四君子汤合、单煎液中甘草酸含量的测定
全成分中药配方颗粒
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康仁堂“全成分”配方颗粒开展全国性临床试验
(단위: 만원)
类别
10,000
试验病例＞2万人
试验数量＞122个
医院数量＞50家 科室＞20多个
(9,807) (7,984)
1258
77 8
778
81 8 868158
866
991198
629
63 0
提取终点
0.02
15min 30min 45min 60min 75min 90min 0.16 44000000..00
33000000
22000000
11550000 ccmm--11
11000000
445500..00
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单共煎差异工艺设计——工艺优化筛选
茯苓工 艺1
茯苓工 艺2
茯苓工 艺3
取相关性 最高者
参朮草
四君子汤
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“全成分”一致性的体现——单共煎差异解决
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“全成分”工艺研究推广——经典组方的全成分工艺实现
498味中药 131个经典方 78组药对
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康仁堂“全成分”中药配方颗粒是传承汤药全成分 的新剂型，保证中医临床用药更稳定、更有效。
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内容提要
传承汤药全成分 保证用药更稳定 保证处方更有效
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高效液相色谱法测定水煎法提取中成药中的甘草酸含量
高效液相色谱法测定水煎法提取中成药中的甘草酸含量作者：杜学勤，刘焕蓉，郭志强，邓并【摘要】目的建立HPLC法测定以水煎法提取19种中成药中甘草酸（GA）的含量。
方法采用日本岛津PC8色谱柱；流动相为甲醇-水-醋酸（57.0∶42.6∶0.4）；检测波长为254 nm；流速2.0 ml·min-1。
结果甘草酸在200～2000 μg·ml-1，r=0.999 7的浓度范围内线性关系良好，平均回收率为96.55%，RSD=1.1%；同时研究了22种单味药对甘草中GA含量测定的影响。
结论通过与冷浸法比较，水煎法和冷浸法提取中成药中GA含量差值较大，且水煎法的偏低。
【关键词】中成药；甘草酸；高效液相色谱法；水煎法Determination of Glycyrrhizic Acid in the Water Extraction in Chinese Patent Medicine by HPLCAbstract：ObjectiveAn HPLC method was established for the determination of glycyrrhizic acid (GA) by extracting method of decoction in 19 kinds Chinese patent medicine prepared in laboratory.Methods PC8 column was used with methanol-water-cuetu acid (57.0∶42.6∶0.4) as mobile phase. The flow rate was 2.0ml·min-1 and detection wavelength was 254nm.ResultsThe linear relationship was good when the content of glycyrrhizic acid (GA) was in the range of 200～2 000 μg·ml-1（r=0.999 7）.The average recovery and RSD were 96.55% and 1.1%respectively. The paper also studied the interference determination of GA by selecting interrelation 22 kinds of single medicinal material.ConclusionBy comparison the decoction with the infusion ，the results shows that the content of GA by extraction decoction was lower than that by infusion.Key words： Chinese patent medicine ; Glycyrrhizic acid; HPLC; Decoction甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.，胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根茎，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功［1］，被广泛用于中药制剂处方中。
甘草酸的微波提取与含量测定实验报告
甘草酸的微波提取与含量测定实验报告实验目的：
本实验旨在通过微波提取的方法提取甘草酸，并对提取物中甘草酸的含量进行测定。
实验原理：
甘草酸是一种具有丰富药用价值的天然产物，常见于甘草等植物中。
微波提取是一种高效、快速的提取方法，能够在较短的时间内从样品中提取目标成分。
实验步骤：
1.准备样品：将甘草酸含量已知的甘草药材研磨成粉末状。
2.称量样品：称取适量的甘草药材粉末，精确记录其质量。
3.加入提取溶剂：将甘草药材粉末与适量的提取溶剂（如乙醇）混合，待溶解。
4.微波提取：将混合物置于微波提取仪中，设置合适的提取条件（如温度、时间等），进行微波提取。
5.提取液浓缩：将提取液转移至烧杯中，通过蒸发或其他浓缩方法使其浓缩。
6.甘草酸含量测定：采用合适的分析方法（如高效液相色谱法）对提取物中的甘草酸进行测定，记录结果。
实验结果与讨论：
根据实验测定，我们成功提取到了甘草酸，并测定出其含量为X%。
这表明微波提取是一种有效的甘草酸提取方法。
在实验过程中，我们注意到微波提取的优点在于提取速度快、操作简便，同时提取效果也较好。
然而，仍需要进一步的研究来优化提取条件以获得更高的提取效率。
结论：
本实验通过微波提取的方法成功提取到甘草酸，并测定出其含量为X%。
这为进一步研究甘草酸的药用价值提供了基础数据。
微波提取是一种高效、快速的提取方法，值得在其他天然产物的提取中进行深入研究和应用。
四君子汤
四君子汤四君子汤四君子汤，是人参、白术、茯苓、甘草四味基本中草药为主的古方剂，主治脾胃气虚。
该方为治疗脾胃气虚证的基础方，後世众多补脾益气方剂多从此方衍化而来。
临床应用以面白食少，气短乏力，舌淡苔白，脉虚弱为辨证要点。
四君子汤是从《伤寒论》中的“理中丸”脱胎，把原方中秉性燥烈的干姜去掉，换成了性质平和的茯苓，由驱除大寒变成温补中气。
方中只人参、白术、茯苓、甘草四味，不热不燥,适度施力，从了“君子致中和”的古意《太平惠民和剂局方》中记载的四君子汤方剂和注解：【出处】《太平惠民和剂局方》【异名】白术汤(《圣济总录》卷八十)。
【分类】补益剂-补气【组成】人参（9克）白术（9克）茯苓（9克）炙甘草（6克）【功用】益气健脾。
【主治】脾胃气虚证。
面色萎白，语声低微，气短乏力，食少便溏，舌淡苔白，脉虚弱。
（该方常用于慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等属脾气虚者。
）【用法】上为细末。
每服（15克），水一盏，煎至七分，通口服，不拘时候；入盐少许，白汤点亦得（现代用法：水煎服）。
【禁忌】斟酌。
【化裁】若呕吐者，加半夏以降逆止呕；胸膈痞满者，加枳壳、陈皮以行气宽胸；心悸失眠者，加酸枣仁以宁心安神；兼畏寒肢冷、脘腹疼痛者，加干姜、附子以温中祛寒。
【附方】异功散、六君子汤、香砂六君子汤、保元汤【附注】该方为治疗脾胃气虚证的基础方，后世众多补脾益气方剂多从此方衍化而来。
临床应用以面白食少，气短乏力，舌淡苔白，脉虚弱为辨证要点。
该方与理中丸比较，两方均用人参、白术、炙甘草以补益中气，仅一药之别，而功能相异。
四君子汤配茯苓，功用以益气健脾为主，主治脾胃气虚证；理中丸用干姜，功用以温中祛寒为主，适用于中焦虚寒证。
各家论述1、《医方集解.补养之剂》：“此手足太阴、足阳明药也。
人参甘温，大补元气为君。
白术苦温，燥脾补气为臣。
茯苓甘淡，渗湿泻热为佐。
甘草甘平，和中益土为使也。
气足脾运，饮食倍进，则余脏受荫，而色泽身强矣。
再加陈皮以理气散逆，半夏以燥湿除痰，名曰六君，以其皆中和之品，故曰君子也。
四逆汤中甘草次酸的含量测定
四逆汤中甘草次酸的含量测定
曹志红;吴雨航
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2005(014)002
【摘要】目的为控制四逆汤水煎剂质量提供参考.方法以四逆汤中甘草的有效成分之一甘草次酸为指标,采用薄层层析-紫外分光光度法测定其含量.结果甘草次酸的含量为 0.26mg/ml, n=5, RSD=4.98%,平均回收率为 97.45%.结论本方法快速、简便、准确,重现性好,可有效控制四逆汤的内在质量.
【总页数】1页(P164-164)
【作者】曹志红;吴雨航
【作者单位】云南省中医中药研究所,昆明,650223;昆明振华制药厂,昆明,650304【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.四逆汤合剂中甘草酸的含量测定 [J], 曹志红;方路;段呈玉
2.半仿生-酶法提取的半夏白术天麻汤中甘草次酸的含量测定 [J], 王淑玲;张兆旺;孙秀梅;孙福东;刘兰
3.胃乐胶囊中甘草次酸含量测定分析 [J], 胡玉兰
4.HPLC法测定四逆汤中甘草次酸的含量 [J], 陈静;刘玉兰;刘世坤
5.HPLC法测定四逆汤中甘草次酸的含量 [J], 张艳玲;李竞;刘玉兰
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四逆汤中甘草酸的含量测定
四逆汤中甘草酸的含量测定
曹志红;方路;段呈玉
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2004(013)011
【摘 要】目的探寻测定四逆汤甘草酸含量的方法.方法以甘草酸单铵盐为指标,采用
薄层层析-紫外分光光度法测定其含量及回收率.结果甘草酸的含量为
0.5054mg/ml, RSD=4.07%,平均回收率为 97.14%.结论本方法快速、简便、准确,
重现性好,可有效控制四逆汤的内在质量.
【总页数】1页(P769-769)
【作 者】曹志红;方路;段呈玉
【作者单位】云南省中医中药研究所,昆明,650223;云南省中医中药研究所,昆
明,650223;云南省中医中药研究所,昆明,650223
【正文语种】中 文
【中图分类】R289.5
【相关文献】
1.四逆汤合剂中甘草酸的含量测定 [J], 曹志红;方路;段呈玉
2.甘草酸原料及其制剂中甘草酸含量测定 [J], 李军
3.甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵含量测定的方法研究 [J], 王新国;吴柏艳;范宁
4.四逆汤中乌头总碱及甘草酸的含量测定 [J], 李孟广
5.复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量测定 [J], 王晓敏; 赵如月; 周凡
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紫外-可见分光法测定甘草饮片中甘草酸的含量
紫外-可见分光法测定甘草饮片中甘草酸的含量发表时间：2016-06-24T15:35:57.310Z 来源：《医药前沿》2016年6月第17期作者：徐宁毛小明（通讯作者）[导读] 可较好的控制药材质量。
甘草酸含量测定方法很多，其中紫外-可见分光法更适合对甘草饮片进行质量的初步控制。
徐宁毛小明（通讯作者）（安庆医药高等专科学校安徽安庆 246052）【摘要】目的：探讨甘草饮片中甘草酸的含量测定方法，方法：采用乙醇回流提取法提取甘草酸，并采用紫外分光法测定其含量，结果：甘草饮片中甘草酸在0.50～2.50mg/ml范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为98.88% RSD为1.47%（n=5）结论：本测定方法快速可靠，可较好控制甘草饮片的质量【关键词】甘草酸；甘草饮片；紫外分光法；含量测定【中图分类号】R927.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）17-0328-02 甘草别名为甜草根为豆科多年生草本植物Glycyrrhiza.uralensis,账果甘草Glycyrrhiza inflate.Bat，感光果甘草Glycyrrhiza.glabra.L的干燥根及根茎，是一种常用药物，被冠以“众药之王”称号，其药用价值倍受人们广泛关注，具有补脾益气，清热解毒，止咳祛痰，和中润肺，调和诸药之功效[1]。
主要化学成分为三萜皂甙类：甘草甜素（甘草酸）、甘草次酸和甘草酸的钾钙盐。
黄酮类化合物：甘草甙、甘草甙元等[2]。
甘草酸具有保肝、抗炎、抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等作用[3]，甘草酸的乙醇和氢氧化铵溶液与H2SO4、香兰醛试液显色，在波长544nm处有最大吸收[4]。
1.材料1.1 药品与试剂甘草饮片（上海医药公司安庆分公司提供并鉴定），甘草酸单铵盐标准品（中国药品生物制品检定所批号110731-201215），香兰醛试液（上海化学试剂分装厂），乙醇、硫酸、氢氧化铵均为国产分析纯试剂1.2 仪器760CRT双光束紫外分光光度计（上海精密科学分析仪器厂），天然药物提取分离设备2.方法与结果2.1 标准曲线方程的绘制以甘草酸单铵盐为标准品，于80℃真空干燥2h后，精密称定，以80%乙醇为溶剂，配成每ml含1mg的标准溶液。
甘草提取物中甘草酸含量测定
编号:FZD0148 甘草提取物中甘草酸（Glycyrrhizic Acid）含量测定方法一、色谱条件
色谱柱：Zorbax SB-C18 15cm×4.6mm 5μm
流动相：乙腈:水:冰醋酸（33:73:4，V/V）
流速：1.0mL/min
柱温：25℃
检测波长：254nm
进样量：10μL
二、溶液制备
1. 对照品溶液制备精密称取干燥至恒重的甘草酸对照品约5mg 于50mL容量瓶中，加入流动相溶解定容。
避光保存。
2. 样品溶液制备精密称取甘草提取物约200mg于50mL容量瓶中，加入30mL流动相，超声60min溶解后，放置至室温，流动相定容，用0.45μm微孔滤膜过滤即得样品溶液。
三、样品测定
在上述色谱条件下，待仪器稳定基线平稳后进样测定。
甘草酸保留时间约为34min，用外标法计算含量。
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回 收 率 为 ９ ． ９ （ Ｓ ＝ｌ ２ ％ ， ＝５ 。 结 果 四 君 子 汤 合 煎 液 中 甘 草 酸 含 量 较 高 。 结 论 中 药 单 味 浓 缩 颗 粒 剂 的 制 备 应 ８ １％ Ｒ Ｄ 、５ ， ｌ ） 优 化 工 艺条件 ， 高有 效成 分 的提 取 率 。 提 关 键 词 ： 君 子 汤 ； 草 酸 ； 效 液 相 色谱 法 四 甘 高 中图分 类 号 ： ９７２ Ｒ２． 文献 标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ７—９ ３ （ ０ ２ ０ １０ ９ ９ ２ ０ ） ４—０ ０ ０ ８—０ ２
Ｗａ ｇ Ｔ ｏ。ｉｎ ｎ。 ｅ ｇＹｕ ｎ ｒ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ｉｅｓｔ ｆＴｒｄｔ ｎ ｌＣｈｎ ｓ ｄｃｎ ， ａ ｇ ｈ ｕ ５ ０ ０ ｎ ａ Ｊａ ｇ Ｂｉ Ｚ ｎ ａ ｅ （ ａ ｇ ｈ ｕ Ｕｎ ｖ ｒｉ ｏ ｙ ａ ｉｏ ａ ｉｅ ｅＭｅ ｉｉ ｅ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ １ ４ ５） ｉ Ａｂ ｔａ ｔ ０ｂ ｅ ｔｖ Ｔ ｅｅｍｉｅ ｔｅ ｃ ｎｅ ｔｏ ｌｅ ｒｈｚｎ ｉ ｉｅｅ ｔｄ ｃ ｃｉｎ ｏ ｏ ｒ Ｎｏ ｌ ｎ ｒｄｅ ｔ．Ｍ ｅｈ ｄ ＨＰＬ ｓｒ ｃ ： ｊ ｃｉｅ ｏ ｄ ｔｒ ｎ ｈ ｏ ｔｎ ｆｇｙ ｙｒ ｉｉ ｎ ｄｆ ｒ ｎ ｅ ｏ ｔ ｆＦ ｕ ｂｅ Ｉｇ ｅ ｉｎ ｓ ｆ ｏ ｔｏ ｓ Ｃ
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２３ １ 合煎液 ．．
按 处 方 比 例 称 取 一 定 重 量 的 四 味
药 材 （ 方 量 的 十 分 之 一 ） 精 密 称 定 。第 一 次 加 ８ 处 ， 倍 量 水 回 流 煎 煮 １ ５ ， 热 滤 过 ， 渣 再 加 ６倍 量 ． ｈ趁 残 水 回 流 煎 煮 １ ， 热 滤 过 。 合 并 两 次 煎 煮 液 ， 整 ｈ趁 调 体 积 至 ｌＯ 。 经 微 孔 滤 膜 滤 过 ， 得 。 Ｏ ｍｌ 即 ２３２ 单煎 液 ．． 称取与上 述等量 的药材 ， 同法 分 别
为 了 探 讨 中药 单 味 浓 缩 颗 粒 剂 在 中 药 复 方 配 伍 中应 用 的 可 行 性 ， 文 利 用 高 效 液 相 色 谱 法 测 定 了 本 四君 子 汤 合 、 煎 液 中 有 效 成 分 之 一 — — 甘 草 酸 的 单 含 量 。 通 过 其 含 量 高 低 差 异 的 比较 研 究 ， 议 单 味 建 浓 缩 颗 粒 剂 生 产企 业 应 该 加 大 科 研 力 度 ， 高 单 味 提 浓 缩 颗 粒 剂 中有 效 成 分 的 提 取 率 ， 定 完 善 的 质 控 制 标准 ， 保 中药汤剂 的特色 。 确 １ 仪 器 、 剂 及试 药 试
维普资讯
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广 东 药 学 ２ ０ ０ ２年第 １ 第 ４期 ２卷
四 君 子 汤 合 、 煎 液 中 甘 草 酸 含 量 的 测 定 单
王 涛 江 滨 曾 元 儿 （ 广州中医药大学 广州 ５０ ０ ） １４５
摘 要 ： 的 比 较 四 君 子 汤 不 同 煎 煮 液 中 甘 草 酸 的 含 量 。 方 法 采 用 Ｈ Ｌ 法 ， 谱 柱 为 ｃ，柱 ， 动 相 为 Ｃ Ｈ 一 目 Ｐ Ｃ 色 流 ＨＯ