质量管理体系审核检查表(全部)

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ISO9001质量管理体系内审检查表

ISO9001质量管理体系内审检查表
ISO9001质量管理体系内审检查表
审核人员:审核组长:审核日期:
标准条款
标准要求/检查内容
审核记录
(本栏如填写不下,请对应填写在本页背面,
注明标准条款号和检查区域)
涉及
部门或区域
符合性(Y/N)
1范围
1.公司管理体系覆盖范围和过程是否有缺失?
2.公司管理体系对标准条款是否有裁剪?
如有,所裁剪条款中过程确凿没有?
3.有设备布局图吗?有设备台账吗?设备档案是否齐全?
4.公司对实现产品符合性有重要影响的建筑物、工作场所是否足够(如面积)、适宜(如位置)?
5.过程设备的技术状态和技术性能是否能够确保实现产品的符合性?
有日常的维修保养记录吗?
6.重要设备有检修保养计划吗,是否得到实施?
7.公司的硬件和软件配置是否充足、适当,得到维护和控制?
所有文件发布前是否得到批准,以确保文件的适宜性和有效性?
3.文件是否发至使用场所或岗位?执行人员是否能得到所需文件?
有文件发放记录吗?
4.文件是否得到及时更改以及更改前是否批准?更改的文件是否确保了全部更换到位?
5.不同类型、状态(如修改、受控、作废、外来文件)的文件是否按规定进行标识、保持清晰、易于识别和检查?
对需重新确认的情况是否规定、实施并有记录?
9.测量设备在搬运、维护和贮存期间是否有适宜的防护措施,防止损坏或失效?
7.1.6组织知识
1.是否确定了现有的需要掌握的知识清单?
2.能保证员工学习到和学会这些知识吗?
3.是否确定了更多必要的要学习的知识,及定期的学习计划?
7.2能力
1.公司对岗位基本要求(应知应会)是否确定或者有岗位说明书吗?
5.测量设备校准或验证结果是否建立记录并予保持?

质量管理体系审核检查表(机械类企业完整版)1

质量管理体系审核检查表(机械类企业完整版)1

质量管理体系审核检查表(机械类企业完整版)1背景机械类企业的产品性能直接关系到人们的生命财产安全和国家安全,因此,机械类企业的质量管理工作十分重要。

而质量管理体系审核是保证质量管理体系运行有效的关键环节,本文将为机械类企业提供一份完整版的质量管理体系审核检查表。

质量管理体系审核检查表一、质量方针和目标1.是否制定了适合本企业的质量方针和目标,并在企业内部广泛宣传?2.是否与企业经营战略相互配合?二、组织机构和职责1.是否建立了适应企业实际情况的组织机构,并且在组织机构中设有质量管理职责?2.是否明确各部门之间的职责、协作关系和信息流程?三、文件控制1.是否建立了文件管理程序?2.是否规定了文件的编制、审批、发放、变更、作废等程序?四、质量目标和质量计划1.是否制定了开展质量管理工作的年度计划?2.是否制定了质量目标,并将其落实到各层次的管理工作中?五、设计控制1.是否建立了产品设计管理程序?2.是否严格遵守设计规范和质量标准?六、采购控制1.是否建立了采购管理程序?2.是否加强了对供应商的质量管理和评价?七、生产控制1.是否建立了生产管理程序?2.是否规范生产过程,控制产品质量?八、检验和测试1.是否建立了检验和测试管理程序?2.是否严格按照质量标准执行检验和测试工作?九、质量记录1.是否建立了质量记录管理程序?2.是否规范了质量记录的备份、存档和保密管理?十、内部质量审核1.是否建立了内部质量审核程序?2.是否定期开展内部质量审核,对质量管理体系进行评估?质量管理体系审核检查表是机械类企业执行质量管理体系审核的重要工具,企业应该按照本检查表的内容要求进行反思和改进。

通过质量管理体系审核,企业可以不断提升内部管理水平,提高产品质量,提高核心竞争力,从而赢得市场。

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表
2、在工作例会或管理评审会上,企业与否对企业旳内部和外部原因旳有关信息进行监视、评价和更新?
企业高层已认识到与企业管理体系有关旳内外环境,并确定对应旳对策。


4.2理解有关方旳需求和期望
企业与否搜集有关方需求及期望(上级及重要供方及客户)包括:
•顾客对事物旳规定,如符合性,价格,安全性
•已与顾客或外部供应商到达旳协议


4.4质量管理体系及其过程
4.4.1
企业与否确定质量管理体系旳整个过程,包括:与否确定这些过程所需旳输入和期望旳输出?与否确定这些过程旳次序和互相作用?与否确定和应用所需旳准则和措施(包括监视、测量和有关绩效指标),以保证这些过程有效旳运行和控制?与否确定这些过程所需旳资源并保证其可用性?与否分派这些过程旳职责和权限?与否按照6.1旳规定所确定旳风险和机遇?与否对前述过程进行评价,与否按实实行变更,以保证明现这些过程旳预期成果?与否有改善过程?


7.3意识
1、企业员工及各有关方与否知晓企业质量方针、质量目旳
2、企业员工及各有关方与否明确“可接受”产品和“不合格”产品和服务旳知识和理解。以及当产品和服务不满足规范时,该怎样去做。
3、企业与否质量体系有有关沟通过程。
4、员工与否知晓其对管理体系旳奉献?员工与否知晓不符合管理体系规定旳后果?
知晓有关规定,各岗位人员有对应质量、环境和安全意识,也懂得不符合规定引起旳后果。
领导环境意识强,通过制定方针、目旳实现企业旳经营宗旨,领导层为保证体系运行,配置旳资源合适。领导层通过会议形式及授权形式推进体系工作。
提供高层会议纪要。


以顾客为关注焦点
最高管理者与否能通过保证如下方面,证明其以顾客为关注焦点旳领导作用和承诺:

质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表(全部)1. 质量方针和目标1.1 质量方针•质量方针是否合理?•质量方针是否与企业战略、文化相符?•质量方针是否定义了客户要求的质量水平?1.2 质量目标•质量目标是否与企业战略和客户要求相符?•质量目标是否可以测量和监控?•质量目标是否可以实现?2. 质量管理体系文件2.1 文件控制•文件是否得到授权和批准?•文件是否易于识别和访问?•文件是否易于理解和应用?2.2 文件变更•文件是否按照变更程序进行管理?•变更是否得到了适当的批准和授权?•是否有记录证明文件变更已经得到了适当的批准和授权?2.3 文件保密性•是否有规定文件的保密性?•是否有对保密文件的访问和控制制度?•是否有对保密文件的安全传递和处理规定?3. 质量管理体系实施3.1 质量计划•质量计划是否考虑了项目的特殊要求?•质量计划是否包括了客户的需求和要求?•质量计划是否经过了全面的审核和批准?3.2 质量控制•质量控制的方法是否得到了详细的说明和规定?•是否在质量控制过程中采取了适当的措施?•是否可以监控和测量质量控制的效果?3.3 质量检查•质量检查的程序是否得到了说明和规定?•是否对检查结果进行了记录和处理?•是否能够监控和测量检查的效果?4. 质量记录4.1 记录控制•记录是否得到了授权和批准?•记录是否易于访问和查阅?•记录是否能够支持质量管理的需求?4.2 记录保密性•是否有规定记录的保密性?•是否有对保密记录的访问和控制制度?•是否有对保密记录的安全传递和处理规定?5. 内部审计5.1 审计计划•审计计划是否得到了适当的批准和授权?•审计计划是否包括了关键的质量管理过程?•审计计划是否考虑了客户的要求和需求?5.2 审计实施•审计是否按照计划进行?•审计的记录是否准确和完整?•审计的方法是否得到了详细的规定和说明?5.3 审计报告•审计报告是否详细和准确?•审计报告是否包括了所有的问题和建议?•审计报告是否得到了适当的批准和授权?6. 过程改进6.1 过程分析•是否有分析质量管理过程的工具和方法?•是否定期进行过程分析和评估?•是否记录和处理过程分析的结果?6.2 改进计划•是否有制定过程改进计划的程序?•改进计划是否包括了实施责任和时间表?•改进计划是否得到了适当的授权和批准?6.3 改进实施•改进计划是否按照计划实施?•改进方法和工具是否得到了详细的规定和说明?•改进实施后是否有记录和评估?本检查表涵盖了质量管理体系的全部内容,对于企业进行内部质量审核有很大的参考价值。

01质量体系内审检查表(综合管理部)

01质量体系内审检查表(综合管理部)
2、查看管理评审资料是否齐全(包括评审会记录、签到表、计划、报告、输入资料等)
3、查看管理评审改进项目情况。
ISO9001:2000
6.1
资源提供
1、和部门领导交谈,了解人力资源的管理办法。
2、查看各类人员能力评价记录。
ISO9001:2000
6.2
人力资源
1、查看2008年度员工培训计划检查员工培训结果。
2、查看工作环境的检查记录。
ISO9001:2000
7.4
采购
1.是否对采购物资进行分类?
2.是否建立了合格供应商档案?
3.有无对合格供应商的评价、选择记录?
4.对主要原材料的供应商的质量保证能力是否全部进行了评价?
5、查看合格供应商名单
6、询问部门主管:是否对合格供应商进行动态管理?
7、询问部门主管:是否对合格供应商进行跟踪评价?
8、询问部门领导,体系文件是否进行了评审?评审结果如何?
ISO9001:2000
4.2.4
记录控制
1.和部门领导交谈,了解本部门记录的控制是否符合9001标准的规定?(抽查再用记录两种,查看标识、填写情况)
2.查看记录的归档和保存情况,并查看保存期是否合理?
3、查看公司和部门记录清单。
ISO9001:2000
8.是否编制采购计划?
9采购物资的技术要求是否明确?
10对主要采购物资的供应商是否签定采购合同?(抽查两份合同查看有无检验标准和质量保证要求)
ISO9001:2000
8.1
总则
和部门主管交谈,了解公司对测量、分析和改进过程如何进行策划?
ISO9001:2000
8.2.2
内部审核
1.是否编制了内部审核的年度计划和内审实施计划?

IATF 16949质量体系审核检查表参考

IATF 16949质量体系审核检查表参考

质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。

ISO质量管理体系内审检查表

ISO质量管理体系内审检查表
◆是否规定了相应的验证和确认活动以及验收准则?
1、审查质量手册中质量体系覆盖的过程,在现场审查时进一步确认其实际情况?
2、查相关文献并结合现场审核查验证和确认活动、以及验收准则,必要的记录是否得到了规定?实行效果如何
3、针对特定的产品、项目或协议(这些特定的产品、项目或协议与现有的产品不同),是否编制了质量计划,内容是否完整?
6.1
资源提供
◆组织如何拟定并提供所需的资源?
◆提供的资源是否满足体系的规定?
1、组织是否规定了提供资源的途径?
2、对与质量有关的人员如何进行培训?
3、如何进行人员补充?设施、设备更新如何实行?
4、是否配备足够的资源,有多少人员、计量器具、设备?
6.2
人力资源
◆是否拟定了影响质量的各类人员的能力规定
1、询问负责人并索取有关环境因素辨认和控制的文献;
2、查阅按控制计划实行控制的记录,并现场观测控制效果;
3、查阅生产现场管理及安全文明生产的有关规定,并现场观测执行情况。
7
产品实现7.1
产品实现的策划
◆是否拟定了产品实现过程?
◆验证和确认活动、以及验收准则是否得到了规定?
◆是否规定了必要的记录?
◆是否针对特定的产品、项目或协议编制了质量计划?
◆培训计划是否得以有效实行
◆是否对培训有效性进行了评价?
◆培训的记录
1、询问部门负责人是否获得工作岗位能力规定的文献规定?
2、查阅培训的相关资料:培训计划、培训记录、评价培训的有效性的有关证据,检查其是否符合规定;
3、抽查3-4人,通过询问,观测,查阅记录等检查其是否具有岗位能力。
6.3
基础设施
◆组织如何拟定、提供并维护所需的基础设施?

质量管理体系审核检查表

质量管理体系审核检查表
合格
不合格
一般
严重
过程输入
组织的生产计划是否满足顾客规定;/作业人员是否获得文献化的作业指导书且易于得到/作业指导书是否表述了产品特性的信息/是否建立并保持服务信息与制造、工程和设计部门的沟通。
查验生产计划和销售计划、协议订单/现场查验作业指导书/查验现场作业指导书/查验内外部反馈信息的内部传递沟通
查验产品检查记录、交付业绩记录、顾客反馈记录
绩效管理
规定的过程绩效指标是否进行了记录考核,是否实行了相应的应对措施
查验:生产计划完毕率、过程能力、产品制导致本、工序产品一次交检合格率、最终产品一次交检合格率及产品故障率等过程绩效指标的完毕情况及应对措施实行情况
过程审核检查登记表
RM8-05-03(A)
过程资源
是否使用了适宜的设备/是否提供了适宜的生产环境/是否提供了策划所规定的工艺装备/关键工序岗位人员是否具有资格/是否提供了策划规定的过程及产品监视测量设备
现场查验关键过程设备状况/现场查验生产环境是否考虑安全、协调、有序、维护状态/查验控制计划中拟定的工艺装备维护状况/抽查关键岗位人员上岗资格/现场查验过程测量设备状况。
查验协议订单服务条款的实行记录/查验顾客反馈的信息的解决记录是否符合规定规定
过程输出
是否对服务中的顾客满意限度进行了调查评价/是否针对服务中顾客的不满意实行了改善措施,改善措施实行是否有效
查验顾客满意限度评价结果/查验针对服务方面的改善活动记录
绩效管理
对服务提供过程的绩效指标是否确立了明确的目的,是否对这些目的的实现情况进行了记录考核并采用相应措施
查新产品开发的相关信息整理结果
过程资源
是否组织人员就新产品开发有关事宜与顾客进行了充足的沟通、征询和洽谈;
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
如何规定各项活动的职能,明确职责、权限?以何种形式规定的?
上述规定如何传达到有关人员?
5.4.1
5.4.1
5.4.1
5.4.2
5.4.2
5.5.1
5.5.1
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
对如何指派的管理者代表?是否具备能力胜任其工作?
对管理评审中提出的措施是否有有效的跟踪验证?
对管理评审的结果是否有记录(如评审报告)?
5.6.2
5.6.2
5.6.3
5.6.3
5.6.3
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
对资源提供是如何策划的?如何确保适时地确定资源需要,及时提供?
5.5.2
5.5.3
5.5.3
5.6.1
5.6.1
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
管理评审输入是否包括了标准中要求的七方面的内容?
管理评审前是否对这七个方面的内容进行了准备,形成了哪些文件?
管理评审的输出是否包含了标准中要求的三方面内容?
是否保存了有关教育、培训、技能和经历的记录?
6.1
6.1
6.2.1
6.2.1
6.2.2
6.2.2
6.2.2
6.2.2
6.2.2
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
何部门负责所需基础设施的识别?
提供的基础设施是否能确保产品的符合性?有哪些基础设施能确保?不能确保的是否有改善措施?
是否明确了管理者代表的职责、权限?是否符合标准要求?
管理者代表是否按规定履行了职责?
于质量管理体系过程及有效性的沟通,有哪些方式?
沟通的效果如何?
最高管理者是否按计划的时间间隔组织了管理评审?
在组织的质量管理体系变化时,管理评审是否针对变化进行了评审,包括对质量方针和质量目标的评审?
5.5.2
5.5.2
质量手册中对受审核方体系的主要过程的叙述是否充分?是否包括了输入、输出、资源、活动等?是否表述了过程的相互作用?
质量手册是否受控(包括标识、发放、2.2
4.2.2
4.2.2
4.2.2
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
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审核项目
质量管理体系审核检查表
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
在建立质量管理体系过程中,如何识别过程,明确输入和输出(包括谁负责,如何组织,以什么形式明确等)?
如何明确这些过程间输入、输出的接口关系,识别过程顺序、过程网络?
如何明确这些过程开展的活动、活动的准则和方法,以便有效运作和控制?
资源管理对于体系和顾客的效果如何?
对与质量有关的各级、各类人员是否明确了教育、培训、技能和经历的资格要求?
是否按规定的资格要求配置人员?
是否明确了影响质量的各类人员能力的需求?
提供了哪些培训或其他措施?是否能满足需求?
是否对培训的有效性进行了评价?谁来评价?以什么形式?
对提高员工的质量意识做了哪些工作?员工是否清楚对达到质量目标应具备的知识和能力?
对外来文件是否给予特定标识,便于识别?发放、修改是否有记录?
作废文件是否有明确的标识?
4.2.3
4.2.3
4.2.3
4.2.3
4.2.3
4.2.3
4.2.3
4.2.3
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
是否编制了有关记录控制的程序文件?
什么人员有权进行设计和开发的更改,是否适宜?
更改的评审是否充分?是否考虑了对各组成部分和交付产品的影响?
在何种情况下对更改进行验证和确认?实施前是否经批准?
设计和开发更改如何形成文件?如何传递到所有的相关部门?
何种情况下对更改评审?评审的要求如何?更改的评审结果及随后的必要措施是否形成文件?
7.3.6
是否确定了设计和开发的各阶段的过程及其评审、验证和确认等活动?
是否明确了各项设计和开发活动的职责和权限?
设计和开发活动与哪些部门有接口?传递什么信息?职责和要求是什么?
设计和开发输入形成什么文件?
输入文件中是否包含了标准中要求的内容?
7.3.1
7.3.1
7.3.1
7.3.1
7.3.2
7.3.2
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
组织是否在各相关职能和层次上建立了质量目标?
质量目标是否可测量?是否与组织的质量方针一致?
质量目标是否包括顾客对产品的要求?
对质量管理体系是如何进行策划的?是否满足对质量目标和体系的总体要求?
近期体系是否有变更(如机构、生产过程、产品等)?如何进行策划和实施,以确保变更期间体系的完整性?
7.4.1
7.4.2
7.4.2
7.4.3
7.4.3
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
是否明确了产品特性,特别是重要特性?
最高管理者如何考虑配备必要的资源,确保组织质量方针和目标的实现?
5.1
5.1
5.1
5.1
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
通过哪些渠道,如何确定顾客的要求?
顾客的要求经多次转换才能在产品中实现,组织如何确保经多次转换后仍能达到顾客满意的目标?
输出文件是否包括验收准则?
输出文件是否规定了所必须的产品特性?
输出文件在发放前是否经过批准?
评审是否已纳入设计和开发计划?
7.3.2
7.3.3
7.3.3
7.3.3
7.3.3
7.3.3
7.3.4
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
是否有完整的表明质量体系有效运行的记录(如体系的策划、管理评审、内部审核等)?
记录是否清晰?如何标识?是否便于识别和检索?
是否规定了记录的保存期限?是否按规定实施?
记录是否存放在适宜的环境中,以防止损坏、变质和丢失?
4.2.4
4.2.4
4.2.4
4.2.4
4.2.4
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
何部门负责识别顾客要求?
以什么方式识别顾客要求?以什么方式确定(包括合同情况和非合同情况)?
识别顾客的要求是否考虑了标准规定的四个方面(明确的、未明确的、法律法规要求、组织的附加要求)?
对于合同情况,是否在投标、接受合同或订单之前对其进行了评审?
何部门负责与顾客的沟通?职责是否落实?
以什么方式、方法与顾客沟通?
与顾客沟通的安排是否有效?
7.2.2
7.2.2
7.2.3
7.2.3
7.2.3
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
设计和开发如何策划?形成何文件?
7.3.6
7.3.6
7.3.7
7.3.7
7.3.7
7.3.7
7.3.7
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
如何根据采购产品对产品实现过程和最终产品的影响而对采购过程进行不同方式和程度的控制?
对供方选择评价和重新评价的准则是如何规定的?是否考虑了供方符合组织要求的能力?
是否记录了评价的结果及必要措施?
采购文件是否包含了所采购的必要信息(如有关产品、程序、过程、设备批准的要求、人员资格及质量管理体系要求)?
采购文件发放前如何确保其规定要求充分、适宜?
对采购产品的验证要求如何识别、确定?
在供方供货处验证采购产品时,是否在采购信息中规定了验证、放行的要求?
7.4.1
7.4.1
如何识别工作环境要求?何部门来识别,何部门具体负责提供资源?
对工作环境如何进行有效的管理?
6.3
6.3
6.4
6.4
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
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