高中化学 第二册 第三章 电离平衡 第一节电离平衡(第二课时)

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电离平衡课件-高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1

电离平衡课件-高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
mol·L-1,求此温度下醋酸的电离常数Ka
+

CH3COOH
H
+ CH3COO
−1
起始(mol·L ): 0.1 mol·L-1
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版权声明

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同化学平衡一样,同一弱电解质的电离平衡常数K也只受温度影响,

高二化学第二册第三章电离平衡知识点

高二化学第二册第三章电离平衡知识点

高二化学第二册第三章电离平衡知识点在一定条件下,弱电解质的离子化速率(即电离速率)等于其分子化速率(即结合速率)。

以下是整理的第三章电离平衡知识点,请大家认真学习。

形成条件溶液中电解质电离成离子和离子重新结合成分子的平衡状态。

具体一点说,在一定的条件下(如温度,浓度),当溶液中的电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成分子的速率相等时,电离的过程就达到了平衡状态,即电离平衡。

一般来说,强电解质不存在电离平衡而弱电解质存在电离平衡。

强电解质离子化合物和某些具有强极性键的共价化合物如:强酸(HCl、H2SO4、HNO3)、强碱(NaOH)、大部分盐类(NH4Cl)。

弱电解质有具有极性键的共价化合物如:弱酸(CH3COOH)、弱碱(NH3H2O)、水特别:HgCl2是共价化合物且共价键极强,属于弱电解质。

影响电离平衡的因素1.温度:电离过程是吸热过程,温度升高,平衡向电离方向移动。

2.浓度:弱电解质分子浓度越大,电离程度越小。

3.同离子效应:在弱电解质溶液中加入含有与该弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱电解质的电离平衡朝着生成弱电解质分子的方向移动,弱电解质的解离度降低的效应称为同离子效应。

4.化学反应:某一物质将电离出的离子反应掉而使电离平衡向正方向(电离方向)移动。

5.弱酸的电离常数越大,达到电离平衡时电离出的H+越多,酸性越强;反之,酸性越弱。

多元弱酸的电离是分步进行的,每一步电离都有各自的电离常数,且各级电离常数逐级减小,一般相差较大,所以其水溶液中的H+主要是由第一步电离产生的。

6.对弱碱来说,也有类似弱酸的规律。

7.分步电离中,越后面电离出的离子数越少。

第三章电离平衡知识点的全部内容就是这些,希望对大家化学学习有帮助。

第3章 第1节 第2课时-2024-2025学年高中化学选择性必修1教学PPT

第3章 第1节 第2课时-2024-2025学年高中化学选择性必修1教学PPT

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第三章 水溶液中的离子反应与平衡
化学·选择性必修1 化学反应原理
【针对训练】 1.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中相差不大。以下是 某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离平衡常数,根据下面表格中的数据判断以下说法 中不正确的是( )

HClO4
H2SO4
HCl

HNO3
Ka
结合课本附录Ⅱ,以H3PO4为例,分析多元弱酸电离规律及其原因。 提示:H3PO4 是三元酸,其三级电离常数分别为 Ka1=6.9×10-3、Ka2=6.2×10- 8、Ka3=4.8×10-13,故多元弱酸逐级电离能力减弱。从电离平衡移动的角度分析, 前一步电离出的 H+对后面的电离有抑制作用;从粒子的电荷情况分析,带电粒子 (H2PO- 4 、HPO24- )再电离出 H+,需要克服这些阴离子对 H+的吸引,所需的能量高, 故多元弱酸的分步电离一步比一步困难。
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第三章 水溶液中的离子反应与平衡
化学·选择性必修1 化学反应原理
3.在一定温度下,加水逐渐稀释 1 mol·L-1 氨水的过程中,随着水量的增加,请
说明溶液中下列含量的变化:
(1)n(OH-)______________(填“增大” “减小”或“不变”,下同)。
c(OH-) (2)c(NH3·H2O)
mol·L - 1 , 溶 液 中 的 氢 离 子 浓 度 约 为
Ka·c(HClO4) ≈ 1.6×10-5×1 mol·L-1=0.004 mol·L-1,则高氯酸的电离度
约为0.010m4 oml·ol·L-L1-1 ×100%=0.4%,故 C 正确;题给四种酸在冰醋酸中的电离平衡
常数越大,酸性越强,由题表数据知,高氯酸的电离常数最大,酸性最强,故 D 错 误。]

2023年高二化学教案电离平衡(第二课时)(精选3篇)

2023年高二化学教案电离平衡(第二课时)(精选3篇)

2023年高二化学教案电离平衡(第二课时)(精选3篇)课时一:电离平衡概述及离子与分子的溶解平衡一、教学目标1. 理解电离平衡的概念和基本原理;2. 了解电离平衡与化学反应速度的关系;3. 掌握离子与分子在溶解过程中的溶解平衡。

二、教学内容1. 电离平衡的概念和基本原理;2. 电离平衡与化学反应速度的关系;3. 离子与分子的溶解平衡过程。

三、教学重点1. 理解电离平衡的概念和基本原理;2. 掌握离子与分子在溶解过程中的溶解平衡。

四、教学方法1. 讲授相结合的方式进行教学,注重理论与实践的结合;2. 通过实验观察电离平衡和溶解平衡的现象。

五、教学过程1. 导入:通过提问,引导学生回顾上节课学习的内容,复习电离平衡的概念和基本原理。

2. 理论讲解:详细解释电离平衡与化学反应速度的关系,并介绍离子与分子的溶解平衡过程。

3. 实验演示:进行一组溶解实验,观察和记录溶解平衡的现象,并解释形成溶解平衡的原因。

4. 讨论交流:让学生分享实验结果和体会,并引导他们思考溶解平衡过程中的影响因素。

5. 练习巩固:布置习题,让学生进行练习,巩固对电离平衡和溶解平衡的理解。

6. 总结提升:对本节课学习的主要内容进行总结,并提升学生对电离平衡的理解。

课时二:离子反应的离子化程度和离子电导一、教学目标1. 理解离子反应的离子化程度和离子电导的概念;2. 掌握计算离子化程度和离子电导的方法;3. 了解离子反应对溶液电导的影响。

二、教学内容1. 离子反应的离子化程度和离子电导的概念;2. 计算离子化程度和离子电导的方法;3. 离子反应对溶液电导的影响。

三、教学重点1. 理解离子反应的离子化程度和离子电导的概念;2. 掌握计算离子化程度和离子电导的方法。

四、教学方法1. 讲授相结合的方式进行教学;2. 通过实例分析和计算,激发学生的思维。

五、教学过程1. 导入:通过提问,引导学生思考离子化程度和离子电导的概念和意义。

2. 理论讲解:详细解释离子化程度和离子电导的定义,并介绍计算方法和影响因素。

电离平衡(第二课时)-教学设计

电离平衡(第二课时)-教学设计
通过上述具体问题,巩固对于弱电解质部分电离、电离平衡可以移动的认识
任务四:研究多元弱酸、弱碱的电离。
1.介绍多元弱酸、弱碱电离特点,多级电离常数特点
2.已知人体血液中存在如下平衡:CO2+H2O H2CO3 H++ HCO
人体血液的pH需维持在7.35~7.45之间。当pH<7.35会导致酸中毒,pH大于7.45会导致碱中毒。出现轻微碱中毒后,如何缓解中毒症状呢?
教学重点:
认识电离常数,并能够利用电离常数分析、解决具体化学问题。
教学难点:
1.能通过实例,体会电离常数的具体应用,能分析解决实际问题。
教学过程
时间
教学环节
主要师生活动
教学引入
实验情境引入:分别取1 mL 2 mol/L盐酸和1 mL 2 mol/L醋酸,均加水稀释到10 mL,请问稀释后的溶液,酸的浓度和氢离子浓度分别为多少?
任务三:讨论电离常数有哪些具体应用。
1.借助影响电离常数因素,指明相同温度下,直接比较弱电解质的相对强弱。
2.查一查教科书附录 ,HClO、HF、HNO2的电离常数,并比较酸性强弱。
3.若将0.1 mol/L CH3COOH溶液加水稀释2倍,判断CH3COOH电离平衡移动的方向吗?
4.计算0.2 mol/L醋酸,氢离子浓度为多大。
教学设计
课程基本信息
课题
电离平衡(第二课时)
教科书
书名:选择性必修1_化学反应原理
出版社:人民教育出版社出版日期:2020年5月
教学目标
教学目标:
1.通过类比化学平衡常数,掌握电离常数表达式的书写,了解影响电离常数的因素。
3.通过实例,认识多元弱酸、多元弱碱的电离特点,多级电离常数特点。

第一节 电离平衡1

第一节  电离平衡1

4、0.1mol/lCH3COOH稀释,下列呈上升 、 稀释, 稀释 趋势的是( 趋势的是( BD) A 、[H+] C 、 [H+]/[CH3COOH] B、 n(H+) 、 ( D、[OH-] 、
5、H2S溶液中存在着 2S 、 溶液中存在着H 溶液中存在着 和HS-H+ + S2—
H+ + HS—
增大 减少 增大 增大 增大 减少
减少 增大 减少 增大 增大 减少
加 盐 酸 加 NaOH 加H3COONa 加CH3COOH 加 水
巩固练习: 巩固练习:
1、已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,反应 、已知次氯酸是比碳酸还弱的酸, Cl2 + H2O 可加入 A.H2S(g) ( C B.水 水 HCl + HClO 达平衡后,要使 达平衡后,要使HClO浓度增大 浓度增大 ) C.CaCO3 D.CH3COOH NH4+ +OH--.若要使 若要使
2、氨水中存在着下列平衡:NH3H2O 氨水中存在着下列平衡: A.氯化铵固体 氯化铵固体 C.氢氧化钠固体 氢氧化钠固体 B.硫酸 硫酸 D.液氨 液氨
平衡向逆方向移动,同时使 增大, 平衡向逆方向移动,同时使C(OH--)增大,应加入的物质是( C ) 增大 应加入的物质是(
3、足量的镁粉与一定量的盐酸反应时,反应 、足量的镁粉与一定量的盐酸反应时, 速率太快, 速率太快, 为了减慢反应速率又不影响氢气产生的总量, 为了减慢反应速率又不影响氢气产生的总量,可 以加入下列 物质中的( B D ) 物质中的( A.NaOH B.H2O D.CH3COONa C.K2CO3
第三章 电离平衡
第一节 电离平衡
电离平衡

人教版高中化学选择性必修一 第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第一节 第二课时 电离平衡

人教版高中化学选择性必修一 第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第一节 第二课时 电离平衡
+
-
平衡移
n(H+)
影响因素
动方向
升温

增大
c(H+) c(CH3COO-) 电离度
增大
增大
温度: 升温向吸热方向即电离方向移动
增大
影响电离平衡的因素
新课探究
思考:CH3COOH⇌CH3COO-+H+ 完成下表中外界条件改变对各参数的影响
影响因素
平衡移动方向 n(H+) c(H+) c(CH3COO-) 电离度
分析:查阅资料知25℃时,1 mol/L的 次氯酸和氢氟酸溶液中c(H+)不同,
原因?
次氯酸
氢氟酸
c(H+)
1.73×10-4
1.87×102
电离平衡常数究
表达式:
CH3COOH⇌CH3COO- +H+
(1)CH3COOH的电离常数Ka=
(2)NH3·H2O的电离常数Kb=
H2CO3⇋H +
+

HCO
0.1 mol·L-1CH3COOH溶液 中 ,经测定溶液中c(CH3COO-)为1.4×10-3
mol·L-1,求此温度下醋酸的电离常数Ka
+

CH3COOH
H + CH3COO
−1
起始(mol·L ): 0.1 mol·L-1
0
0
−1
转化(mol·L ):
−1
平衡(mol·L ):
x
0.1 −x
酸(碱)性相对强弱时,通常只考虑 第一步 电离。
电离平衡常数
应 用 2 : 回顾84消毒液的作用原理,(即少量的CO2通入次氯酸钠溶液中

《第三章第一节电离平衡》教学设计教学反思-2023-2024学年高中化学人教版19选修1

《第三章第一节电离平衡》教学设计教学反思-2023-2024学年高中化学人教版19选修1

《电离平衡》教学设计方案(第一课时)一、教学目标1. 理解电离平衡的概念和原理。

2. 掌握影响电离平衡的因素。

3. 能够运用电离平衡原理解决相关化学问题。

二、教学重难点1. 教学重点:电离平衡的形成过程及影响因素。

2. 教学难点:理解电离平衡的动态平衡性质,以及如何运用电离平衡原理解决实际问题。

三、教学准备1. 准备教学用具:黑板、白板、投影仪、实验器材等。

2. 准备教学材料:电离平衡相关的图片、视频、例题等。

3. 布置预习任务:学生在课前预习电离平衡的相关概念,为课堂学习做好准备。

4. 设计实验方案,进行实验操作演示。

四、教学过程:本节课是《电离平衡》的第一课时,主要分为以下几个环节:1. 引入新课:通过一些日常生活中的化学现象,如酸雨的形成、盐的水解等,引出电离平衡的概念,激发学生的学习兴趣和求知欲。

2. 概念讲解:通过讲解电离平衡的定义、影响因素等基础知识,帮助学生建立电离平衡的基本概念。

3. 实验探究:通过实验探究,让学生观察和分析电离平衡的过程,加深对电离平衡的理解。

例如,通过测定醋酸溶液的pH 值,观察其电离程度的变化。

4. 互动讨论:引导学生讨论电离平衡在实际应用中的意义和价值,如电离平衡在酸碱滴定、水解平衡在盐的水解中的应用等。

同时,鼓励学生提出自己的问题和思考,加强师生之间的互动和交流。

5. 总结归纳:在课程的最后,进行总结和归纳,帮助学生梳理本节课的知识点,加深对电离平衡的理解和掌握。

6. 作业布置:根据本节课的内容,布置一些相关的作业和思考题,帮助学生巩固所学知识,并引导他们进一步思考和探索。

7. 延伸拓展:介绍一些与电离平衡相关的研究进展和前沿问题,激发学生进一步学习和探索的兴趣,为后续课程的学习打下基础。

教学设计方案(第二课时)一、教学目标1. 理解电离平衡的概念和影响因素。

2. 掌握电解质溶液中离子浓度之间的关系。

3. 能够运用电离平衡知识解决相关问题。

二、教学重难点1. 教学重点:电离平衡的原理和应用。

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高中化学 〔大纲版〕第二册 第三章 电离平衡 第一节电离平衡(第二课时)[引言]上节课我们学习了电解质的强弱与结构的关系,并且已经知道弱电解质的溶液中,既有分子,又有离子,下面我们就来共同学习弱电解质的电离平衡的有关知识。

[设疑]一定量的盐酸与足量的锌反应,生成H 2的量取决于什么因素?[生]取决于盐酸中HCl 的物质的量[师]那么氢离子浓度相同,溶液体积也相同的盐酸和醋酸分别与过量的锌反应,最后生成的H 2是否一样多?[生甲]一样多[生乙]醋酸多[师]谁的回答正确呢?等我们学完电离平衡的知识之后自然就会明白。

下面我们就以醋酸为例,说一说什么叫电离平衡。

[板书]二、弱电解质的电离平衡[板书]1.概念[问题探究]CH 3COO -和H +在溶液中能否大量共存?[生]不能。

[师]我们知道,醋酸加入水中,在水分子的作用下,CH 3COOH 会电离成CH 3COO-和H +,与此同时,电离出的CH 3COO -和H +又会结合成CH 3COOH 分子,随着CH 3COOH分子的电离,CH 3COOH 分子的浓度逐渐减小,而CH 3COO -和H +浓度会逐渐增大,所以CH 3COOH 的电离速率会逐渐减小,CH 3COO -和H +结合成CH 3COOH 分子的速率逐渐增大,即CH 3COOH 的电离过程是可逆的。

[副板书]CH 3 CH 3COO -+H +[接着讲述]在醋酸电离成离子的同时,离子又在重新结合成分子。

当分子电离成离子的速率等于离子结合成分子的速率时,就达到了电离平衡状态。

这一平衡的建立过程,同样可以用速率—时间图来描述。

[投影]弱电解质电离平衡状态建立示意图[师]请同学们根据上图的特点,结合化学平衡的概念,说一下什么叫电离平衡。

电离〔或称离子化〕 结合〔或称分子化〕[学生表达,教师板书]在一定条件〔如温度、浓度〕下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫电离平衡。

[师]电离平衡也属于一种化学平衡,那么化学平衡状态有何特征?可以用哪几个字概括?[生]逆、等、动、定、变。

[师]电离平衡状态同样具有这些特征,下面请同学们讨论一下,这五个字应用到电离平衡状态分别指什么?[板书]2.特征:逆、等、动、定、变。

[学生讨论后回答]逆:弱电解质的电离;等:达电离平衡时,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等;动:动态平衡,即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止;定:达电离平衡时,离子和分子共存,其浓度不再发生变化;变:指电离平衡也是一定条件下的平衡,外界条件改变,电离平衡会发生移动。

[师]哪些条件改变可引起化学平衡移动?[生]浓度、温度、压强。

[师]平衡移动的方向是如何确定的?[生]根据勒夏特列原理。

[讲述]勒夏特列原理不仅可用来判断化学平衡的移动方向,而且适用于一切动态平衡,当然也适用于电离平衡。

[问题探究]像我们刚才提到的体积相同,氢离子浓度相同的盐酸和醋酸分别与足量的锌反应,最后醋酸放出H2多,是与醋酸存在电离平衡有关的,请同学们想一想如何从电离平衡的移动去解释?[生]由于醋酸存在电离平衡,随着反应的进行,溶液中氢离子浓度降低,使电离平衡正向移动,未电离的醋酸分子继续电离,结果CH3COOH提供的H+的总物质的量比HCl多,所以放出H2比盐酸多。

[师]那么反应起始时哪种酸与锌反应速率快?为什么?[生]一样快。

因为氢离子浓度相同[师]反应过程中速率是否仍相同?[学生讨论后回答]不相同。

[师]为什么?[生]因为HCl不存在电离平衡,CH3COOH存在电离平衡,随着H+的消耗,CH3COOH 的电离平衡发生移动,使H+得到补充,所以CH3COOH溶液中H+浓度降低得比HCl中慢,所以CH3COOH在反应过程中速率较快。

[讲述]弱电解质电离的过程是一个吸热过程,温度改变也会引起平衡移动,请同学们讨论以下问题:[投影]在氨水中存在以下电离平衡:NH3·H2O +4NH+OH-以下几种情况能否引起电离平衡移动?向哪个方向移动?①加NH4Cl固体②加NaOH溶液③加HCl ④加CH3COOH溶液⑤加热⑥加水⑦加压[答案]①逆向移动②逆向移动③正向移动④正向移动⑤正向移动⑥正向移动⑦不移动[讲述]加水时,会使单位体积内NH3·H2O分子、+4NH、OH-粒子数均减少,根据勒夏特列原理,平衡会向粒子数增多的方向,即正向移动。

但此时溶液中的+NH及OH-浓4度与原平衡相比却减小了,这是为什么呢?请根据勒夏特列原理说明。

[生]因为根据勒夏特列原理,平衡移动只会“减弱〞外界条件的改变,而不能“消除〞。

[师]对,看来大家对勒夏特列原理已掌握得很好。

在稀释时,电离平衡正向移动使+NH4和Cl-浓度增大,但溶液体积的增大使+NH和Cl-浓度降低,稀释使体积增大占了主导地位,4因此浓度减小。

综合上述,我们可以总结出影响电离平衡的因素主要有哪些?[学生回答,教师板书]3.影响因素:①浓度②温度[师]从本节课内容来看,强电解质和弱电解质除电离程度不同外,还有何不同之处?[生]强电解质不存在电离平衡,弱电解质存在电离平衡。

[师]由于弱电解质存在电离平衡,因此弱电解质的电离方程式的书写与强电解质不同。

[板书]4.电离方程式的书写[讲述]弱电解质的电离应该用“〞而不能用“====〞,而且多元弱酸的电离是分步进行的,要分步写其电离的方程式,如H2CO3的电离:[副板书]H2CO3H++HCO-3HCO-3H++CO-23[师]下面请同学们写出以下几种物质在水溶液中的电离方程式,在书写时一定要先判断该物质是强电解质还是弱电解质。

[投影]①H2S ②NaHCO3③NaHSO4④HClO答案:①H2S H++HS-HS-H++S2-②NaHCO3====Na++HCO-3HCO-3H++CO-23③NaHSO4====Na++H++SO-24④HClO H++ClO-[小结]本节课我们主要学习了弱电解质的电离平衡,并进一步理解了勒夏特列原理的应用。

[布置作业]P57一、2。

3 二三四板书设计二、弱电解质的电离平衡1.概念:在一定条件〔如温度、浓度〕下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫电离平衡。

2.特征:逆、等、动、定、变。

3.影响因素:①浓度,②温度。

4.电离方程式的书写教学说明关于弱电解质电离平衡的建立与电离平衡的移动是本节的重点,但学生在学习了第二章“化学平衡〞之后来学习“电离平衡〞并不会感到困难,因此在讲电离平衡的建立和电离平衡移动时,以学生讨论、自学为主,教师只起启发、引导作用,通过电离平衡的学习,使学生充分理解动态平衡的共同特点,并掌握勒夏特列原理在各种动态平衡中的应用,以培养学生灵活应用知识的能力。

参考练习1.实验中拟用一定质量的铝片跟足量的稀硫酸溶液反应制备一定体积的氢气。

在实验设计的过程中发现了一个问题:铝与硫酸反应的速率太快,不利于实验操作。

为使问题得到较好的解决,以下措施可行的是〔〕A.将铝片分割成假设干小块B.将硫酸溶液换成同物质的量浓度的硝酸溶液C.向硫酸溶液中加入适量的水D.向硫酸溶液中加入适量的醋酸钠答案:CD2.如下图的试管中盛的是较浓的氨气,氨气中因加有酚酞而显浅红色〔1〕对试管以热水浴的方式加热,观察试管中的溶液,结果是`〔有现象就写明现象的内容,无现象就写明无现象的原因〕。

〔2〕将加热后的试管放入约20℃的水中冷却,观察现象,试管中的溶液里有明显的现象,它是。

解析:如下图的实验装置是一个密闭的装置,在其中存在以下平衡状态:NH3(g) NH3 (aq)+H2O(1) NH3·H2O(aq) NH(aq)+OH-(aq)4综合氨水的挥发性〔易挥发出NH3〕和勒夏特列原理,可知:加热后平衡向左移动,氨水中的OH-浓度减小,氨水的三性减弱;冷却后平衡向右移动,氨水中OH-浓度增大,溶液的碱性增强。

答案:〔1〕溶液的浅红色渐渐褪去〔2〕溶液由无色逐渐变为浅红色3.比较以下实验现象,回答以下问题并填空有两支试管a、b,分别装有等量的Na2CO3固体,往a、b两试管中分别加入同浓度、同体积的稀HCl和稀醋酸,直到Na2CO3全部反应完,回答以下问题:〔1〕a、b两试管中的反应现象:相同点是①不同点是②,原因是③。

〔2〕a、b两试管中生成气体的体积④,原因是⑤。

答案:〔1〕①Na2CO3固体溶解,有气体放出。

②加HCl的反应快,加CH3COOH的反应慢。

③HCl是强电解质,完全电离,溶液中H+浓度大,CH3COOH是弱电解质,部分电离,H+浓度小,所以HCl比CH3COOH反应快。

〔2〕④相等。

⑤根据化学方程式:Na2CO3+2HCl====2NaCl+H2O+CO2↑Na2CO3+2CH3COOH====CH3COONa+H2O+CO2↑,等量的Na2CO3全部溶解需消耗等量的H+,放出等量的CO2,虽然开始HCl中H+浓度比醋酸中大,但随着反应的进行,CH3COOH 的电离平衡正向移动,最后电离出H+总量与HCl相同。

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