2017年电大药理学形考任务1
药理学(药)形考任务1
药理学（药）形考任务1一、单项选择题题目1药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 引起半数实验动物死亡的剂量B. 最大中毒量C. 致死量的一半剂量D. 百分之百动物死亡剂量的一半E. ED50的10倍剂量题目2药物的治疗指数是（）。
A. ED50/LD50B. LD50 /ED50C. ED90 /LD10D. ED95/LD5E. ED50 与LD50之间的距离题目3药物作用是指（）。
A. 药物具有的特异性作用B. 药理效应C. 药物具有的特异性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用题目4 对受体的认识不正确的是（）。
A. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能题目5 药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 用药剂量过大B. 特异质反应C. 患者肝肾功能不良D. 患者肝肾功能不良E. 药理效应选择性低题目6 药物产生作用的快慢取决于（）。
A. 药物的转运方式B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度题目7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
A. 5B. 2C. 1D. 8E. 11题目8被动转运的特点是（）。
A. 顺浓度差，耗能，不需载体B. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象C. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象题目9 pKa是指（）。
A. 药物全部解离时的pH值B. 酸性药物解离的常数值C. 药物90%解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 药物50%解离时的pH值题目10弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 解离和吸收无变化C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多题目11药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
电大《药理学(药)》形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。
A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
药理学形考任务答案1
一、单项选择题1 药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED95/LD5 B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50 D. ED90 /LD10 E. ED50/LD50正确答案是：LD50 /ED502 对受体的认识不正确的是（）。
选择一项：A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B. 受体与激动药及拮抗药都能结合C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 各种受体都有其固定的分布与功能正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应3 药物作用是指（）。
选择一项：A. 药物具有的特异性作用B. 药物与机体细胞间的初始反应C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药理效应E. 药物具有的特异性作用正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应4 药物半数致死量(LD50)是（）。
选择一项：A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. ED50的10倍剂量C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量5 药物效应强度是（）。
选择一项：A. 其值越小则药效越小B. 能引起等效反应的相对剂量C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关正确答案是：能引起等效反应的相对剂量6 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
选择一项：A. 减慢双香豆素的吸收B. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥抑制凝血酶E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
选择一项：A. 5 B. 8 C. 11 D. 2 E. 1正确答案是：58 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
选择一项：A. 血药稳态浓度B. 血药浓度C. 最小有效血药阈浓度D. 血药峰浓度E. 有效血药浓度正确答案是：血药浓度9 药物产生作用的快慢取决于（）。
药理学形成性考核1任务(电大药学本科)
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
2017电大药理学形考任务1
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2。
00未标记标记题目题干药理学是研究（）A。
药物作用于机体的科学B。
药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D。
药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A。
有较强的内在活性B。
具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E。
不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2。
00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A。
使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D。
与受体结合后能产生效应E。
增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B。
药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D。
用药剂量过大E。
特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是:药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B。
药物作用时间与药理效应的关系C。
最小有效量与药理效应的关系D。
半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓度）与药理效应的关系题目7未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B。
最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2。
国家开放大学学习网电大病理生理学形考任务1答案
国家开放大学学习网电大病理生理学形考任务1答案病理生理学是研究（c.疾病发生发展规律和机制的科学）。
下述属于基本病理过程的是（D.酸中毒）。
死亡是指（c.机体作为一个整体的功能永久性停止）。
能够加速或延缓疾病发生的因素称为（ A.疾病发生的条件）。
导致疾病发生必不可少的因素是（ B.疾病发生的原因）。
全脑功能的永久性停止称为（ D.脑死亡）。
高烧患者出汗多、呼吸增快易出现（ D.高渗性脱水）。
下列可引起低钾血症的是（ B.消化液大量丢失）。
下列不是低钾血症原因的是（ E.代谢性酸中毒）。
下列可引起高钾血症的是（ c.酸中毒）。
水肿时钠水潴留的基本机制是（ B.肾小球滤过率降低）。
急性重症水中毒对机体的主要危害是（c.脑水肿、颅内高压）。
引起低渗性脱水常见的原因是（ E.大量体液丢失只补充水）。
下列不宜作为脑死亡的判断标准的是（ E.心跳停止）。
慢性呼吸性酸中毒时，机体的主要代偿方式是（D.肾重吸收Hc03-增加）。
酸中毒可使心肌收缩力（A.减弱）。
代谢性碱中毒常可引起低血钾，其主要原因是（ E.细胞内H+与细胞外K+交换增加）。
可以引起AG增高型代谢性酸中毒的原因是（E.酮症酸中毒）。
"请根据描述选择相应的名词术语。
（1）在一定病因的损害作用下，因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程。
（疾病）（2）疾病的损伤性变化得到控制，主要的症状、体征或行为异常消失，但体内遗留有某些基本病理变化，需通过机体的代偿来维持内环境的相对稳定。
（不完全康复）（3）全脑功能的永久性丧失。
（疾病）（4）致病因素已经清除或不起作用；疾病时所发生的损伤性变化完全消失，各种症状和体征消失，机体的功能和代谢改变恢复；机体的自稳调节恢复正常，机体对外界的适应能力、社会行为包括劳动力也完全恢复正常。
（不完全康复）""请根据描述选择相应的名词术语。
（1）指过多的液体在组织间隙或体腔内积聚。
（水肿）（2）是指失水多于失钠，血Na＋浓度>150mmol/L，血浆渗透压>310mmol/L的脱水。
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案（试卷号：2118））形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。
1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C. 血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1 和。
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案国家开放大学药事管理与法规网上形考答案形考任务1题目1我国《药品管理法》中的药品特指（）。
正确答案是：人用药品题目2（）是《药品管理法》最根本的目的。
正确答案是：保护和促进公众健康题目3从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
正确答案是：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等题目4（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
正确答案是：国家药品监督管理局题目5（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
正确答案是：行政赔偿题目6以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
正确答案是：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志问题7新药是指（）。
正确答案是：未在中国境表里上市销售的药品题目8甲类非处方药，标识为（）。
正确答案是：红底白字题目9药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
问题10（）是我国目前具有最高法令效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
正确答案是：《药品管理法》题目11下列不属于药事的是（）。
正确答案是：患者购买使用药品题目12国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
正确答案是：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。
问题13«药品注册管理办法»属于（）。
正确答案是：药事规章题目14下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
正确答案是：中国食品药品检定研究院题目15下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
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正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目21
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A.转化
B.代谢
C.通透性
D.吸收
E.分布
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正确答案是：吸收
题目22
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于胆碱能神经的是
B.具有激动药与拮抗药两重特性
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.不能与受体结合
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正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性
题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
竞争性拮抗剂具有的特点是
A.使激动剂量效曲线平行右移
B.同时具有激动药的性质
C.能抑制激动药的最大效应
D.与受体结合后能产生效应
E.药物吸收速度与消除速度相等
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正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等
题目13
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.最小有效血药阈浓度
E.血药峰浓度
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正确答案是：血药浓度
题目14
未回答
D.药物消除至零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
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正确答案是：单位时间内消除恒量的药物
题目20
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离增多，自胃吸收增多
D.在胃中解离减少，自胃吸收减少
E.增加激动药剂量时不增加效应
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正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A.血药浓度过高
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.用药剂量过大
E.特异质反应
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正确答案是：药理效应选择性低
题目6
未回答
满分2.00
有不少重复的，但都有正确答案
一、单项选择题（共50题，共计100分）
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究（）
A.药物作用于机体的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物与机体相互作用的科学
D.药物代谢的科学
E.药物转化的科学
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正确答案是：药物与机体相互作用的科学
题目2
未回答
B. ED95/LD5
C. ED90 /LD10
D. ED50与LD50之间的距离
E. LD50 /ED50
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正确答案是：LD50 /ED50
题目12
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
时量曲线的峰值浓度表明
A.药物吸收过程已完
B.药物的疗效开始
C.药物消除过程开始
D.药物在体内分布开始
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A. ED50的10倍剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
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正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量
题目8
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A.效应强度
B.临床有效量的一半剂量
C. 50%的受试者有效
D. LD50
E.引起阳性反应50%的剂量
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正确答案是：50%的受试者有效
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体激动剂的特点是
A.与受体不可逆地结合
B.无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和内在活性
D.有较弱的内在活性
E.能与受体结合
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你的回答不正确
正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性
满分2.00
未标记标记题目
题干
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 5个
B. 8个
C. 1个
D. 11个
E. 3个
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你的回答不正确
正确答案是：5个
题目16
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物进入血循环后首先
A.在肝脏代谢
B.与血浆蛋白结合
C.由肾脏排泄
D.作用于靶器官
E.储存在脂肪
反馈
你的回答不正确
正确答案是：与血浆蛋白结合
题目17
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
关于肝药酶的描述错误的是
A.活性可被药物诱导
B.个体差异大
C.特异性不高
D.只代谢19类药物
E.属P450酶系统
反馈
你的回答不正确
正确答案是：只代谢19类药物
题目18
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A.药理效应
B.对不同脏器的选择性作用
C.对机体器官兴奋或抑制作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.药物具有的特异性作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应
题目11
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A. ED50/LD50
A.交感神经节前纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节前纤维
满分2.00
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题干
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥促进血小板聚集
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.减慢双香豆素的吸收
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正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
未回答
题干
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 24小时
B. 32小时
C. 40小时
D. 60小时
E. 16小时
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正确答案是：40小时
题目19
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的零级动力学消除是指
A.单位时间内消除恒量的药物
B.药物的消除速率常数为零
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
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题干
药物量效关系是指
A.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.最小有效量与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.药物结构与药理效应的关系
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正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
满分2.00
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题干
药物的副作用是指
A.停药后出现的反应
B.与治疗目的无关的药理作用
C.与遗传有关的特殊反应
D.长期用药引起的反应
E.用量过大引起的反应
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正确答案是：与治疗目的无关的药理作用
题目3
未回答
满分2.00
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题干
受体部分激动剂的特点是
A.有较强的内在活性