HDAC1基因决定涡虫成体干细胞的维持
广东省华南师范大学附属中学高一年级期末多选题 不定项选择题专项考试生物试卷 含答案
广东省华南师范大学附属中学高一年级期末多选题不定项选择题专项考试生物试卷含答案一、多选题1．{肉毒杆菌是一种对人体有致命影响的病原体，在繁殖过程中分泌肉毒毒素(化学成分是蛋白质)。
人们食入并吸收这种毒素后，神经系统的功能将遭到破坏。
该毒素由两条肽链组成。
下图为肉毒毒素的局部结构简式，据此判断下列说法不正确的是（）A．由图示结构可知，肉毒毒素的单体是氨基酸B．该局部结构由5种单体组成，含4个肽键C．一分子肉毒毒素至少含有1个氨基和1个羧基D．组成肉毒毒素的元素一定只有C、H、O、N2．{某研究小组利用检测气压变化的密闭装置来探究微生物的呼吸，实验设计如下。
关闭活栓后，U形管右管液面高度变化反映瓶中气体体积变化。
实验开始时将右管液面高度调至参考点，实验中定时记录右管液面高度相对于参考点的变化(忽略其他原因引起的容积变化)。
下列有关说法正确的是A．甲组右管液面不变，乙组下降，说明微生物进行乳酸发酵B．乙组右管液面变化，表示的是微生物呼吸CO2的释放量和O2消耗量之间的差值C．甲组右管液面升高，乙组不变，说明微生物只进行有氧呼吸D．甲组右管液面变化，表示的是微生物呼吸氧气的消耗量3．{下列关于糖的叙述，错误的是（）A．糖类都具有甜味B．核糖和脱氧核糖是核酸组成成分C．糖类是主要的能源物质，要尽量多摄入一些D．用甜菜提取液做还原糖的鉴定实验可以观察到砖红色沉淀4．{下列对生命系统的认识错误的是（）A．蛋白质和核酸等生物大分子本身也算作系统，也属于生命系统的层次B．生命系统的每个层次都能完成一定的生命活动，能完整地表现出生命活动的最小生命系统是细胞C．生态系统是生命系统的一个层次，它代表一定的自然区域内相互间有直接或间接联系的所有生物D．生物个体中由功能相关的器官“联合”组成的“系统”层次，是每种生物个体都具有的5．{蛋白质与核酸是细胞中重要的两类有机物，下列叙述错误的是（）A．蛋白质的多样性与氨基酸的种类、数目、排列顺序有关B．低温、高温与重金属盐都能破坏蛋白质的空间结构C．绝大多数生物的遗传信息都储存在RNA中D．核酸在蛋白质的生物合成中具有重要作用6．{新冠病毒没有细胞结构，必须在宿主细胞内才能完成增殖这一生命活动，这一事实说明了（）A．生物的生命活动离不开细胞B．没有细胞结构的生物不能独立完成生命活动C．新冠病毒只有增殖这一生理活动依赖于宿主细胞，其他生命活动可自主完成D．细胞结构使新冠病毒的增殖免受外界因素的干扰7．{据图分析，下列叙述正确的是（）A．a中生物都含核酸B．蓝藻和金鱼藻都能进行光合作用，二者所含光合色素相同C．b中生物的遗传物质都存在于拟核中D．c中生物都有核糖体，都能合成蛋白质8．{如图为人体细胞所经历的生长发育各个阶段，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示不同的生理过程。
NatCommun｜应对衰老和AD：HDAC1调控DNA损伤修复
NatCommun｜应对衰老和AD：HDAC1调控DNA损伤修复进行性的细胞和生理功能的恶化在衰老的过程中无法逆转，并且会增加对疾病的易感性，进而导致死亡。
基因组由于DNA损伤所致的不稳定性是衰老的重要标志，并且与人脑中的基因突变、基因表达变化和认知损害相关。
深入了解调控脑中DNA损伤和修复的机制可以为应对衰老和疾病提供干预的可能。
组蛋白脱乙酰基酶（HDACs），是一类可以将组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基团移除的酶。
HDACs参与很多细胞过程，包括转录、染色质重塑和DNA修复。
HDAC1此前已被证实在原代神经元和小鼠脑中参与维持基因组完整性，然而，HDAC1是否还参与其他的DNA修复通路以及其在脑衰老过程中参与了什么过程，这些还未可知。
本文主要是通过研究发现HDAC1可以通过调节OGG1参与的8-氧鸟嘌呤 (8-oxoG)的修复，起到改善DNA损伤和认知损害的作用。
“8-氧鸟嘌呤(8-oxoG):是由活性氧修饰鸟嘌呤引起的最常见的DNA损伤之一，并且可以导致与腺嘌呤的错配配对，从而导致基因组中G到T和C到A的替换。
在人类中，它主要由DNA糖基化酶OGG1修复。
它可能是由与氧化代谢有关的电离辐射引起的。
”———摘自维基百科”通讯作者Li-Huei Tsai 博士（中文名：蔡立慧）是美籍华裔生物学家，麻省理工学院（MIT）Picower学习记忆研究中心负责人，其实验室主要致力于神经系统疾病的网络研究方法。
更多信息详见https:///li-huei-tsai/。
1老年Hdac1敲除小鼠表现出胶质增生、DNA损伤和认知下降为了解HDAC1在脑中的功能，该团队制备了Hdac1脑特异性敲除的小鼠。
3月龄的Hdac1敲除小鼠在神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞分布和数量上与同龄对照小鼠相比无明显差异；然而，13月龄的Hdac1敲除小鼠虽然与同龄对照相比神经元和小胶质细胞数量无明显差异，但星形胶质细胞数量明显增加，提示星形胶质细胞增生。
涡虫的基因沉默作用_吴雪
・综述与专论・2013年第3期生物技术通报BIOTECHNOLOGY BULLETIN基因沉默（Gene silencing）作为生物学研究的新领域，吸引了无数生物学家的眼球，在近20年间有许多关于这一方面的研究及假说被提出。
基因沉默现象最早是Napoli 等发现，他们在进行转基因紫牵牛花的研究中意外发现白色花和杂色花表型，后来证实该表型是由转基因诱导植物体内基因功能缺失所致，当时称这种现象为共抑制。
1995年，Guo 等［1］在对秀丽新小杆线虫进行反义RNA 技术的研究时，也出现了同样的抑制现象。
直至1998年，Fire 等［2］将dsRNA 导入线虫体内，检测该dsRNA 对线虫的影响，结果证实外源dsRNA 会使特定基因沉默，并且该沉默作用具有遗传特性。
他们将这种现象定义为RNA 干扰作用（RNA interference，RNAi），也称为转录后基因沉默作用（Post transcriptional gene收稿日期：2012-10-10基金项目：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金 (BS2010SW031)作者简介：吴雪，女，硕士研究生，研究方向：细胞生物学；E-mail ：wx5533@ 通讯作者：袁金铎，男，博士，副教授，研究方向：分子生物学；E-mail ：yuanjd@涡虫的基因沉默作用吴雪 袁金铎 赵楠楠 杨桂文 安利国（山东师范大学生命科学学院 山东省动物抗性生物学重点实验室，济南 250014）摘 要： 涡虫具有惊人的再生能力，作为经典的模型生物应用于后生动物的研究工作。
基因沉默是指生物体中特定基因由于外源性或内源性因素的作用而无法表达的现象。
目前，RNA 干扰作用作为诱导涡虫基因沉默的有效技术，在涡虫发育生物学和分子生物学的研究中发挥重要作用。
对涡虫中的基因沉默作用进行了归纳总结，为理解涡虫再生的分子机制提供了基础资料。
关键词： 涡虫 基因沉默 RNA 干扰 miRNA piRNAGene Silencing in PlanarianWu Xue Yuan Jinduo Zhao Nannan Yang Guiwen An Liguo（The Key Laboratory of Animal Resistant Biology of Shandong Province，College of Life Sciences，Shandong Normal University，Ji’nan 250014）Abstract: Planarians have powerful capability of regenerating complete organisms from tiny fragments of their bodies, it’s a classic experimental model for investigating metazoan and has been revitalized by the application of modern molecular biological approaches. Gene silencing, which means special gene not expressing in organisms by some exogenous or endogenous reason. At present, RNA interference is a potent means to induce gene silencing in planarian and could play an important role in developmental biology and molecular biology. Gene silence mediated by exogenous or endogenous factors in planarians were reviewed in this paper, which is helpful for understanding of the molecular mechanisms of regeneration in planarian.Key words: Planarian Gene silencing RNA interference microRNA piwiRNAsilencing，PTGS）。
EdU标记涡虫体内多能干细胞neoblast的方法
EdU标记涡虫体内多能干细胞neoblast的方法刘殿辰;王玲燕;赵博生【摘要】BrdU(5-Bromo-2-deoxyuridine)是涡虫再生过程中成体多能干细胞(neoblasts)最常用的分子标记物,然而BrdU标记存在诸多缺陷.EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridne)是胸腺嘧啶核苷的类似物,可以标记分裂期的细胞.通过对涡虫注射EdU和基于Apollo荧光染料的染色,利用激光共聚焦扫描显微镜检测到了EdU 阳性信号.形态学观察确定其为涡虫成体干细胞neoblasts,从而证明了EdU可以作为neoblasts的分子标记物.同时对涡虫中部再生3h、6h和12h时体内neoblasts的数量进行了统计分析.【期刊名称】《山东理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(027)002【总页数】3页(P11-13)【关键词】东亚三角涡虫;多能干细胞;EdU;激光扫描共聚焦显微镜【作者】刘殿辰;王玲燕;赵博生【作者单位】山东理工大学生命科学学院,山东淄博255091;山东大成农化有限公司,山东淄博255009;山东理工大学生命科学学院,山东淄博255091【正文语种】中文【中图分类】Q291涡虫具有强大的再生能力，除咽部和最前端的头部外，任何大于104个细胞的片段都能再生为一个完整的个体[1-2]；另外由于其分布广、取材方便，涡虫已经成为研究发育和再生的模式动物[3].涡虫强大的再生能力是基于体内存在大量的多功能干细胞(neoblasts).Neoblasts是1892年Randolph在研究成熟涡虫(Schmidtea mediterranea)时发现的类似于胚胎细胞的未分化小细胞[4]，是涡虫体内唯一有多功能分化活性的细胞[5]，直径为5～10μm，均匀分散于表皮和肌肉下的实质组织中.2005年Orii等利用抗血清对neoblasts进行了十分清晰的定位，发现neoblasts在背腹间质中呈分散分布，在背部间质中沿中线和两侧线成簇分布[6].涡虫在再生过程中，在实质组织中，一定数量的neoblasts接受上皮组织的应激信号，开始增殖，其后代细胞迁移，并产生胚基；2000年 Newmark和Alvarado通过喂食涡虫5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxyUridine, BrdU)，在涡虫中成功运用BrdU掺入实验[5]，不仅可以检测增殖的干细胞，又可以追踪干细胞分化后的命运，这为后人研究涡虫的再生提供了很好的分子标记工具.然而，由于双链DNA互补配对的碱基会阻碍抗体和BrdU亚基的结合，从而影响了neoblasts的标记效率.为了暴露出BrdU的抗原决定簇，涡虫标本必须经过强烈的变性，比如浓盐酸或乙酸和甲醇的混合液处理.这些强烈的化学处理总会破坏标本的原来结构，从而使得BrdU染色的敏感程度和效果取决于样品处理的条件[7]. EdU(5-Ethynyl -2′-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子中，与BrdU检测方法相比，EdU 检测方法更快速、更灵敏、更准确.而且EdU染料的分子量只有BrdU抗体的1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免样品损伤.本研究基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应快速检测细胞DNA 复制活性的机制，旨在探索EdU能否标记涡虫体内的neoblasts，为涡虫再生机制研究和成体干细胞提供新的分子标记物.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 东亚三角涡虫东亚三角涡虫(Dugesia japonica)采集于山东省博山泉河头，并饲养于灭菌并充氧过夜的凉开水中，每周喂食猪肝一次，试验用涡虫一周前停止喂食.1.1.2 仪器德国Leica公司生产的激光共聚焦扫描显微镜，日本尼康公司生产的显微操作系统，上海天平仪器厂生产的电子分析天平FA1004，上海医疗器械五厂生产的电热恒温水浴锅HHS，江苏金坛国胜仪器厂生产的石英自动双重纯水蒸馏器1810-B等. 1.1.3 试剂EdU试剂盒购自于广州市锐博生物科技有限公司，其它试剂均为国产分析纯.1.2 方法1.2.1 涡虫的选取及注射选取大小适中(长约5 mm)的涡虫约30条，将选好的涡虫置于冰上冷冻麻醉.将EdU试剂盒中的试剂A用PBS溶解，稀释浓度为0.5 mg/mL.将冷冻麻醉好的涡虫置于显微注射系统下注射，每条涡虫注射0.6μL.然后将注射好的涡虫轻轻地转移到干净的培养皿中培养12 h.1.2.2 涡虫的固定将注射后培养12 h的涡虫切割为头、中部和尾部，头端沿眼点后缘切割，尾端沿咽部后缘切割，将切割好的涡虫中部转移至培养皿中继续培养，然后分别于3 h、6 h和12 h取出10条用2%的盐酸杀死并用多聚甲醛固定2 h.1.2.3 染色用PBS清洗涡虫3次，每次10 min，加入100μL渗透剂(0.5%TritonX-100的PBS)脱色摇床孵育10min，PBS清洗2次..根据EdU产品说明书配制1×Apollo染色反应液(现用现配)，加入100μL染色反应液避光、室温孵育30min，弃染色反应液，加入渗透剂(0.5%TritonX-100的PBS)清洗3次，每次10 min，加入甲醇清洗2次，每次5 min，弃甲醇，PBS清洗.1.2.4激光共聚焦扫描显微镜观察拍照选用波长550 nm的激光激发Apollo染料，扫描拍照，并用Leica TCS图像分析软件对照片进行数据分析.2 结果与分析2.1 细胞形态与分布的观察激光共聚焦扫描显微镜观察显示：EdU阳性细胞个体较小，呈球形或近球形，除头部前端和尾部末端未见分布外，主要分布在头部后端、中部和尾部前端，而且呈现在背腹间质中呈分散分布，背部间质中沿中线和两侧线成簇分布(图1).EdU阳性细胞特点和分布结果与Orii等[6]用BrdU标记的neoblasts的研究结果完全吻合，因此，可以确定EdU已对neoblasts成功标记.图1 Edu标记的neoblasts在再生12h涡虫体内的分布图2.2 涡虫再生初期neoblasts数量变化分析为了确定涡虫再生初期neoblasts的数量变化和EdU的标记效果，分别对再生3 h、6 h和12 h的涡虫中部EdU阳性信号荧光相对强度进行采集，并进行数据统计分析，结果表明：在涡虫再生的初期，随着neoblasts的分裂和数量的增多，荧光相对强度逐渐增强，再生12 h达到最大值(图2)，这与neoblasts在再生过程中的细胞行为和细胞状态相一致.图2 涡虫中部再生3h、6h、12h体内neoblasts数量变化图谱3 讨论涡虫具有惊人的再生能力，即使是小到虫体1/279的涡虫组织仍然能够再生出一个完整个体，其再生过程依赖于体内neoblasts的分裂、迁移和分化.neoblasts是涡虫成体内唯一具有增殖能力和自我更新能力的体细胞，也是体内唯一能分化为神经细胞、生殖细胞等近40种细胞类型的原始细胞[6-8]，因此，探索涡虫再生过程中neoblasts快速有效的标记方法，已经成为再生机制研究的基础.目前常用的neoblasts标记物BrdU，是一种胸腺嘧啶核苷类似物，可在细胞分裂的S期代替胸腺嘧啶核苷掺入到正在复制的DNA分子中去，再利用抗BrdU的抗体通过免疫组织化学染色显示增值的细胞.但是由于BrdU在染色上存在的缺陷，标记涡虫体内neoblasts时，需要对样本进行强烈的化学处理，从而影响了敏感程度和标记效果[7]，并且，BrdU标记步骤繁琐，需要通过抗原-抗体反应才能显现标记效果.EdU(5-Ethynyl -2′-deoxyuridine)作为另一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时期能够代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子中，与BrdU检测方法相比，EdU的荧光染料Apollo的分子只有BrdU抗体的1/500，在组织和细胞内更容易扩散，检测方法更快速、更灵敏、更准确，而且无需进行化学处理，可有效避免样品损伤，因此，基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应快速检测涡虫体内neoblasts是一种可行有效的方法.本实验室通过注射EdU对再生涡虫体内的neoblasts进行标记，结果表明，EdU不仅能够对neoblasts成功标记，而且比传统标记物BrdU更快速、更灵敏、更准确.另外，通过对涡虫中部再生3 h、6 h和12 h的EdU阳性信号的荧光相对强度分别进行统计分析，结果表明，随着涡虫再生过程的进行，荧光相对强度逐渐增强，从而说明neoblasts的数量正在增加，这与再生过程中neoblasts的细胞动力学特征相一致.研究结果为涡虫再生过程中neoblasts的标记提供了又一个分子标记工具，为涡虫再生的机制研究奠定了基础.【相关文献】[1] Morgan T H. Experimental studies of the regeneration of Planaria maculate[J]. Development genes and evolution,1898(7):364-397.[2] Montgomery J R, Coward SJ. On the minimal size of a planarian capable of regeneration[J]. Trans. Am.Microsc.Soc, 1974,93:386-391.[3] Alvarado S A, Kang H. Multicellularity, stem cells, and the neoblasts of the planarian Schmidtea mediterranea[J]. Exp. Cell Res,2005,306:299-308.[4] Randolph H. The regeneration of the tail in lumbriculus[J]. J. Morphol, 1892, 7:317-344.[5] Newmark P A, Alvarado S A. Bromodeoxyuridine specifically labels the regenerative stem cells of planarians[J]. Dev. Biol,2000,220:142-153.[6] Orii H, Sakurai T, Watanabe K. Distribution of the stem cells (neoblasts) in the planarian Dugesia japonica[J]. Dev Genes Evol, 2005, 215 (3) : 143-157.[7] Salic A,Mitchison T J. A chemical method for fast and sensitive detection of DNA synthesis in vivo[J] .Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2008,105(7):2415-2420.[8]Newmark P A，Saha S，Juste R，et al．Planarian regeneration：revisiting a classic problem using modelmethodologies[J]．Developmental Biology，2000，222(1)：231．。
关键应激蛋白HSP90调控涡虫再生能力的新发现
关键应激蛋白HSP90调控涡虫再生能力的新发现作者：邹普越曹楚林胡瀚丹来源：《中国科技教育》2019年第10期研究背景涡虫（图1）具备超强的再生能力。
1898年，遗传学家摩尔根切下了涡虫整体重量1/279的小块组织，后来这个小块组织再生为了一个完整的个体。
涡虫因此被誉为“切不死的动物”。
近年研究发现，涡虫惊人的再生能力与其体内丰富的干细胞密切相关，涡虫受到创伤引发应激反应，随后通过相关信号调动体内干细胞的迁移、增殖与分化等生理过程。
应激蛋白HSP90是原核和真核生物细胞中与创伤、刺激和生长相关的重要基因。
本研究推测，涡虫被切割后，组织缺失作为一种刺激引起涡虫应激反应，导致HSP90高表达，并设计实验以探究HSP90对涡虫再生能力的调控作用。
研究过程实验通过喂食涡虫HSP90的dsRNA（图2），干扰涡虫基因表达，再用荧光定量qPCR方法检测涡虫再生及神经系统修复情况。
图3所示为实验主要流程示意图。
研究结果与分析HSP90是调控涡虫个体再生能力大小的关键基因涡虫被切断后HSP90表达量明显增加：我们利用qRNA技术定量分析HSP90的表达变化。
实验发现，涡虫切后6h和12h，HSP90的表达量明显增加，达到对照组的2倍左右;在切后24h，表达量恢复如初。
我们推测，HSP90作为创伤应激反应的关键蛋白，它的表达量升高可能对涡虫再生过程的启动具有至关重要的作用。
dsRNA干扰涡虫HSP90的表达：为研究涡虫再生过程中HSP90的可能作用，我们利用RNAi技术，通过喂食dsRNA干扰HSP90表达，看涡虫再生过程是否受到影响。
喂食dsRNA3次后的第3天，qPCR检测可以看出干扰组涡虫HSP90表达量明显比对照组低，差异极显著（P<0.001），说明dsRNA成功干扰了HSP90的表达。
干扰HSP90后涡虫再生能力明显降低：成功干扰HSP90表达3天后，将涡虫在咽前切为2段，不同时间分别观察对照组与实验组涡虫头部和尾部再生情况，并拍照记录。
【国家自然科学基金】_hdac1_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803
科研热词 肾癌 组蛋白甲基化 组蛋白去乙酰基酶1 组蛋白去乙酰化酶1 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白乙酰化 砷中毒 煤 曲古菌素a 哮喘 卵巢肿瘤 免疫组织化学 t细胞 mmp9 hdac1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
ห้องสมุดไป่ตู้
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 转移相关蛋白1 肺肿瘤 组蛋白乙酰化/去乙酰化 核干因子 实时荧光定量pcr 基因芯片 前列腺肿瘤 免疫组织化学染色 低氧诱导因子 mrna表达水平检测
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
2014年 科研热词 推荐指数 组蛋白去乙酰化酶1 3 组蛋白去乙酰化酶 2 骨髓间充质干细胞 1 骨髓干细胞 1 骨质疏松症 1 骨代谢 1 酶联免疫吸附测定 1 表观遗传学 1 蛋白甲基转移酶类 1 脑缺血 1 肺,肿瘤 1 缺血后适应 1 细胞分化 1 糖尿病 1 癌,非小细胞肺 1 星形胶质细胞 1 早期胚胎停止发育 1 心肌损伤 1 干细胞 1 大鼠 1 国家自然科学基金 1 免疫组织化学 1 yy1 1 transcriptional co-repressor 1 tgf-β 1 smad7 1 signaling regulation 1 microrna (mirna) 1 hdac1 1 dna甲基转移酶1 1 dna甲基化转移酶 1
涡虫神经再生与原始脑构建初探
涡虫神经再生与原始脑构建初探
李慧;汪安泰
【期刊名称】《深圳大学学报（理工版）》
【年(卷),期】2005(022)004
【摘要】利用石蜡切片、乙酰胆碱酯酶组织化学定位和切割再生实验方法,研究两类涡虫的神经结构,发现AChE+的神经结构在HE染色中,脑周围有许多形态不同的细胞,脑中部组织充满胶质的纤维状结构,几乎不存在典型的细胞.提出涡虫的再生能力与其生殖方式密切相关.对原始脑构建提出新看法,认为脑构建的起源,首先是形成类神经物质,然后是多功能的类神经细胞,之后形成了原始的神经网,进一步分化为神经索.为了功能上的沟通和协调,神经索前端分化、发育、膨大成神经节,同时膨大部位相互接近,发出突触互相联系,协调身体左右边活动、捕食、感觉和反应,形成所谓的"脑",即脑神经节.
【总页数】5页(P368-372)
【作者】李慧;汪安泰
【作者单位】深圳大学生命科学学院,深圳,518060;深圳大学生命科学学院,深圳,518060
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.151
【相关文献】
1.通脑饮对大鼠脑梗死组织血管神经再生的影响 [J], 韩漾;吴明华;马立;梁森
2.天麻通脑颗粒对急性脑梗死大鼠血管神经再生的影响及作用机制 [J], 王国媛;吴明华;韩漾;梁森;马立;吴颢昕
3.涡虫神经再生相关基因及其调控通路 [J], 刘荣华; 石晓宇; 徐风; 赵东芹
4.脑疏宁对缺血性脑卒中神经再生作用的研究 [J], 荆莉;唐丽;李敏;张梅奎
5.涡虫神经再生的分子机制(英文) [J], 张燕芬;叶波平;王大勇
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朱军遗传学(第三版)习题答案之欧阳数创编
朱军遗传学（第三版）习题答案第三章遗传物质的分子基础1.半保留复制： DNA分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开，当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，进行氢键的结合，在复制酶系统下，逐步连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来的模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复成DNA双分子链结构。
这样，随着DNA分子双螺旋的完全拆开，就逐渐形成了两个新的DNA分子，与原来的完全一样。
这种复制方式成为半保留复制。
冈崎片段：在DNA复制叉中，后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈崎片段。
转录：由DNA为模板合成RNA的过程。
RNA 的转录有三步：①RNA链的起始；②RNA链的延长；③RNA链的终止及新链的释放。
翻译：以RNA为模版合成蛋白质的过程即称为遗传信息的翻译过程。
小核RNA：是真核生物转录后加工过程中RNA的剪接体的主要成分，属于一种小分子RNA，可与蛋白质结合构成核酸剪接体。
不均一核RNA：在真核生物中，转录形成的欧阳数创编RNA中，含有大量非编码序列，大约只有25%RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。
因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以称为不均一核RNA。
遗传密码：是核酸中核苷酸序列指定蛋白质中氨基酸序列的一种方式，是由三个核苷酸组成的三联体密码。
密码子不能重复利用，无逗号间隔，存在简并现象，具有有序性和通用性，还包含起始密码子和终止密码子。
简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
多聚核糖体：一条mRNA分子可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，成为多聚核糖体。
中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA-mRNA-蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中心法则。
2．答：DNA作为生物的主要遗传物质的间接证据：（1）每个物种不论其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。
（2）DNA在代谢上比较稳定。