麻醉药品检查整改报告
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。
检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。
针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。
二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。
指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。
2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。
使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。
并建立健全的岗位人员职责。
3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。
药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。
（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
特殊药品管理自查整改报告
特殊药品管理自查整改报告
接到市药监局开展特殊药品管理自查与整改的通知后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品规章制度健全，责任明确。
2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
3、麻醉药品、精神药品采购、验收入库、贮存符合规定，严格实行麻醉药品“五专”管理，药品用专用保险柜贮存，执行双人双锁管理。
4、少数医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花昔丙没有按专柜贮存。
针对以上问题及时作出如下整改措施：
1、对全院麻醉药品、一类精神药品资质医师进行培训I,强化责任意识，规范使用。
2、严格执行麻醉药品、一类精神药品采购流程。
3、将医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花甘丙存放专柜贮存。
通过以上自查整改，进一步规范了我院精麻药品的管理程序。
XX卫生院
XX年X月XX日。
麻醉精神药品管理自查报告
麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。
一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。
二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。
2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。
3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。
三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。
2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。
3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。
四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。
2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。
3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。
五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。
2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。
3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。
六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。
2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。
3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。
以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。
感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。
为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。
一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。
包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。
二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。
监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。
三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。
同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。
四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。
对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。
五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。
加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。
六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。
通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。
精麻药品管理整改报告
精麻药品管理整改报告一、整改背景精麻药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛、镇静、催眠和抗惊厥等药理作用，对人体有一定的安全风险。
近年来，精麻药品的滥用情况时有发生，给社会治安和健康带来严重影响。
为了保障人民群众的生命健康和社会安定，加强精麻药品的管理十分必要。
二、整改目标本次整改的目标是建立健全精麻药品管理制度，加强对精麻药品的监管力度，遏制精麻药品滥用现象的发生，保障人民群众的生命健康和社会安定。
三、整改措施1. 加强立法和法规的制定(1) 制定和完善精麻药品管理相关的法律法规，明确精麻药品的分类、管理权限与责任等内容，为管理工作提供法律依据。
(2) 加大对精麻药品滥用行为的打击力度，提高违法行为的处罚幅度，增强对违法行为的警示效果，形成有威慑力的法规体系。
2. 建立健全精麻药品的进出库登记制度(1) 对于精麻药品的进出库，要建立完善的登记制度，并确保登记的真实性和准确性，及时反映精麻药品的流向。
(2) 设立专门的库房，对精麻药品进行存放和管理，确保药品安全，防止被盗、被窃等安全问题的发生。
3. 强化对经销商和使用单位的监管(1) 对经销商和使用单位进行严格的准入管理，确保经销商和使用单位具备相应的资质和条件，加强对其从业人员的监管和培训。
(2) 对经销商和使用单位的经营行为进行定期检查，发现问题及时进行整改，并对违法行为进行惩罚，确保经销商和使用单位的合法经营。
4. 加强对精麻药品的监测和追溯(1) 建立健全精麻药品的监测和追溯系统，加强对精麻药品的质量监控和异常情况的及时发现与处理。
(2) 配备专门的监测人员和设备，提高监测能力，及时发现和处理精麻药品的安全问题。
5. 加强宣传教育和社会共治(1) 加大对精麻药品滥用危害的宣传力度，提高社会公众对精麻药品滥用行为的警惕性和认知度。
(2) 积极组织和开展禁毒宣传活动，提高社区、学校和家庭等基层单位的禁毒意识和能力，形成全社会共同参与精麻药品管理的局面。
麻醉药品院内专项检查报告
麻醉药品院内专项检查报告尊敬的领导：根据上级要求，我院于近期进行了麻醉药品院内专项检查，现将检查情况报告如下：一、检查背景为进一步加强我院麻醉药品管理工作，确保患者用药安全，保证医疗质量，根据国家相关规定，我院决定开展麻醉药品院内专项检查工作。
此次检查主要目的是查找存在的问题和不足，完善麻醉药品管理制度，提高医务人员的责任意识，加强用药监管，确保患者安全。
二、检查范围本次检查范围涵盖我院所有临床科室和药房，主要针对麻醉药品的采购、储存、配送、使用等各个环节展开检查。
三、检查内容采购渠道、购进数量、购进价格等情况，核查采购合同及相关文件；2. 麻醉药品的储存情况：检查各科室麻醉药品的储存条件、储存位置、保质期管理等情况，核查储存记录和清单；3. 麻醉药品的配送情况：检查各科室麻醉药品的配送流程、配送记录、领用单据等情况，核查配送程序是否规范；4. 麻醉药品的使用情况：检查各科室麻醉药品的使用记录、使用情况、用药指征等情况，核查使用程序是否符合规定；5. 麻醉药品的报废处理情况：检查各科室麻醉药品的报废记录、报废原因、报废程序等情况，核查报废程序是否合规；品的库存盘点记录、盘点结果、盘点频率等情况，核查盘点程序是否规范。
四、检查结果1. 麻醉药品采购方面存在问题：部分科室在采购麻醉药品时未严格按照程序要求进行，存在选用不规范或逾期使用的情况；2. 麻醉药品储存方面存在问题：有些科室麻醉药品储存条件不符合规范、未及时清点库存或保质期管理不完善；3. 麻醉药品配送方面存在问题：部分科室麻醉药品配送程序不规范，领用单据不完整或不规范，存在漏洞；4. 麻醉药品使用方面存在问题：个别医务人员在使用麻醉药品时未按照规定程序执行，存在未记录使用情况或用药指征不清晰等问题；5. 麻醉药品报废处理方面存在问题：有些科室在麻醉药品报废处理过程中操作不规范，未按照规定程序执行；6. 麻醉药品库存盘点方面存在问题：少数科室未按照规定频率进行库存盘点，存在盘点记录不全或不规范的情况。
关于麻醉药品管理整改报告
篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
2、未建立专帐专册，登记不合规定。
整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
麻醉药品自查自纠整改报告
麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。
本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。
一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。
2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。
3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。
4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。
二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。
2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。
3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。
4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。
5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。
三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。
2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。
3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。
4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。
5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。
通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。
我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
关于麻醉药品管理整改报告
关于麻醉药品管理整改报告尊敬的相关部门：关于麻醉药品管理整改报告近年来，麻醉药品的管理成为了社会各界广泛关注的焦点话题。
为了加强对麻醉药品的管理和监管，确保患者的安全和合法用药，我单位进行了一系列的整改措施。
特向贵部门提交整改报告，具体内容如下：一、整改背景目前，我单位在麻醉药品管理方面存在一些问题。
首先是对麻醉药品的存储和配送管理不够严格，容易造成麻醉药品滥用或流失的风险；其次是药库内部的药品分类和存放不规范，管理不够细致；同时，我单位的相关人员在麻醉药品管理方面的培训和意识尚待加强。
二、整改措施为了解决上述问题，我单位采取了以下整改措施：1. 加强麻醉药品存储和配送管理。
我们重新规划了麻醉药品存储区域，并增加了视频监控设备，确保麻醉药品的安全与可追溯性。
此外，我们还对药品配送过程进行了严格的规范和监督，确保药品不被非法倒卖和流失。
2. 完善药库管理制度。
我们对药库内部进行了重新规划和整理，设立了合理的存储区域，并建立了麻醉药品清单和库存台账等管理文件，确保药品分类存放和管理流程的规范性。
同时，我们还加强了对相关人员的培训和考核，提高其麻醉药品管理的专业性和责任心。
3. 强化安全监管与风险防范。
为了建立安全监管体系，我们加大了对麻醉药品的巡查频率和力度，确保药品的安全和合规使用。
此外，我们还加强了对患者用药情况的了解和跟踪，及时发现和解决患者用药中出现的问题。
三、整改成效经过一段时间的整改工作，我单位在麻醉药品管理方面取得了一定的成效。
首先，麻醉药品的存储和配送管理得到了极大的加强，大大降低了麻醉药品流失和滥用的风险。
其次，药库的管理得到了规范，药品存放环境和管理流程更加清晰。
同时，安全监管与风险防范措施的实施，也为患者的用药安全提供了更加可靠的保障。
四、存在问题与建议尽管整改取得了一定的成效，但仍然存在一些问题和不足之处。
首先，由于人员的流动性较大，麻醉药品管理的培训延续性尚待加强，建议增加定期的培训与考核机制，确保人员的专业素养。
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麻醉药品检查整改报告 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：
我院在卫生监督检查中存在问题：
1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：
对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：
1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
河南省洛阳荣康医院药械科
2011-6-20。