该体系结构简单和稳定,反胶团体积较大 ,适用于等电点较高的、相对分子量较小的蛋白质的分离;
B、阳离子型,如CTAB,DAP等。该体系适用于等电点较低的、相对 分子量较大的蛋白质的分离; 分子量更大的蛋白质,但这类体系容易乳化。 C、非离子型表面活性剂,能形成更大的反胶团体系,能分离相对
◘ 反胶团含水率W : ◘ W用水和表面活性剂的摩尔浓度之比来定义,即:
W C水 C表面活性剂
◘ 如表面活性剂是AOT,则
W C水 C AOT
◘ W越大,反胶团的半径越大
◘
当W < 6-8 时, “水池”(微水相)中水分子被 表面活性剂亲水基团强烈地束缚,其表观粘度可增大 到普通水粘度的50倍,且疏水性非常强。另外,其冰 点通常低于0℃。 这一部分水使表面活性剂的亲水性基团水合化,即 被牢固地束缚着,所以粘度很大,流动性很差。
2、混合表面活性剂反胶团体系: 是指两种或两种以上表面活性剂构成的体系,一般来 说,混合表面活性剂反胶团对蛋白质有更高的分离效率。 3、亲和反胶团体系: 是指除了有组成反胶团的表面活性剂以外,还有具有 亲和特征的助剂,它的亲和配基与蛋白质有特异的结合能 力,往往极少量亲和配基的加入就可使萃取蛋白质的选择 性大大提高。
机相。
◘ 被萃取物主要限于金、银、硫酸钡等, 溶剂主要限于氯仿、四氯化碳和乙醚等。
胶团—— 胶团是双亲(即亲水又亲油)物
质在水或有机溶剂中自发形成的聚集体。
胶团的形成——当向水溶液中加入表面 活性剂达到一定浓度时就会形成表面 活性剂聚集体,即胶团。
◘ 表面活性剂——是由亲水憎油的极性基团和亲油 憎水的非极性基团两部分组成的两性分子。 ◘ 表面活性剂的分类: 阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂; 非离子型表面活性剂。
AOT的Wmax=60,若W值再增大,反胶团溶液变浑 浊,并开始分层。
二、反胶团的制备
制备反胶团系统一般有以下三种方法: (1)注入法 将含有蛋白质的水溶液直接注入到含有表面活性剂的 非极性有机溶剂中去,然后进行搅拌直到形成透明的溶液 为止。 该方法过程快,并能较好地控制反胶团的平均直径和 含水量。
(3)溶解法 将含有反胶团(W=3~30)的有机溶液与蛋白质固体 粉末一齐搅拌,使蛋白质进入反胶团中 。 用于非水溶性蛋白质。 该法所需时间较长,含蛋白质的反胶团体系稳定。 说明反胶团“水池”中的水与普通水的性质有区别。
二、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是有机相-水相间的分配萃取,和 普通的液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,是从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶 团微水相中的分配萃取。 从原理上,可当做“液膜”分离操作的一种。 如下图所示 :
胶团和反胶团萃取
姓名:秦洪 学号:1300507068
一、基本概念 二、原理 三、影响因素 四、应用 五、反胶团萃取设备
2018/10/5
2
一.基本概念
胶团萃取——是被萃取物以胶团或者胶体形式从水相被萃取到有
机相的溶剂萃取方法。它既可用于无机物的萃取,也可用于有机物的
萃取。 ◘ 在无机物的方面:金属或其无机盐可以形成疏水胶体粒子粒子进入有
非极性有机溶剂
极性 “头”
极性的 “核”
非极性“尾”
反微团内溶解的水称为微水相或水池
反胶团的构造 向非极性溶剂中加入表面活性剂时,当表面活 性剂的浓度超过一定的数值时,会在非极性溶剂 内形成表面活性剂的聚集体。与在水相中不同的 是,非极性溶剂内形成的表面活性剂聚集体,其 疏水性的非极性尾部向外,指向非极性溶剂,而 极性头向内,与在水相中形成的微胶团方向相反 ,因而称之为反胶团或反向胶团。
反胶团的微小界面和微小水相具有两个特异性功能:
(1)具有分子识别并允许选择性透过的半透膜的功能;
(2)在疏水性环境中具有使亲水性大分子如蛋白质等
保持活性。
在反胶团萃取蛋白质使用最多的是阴离子型表面活性 剂AOT ,AOT容易获得,它具有双链,形成反胶团时无需添 加辅助表面活性剂且有较好的强度;它的极性基团较小, 所形成的反胶团空间较大,有利于生物大分子进入。
◘ 表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称为 临界胶束浓度,简称CMC。当溶液中表面活性剂浓 度低于CMC时,它主要以单体形式,即分子或离子 形式存在。表面活性剂形成胶团后,溶液的许多 物理化学质,如表面张力、摩尔电导率、渗透压 、密度、增溶性能等,在一个很窄的浓度范围内 呈现不连续变化。
胶团分为正(向)胶团和反(
(2)相转移法 将酶或蛋白质从主体水相转移到含表面活性剂的非极 性有机溶剂中形成反胶团-蛋白质溶液,即把含有表面活 性剂的有机相和含有蛋白质的水相接触,在缓慢的搅拌下 ,一部分蛋白质缓慢转入(萃入)有机相。 该过程较慢,但形成的体系处于稳定的热力学平衡状 态,有利于在有机溶剂相中获得较高的蛋白质浓度。