人类常见遗传病的类型及特点
人类遗传病的主要类型
人类遗传病的主要类型人类遗传病是由基因突变所引起的疾病。
虽然大多数人类疾病是由多种相关遗传和环境因素引起的，但遗传因素通常是疾病的重要组成部分。
遗传病是由于单个或多个基因缺陷所引起的疾病。
这些缺陷可以是遗传的或是新的发生的。
人类遗传病可以分为单基因遗传病和复杂遗传病两大类。
单基因遗传病，又称遗传性单基因病，是由单个基因突变所引起的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。
而复杂遗传病则是由多个基因、环境和生活方式等因素共同作用所引起的疾病，如糖尿病、肥胖症、高血压等。
单基因遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病是由常染色体上的显性突变所引起的疾病，患者仅需遗传一个突变基因即可发病。
如多囊肾病、 Huntington病等。
在这种遗传模式中，如果父母中的一方患有这种疾病，子女患病的风险为50%，男女患病率相同。
常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病是由常染色体上的隐性基因所引起的一类疾病，患者必须遗传两个突变基因才能发病。
如地中海贫血、 Phenylketonuria等。
在这种遗传模式下，如果两个携带隐性基因的父母生育，子女患病的风险为25%。
X连锁遗传病X连锁遗传病是由X染色体上的突变基因引起的疾病，只有女性携带两个突变基因才会发病，而男性只需要携带一个突变基因即可发病。
如血友病、 Duchenne肌萎缩症等。
在这种遗传模式下，如果一个患病的母亲和一个正常的父亲生育，儿子患病的风险为50%，女儿携带突变基因的风险为50%。
线粒体遗传病线粒体基因是女性独有的基因，所以这种遗传病一般是母系遗传。
线粒体遗传病是由线粒体遗传物质的基因突变所引起的疾病，如肌肉萎缩、视神经病变等。
因为线粒体存在于细胞的胞质中，并不参与细胞核物质的交换，所以在线粒体突变觅基因传递过程中，避开了经典的孟德尔遗传定律的限制。
复杂遗传病多基因遗传病多基因遗传病是由多个基因突变和环境因素共同作用所引起的疾病。
例如，乳腺癌和结直肠癌可能与多个基因作用和环境因素有关。
人教版高中生物必修二 人类遗传病 基因突变及其他变异
正误判断 ·矫正易混易错
(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗( × )
解析 遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行检测和预防，不能进行治疗。
(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断( × )
解析 基因检测能诊断基因异常病，不能诊断染色体异常病。
(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病( × )
儿子
√ 患病 患病 患病 患病
性遗传病 D.丁家庭的情况说明，此病一定属于隐
女儿 患病 正常 患病 正常
性遗传病
123456
解析 由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性 遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐 性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。
4.调查过程
正误判断 ·矫正易混易错
(1)调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当( √ ) (2)调查遗传病时某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃( × )
解析 某小组的数据偏差较大，仍要如实记录，汇总时不能舍弃。
(3)人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过
杂交或自交实验后统计分析的方法( √ )
学习 小结
随堂演练 知识落实
SUI TANG YAN LIAN ZHI SHI LUO SHI
04
1.(2019·安徽皖中名校联考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾
病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不
3.为了保证调查结果的准确性，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？ 提示 应把各小组的调查数据进行汇总、整理、计算平均值。
人类遗传病特点和遗传方式判断归纳
人类遗传病特点和遗传方式判断归纳班级 姓名 2010.1一 、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病⑴常见病：外耳道多毛⑵特点：传男不传女；父传子、子传孙；家族中男性都是患者二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y 染色体上的遗传；如果有女性患者或者患病男性的父、子不同时患病，则可排除是Y 染色体上的遗传。
第二步：判断控制疾病的基因是显性还是隐性；如果有一患者的父母都正常（无中生有），则疾病肯定是隐性性状，如果有一正常人的父母均患病（有中生无），则疾病肯定是显性性状。
第三步：判断致病基因位于常染色体上还是X 染色体上。
假设致病基因位于X 染色体上，在系谱图中找两种人：X B Y 、X b X b ，看是否符合X 染色体上的遗传规律。
X 染色体上的遗传规律如下：例1、下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。
步骤1：系谱图中有Ⅰ1等女性患者就可排除该疾病是Y 染色体上的遗传病。
步骤2：系谱图中患者Ⅱ6（或Ⅳ16）的父母均正常，可确定疾病是隐性性状，该病是隐性遗传病。
步骤3：假设致病基因位于X 染色体上，在系谱图中找两种人：XB Y 、X b X b 。
此疾病是隐性遗传病，X B Y为正常男性，X b X b 为患病女性。
看正常男性的女儿是否正常（即是否符合X B Y →X B X ），患病女性的儿子是否患病（即是否符合X b X b → X b Y ）。
在系谱图中，正常男性（Ⅰ2、Ⅱ7、Ⅲ9）的女儿都正常，符合X B Y →X B X –，患病女性（Ⅱ8）的儿子为正常，不符合X b X b →X b Y ，即不符合X 染色体上的遗传规律。
因此该致病基因位于常染色体上。
人类遗传病的类型及特点
人类遗传病的类型及特点：
常染色体隐性。
如白化病。
特点是：①隔代发病②患者男性、女性相等
常染色体显性。
如多指症。
特点是：①代代发病②患者男性、女性相等
X染色体隐性。
如色盲、血友病。
特点是：①隔代发病②患者男性多于女性
X染色体显性。
如佝偻病。
特点是：①代代发病②患者女性多于男性
Y染色体遗传病。
如外耳道多毛症。
特点是：全部男性患病
三、重、难点知识归类、整理
遗传方式的推导方法
1确定显隐性：
1.1 典型特征
隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”
显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”
1.2没有典型性特征：则任意假设，代入题中
若只有一种符合题意，则假设成立
若两种假设均符合则①代代发病为显性。
②隔代发病为隐性。
2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
2.1典型特征：
①常染色体显性：“有中生无，孩子正常”
②常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”
③X染色体显性：“父患女必患，子患母必患”
④X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”
2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中
若只有一种符合题意，则假设成立。
若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。
②男女发病率相同为常染色体遗传。
2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。
2020学年高中生物新教材人教版必修第二册教师用书：第5章 第3节 人类遗传病
第3节人类遗传病学习目标核心素养1.概述人类遗传病的主要类型。
(重点)2.解释遗传病的致病机理。
(难点)3.调查人群中遗传病的发病率。
4.概述遗传病的预防和检测措施及社会意义。
1.阐明人类遗传病是遗传物质改变导致的。
2.通过参与调查人群中的遗传病，培养获取、分析数据的能力。
3.明确遗传病检测和预防的重要性。
一、人类常见遗传病的类型1．人类遗传病的概念由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
②由隐性致病基因引起的疾病：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
3．多基因遗传病(1)概念：受两对或两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
(2)特点：在群体中的发病率比较高。
(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
4．染色体异常遗传病(1)概念：由染色体变异引起的遗传病。
(2)类型①染色体结构异常，如猫叫综合征等。
②染色体数目异常，如21三体综合征等。
5．调查人群中的遗传病(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。
(2)遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患者数×100%二、遗传病的检测和预防1．遗传咨询的内容和步骤2．产前诊断3．基因检测(1)概念：通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。
(2)意义：①可以精确地诊断病因②可以预测个体患病的风险，从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯，规避和延缓疾病的发生。
③预测后代患病概率。
(3)争议：人们担心由于缺陷基因的检出，在就业、保险方面受到不平等待遇。
判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．携带遗传病基因的个体会患遗传病。
()2．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。
高考生物必备知识点：遗传病的分类及特点
高考生物必备知识点：遗传病的分类及特点 近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类的传染性疾病已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，已成为威胁人类健康的一个重要因素。
遗传病是因遗传物质的改变而引起的一类疾病，具有自身的发病特点，只有掌握其分类及遗传特点，才能有效防止或降低发病率，真正提高人类的健康水平。
1.分类 根据遗传物质存在部分不同可分为：细胞核遗传病、细胞质遗传病。
根据引起遗传病的原因又可将细胞核遗传病分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，对于单基因遗传病而言，又因基因存在的染色体及其显隐性分为：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病和Y染色体遗传病；染色体异常遗传病又分为染色体结构异常疾病和染色体数目异常疾病，还可分为常染色体病和性染色体病。
2.遗传特点及常见病例 （1）单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
（2）多基因病由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（3）染色体病染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY ，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。
高中人教版生物必修二：第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析
第3节人类遗传病[学习导航] 1.结合实例，概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.结合教材的“调查”内容，学会调查人类遗传病的基本方法。
3.了解遗传病的监测和预防措施，并了解人类基因组计划的基本内容和意义。
[重难点击]人类常见遗传病的类型及特点。
【课堂导入】生物进化论的创始人，英国科学家查理·达尔文，与其舅父的女儿埃玛结婚，共生育6个孩子，但可怕的遗传病导致其中3个早死，另3个一直患病，智力低下，终生未婚。
为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢？本节课我们就来学习人类的遗传病及其监测和预防。
解决学生疑难点一、人类常见遗传病的类型1.概念人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例①由显性致病基因控制的疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
②由隐性致病基因控制的疾病：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
3.多基因遗传病(1)概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
(2)特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家庭聚集。
(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
4.染色体异常遗传病(1)概念：由染色体异常引起的遗传病。
(2)类型：①染色体结构异常，如猫叫综合征等。
②染色体数目异常，如21三体综合征等。
合作探究1.下图是苯丙酮尿症的发病机理，据图回答下列问题：(1)该病是单基因遗传病，单基因遗传病是由一个基因控制的吗？答案不是，是由一对等位基因控制的。
(2)患者的基因型是什么？该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径？答案患者的基因型为aa。
该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
2.多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律？答案多基因间通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不符合孟德尔的遗传定律。
生物人教版必修二第5章第3节《人类遗传病》
遗传病的监测与预防
问题引领: 1.如何预防遗传病的发生? 2.遗传咨询的基本程序是什么?
1.遗传病的监测、预防及治疗关系图
2.遗传咨询的基本程序
【例 2】下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,
错误的是( )
遗传病 遗传方式
抗维生 X 染色体
A
素
显性遗传
D 佝偻病
病
红绿 X 染色体隐 B
色盲症 性遗传病
4.下列需要进行遗传咨询的是( A ) A .亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B .得过肝炎的夫妇 C .父母中有残疾的待婚青年 D .得过乙型脑炎的夫妇 解析:先天畸形可能为遗传病,也可能为病毒感染,所以有 必要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎都为传染病,不是遗 传病,无需进行遗传咨询。残疾为后天造成的不可遗传的 性状。
5.(原创题)一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什
么情况下需要对胎儿进行基因检测( D )
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基 因型分别为 X bX b、X BY ,后代男性一定为患者,女性一定 为携带者,所以不需基因检测,选项 A 、B、C 不符合题意。 当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论 男女均有可能为患者,选项 D 符合题意。
法
毛细胞检查、基因诊断
优 ①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿;
点
②优生的重要措施之一
【思维激活 2】 人类的遗传病一定都是先天性的吗? 提示:不一定,如冠心病等是在成年后才发生的。
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题组二：遗传病的判断及调查 2.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。 可以准确判断的是 （ ） B
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
题组三：遗传病的预防、监测诊断 4.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与
实验强化平时
12.调查人群中的遗传病
1.调查原理
（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单 基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视 （600度以上）等。 （2）调查某种遗传病的发病率时，要在群体中 随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。 某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/ 某种遗校高三生物备课组
名称 单 基 因 遗 传 病 显 性 致 病 基 因 隐 性 致 病 基 因 常染 色体 上
特点
典型病例
一般在家族中表现为代代相传， 并指、软骨发育不全 男女发病的概率相等
X染色 代代遗传，女性患者多于男性患 抗维生素D佝偻病 体上 者，男性患者的母亲和女儿均为 患者 常染 色 体上 在家族中通常表现为隔代遗传， 白化病、先天性聋哑、 家族中男女发病的概率相等 苯丙酮尿症
指一个家族中多 个成员都表现出 来的同一种病
从共同祖先继承 相同致病基因为 遗传病 由环境因素引起 为非遗传病
①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病； 联系 ②后天性疾病不一定不是遗传病
提醒 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关 系如下：
例子
先天性疾病： 遗传病：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿症 非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留瘢痕
优生无关的措施是 A.适龄结婚，适龄生育 B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚 C.进行遗传咨询，做好婚前检查 （ D ）
D.产前诊断，以确定胎儿性别
解析 本题涉及优生措施的考查，但是产前诊断 以确定胎儿性别不属于优生的范畴。
课后
• 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下 列问题。 • （1）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中 缺少 ▲ ，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变 为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过 多就会对婴儿的 ▲ 造成不同程度的损害，使智力低 下，且患者尿味异样。 这对夫妻分别缺陷酶⑤基因、酶⑥基因 • （2）如果一对患白化病的夫妻（酶1基因均正常）生了8 个小孩都是正常的，最可能的根本原因是 ▲ 。由此 可见，基因与性状间并非简单的线性关系。 • （3）若在其它条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使 人患 ▲ 症。 • （4）从以上实例可以看出，基因通过控制 ▲ 来 控制 ▲ ，进而控制生物体的性状。
组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含
常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包 含常染色体的一半加一条性染色体。
②对于无性别决定的植物如水稻，因无性染
色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染 色体数的一半。
（2）常见生物基因组和染色体组中染色体
基因 组 染色 体组
玉米 人 果蝇 家蚕 （20♀♂ （44+XY） （6+XY） （54+ZW） 同株） 22+X+Y 3+X+Y 27+Z+W 10 =24条 =5条 =29条
X染色 隔代遗传和交叉遗传，男性患者 血友病、红绿色盲、进 体上 多于女性患者，女性患者的父亲、行性肌营养不良 儿子均是患者 一般表现为家庭聚集现象；易受 唇裂、无脑儿、原发性 环境因素影响；在群体中发病率 高血压、青少年型糖尿 较高 病
多基因遗传病
染色 体异 常遗 传病
常染色 体病 性染色 体病
往往造成较严重的后果，甚至在 猫叫综合征， 21三体综 胚胎时期就引起自然流产 合征 性腺发育不良
2.下列关于人类遗传病的叙述中，不正确的是
(D ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的
疾病
B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗 传病中只有第一种遗传时符合遗传定律 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天 性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病 和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是指受
22+X（或 Y）=23条 3+X（或 Y）=4条 27+Z（或 W）=28条 10
纠正训练
人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共
有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因 组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为
( C )
A.46，20 C.22（常）+X+Y，10 知识综合应用 重点提示 通过“人类遗传病与基因诊断、基因治疗” 的考查，提升“理论联系实际，综合运用所学知 识解决自然界和社会生活中的一些生物学现象” 的能力。 B.23，10 D.22（常）+X+Y，11
随堂过关检测
题组一：人类遗传病的类型及其预防
1.（2008·广东生物，7）21三体综合征患儿的发 病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗 传病的主要措施是 ( A )
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 解析 随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病 率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎 儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。
• • • •
1、人类单基因遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传找女患，父子都病是伴性； 显性遗传找男患，母女都病是伴性。
2.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别
项目 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病
出生前已形成 在后天发育 含义 的畸形或疾病 过程中形成 的疾病
由遗传物质改变引起的人类 疾病为遗传病 病因 由环境因素引起的人类疾病 为非遗传病
家族性疾病： 遗传病：显性遗传病 非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患 夜盲症
对位训练 1.（2009·江苏卷，18）下列关于人类遗传病的 叙述，错误的是 （ D） ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传 病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传 病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不 携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 解析 一个家族仅一代人中出现过的疾病可能 是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的 疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因 的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体因 基因突变等也可能会患遗传病。
3.你能概括出对遗传病进行监测和预防的措施吗？
婚前检测 和预防 遗传病的监 测和预防
遗传咨询
________
产前诊断 _________
羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查
基因诊断 __________
4.对染色体组和基因组的概念混淆不清 思维误区警示 （1）需测定的染色体数 ①对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因
（3）调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家
系中调查，绘遗传系谱图。
对位训练
B
1.某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时， 以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列 调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ A.多指症，在学校内随机抽样调查 ）
B.红绿色盲，在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿病，在患者家系中调查
一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因
控制，且只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。
3.下列说法中正确的是 （ C） A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的 作用，但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析 先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯 定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条 件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有 的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用 导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传 病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。 同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率 较小，往往是散发性而不表现家族性。