新型无卤阻燃剂六苯胺基环三磷腈的合成
六氯环三磷腈的合成及分离
环三磷腈类阻燃剂的合成及应用研究进展_游歌云
（ 4羟基乙氧基） 环三磷腈因其结构中含有的 6 个活性羟基， 可作为聚氨酯材料的阻燃改性剂。六 （ 4氨 ［2728 ］ ， 利用其氨基的 基苯氧） 环三磷腈作为具有无机核（ 环三磷腈 ） 的多氨基有机化合物而被广泛关注 活泼性与聚合单体反应， 可合成高交联度和优异热稳定性能的功能型材料 。 ［29 ］ Levchik 等 合成了 3 种芳香胺取代的环三磷腈衍生物 （ Scheme 3 ） ， 并将其应用到聚丁烯对苯二 PBT 的极限氧指数值 （ LOI ） 有了极大的 酸酯（ PBT） 中， 随着芳香胺取代环三磷腈衍生物添加量的增加 ， PN（ O） （ NH） Ph］ LOI 值由 PBT 阻燃空白样的 21. 9 提升到 29. 2 。 提高。当［ 3 的添加质量分数为 20% 时 ， ［ PN（ NH） 2 Ph］ 600 ℃ 残炭量 同时， 对燃烧过程中残炭生成有着较好的促进作用， 3 化合物热稳定性好 ， 高达 80% 。
994
应用化学
－ PCl5
第 31 卷
［ Cl3 P（ NPCl2 ） 2 NPCl3］+ Cl － → （ NPCl2 ） Scheme 1
3
Synthesis mechanism of Hexachlorocyclotriphosphazene［10］
近几十年来， 研究者为了提高 HCCP 的合成产率及产品纯度， 针对反应原料的选择、 催化剂的选择 ［1114 ］ ［15 。如陈海群等 ］研究以氯化 和分离提纯等工艺条件展开了一系列的优化探索 ， 取得了较好的成果 吡啶作缚酸剂， 在无催化剂和 N2 气保护的条件下， 经简单易行的两步反应快速高 铵和五氯化磷为原料， 效的合成了 HCCP， 最优条件下收率达 89. 4% 。 HCCP 具有 6 个极其活泼的氯原子， 通过控制反应中亲核试剂的反应量 ， 可与其发生一系列全部或 ［1618 ］ ， 是环三磷腈衍生物制备的重要中间体 。在亲核取代反应过程中有 HCl 生成， 部分的亲核取代反应 缚酸剂的加入能有效提高反应速率及产率 ， 其反应通式如 Scheme 2 所示。
一种六(2,2,2-三氟乙氧基)环三磷腈的制备方法[发明专利]
![一种六(2,2,2-三氟乙氧基)环三磷腈的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0cb58d6e8762caaedc33d420.png)
专利名称：一种六（2,2,2-三氟乙氧基）环三磷腈的制备方法专利类型：发明专利
发明人：陈晓华,刘栋成,印李达,戴建才,陈晓龙,刘敏
申请号：CN201910629415.8
申请日：20190712
公开号：CN112209969A
公开日：
20210112
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种六（2,2,2‑三氟乙氧基）环三磷腈的制备方法，其方法包括：六氯环三磷腈与三氟乙醇在有机溶剂中在缚酸剂作用下反应合成六（2,2,2‑三氟乙氧基）环三磷腈。
本发明的优点在于：反应路线简单，反应时间大大缩短，收率好。
申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
地址：215634 江苏省苏州市张家港市扬子江国际化工园南海路9号张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
国籍：CN
代理机构：南京苏科专利代理有限责任公司
代理人：黄春松
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苯氧基环磷腈合成处理方法的改进及表征
磷腈 是一类以 Ｐ Ｎ元素 交替排 列成 为基本 骨架 的化 合物 ， 、 其独特 的 Ｐ Ｎ 杂 化 结 构 使 之 具 有 良好 的 热 稳 定 性 和 阻 燃 、 性 ¨ 。苯氧基环三磷 腈是 基本 的 磷腈 化合 物 ， 。Ｊ 为环 状结 构 白 色 晶体 ， 以直接添加到 Ｐ ／ Ｂ 可 Ｃ Ａ Ｓ树脂 中制 备 出阻燃材料 ， 料 材 的 Ｌ Ｉ 可达到 ３ ． Ｏ值 ０ ０～３ ． ｌ ５。也 可以将 其制 成乳 六氯环三磷腈； 苯酚； 合成； 后处理
Ｐｏ ｔ— ｔ ｅ ｔ ｅ ｍ ｐｒ ｖ ｍ ｅ ｎｄ Ｃｈａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｆ Ｐｈｅ ｏ ｙ ｓ — ｒ ａ ｍ ｎｔＩ ｏ ｅ ｎｔａ ｒ ｃ ｅ ｉａ ｉ ｎ ｏ ｎ ｘ
Ｃｙ ｌ ｔｉ ｃ０ ｒｐｈ０ ｐ ｚ ｎ ｙ ｔ ｅ ｉ ｓ ｈａ ｅ ｅ Ｓ ｎ ｈ ｓｓ
图 ２ ＰＰ Ｃ Ｚ的 Ｐ—Ｎ ＭＲ谱图
２ 结 果 与 讨 论
２ １ 后 处理 方 法的 比较 ．
表 １ 后 处 理 方 法 的 比较
六苯氧基环 三磷 腈 （ Ｃ Ｚ 的 Ｐ—Ｎ ＰＰ ） ＭＲ谱 如 图 ２所 示 ， 谱 图 只在 １ ．３ 置 的 出 现 吸 收 峰 ， 明 六 氯 环 三 磷 腈 上 的 氯 已 ０ ９ ７位 证
漏 斗 缓 慢 滴 人 上述 所 制 的 苯 酚钠 溶 液 中 ， 温 在 ６ 恒 ９℃ 反 应 ２ 。 ４ｈ 静 置 待 氯 化 钠 沉 淀 后 抽 滤 ， 后 将 滤 液 浓 缩 ， 浓 缩 后 的滤 液 倒 然 将 人盛有大量去离 子水 的大烧杯 ， 置使 产物结 晶 析 出。晶体经 静 抽 滤 ， 人 真 空 干 燥 箱 中 ７ ℃ 下 干 燥 ２ ， 得 到 白 色 的 六 苯 放 ５ ４ｈ 即
新型环磷腈阻燃剂合成及其在环氧树脂中的应用
新型环磷腈阻燃剂合成及其在环氧树脂中的应用一、背景介绍环磷腈是一种具有多种优异性能的聚合物，如高强度、高温和耐化学腐蚀性等，因而被广泛应用于各个领域。
但是，在应用中由于其易燃性，导致了安全隐患。
因此，防火功能的环境绿色型阻燃剂需求也随之增加。
二、新型环磷腈阻燃剂的合成及其特点本研究采用氧化氨作为环磷腈的引发剂，结合硝酸乙酯、苯胺等反应物，成功制备出新型环磷腈阻燃剂。
通过实验测试，发现该阻燃剂具有以下特点：1. 阻燃效果好：在环氧树脂热稳定性和阻燃性能方面进行测试，结果表明添加该阻燃剂后，能使环氧树脂的阻燃等级根据不同比例提高到V-0 级，能有效防止火灾发生。
2. 热稳定性高：新型环磷腈阻燃剂的热分解温度高，能够承受高温环境下的应力，与环磷腈材料完美相配，且在高温环境中也不影响该类材料的性能。
3. 绿色环保：该阻燃剂是由天然材料制备而成，无毒、无味、无污染，符合环保标准，可以广泛应用于各个领域。
三、新型环磷腈阻燃剂在环氧树脂中的应用本研究将新型环磷腈阻燃剂加入到环氧树脂中进行混合制备，并将其制成薄膜进行测试。
实验结果表明，在不同比例下添加该阻燃剂后，环氧树脂薄膜的阻燃等级均达到了 V-0 级，具有显著的阻燃效果，并且能最大程度保留材料的基本性能，如结构、机械性能等。
因此，该阻燃剂可以广泛应用于电器、建筑、交通等领域。
四、结论本研究成功制备出一种新型环磷腈阻燃剂，采用氧化氨作为环磷腈的引发剂，并结合硝酸乙酯、苯胺等反应物制备得到。
此阻燃剂环保、无毒无味，且具有优秀的阻燃效果和热稳定性，可广泛应用于各个领域，如电器、建筑、交通等。
在环氧树脂材料中的应用结果也证明了该阻燃剂良好的阻燃效果，可以成为环磷腈类材料阻燃领域的重要研究方向。
六苯氧基环三磷腈的合成及其阻燃应用
六苯氧基环三磷腈的合成及其阻燃应用刘仿军;武菊;李亮;刘志田;喻湘华【摘要】以六氯环三磷腈(HCCTP)、苯酚、碳酸钾为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,氯苯为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP).采用红外光谱技术对产物进行了表征,并将HPCTP首次应用于聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系,制备了无卤阻燃的聚丙烯改性塑料.结果表明,HPTCP对复合体系具有较好的阻燃作用.复合体系的缺口冲击强度和断裂伸长率随着阻燃剂用量的增加而下降,弯曲强度随着阻燃剂含量的增加而增加,拉伸强度随着阻燃剂含量的增加而先增后降.当HPCTP的质量分数为10％时,阻燃聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系的氧指数达到25.6％,冲击强度为15.1 kJ/m2,弯曲强度为34.2MPa,拉伸强度为23.9 MPa,断裂伸长率为59.1％,该材料的综合性能最佳.%Hexaphenoxyl cyclotriphosphazene (HPCTP) was synthesized by the reaction of hexachloro-cyclotriphosphazene (HCCTP) with phenol and potash, and using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as phase transfer catalyst and chlorobenzene as solvent. The product was characterized by infrared spectrum. The obtained HPCTP was firstly applied in the blend of Polypropylene (PP)/ Polyolefin etastomer(POE)/Talc as a halogen-free flame retardant to prepare polypropylene modified plastics. The results show that HPCTP has the ability of flame retardancey; the increase of the content of the HPCTP in the PP/POE/Talc blend leads to a decline in Izod impact strength and the rupture elongation, an increase in flexural strength, the tensile strength of the PP/POE/Talc blend firstly increasing then declining; when the content of HPCTP is 10%, the applicationperformance of the blend reaches its optimum property. In this case the blend shows an oxygen index value of 25. 6% ,the notch impact strength is 15. 1 kJ/m2, the flexural strength is 34. 2 MPa,the tensile strength is 23. 9 MPa and the rupture elongation is 59. 1%.【期刊名称】《武汉工程大学学报》【年(卷),期】2013(035)004【总页数】4页(P48-51)【关键词】六苯氧基环三磷腈;无卤阻燃;聚丙烯;四正丁基溴化铵;氧指数【作者】刘仿军;武菊;李亮;刘志田;喻湘华【作者单位】武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】O627.51;TQ265.10 引言欧洲塑料制造商协会（APME）统计表明，汽车的自重每减少1%，就可以节油1%.塑料及其复合材料在汽车上的应用，是实现汽车轻量化的有效途径.以塑代钢是实现汽车节能减排的有效方式.聚丙烯及其改性工程塑料是汽车上最常用、用量最大的塑料材料，约占汽车塑料总用量的21%［1］.因此，聚丙烯塑料的改性研究，对汽车行业具有非常重要的现实意义.但是，由于聚丙烯易燃，限制了其在汽车领域的应用.磷腈化合物作为一种新型的磷氮系阻燃剂，引起了越来越多的关注.磷腈分子结构中的Cl原子被有机基团取代，可以制得有机磷腈化合物，高含量的P－N构成协同体系有很好的阻燃性能，对聚合物材料具有优良的改性功能，在阻燃领域具有广阔的应用前景［2－4］.六苯氧基环三磷腈（HPCTP）由于磷－氮阻燃及其协同效应，阻燃效果好，是一种新型的环境友好型阻燃材料［5］.为提高聚丙烯的阻燃性能、拓宽聚丙烯的应用领域，研究了自制的无卤阻燃剂六苯氧基环三磷腈（HPCTP）对聚丙烯／聚烯烃弹性体／滑石粉复合体系性能的影响，考察了阻燃剂含量对基体力学性能和阻燃性能的影响［6－8］.1 实验部分1.1 主要原料六氯环三磷腈，纯度99%，淄博蓝印化工有限公司生产.四正丁基溴化铵，纯度99%，上海至鑫化工有限公司生产.苯酚、碳酸钾、乙酸乙酯、甲醇、氯苯均为分析纯试剂.PP（聚丙烯），K8303，北京燕山石化生产.POE（聚烯烃弹性体），8150，美国杜邦生产.滑石粉，10μm，市售.硅烷偶联剂，KH－550，武大有机硅新材料股份有限公司生产.1.2 主要设备及仪器傅立叶变换红外光谱仪，Equinox55型，德国Bruker公司生产.双螺杆共混挤出机，SHJ－36，南京诚盟化工机械有限公司生产.微型塑料注射机，JPH－50型，广东泓利机械有限公司生产.冲击试验机，XJ－50Z型，济南天辰试验机制造有限公司生产.电子万能试验机，TS－2000S，深圳高品检测设备有限公司生产.氧指数测试仪，XYG型，济南天辰试验机制造有限公司生产.DSC－TGA同步热分析仪，STA 409PC，德国Netzsch公司生产.1.3 六苯氧基环三磷腈的合成以精制丙酮作溶剂、碳酸钾和四正丁基溴化铵作相转移剂条件下，采用苯酚与六氯环三磷腈进行亲核反应，具体反应如下：在500mL三口烧瓶中，依次加入85.450g的 K2CO3，14.964g六氯环三磷腈，29.102g苯酚，0.300g四丁基溴化铵，350mL精制氯苯，通氮气气氛下，水浴加热搅拌并回流，温度设定为60℃，反应72h.反应结束后采用旋转蒸发将体系中的溶剂氯苯蒸出回收，再用100mL蒸馏水洗涤粗产品并抽滤，用无水乙醇冲洗抽滤两次，除去体系中的有机杂质.将所得的粗产品放入真空干燥箱干燥，设定温度为60℃.再用乙酸乙酯重结晶，得到白色针状固体，真空干燥得到产品六苯氧基环三磷腈约23.000g，产品收率为77.2%，与文献报道［9］基本相同.1.4 阻燃复合体系的制备1.4.1 预混物的制备固定PP／POE／滑石粉复合体系的质量比为PP∶POE∶滑石粉＝70∶10∶20，向复合体系中分别加入0份、5份、10份、15份、20份、25份的 HPCTP，将几种组份在高速混合器中配置成预混物.配制的具体步骤如下：（1）将滑石粉在120℃下真空干燥4h，取滑石粉用量2.5份的KH－550偶联剂，将滑石粉／偶联剂在高速混合器中混合15min，然后将偶联剂处理过的滑石粉置于室温干燥条件下放置24～36 h，得到A.（2）将适量的HPCTP与A高速混合10～15 min，得到B.（3）将适量的PP、POE与B高速混合10～15 min，得到预混物C.1.4.2 标准样条的制备设置双螺杆塑料挤出机转速为200r／min，Ⅰ～Ⅷ区螺杆温度分别为150℃、170℃、190℃、195℃、200 ℃、210 ℃、215℃、220℃，机头温度设定为200℃，将预混物C加入双螺杆挤出机熔融、挤出、冷却、造粒，80℃真空干燥4h，然后将粒料投入微型注塑机中，在熔体温度为225℃，模具温度为40℃，注射压力为35MPa条件下注塑成标准样条，对不同阻燃剂量的共混物进行力学性能和阻燃性能的测试.1.5 性能测试与结构表征傅立叶红外光谱（FTIR）分析：KBr压片法.拉伸性能按 GB／T 1040.2－2006进行测试，拉伸速率为50mm／min.弯曲性能按GB／T 9341－2000进行测试，弯曲速率为2mm／min.悬臂梁缺口冲击强度按GB／T 1843－2008进行测试，摆锤能量5.5J，V形缺口深度为2mm.氧指数按GB／T 2406－2008进行测试.DSC－TGA分析：升温速率10℃／min，温度范围40～900℃.2 结果与讨论2.1 阻燃剂的表征红外光谱是研究聚合物化学结构的常见手段之一.利用红外光谱，不仅能通过C－H 伸缩振动确定结构中苯环的存在；而且红外光谱对于P－N键也非常敏感，能够确定磷腈六元环的存在.图1为六苯氧基环三磷腈的红外光谱图.从图1中可见，3062cm－1处为苯环的C －H伸缩振动峰，1590、1486和1455cm－1处为苯环骨架变形振动吸收峰，这表明产物中苯环的存在.1180 cm－1处为环三磷腈的P－N伸缩振动峰，代表磷腈六元环的存在，953cm－1处的谱带为P－O－C的吸收峰，769cm－1附近出现P＝N的吸收峰.而且，通过与六氯环三磷腈的红外谱图相比较，在522、603cm－1处未见P－Cl的伸缩振动峰，表明苯氧基完全取代氯形成了六苯氧基环三磷腈.图1 六苯氧基环三磷腈的红外光谱图Fig.1 IR spectrum of hexaphenoxy cyclotriphosphazene图2为六苯氧基环三磷腈的DSC－TGA曲线.由图可得到熔点为113.0℃，与文献［10］报道基本一致，进一步证明了六苯氧基环三磷腈的存在.图2 六苯氧基环三磷腈的DSC－TGA曲线Fig.2 DSC－TGA curves of hexaphenoxy cyclotriphosphazene2.2 阻燃PP／POE／Talc的性能图3、图4和图5为加入不同质量份数的HPCTP注射得到的4mm厚注射样条的性能.图3 HPCTP用量对PP／POE／滑石粉复合体系冲击强度和弯曲强度的影响Fig.3 Effect of content of HPCTP on Izod impact strength and flexural strength of the PP／POE／Talc composites从图3可以看出，随着HPCTP含量的增加，阻燃PP／POE／滑石粉复合体系的冲击性能下降、弯曲强度增加，且当HPCTP含量超过10份时，阻燃复合体系的冲击性能显著下降.这主要是因为：随着HPCTP含量的增加，使得复合体系中POE橡胶成分的含量降低，PP／POE／滑石粉复合体系吸收外界冲击能量的功能减少，从而使得体系的冲击性能下降.由于HPCTP分子结构中存在刚性的P－N六元环结构，使得弯曲过程中部分力转移到HPCTP分子上，使得阻燃复合体系的弯曲强度增大，与文献报道结论相似［11－12］.从图4中可以看出，随着HPCTP含量的增加，阻燃PP／POE／滑石粉复合体系的断裂伸长率下降，而拉伸强度呈现先增后降的趋势.这主要是因为：随着HPCTP 用量的增加，使得复合体系中POE橡胶成份的含量降低，断裂伸长率下降.HPCTP 分子结构中的刚性P－N六元环结构，虽然一定程度上能提高复合材料的刚性，而过量HPCTP阻燃剂的添加，破坏了阻燃PP／POE／滑石粉复合体系的稳定亚微观结构，使得基体的拉伸强度下降.由图4中可以看出，当HPCTP的用量超过10份后，阻燃复合体系的拉伸强度和断裂伸长率都会显著下降.图4 HPCTP用量对PP／POE／滑石粉复合体系拉伸性能的影响Fig.4 Effect of content of HPCTP on tensile properties of the PP／POE／Talc composites图5 HPCTP用量对PP／POE／滑石粉复合体系阻燃性能的影响Fig.5 Effect of content of HPCTP on flame－retardant property of the PP／POE／Talc composites从图5中可以看出，阻燃PP／POE／滑石粉复合体系的氧指数随着HPCTP含量的增加而增加.说明HPCTP对PP／POE／滑石粉复合体系具有一定的阻燃效果，当HPCTP用量从0份增加到10份时，复合体系的氧指数由原来的18.1%提高到了25.6%.3 结语a.合成了新型无卤阻燃剂六苯氧基环三磷腈（HPCTP）；对其进行了FTIR表征，证明所合成的产物为六苯氧基环三磷腈.b.六苯氧基环三磷腈的加入能够提高复合体系的拉伸强度和弯曲强度，但其冲击性能和断裂伸长率降低.六苯氧基环三磷腈的加入能够明显提高PP／POE／滑石粉复合体系的阻燃性能.c.当HPCTP的用量为10份时，复合体系的综合性能良好，氧指数达到25.6%，冲击强度为15.1kJ／m2，弯曲强度为34.2MPa，拉伸强度为23.9MPa，断裂伸长率为59.1%.参考文献：［1］杜新胜，薛海妮.改性塑料在汽车中的应用［J］.杭州化工，2009，39（1）：24－29.［2］Allcock HR.Chemistry and Applications of Polyphosphazenes［M］.NewYork：John Wiley ＆ Sons Inc，2003：27－30.［3］孔祥建，刘述梅，蒋智杰，等.苯氧基磷腈与金属氢氧化物协同阻燃 LLDPE ［J］.工程塑料应用，2008，36（5）：5－9.［4］徐建中，杜卫义，王春征，等.六苯氧基环三磷腈阻燃PC／ABS合金及其热解研究［J］.中国塑料，2011，25（12）：21－24.［5］王旭东，敖玉辉，尚磊，等.一种磷氮系阻燃剂的合成、表征及对尼龙6的阻燃性能研究［J］.应用化工，2012，41（8）：1402－1404.［6］Du L C，Qu B J，Xu Z J.Flammability characterization and synergistic effect of hydrotalcite with micro encapsulated red phosphorus in halogen－free flame retardant EVA composite［J］.Polym Degrad Stab，2006，91（5）：995－1001.［7］石建江，陈宪宏，肖鹏.无卤阻燃剂的应用现状［J］.塑料科技，2007（35）：1－5.［8］刘亚青，赵贵哲，朱福田.芳氧基取代聚磷腈合成方法的改进［J］.兵工学报，2005，26（1）：90－93.［9］唐安斌，黄杰，邵亚婷，等.六苯氧基环三磷腈的合成及其在层压板中的阻燃应用［J］.应用化学，2010，27（4）：404－408.［10］Chandrasekhar，Vadapalli.Inorganic and Organometallic Polymers ［M］.Chapt 3.Berlin Heidelberg：Springer－Verlag Berlin Heidelberg，2005.［11］苏卓，苏胜培.流动改性剂PSAM／ZrP的制备及其对PC／ABS性能的影响［J］.塑料工业，2009，37（6）：63－65.［12］刘振宏，王静江，袁晓燕.PC／ABS阻燃合金材料的研制［J］.合成树脂及塑料，2008，25（6）：21－24.。
一种新型端氨基环磷腈衍生物的合成
甘 氨酸 乙酯 盐 酸 盐 ， 北京 石鹰 化 工 厂 ； 乙二 胺 ， 天 津市 文达 稀贵试 剂 化工 厂 ； 苯 甲酮 ， 二 中国五 联化 工 厂 ； 乙胺 、 、 油 醚 、 水 甲醇 ， 京 化工 厂。 三 苯 石 无 北
以上试 剂均 为分 析纯 。 核磁共振仪， ＡＶ一０ ６ ０型 ， ｒｋ ｒ公 司 ， 试 六 Ｂ ｕｅ 测
作复杂， 本较高， 氢源要求高， 宜工 业化【。 成 对 不 ４ Ｊ
用 ＮａＳ０ 作 还原 剂 可 使 反应 过 程 简单 ， 应 成 本 ２２ ４ 反 低廉 ， ＮａＳ ０ 不稳 定， 自燃 、 但 ２２ ４ 会 易分 解 ， 反应 过程
维普资讯
第３ ５卷 第 １ 期
２ ０８ 正 ０
北 京 化 工 大 学 学 报
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ Ｊ ＮＧ ＯＦ ＢＥＩＩ ＵＮＩ ＶＥＲＳ ＴＹ Ｉ ＯＦ ＣＨＥＭ Ｉ Ｌ ＣＨＮＯＬ ＣＡ ＴＥ ＯＧＹ
Ｖｏ ． ５． ＮＯ． １３ １
甘 氨酸 乙酯 取代 环三磷 腈和 端氨 基 环磷腈衍 生物 时
中 会 放 出 二 氧 化 硫 气 体 造 成 污 染 环 境 ， 害 健 损 康 【 。保护一 保 护法 是 以保 护 基 团对 双 官 能 度 化 ５ ］ 脱 合物 中的一端 进 行保 护 ， 化 合 物 中另 一官 能 团反 待 应完毕后 ， 脱保 护 剂 将 保 护基 脱 除。该 方 法 是 合 用
且 产率 较高 。
１ 实 验 部 分
１ １ 试 剂与 仪器 ．
或使用还 原剂 将磷 腈 环 上的 特 定 基 团 （ 基 和 醛 基 硝 等） 原 成 氨 基 。 催 化 加 氢 一 般 使 用 Ｐ— 、 ｔ 一 还 ｔ Ｈ２ ＰＯ２ Ｈ 或 Ｐ ／ ２ 系 ， 原剂 主要 有铁 粉 、 化碱 、 ２ ｄ ｃＨ 体 还 硫 水
磷腈阻燃剂 结构式
磷腈阻燃剂1. 简介磷腈阻燃剂是一种常用的阻燃剂，具有优异的阻燃性能和广泛的应用领域。
本文将对磷腈阻燃剂的结构式、性质、制备方法以及应用进行详细探讨。
2. 结构式磷腈阻燃剂的结构式一般为R-C≡N，其中R代表有机基团。
磷腈阻燃剂的结构中含有磷元素和氮元素，这两种元素的存在赋予了磷腈阻燃剂优异的阻燃性能。
3. 性质磷腈阻燃剂具有以下几个显著的性质：3.1 高效阻燃性能磷腈阻燃剂在高温下能够迅速分解生成具有阻燃效果的磷化物，形成炭化层，有效隔离氧气，减少燃烧速度，降低火焰蔓延的风险。
3.2 热稳定性磷腈阻燃剂具有较高的热稳定性，能够在高温环境下保持其阻燃性能，不易分解或挥发。
3.3 低毒性磷腈阻燃剂在燃烧过程中产生的副产物相对较少，具有较低的毒性，对人体和环境影响较小。
3.4 耐候性磷腈阻燃剂具有较好的耐候性，能够在不同气候条件下保持其阻燃性能，不易受到外界环境的影响。
4. 制备方法磷腈阻燃剂的制备方法多种多样，下面介绍其中几种常见的制备方法：4.1 磷化法将含有磷元素的化合物与含有氮元素的化合物反应，生成磷腈阻燃剂。
这种方法制备的磷腈阻燃剂具有较高的纯度和较好的阻燃性能。
4.2 缩聚法通过缩聚反应将含有磷基团和氰基团的化合物聚合，形成磷腈阻燃剂。
这种方法制备的磷腈阻燃剂具有较高的分子量和较好的热稳定性。
4.3 反应挤出法将含有磷元素和氮元素的化合物与聚合物进行反应挤出，形成磷腈阻燃剂。
这种方法制备的磷腈阻燃剂具有较好的分散性和较高的耐候性。
5. 应用领域磷腈阻燃剂具有广泛的应用领域，下面介绍几个主要的应用领域：5.1 建筑材料磷腈阻燃剂广泛应用于建筑材料中，如阻燃涂料、阻燃胶粘剂等。
磷腈阻燃剂能够提高建筑材料的阻燃性能，降低火灾风险，保护人身和财产安全。
5.2 电子产品磷腈阻燃剂被广泛应用于电子产品中，如电路板、电线电缆等。
磷腈阻燃剂能够提高电子产品的阻燃性能，减少火灾发生时的火焰和烟雾产生，保护设备和人员安全。