隐形眼镜·医疗器械质量管理制度

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隐形眼镜医疗器械质量管理制度

隐形眼镜医疗器械质量管理制度

富阳毛源昌眼镜店医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三. 有关质量记录的管理制度十四. 质量教育培训及考核管理制度一、质量方针和目标管理1.抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。

2.组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。

3.医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。

4.建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。

把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。

把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。

二、质量体系审核1.为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施。

2.建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度1. 引言本文档旨在规范眼镜店医疗器械的质量管理制度,确保医疗器械的质量符合相关标准和法规要求,以保障顾客的安全和满意度。

本制度适用于眼镜店所有涉及医疗器械的流程和环节。

2. 质量管理组织2.1 质量管理部门眼镜店设立质量管理部门,负责制定、实施和监督质量管理制度。

质量管理部门由质量管理主管和相关人员组成,其职责包括但不限于: - 制定医疗器械质量管理制度; - 开展质量培训和教育活动; - 监督医疗器械的采购、使用和维护流程。

2.2 质量管理委员会眼镜店成立质量管理委员会,由质量管理部门负责召集并组织相关部门和人员参加。

质量管理委员会的主要职责包括但不限于: - 定期评估医疗器械的质量表现; - 分析和处理医疗器械的不合格情况; - 提出改进质量管理制度的建议。

3. 质量管理流程3.1 医疗器械采购管理•眼镜店应选择合格的供应商,确保采购的医疗器械符合相关标准和法规要求。

•采购部门应建立医疗器械采购记录,包括供应商信息、产品信息、购买数量和日期等。

•质量管理部门对采购的医疗器械进行质量检验和验收,并记录检验结果。

3.2 医疗器械使用管理•医疗器械应按照标准操作程序进行使用,操作人员应接受相关培训并持证上岗。

•医疗器械使用记录应详细记录使用日期、使用者信息、使用情况等,并进行定期审核和归档。

•每次使用后,医疗器械应进行清洁消毒,并进行定期维护和保养,保障其功能正常。

3.3 医疗器械质量监督•质量管理部门定期开展医疗器械质量监督活动,包括但不限于质量抽查、质量评估和不良事件报告等。

•对于发现的不合格医疗器械,质量管理部门应及时进行处理,并进行记录和归档。

•质量管理部门应建立质量管理档案,包括医疗器械的质量检验记录、使用记录以及质量监督活动的记录。

4. 质量培训和教育•眼镜店应定期开展质量培训和教育活动,确保员工对医疗器械质量管理制度和操作规程有清晰的理解和掌握。

•新员工应接受医疗器械质量管理制度和操作规程的培训,并通过考核后方可上岗。

隐形眼镜医疗器械质量管理制度

隐形眼镜医疗器械质量管理制度

富阳毛源昌眼镜店医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三.有关质量记录的管理制度十四.质量教育培训及考核管理制度一、质量方针和目标管理1. 抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。

2. 组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。

3. 医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。

4. 建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。

把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。

把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。

二、质量体系审核1.为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施。

2.建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。

眼镜店医疗器械质量管理学习制度

眼镜店医疗器械质量管理学习制度

眼镜店医疗器材质量管理制度为了增强本店的医疗器材质量管理,增强质量管理过程控制,最后实现最正确管理收效,特拟订以下管理制度,希望各部门严格依照。

一、质量目标和管理目标质量目标:质量第一,顾客至上,诚信为本,为顾客供给最好的商品。

管理目标:原资料采买合格率要达到%,交托顾客合格率要达到100%二、质量系统审察本店质量管理系统包含质量手册,程序言件和作业指导书。

质量领到小组负责审察各个文件能否切合国家公布的医疗器材生产经营有关法例,并依据法例的改正,实时对证量系统做出改正。

三、各级质量责任制(一)、店长本店法人代表或店长应仔细贯彻执行《医疗器材监察管理条例《医疗器材经营公司监察管理方法》等有关法律、法例、规章、、规定等,本店法人代表对本店经营产品的质量负有所有的质量责任。

(二)、质量管理人全面负责本店的质量管理工作。

改良销售服务运转的业绩,包含改良需求。

负责监察检查和办理销售服务过程中发生地质量问题。

对出现的质量问题(含客户的投诉)负责监察,采纳纠正和预防举措。

负责本店质量管理系统的成立,监察运转状况和精益求精产质量量。

有权对不睦格品做出办理决定。

(三)、验光员每天对验光室的洁净负责。

每天对验光设备检查和消毒,电源安全负责。

主动热忱招待顾客,仔细做到对顾客验光要高度负责。

知足顾客提出的全部咨询和解答问题的要求。

仔细学习行业理论知识,不停提升自己的业务水平。

验光人员要仔细招待复检验光临客,对中级验光员和初级验光员不可以解决的问题,要与顾客解说清楚而且建议到医院就诊。

(四)、采买员一定从证照齐备的合法公司购进产品。

不购进靠近有效期、无效的产品。

不购进伪劣产品。

1.对采买的产品负有质量责任(五)、检验员对购进产品一律按规定进行逐批检验。

发现不合格产品不得入库和销售。

对所经营的产品负有质量责任,查收记录要署名,按规定保留。

(六)、库房保留员做好库存产品的保留保养工作。

对库存产品按期进行质量抽检,作好温、湿度记录。

隐形眼镜医疗器械质量管理制度

隐形眼镜医疗器械质量管理制度

富阳毛源昌眼镜店医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三. 有关质量记录的管理制度十四. 质量教育培训及考核管理制度一、质量方针和目标管理1.抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量.2.组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。

3.医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上"的方针。

4.建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究.把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。

把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。

二、质量体系审核1。

为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施。

2。

建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。

隐形眼镜质量管理制度

隐形眼镜质量管理制度

隐形眼镜质量管理制度一、总则1.1 为规范隐形眼镜生产过程及确保产品质量,保障消费者的使用安全,特制定本制度。

1.2 本制度适用于隐形眼镜生产企业,并应当作为企业质量管理体系的重要组成部分。

1.3 隐形眼镜生产企业应当严格遵守本制度,并将其纳入企业内部质量管理程序中。

1.4 本制度的修订和调整需由企业内部质量管理部门负责,并向上级主管部门报备。

二、质量管理流程2.1 产品设计阶段2.1.1 隐形眼镜的生产前,企业应当确保所使用的原材料符合国家标准,并对原材料进行质量检测,以确保产品质量。

2.1.2 隐形眼镜的设计应当符合国家安全标准,并且符合人体工程学原理,保证佩戴舒适和安全。

2.1.3 产品设计的过程应当具有明确的流程和严格的标准,保证产品的可持续性和稳定性。

2.2 生产加工阶段2.2.1 隐形眼镜的生产加工过程中,企业应当建立全面的质量管理体系,包括生产流程的设置、工艺参数的设定、操作规程的明确等。

2.2.2 生产过程中的每一个环节应当进行记录和追踪,以确保产品的质量可溯源。

2.2.3 生产环境应当符合相应的卫生标准,确保产品不受外界环境的污染。

2.3 质量检测阶段2.3.1 隐形眼镜生产企业应当建立完善的质量检测体系,包括原材料的检测、在制品的检测和成品的检测等。

2.3.2 对于隐形眼镜的关键技术指标和产品安全指标,应当制定明确的检测标准,并确保检测设备的准确性和可靠性。

2.3.3 定期对产品进行质量抽检和抽样检测,对不合格产品进行退货或者返工处理。

2.4 市场监督阶段2.4.1 隐形眼镜生产企业应当建立完善的售后服务体系,及时收集和处理消费者的投诉和意见。

2.4.2 对于产品存在质量问题的,应当采取及时的召回措施,保障消费者的权益。

2.4.3 对于产品的质量信息,应当及时向消费者公开,并告知产品的使用注意事项。

三、监督管理3.1 隐形眼镜生产企业应当建立完善的质量管理部门,并配备专业的质量管理人员。

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度1. 引言眼镜店作为销售和配镜眼镜的专业机构,为了保障医疗器械的质量和安全性,必须建立一套科学的质量管理制度。

本文档将介绍眼镜店医疗器械质量管理制度的内容和要求。

2. 质量管理目标眼镜店医疗器械质量管理的主要目标是确保销售和配镜的眼镜具备符合国家相关标准和法规的质量要求,提供给客户安全可靠的产品和服务。

3. 质量管理原则为了做到高效的质量管理,必须遵循以下原则:3.1 顾客导向以满足客户需求为核心,不断提高产品和服务的质量以及顾客满意度。

3.2 管理责任将质量管理视为全体员工的责任,建立健全的质量管理组织架构,明确各级管理人员的职责和权力。

3.3 过程方法通过科学的方法和流程管理,保证生产、销售和配镜的各个环节符合质量要求。

3.4 持续改进通过持续的监测和评估,发现问题并采取改进措施,不断提高质量管理水平。

4. 质量管理体系为了有效实施质量管理,眼镜店应建立并实施完整的质量管理体系,包括以下要素:4.1 组织结构建立适应质量管理需要的组织结构,包括设立质量管理部门,明确各级管理人员的职责和权限。

4.2 资源管理合理配置资源,包括人力、物力和财力,确保质量管理活动的顺利进行。

4.3 培训和教育对员工进行相关的技术和质量管理培训,确保他们具备适应工作需要的知识和能力。

4.4 过程控制制定和实施适当的工作流程和程序,确保生产、销售和配镜的各个环节符合质量要求。

4.5 客户投诉处理建立客户投诉处理机制,及时解决客户的问题和投诉,保护企业声誉和顾客权益。

4.6 内部审核和持续改进定期进行内部审核,发现问题并采取改进措施,持续提高质量管理水平。

5. 质量管理文件为了规范和统一质量管理活动,应建立相应的质量管理文件,包括但不限于以下内容:5.1 质量手册详细介绍质量管理体系的结构和要求,以及相关质量管理人员的职责和权限。

5.2 工作指导书提供相关工作的具体要求和流程,包括生产、销售和配镜的工作流程和作业指导。

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度

眼镜店医疗器械质量管理制度引言眼镜店作为提供视力矫正服务的机构,为保证患者的视力健康,必须严格管理医疗器械的质量。

本文档旨在规范眼镜店医疗器械的质量管理制度,以确保医疗器械的安全性、有效性和可靠性,维护患者的权益和安全。

1. 质量管理责任1.1 管理层责任眼镜店的管理层需对医疗器械质量管理工作负有责任,并确保该制度的有效实施。

他们应建立健全质量管理组织,明确管理职责和授权。

1.2 质量管理人员责任质量管理人员负责组织和管理医疗器械质量管理工作,执行各项质量管理措施,并向管理层定期报告医疗器械质量管理的情况。

2. 质量管理体系2.1 文件和记录管理眼镜店应建立完善的文件和记录管理制度,包括各种质量管理相关文件和记录的编制、审查、批准、保管和销毁等。

2.2 内部审核眼镜店应定期进行内部审核,以评估质量管理体系的有效性和符合性。

内部审核应由专门的审核团队执行,审核结果应及时整理和报告。

2.3 风险管理眼镜店应建立风险管理机制,识别和评估医疗器械质量管理过程中的风险,并采取相应的控制措施。

风险管理应持续进行,并在必要时进行风险治理。

2.4 不良事件管理眼镜店应建立不良事件管理制度,及时报告和处理医疗器械使用中发生的不良事件。

不良事件的报告和处理应符合相关法规和规定,并进行记录和分析。

3.1 供应商评估与选择眼镜店应建立供应商评估与选择制度,对潜在供应商进行评估,选择合格的供应商。

供应商评估的内容包括供应商的质量管理体系、生产能力和产品质量等方面。

3.2 采购合同管理眼镜店与供应商的采购合同应明确双方的责任和义务,包括医疗器械的技术要求、交货时间、价格和付款方式等内容。

采购合同应符合法律法规和相关标准要求。

3.3 入库与验收眼镜店应建立医疗器械入库与验收制度,对所有入库的医疗器械进行验收和记录。

验收程序应明确,并包括验收标准、验收记录和验收结果的处理等。

4.1 医疗器械标识与管理眼镜店应对医疗器械进行标识和管理,确保医疗器械的唯一性和可追溯性。

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隐形眼镜·医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三、有关质量记录的管理制度十四、质量教育培训及考核管理制度十五、隐形眼镜验配制度一、质量方针和目标管理1.抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。

2.组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。

3.医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。

4.建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。

把公司各环节工作与部门经济效益挂钩。

把责任分解到人头,哪个环节出现问题追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。

二、质量体系审核1.为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施。

2.建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。

3.质量负责人全面负责公司各环节的质量管理具体工作,并负责定期对部门的质量管理工作和制度的执行情况进行检查、考核、评比,对达不到要求的部门负责人和责任人应追究责任,严肃处理并限期整改。

三、各级质量责任制1.企业的法定代表人对公司所经营商品的质量负第一责任,质量负责人为第二责任人,分管部门主管为第三责任人,协助上级主管工作,负责安排、督促、检查、开展和实施。

2.公司质管部部负责公司来货,在库和退货商品的全面质量工作。

按照医疗器械有关标准负责对商品质量进行检测、判断、裁决,对有关部门质量管理进行指导、监督。

发现问题,应及时向公司反映,并提出可行的整改报告。

3.公司质管部负责公司医疗器械商品质量验收、抽检、检测等工作,负责质量监督和器械出入库质量管理工作;并负责公司首次经营品种的质量审核。

4.质量检验人员应严格按照法定的产品标准规定进行检验,判断产品的符合性,对检验差错及判断失误负责,对登记工作负责。

为开展有针对性的质量把关为上级提供真实质量分析报告。

5.质量验收人员负责按法定产品标准和合同规定的质量条款逐批号进行外观验收;验收中发现的质量变化情况应及时填写信息传递反馈单给有关部门,定期对验收情况进行统计分析,并上报。

6.业务部门经理应认真贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》和医疗器械商品质量管理有关法律法规。

坚持质量第一的原则,应从检测手段齐备,质量稳定可靠,具有法定资格的单位购进和补充货源,严禁从证照手续不齐的集贸市场购进,搞好质量跟踪调查,分析总结质量管理工作,确保公司商品质量和工作质量。

7.销售(业务)员负责公司商品批发经营环节过程中的全部质量管理工作。

熟悉公司库存商品结构和商品质量情况,积极主动向销售对象宣传介绍公司商品类型。

随时了解掌握各自片区范围内的市场变化和质量信息及客户对商品质量的意见和要求,及时向经理汇报并反馈质检部门提出合理化建议,如客户对商品质量有不同意见,应配合有关人员进行妥善处理。

8.采购员负责医疗器械商品的采购调入,是公司医疗器械商品质量管理的第一关,必须严格把好,认真贯彻执行医疗器械商品质量的法律法规以及质量标准,树立质量第一的观念,按公司经营情况有计划地组织货源。

严格审查供货单位的法定资格,了解掌握供方的生产规模,检测手段,向质量可靠的单位按需购进,择优采购。

9.营业员要严格执行公司公开向社会开展全方位的承诺制度,维护公司声誉,树立企业形象,营业人员对顾客应正确按商品性能、用途、用法、注意事项进行宣传,实事求是,不夸大解释。

主动听取顾客对商品质量和服务态度的意见和建议。

10.保管员负责本类在库养护,质量管理,积极配合质管科对库存商品进行的质量抽查和全面检查,如实提供商品的质量变化情况。

发现质量发生变化时,应及时向质检部门汇报,防止质量事故的发生。

11.复核员负责公司销售商品的品名、规格、数量、批号质量等复核和登记的全部工作,做到字迹清楚,项目齐全,内容准确,并按规定保存复核记录备查。

12.养护员在质管科的技术指导下,具体负责在库商品的养护和质量检查工作。

负责对库存商品定期进行循环质量检查,并做好养护检查记录。

定期进行养护情况的统计分析,摸索规律,提供养护分析报告。

四、质量否决制度1.公司对全体员工加强法规教育,提高质量意识,认真贯彻执行《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》等法律、法规,对本公司所经营的商品质量负责,对质量存在的问题、不合格产品,质检部门必须坚持予以否决,及时报公司领导,通知业务部门,仓储部门执行。

2.对购进、调入、销售和退出、退回的医疗器械等,按照医疗器械商品标准的合法性、安全性、有效性,对商品认证、验收、检验、养护、验发,在查询中发现商品内在质量、外观质量、包装质量等不合格时,采取停止入库、停销、退货和换货,封存或销毁的否决权。

3.各科室、部门负责按本部门各环节、各岗位的工作要求,对影响商品质量、工作质量、服务质量的行为和问题,都应予否决,并视情况给予罚款,降职降薪等处罚。

4.公司各级领导和员工必须要树立“质量第一”的思想,认真学习和更新知识,规范服务道德,职业道德,做到懂业务,会经营。

5.公司经理要大力支持有关部门提出对工作质量,产品质量实行的否决,做好思想工作和协调工作。

6.经理室、业务部门、质管储运部门要互通医疗器械质量变化的信息,减少因质量造成的损失。

五、业务经营质量管理制度1.组织员工学习和贯彻执行《医疗器械经营监督管理办法》、《经济合同法》、《广告管理办法》等法律法规,确保经营过程中的商品质量。

2.业务经营质量管理,必须全员参加,各部门各岗位员工各司其职,各尽其责。

3.严格审查购、销对象的法定资格。

购进的医疗器械应是合法企业,具有生产许可证或经营许可证,具有法定的质量标准,应有医疗器械产品注册号,包装和标识符合有关规定和储运要求。

4.广泛收集商品质量信息,搞好市场调研和预测,库存结构要求合理,常用品种不能断档。

5.商品到库,质检人员必须认真仔细按照规定程序进行外观验收,做好记录,质量合格填写《质量验收合格通知单》方能入库。

6.仓库保管员,应按质量验收合格通知单认真清点、登记、收货、按照规定分类、分库储存,保管养护。

7.销售人员要依据法律、法规,对要货单位及顾客正确介绍商品的性能、用途、用法,不得夸大宣传,滥行推销。

8.签订购、销合同时,应明确质量条款,经部门经理审核后交公司质检科按月装订,并检查执行情况。

9.财务部在付款时,首先由业务部门负责人审核增值税发票的单位与购货单位是否相符,单价是否准确,要审核发票是否合法、合规,并应查看质检科填写的《质量合格通知单》,财务部方能付款。

10.各种凭证、票据、记录、表册,要按照规范制度,按规定程序流转和保存,分析和利用。

六、首次经营品种质量审核制度1.首次向生产厂和批发经营企业购进的医疗器械,必须索取“一证一照”,确认供货单位的法定资格,了解履行合同的能力,签定质量保证协议,索取其批准文号,注册商标,质量标准和质量合格证书。

2.凡首次经营的品种,必须由进货人详细填报“首次经营品种审批表”,经业务、质检部门审核后,报公司经理审批执行。

3.在完成以上1-2项程序后,方能由进货人员同供货方签订质量条款和购销合同。

4.首次经营品种入库前暂放待验区,除由质检人员检查外观质量外,还应视情况做定性检查检验。

确认质量无问题方能正式入库。

5.首次经营品种,应作为试销,试销期一般定为一年,在试销期内,业务部门要做好市场需求调查,了解发展趋势。

收集用户评价意见,做好查询处理记录。

质检部门要建立首营品种质量档案,定期分析研究商品质量的稳定性和可靠性。

6.首次经营品种试销期满后,由业务部门提出试销总结报告。

经质管科审核后,报经理批准转为正式经营商品。

7.每半年由业务科和质管科检查一次首营品种的审核管理制度的执行情况,并作好记录备查。

七、质量验收、保管、养护及出库复核制度为了保证医疗器械安全、有效,公司经营的商品必须经过验收签字,管入库,在库养护及出库复核等管理过程,具体规定如下:1.商品的质量验收制度:(1)入库验收在待验区内进行,应按规定对商品的外包装、来货凭证、品名、规格、厂牌、地址、批号、数量、注册商标、批准文号详细核对,逐批进行验收并做好验收记录,记录应完整,字迹清楚,结论明确,并保存五年,验收结束后应尽量恢复原状,合格商品交分类保管员登记入库。

(2)因进货手续不全,无合格证或无合法依据的来货不得验收。

在验收中发现质量可疑,结论为不合格的商品应拒绝入库,并填写“商品拒收报告单”,上报公司经理并抄报业务、储运和财务部门。

(3)销售退回商品应先查清退货原因后再进行验收。

(4)验收时应先进行外观检验和性能的检验。

外观检验包括金属器械的电镀层,仪器设备的油漆涂复层,铝制品的电化学氧化膜等色泽、光洁度的检验;商品外形、尺寸、形状的测量检验;零件及附件的清点(随机文件、配件、原理图、说明书、保修卡)等等。

并根据使用要求进行连续操作检验;利用测试仪器对产品的性能进行参数测量。

2.商品的保管养护制度:(1)公司商品保管、养护人员在质管科的指导下,全面负责在库商品的保管、养护和质量检查工作。

(2)公司设立养护记录,按规定配备专门仪器,设养护员一名,各类保管员为兼职养护员。

对一般品种每周检查一次,特殊贵商品每月检查一次,并做好养护记录,发现问题及时与质管科联系妥善处理。

(3)保管人员应在质管科的业务指导下,按规范化的仓库管理规定搞好安全防范和商品的分类储存。

养护员应坚持每日上、下午记录温湿度骈根据其变化,采取相应的调控措施,确保在库商品质量安全。

(4)实行科学养护,做好养护实验工作,定期检查、总结,为商品储存养护提供科学依据。

养护员应按质量管理规定建立和健全公司商品养护工作档案。

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