青霉素的发展
青霉素的发展范文
青霉素的发展范文青霉素是抗生素中的经典代表，拥有悠久的历史。
它的发现与应用对人类医学产生了革命性的影响，为数以亿计的患者提供了救命神药，为医学的进步和发展铺平了道路。
本文将简要介绍青霉素的发现、应用和发展历程。
青霉素的发现可以追溯到1928年，当时由于青霉菌（Penicillium notatum）细菌培养液的一次意外污染，亚历山大·弗莱明偶然地发现了青霉素的抗菌效果。
在培养皿上，他发现青霉菌形成了一个无菌区域，抑制了周围细菌的生长，这被认为是青霉菌产生了一种能杀死细菌的物质。
弗莱明继续研究和提纯这种物质，并将其命名为青霉素。
然而，尽管青霉素的发现引起了科学界的关注，但它的提纯和应用仍然面临巨大困难。
由于技术和资源的限制，青霉素的实际应用直到1941年才取得突破性进展。
在英国牛津大学，霍华德·弗洛里在弗莱明的基础上进行了进一步研究，并成功地提纯出了青霉素。
他的努力打破了提纯过程中的种种困难，为青霉素的临床应用铺平了道路。
第二次世界大战期间，青霉素的大规模生产成为一项重要的任务，为伤员提供迅速和有效的治疗。
英国的诺曼·希特和美国的奥斯华德·韦姆斯等科学家们在大规模生产青霉素的研究方面做出了巨大贡献。
通过改进培养条件和优化生产工艺，青霉素的生产和供应得到了极大的增加，使其在战地医院中得以广泛应用，拯救了无数的生命。
随着时间的推移，青霉素的发展并没有止步于此。
人们继续研究和改进青霉素的结构和配方，以提高其药效和降低其副作用。
通过改进食物包衣和制剂技术，人们提高了青霉素的口服效果，使其更方便患者使用。
此外，还出现了许多新型青霉素类似物，如头孢菌素、阿莫西林等。
这些新型青霉素类药物继承了青霉素的优点，又进一步提高了广谱抗菌活性和药物代谢稳定性。
它们拓宽了青霉素的应用范围，成为临床上的重要抗生素。
总的来说，青霉素的发现和应用标志着抗生素时代的开端，为医学的进步和人类健康的改善做出了巨大贡献。
青霉素的研究发展
青霉素的研究发展一、青霉素的发展1、青霉素的发现青霉素是人类发现的第一种毒性很小又能有效杀菌的抗生素，从其发现到量产经历了14年。
1928年，英国人亚历山大·弗莱明意外地发现了一种能够“溶解”葡萄球菌的霉菌，他把这种霉菌命名为青霉素。
1939年，他将历时10年培养的菌种提供给牛津大学澳大利亚病理学家弗洛里和英国生物化学家钱恩。
1940年，他们完成了制备青霉素结晶体和动物实验。
辉瑞公司第一个盯上青霉素的人叫约翰·史密斯，他1906年加入辉瑞实验室，一直致力于把辉瑞从化学品提供商转型为主要的以研究为基础的制药企业。
1914年，他曾经一度离开辉瑞，加入施贵宝公司负责研发，1919年回到辉瑞。
1930年后，他了解到弗莱明对青霉素的早期研究之后，对其疗效做了进一步的调查。
1941年，第二次世界大战爆发，史密斯接受了美国政府下达的艰巨任务：大规模量产青霉素，以供战时之需。
辉瑞采用其特有的深罐发酵技术完成了任务（由约翰·麦基具体领导），并同时成为世界上首个生产青霉素的公司。
1945年，辉瑞生产的青霉素已经占到全球产量的一半（我国从1953年开始生产青霉素，从当时看，也是紧跟世界的脚步了，到2001年，我国生产的青霉素也超过了全球产量一半，可是辉瑞已经准备关闭其抗生素工厂了），无数在战时负伤感染的人得到拯救。
2.1、青霉素的发展自1940年青霉素投入使用以来，该类抗生素以其疗效确切、对人体细胞毒性小且价格低廉而广泛应用，临床首选于G＋球菌所致的感染。
目前，青霉素类抗生素已从抗阳性窄谱品种发展到广谱的品种，按其抗菌作用可分为：①主要抗G＋菌的窄谱青霉素，如天然青霉素G、青霉素V，耐青霉素酶的半合成青霉素甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林。
②主要作用于G－菌的窄谱青霉素，如美西林、替莫西林。
③抗一般G－杆菌的普青霉素，如氨苄西林、阿莫西林、仓氨西林。
④抗绿脓杆菌的广谱青霉素，如羧苄西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、阿扑西林等。
青霉素发展历程
青霉素发展历程青霉素是世界上第一个被广泛应用的抗生素，能够有效治疗多种感染性疾病。
其发现和发展历程可以追溯到20世纪初。
1909年，亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)在伦敦帝国学院的实验室里偶然地发现了青霉素。
当时，他正在研究溶菌酶对细菌的作用，发现一盘已被细菌污染的培养皿中，有一块细菌未能生长的区域。
经过仔细观察，他发现在这个区域上长出了一种绿色的霉菌，这就是后来命名为青霉素的微生物。
在接下来的几年里，弗莱明努力地研究和提炼青霉素，试图开发出用于治疗感染性疾病的药物。
然而，他的努力始终未能成功，部分原因是由于他并未进行足够系统和持久的研究。
直到1940年代，医学科学家霍华德·弗洛里(Howard Florey)和恩斯特·鲁斯卡(Ernst Boris Chain)开始对弗莱明的青霉素进行研究。
他们使用更加系统和科学的方法，最终成功地将青霉素提纯为一种可供医疗使用的药物。
1941年，英国博彩公司赞助了弗洛里和鲁斯卡的研究，并且他们成功将青霉素用于治疗小鼠和猴子的感染性疾病。
紧接着，他们开始进行人体试验，并于1942年成功地治愈了第一个青霉素敏感菌感染引起的疾病。
这一突破引起了全球的关注和兴趣。
随着进一步的研究和开发，青霉素开始大规模生产，并在二战期间被广泛用于治疗军队中的感染病例。
这极大地提高了军队的存活率，并为战争的结果产生了重大影响。
青霉素的成功也催生了抗生素的研究和开发领域的蓬勃发展。
从20世纪50年代开始，许多新的抗生素被发现和应用，为医疗领域提供了更多的治疗选择。
青霉素的发现和发展成为了现代医学史上的重要里程碑，对于人类的健康和医疗提供了巨大的贡献。
青霉素的研究发展
青霉素的研究发展一、青霉素的发展1、青霉素的发现青霉素是人类发现的第一种毒性很小又能有效杀菌的抗生素，从其发现到量产经历了14年。
1928年，英国人亚历山大·弗莱明意外地发现了一种能够“溶解”葡萄球菌的霉菌，他把这种霉菌命名为青霉素。
1939年，他将历时10年培养的菌种提供给牛津大学澳大利亚病理学家弗洛里和英国生物化学家钱恩。
1940年，他们完成了制备青霉素结晶体和动物实验。
辉瑞公司第一个盯上青霉素的人叫约翰·史密斯，他1906年加入辉瑞实验室，一直致力于把辉瑞从化学品提供商转型为主要的以研究为基础的制药企业。
1914年，他曾经一度离开辉瑞，加入施贵宝公司负责研发，1919年回到辉瑞。
1930年后，他了解到弗莱明对青霉素的早期研究之后，对其疗效做了进一步的调查。
1941年，第二次世界大战爆发，史密斯接受了美国政府下达的艰巨任务：大规模量产青霉素，以供战时之需。
辉瑞采用其特有的深罐发酵技术完成了任务（由约翰·麦基具体领导），并同时成为世界上首个生产青霉素的公司。
1945年，辉瑞生产的青霉素已经占到全球产量的一半（我国从1953年开始生产青霉素，从当时看，也是紧跟世界的脚步了，到2001年，我国生产的青霉素也超过了全球产量一半，可是辉瑞已经准备关闭其抗生素工厂了），无数在战时负伤感染的人得到拯救。
2.1、青霉素的发展自1940年青霉素投入使用以来，该类抗生素以其疗效确切、对人体细胞毒性小且价格低廉而广泛应用，临床首选于G＋球菌所致的感染。
目前，青霉素类抗生素已从抗阳性窄谱品种发展到广谱的品种，按其抗菌作用可分为：①主要抗G＋菌的窄谱青霉素，如天然青霉素G、青霉素V，耐青霉素酶的半合成青霉素甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林。
②主要作用于G－菌的窄谱青霉素，如美西林、替莫西林。
③抗一般G－杆菌的普青霉素，如氨苄西林、阿莫西林、仓氨西林。
④抗绿脓杆菌的广谱青霉素，如羧苄西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、阿扑西林等。
青霉素的发展
常用菌种为产黄 青霉（橄榄型青 霉菌）可分为球 状菌和丝状菌
斜面母瓶（25°C，孢子培养，7天）
大米孢子（25°C，孢子培养，7天） 一级种子罐（27°C，种子培养，24h,1:1.5vvm ）
二级种子罐（27~26°C,发酵,7天,1:0.95vvm）
发酵液
放冷至15°C
至提炼
关键 控制点
种子质 量 的控制
pH控制
抗生素深层培养需要通气与 搅拌，一般要求发酵液中溶 解氧量不低于饱和溶解氧的 30％。通风比一般为1： 0.8L/(L· min)。搅拌转速在发 酵各阶段应根据需要而调整
温度控制
溶解氧的控制
泡沫的控制
在发酵过程中产生大量泡沫，可 以用天然油脂如豆油、玉米油等 或用化学合成消泡剂“泡敌”来 消泡。应当控制其用量并少量多 次加入，尤其在发酵前期不宜多 用。否则，会影响菌的呼吸代谢。
浅谈青霉素
小组成员
王中雨 郑秀桃 李天娥 宋国宾 现状 原理 生产工艺 前景
王中雨 20103364 生物工程101
青霉素的现状
• • • • • 生活中的意义 发展历史 所应用的领域 国内现状 国外现状
生活中的意义
青霉素是一种重要的抗生素，青霉素针剂和口服青霉素已 能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等 病，增强了人类治疗传染性疾病的能力。研究和优化其生产工 艺对人类健康有重要意义。它的研制成功大大增强了人类抵抗 细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创 了用抗生素治疗疾病的新纪元 。
青霉素市场前景
• 由于国内经济形势的原因，青霉素类药物市场将 出现回升，那些疗效确切、质量可靠、价格低廉 的老药将与疗效好、价格高的半合成青霉素类、 碳青霉烯类、青霉烯类以及复合型0一内酰胺类新 药并驾齐驱。与此同时，随着国家医疗保险药品 目录的颁布，青霉素类这种大众药物由于疗效确 切、质量可靠、价格低廉，仍会受到广大医患者 的青睐，必将占有较大市场份额。另外，医药企 业、医疗机构与药品营销之间的经济联系被切断， 统一价格，良性竞争，使药品零售业将有较大的 发展空间。
青霉素的发展史,分类,适应病症,在药学发展中有什么作用
青霉素的发展史 ,分类 ,适应病症 ,在药学发展中有什么作用青霉素属于抗生素的一种，通过破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期杀死病菌，从而实现对人体疾病治疗的作用，由于青霉素是人类历史上第一种抗生素，因此具有非常广泛的应用，自从青霉素出现以来，挽救了无数生命，那么关于青霉素的发展史、分类以及适应病症等，我们通过以下科普知识，使大家对青霉素有一个充分的认识。
一、青霉素的发展史1928年，在英国伦敦圣玛丽医院的实验室内，细菌学家亚历山大·弗莱明发现他培养的一些葡萄球菌变成了青色的霉菌，凡是培养物中与这些青色的霉菌接触后，就会完全裂解，这说明这些青色霉菌消灭了它接触到的葡萄球菌。
于是在弗莱明将这些青色的霉菌称为青霉素，后来在长达四年的试验下，弗莱明针对青霉素专门进行研究后发现，青霉素对血多引起严重疾病的传染病菌有着显著的抑制效果和破坏性，就算将青霉素稀释一千倍，青霉素依旧有着原有的杀菌力。
后来弗莱明提交了关于青霉素的论文，但由于弗莱明不懂生化技术，再加上当时的技术条件，无法提取出纯度较高的青霉素，而纯度较低的青霉素由于性质不稳定，治疗效果不显著，所以人们当时对青霉素并没有足够的重视。
在1935年，生物化学家厄思斯特·钱恩博士无意中发现了细菌的抗菌作用，并意外发现了之前弗莱明的青霉素论文，于是立刻将全部工作转移到对青霉素的研究中。
直到1940年经过多次动物试验后，才确定了青霉素的效果，在1941年的时候，由于一名警察刮破了脸，导致伤口感染而患有败血症，在当时，这种疾病几乎难以治愈，因为最好的磺胺类药物，也无法阻止病菌的感染。
在这种情况下，一直寻找机会用药的钱恩博士带着他们的青霉素决定对这名警察进行试药，在试药中，他们每隔三个小时给患者注射一次青霉素，结果在24小时后，患者的病情开始稳定，两天后，患者的体温下降，并且脓肿也开始消退，经过此次的试验后，青霉素开始被人们所接受。
后来青霉素被广泛应用到医学中，正值当时第二次世界大战，战后伤员因为感染，使得大部分士兵失去了生命，而青霉素的使用，避免了伤员被病菌的感染，因此也挽救了大量受伤士兵的性命。
了解青霉素的发现和发展
了解青霉素的发现和发展青霉素是一种广泛应用于医学领域的抗生素，它的发现和发展对人类健康产生了深远的影响。
本文将介绍青霉素的发现历程、作用机制、应用范围以及发展的挑战与前景。
一、青霉素的发现历程青霉素最早是由英国科学家亚历山大·弗莱明于1928年发现的。
当时，弗莱明在实验室中进行细菌培养的研究，偶然间发现了一种由青霉菌产生的物质能够抑制细菌的生长。
他将这种物质命名为“青霉素”，并开始了对其进一步的研究。
随后，英国的霍华德·弗洛里和恩斯特·巴林提取出了青霉素，并对其进行了纯化和结构鉴定。
他们发现青霉素是一种β-内酰胺类抗生素，具有强大的抗菌活性。
这项重要的发现为青霉素的临床应用奠定了基础。
二、青霉素的作用机制青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥其抗菌作用。
细菌细胞壁是细菌繁殖和生存的重要组成部分，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成过程，导致细菌细胞壁的结构破坏，最终导致细菌死亡。
具体来说，青霉素能够抑制细菌细胞壁的合成酶，阻断了细菌合成细胞壁所需的关键步骤。
这使得细菌无法维持细胞壁的完整性，导致细菌细胞内部的物质外溢，最终导致细菌死亡。
三、青霉素的应用范围青霉素广泛应用于临床医学中，对多种细菌感染具有良好的疗效。
青霉素可以治疗许多常见的细菌感染，如呼吸道感染、皮肤感染、泌尿道感染等。
此外，青霉素还可以用于治疗梅毒等其他疾病。
然而，随着时间的推移，一些细菌对青霉素产生了耐药性。
这主要是由于细菌产生了一种称为β-内酰胺酶的酶，它能够降解青霉素，使其失去抗菌活性。
这导致青霉素在某些细菌感染中的疗效下降，需要使用其他抗生素进行治疗。
四、青霉素的发展挑战与前景青霉素的发现和应用为人类医学的发展做出了巨大贡献，但同时也面临着一些挑战。
如前所述，细菌的耐药性是一个重要的问题。
为了应对这一挑战，科学家们不断努力寻找新的抗生素，或者改良已有的抗生素，以提高其抗菌活性。
此外，青霉素的副作用也需要引起重视。
青霉素发展历程
青霉素发展历程青霉素是一种被广泛应用于临床医学领域的抗生素，它具有广谱的抗菌作用，并且具有较低的毒副作用。
青霉素的发展历程可以追溯到20世纪20年代，以下是一个详细的青霉素发展历程。
青霉素最早于1928年由英国维多利亚公园伦敦大学的亚历山大·弗莱明博士发现。
那时，弗莱明正在进行研究，他注意到在培养细菌的培养皿里有一块蓝色霉菌，而细菌在这个霉菌周围生长的地方并没有增殖。
通过进一步的实验，弗莱明发现这种霉菌分泌一种可以抑制细菌生长的物质，并命名为“青霉素”。
然而，发现青霉素的这项研究并没有引起科学界的广泛关注，青霉素的研究陷入了停滞的状态。
直到1939年，英国牛津大学的诺曼·赫克才开始对青霉素进行进一步的研究。
赫克在研究中发现，青霉素可以杀死一些致命的细菌，但在体内的效果并不理想。
赫克的研究引起了英国政府的关注和资助。
1940年，赫克与化学家霍华德·弗洛里共同合作，成功地提取出纯净的青霉素。
他们进行了一系列动物实验，证明了青霉素的疗效，并得到了治疗感染的证据。
1941年，青霉素的临床试验开始在伦敦的一个医院进行。
首批试验结果非常成功，一位患有严重葡萄球菌感染的病人在注射青霉素后奇迹般地康复。
青霉素被公认为是第一个真正有效的抗生素。
青霉素的生产工艺也经历了一系列的改进。
最初，青霉素的生产运营困难重重，国家需要大量资金来支持青霉素的生产，并建立生产工厂。
然而，在第二次世界大战期间，青霉素的需求急剧增加，极大地推动了青霉素生产技术的发展。
到了20世纪50年代，青霉素制剂的生产成本大大降低，价格也逐渐普及。
此时，青霉素在全世界范围内广泛使用，成为治疗多种感染疾病的主要抗生素。
然而，随着时间的推移，一些细菌对青霉素产生了抗药性，青霉素在一些疾病治疗中的效果开始下降。
为了克服这一问题，科学家们开始研发新型的抗生素，如头孢菌素和氨基糖苷类抗生素。
虽然青霉素的应用受到了竞争，但它仍然是一种重要的抗生素，在某些感染治疗中仍具有广泛的应用。
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青霉素的现状及发展
摘要：青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。
青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
本篇从青霉素的历史、结构表征、分类、生产方法、抑菌原理、及前景进行了分析。
关键词：青霉素青霉素分类青霉素生产方法
一、青霉素的历史
20世纪40年代以前，亚历山大·弗莱明发现了青霉素。
1928年弗莱明将青霉菌分泌的抑菌物质称为青霉素。
之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。
1940年弗洛里和钱恩用青霉素重新做了实验，证实青霉素既能杀死病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解死亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。
美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。
这种新的药物对控制伤口感染非常有效。
1953年5月，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。
截至2001年年底，我国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位。
二、青霉素的结构表征
青霉素它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。
青霉素g有钾盐、钠盐之分。
霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显，是化疗指数最大的抗生素。
但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5%～10% 。
使用前必须先做皮内试验。
青霉素过敏试验包括皮肤试验方法（简称青霉素皮试）及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。
在换用不同批号青霉素时，也需重做皮试。
三、青霉素的分类
青霉素可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素g（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－apa），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。
按其特点可分为：
青霉素g类：如青霉素g钾、青霉素g钠、长效西林等。
青霉素v类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸）如青霉素v钾等（包括有多种剂型）。
耐酶青霉素：如苯唑青霉素（新青ⅱ号）、氯唑青霉素等。
氨苄西林类：如氨苄西林、阿莫西林等。
抗假单胞菌青霉素：如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。
美西林及其酯匹西林：如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。
甲氧西林类：如坦莫西林等。
四、青霉素生产方法
天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同。
1.天然青霉素
青霉素g生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。
①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。
用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28小时，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。
在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。
②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。
滤液在ph2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入ph7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素g钾盐。
青霉素g钠盐是将青霉素g钾盐通过离子交换树脂（钠型）而
制得。
2.半合成青霉素
以6apa为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。
6apa是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素g或v而得到。
酶反应一般在40～50℃、ph8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6apa生产，简化了裂解工艺过程。
6apa也可从青霉素g用化学法来裂解制得，但成本较高。
侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与
6apa进行酰化反应。
缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6apa。
3.青霉素浓缩法
利用青霉素特异性地杀死野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。
青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀死生长繁殖中的细菌，而不能杀死停止分裂的细菌。
在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀死，而突变型则不被杀死，从而淘汰野生型，使突变型得以浓缩。
可适用于细菌和放线菌，是营养缺陷型突变体筛选的常用方法之一。
五、青霉素的抑菌原理及配合物
β—内酰胺类抗生素与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（pbps）结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合成，使之不能交联而造成细胞壁的
缺损，致使细菌细胞壁破裂而死亡。
这一过程发生在细菌细胞的繁殖期，因此本类药物为繁殖期杀菌药。
本类抗生素抗菌作用特点是：选择性抑制胞壁的合成，对无胞壁的动物细胞毒性小；对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌已合成的交联粘肽无作用。
由于羧基配位方式的多样性和稀土离子配位数多的特点，稀土羧酸类配合物一直是研究的热点，由于中心离子的f电子与杂环胺配体的电子偶合作用，在稀土羧酸类配合物中引入氮杂环双齿配体，可以提高配合物的稳定性，并增强其杀菌能力和荧光性能，虽然氮杂环双齿配体邻菲啰啉的稀土羧酸配合物的研究已有报道，但以简单的醋酸为桥的含有邻菲啰啉的稀土羧酸配合物及其热分解动力
学的研究则较少报道，稀土钐化合物（smi2、smi3）、烯丙基溴化钐及金属钐在催化有机合成反应方面有着广泛的应用；sm（acac）3能显著提高由戊二酮生成4，6-二甲基-2羟基苯乙酮的产率；sm-羟基磷灰石（sm-ha）是一种良好的滑膜切除剂；sm-乙二胺四亚甲基磷酸（sm-edtmp）有较好的趋骨性和亲瘤性，是骨转移癌止痛的非放射性药物。
六、前景预测
有专家预测，在2003年到2011年期间，世界抗生素市场的年增长率仅能达到1.8%，抗生素市场正在逐步丧失对世界大型制药公司的吸引力。
目前，国内青霉素工业盐出口流向以印度为主，据统计，
所占比例高达75%左右。
而自2003年6月，印度国家药品价格管理部门开始大幅调低青霉素g钾、青霉素g钠等5种抗生素原料药的价格，下降幅度接近3成。
并且印度政府有意采取措施以压低国产青霉素工业盐等原料药流入印度的总量，也已经不是什么秘密了。
另一个让人不能忽略的问题是dsm等公司已经投产建设发酵与酶法生产7-adca生产线，此法生产成本只有化学裂解法生产7-adca的1/2，其一旦推广起来，青霉素工业盐的市场会严重萎缩，这将给青霉素工业盐生产厂家带来沉重的打击。