xx大药房自查自纠报告
2023年最新药店自查报告范文5篇
2023年最新药店自查报告范文5篇2023年最新药店自查报告(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
2023年最新药店自查报告(二)根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施GSP认证工作及自查情况报告如下:一、药店基本概况:本店成立于2013年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）药店自查报告怎么写模板(篇1)根据上蔡县人民劳动局的要求，结合年初的《定点零售药店服务协议》，上蔡县定点零售药店认真核对量化考核标准，组织员工对全年《定点零售药店服务协议》执行情况进行逐项自查。
现将自检和自检情况报告如下:基本情况:我店营业面积40平米，年销售任务1万元，其中医保刷卡1万元。
目前有3000多种产品和各种保健品。
药房有2名店员，包括1名药剂师和1名药剂师助理。
自查自纠发现有好的方面，也有缺点。
优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《上蔡市城镇职工基本医疗和医疗保险暂行规定》；(2)认真组织学习医疗保险政策，向被保险人正确宣传医疗保险政策，不得销售其他不符合医疗保险基金支付范围的物品；(3)店员积极热情地为被保险人服务，不卖假劣药品。
到目前为止，没有发生投诉；(4)药品摆放要有序、干净、卫生，严格执行国家药品价格政策，做到一签一价，明码标价。
存在的问题和薄弱环节:(1)计算机技术的使用不够熟练，尤其是商店新转让药品的目录没有及时准确地保存在计算机系统中；(2)政策执行方面，文员对相关配套政策的理解不全面，理解不到位，学习不够深入具体，导致在电脑上的实际操作没有很好的执行；(3)服务质量有待提高，特别是刚进店的新型特殊药品和保健品，对保健品的性能和功效了解和宣传不够；(4)店内设立的医保宣传栏内容未及时变更。
针对以上问题，我店的整改措施是:(1)加强医疗保险政策的学习，经常组织店员学习相关法律法规，知法守法；(2)提高服务质量，熟悉药品性能，正确向客户介绍医保药品的用法、用量及注意事项，充分发挥员工顾问的作用；(3)计算机操作人员应加快使用计算机软件的熟练操作培训。
(4)及时、正确地向被保险人宣传医疗保险政策，全心全意为被保险人服务。
最后，希望上级部门对我们药店的日常工作进行监督和指导，给予更多有价值的意见和建议。
谢谢药店自查报告怎么写模板(篇2)*********连锁药店开办验收自查报告市食品药品监督管理局：***药店已经市食品药品监督管理局批准建立（鲁（宁)****号）。
药店自查报告范文(通用20篇)
药店自查报告范文第1篇我药店收到（闽人文【20XX】212号）文件后，****，认真学习该文件，深刻领会文件精神，并结合《福建省人力资源和社会保障厅关于开展定点医疗服务行为专项检查的通知》要求，对照本药店的实际情况，进行医保服务工作自查。
本店遵照“医保协议”和相关法律法规，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查情况汇报如下：一、人员资质条件方面因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人XXX，本店的销售人员持有食品药品**局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械。
三、药品的分类管理方面严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及咨询服务方面首先遵照执行《药品广告安全**办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品**部门采取**措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。
五、药品质量管理方面根据市医保中心制定的管理**，本店认真制定有关药品管理**，严格按照细则运行，建立健全各项药品质量管理记录，同时建立各项药品质量管理档案，确保经营的药品质量，店堂明示处悬挂《服务公约》，公布**电话，设顾客意见薄，保证服务质量。
在今后，我药店将进一步强化本店员工的有关医保刷卡方面法律意识、责任意识和自律意识，自觉、严格遵守和执行基本医疗保险各项**规定，加强内部管理，为建立我市医疗保险定点零售药店医保险刷卡诚信服务、公*竞争的有序环境起模范带头作用，切实为广大参保人员提供高效优质的医保刷卡服务，确保药店的健康运行。
药店自检自查报告5篇（扩展3）——药店的自检自查报告 (菁选3篇)药店自查报告范文第2篇康复堂药店成立于20xx年x月，是一家个体零售药店，经营范围包括：中成药、化学药制剂、生物制品、生化药品、抗生素，药店地址为温宿县克孜勒镇大十字，经营场所*方米。
药房自查报告
药房自查报告药房自查报告15篇在学习、工作生活中，报告使用的次数愈发增长，报告具有双向沟通性的特点。
那么什么样的报告才是有效的呢？以下是小编为大家整理的药房自查报告，希望对大家有所帮助。
药房自查报告120xx年12月2日，市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对xx区xx药房进行了现场检查。
检查中检查组发现存在缺陷10项，我企业经整改，现汇报整改内容和完成情况。
现场认证检查结束后，我企业召集全体员工，立即组织再学习、再自查，对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。
针对缺陷项目的整改情况如下：一、15507企业部分供货单位法人授权书法人签字。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：对所有供货企业的供货合同、供货单位法人授权书及三证进行检查，发现需要签字盖章处而未签字盖章的，要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。
3、完成时间：20xx年12月8日二、16405企业外用药无处方药及非处方药标识。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：本店将外用药的'处方药、非处方药分开陈列，并张贴标识。
三、14201企业药品陈列检查记录不完整。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店对全部陈列药品进行检查，对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放，确保所有药品的分类陈列符合规范，并做好记录，此项已整改完毕。
3、完成时间：20xx年12月8日四、12903企业营业员未出示高中学历证明。
1、责任人员：营业员xxx2、整改措施：高中毕业证复印件提供到药店内保存。
3、完成时间：20xx年12月8日五、13101企业培训计划不全。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：重新制定培训计划，按照计划进行培训，每年进行四次。
3、完成时间：20xx年12月8日六、13102企业培训档案不全。
有关药店检查自查报告5篇
有关药店检查自查报告5篇根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相干法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相干环节进行自查，将自查情形汇报。
下面就是作者给大家带来的药店检查自查报告，期望能帮助到大家!药店检查自查报告1x市康健药店依照市医保年度检查的要求，积极展开自查，现将自查情形报告以下：一、基本概况：x市x药店是小型单体法人零售企业，药店共四人组成，经理院会彩(高中毕业，经平顶山市药品监督管理局培训合格)为企业法人，负责药店的全面工作。
副经理郭聚利(中专学历，主管药师，经平顶山市药品监督管理局培训合格)负责药店的质量管理、验收、养护、仓库管理、处方审核、中药饮片调配指导。
柴桂花，负责药品养护、验收、药品信息、服务质量。
刘艳丽，负责各项药品质量记录，管理售药，药品保管。
药店x年9月26日换发新《药品经营许可证》，x年10月25日换发《营业执照》，x年2月21日获得河南省药品监督管理局gsp认证证书。
二、营业场所、仓库的布置及主要设施一楼营业大厅面积93m2，有联想商业电脑壹部，tcl空调壹台，冰箱壹台，2m×2m木制货架八组，中药橱二组，全玻璃柜台13组，营业大厅内货架柜台药品分类标示醒目，有保证24小时零售供应的能力，环境整洁、卫生无污染物，有防尘、防火、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设备，处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚，有醒目的警示语，其中有中药饮片柜台配备有完好的衡器及清洁卫生的蕴藏、调解工具、包装用品。
中药橱标示品种分类明确，配备有临方炮制设备，有单独操作的炮制房及所需的工具。
三、严格的质量管理制度根据市医保中心制定的管理制度，本店认真制定有关药品管理制度，严格依照细则运行，建立健全各项药品质量管理记录，同时建立各项药品质量管理档案，确保经营的药品质量，店堂昭示处悬挂《服务公约》，公布监督电话，设顾客意见薄，保证服务质量。
关于药房自查报告精彩参考范文五篇
2019年关于药房自查报告精彩参考范文五篇药房自查报告(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
___药房____年__月__日药房自查报告(二)重庆市食品药品监督管理局忠县分局:我店times;times;药房times;times;县times;times;连锁店，收到times;食药监〔200times;〕times;times;号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据times;县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
药店自查自纠报告范文模板6篇
药店自查自纠报告范文模板6篇(实用版)编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药房自查自纠报告3篇
药房自查自纠报告3篇第一篇：药房运营管理规范自查自纠报告一、自查自纠内容：1. 药品来源与进销存管理a. 药品采购环节是否符合采购管理规定，是否存在招投标程序不规范、供应商合规性审核不严格等问题；b. 药品进货验收环节是否按照相关标准进行，是否存在验收记录不完整或造假的情况；c. 药品进销存信息管理是否健全，是否存在库存数据的错误、丢失或被篡改的情况。
2. 药物管理a. 药房是否建立了药物管理规章制度，并有效执行，是否存在制度与实践不符的情况；b. 药房是否妥善保管药物，存放环境是否符合规定，是否存在药物过期、变质的情况；c. 药品配制、调剂、核对环节是否严格执行，是否存在药品调剂错误的情况。
3. 医患沟通与服务a. 药房是否建立了规范的医患沟通制度，是否有专人负责咨询服务，是否存在医患信息保密不严格、回答患者疑问不到位等问题；b. 药房是否建立了药品咨询服务制度，是否存在对患者提问不耐烦、回答不准确的情况；c. 药房是否在售药过程中给予患者必要的药品使用说明、注意事项等服务，是否存在服务态度不友好、解释不清楚的情况。
二、自查自纠情况：1. 药品来源与进销存管理：a. 采购管理规定：整改了药品采购程序，重视供应商合规性审核，建立了与供应商的合作伙伴关系；b. 进货验收环节：严格按照标准进行验收，建立了完整的验收记录；c. 进销存信息管理：投入了电子化管理系统，提高了库存数据的准确性和安全性。
2. 药物管理：a. 药物管理规章制度：重新修订了制度，与实际操作相符；b. 药物保管环境：进行了环境整治，确保存放温度、湿度符合规定，消除了可能导致药物变质的因素；c. 药品配制、调剂、核对环节：增加了药品配制、调剂、核对流程，并进行了培训，减少了调剂错误的发生。
3. 医患沟通与服务：a. 医患沟通制度：完善了医患沟通制度，增加了咨询服务人员，强化了医患信息的保密性；b. 药品咨询服务：对工作人员进行了培训，提高了回答患者问题的准确性和耐心性；c. 药品使用说明与服务：加强了对患者的药品使用说明，重新布置了售药台位，改善了服务态度。
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xx大药房自查自纠报告
xx药房自查自纠报告
新版本
根据上级的部署或工作计划，完成每一项任务，一般都要写一份报告给上级，反映工作中的基本情况，工作中取得的经验教训，存在的问题和今后的工作思路等。
以获得上级领导部门的指导。
本文为您带来一份模型报告，欢迎您阅读参考。
xx药房自查自纠报告
Xx药店成立于20xx年5月，是一家个体零售药店。
其经营范围包括中成药、化学制剂、生物制品、生化药品和抗生素。
药店地址在温宿县基齐尔镇大石子，营业面积43.4平方米。
药品近265种，均符合国家规定的法律法规要求，自开业以来未经销过假劣药品。
药店坚持“真诚招客，信誉第一”的原则，把普惠制作为企业的质量标准。
药店自开业以来，有意识地按照普惠制认证的要求开展经营活动，努力规范质量管理。
特别是今年以来，通过不断学习药品法规、GSP及其实施细则，我对GSP认证标准进行了一次又一次的反复检查和整改，收到了明显的效果。
药店质量管理水平大幅提高。
我店认为目前基本达到了GSP认证标准的要求。
现将我店实施普惠制认证情况报告如下：
一.机构设置和人员配置
普惠制的实施涉及到药品的采购、储存、销售、售后服务等诸多环节，是对全体员工的管理，是全过程的管理。
为了保证普惠制认证的顺利
实施，我具体负责普惠制认证的组织和质量管理以及普惠制认证的实施。
我具体负责我们质量管理体系的实施，经营管理过程中各项质量
管理工作的管理和审核，零售处方审核，确保药品和服务质量。
本人
根据工作需要通过专业培训取得了就业证，每年定期参加体检。
第二，重视宣传教育和培训
为了成功实施GSP认证，提高我的专业素质和质量意识，我积极参加岗位技术培训、营销技术培训和GSP专题学习等。
GSP专题研究涵盖药品管理相关法律法规、药品质量管理知识、药店制定的质量管理体系、工作程序和质量责任。
通过学习和培训，提高了自己的专业素质
和岗位技能，使我认识到普惠制是药品经营活动中必须遵循的准绳，
保证了普惠制认证的顺利进行和实施。
第三，完善质量管理体系
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品零售企业GSP认证检查评定标准》的要求，结合我店的实际情况，我制定了《药店质量管理制》、《药品质量控制程序》，明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
第四，加大硬件投入，完善设施设备
为了有效实施GSP认证，改善药品管理和储存条件，我店购置了与经营规模相适应的温度、湿度和通风设备；同时店铺设有货架，配备防
鼠设备，满足防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防霉的要求。
五、严格控制，加强采购、储存和销售的质量管理
为了保证有效的质量管理，药店对药品的采购、储存和销售进行全面
系统的管理，并对整个过程进行跟踪。
同时，药店对整个经营过程的
管理有详细真实的记录，确保药品采购渠道合法，药品质量达标，管
理跟踪到位，有效防止各种质量事故的发生。
自从药店开张以来，就
有哈
2.接受药物
按照相关法律法规、合同质量条款和质量标准，我公司对药品的外观、形状、包装和标签进行严格检查和验收，对不符合要求的坚决拒收。
3.规范药品展示管理
药店根据GSP的要求，对药品陈列进行规范管理，做到按用途分类摆放药品。
同时，药物与非药物、内服与外用药物、易闻药物分开存放。
处方药和非处方药分开存放在不同的柜子里，标志明显、清晰。
每月
检查陈列的药品，如实记录。
4.注意药品的维护根据药店的质量管理体系，我根据药品的储存条件合理储存和展示药品，每天早上和下午按时记录营业场所的温湿度，当
温湿度不符合药品储存要求时，及时采取控制措施。
同时对库存的一
般药品按季度进行检查，对重点维修品种按月进行检查。
重点维修品
种应建立维修档案，维修记录应真实、完善、规范。
5.做好药品销售工作
为了规范药品经营行为，为消费者提供可靠的药品和优质的服务，处
方药配置已经过处方审核，其他药品销售人员可以坚持提问，做到
“三问”，即询问病情、性别、年龄的“三解释”，即说明给药方法、剂量和注意事项。
客户购买的药品名称、规格、数量、价格核实后，
将药品移交，同时药房在营业厅表述服务约定，公布监管电话，并设
立客户建议书；并提供咨询服务，引导客户安全合理用药。
通过实施GSP认证，我们的企业质量管理体系得到不断完善；业务质量管理水平不断提高；可信度得到了提升；我们的商店可以继续发展
壮大。
当然，与《药品经营许可证》和实施细则相比，药店的质量管
理还存在一些薄弱环节，需要进一步改进。
通过这次自查，基本可以
达到普惠制认证的要求。
我们恳请上级部门对我店的药品经营质量管
理标准进行认证。
Xx药房
年月日。