化学知识点测试：烯烃的命名
烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链 某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C 的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式10、Z/E 命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z 型，反之为E 型 注：顺/反和Z/E 只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C 之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题： CH 3CH 2C CH 2H 3C CH C(CH 3)3(1)3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯） CH 2 C CH CH 2CH 3(3)2-甲基-1,3-丁二烯(4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 35，6－二甲基－2－庚烯C(CH 3)3CH 3CH C(5)CH CHCH 3 3－叔丁基－2,4－己二烯(6) 3,3－二甲基－1－戊烯CH 3CH 3CH 2 CH C CH 2 CH 3(7)3-甲基环己烯(8)5-甲基-1,3-环己二烯(9)1，5-二甲基环戊烯（10） 螺[]-1-癸烯（11） 二环[ ]-2-辛烯（12） 螺[]-1,6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题：C CBr HClCH 3(1)(Z)－2－氯－1－溴丙烯C CBrH (2)CH 3CH 2CH(CH 3)2 (E)－2-甲基－3－溴－3－己烯COOHC CH(3)Ph H(E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸C CBr Cl3(4)Cl(Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯（5）HPhC=N. .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充一对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成π键）（6）HPhC=N . .OH(Z)-苯甲醛肟（7）N=N... . (Z)－偶氮苯 ，（顺－偶氮苯） （N 为sp2杂化）（8）N=N . .. .(E)－偶氮苯 ，（反－偶氮苯）烯烃练习题1．用 N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是( ) A ．23gNO 2和N 2O 4A B ．4.2 g AC ．1 L 0.1 mol/L 的Fe 2(SO 4)3溶液中，Fe 3+的数目为0.2 N AD ．过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L O 2，转移电子数目为 0.2 N A 2．设A N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是 ( ) A ．标准状态下，氟化氢中含有氟原子的数目为A NB ．常温常压下，乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为A NC ．Lmol浓硫酸与足量铜微热反应，生成2SO A N 。
烯烃知识点命名技巧总结
烯烃知识点命名技巧总结在学习烯烃的时候，烯烃的命名技巧是我们的重点之一。
要深刻地理解和掌握这个技巧，不仅能够帮助我们更好地理解烯烃的结构特点，还能够对我们后续的学习和科研工作进行有力的支持。
所以，在本文中，我们将介绍烯烃的命名技巧，并且在此基础上详细总结一些学习烯烃命名技巧的要点，以便读者在学习的时候能够更好地掌握并应用这些技巧。
一、烯烃的命名规则在有机化合物的命名中，应该首先对它的碳骨架进行命名，并且在碳骨架命名之后，再对其它官能团进行命名。
烯烃是一类具有碳碳双键的化合物，因此，我们首先应该对烯烃的碳骨架进行命名。
（一）链烯链烯的命名是比较简单的。
如下图所示，对于没有官能团的烯烃，我们只需要简单地对连通双键的碳骨架进行命名即可。
如下图所示，对于两个碳原子结合而成的双键，可以用"en"代表。
而对于多个双键的情况，我们就可以使用数字“di、tri、tetra”等等来表示有多少个双键了。
比如，C2H4可称为"ethene"，而C3H6可称为"propene"：（二）环烯对于环烯，其命名规则也是比较简单的。
我们只需要按照碳环的数量和位置给它进行命名即可。
如下图所示，对于环状烯烃，我们给其进行命名的时候，只需要按照环状的碳骨架进行命名，然后再在命名的最后加上"ene"即可。
比如，Cyclopropene（环丙烯）和Cyclobutene（环丁烯）等等。
二、学习烯烃命名技巧的要点虽然烯烃的命名技巧主要是根据碳骨架来进行的，但是在实际的学习中，为了更好地掌握和运用这些技巧，我们也需要注意一些要点。
这些要点不仅能够帮助我们更好地理解和记忆烯烃的命名规则，还能够为我们的学习和工作带来一定的帮助。
（一）记住主要碳骨架的命名规则在学习烯烃的命名规则时，首先需要掌握的就是对碳骨架的命名规则。
这个规则对于我们的命名来说是非常重要的，因为只有掌握了这个规则，我们才能够根据碳骨架的结构来准确地命名烯烃。
有机化学之烯烃详解
诱导效应对酸性的影响
Ka: 羧酸在水溶液中解离平衡常数，较大的Ka
值（或较少的pKa值）代表较强的酸
归纳酸性变化的规律
•酸中的氢被卤原子取代，酸性增强；被烷基取代，酸性变弱。 •在烃基的同一位置引入的卤原子数多，酸性增加的多；引入烷基 多，酸性变弱的多。 •引进的卤原子离羧基近，酸性大。 •引进卤原子形成的碳卤键极性大，酸性增加。
（3）诱导效应强弱变化规律：
A．同一族的元素随着原子层的增加而吸电子诱导效应降低。 如： —F > —Cl > —Br > —I —OR > —SR —NR2 > —PR2 B．同一周期的元素从左到右吸电子诱导效应增加。如： —F > —OR > —NR2 > —CR3
C．不同杂化状态的碳原子以s轨道成分多者吸电子 能力强。（sp>sp2>sp3）
H3C CH2 CH 2 C H C
Cl Br
H3C H
C
C
CH2 CH2 CH3 CH3
(E)-1-氯-1-溴-1-戊烯
(Z)-3-甲基-2-己烯
H3C
C C
CH2CH3 CH CH3 CH3
H3C
CH3CH2
C C
CH3 Cl
CH3CH2
（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯 （Z）-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
若双键两碳原子所连接 CH3 的四个原子不相同时，就 H 无法用顺反来命名
顺、反异构命名——Z、E命名法：
1．依次对双键碳原子上所连接基团排序。 2．序数大的基团在同侧为Z, 在不同侧为E 。
a C b C b (Z)-构型 c a d C b (E)-构型 C c
烯烃和炔烃的命名
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH =C—CH—CH—CH3
⑶
CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 CH3 2，4—二甲基—1—戊烯
⑷ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C CH 4–甲基–3 –乙基–1–己炔
拓 展 练 习
CH3 ︱ (5) CH2=C—CH=CH2
CH2CH3
1,3-二甲基-5-乙基苯
④当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团
但体积较大时，可将苯作为取代基。
名称：_________
思考
④中的两种物质 属于苯的同系物 吗？为什么？
名称：_________
芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：
—COOH、—SO3H、—CHO、—OH、 —R、连有不饱和基团
2—甲基—1,3—丁二烯
(6)
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 2 3 4
5
6
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被 烷基取代后，命名时以苯作 母体，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链，后读 苯环。 ②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来 表示。 ③若苯环上有二个或二个以 上的取代基时，则将苯环进 行编号，并沿使取代基位次 和较小的方向进行。如两个 取代基不一样则简单的在前。 CH3 甲苯
CH2OH
苯甲醇
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3二甲苯 １，２－二甲基苯 CH3 １ ２ ３ ４ CH3
１，３－二甲基苯
对二甲苯 １，４－二甲基苯
练习:命名下列苯的同系物
CH3
烯烃的结构和命名
烯烃的结构和命名
烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，它们的结构和命名与其他有机化合物有所不同。
烯烃的结构中有一个或多个双键，这些双键可以存在于碳链的中央或末端。
双键的存在使得烯烃分子不再是直线形分子，而是呈现出弯曲形态，这对烯烃分子的性质和反应起着重要作用。
在烯烃的命名中，需要确定双键的位置和数量。
双键的位置可以通过给碳原子编号来表示。
在编号中，双键所连接的两个碳原子应该得到最低的编号。
如果有多个双键，则需要在编号中用前缀“二”、“三”等来表示。
例如，乙烯是一种只含有一个双键的烯烃，其结构式为CH2=CH2，其中第一和第二碳原子分别被编号为1和2。
另一个例子是丙烯，它含有两个双键，结构式为CH2=CHCH3，这里第一和第二个碳原子被编号为1和2，第三个碳原子被编号为3。
除了直接给出分子式和结构式外，还有一些常用的化学名，例如乙烯、丙烯、丁烯等。
这些名字通常以“烯”结尾，其中“乙烯”指的是含有一个双键的烯烃，而“丙烯”指的是含有两个双键的烯烃。
烯烃是有机化学中一个重要的类别，它们具有丰富的化学性质和广泛的应用。
对于烯烃的结构和命名，了解清楚可以更好地理解和应用这些化合物。
- 1 -。
高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)
高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名一、单选题1.下列有机物的命名正确的是( )A．2，4,5—三甲基己烷B．2,3—二甲基丁烷C．3，3，5，5—四甲基戊烷D．2，3—二甲基—2—乙基丁烷2.下列各有机物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2,2—二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯3.有机物的正确命名为( )A.3,3,4-三甲基已烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷D.3,4,4-三甲基已烷4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( )A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3B.C.D.5.与氢气加成产物的名称是( )A.4-甲基己烷B.2-乙基戊烷C.1,3- 二甲基戊烷D.3-甲基己烷6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( )A． 2,2-二甲基丁烷B． 2-甲基-4-乙基-1-己烯C． 3-甲基-2-戊烯D． 3,3-二甲基-2-戊烯7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( )A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯8.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是()A． 2-乙基丁烷B．CH3CHBr2二溴乙烷C． 2-甲基丁烯 D．苯甲醇9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( )A.9B.10C.11D.1210.下列系统命名法正确的组合是( )①2—甲基—4—乙基戊烷②2，3—二乙基—1—戊烯③3—甲基—1—丁炔④4，4—二甲基—3—戊醇⑤2—甲基—1，3—二丁烯⑥1，5—二甲基苯⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯A．①②③ B．④⑤⑥ C．⑥⑦⑧ D．②③⑧11.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯二、填空题12.按系统命名法给下列有机物命名：(1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2：_____________________。
烯烃的命名
CH3
C H3
7
6
54
3
21
2，5-二甲基-2-己烯
CH3 CH2 CH CH2 CH C CH2 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯
CH3
CH3 CH2 CH3
1 2 3 4 5 67 8
CH3CH2CHCH CHCHCH2CH3
3-甲基-6-乙基-4-辛烯
CH3
C2H5
C H3
CH CH3
C C H 2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯
B
3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是( )
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
4. 制取一氯乙烷的最好方法是( C )
A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应
2019/10/25
3. 乙烯发生的下列反应中,不属于加成
（四）烯烃同分异构体的种类及书写
种类：位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团：决定有机
物化学特性的原子或原子团叫官能团。书写：先写出碳链异构，
再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和
重复。
（五）烯烃的命名 选主链、编号、写出名称
3、系统命名法 命名原则：
1、选含有双键在内的最长碳链做主链，命名为“某烯”。
CH2 CH3
注意：双键在1位时，要标出其位置，不 要忘记。▲
烯烃的命名小结
碳原子数在10个以内用天干 顺序甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示， 10个上用中文数字十一、十
二等。
烯烃的命名
命名步骤： 1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。
烯烃的命名规则
烯烃的命名规则烯烃是一类重要的有机化合物，是碳原子间含有双键的碳氢化合物。
烯烃分子中含有一个或多个双键，它们是有机合成中的重要原料，广泛应用于医药、农药、染料、橡胶、合成树脂、合成纤维等领域。
对烯烃进行命名是有机化学中的基础知识，掌握烯烃的命名规则对于理解有机化学的其他知识点具有重要意义。
烯烃的命名规则遵循国际化学命名法（IUPAC命名法），其命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链，首先确定烯烃分子中的主链，即含有双键的最长连续碳链。
主链中的碳原子数目决定了烯烃的名称中的数字部分。
2. 确定双键位置，在主链中确定双键的位置，双键的位置由主链中的碳原子编号确定。
双键所在的碳原子编号较小的一端作为主链的起点。
3. 确定取代基，如果主链上有取代基，需要按照取代基的位置和种类进行命名，并在烯烃名称中加以说明。
4. 确定烯烃的名称，根据主链、双键位置和取代基的情况，确定烯烃的名称。
一般情况下，烯烃的名称由主链的碳原子数目和双键位置确定，取代基的存在则需要在名称中加以说明。
以丙烯为例，来说明烯烃的命名规则。
丙烯是一种含有三个碳原子的烯烃，其分子式为C3H6。
首先确定主链为含有双键的最长连续碳链，即三个碳原子构成的链。
双键的位置确定在主链的第一条碳-碳键上，因此双键的位置由主链的起点确定。
在丙烯分子中没有取代基，因此其名称为propene。
根据IUPAC命名法，丙烯的名称为propene。
另外，当烯烃分子中含有多个双键时，需要在名称中加以说明。
以1,3-丁二烯为例，其分子式为C4H6，含有四个碳原子和两个双键。
首先确定主链为含有双键的最长连续碳链，即四个碳原子构成的链。
双键的位置确定在主链的第一条和第三条碳-碳键上，因此双键的位置由主链的起点和编号确定。
在1,3-丁二烯分子中没有取代基，因此其名称为buta-1,3-diene。
根据IUPAC命名法，1,3-丁二烯的名称为buta-1,3-diene。
总之，烯烃的命名规则是有机化学中的基础知识，掌握烯烃的命名规则对于理解有机化学的其他知识点具有重要意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
烯烃的命名学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2CH—CH CH21，3-二丁烯B．3-丁醇C．甲基苯酚D．2-甲基丁烷2．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A．3，3-二甲基-1-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯C．2，2-二甲基-1-丁烯D．2，2-二甲基-3-丁烯3．下列有机物按系统命名法正确的是（）A．2，2－二甲基－3－乙基丁烷B．2－甲基－3－戊烯C．2－甲基－2－丙醇D．2－甲基－2－丁炔4．下列有机物的命名正确的是（）A．二溴乙烷B． 2 −甲基−3 −乙基丁烷C． 2 −羟基丁烷D．2，3 −二甲基−1，4 −戊二烯5．下列有机物的命名肯定错误的是（）A．3-甲基-2-戊烯B．2-甲基-2-丁烯C．2，2-二甲基丙烷D．2-甲基-3-丁炔6．下列有机物的命名正确的是（）A．1，3，4－三甲苯B．3－乙基－1－丁烯C．2－甲基－2，4－己二烯D．2，4，4－三甲基戊烷7．下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷B．4—丁烯C．1，1，3—三甲基戊烷D．2，2，4，4—四甲基辛烷二、填空题8．按要求回答下列问题（1）立方烷的六氯代物有_________种。
（2）甲基的电子式________________________。
（3）的系统命名________________________________________。
（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列的是______________。
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH39．请用系统命名法命名下列物质（1）（CH3CH2）2CHCH3________（2）______10．用系统命法写出下列物质名称或结构简式（1）__________；（2）____________；（3）___________；（4）____________；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷_______；（6）2-甲基-1-戊烯____________；（7）3-甲基-1-丁炔：___________________。
参考答案1．D【解析】试题分析：A．CH2═CH-CH═CH2：分子中含有两个碳碳双键，分别在1，3号C，该有机物正确的名称为：1.3-丁二烯，故A错误；B．3-丁醇：编号应该从右端开始，羟基在2号C，该有机物正确名称为：2-丁醇，故B错误；C．甲基苯酚：必须指出甲基的位置，该有机物中甲基位于羟基的邻位，正确名称为：邻羟基苯酚，故C错误；D．中最长碳链含有4个C，主链为丁烷，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丁烷，故D正确；故选D。
【考点定位】考查有机化合物命名【名师点晴】本题考查了常见有机物的命名判断，题目难度中等，为高考的难点、易错点，注意掌握常见有机物的命名原则，试题有利于提高学生规范答题能力。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。
2．A【解析】【详解】2，2-二甲基丁烷的碳链结构为，2，2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2-二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3-二甲基-1-丁烯，答案选A。
【点睛】本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，明确烯烃的加成原理：双键中的一个键断开，结合H原子，双键变为单键，然后采取倒推法，即相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键即可，注意不能重写、漏写。
同样方法也可以分析炔烃对应的烷烃。
3．C【解析】【详解】A. 主链选择错误，应该是2，2，3－三甲基戊烷，故A错误；B. 编号错误，应该是4－甲基－2－戊烯，故B错误；C. 2－甲基－2－丙醇名称正确，故C正确；D.结构错误，2－甲基－2－丁炔不存在，故D错误；答案选C。
【点睛】掌握有机物命名的方法是解答的关键。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。
4．D【解析】【详解】A.溴原子是官能团，位置需要标注，名称为1，2-二溴乙烷，故A错误；B.主链有4个碳原子时，不能存在3-乙基，主链选错，正确的名称为：2，3-二甲基戊烷，故B错误；C.羟基为官能团，物质类别为醇，命名应从离羟基近的一端编号，正确名称为：2-丁醇，故C错误；D.选取含碳碳双键在内的主碳链，离碳碳双键近的一端编号，取代基位次和最小，正确的名称为：2，二甲基，戊二烯，故D正确。
故选D。
【点睛】有机物命名原则：（1）①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小。
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次给苯环编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（3）含有官能团的有机物命名时，要选含（或带）官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
5．D【解析】【详解】A. 3-甲基-2-戊烯的结构简式为：CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3，该物质属于烯烃，符合命名规则中官能团位次最小，甲基位次最小原则，A正确；B. 2-甲基-2-丁烯的结构简式为：CH3-C(CH3)=C-CH3，该物质属于烯烃，符合命名规则中官能团位次最小，甲基位次最小原则，B正确；C. 2，2-二甲基丙烷的结构简式为：CH3-C(CH3)2-CH3，该有机物属于烷烃，符合命名规则中主链最长，甲基位次最小原则，C正确；D. 2-甲基-3-丁炔的结构简式为：CH≡C-CH(CH3)-CH3, 该物质属于炔烃，不符合命名规则中官能团位次最小原则，应该为3-甲基-3-1-丁炔，D错误；综上所述，本题选D。
6．C【解析】【详解】A. 1，3，4－三甲苯，编号错误，应为1，2，4－三甲苯；B. 3－乙基－1－丁烯，选主链错误，应为3－甲基－1－戊烯；C. 2－甲基－2，4－己二烯，正确；D. 2，4，4－三甲基戊烷，编号错误，应为2，2，4－三甲基戊烷。
故选C。
7．D【解析】【分析】【详解】A. 给主链碳原子编号时，应从靠近支链一端开始，故名称为2－甲基丁烷，A项错误；B. 碳碳双键是烯烃的官能团，给主链碳原子编号时，应从靠近官能团的一端开始，故名称为1－丁烯，B项错误；C. 给烷烃命名时，应以最长碳链为主链，故正确名称为2，4－二甲基己烷，C项错误；D. 名称“2，2，4，4—四甲基辛烷”符合命名规则，D项正确。
本题选D。
8．3 4-甲基-2-乙基-1-戊烯②④①③【解析】【详解】（1）立方烷的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，故六氯代物有3种；（2）甲烷失去1个氢原子后得到甲基，甲基的电子式；（3）含碳碳双键的最长的链为5个碳，2号位有乙基，4号位有甲基，的系统命名：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；（4）烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。
在①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3中，②④中碳原子都是5个，②无支链，④有一个支链，所以沸点：②＞④；①③中碳原子数为4，比②④中碳原子数都少，③有支链，所以沸点：②＞④＞①＞③；故沸点按由高到低的顺序排列是：②④①③。
9．3-甲基戊烷3，4-二甲基-2-己烯【解析】【详解】（1）根据有机物分子简式，最长链由5个碳，三号碳上有一个甲基，故名称为3-甲基戊烷，答案为：3-甲基戊烷；（2）根据结构简式，最长的链为6个碳，2号碳上含有一个双键，3号和4号碳上分别含有一个甲基，该有机物的名称为3，4-二甲基-2-己烯，答案为：3，4-二甲基-2-己烯。
【点睛】根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线。
1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
10．2-甲基戊烷2，3-二甲基-1-丁烯1，2-二溴乙烷乙苯CH≡CCH(CH3)2【解析】【分析】根据有机物的属类、有机物系统命名法的要求以及有机物的结构简式逐一分析解答。
【详解】（1）有机物属于烷烃，主链含有5个碳原子，一个甲基作支链，名称是2-甲基戊烷；（2）有机物属于烯烃，主链含有4个碳原子，2个甲基作支链，名称是2，3-二甲基-1-丁烯；（3）有机物属于卤代烃，含有2个溴原子，名称是1，2-二溴乙烷；（4）有机物属于苯的同系物，1个乙基与苯环相连，名称是乙苯；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式为；（6）2-甲基-1-戊烯的结构简式为；（7）3-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH(CH3)2。