色谱图术语
HPLC的常用术语及符号
HPLC的常用术语及符号第一部分色谱曲线1、色谱图（chromatogram）：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、（色谱）峰（chromatographic peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
3、峰底（peak base）：峰的起点与终点之间的连接的直线（图1 中的CD）。
4、峰高（h ，peak height）：色谱峰最大值点到峰底的距离（图1 中的BE）。
5、峰宽（W，peak width）：在峰两侧拐点（图1 中的F ，G）处所作切线与峰底相交两点的距离（图1中的KL）。
6、半高峰宽（W h/2，peak withd at half height）：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离（图1 中的HJ）。
7、峰面积（A，peak area）：峰与峰底之间的面积（图1中的CHEJDC）。
8、拖尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
（又叫伸舌峰、前延峰）10、假峰（ghost peak）：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
（又叫鬼峰）11、畸峰（distrorted peak）：形状不对称的色谱峰，前伸峰、拖尾峰都属于这类。
12、反峰（negative peak）：也称倒峰、负峰，即出峰的方向与通常的方向相反的色谱峰。
14、原点（origin）：纸或薄层板上滴加试样部位的中心点（图２）。
15、斑点（spot）：平面色谱法中，组分在展开和显谱后呈现近似圆形或椭圆形的色区（图2）。
16、区带（zone）：在色谱柱、纸或薄层板上被分离组分所占的区域。
色谱基础知识
色谱法分离原理示意图
A＋B
色谱基础知识
进样口
A＋B |一 ＋B
色谱柱
B | A B
检测器
B | 一
| B A
| 峰一 A
B |
时间
峰B
色谱基础知识
一些色谱图相关的术语： 1）色谱图：在分析过程中色谱仪记录下来的检测器 信号随时间变化的曲线。（一般纵坐标为信号值，横 坐标为时间） 2）基线：在不分析状态下色谱仪检测器信号随时间 变化的曲线。 3）色谱峰：在分析过程中，当某一组分流过检测器 时，检测器信号随之产生变化，在谱图上即表现为峰 状，称之为色谱峰。
色谱基础知识
一些色谱图相关的术语
180000
TOP
160000 140000 120000 100000
Demo Chromatogram
80000
60000 40000 20000 0 0 -20000
峰高 峰面积（阴影部 分）
1
2
保留时间
一些色谱图相关的术 语：
以右边谱图中第一个峰为例： 峰高： 284909 uV 峰宽： 约15s (从0.6到0.9min) 峰面积：2043631 uV*s 保留时间：0.76 min
色谱基础知识
正向
检测器
色谱柱
5 放空 6 4
1
2
4
反向
样品气
定量管
检测器
3
3
1 2
载气
色谱柱
分离系统：反吹
色谱基础知识
反吹的典型应用：8通阀进样+反吹 测O2中的CH4-NMHC
7
色谱柱
6
放空
8
样品气
1
定 量 管
第二节 色谱分析的基本术语
图中O’A’
2. 保留时间(tR)
指组分从进样开始到柱后出现浓度 最大值时所需要的时间。
保留时间取决于色谱过程的热力学因
素，在一定色谱体系和操作条件下，任何 一种化合物都有一个确定的保留时间，这 是色谱定性分析的依据。
图中O’B
3. 调整保留时间(t’R)
指扣除死时间后的保留时间。
t’R= tR- t0
ux u R.......... ......(2)
ms m M ms m M k 1 (3) mM mM mM
(3)代入(1)得 mM 1 R .......... .......( ) 4 mS mM k 1
又：试样通过柱子所时间： 需
tR
L ux L u
(七)几种色谱参数间的关系
设：柱中流动相的流速为 u
试样分子X的平均线速为 ux 色谱柱柱长为 L
试样分子X分配到流动相的分数为 R
则
mM mM R .......... ..........1) ( m总 m S m M
显然，ux的大小取决于样品分子X分配在
流动相中的分数R和流动相的线速度u，即:
' t R t0 t R tR k 1 .......... ........( ) 7 t0 t0 t0
(7) 式提供了从色谱图上直接计算分配比 (k) 的方法。 它指出 k 是组分的调整保留时间与死时间之比。
(八)色谱基本保留方程
VR VM KVS
自己推导 此方程
分配系数不同的各组分具有不同的 保留值，因而在色谱图上有不同位置的 色谱峰。 VS: 固定相的体积 VM: 流动相的体积
色谱术语中英对照
1、气相色谱法（GC）—gas chromatography用气体做为流动相的色法。
2、气液色谱法（GLC）—gas liquid chromatography 将固定液涂在载体上作为固定相的气相色谱法。
3、气固色谱法（GSC）—gas solid chromatography 用固体（一般指吸附剂）作固定相的气相色谱法。
4、程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。
5、反应气相色谱法—reaction gas chromatography 试样以过色谱前、后的反应区进行化学反应的气相色谱法。
6、裂解气相色谱法—pyrolysis gas chromatography 试样经过高温、激光、电弧等途径，裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法。
7、顶空报相色谱法—haed （应为head -编者注）space gas chromatography d在密闭的容器中与液体（或）固体）试样处于势力学平衡（应为热力学平衡 -编者注）状态的气相组分，是间接测定试样中挥发性组分的一种方法。
8、毛细管气相色谱法—capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。
9、多维气相色谱法—multidimensional gas chromatography 将两个或多个色谱柱组合，通过切换，可进行正吹、反吹或切割等的气相色谱法。
10、制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统，进行分离、切割和收集组分，以提纯化全物的气相色谱法。
11、色谱柱：chromatographic column内有固定相用以分离混合组分的柱管。
12、填充柱：packed cklumn （应为column-编者注）填充了固定相的色谱柱。
色谱术语中英文对照
色谱字典（术语大全）中文英文色谱图c h r o m a t o g r a m色谱峰c h r o m a t o g r a p h i c p e a k峰底p e a k b a s e峰高h，p e a k h e i g h t峰宽W，p e a k w i d t h半高峰宽W h/2，p e a k w i d t h a t h a l f h e i g h t峰面积A，p e a k a r e a拖尾峰t a i l i n g a r e a前伸峰l e a d i n g a r e a假峰g h o s t p e a k畸峰d i s t o r t e d p e a k反峰n e g a t i v e p e a k拐点i n f l e c t i o n p o i n t原点o r i g i n斑点s p o t区带z o n e复班m u l t i p l e s p o t区带脱尾z o n e t a i l i n g基线b a s e l i n e基线漂移b a s e l i n e d r i f t基线噪声N，b a s e l i n e n o i s e统计矩m o m e n t一阶原点矩γ1，f i r s t o r i g i n m o m e n t二阶中心矩μ2，s e c o n d c e n t r a l m o m e n t三阶中心矩μ3，t h i r d c e n t r a l m o m e n t液相色谱法l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y，L C液液色谱法l i q u i d l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y，L L C 液固色谱法l i q u i d s o l i d c h r o m a t o g r a p h y，L S C 正相液相色谱法n o r m a l p h a s e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y反相液相色谱法r e v e r s e d p h a s e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y，R P L C柱液相色谱法l i q u i d c o l u m n c h r o m a t o g r a p h y高效液相色谱法h i g h p e r f o r m a n c e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y，H P L C尺寸排除色谱法s i z e e x c l u s i o n c h r o m a t o g r a p h y，S E C凝胶过滤色谱法g e l f i l t r a t i o n c h r o m a t o g r a p h y凝胶渗透色谱法g e l p e r m e a t i o n c h r o m a t o g r a p h y，G P C亲和色谱法a f f i n i t y c h r o m a t o g r a p h y离子交换色谱法i o n e x c h a n g e c h r o m a t o g r a p h y，I E C 离子色谱法i o n c h r o m a t o g r a p h y离子抑制色谱法i o n s u p p r e s s i o n c h r o m a t o g r a p h y离子对色谱法i o n p a i r c h r o m a t o g r a p h y疏水作用色谱法h y d r o p h o b i c i n t e r a c t i o nc h r o m a t o g r a p h y制备液相色谱法p r e p a r a t i v e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y 平面色谱法p l a n a r c h r o m a t o g r a p h y纸色谱法p a p e r c h r o m a t o g r a p h y薄层色谱法t h i n l a y e r c h r o m a t o g r a p h y，T L C高效薄层色谱法h i g h p e r f o r m a n c e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y，H P T L C浸渍薄层色谱法i m p r e g n a t e d t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y凝胶薄层色谱法g e l t h i n l a y e r c h r o m a t o g r a p h y离子交换薄层色谱法i o n e x c h a n g e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y制备薄层色谱法p r e p a r a t i v e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y薄层棒色谱法t h i n l a y e r r o d c h r o m a t o g r a p h y液相色谱仪l i q u i d c h r o m a t o g r a p h制备液相色谱仪p r e p a r a t i v e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h 凝胶渗透色谱仪g e l p e r m e a t i o n c h r o m a t o g r a p h涂布器s p r e a d e r点样器s a m p l e a p p l i c a t o r色谱柱c h r o m a t o g r a p h i c c o l u m n棒状色谱柱m o n o l i t h c o l u m n m o n o l i t h c o l u m n微粒柱m i c r o p a r t i c l e c o l u m n填充毛细管柱p a c k e d c a p i l l a r y c o l u m n空心柱o p e n t u b u l a r c o l u m n微径柱m i c r o b o r e c o l u m n混合柱m i x e d c o l u m n组合柱c o u p l e d c o l u m n预柱p r e c o l u m n保护柱g u a r d c o l u m n预饱和柱p r e s a t u r a t i o n c o l u m n浓缩柱c o n c e n t r a t i n g c o l u m n抑制柱s u p p r e s s i o n c o l u m n薄层板t h i n l a y e r p l a t e浓缩区薄层板c o n c e n t r a t i n g t h i n l a y e r p l a t e荧光薄层板f l u o r e s c e n c e t h i n l a y e r p l a t e反相薄层板r e v e r s e d p h a s e t h i n l a y e r p l a t e梯度薄层板g r a d i e n t t h i n l a y e r p l a t e烧结板s i n t e r e d p l a t e展开室d e v e l o p m e n t c h a m b e r往复泵r e c i p r o c a t i n g p u m p注射泵s y r i n g e p u m p气动泵p n e u m a t i c p u m p蠕动泵p e r i s t a l t i c p u m p检测器d e t e c t o r微分检测器d i f f e r e n t i a l d e t e c t o r积分检测器i n t e g r a l d e t e c t o r总体性能检测器b u l k p r o p e r t y d e t e c t o r溶质性能检测器s o l u t e p r o p e r t y d e t e c t o r(示差)折光率检测器[d i f f e r e n t i a l]r e f r a c t i v e i n d e xd e t e c t o r荧光检测器f l u o r e s c e n c e d e t e c t o r紫外可见光检测器u l t r a v i o l e t v i s i b l e d e t e c t o r电化学检测器e l e c t r o c h e m i c a l d e t e c t o r蒸发(激光)光散射检测器[l a s e r]l i g h t s c a t t e r i n g d e t e c t o r光密度计d e n s i t o m e t e r薄层扫描仪t h i n l a y e r s c a n n e r柱后反应器p o s t-c o l u m n r e a c t o r体积标记器v o l u m e m a r k e r记录器r e c o r d e r积分仪i n t e g r a t o r馏分收集器f r a c t i o n c o l l e c t o r工作站w o r k s t a t i o n固定相s t a t i o n a r y p h a s e固定液s t a t i o n a r y l i q u i d载体s u p p o r t柱填充剂c o l u m n p a c k i n g化学键合相填充剂c h e m i c a l l y b o n d e d p h a s ep a c k i n g薄壳型填充剂p e l l i c u l a r p a c k i n g多孔型填充剂p o r o u s p a c k i n g吸附剂a d s o r b e n t离子交换剂i o n e x c h a n g e r基体m a t r i x载板s u p p o r t p l a t e粘合剂b i n d e r流动相m o b i l e p h a s e洗脱(淋洗)剂e l u a n t，e l u e n t展开剂d e v e l o p e r等水容剂i s o h y d r i c s o l v e n t改性剂m o d i f i e r显色剂c o l o r[d e v e l o p i n g]a g e n t死时间t0，d e a d t i m e保留时间t R，r e t e n t i o n t i m e调整保留时间t'R，a d j u s t e d r e t e n t i o n t i m e死体积V0，d e a d v o l u m e保留体积v R，r e t e n t i o n v o l u m e调整保留体积v'R，a d j u s t e d r e t e n t i o n v o l u m e柱外体积V e x t，e x t r a-c o l u m n v o l u n e粒间体积V0，i n t e r s t i t i a l v o l u m e(多孔填充剂的)孔体积V P，p o r e v o l u m e o f p o r o u s p a c k i n g液相总体积V t o l，t o t a l l i q u i d v o l u m e洗脱体积v e，e l u t i o n v o l u m e流体力学体积v h，h y d r o d y n a m i c v o l u m e相对保留值r i.s，r e l a t i v e r e t e n t i o n v a l u e分离因子α，s e p a r a t i o n f a c t o r流动相迁移距离d m，m o b i l e p h a s e m i g r a t i o nd i s t a n c e流动相前沿m o b i l e p h a s e f r o n t溶质迁移距离d s，s o l u t e m i g r a t i o n d i s t a n c e比移值R f，R f v a l u e高比移值h R f，h i g h R f v a l u e相对比移值R i.s，r e l a t i v e R f v a l u e保留常数值R m，R m v a l u e板效能p l a t e e f f i c i e n c y折合板高h r，r e d u c e d p l a t e h e i g h t分离度R，r e s o l u t i o n液相载荷量l i q u i d p h a s e l o a d i n g离子交换容量i o n e x c h a n g e c a p a c i t y负载容量l o a d i n g c a p a c i t y渗透极限p e r m e a b i l i t y l i m i t排除极限V h，m a x，e x c l u s i o n l i m i t拖尾因子T，t a i l i n g f a c t o r柱外效应e x t r a-c o l u m n e f f e c t管壁效应w a l l e f f e c t间隔臂效应s p a c e r a r m e f f e c t边缘效应e d g e e f f e c t斑点定位法l o c a l i z a t i o n o f s p o t放射自显影法a u t o r a d i o g r a p h y原位定量i n s i t u q u a n t i t a t i o n生物自显影法b i o a u t o g r a p h y归一法n o r m a l i z a t i o n m e t h o d内标法i n t e r n a l s t a n d a r d m e t h o d外标法e x t e r n a l s t a n d a r d m e t h o d叠加法a d d i t i o n m e t h o d普适校准(曲线、函数)c a l i b r a t i o n f u n c t i o n o r c u r v e[f u n c t i o n]谱带扩展(加宽)b a n d b r o a d e n i n g(分离作用的)校准函数或校准曲线u n i v e r s a l c a l i b r a t i o n f u n c t i o n o r c u r v e[o f s e p a r a t i o n]加宽校正b r o a d e n i n g c o r r e c t i o n加宽校正因子b r o a d e n i n g c o r r e c t i o n f a c t o r溶剂强度参数ε0，s o l v e n t s t r e n g t h p a r a m e t e r洗脱序列e l u o t r o p i c s e r i e s洗脱(淋洗)e l u t i o n等度洗脱g r a d i e n t e l u t i o n梯度洗脱g r a d i e n t e l u t i o n(再)循环洗脱r e c y c l i n g e l u t i o n线性溶剂强度洗脱l i n e a r s o l v e n t s t r e n g t h g r a d i e n t程序溶剂p r o g r a m m e d s o l v e n t程序压力p r o g r a m m e d p r e s s u r e程序流速p r o g r a m m e d f l o w展开d e v e l o p m e n t上行展开a s c e n d i n g d e v e l o p m e n t下行展开d e s c e n d i n g d e v e l o p m e n t双向展开t w o d i m e n s i o n a l d e v e l o p m e n t环形展开c i r c u l a r d e v e l o p m e n t离心展开c e n t r i f u g a l d e v e l o p m e n t向心展开c e n t r i p e t a l d e v e l o p m e n t 径向展开r a d i a l d e v e l o p m e n t多次展开m u l t i p l e d e v e l o p m e n t分步展开s t e p w i s e d e v e l o p m e n t连续展开c o n t i n u o u s d e v e l o p m e n t 梯度展开g r a d i e n t d e v e l o p m e n t匀浆填充s l u r r y p a c k i n g停流进样s t o p-f l o w i n j e c t i o n阀进样v a l v e i n j e c t i o n柱上富集o n-c o l u m n e n r i c h m e n t流出液e l u a t e柱上检测o n-c o l u m n d e t e c t i o n柱寿命c o l u m n l i f e柱流失c o l u m n b l e e d i n g显谱v i s u a l i z a t i o n活化a c t i v a t i o n反冲b a c k f l u s h i n g脱气d e g a s s i n g沟流c h a n n e l i n g过载o v e r l o a d i n g。
色谱基本概念和理论
Ⅱ 基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。
一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）――基线信号的波动。
通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。
主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。
流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）.前者少见。
⊕拖尾因子（tailing factor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。
也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。
T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离。
⊕峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
W=4σ。
⊕半峰宽（peak width at half-height,Wh/2）--峰高一半处的峰宽。
W h/2＝2.355σ。
⊕标准偏差（standard deviation, σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。
正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。
标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。
最新整理HPLC的常用术语解释
H P L C的常用术语解释高效液相色谱法(H i g h P e r f o r m a n c e L i q u i d C h r o m a t o g r a p h y\H P L C)又称高压液相色谱、高速液相色谱、高分离度液相色谱、近代柱色谱等。
它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。
接下来小编为大家整理了H P L C的常用术语解释，希望对你有帮助哦!第一部分色谱曲线1、色谱图(c h r o m a t o g r a m)：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、(色谱)峰(c h r o m a t o g r a p h i c p e a k)：色谱柱流出3、峰底(p e a k b a s e)：峰的起点与终点之间的连接的直线4、峰高(h，p e a k h e i g h t)：色谱峰最大值点到峰底的距离(图1中的B E)。
5、峰宽(W，p e a k w i d t h)：在峰两侧拐点(图1中的F，G)处所作切线与峰底相交两点的距离6、半高峰宽(W h/2，p e a k w i t h d a t h a l f h e i g h t)：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(图1中的H J)。
7、峰面积(A，p e a k a r e a)：峰与峰底之间的面积8、拖尾峰(t a i l i n g p e a k)：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰(l e a d i n g p e a k)：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
(又叫伸舌峰、前延峰)10、假峰(g h o s t p e a k)：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
色谱基础知识
色谱基础知识
分离系统：色谱柱
色谱基础知识
分子筛柱： 主要用于分离分离永久气体，如He、H2、O2+Ar、N2、CH4、CO等
400000 300000
CH4 O2
MS 6/4 4m MS 1/8" 3m
200000
N2
H2
100000
CO
0
Minutes
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
-100000
色谱基础知识
色谱基础知识
几个基本概念： Chromatography：色谱法，一种分离和分析的方法 Chromatograph： 色谱仪，以色谱法为原理的分析仪器 Chromatogram： 色谱图，色谱仪生成的分析结果
色谱基础知识
Chromatography 色谱法：
色谱法是一种分离和分析方法，又叫层析法，它利 用不同物质在不同相态间的选择性分配，以流动相对 固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会 以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。
7
S2
10
6
R2
9
IN2
ANALYSIS
D
OUT2
B
OUT1
TCD DETECTOR
S2
S1
R2
R1
E
A – 参比气入口 B – 参比气出口 C – 测量气入口 D – 测量气出口 E – 测量室
C
IN2
A
IN1
热导检测器 Thermal Conductive Detector
色谱基础知识
色谱基础知识
保留时间是色谱法定性的依据。