蒸馏概念题
化工原理蒸馏试题

化工原理蒸馏试题Newly compiled on November 23, 2020蒸馏一.填空题1.蒸馏是分离____________的一种方法,蒸馏分离的依据是_______________________________。
2.气液两相呈平衡状态时,气液两相温度_______,但气相组成________液相组成。
3.气液两相组成相同时,则气相露点温度________液相泡点温度。
4.在精馏过程中,增大操作压强,则物系的相对挥发度________,塔顶温度_________,塔釜温度_______,对分离过程___________。
5.两组分溶液的相对挥发度是指溶液中_______的挥发度对________的挥发度的比值,a=1表示_______。
6.所谓理论板是指该板的气液两相____________,且塔板上_________________。
7.某两组分物系,其相对挥发度α=3,对第n,n-1两层理论板,在全回流条件下,已知x n=,则y n-1=_________________。
8.某精馏塔的温度精馏段操作线方程为y=+,则该精馏塔的操作回流比是____________,馏出液组成为____________________。
9.精馏塔的塔顶温度总是低于塔底温度,其原因是_____________和_________________。
10.在总压为温度为95℃下,苯与甲苯的饱和蒸汽分别为== kPa,则平衡时苯的液相组成为=_________,气相组成为y=______________,相对挥发度为α=____________。
11.精馏塔有____________进料热状态,其中__________进料q值最大,进料温度____泡点。
12.在操作的精馏塔中,测得相邻两塔板的两相四个组成为,,,.则=_________,=________,=_________,=_______.13.对于不同的进料热状态,,与的进料关系为(1)冷液进料,_________,___________(2)饱和液体进料,_________,__________(3)气液混合物进料,_________,___________(4)饱和蒸汽进料,_________,__________(5)过热蒸汽进料,_________,___________14.某连续精馏塔中,若精馏段操作线方程的截距等于零,则:回流比等于_________,馏出液量等于____________,操作线方程为_______________。
第一章 蒸 馏

第一章蒸馏一、是非题1、全塔效率和单板效率的计算基准相同,都是基于所需要的理论板数的概念进行讨论的。
(×)2、相对挥发度愈大,则相平衡曲线偏离对角线愈远,分离愈困难。
(×)3、组成不同的物料之间混合即返混,对于分离过程是一个不利的工程因素。
(√)4、对于精馏塔,若塔内操作压强降低,可使液体沸腾温度下降,从而避免在再沸器中使用高温载热体。
(√)5、精馏塔全回流时,其回流比为无穷大,全塔无精馏段和提馏段之分。
(√)6、在全凝器中,气液两相呈气液平衡状态,因此全凝器相当于一层理论板。
(×)7、回流比的数值由设计者选定,从耗能角度考虑宜取低限,对难分离的物系应取高限。
(√)8、在进行精馏操作时,在塔板上由于液体流径长,造成塔板上有明显的浓度差异,使气体分布不均匀而可能使塔板的单板效率超过100%。
(√)9、简单蒸馏又称微分蒸馏,也是一种单级蒸馏过程。
(√)10、平衡时气液两相的组成之间的关系称为相平衡关系。
它取决于体系的热力学性质,是蒸馏过程的热力学基础和基本依据。
(√)12、在混合物中各组分间挥发能力的差异定义为相对挥发度。
(×)13、简单蒸馏又称为微分蒸馏,属于间歇操作过程。
(√)14、液相(或气相)混合物连续通过节流闪蒸或膨胀或将混合气进行部分冷凝,使物流达到一次平衡的蒸馏过程,称之简单蒸馏。
(×)15、连续精馏广泛应用于石油、化工、轻工等工业生产中,是液体混合物分离中首选分离方法。
(√)16、简单蒸馏相当于分批多次采用一个理论塔板进行蒸馏,故同一理论板相当多次发挥作用。
(√)17、闪蒸相当于总进料一次通过一个理论板,进行次分离。
分离效果不及简单蒸馏。
(√)18、精馏过程中,传热、传质过程同时进行,属传质过程控制。
(√)轻组分产品。
(√)19、在精馏段,气相在上升的过程中,气相轻组分不断得到精制,在气相中不断地增浓,在塔顶获20、在提馏段,其液相在下降的过程中,其轻组分不断地提馏出来,使重组分在液相中不断地被浓缩,在塔底获得重组分的产品。
化工蒸馏工考试试题

化工蒸馏工考试试题化工蒸馏工考试试题蒸馏是化工过程中常用的一种分离技术,广泛应用于石油、化工、制药等行业。
作为一名化工蒸馏工,掌握相关知识和技能是非常重要的。
下面,我们来看一些化工蒸馏工考试试题,帮助大家复习和巩固相关知识。
1. 什么是蒸馏?蒸馏是利用物质在不同沸点下的汽液两相共存的特性,通过加热液体混合物,使其部分汽化并再凝结,从而实现分离纯度较高的组分的过程。
2. 蒸馏的原理是什么?蒸馏的原理基于不同组分在相同温度下的汽液平衡。
当液体混合物加热至沸点时,其中具有较低沸点的组分首先汽化,然后再冷凝为液体,从而实现对组分的分离。
3. 请解释一下常压蒸馏和真空蒸馏的区别。
常压蒸馏是在大气压力下进行的蒸馏过程,适用于沸点较低的组分分离。
而真空蒸馏是在低于大气压力的条件下进行的蒸馏过程,适用于高沸点组分的分离。
4. 什么是回流比?回流比是指回流液与进料液之比。
回流比越大,表示回流液中的液体部分越多,蒸馏塔内液相浓度越高,分离效果越好。
5. 请解释一下精馏和提馏的概念。
精馏是指通过蒸馏过程,将液体混合物中的杂质和轻组分分离出去,得到纯度较高的重组分。
而提馏是指通过蒸馏过程,将液体混合物中的重组分分离出去,得到纯度较高的轻组分。
6. 在蒸馏过程中,如何提高分离效果?提高分离效果的方法包括增加塔板数目、提高塔板效率、增加回流比、控制进料温度和塔顶温度等。
7. 请解释一下塔板效率的概念。
塔板效率是指在蒸馏塔中,单位高度上的有效分离能力。
塔板效率越高,表示单位高度上的分离效果越好。
8. 请解释一下塔顶温度和塔底温度的关系。
塔顶温度和塔底温度是蒸馏塔中两个重要的温度参数。
塔顶温度越低,表示分离效果越好;塔底温度越高,表示分离效果越好。
9. 请解释一下回流液的作用。
回流液的作用包括增加蒸馏塔内液相浓度、提高分离效果、稳定操作过程等。
10. 请简要介绍一下精馏塔的结构和工作原理。
精馏塔是蒸馏过程中常用的设备,一般由填料层和塔板组成。
蒸馏试题

精 馏 试 题一、填空题1、蒸馏是分离__均相液体混合物___的一种方法。
2、蒸馏是利用溶液中各组分 挥发度(沸点) 的差异, 使各组分得到分离。
3、 精馏过程是利用__组分多次部分汽化___和___组分多次部分冷凝化___的原理进 行完成的。
4、在总压为101.3Kpa ,温度为95℃下,苯与甲苯的饱和蒸汽压分别为Kpa P A 7 . 155 0 = 、 Kpa P B 3 . 630 = ,则平衡时苯的液相组成为x =_0.41_,气液组成为 y =__0.63_,相对挥发度a =__2.46__。
5、溶液中两组分____挥发度____之比,称为相对挥发度,理想溶液中相对挥发度 等于两纯组分的_饱和蒸汽压__之比。
6、溶液被加热到鼓起第一个气泡时的温度称为 泡点 温度。
7、按操作压力不同,蒸馏分为__常压____、___加压___和减压蒸馏。
8、气相混合物被冷却到有第一滴液滴析出时的温度称为 露点 温度。
9、表示任意两块相邻塔板之间 蒸汽组成和回流液之间的关系式,称为_操作线_方程。
10、对于二元理想溶液, 若轻组分含量越高, 则泡点温度 越低。
11、对于二元理想溶液, 若重组分含量 越低 ,则泡点温度越低。
12、精馏塔求理论塔板,通常有__逐板计算法__和___图解法___。
13、回流是维持精馏塔连续而稳定操作的__必要条件__,没有回流整个操作将__ 无法操作___。
14、确定回流比的原则是使__操作费用___和__设备费用___之和为最小。
15、对于二元理想溶液,相对挥发度大, 说明该物系 容易分离。
16、根据经验,回流比常取最小回流比的_(1.1~2)倍___。
17、对于二元理想溶液,a 大, 说明该物系 容易分离。
18、对于二元理想溶液, x y - 图上的平衡曲线离对角线越近, 说明该物系 不容易 分离 。
19、精馏塔泡点进料时, = q _1_____,冷液体进料时, = q __大于1___。
化工原理蒸馏考试题库

第一章 蒸馏复习题一、填空1精馏过程是利用 和 的原理而进行的。
精馏设计中,回流比越 ,所需理论板越少,操作能耗 ,随着回流比的逐渐增大,操作费和设备费的总和将呈现 的变化过程。
2精馏设计中,当回流比增大时所需理论板数 (增大、减小),同时蒸馏釜中所需加热蒸汽消耗量 (增大、减小),塔顶冷凝器中冷却介质消耗量 (增大、减小),所需塔径 (增大、减小)。
3分离任务要求一定,当回流比一定时,在5种进料状况中, 进料的q 值最大,提馏段操作线与平衡线之间的距离 , 分离所需的总理论板数 。
4相对挥发度α=1,表示不能用 分离,但能用 分离。
5某二元混合物,进料量为100kmol/h ,x F =0.6,要求得到塔顶x D 不小于0.9,则塔顶最大产量为 。
6精馏操作的依据是 ,实现精馏操作的必要条件包括 和 。
7负荷性能图有 条线,分别是 、 、 、 和 。
8写出相对挥发度的几种表达式 α=B A v v /=B B A A x p x p //=BA B A x x y y //=oBo A p p /。
二、选择1 已知q=1.1,则加料中液体量与总加料量之比为 。
A 1.1:1B 1:1.1C 1:1D 0.1:12 精馏中引入回流,下降的液相与上升的汽相发生传质使上升的汽相易挥发组分浓度提高,最恰当的说法是 。
A 液相中易挥发组分进入汽相;B 汽相中难挥发组分进入液相;C 液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入汽相,但其中易挥发组分较多;D 液相中易挥发组分进入汽相和汽相中难挥发组分进入液相必定同时发生。
3 某二元混合物,其中A 为易挥发组分,液相组成x A =0.6,相应的泡点为t 1,与之相平衡的汽相组成y A =0.7,相应的露点为t 2,则⎽⎽⎽⎽⎽⎽A t 1=t 2B t 1<t 2C t 1>t 2D 不确定4某二元混合物,进料量为100kmol/h ,x F =0.6,要求得到塔顶x D 不小于0.9,则塔顶最大产量为⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
化工原理《蒸馏》概念题(修)

化工原理《蒸馏》概念题一、填空题:1.精馏过程是利用和的原理进行完成的。
2.最小回流比是指。
3.当分离要求和回流比一定时,进料的q 值最小,此时分离所需的理论板数。
4.相对连续精馏而言,简单蒸馏的主要特征是和。
5.恒沸精馏和萃取精馏主要针对和物系,这两种特殊精馏均采取加入第三组分的办法以改变原物系的。
6.精馏操作的依据是。
精馏操作得以实现的必要条件包括和。
7.某连续精馏塔中,若精馏段操作线方程的截距等于零,则精馏段操作线斜率等于,提馏段操作线斜率等于,回流比等于,馏出液等于。
8.精馏塔的塔底温度总是塔顶温度。
= 。
9.全塔效率ET10.间歇精馏操作中,若保持回流比不变,则馏出液组成不断;若保持馏出液组成不变,则回流比需不断。
11. 将板式塔中的泡罩塔、浮阀塔、筛板塔相比较,操作弹性最大的是,造价最昂贵的是,单板压降最小的是。
12. 板式塔塔板上,气液间的相对流向有种类型,它们是。
13. 板式塔不正常操作现象常见的有种,它们是。
14. 塔板负荷性能图中有条线,分别是。
15. 板式塔中塔板上溢流堰的作用主要是。
16. 简单蒸馏过程中,釜内易挥发组分浓度逐渐,釜液温度逐渐。
17. 已知89℃时乙醇(A)、水(B)的饱和蒸汽压分别为152.53kPa 和67.69kPa。
常压下平衡时气液两相组成分别为y=0.3891,x=0.0721,则其相对挥发度α= 。
AB=0.6(摩尔分18. 某二元混合物,进料量为100kmol/h,进料组成xF不小于0.95的产品,则塔顶馏出液数,下同),要求塔顶得到组成xD的最大流量为kmol/h。
19. 将相对挥发度为2.47的某二元混合物在全回流操作的塔中进行精馏,现测得全凝器中冷凝液组成为0.98,塔顶第二层塔板上升的气相组成为0.969,则塔顶第一层塔板的气相默弗里板效率为,塔顶第一层塔板的液相默弗里板效率为。
20. 在常压下用精馏塔分离某二元理想混合液,泡点进料,进料中易挥发组分的组成为0.4(摩尔分数,下同),塔顶产品组成为0.95,体= 。
蒸馏练习题

蒸馏练习题蒸馏是一种常用的物质分离和纯化技术,通过控制物质的沸点差异,将混合物中的组成分按照其沸点逐渐蒸发并重新凝结,从而分离出不同组成的纯净物。
蒸馏广泛应用于化工、制药、食品等行业中,是一项基础且重要的实验操作。
为了帮助大家更好地理解和掌握蒸馏的原理和实验操作,以下是一些蒸馏练习题,供大家进行巩固和提升。
1. 什么是蒸馏?请简述其原理和应用领域。
2. 请列举几个常见的蒸馏方法,并简单描述其原理和适用情况。
3. 在进行简单蒸馏实验时,为什么需要添加鱼鳞状物或玻璃珠?4. 请简要描述分馏柱的结构和作用。
5. 在进行蒸馏实验时,如何控制沸点和温度?6. 请简述真空蒸馏的原理和适用范围。
7. 什么是火花点?在蒸馏过程中有何作用?8. 请描述蒸馏过程中的气、液两相传质过程。
9. 在进行常压蒸馏时,为什么需要进行冷凝?10. 请简述回流蒸馏的原理和优点。
11. 在蒸馏实验中,如何提高分离的效果?12. 请简述复蒸馏的原理和适用情况。
13. 蒸馏实验中,如何区分常压下产生的气体是沸腾产生的气泡还是气体溢出的?14. 在蒸馏实验中,如何判断纯净液的收集已经结束?15. 请列举几个蒸馏的注意事项和安全措施。
以上是一些关于蒸馏的练习题,通过解答这些问题,可以加深对蒸馏原理和实验操作的理解,并培养科学实验的分析和解决问题的能力。
希望大家能够认真思考和回答,并在实践中运用这些知识,提高实验操作的技巧和效率。
蒸馏作为一项常见的实验技术,对于从事化工相关工作的人员来说非常重要,因此不断学习和练习是必不可少的。
高中蒸馏练习题

高中蒸馏练习题在化学实验中,蒸馏是一种常用的分离纯化技术。
通过蒸发液体,然后再将蒸汽冷凝回液体,可以将混合物中的成分按照沸点的不同进行分离。
蒸馏在工业生产中也有广泛的应用。
本文将介绍一些高中蒸馏练习题,帮助学生更好地理解和掌握这一重要的化学操作。
实验一:乙醇和水的分离在实验室中,我们常常需要分离乙醇和水这样的混合物。
通过蒸馏,可以使乙醇和水按照沸点的差异进行有效分离。
实验步骤:1. 准备一个蒸馏装置,包括酒精灯或电热加热器、蒸馏烧瓶、冷凝管和接收瓶等。
2. 将乙醇和水混合物倒入蒸馏烧瓶中。
3. 放置冷凝管,将其一端浸入接收瓶中。
4. 加热蒸馏烧瓶,使混合物开始沸腾。
5. 烧瓶中的蒸气经过冷凝管冷却,形成液体滴入接收瓶中。
6. 当接收瓶中液体的沸点接近纯净乙醇的沸点时,停止加热。
实验结果:通过蒸馏,我们可以得到纯净的乙醇和水。
在实验过程中,注意观察温度变化和收集的液体,观察其沸点是否与实验室手册给出的数值相符。
实验二:石油和汽油的分离在工业生产中,石油常常需要通过蒸馏来提炼得到各种不同沸点的组分。
我们可以通过模拟这个过程来理解蒸馏技术的应用。
实验步骤:1. 准备一个简易的蒸馏装置,包括酒精灯或电热加热器、蒸馏烧瓶、冷凝管和接收瓶等。
2. 将一定量的石油倒入蒸馏烧瓶中。
3. 放置冷凝管,将其一端浸入接收瓶中。
4. 加热蒸馏烧瓶,使石油开始蒸发。
5. 烧瓶中的蒸汽经过冷凝管冷却,形成液体滴入接收瓶中。
6. 当接收瓶中液体的沸点接近汽油的沸点时,停止加热。
实验结果:通过蒸馏,我们可以观察到石油中不同组分的分离过程,包括汽油的分离。
在实验过程中,我们可以观察到不同组分的颜色和沸点的变化,进一步理解蒸馏的原理和应用。
实验三:蒸馏纯化实验在实验室中,蒸馏也可以用于对化学物质的纯化。
接下来我们将进行一次简单的蒸馏纯化实验。
实验步骤:1. 准备一个蒸馏装置,包括酒精灯或电热加热器、蒸馏烧瓶、冷凝管和接收瓶等。
2. 获取需要纯化的化学物质样品。
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蒸馏概念题[1] 在馏出率相同条件下,简单蒸馏所得馏出液浓度( )平衡蒸馏。
(A)高于(B)低于(C)等于(D)或高于或低于A,简单蒸馏是一不稳定过程,开始馏出的馏出液浓度较高,随后逐渐降低,到最后瞬间的馏出物浓度与平衡蒸馏馏出物浓度相等。
所以所得馏出物的总平均浓度必高于平衡蒸馏[2] 塔顶和进料操作条件不变,易挥发组分回收率不变,设计精馏塔时,用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比,残液组成Xw( )。
(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定B,由于直接蒸汽釜液而引起残液流量W增大(上题已说明),但又要求易挥发组分回收率不变,XW当然相应减小[3] 同一物系,总压越低,混合物各组分间的挥发度差异( )。
(A)越大(B)越小(C)不变(D)不确定A,挥发度差异随总压下降而增大,对某些相对挥发度较小的物系,可采用真空蒸馏来增大相对挥发度帷[4] 塔顶和进料操作条件不变,易挥发组分回收率不变,设计精馏塔时,用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比,残液流量W( )。
(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定A,由于直接蒸汽的加入,使塔釜物料衡算发生变化。
间接蒸汽加热时,W=L'-V',直接蒸汽加热时,W=L',W当然增大了许多。
[5] 有两股进料( )的精馏塔,求取最小回流比时,应取( )。
(A)XF1对应的Rmin,1(B)XF2对应的Rmin,2(C)Rmin,1与Rmin,2中的大者(D)Rmin,1与Rmin,2中的小者C,由于两股进料的浓度、流率和热状态不同,平衡线形状不同,与对应的Rmin,1、Rmin,2,何者大何者小是难以确定的,故取两者中的大者。
如图(a)所示,应取Rmin,2;而如图(b)所示,则应取Rmin,1。
[6] 当有侧线液相出料时,对平衡线无下凹现象的物系,最小回流比Rmin出现在( )。
(A)侧线出料处(B)进料处(C)侧线出料与进料之间某处(D)不确定B,由于侧线液相出料,使中段操作线斜率变小,向平衡线靠近,如图所示,最小回流比必然出现在进料处[7] 当塔顶浓度和流率一定时,冷回流和泡点回流相比,精馏段操作线斜率( )。
(A)增大(B)减小(C)不变(D)不确定A,由于冷回流,将回流液加热到泡点要冷凝蒸汽量腣,也即使精馏段的L和V都相应增加腣,操作线斜率变为(L+腣)/(V+腣),因该操作线斜率总是小于1,所以冷回流时精馏段操作线斜率当然增大。
[8] 当塔顶浓度和流率一定时,冷回流和泡点回流相比,提馏段操作线斜率( )。
(A)增大(B)减小(C)不变(D)不确定B,由于冷回流,将回流液加热到泡点要冷凝蒸汽量腣',也即使提馏段的L'和V'都相应增加腣',操作线斜率变为(L'+ΔV)/(V'+ΔV),因该操作线斜率总是大于1,所以冷回流时提馏段操作线斜率当然减小。
[9] 蒸馏操作的依据是组分间的( )差异。
(A)溶解度(B)沸点(C)挥发度(D)蒸汽压C,蒸馏操作的依据应是组分间的挥发度差异,可用相对挥发度来表示这一差异。
[10] 吉利兰关联用于捷算法求理论塔板数,这一关联是( )。
(A)理论关联(B)经验关联(C)数学推导公式(D)相平衡关联B,这是吉利兰于1940年根据收集的大量生产塔数据而整理成的经验关联[11] 两股不同组成的料液进同一精馏塔分离,两股料分别进入塔的相应塔板和两股料混合后再进塔相比,前者能耗( )后者。
(A)大于(B)小于(C)等于(D)有时大于有时小于B,两股料液在塔外预混合,使分离任务加重,同样的分离要求,回流比要加大。
因而两股分别进塔的能耗当然小于混合后进塔的能耗。
[12] 萃取精馏加入萃取剂的目的是( )。
(A)减小原组分间的相对挥发度(B)增大原组分间的相对挥发度(C)减小原组分间的溶解度差异(D)增大原组分间的溶解度差异B,加入萃取剂的目的就是增大原组分间的相对挥发度,以利于精馏分离[13] 间歇精馏时若保持回流比R不变,则馏出液浓度XD将( )。
(A)逐渐减小(B)逐渐增大(C)保持不变(D)变化不确定A,由于釜液浓度随时间逐渐减小,在回流比不变下操作,全塔各板上浓度都随时间而减小,所以XD当然也逐渐减小。
[14] 对一定的馏出液浓度XD,若进料浓度XF越小,最小回流比Rmin( )。
(A)越大(B)越小(C)不变(D)不确定D,正如图所示,只有在平衡线无下凹现象时,XF越小,Rmin才是越大。
当平衡线有下凹现象时,如乙醇-水系统,对一定范围的XF值,如图所示Rmin由作切线求取,与XF无关。
[15] 塔顶全凝器改为分凝器后,其它操作条件不变,则所需理论塔板数( )。
(A)增多(B)减少(C)不变(D)不确定B,分凝器也起分离作用。
一般可当作一块理论塔板,所需理论塔板当然减少。
[16] 连续精馏塔操作时, 增大塔釜加热蒸汽用量,若回流量和进料的F、XF、q都不变,则XD( )。
(B)减少(C)不变(D)不确定B,L不变,V'增大,V=V'-(1-q)F,随之增大,所以L/V减少,精馏段操作线斜率减小,而精馏段塔板数不变,必然会出现如图所示的操作线变化,故XD必然减小。
[17] 塔顶和进料操作条件不变,易挥发组分回收率不变,设计精馏塔时,用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比,提馏段液汽比L'/V'( )。
(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定C,直接蒸汽加热釜液,对提馏段汽液流量无影响,L'/V'当然不变。
[18] 在相同的条件R、XD、XF、XW下,q值越大,所需理论塔板数( )。
(A)越少(B)越多(C)不变(D)不确定A,在精馏中,按热力学法则,一切热量应尽可能加在塔釜,一切冷量应尽可能加在塔顶。
q值增大,如图所示,提馏段操作线斜率减小,精馏段操作线变短,所需理论塔板数NT减少。
[19] 多元蒸馏流程按排时,应优先分离毒性( )的物料。
(A)大(B)小(C)中等(D)可大可小A,先将毒性大的分离,可使安全防护范围缩小,有利于劳动保护。
[20] 在汽化率相同时,平衡蒸馏的操作压力越低,两组分的分离效果( )。
(A)越差(B)越好(C)无影响(D)不确定B,压力越低,两组分间的相对挥发度必然越大,分离效果也必然越好。
[21] 多元蒸馏流程按排时,应优先分离相对挥发度( )的物料。
(A)大(C)中等(D)可大可小由于初始的总处理量大,塔径必然较大。
相对挥发度大的先分离,可避免塔高过高,以致设备费增大。
在后面分离相对挥发度小的时,物料量已减少,塔径不大,即使塔较高,设备费也不致于过大。
[22] 从能耗上比较,萃取精馏比恒沸精馏( )。
(A)大(B)相近(C)小(D)不确定C,萃取精馏中,萃取剂以液态形式从塔底离塔,而恒沸精馏的恒沸剂是以新的恒沸物形式从塔顶蒸出,因而萃取精馏的能耗肯定较低。
[23] 进料状态改变,将引起连续精馏塔的( )改变。
(A)平衡线(B)操作线和q线(C)平衡线和操作线(D)平衡线和q线B,如图所示,不同的进料状态有不同的q值和q线,同时精馏段和提馏段的交点也不同。
若塔顶操作条件维持不变,则提馏段的汽液流率都因q值变化而变化。
若塔釜操作条件维持不变,则塔釜上升蒸汽量不变,精馏段的液汽比因q值变化而改变。
[24] 间歇精馏要求馏出液浓度XD不变,应使( )。
(A)回流量不变(B)回流量不断增加(C)回流比不变(D)回流比不断增加D,回流比不断增加,塔的分离能力增大,以此来补偿釜液浓度不断下降的影响。
而不论馏出液量是否变化,只讲回流量是不明确的。
[25] 连续精馏塔操作时, 增大塔釜加热蒸汽用量,若回流量和进料的F、XF、q都不变,则L'/V'( )。
(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定B,L不变,L'=L+qF,因而L'也不变,V'增大,肯定导致L'/V'减少。
[26] 连续精馏塔操作时, 增大塔釜加热蒸汽用量,若回流量和进料的F、XF、q都不变,则(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定B,L不变,V'增大,V=V'-(1-q)F,也随之增大,所以L/V肯定是减少的。
[27] 多元蒸馏流程按排时,应优先分离数量( )的物料。
(A)多(B)少(C)中等(D)可多可少数量多的先分离,使后面的塔塔径减小,可节省设备投资费用。
[28] 塔顶和进料操作条件不变,易挥发组分回收率不变,设计精馏塔时,用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比,精馏段液汽比L/V( )。
(A)增大(B)减少(C)不变(D)不确定直接蒸汽加热釜液,对精馏段汽液流量无影响,L/V当然不变。
[29] 精馏塔塔内离开精馏段某理论板的蒸汽露点为t1、液体泡点为t2,离开提馏段某理论板的蒸汽露点为t3、液体泡点为t4,则有( )的顺序关系。
(A)t1>t2>t3>t4(B)t1=t2>t3=t4(C)t1=t2<t3=t4(D)t1<t2<t3<t4C,离开理论板的蒸汽和液体组成呈平衡关系,露点等于泡点,即t1=t2,t3=t4,而精馏段轻组分浓度高于提馏段,故其温度低于提馏段。