电子鼻咽喉镜参数及配置要求
纤维鼻咽喉镜技术参数及要求
纤维鼻咽喉镜技术参数及要求
1.预期用途:本产品供临床对人体鼻腔、咽喉内腔病变的诊查用。
2.技术参数
2.1视场角：90°直视
2.2分辨率:4.42lp∕mm
2.3景深：3mm〜50mm
2.4照度：≥14500Ix
2.5工作长度：≥365mm
2.6先端部外径：≤4.8三
2.7插入部外径：≤4.9mm
2.8钳道孔径：22.2mm
2.9弯曲角度：上2130。
下2130。
2.10吸引功能：吸引按钮,吸引量：2320吸/min
3.功能要求
3.1常规检查诊断型，图像清晰明亮。
3.2全防水设计。
3.3轻巧耐用，插入顺滑。
4.配置要求
4.1纤维鼻咽喉镜(0IF-ET66)：1套
4.2插饵阀盖帽25个
4.3通气盖：L个
4.4手压式内镜测漏器：1套
4.5吸引按钮：1个
4.6管道清洗刷Ml把
4.7活检口清洗刷Nl把
4.8口垫三2个
4.9产品质量保证书：1份
4,10合格证：1份
4.11技术使用说明书：2份
4.12镜箱：1只
4.13组织活检钳》2个。
电子鼻咽喉镜说明书
电子鼻咽喉镜说明书
电子鼻咽喉镜是一种医疗器械，用于检查储存在咽喉部位的疾病或异常情况。
以下是一份电子鼻咽喉镜的简要说明书：
1. 安全警告：
- 请在专业医务人员指导下正确使用电子鼻咽喉镜。
- 使用前，请检查器械是否完好，如有损坏请勿使用。
- 使用时，请确保电子鼻咽喉镜连接正常，如有问题请停止使用。
- 使用过程中，请注意避免电子鼻咽喉镜与其他金属物体接触。
- 使用后，请正确清洁和消毒电子鼻咽喉镜。
2. 使用方法：
- 在使用前，请仔细阅读使用说明书，并按照说明书操作。
- 在使用电子鼻咽喉镜前，可根据需要选择合适的镜片尺寸和形状。
- 在检查前，请确保病人处于舒适的体位，并请他们张口。
- 将电子鼻咽喉镜插入病人的嘴巴，缓慢移动到咽喉部位。
- 通过连接的显示器或屏幕观察咽喉部位的图像，并进行检查和记录。
3. 清洁和消毒：
- 使用后，请立即将电子鼻咽喉镜进行清洁和消毒。
- 可使用温和的肥皂水或专用清洁剂清洁电子鼻咽喉镜。
- 确保仔细清洗器械的每个部位，并彻底冲洗干净。
- 使用专用消毒剂进行消毒，按照说明书操作。
- 注意，不要将电子鼻咽喉镜浸泡在液体中，以免损坏。
4. 存储和维护：
- 使用完后，请将电子鼻咽喉镜存放在干燥、清洁和阴凉的地方。
- 避免阳光直射、高温和潮湿环境，以免损坏器械。
- 定期检查电子鼻咽喉镜是否损坏或失效，并按照说明书更换需要更换的部件。
请注意，以上仅为简要说明书，具体使用和维护方法请参考实际产品的使用说明书或与供应商联系。
耳鼻喉科支撑喉镜技术参数
耳鼻喉科支撑喉镜技术参数一、支撑喉镜技术参数1、插入部最大外径（内窥镜）：Φ4.0mm2、内窥镜工作长度：185mm3、视场角：50°4、视向角：12°5、设计光学工作距离：40mm6、景深范围：无7、中心角分辨力：ra(d)≥3.267 C/°二、内镜图像显示仪：摄像机技术参数1、视频系统：PAL/NTSC2、★图像传感器：1/3 CCD 1280×10243、扫描区域：1/3”4、★水平分辨率：≥750 TV lines5、最低照度：0.1lux6、信噪比：≥54DB7、白平衡：AUTO（自动）8、增益：AUTO/OFF9、锐度控制：12度10、★5种内镜模式：腹腔镜、膀胱镜、耳鼻喉镜、宫腔镜、关节镜11、★数字信号：1×DVI数字信号，2×S-视频，2×-合成视频信号（AV 端子）12、具有内镜场景A、B、C三种窗口13、具有白平衡/亮度调节功能14、纤维镜条纹消除等级：ON/OFF15、6种按键功能自定义：前键短按，前键长按，后键短按，后键长按，中键短按，中键长按16、摄像头接口类型：C型17、控制按钮：3键三、LED冷光源技术参数1、发光类型：LED2、照度：≥Lux3、色温：≥6500K4、噪声：≤55dB5、大气压力：860hPa-1060hPa6、显色指数：CRI≥957、整机功率：120W8、光输出孔：10±0.10mm9、工作模式：连续工作10、★发光寿命：≥50000H11、★数码显示：连续计时12、★快速启停：一键开启或关闭13、人眼保护：拔出导光束灭灯14、环境湿度：20%-90%15、有效光功率：120W16、光锥直径：6mm17、导光束：2.5m。
包原装进口电子鼻咽喉镜一台
技术参数公示包1：原装进口电子鼻咽喉镜一台一XX用途：耳,鼻，咽,喉部及声带检查及手术二XX技术指标：１、摄像系统*1．1完全数字式内窥镜摄像主机，配置DVＩ数字接口＊1。
2输出分辨率≥128０线，信噪比≥46ｄB＊１．３摄像头：带两个功能键,并可自定义功能。
1。
4兼容PAＬ和NＴSC两种制式。
１。
5自动和手动白平衡功能。
*1．6XX光学变焦,可接不同粗细的硬性内窥镜、纤维镜以及电子鼻咽喉镜１．７自动亮光亮度控制*１。
８带UXX接口和ＳDＩ高清接口*1．９主机支持手动多级亮度、清晰度和模式调整2、专业医用高清XX,带DＶI数字信号输入口分辨率≥1２8０×10２４３、冷光源3.1灯泡为ＬＥＤ3。
2单个灯泡使用寿命为1万小时以上３．3色温≥580０K3。
4工作模式:连续＊3.５ LEＤ双灯设计，即有2个光纤接口*3。
６自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源３．７配合相关摄像,可实现自动调光功能4、电子软性鼻咽喉镜＊4.1CＣD位于插入管的前端，全屏显示图像4.２弯曲角度，上13０°，下1３0°４.3视野≥８5°,景深：2-１00mｍ4.4插入管最大外径≤4．０mｍ5、另可接同品牌摄像头6、配置专用五XX科内窥镜工作站,台车7、提供软件说明书，提供系统重装的全部软件备份*8、要求摄像系统、XX、光源以及电子鼻咽喉镜均为同一品牌。
9、整机保修一年,提供详细售后服务计划.包２：颅内压无创综合检测分析仪一套原理及检测方法＊利用闪光视觉诱发电位原理无创检测颅内压，同时可以升级通过ＴCD原理检测颅内压二、适用范围神经外科、神经内科、ＩCU、急诊科等适用于：XX种颅内、外疾病引起的颅内压增高患者三、技术参数*３。
1硬件定时时基：误差〈０。
0１25us3。
２共模抑制比:126dＢ3.3放大倍数：2０,０００倍*３.4带宽：1—-－3００XX3。
5刺激光源发光度范围:2５00－90０00cd/㎡＊3。
通用软硬镜的电子鼻咽喉镜产品技术标准2023年
通用软硬镜的电子鼻咽喉镜1本标准规定了通用软硬镜的电子鼻咽喉镜的技术指标、试验方法、检验规则、包装、标志、运输及贮存。
本标准适用于我公司生产的通用软硬镜的电子鼻咽喉镜 (以下简称咽喉镜) 。
2下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T 191—-2008 包装储运图示标志GB/T 2423. 1-2008 电工电子产品环境试验第2 部分∶试验方法试验A ∶低温GB/T 2423.2-2008 电工电子产品环境试验第2 部分∶试验方法试验B ∶高温GB/T 2423.3-2006 电工电子产品环境试验第2 部分∶试验方法试验Cab ∶恒定湿热试验GB/T 2432. 10—2008 电工电子产品环境试验第2 部分∶试验方法试验Fc ∶振动 (正弦)33.1 设计代号：A,B,C,......3.2 HY 企业代号3.3 示例：HY-A,表示通用软硬镜的电子鼻咽喉镜 A 型。
44.1 正常工作条件a ) 环境温度∶- 10℃~40℃b) 相对湿度∶ ≤ 85%c ) 大气压力∶86.0kPa~106.0kPa4.2 外观4.2.1 咽喉镜的本体应坚固、表而应光洁。
4.2.2 咽喉镜上标有产品名称、型号、制造单位或商标。
4.2.3 咽喉镜本体上全部文字、数字及符号应完整清晰。
4.3 窥视片长度4.3.1 0 号∶75am±2n E。
4.3.2 1 号∶ 100m 土 2nm。
4.3.3 2 号∶ 155m±2mn. 。
4.3.4 3 号∶ 195m 王 2m。
4.3.5 4 号∶250m 士 2mn.4.4 光源照度4.4.1 HY—A 型 (灯泡型) ∶最大光源照度≥2500 1x。
4.4.2 HY-B 型 (光纤型) ∶最大光源照度≥1000 1x。
4.5 光源类型4.5.1 HY—A 型 (灯泡型) ∶ 卤素灯泡，暖黄色。
耳鼻喉内窥镜系统技术规格及其它要求
蓝宝石纯平面透镜透光均匀，图像清晰，视场明亮。
2.7
配置
2.7.1
三晶片摄像主机＋摄像头一套
2.7.2
冷光源一台
2.7.3
台车一辆
2.7.4
工作站一套
2.7.5
耳镜一支2.7.6来自喉镜一支2.7.7鼻镜一支
2.5
图文工作站
2.5.1
品牌商用电脑+彩色喷墨打印机（电脑要求2.9G两核及以上+ DDR4内存（≥4G）+1TB硬盘+集成显卡+液晶显示器+专业视频采集卡）。
2.5.2
专业内窥镜图文软件一套，提供免费升级服务。
▲2.5.3
数字化图像采集，图像清晰、色彩逼真，支持录像和回放。
2.5.4
实时视频调节，可调节亮度、对比度、色饱和度和色相；图像采集方便快捷，可使用脚踏开关、鼠标采集图像，一个脚踏开关即可控制动态和静态图像采集，可在录像及回放过程中进行图像采集；可采集超过200万幅高清晰静态图片或连续录像200小时以上。
耳鼻喉内窥镜系统技术规格及其它要求
序号
技术规格及其它要求
投标人对照
1
总体要求
1.1
适应症：用于耳鼻咽喉内窥镜检查及手术
2
技术参数、功能及配置
2.1
摄像头
▲2.1.1
由3组1/2英寸行间转移超高亮度CCD图像传感器及高性能的微棱镜光学系统组成，有效像素：752（H）×582（V），具有菜单、白平衡、亮度调节四种遥控控制功能键。
2.1.2
逐行扫描标准：625线，水平清晰度：800线
2.1.3
高清光学变焦接口F14-F32，可适用于具有1000TV线高清摄像机使用。全视场透亮，成像不变形，畸变小。全防腐蚀结构设计。
电子鼻咽喉镜技术要求
电子鼻咽喉镜技术要求1. 引言电子鼻咽喉镜技术是一种用于检查咽喉部疾病的医疗设备，通过光学原理和图像传感器等技术实现对患者咽喉部的观察和诊断。
在咽喉疾病的诊断和治疗中，电子鼻咽喉镜技术起到了至关重要的作用。
为了保证该技术的准确性和安全性，制定相应的技术要求是必不可少的。
2. 技术要求2.1 光学系统电子鼻咽喉镜的光学系统是实现对咽喉部观察和图像采集的关键部分。
以下是对光学系统技术要求的详细说明：•分辨率：光学系统应具有足够的分辨率，能够清晰地显示咽喉部的细节结构。
•对比度：光学系统应具有良好的对比度，以确保在不同光线条件下能够准确地观察咽喉部的病变情况。
•焦距和焦深：光学系统的焦距和焦深应合理，以便医生能够轻松地观察到咽喉部各个区域。
•适应性：光学系统应适应不同患者的咽喉形态特点，能够方便地调整镜头和视角。
2.2 图像采集和传输电子鼻咽喉镜的图像采集和传输技术是保证观察过程顺利进行的重要环节。
以下是对图像采集和传输技术要求的详细说明：•图像质量：图像采集设备应具有高质量的图像传感器，能够快速、准确地采集咽喉部的图像。
•实时传输：图像传输设备应支持实时传输，以便医生能够即时观察到患者咽喉部的情况。
•图像存储：图像传输设备应具备图像存储功能，能够将观察到的图像保存下来，以便后续的分析和诊断。
•数据安全：图像传输设备应具备数据加密和安全传输的能力，以确保患者个人信息和隐私的保密和安全。
2.3 设备操作和人性化设计电子鼻咽喉镜的设备操作和人性化设计直接影响医生的操作效率和患者的舒适度。
以下是对设备操作和人性化设计要求的详细说明：•操作简便：设备操作应简单易懂，医生能够迅速上手，并且能够快速调节焦距、视角等参数。
•尺寸和重量：设备的尺寸和重量应合理，方便医生在操作过程中保持舒适和稳定的手持状态。
•人体工程学设计：设备的外观和手柄设计应符合人体工程学原理，使医生在长时间操作过程中减少疲劳。
•清洁和消毒：设备的外壳和镜头应易于清洁和消毒，以确保多患者使用时的卫生安全。
电子鼻-电子舌参数详解
滤波处理
去除信号中的噪声干扰，提取 有用的信号成分。
特征提取
对处理后的信号进行特征提取 ，提取出与气体浓度相关的特 征信息。
模式识别
利用分类算法对提取的特征进 行分类和识别，实现对气体成
分的定性或定量分析。
参数优化与校准
01
温度控制
控制传感器的工作温度，以获得最 佳的检测性能。
校准方法
采用标准气体对传感器进行校准， 确保测量结果的准确性。
采样方式
静态采样
将待测气体样品引入传感 器室内，保持室内气体浓 度稳定一段时间后进行检 测。
动态采样
将待测气体样品连续引入 传感器室内，实时监测气 体的浓度变化。
循环采样
将待测气体样品引入传感 器室内，进行循环检测， 以获得更准确的测量结果。
信号处理方法
信号放大
对传感器输出的微弱电信号进 行放大处理，提高信号的信噪
03
02
压力调节
调节传感器室内的压力，以适应不 同气体浓度的检测需求。
数据处理算法
优化数据处理算法，提高气体浓度 的测量精度和响应速度。
04
03 电子舌参数详解
传感器类型
金属氧化物传感器
利用金属氧化物作为敏感材料，对气体分子进行吸附和反应，从 而改变电导率或电阻值，实现气体分子的检测。
石英晶体微天平传感器
应用领域
01
02
03
食品质量控制
检测食品的新鲜度、风味、 品质等指标，控制食品生 产过程中的质量。
药品质量控制
检测药品的有效成分、纯 度、稳定性等指标，保证 药品的质量和安全。
环境监测
检测空气中的有害气体、 水质中的污染物等，评估 环境质量，保障人类健康。
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电子鼻咽喉镜参数及配置要求
一、名称：电子鼻咽喉镜
二、数量：一套
三、设备用途：病员常规检查
五：售后服务及保证
1、保修期内的开机率：保证开机率≥95％。
2、整机保修一年。
3、如设备出现故障，接到通知后24小时内工程师应到达维修现场。
六：安装调试
1、卖方负责安装调试后，应配合买方对设备进行全面验收。
2、设备由卖方运抵买方后，应在一周内派技术人员到现场，并负
责合同设备的安装。
3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。
七：资质材料
1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。
2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营
许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。
3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印
件。
八：付款方式
分两次付款，设备安装调试培训验收合格后十日内，买方应向卖方支付合同总价的90%，余款一年保修期满后十日内全额无息付清。
便携式插管内窥镜参数及配置要求
一、名称：便携式插管内窥镜
二、数量：一根
三、设备用途：病员常规检查
五：售后服务及保证
1、保修期内的开机率：保证开机率≥95％。
2、整机保修一年。
3、如设备出现故障，接到通知后24小时内工程师应到达维修现场。
六：安装调试
1、卖方负责安装调试后，应配合买方对设备进行全面验收。
2、设备由卖方运抵买方后，应在一周内派技术人员到现场，并负
责合同设备的安装。
3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。
七：资质材料
1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。
2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营
许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。
3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印件。
八：付款方式
分两次付款，设备安装调试培训验收合格后十日内，买方应向卖方支付合同总价的90%，余款一年保修期满后十日内全额无息付清。
血液透析滤过机技术参数、配置及相关要求一、配置与功能要求
1．具有超大的高分辨率的液晶显示彩屏
*2．具有容量控制的超滤系统；
3. 具有开机时的安全自检，且治疗过程中每间隔一段时间仍有自
检的双重保险；
*4．水路、电路分离设计；
5．超纯度透析为标准配置，透析液滤器为2个且参与安全自检程序，所生产的置换液的细菌及内毒素残留均符合欧洲药典要求；
6. 经过2次透析液滤过器的滤过，对内毒素进行截流，达到欧洲药典标准；
7．碳酸透析、醋酸透析、干粉透析为标准配置，且进行血液透析滤过治疗时透析液和干粉均可使用；
8．内置UPS为标准配置，在突然断电时能继续进行全面的安全监测，不丢失治疗数据，可维持机器全功能运行不少于30分钟；9．全自动的化学消毒/热消毒，消毒、脱钙、冲洗一体化单键30分
钟以内完成，可提供原厂原配的消毒液；
10．具有全自动的预冲功能；
11．具有自动充盈程序；
12．自动导入血泵管；
*13. 具有监测动脉压、静脉压、跨膜压的功能
*14. 空气监测为超声波监测，在静脉夹中另有光学探测器，双重监测防护
*15. 漏血监测为光学及红外线补偿双重监测
*16．血泵管内径2-10mm, 方便可调；
17．联机清除率监测仪为标配，可同时在线实时测量并显示Kt/V、尿素氮清除率K、血浆钠（Na+）浓度及达到预设目标值所需时间等的数值及图像；
18．具有强大的可选功能。
可选装：血容量监测、血温监测、血压监测、中央供液，便于用户进行功能升级;
19. 具有联机血液透析滤过和血液滤过功能，超纯碳酸盐置换液。
血液透析/血液透析滤过/血液滤过三种功能之间可实现自主互相转换，无需更换消耗品，无需呼叫工程师，无需额外的人工投入。
二、技术参数与性能指标
1．体外循环
1.1 动脉压监测显示范围：-300～+280mmHg，静脉压监测显示范围：
-60～+520mmHg，跨膜压监测显示范围：-60～+520mmHg；1.2 血泵：血流量15～600ml/min；
1.3 肝素泵流量范围：0～10ml/h，最大剂量5ml/次，可用注射器型
号20ml、30ml、50ml；
1.4 透析液流量范围：0/300/500/800ml/min，温度：35～39℃可调，
浓度：电导度12.8～15.7mS/cm（25℃）；
1.5 超滤：超滤率0～4000ml/h，对透析器的超滤系数无限制，高通
量透析器/低通量透析器都能用;
1.6 置换液量:最大210L;递送速率:20～350ml/min(泵管直径6.4mm),
每转泵液容量:8.094ml；
2．清洗和消毒
2.1 正常清洗时温度和流量：37℃，600ml/min
2.2 热消毒时温度和流量：84℃，450ml/min
2.3 化学消毒：37℃，600ml/min；84℃，450ml/min
三：售后服务及保证
1、保修期内的开机率：保证开机率≥95％。
2、整机保修一年。
3、如设备出现故障，接到通知后24小时内工程师应到达维修现场。
四：安装调试
1、卖方负责安装调试后，应配合买方对设备进行全面验收。
2、设备由卖方运抵买方后，应在一周内派技术人员到现场，并负
责合同设备的安装。
3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。
五：资质材料
1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。
2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营
许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。
3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印件。
六：付款方式
分两次付款，设备安装调试培训验收合格后十日内，买方应向卖方支付合同总价的90%，余款一年保修期满后十日内全额无息付清。
1).以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要
求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求。
2).标有“*”的地方均为重要参数和指标要求条款，投标人若有
“*”条款未响应或不满足，将作废标处理。
3).以上二包在交货时均需提供进口报关单。