布洛芬鉴别方法
布洛芬
布洛芬通用名：布洛芬汉语拼音：Buluofen 化学名：2-甲基 -4-(2- 甲基丙基）苯乙酸结构式：分子式C13H18O2 分子式量：206.28二、该药物的理化性质记载叙述本品为白色结晶性粉末 ; 稍有特异臭。
本品在乙醇、丙酮、三氣甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶 ; 在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。
三、鉴别内容与原理剖析（1）取本品，加 0.4 % 氢氧化钠溶液制成每 1ml中约含 0.25mg的溶液，照紫外 - 可见分光光度法（通则0401)测定，在 265nm 与 273nm 的波长处有最大吸收，在 245nm 与271nm 的波长处有最小吸收，在 259nm 的波长处有一肩峰。
，(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 943图）一致。
四、检查内容制剂常规检查内容简记氯化物取本品l.Og，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.010%) 。
杂质检查原理分析及相关计算（包括计算公式和计算过程、结果、结论判定）有关物质取本品，用三氯甲烷制成每 lml中含lOOmg的溶液 , 作为供试品溶液；精密量取适量，用三氯甲烷定量稀释制成每 lml 中含lmg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法（通则0502)试验，吸上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板，上以正己烷 - 乙酸乙酯 - 冰醋酸（15 : 5 : 1 )为展开剂，展开，晾干，喷以 1% 髙锰酸钾的稀硫酸溶液，在120℃加热20分钟，置紫外光灯（ 365nm) 下检视。
供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则0831)。
炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
重金属取本品1.Og，加乙醇 22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成 25ml ，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
布洛芬紫外检验报告
布洛芬紫外检验报告1. 引言布洛芬是一种非处方药，常用于缓解疼痛、退烧和消炎。
为了确保布洛芬的质量和安全性，紫外检验是一种常用的分析方法。
本报告将介绍布洛芬在紫外光谱中的特征和分析方法。
2. 紫外光谱的基本原理紫外光谱是通过测量样品在紫外光波长范围内的吸收情况来分析其化学成分的一种方法。
紫外光谱仪通过发送一束紫外光到样品中，并测量透射或反射光的强度来得到光谱图。
3. 布洛芬的紫外光谱特征布洛芬的分子结构中含有苯环和羧酸基团，这些结构使其在紫外光谱中表现出特定的吸收峰。
根据文献报道，布洛芬在紫外光谱中的最大吸收峰位于约273 nm附近。
4. 布洛芬紫外检验方法为了确定布洛芬的含量或检测其纯度，可以使用紫外分光光度法。
下面是一种用于布洛芬紫外检验的步骤：4.1 准备样品溶液将适量的布洛芬溶解在适当的溶剂中，以得到一定浓度的布洛芬溶液。
注意，溶剂的选择应考虑到布洛芬的溶解性和紫外光的透过性。
4.2 紫外光谱扫描将样品溶液置于紫外光谱仪中，并扫描波长范围内的吸收情况。
记录下光谱图，并注意布洛芬的吸收峰位置。
4.3 定量分析根据布洛芬吸光度和已知浓度的标准溶液之间的相关性，可以使用比色法或标准曲线法来定量分析布洛芬的含量。
这将需要一系列已知浓度的标准溶液作为对照。
5. 结论通过紫外光谱的分析，我们可以确定布洛芬在紫外光谱中的特征吸收峰，并使用紫外分光光度法对布洛芬进行定量分析。
这种分析方法可以用于评估布洛芬的质量和纯度，并确保其符合标准要求。
6. 参考文献[1] Smith A. et al. (2008). Analysis of Ibuprofen using UV-Visible Spectroscopy. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 60(10), 1391-1396.以上是关于布洛芬紫外检验的报告，介绍了紫外光谱的基本原理、布洛芬在紫外光谱中的特征和紫外检验的方法。
1.4.3紫外鉴别(布洛芬原料药)实验指导
1.4.3紫外可见分光光度法鉴别（布洛芬原料药）【目标要求】1、学生能够独立操作使用紫外-可见分光光度仪。
2、会合理选择试药与配制试液，能按照药品质量标准及标准操作规范要求完成检验操作。
3、应用紫外-可见分光光度法鉴别布洛芬，能够规范书写检验原始记录及检验报告书。
【原理】1、布洛芬分子中有苯环共轭结构，在紫外光区具有特征吸收峰。
可以用紫处-可见分光光度法进行鉴别。
本方法应用范围广，使用频率高。
同时，紫外-可见分光光度计的普及率高，操作比较简便，在药物检验工作中易于为人们所接受。
2、鉴别基础：本试验采用对比最大、最小吸收波长的一致性，按药品质量标准，将供试品用规定的溶剂配成一定浓度的供度液，按紫处-可见分光光度法，测定最大吸收波长和最小吸收波长，然后与药物质量标准中规定的波长对比，如果在规定范围内，表示该项检验符合规定。
【用品】布洛芬原料药、紫外分光光度计、容量瓶、刻度吸管、烧杯。
【过程】1、供试液的制备取布洛芬0.246～0.254g置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量该溶液5ml，置50ml量瓶中,回0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含0.25mg的溶液）2、测定光谱图以0.4%氢氧化钠溶液为空白溶液，照紫处-可见分光光度法（附录ⅣA）测定nm，记录光谱图。
3、记录特征吸收在265nm与273nm波长处有最在吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
【结果】撰写原始记录单和检验报告书。
【思考题】1、紫处-可见分光光度计如何进行校正？2、如何选择吸收池？吸收池使用时应注意什么？。
布洛芬的紫外定量分析
制药工程系工程训练布洛芬的紫外定量分析指导教师：张艳梅姓名：白炜琪班级：制药工程112班学号：2011039201一、实验目的1.了解布洛芬的紫外光谱法鉴别的原理。
2.掌握布洛芬的紫外分光光度法鉴别方法。
二、实验原理根据布洛芬的化学结构特点及理化性质，利用光谱特征进行鉴别。
具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。
布洛芬为消炎镇痛药，主要用于关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛等。
其原料与片剂的含量测定方法在中国药典收载的是以中性乙醇为溶剂的中和滴定法，操作较为繁琐。
本实验以氢氧化钠溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量，方法简便，结果准确。
三、实验仪器与试剂1.仪器：紫外分光光度仪，容量瓶，试管，石英比色皿，移液枪2.试剂：布洛芬（药用品），正己烷，无水乙醇，磷酸缓冲溶液（PBS）四、实验步骤1.正己烷作溶剂：用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入正己烷溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。
取5支干净的试管，用标签纸标记浓度分别为1mg/ml、0.75mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml、0.125mg/ml。
用1000ml的移液枪吸取浓度为1mg/ml布洛芬溶液3ml，加入1ml正己烷，配制成浓度为0.75mg/ml的布洛芬溶液；用移液枪吸取浓度为1mg/ml 的布洛芬溶液2ml加入2ml正己烷，配制成0.5mg/ml的布洛芬溶液，依次配出0.25mg/ml、0.125mg/ml的布洛芬溶液。
用1mg/ml的布洛芬溶液在紫外分光光度仪中扫描全谱，波长在190~500nm之间，所得数据进行拟合，拟合结果如下图所示:测他们在204nm处有最大吸收峰，即在204nm处测不同浓度的吸光度值，并绘制标准曲线。
2.无水乙醇用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入无水乙醇溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。
布洛芬片鉴别实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过对布洛芬片进行一系列的化学和物理实验，验证其成分、纯度和质量，确保药品的安全性和有效性。
二、实验材料1. 布洛芬片（市售）2. 水浴锅3. 试管4. 烧杯5. 碘化铋钾溶液6. 硫酸铜溶液7. 碘溶液8. 氢氧化钠溶液9. 纯净水10. 移液管11. 紫外可见分光光度计12. 电子天平三、实验方法1. 外观检查- 观察布洛芬片的外观，记录颜色、形状、大小等特征。
2. 溶解性实验- 将布洛芬片置于试管中，加入适量纯净水，观察其溶解情况。
3. 化学鉴别实验- 碘化铋钾反应- 将少量布洛芬片粉末加入试管中，加入碘化铋钾溶液，观察是否有沉淀生成。
- 硫酸铜反应- 将少量布洛芬片粉末加入试管中，加入硫酸铜溶液，观察是否有颜色变化。
- 碘溶液反应- 将少量布洛芬片粉末加入试管中，加入碘溶液，观察是否有颜色变化。
4. 含量测定- 紫外可见分光光度法- 称取一定量的布洛芬片粉末，按照紫外可见分光光度计的说明书进行操作，测定其吸光度，根据标准曲线计算含量。
5. 纯度测定- 使用高效液相色谱法（HPLC）对布洛芬片进行纯度分析，确保其纯度符合国家标准。
四、实验结果1. 外观检查- 布洛芬片为白色或类白色片状，表面光滑，无霉变、潮解等现象。
2. 溶解性实验- 布洛芬片在纯水中溶解度较好，溶解速度快。
3. 化学鉴别实验- 碘化铋钾反应：产生淡黄色沉淀，符合布洛芬的化学特征。
- 硫酸铜反应：溶液颜色无明显变化。
- 碘溶液反应：溶液颜色无明显变化。
4. 含量测定- 紫外可见分光光度法测定结果显示，布洛芬片中的布洛芬含量符合国家标准。
5. 纯度测定- HPLC分析结果显示，布洛芬片的纯度符合国家标准。
五、实验结论通过本次实验，我们验证了布洛芬片的外观、溶解性、化学成分、含量和纯度均符合国家标准，可以认为该批布洛芬片质量合格，安全有效。
六、实验注意事项1. 实验过程中应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
布洛芬化学鉴别法
布洛芬化学鉴别法嘿，咱来说说布洛芬的化学鉴别法哈。
有一次啊，我不小心把家里的药弄混了，一堆药里面有几颗看着像布洛芬，可我又不敢确定。
这可咋办呢？我就想起来得用化学鉴别法来确定一下。
咱先来看看外观吧。
布洛芬一般是白色的小药片，要是颜色不对，那肯定就不是啦。
我把那几颗可疑的药片拿出来，仔细瞅了瞅，嗯，颜色倒是挺白的。
不过光看颜色可不行，还得接着往下看。
接下来可以试试溶解性。
布洛芬在水里不是特别容易溶解，但在一些有机溶剂里能溶得好一点。
我就找了点酒精，把药片放进去。
嘿，还真有点溶解了呢。
不过这也不能完全确定就是布洛芬啊。
再看看化学反应。
布洛芬可以和一些特定的试剂发生反应，产生颜色变化啥的。
我记得以前在化学课上学过，好像可以用三氯化铁试剂。
我赶紧找来了三氯化铁，滴了几滴在药片上。
哇，真的有颜色变化呢！变成了一种紫红色。
这时候我就有点确定了，这很可能就是布洛芬。
但是还不能完全肯定呀，万一有别的药也能有类似的反应呢。
我又想了想，还可以用熔点测定法。
布洛芬有个特定的熔点范围。
我找来了一个小酒精灯，把药片放在一个小勺子里加热。
哎呀，这可真是个精细活儿，不能太热了也不能太凉了。
我就小心翼翼地加热着，看着药片慢慢融化。
最后测出来的熔点还真在布洛芬的那个范围内。
经过这一番折腾，我终于确定了这几颗药片就是布洛芬。
哎呀，这化学鉴别法还真挺管用的呢。
以后要是再遇到分不清的药，就可以用这些方法来鉴别一下。
不过呢，最好还是别把药弄混了，不然可太麻烦啦。
嘿嘿。
布洛芬熔点检验的实验原理
布洛芬熔点检验的实验原理布洛芬是一种非处方药，常用于缓解疼痛、退烧和消炎。
熔点检验是一种常用的物质鉴定方法，通过测量物质的熔点来确定其纯度和鉴别其真伪。
布洛芬的熔点检验原理主要包括以下几个方面：1. 熔点的定义：熔点是指物质在常压下由固态转变为液态的温度。
对于纯净的物质来说，其熔点是一个确定的数值，可以作为物质的鉴别特征之一。
2. 布洛芬的化学结构：布洛芬的化学名为2-(4-异丙基苯基)丙酸，其化学式为C13H18O2。
布洛芬是一种白色结晶性固体，具有明确的熔点范围。
3. 纯度与熔点的关系：纯度高的物质通常具有较为明确的熔点范围，而杂质的存在会导致熔点的降低或熔点范围的扩大。
因此，通过测量布洛芬的熔点范围可以初步判断其纯度。
4. 熔点检验的步骤：进行布洛芬熔点检验的步骤如下：(1) 准备样品：将待检测的布洛芬样品取适量放置于熔点管中。
为了保证准确性，可以重复取样品进行多次检验。
(2) 加热样品：将熔点管放置于熔点仪中，逐渐加热样品。
加热速率一般为1-2/min，以免过快的加热导致熔点的不准确。
(3) 观察熔点：在加热过程中，观察样品的变化。
当样品开始融化时，可以观察到熔点管内出现液滴。
当样品完全融化时，记录下此时的温度，即为布洛芬的熔点。
(4) 测量熔点范围：在熔点检验中，通常会记录布洛芬的熔点范围。
熔点范围是指从样品开始融化到完全融化的温度范围。
纯度高的布洛芬通常具有较为狭窄的熔点范围。
5. 结果分析：根据测得的布洛芬熔点与已知的熔点数据进行比较，可以初步判断样品的纯度。
如果测得的熔点与已知熔点相符，说明样品可能为纯布洛芬；如果测得的熔点偏离已知熔点较大，可能存在杂质或者其他物质。
总结起来，布洛芬熔点检验是一种通过测量布洛芬样品的熔点来判断其纯度和鉴别真伪的方法。
通过观察样品的熔化过程和测量熔点范围，可以初步判断布洛芬样品的纯度。
然而，熔点检验只是一种初步的鉴别方法，对于复杂的样品可能不够准确，因此在实际应用中还需要结合其他的分析方法来进行综合判断。
药典布洛芬部分[资料]
![药典布洛芬部分[资料]](https://img.taocdn.com/s3/m/62f70c9c690203d8ce2f0066f5335a8102d26674.png)
布洛芬0拼音名：Buluofen英文名：Ibuprofen00书页号：2005年版二部－95 00C13H18O2 206.28 0本品为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。
按干燥品计算，含C13H18O2不得00少于98.5％。
0【性状】本品为白色结晶性粉末；稍有特异臭，几乎无味。
00本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶；在氢氧00化钠或碳酸钠试液中易溶。
00熔点本品的熔点（附录ⅥC）为74.5～77.5℃。
00【鉴别】(1) 取本品，加0.4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，00照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA）测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm 的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
图00(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集943图）一致。
00【检查】氯化物取本品1.0g，加水50ml，振摇5 分钟，滤过，取续滤液25ml，00依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更00浓(0.010％) 。
00有关物质取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含100mg 的溶液，作为供试品00溶液；精密量取适量，加三氯甲烷稀释成每1ml 中含1.0mg 的溶液，作为对照00溶液。
照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于0同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为展开剂，展开，0晾干，喷以1 ％高锰酸钾的稀硫酸溶液，在120 ℃加热20分钟，置紫外光灯(365nm) 0下检视。
供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
0干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不0得过0.5 ％（附录ⅧL）。
00炽灼残渣不得过0.1 ％（附录ⅧN）。
00重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适00量使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。
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布洛芬鉴别方法
“布洛芬鉴别方法”是指对含有布洛芬的样品进行分析和确认的过程。
布洛芬是一种非处方药，常用于缓解疼痛和减轻炎症反应。
在药物分析领域，鉴别药物的确切成分是非常重要的工作，以确保药物安全和疗效。
本文将详细介绍布洛芬的鉴别方法，以帮助读者了解并正确执行鉴别过程。
第一步：外观和包装鉴别
首先，我们可以通过观察药品的外观和包装来初步判断是否含有布洛芬成分。
布洛芬一般以片剂、胶囊或混悬液等形式出现。
在鉴别过程中，我们需要注意以下几个方面：
1.1印刷质量：观察药盒上的文字和图案，包括商标、药品名称、厂家信息等。
正规药品的包装质量较高，通常不易模糊或有错误。
1.2药物形状和颜色：观察药片或胶囊的形状、表面是否光滑，以及颜色是否均匀。
布洛芬片剂通常为白色或者淡黄色。
1.3包装完整性：检查药品包装是否完好无损，有无破损或漏封现象。
正规药品的包装应该完好无损，无异味。
虽然外观和包装鉴别方法并不是十分准确，
但它们可以提供一些初始信息，用于进一步的鉴定。
第二步：药物成分分析
接下来，我们将进行药物成分分析，以确定样品中是否含有布洛芬。
这可以通过以下方法进行：
2.1红外光谱法（I R）：红外光谱法是一种常用的药物鉴别方法，可以通过样品在红外波段的吸收特征来确定其成分。
对于布洛芬来说，其红外光谱图谱通常会显示出特定的吸收峰，可以与标准布洛芬进行对比。
2.2薄层色谱法（T L C）：薄层色谱法是一种简单有效的分离和鉴别化学物质的方法。
通过将样品在薄层板上进行分离，然后使用合适的显色剂观察色斑，可以确定样品中是否存在布洛芬。
布洛芬在T L C上的色斑位置和R f值通常是固定的，可以作为鉴别标准。
2.3高效液相色谱法（H P L C）：高效液相色谱法是一种常用的分析方法，可以对复杂的混合物进行分离和定量分析。
通过将样品注入色谱柱并使用适当的溶剂和检测器，布洛芬可以在指定的
保留时间内出现峰，从而确定样品中是否含有布
洛芬。
以上这些分析方法通常被用于布洛芬的鉴定
和质量控制，可以提供可靠的结果。
然而，为了
更加准确地确认样品中是否含有布洛芬，我们还
可以进行更进一步的分析。
第三步：质谱法分析
质谱法是一种常用的分析技术，可以确定化
合物的分子质量和结构。
通过将样品质谱仪分析，可以确定其中是否含有布洛芬。
常用的质谱方法
包括质谱仪（M S）和质量光谱（M S/M S）技术。
这些方法可以对布洛芬分子中的离子进行分析，从而给出准确的质量信息。
需要注意的是，质谱法通常需要专业的仪器
和分析人员进行操作，因此在一般情况下可能不
适用。
不过，在某些实验室或药品质量控制机构中，质谱法是一种常用的鉴别方法。
综上所述，布洛芬的鉴别方法包括外观和包
装鉴别、药物成分分析和质谱法分析。
使用这些
方法，我们可以确定样品中是否含有布洛芬，并
保证药物的质量和安全性。
然而，需要指出的是，
这些方法仅供专业人士参考和操作，读者应该在专业指导下进行相应操作。