急救备用药品检查情况分析总结备用药品检查情况分析总结
临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录
临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录随着医疗技术的不断发展，各种急危重症的治疗手段也越来越多样化和高效化。
在医疗期间，急救、备用药品和高危药品的配备都是非常必要的。
检查这些物品是否齐备，使用时间是否过期以及是否存放得当，是保障病人安全的一个重要环节。
急救药品检查记录在各个临床科室，配备各种急救药品是很有必要的。
急救药品物品应该齐全，在使用前需要验收并确认是否完整，同时还需要随时监控药品过期情况。
急救药品采购人员应该每个季度进行一次检查，确保其品种、数量和效期均符合标准。
此外，统一设置药品使用标准和使用方法，降低医师使用药品时的误区。
备用药品检查记录在日常治疗过程中，医护人员需要使用备用药品，以应对病人病情突然恶化的情况。
备用药品的配备要求与急救药品类似。
配备药品品种应多样化，数量应数量适度，同时需要保证药品质量和效期。
采购人员应定期监测其有效期，过期药品要及时处理，确保药品使用安全。
高危药品检查记录高危药品指药品治疗过程中可能产生较高风险或死亡风险的药物。
一般使用这类药物时配备检查及设备的情况都比较严谨。
在使用之前，需要强调使用规范、精确使用剂量、注意给药途径、具备相应的医疗管理和记录能力。
在确定使用高危药品前，医护人员应该检查药品有效期及质量，随时监控药品的使用记录。
检查临床科室中的急救药品、备用药品和高危药品是否齐备和有效，是给予病人有效治疗和增加病人安全系数的一个重要工序。
各个科室都应该建立清单，并严格执行相关管理规定。
TokenRock赛博安全团队可以提供科学的治疗方案和安全的药品管理建议，为临床科室提供全面的治疗指导。
药品检查分析总结及整改措施
药品检查分析总结及整改措施篇一：XX年第三季度药品质量管理检查情况分析总结及整改措施XX年第三季度药品质量管理检查情况分析总结及整改措施第三季度药品质量管理小组对我院药品质量、各临床科室备用药品的管理进行每月抽检，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。
具体检查情况如下：药库：1. 抽查药品：酒石酸美托洛尔、辅酶A、前列地尔、地特胰岛素、诺和锐特充、甘精胰岛素，优泌乐25，贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、重组人白介素、重组人促红素这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。
冰箱冷藏室温度显示：2——8°C。
2. 抽查药库抢救药品有专用房间，标签相符。
3. 药库温湿度记录齐全，药库温湿度均符合储存药品需求。
4. 药库入库验收记录完整齐全，有高危药品、冷藏药品养护记录。
5. 特殊药品管理符合“五专”管理规定，有严格进出库记录。
存在问题：药库部分药品还需进一步分类明确，标签有部分脱落情况，还需及时更换标签。
其余没有问题的方面需要继续保持。
一门诊药房：1. 抽查药品：诺和锐特充，重组人干扰素，辅酶A，酒石酸美托洛尔，门冬胰岛素30笔芯、金双歧、甘精胰岛素、贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、优泌乐25、地特胰岛素笔芯这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。
冰箱冷藏室温度显示：2——8°C。
2. 抽检药品：厄贝沙坦、阿托伐他丁，辛伐他汀（舒降之）、二甲双胍（格华止）阿奇霉素(希舒美)、头孢克肟（特普宁）、云南白药胶囊，祖师麻膏药，胆石清，曲美布丁，银杏叶滴丸、这几种药品，均是分类摆放，均有明显的标签标示，无有效期小于三个月的药品。
3. 麻醉、精神药品有专人管理、专柜储存、有专门账册并且有详尽出入库的登记。
4. 一门诊药房温湿度记录齐全，温湿度均符合储存药品需求。
存在问题：由于一门诊药房冰箱有限，需要冷藏的药品比较多，摆放过于拥挤，分类不明确，标签不尽相符。
药品检查分析总结及整改措施
药品检查分析总结及整改措施篇一：XX年第三季度药品质量管理检查情况分析总结及整改措施XX年第三季度药品质量管理检查情况分析总结及整改措施第三季度药品质量管理小组对我院药品质量、各临床科室备用药品的管理进行每月抽检，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。
具体检查情况如下：药库：1. 抽查药品：酒石酸美托洛尔、辅酶A、前列地尔、地特胰岛素、诺和锐特充、甘精胰岛素，优泌乐25，贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、重组人白介素、重组人促红素这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。
冰箱冷藏室温度显示：2——8°C。
2. 抽查药库抢救药品有专用房间，标签相符。
3. 药库温湿度记录齐全，药库温湿度均符合储存药品需求。
4. 药库入库验收记录完整齐全，有高危药品、冷藏药品养护记录。
5. 特殊药品管理符合“五专”管理规定，有严格进出库记录。
存在问题：药库部分药品还需进一步分类明确，标签有部分脱落情况，还需及时更换标签。
其余没有问题的方面需要继续保持。
一门诊药房：1. 抽查药品：诺和锐特充，重组人干扰素，辅酶A，酒石酸美托洛尔，门冬胰岛素30笔芯、金双歧、甘精胰岛素、贝飞达、脾氨肽、鲑降钙素、狂犬病疫苗、破伤风抗毒素、优泌乐25、地特胰岛素笔芯这些药品均按储存要求放置在药库冰箱的冷藏室中。
冰箱冷藏室温度显示：2——8°C。
2. 抽检药品：厄贝沙坦、阿托伐他丁，辛伐他汀（舒降之）、二甲双胍（格华止）阿奇霉素(希舒美)、头孢克肟（特普宁）、云南白药胶囊，祖师麻膏药，胆石清，曲美布丁，银杏叶滴丸、这几种药品，均是分类摆放，均有明显的标签标示，无有效期小于三个月的药品。
3. 麻醉、精神药品有专人管理、专柜储存、有专门账册并且有详尽出入库的登记。
4. 一门诊药房温湿度记录齐全，温湿度均符合储存药品需求。
存在问题：由于一门诊药房冰箱有限，需要冷藏的药品比较多，摆放过于拥挤，分类不明确，标签不尽相符。
急救备用药品管理分析 -
存在问题
1.药品摆放较为混乱； 2.药品效期管理不到位； 3.药品储存环境不规范； 4.基数不合理； 5.未贴听似、看似、多 规药品标识； 6.高危药品无标识。
存在问题
正确管理 存在问题
问题原 因分析
效期管理不规范
分析方法： 鱼骨图
基数过大、摆放混乱
效期标识清楚 标签统一整齐
原因分析——鱼骨图
环境
药品混放
储存条件不符合规定
14
出现例数（n）
12 10 8 6 4 2 0 2014年1季度 2014年2季度 2014年3季度 2014年4季度 2015年1季度 2015年2季度
持续改进阶段
二、高危药品与抢救药品检查结果：
10 9 8
高危药品 抢救药品
问题例数（n）
7 6 5 4 3 2 1 0 2014年1季度 2014年2季度 2014年3季度 2014年4季度
专人管理 严格交班
统一全院 药品标签
储存要求 严格执行
根据药典规定储存温度，储存药品。需要避 光保存的药品尽量使用原包装盒或使用深色 遮光纸遮光。药学部为病区提供冷藏药品目 录、避光药品目录等，要求护理人员严格按 药品说明书储存药品，并做好药品储存环节 温湿度记录。 药品质量安全管理委员会加强临床各科室的监 督力度，如：急救备用药品申请、效期规范性 管理和急救车药品使用后的补充等。 药学部在内网上及时下发各项药品管理制度； 对急救备用药品管理存在问题较多的科室， 下达整改通知书，责令其及时整改，并将整 改通知书反馈给药学部；部分科室兰玉平院 长还亲自到达现场，指挥整改工作。 药学部人员向病区医护人员讲解急救备用药品的保管、配制和使用等相关知识。协助病区留 存各种药品的说明书，制定成册，组织学习， 做到药品管理有章可循、有法可依。
药剂部质控检查总结(共3篇)
药剂部质控检查总结第1篇2011年上半年药品质量管理检查情况分析总结及整改措施我院药品质量管理小组今年上半年开展了药品质量大检查，对各药房、药库、临床科室的药品进行了质量抽检和管理检查。
重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改，对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用，确保了我院药品的质量安全。
具体检查情况如下：对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品232个品种，300个批次，抽检合格率100%。
在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：1、药库中成药与化学药品未分开储存；2、门诊药房内服药品与外用药品未分开摆放；3、中药房的摆药、储存条件不符合规定。
每月对各临床科室急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品等备用药品的检查中发现如下一系列问题：1、急救药品使用记录不规范；2、手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。
采取的主要整改措施如下：1、药库对中成药与化学药品按照类别分开存放。
2、门诊药房将内服药品与外用药品分类摆放。
3、规范各药房的摆药。
4、科室备用药品的记录要及时，确保记录详细。
5、督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度管理，定期检查麻精药品的使用记录本。
药品质量管理小组二〇一一年六月二十日药剂部质控检查总结第2篇2012年第三季度药品质量管理检查情况分析总结及整改措施今年第二季度药品质量管理小组对我院药品质量进行了多次抽检，每月对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。
具体检查情况如下：对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品240个品种，240个批次，抽检合格率100%。
药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。
比如：1、温湿度登记不及时，部分内容有缺项现象；2、部分易混淆药品未设置易混淆标识；3、个别多批号品种未按效期前后摆放。
临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录
药品效期
是否符合要求
药品周转率
评估中
发现的问题
常用药品
急救药品
特殊管理药品
评估分析
及处理意见
特殊药品检查记录
检查科室：检查人员：检查日期：
检查项目
检查内容
麻醉药品
精神药品
放射性药品
毒性药品
易制毒药品
门诊
住院
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
药品效期
存放区域
识别标识
帐物是否相符
3、处方药品名称使用规范的中文或英文书写：名称、剂量、规格、用法、用量书写准确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
4、年龄写实足年龄、婴幼儿写日龄、月龄
5、中药饮片应单独开具处方
6、开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕
7、处方医师签名样式与留样一致
药品调剂
1、认真逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合格性
是否专人管理
分析总结：
整改措施：
高危药品、易混淆药品检查记录
科室
高危药品
易混淆药品
是否专柜加锁
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
被检查科室人签字
血透室
耳鼻喉科
外一科
外二科
内一科
内二科
内三科
妇产科
康复、肛肠科
儿科
急诊科
ICU
手术室
检查日期：检查人员：
药库、调剂室药品质量检查表
2、调剂处方严格遵守“四查十对”
3、审核处方用药适宜性
服务质量
急救备用药品检查情况分析总结备用药品检查情况分析总结
急救备用药品检查情况分析总结备用药品检查情况分析总结备用药品检查是急救工作的一项重要内容，对于保障急救工作的顺利进行，提高急救效率起到了至关重要的作用。
下面对备用药品检查情况进行分析，并对其进行总结。
1.备用药品检查情况分析在进行备用药品检查时，应细致认真地对备用药品的数量、种类、质量和有效期等进行检查。
在实际检查工作中，我们发现以下问题：（1）备用药品不足：有时因为急救药品消耗过多，未及时补充，导致备用药品不足。
这将严重影响急救工作的进行，降低了抢救的效率。
（2）备用药品种类单一：由于急救药品种类繁多，有时只准备了一种或几种备用药品，无法满足不同急救情况的需要。
这将导致一些急救药物无法得到及时使用。
（3）超过有效期备用药品：因为备用药品在使用过程中很少被消耗，有时可能会忽视药品的有效期。
这将导致过期药品的使用，降低了急救的效果。
2.备用药品检查情况总结为了确保备用药品的及时有效使用，保障急救工作的顺利进行，我们应认真对备用药品进行检查。
从以上问题中我们可以得出一些总结：（1）定期检查备用药品数量：应建立备用药品检查的制度，定期检查备用药品的数量，并及时补充不足的急救药品。
（2）多样化备用药品种类：应选择常见而多样的备用药品种类，以满足不同急救情况的需要。
同时，还要根据实际情况定期更新备用药品种类。
（3）注意备用药品的有效期：在检查备用药品时，应仔细查看药品的有效期，确保备用药品在有效期内使用。
同时，应将备用药品的有效期纳入备忘录，并及时更新和更换过期药品。
（4）建立备用药品库：可以根据急救药品的使用频率和常见急症情况，建立备用药品库，并采取合理的仓储管理措施。
备用药品库应定期进行检查和整理，确保备用药品的质量和数量。
总之，备用药品检查是急救工作中不可或缺的一项重要内容。
只有通过严格的备用药品检查和管理，才能有效保障急救工作的顺利进行，提高抢救的效果。
同时，我们也要不断总结经验，改进工作中存在的不足，提高备用药品检查的质量和有效性。
急救备用药品管理分析 -
诚信 仁爱 1 （Plan）
实施
2 （Do）
处理 4（Action）
检查 3（Check）
计划（Plan）
现状 调查
2014年以来药品 质量安全管理委员会 以迎接“三甲复审” 为契机，对全院急救 备用药品管理现状进 行全面检查。
存在问题
1.药品摆放较为混乱； 2.药品效期管理不到位； 3.药品储存环境不规范； 4.基数不合理； 5.未贴听似、看似、多
各病区定专人负责药品日常养护等管理工作 （一般由药房班护士），并且班班交接。护士 长不定期抽查，及时发现可能出现的漏洞作出 整改，以保证药品的质量。
有单独的存放区域及安全措施并有警示标识， 急救备用药品等按规定并对听似、看似、一品 多规等易混淆药品统一警示标识。
储存要求 严格执行
加强临床 监督力度
总结与优化（Action）
总结：通过持续改进前后检查结果的对比可知，我院药品管理工作中存 在的主要问题有了一定改进，持续改进方案获得了一定的成效，也充分体现 了2011版医院评审的其中一个特点——分工与合作的整合理念：多学科、多 部门、多专业、跨领域的合作。
目前仍存在的问题：在检查中发现，个别临床科室存在无听似、看似、 多规药品及高危药品标识及备用药品数量、品种及品规与上报基数表不吻合， 用后没有及时补充的情况，在药品检查工作中要引起注意。
检查(Check)
（1）药品质量安全管理委员会每月对病区急救 备用药品进行检查，并将检查结果进行汇总后在 医院内网上公示。 （2）通过检查，对出现的问题及时总结和整改。
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药剂科简报
2016年6月第1期（总第1期）
康桥医院药剂科主办二O一六年六月二十三日
2016年上半年各科室急救及备用药品检查情况分析总结药剂科协同护理部对各科室备用药品检查一次，检查主要项目为：
1.各科室是否有备用药品目录；
2.备用药品数量与目录基数是否一致；
3.药品质量外观检查，是否近效期药品，是否近期先用；
4.是否按要求对药品进行存储；
5.抢救车药品是否统一位置，统一管理，统一清单格式；
6.高危、易混淆药品的管理及是否有警示标志；
7.专人管理与交接班记录。
检查情况：
共检查10个科室，从检查的情况来看，全部科室建立了交接记录，并有专人管理但部分科室未及时填写使用记录，存在数量与目录保持一致，有近效期现象的发生，高危药品无统一标识，具体检查结果如下：
整改措施：
1.药剂科督促总务科制作全院统一的高危药品和易混淆药品标志，发放各科室。
2.现场对出现近效期药品的科室护理人员进行近效期药品管理规定的培训，要求护理人员严格按照近期先用原则使用药品。
对出现近效期药品的科室，要求其自行更换近效期药品，同时提示护理人员发现药品效期接近6个月时尽快到药库调换远效期药品，以确保药品效期≥6个月。
3.对药品数量与目录基数不符的科室，要求护理人员在使用完备用药品后及时补充以免影响二次使用。
4.督促护理部要求科室认真填写急救药品使用记录。