高中化学方程式(烃、卤代烃、醇、苯、醛)
高中化学各类有机物的通式
高中化学各类有机物的通式各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃CnH2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃CnH2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃CnH2n-2 含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
）实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
高中所有有机化学方程式
光照光照光照光照 高温CaO△ 催化剂 加热、加压催化剂△催化剂 高中有机化学方程式汇总1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2NaOHH 2O醇△催化剂 △浓硫酸 170℃浓硫酸140℃催化剂△－NO 22 +H 2O －SO 33H+H 2O 24.+ 3H 2 －NO 2O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O +C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸△+ 2H2OO OC — CO OCH2－CH242. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O6 (s)+ 6O2 (g)6CO2 (g)+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO252. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH2 CH2-OH 58. CH2OH COOHCH2OH COOH1．HClClCHClCH+−→−+324光HClClCHClClCH+−→−+2223光2．3．4．5．6．7．8．222Br CH CH CH CH +=-=9．10．11．12． 13．14．15．16．17．OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18．19．20．21．高中有机化学知识点总结 1．需水浴加热的反应列表有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解 （5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
高中化学方程式(烃、卤代烃、醇、苯、醛)
有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式：（1）氧化反应甲烷的燃烧：。
甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
（2）取代反应一氯甲烷：CH4+Cl2。
二氯甲烷：CH3Cl+Cl2。
三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2。
四氯化碳：CHCl3+Cl2。
2.乙烯乙烯的制取：。
烯烃通式：（1）氧化反应乙烯的燃烧：乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：。
3.乙炔乙炔的制取：。
炔烃的通式：。
（1）氧化反应乙炔的燃烧：。
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应图1 乙烯的制取图2 乙炔的制取与溴水加成：HC CH+Br 2CHBr=CHBr+Br 2与氢气加成：与氯化氢加成：（3）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯： 。
乙炔加聚，得到聚乙炔： 。
4.苯苯的同系物通式：（1）氧化反应苯的燃烧： 。
苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应①苯与溴反应②硝化反应（3）加成反应5.甲苯（1）氧化反应甲苯的燃烧： 。
甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应（与HNO 3）甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称 ，又叫 ，是一种 色晶体，不溶于水。
它是一种 ，广泛用于 。
注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
注意：制取乙烯、乙炔均用排水法收集；乙烯、乙炔的加成反应（3）加成反应二、烃的衍生物6.溴乙烷纯净的溴乙烷是 ，沸点 ，密度比水 。
（1）取代反应溴乙烷的水解： 。
（2）消去反应：。
7.乙醇（1）取代反应：①与钠反应 。
②与HBr 反应 。
（2）氧化反应①催化剂催化氧化：②燃烧（3）消去反应C 2H 5OHC 2H 5-OH + OH-C 2H 58.苯酚苯酚是 ，露置在空气中会因 。
苯酚具有 气味，水中溶解度 ，易溶于 。
苯酚有 ，是一种重要的化工原料。
如果苯酚沾到皮肤上，应该用 处理。
高中有机化学方程式大全
Ca催化催催化催化催催催高中有机化学方程式大全1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 10. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 3 12. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n 13. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n催化催催化14. 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHO15. CH≡CH + Br2 CHBr = CHBr16. CHBr = CHBr+ Br2 CHBr2－CHBr217. CH≡CH + HCl H2C = CHCl18. nCH2 = CH [ CH2－CH ] nCl Cl19. CH≡CH + H2O CH3CHO20. CaC2 + 2H2O CH≡CH↑+ Ca(OH)2－2 +H2O－SO33H+H2O225. +3HO－NO22ONaOH醇催化浓硫浓硫BrOH催化催化26. 3CH≡27. CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr28. CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr29. CH3CH2Br+ NaOH CH2 = CH2 + NaBr +H2O30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O32. CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O+C2H5OH C2H5OC2H5+H2O34. OH+NaOH ONa+H2O2O O－+H3O+233738. CH3CHO + H2 CH3CH2OH△△催催催39. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH40. CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 41CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ +Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑44. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 45. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O46. 2CH 33COO)2Cu + 2H 2O+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O48. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH 49. nOHCH 2CH 2COOH → [ OCH 2CH 2C ] n +H 2O50. C 6H 12O 6 (s) + 6O 2 (g) 6CO 2 (g) + 6H 2O (l) 51. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO 252. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖催催化催化+浓硫+ 2H OOC —O OCH－53. C12H22O11 + H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH2 57. C17H35COO-CH2 CH2-OH C17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH2 CH2-OH 58. CH2OH COOHCH2OH COOH1．HClClCHClCH+−→−+324光HClClCHClClCH+−→−+2223光2．4．5．6．7．8．222Br CH CH CH CH +=-=9．11．12． 13．14．15．16．17．OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+ O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18．19．20．21．高中有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
高中有机化学方程式总结(默写版)
高中有机化学方程式总结(默写版) 高中有机化学方程式默写一、烃1.甲烷烷烃通式：1) 氧化反应甲烷燃烧产生二氧化碳和水：CH4 + 2O2 -。
CO2 + 2H2O甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。
2) 取代反应一氯甲烷：CH3Cl二氯甲烷：CH2Cl2三氯甲烷：CHCl3四氯化碳：CCl42.乙烯烯烃通式：乙烯的制取：1) 氧化反应乙烯燃烧产生二氧化碳和水：C2H4 + 3O2 -。
2CO2 + 2H2O乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 加成反应与溴水加成：C2H4 + Br2 -。
C2H4Br2 与氢气加成：C2H4 + H2 -。
C2H6与氯化氢加成：C2H4 + HCl -。
C2H5Cl 与水加成：C2H4 + H2O -。
C2H5OH 3) 聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯。
3.乙炔乙炔的制取：1) 氧化反应乙炔燃烧产生二氧化碳和水：C2H2 + 5/2O2 -。
2CO2 + H2O乙炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 加成反应与溴水加成：C2H2 + Br2 -。
C2H2Br2与氢气加成：C2H2 + H2 -。
C2H4与氯化氢加成：C2H2 + HCl -。
C2H3Cl3) 聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯。
乙炔加聚，得到聚乙炔。
4.苯苯的同系物通式：1) 氧化反应苯燃烧产生二氧化碳和水：2C6H6 + 15O2 -。
12CO2 + 6H2O苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 取代反应①苯与溴反应②硝化反应3) 加成反应5.甲苯1) 氧化反应甲苯燃烧产生二氧化碳和水：C7H8 + 9O2 -。
7CO2 + 4H2O甲苯能使溴水褪色和酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯(TNT)。
二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃 R—X 溴乙烷 C-X键有极性，易断裂 1.取代反应 2.消去反应醇 R—OH 乙醇有C-O键和O-H键，有极性；-OH与链烃基直接相连 1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气 2.氧化反应：生成乙醛 3.脱水反应：乙醚、乙烯 4.酯化反应酚 -OH 苯酚 -OH直接与苯环相连取代反应醛 O || CH3-C-H C=O双键有极性，具有不饱和性氧化反应：生成酮羧酸 COOH 乙酸有C=O双键和C-OH单键，有极性 1.与碱反应，生成盐 2.酯化反应酯 R-COOR' 乙酸乙酯 C=O双键和O-C单键，有极性 1.水解反应：生成醇和羧酸 2.酸催化下的加成反应注：删除了明显有问题的段落，对每段话进行了小幅度的改写。
高中有机化学方程式总结(绝对全)_百度文库
光照光照1. CH4+ Cl2 CH3Cl + HCl光照2. CH3Cl + Cl2 CH2Cl2+ HCl光照3. CH2Cl + Cl2 CHCl3+ HCl高温4. CHCl3+ Cl2 CCl4+ HCl催化剂加热、加压5. CH4C +2H2CaO△6. C16H34C8H18+ C8H167. CH3COONa + NaOH CH4↑+ Na2CO3 催化剂8. CH2= CH2+ Br2CH2Br—CH2Br 催化剂△9. CH2 = CH2+ H2O CH3CH2OH 催化剂△10. CH2 = CH2+ HBr CH3—CH2Br 催化剂11. CH2 = CH2+ H2CH3—CH3催化剂12. nCH2 = CH2[ CH2—CH2]n催化剂13. nCH2=CH-CH=CH2 [CH2-CH=CH-CH 2] n14. 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHO15. CH≡CH + Br2 CHBr = CHBr催化剂△16. CHBr = CHBr+ Br2 CHBr2－CHBr217. CH≡CH + HCl H2C = CHCl18. nCH2 = CH [ CH2－CH ] nCl Cl催化剂19. CH≡CH + H2O CH3CHO催化剂20. CaC2+ 2H2O CH≡CH↑+ Ca(OH2浓硫酸△21. + Br2Br + HBr△22. + HO－NO2NO2+H2O23. + HO－SO3H SO3H+H2O24.催化剂△CH3CH3+ 3H2催化剂25. +3HO－NO2 +3H2ONaOH26. 3CH≡C H→H2O27. CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr醇△28. CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr29. CH3CH2Br+ NaOH CH2 = CH2 + NaBr +H2O催化剂△30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O浓硫酸170℃浓硫酸140℃32. CH3CH2OH CH2= CH2↑+ H2O33.C2H5OH+C2H5OH C2H5OC2H5+H2O34. OH+NaOH ONa+H2O35. OH+H2O O －+H3O+OH36. ONa+H2O+CO2 OH+ NaHCO3BrBrOH37． +3Br2 ↓ +3HBr催化剂△Br催化剂△38. CH3CHO + H2 CH3CH2OH△39. 2CH3CHO + O2 2CH3COOH40. CH3CHO+2Ag(NH32OH CH3COONH4△+2Ag↓+3NH3+H2O41CH3CHO+2Cu(OH2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O42. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O浓硫酸△46. 2CH 3 COOH + Cu(OH 2 (CH 3 COO 2 Cu + 2H 2 O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COO H→ [ OCH2CH2C ] n +H2O催化剂50. C6H12O6 (s+ 6O2 (g6CO2 (g+ 6H2O (l催化剂51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO252. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6催化剂蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11 + H2O 2C6H12O6催化剂麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5n + nH2O n C6H12O6催化剂△淀粉葡萄糖55. (C6H10O5n + nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖催化剂加热、加压56.C 17 H 33 COO-CH 2 C 17 H 35 COO-CH 2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+ CH-OHCH2－CH2C 17 H 35 COO-CH 2 CH 2 -OH + 2H2O浓硫酸△+58. CH 2 OH COOHCH2OH COOH1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．12．13．14．15．16．17．18．19．20．21．高中有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
烃类+卤代物+苯的知识点总结
烃类+卤代物+苯的知识点总结烃和卤代烃常用物质的化学式：有机物的官能团：1．碳碳双键：C C2．碳碳叁键：C C3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OHOO 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团：各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃C n H2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃C n H2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃C n H2n-2含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）C n H2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H2n+1X 醇：C n H2n+1OH或C n H2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：C n H2n O 羧酸：C n H2n O2酯：C n H2n O2要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO）等一般不起反应。
4①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O（l ）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
各类有机物的化学性质（含化学方程式）
各类有机物的性质一、烷烃（C n H 2n+2）1、取代反应：RH + X 2RX + HX 2、燃烧3、受热分解：CH 4 C + 2H 2，C 8H 18 C 4H 10 + C 4H 8二、烯烃（C n H 2n ）1、 加成反应：—C=C —+ HX — —CH —C —X（HX ：HCl 、HBr 、HCN 、HOH 等）—C=C — + X 2 —C —C — （X 2：Cl 2、Br 2、I 2、(CN)2等）X X2、 加聚反应：n —C=C —催化剂 △[ C —C ]n3、 氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色 三、炔烃（C n H 2n-2） X X1、加成反应：—CC — + X 2 → —C=C —X X—C C — + 2X 2 → —C —C — X X2、 氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色 *3、加聚反应：nCHCH催化剂 △[ CH=CH ] n （聚乙炔）四、苯及其同系物（C n H 2n-6）1、取代反应：与X2、HO —NO 2等发生苯环上的取代+Br 2催化剂Br+HBrH ++HO NO 2NO 22OH ++HO NO 2NO 22OCH 3CH 3NO 2O 2N3(T .N .T )3H +CH 3Cl 2CH 2Cl+Cl2、加成反应：催化剂23H + CH 3催化剂23H +CH 3()3、 氧化反应：①燃烧②苯的同系物能使KMnO 4溶液褪色（支链受苯环影响而变的活泼） 五、卤代烃1、碱性条件下水解：ROH + NaX光高温催化剂催化剂一定条件2、消除反应：+O+C C H XNaOH2H +C C NaX六、醇 饱和一元醇（C n H 2n+1OH ）1、与Na 等活泼金属反应：2ROH + 2Na → 2RONa + H 2↑2、催化氧化：2RCH 2OH + O 2 催化剂 △ 2RCHO + 2H 2O 2R-CHOH + O 2催化剂 △2 R-C-R ’ + 2H 2OR ’ O 3、消去反应： —C —C —浓硫酸 170℃－C=C — ＋ H 2O（分子内脱水） H OH 4、 酯化反应：ROH + R ’-C-OR浓硫酸 △R ’-C-OR ＋ H 2O5、 分子间脱水：2ROH浓硫酸 △R —O －R ＋ H 2O七、酚（石炭酸） （醚） 1、氧化：在空气中易被氧化而显粉红色2、弱酸性：O+H+OH+2O +H OHNaOHNaO+2O +H OHNaOCO 2+NaHCO 33、取代反应：Br33H ++OHBr 2OHBrBrBr用于苯酚的定性、定量检定4、显色反应：酚类物质可与FeCl 3溶液作用，溶液变紫色5、苯环上的加成：23H +OH OH八、醛（C n H 2n O ） RCHO1、还原反应（加成反应）：RCHO + H 2催化剂 △RCH 2OH2、氧化反应：银镜反应：RCHO + 2Ag(NH 3)2OH△RCOONH 4 + 2Ag ↓ + 3NH 3 + H 2O与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）反应：RCHO+2Cu(OH)2→RCOOH+Cu 2O+2H 2O催化氧化：2RCHO + O 2催化剂 △2RCOOH九、羧酸（C n H 2n O 2） RCOOH1、弱酸性：RCOOHRCOO - + H + 随着碳原子数增多，酸性减弱，溶解度减小。
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有机化学方程式总结一、烃
1.甲烷
烷烃通式：
（1）氧化反应
甲烷的燃烧：。
甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
（2）取代反应
一氯甲烷：CH4+Cl2。
二氯甲烷：CH3Cl+Cl2。
三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2。
四氯化碳：CHCl3+Cl2。
2.乙烯
乙烯的制取：。
烯烃通式：
（1）氧化反应
乙烯的燃烧：
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应
（3）聚合反应
乙烯加聚，生成聚乙烯：。
3.乙炔
乙炔的制取：。
炔烃的通式：。
（1）氧化反应
乙炔的燃烧：。
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应
图1 乙烯的制取
图2 乙炔的制取
与溴水加成：HC CH+Br 2
CHBr=CHBr+Br 2
与氢气加成：
与氯化氢加成：
（3）聚合反应
氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯： 。
乙炔加聚，得到聚乙炔： 。
4.苯
苯的同系物通式：
（1）氧化反应
苯的燃烧： 。
苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应
①苯与溴反应
②硝化反应
（3）加成反应
5.甲苯
（1）氧化反应
甲苯的燃烧： 。
甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应（与HNO 3）
甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称 ，又叫 ，
是一种 色晶体，不溶于水。
它是一种 ，广泛用于 。
注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
注意：制取乙烯、乙炔均用排水法收集；乙烯、乙炔的加成反应
（3）加成反应
二、烃的衍生物
6.溴乙烷
纯净的溴乙烷是 ，沸点 ，密度比水 。
（1）取代反应
溴乙烷的水解： 。
（2）消去反应：。
7.乙醇
（1）取代反应：
①与钠反应 。
②与HBr 反应 。
（2）氧化反应
①催化剂催化氧化：
②燃烧
（3）消去反应
C 2H 5OH
C 2H 5-OH + OH-C 2H 5
8.苯酚
苯酚是 ，露置在空气中会因 。
苯酚具有 气味，水中溶解度 ，易溶于 。
苯酚有 ，是一种重要的化工原料。
如果苯酚沾到皮肤上，应该用 处理。
（1）苯酚的酸性(俗称 )
苯酚的电离:
苯酚钠与NaOH ：
苯酚钠与CO 2反应：
（2）取代反应 浓硫酸
140℃ 浓硫酸 170℃
（3）显色反应
苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈色。
9.乙醛
乙醛是的液体，沸点20.8℃，密度比水，易。
（1）加成反应：
（2）氧化反应
乙醛催化氧化反应：
乙醛的银镜反应：
乙醛还原氢氧化铜：。