化工实验室

本文以介绍现行化妆品标准中各项技术指标的检 测方法为主，适当地阐述各检测方法的测定原理 及操作过程中的注意事项。化妆品直接与我们的 皮肤接触，它的质量安全是消费者生命健康的基 础，所以，建立一个现代化的化妆品检验室刻不 容缓。
三、目的
1.对化妆品的原辅材料及产品质量进行分析检测。 2.为产品的质量提供保证，提高企业经济效率。 3.为企业新产品、新技术的研发提供分析检验依 据。所以为了指导和控制生产正常进行、原辅材 料和产品质量的确认提供依据；为技术改造或新 产品试验等提供服务。
档案管理员：负责对文件、资料分类登记、 造册并及时立卷归档，做好原始记录、检验 报告和技术文件等质量记录立卷归档工作； 负责资料、标准的订购、发放与保管；负责 对企业有关技术标准和分析方法的咨询工作， 严格执行资料保密制度。 样品管理员：负责样品的保管和处理等工作， 对样品的完好性负责。
办公室主任：管理实验室人员；对检验数据、检验报告审核， 对未发现数据运算错误的情况审核员负具体责任，对审核中 的问题及时向质量负责人提出纠正措施及建议，严格遵守有 关规定，坚持原则。 药品管理员：按照实验室化学药品管理制度严格管理药品的 使用；对剧毒、强腐蚀、易爆易燃等药品要做好以防火、防 尘、防潮为主的安全工作等。 机房管理员：管理员做好以防火、防盗、防尘、防潮、防漏 电为主的安全工作；保持室内清洁卫生，计算机室使用后须 及时保洁。使用时，严禁在室内抽烟、随地吐痰、乱丢垃圾、 果皮纸屑杂物及吃零食等；严禁利用计算机室从事非法活动 ； 及时升级杀毒软件，确保网络安全运行等。
（二）任务名称、标准方法、出处及标准 号
1.化妆品中总汞的测定——冷原子吸收分光光度法 （出自国标，标准号：GB7917.1-87） 2.化妆品中铅的测定——火焰原子吸收分光光度法 （出自国标，标准号：GB7917.3-87） 3.化妆品中甲醛含量的测定——气相色谱发（出自 国标，标准号：GB7917.4-87） 4.化妆品中总砷的测定——二乙氨基二硫代甲酸银 分光光度法（出自国标，标准号：GB7917.2-87）
天平室规章制度
1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位 卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。 2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使 用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准 确度或损伤天平某些部件。 3.所用分析天平，（或三级）。 每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得 随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常，应 及时向质量保证部报告，并做好记录。 4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作 使用天平。
5.化妆品中菌落总数的测定——培养基（出自国标，标准号： GB4789.1-2010） 6.化妆品中粪大肠菌群的测定——革兰氏染色法（出自国标， 标准号：GB7918.3-87） 7.化妆品中金黄色葡萄球菌的检测——血浆凝固酶法（出自国 标。标准号：GB7918.5-87） 8.化妆品中绿脓杆菌的测定——革兰氏法（出自国标，标准号： GB7918.4-87） 最后，化妆品卫生指标的检测方法 （GB7917.1~7917.4_87）、化妆品原料和产品的安全性评价 按GB7917——87进行检测、包装外观要求的检验结果按 QB/T1684——2006来判定。
第二组
二、引言
在我国宫廷资料的记载中，在很早以前，我们的祖先已 经开始生产并使用化妆品。我国化妆品工业是在党的十一届 三中全会后迅速发展起来的新兴行业。在近十年内获得了令 人瞩目的发展。很多国外化妆品开始走进中国，并在国内取 得一定的市场，到了现代，化妆品已经走进了千家万户，化 妆品也不仅仅是女性用品，同样也受到越来越多男性的关注。 化妆品是与我们息息相关的东西，然而不好的化妆品引起的 各种皮肤病也如影随形， 日趋增加。据上海市皮肤防治所提 供的统计材料， 因产品质量因素造成的病例中进口化妆品占 百分之五十，上海产品占百分之十，其余是外地产品，产生 这样的现象，固然有一部分原因是有些同消费者缺乏化妆品 的使用常识有关，但也同化妆品的质量检测和市场管理有关。
5.室内、柜内清洁、无杂物、无积尘，清洁工具 （拖把、抹布等）专用，有标志，应每月用消毒液 湿擦抹二次。 6.专职人员相对固定，入室前要洗手、戴口罩、 换鞋，严格无菌操作规程，其他人员不得入内。 7.接收无菌物品时应检查标记是否完整，包布 是否清洁干燥，监测每包3M胶带是否达到灭菌效果。 物品应按顺序放置。每月检查，不得有过期物品。 过期或有污染可疑者应重新消毒灭菌。 8.无菌室消毒合格,空气培养细菌菌数＜ 500cfu/m3,每月有监测记录。 9.定时更换浸泡盒内的消毒液。
第五条 不准用公司电话打私人电话或信息电话，不 准占用本部电话谈论与工作无关的事,除业务有关人 员需上网外,其余正常上班时间不得利用本部电脑上 网聊天、打游戏。
无菌室规章制度
1.各种消毒标记明确、完整、必须有名称、有效日 期。标记不清、记录不全，均不得发放。每包应粘 贴3M胶带和132℃压力蒸气灭菌指示管，测定灭菌 效果，未达到要求者，重新灭菌。 2.保证高压锅灭菌结果，每季度一次用嗜热嗜 酸脂肪杆菌作为指示菌，以测定热力灭菌的效果。 3.经高压灭菌后，无菌物品在传递过程中应保 持清洁、干燥、无污染，消毒室柜子（分为灭菌物 品柜、清洁物品柜）每天用消毒液擦拭,并有标志。 4.无菌室通风干燥，应向外排风。
玻璃仪器室规章制度
一、仪器库必须保持整洁明了，仪器分类存放。 二、管理实行电脑管理，做到实物与帐目一致。玻 璃仪器记录必须注明名称、规格、型号及数量。 三、玻璃仪器进库时，需登记时间、名称、规格、 型号、单价、数量、供货单位、经手人及验收人。 四、实验室人员领用玻璃仪器时，须写清实验名称、 仪器名称、规格、型号、数量及原因，经库管员登 记后方可发放。 五、玻璃仪器库应保持本实验室的供给，使用玻璃 仪器须经实验室主任批准后，方可登记领用。
检验员4人（同无菌室）
7.3×3.4
机房管理员1人
实验室人员组成、岗位
（1）质量监督员 （2）检验人员 （3）设备管理员 （4）档案管理员 （5）样品管理员 （6）机房管理员 （7）办公室主任 （8）药品管理员
质量监督员：主要检查检验报告填写是否符合要求 规定；监督检查各项规章制度及工作人员遵章守则 情况，有权制止一切未经批准的方针、政策或手册 规定的偏离，并及时向上级部门反映。 检验人员：掌握分析所用各种标准溶液的配制、储 存、发放程序；掌握动火分析方法、指标采样时间、 样品保留等等。 设备管理员：负责仪器设备的登记、清查管理及仪 器设备的选购、领取使用、迁移更新、报废管理工 作；负责在用仪器设备临时故障处理，保障检验工 作正常进行；监督检查仪器设备的使用、维护和保 养情况等等。
档案室规章制度
一、非档案管理人员未经许可，不准擅自进入档案 库房。 二、查阅档案资料时，必须履行登记手续，并在指 定地点阅览，阅览完毕立即归还。 三、库房内严禁吸烟、点火、存放易燃、易爆等有 害有毒物品。 四、经常检查档案资料的保存情况，如发现损坏、 霉变、虫蛀，立即采取治理修复措施。 五、离开档案库房时，必须检查好门、窗，加强防 范措施，妥善保管库房钥匙。 六、库房应保持清洁卫生，通风干燥。
四、性质
化妆品企业里对原辅材料、半成品和 产品进行理化检验，是一个科学、规范的 组织机构。 通过对这一系列材料及成品的检验分 析，使产品质量达到国家标准，为企业创 造更多的效益。
五、主要检测分析任务
（一）化妆品化验室的主要检测任务： 1.每批化妆品原料，禁止使用物质、卫生指 标（汞、铅、砷、甲醛）； 2.微生物检测标准（细菌总数、粪大肠菌群、 绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌）；以及化妆品 的感官、理化指标、外包装等项目的检测。
样品制备室规章制度
1、为保证实验结果准确可靠，所有影响实验结果 的精密仪器和器具均需定期经计量单位检定或根据 规定自行校准后使用，不合格者不能使用； 2、滴定管、移液管、容量瓶等量具均需采购标准 合格产品，经计量校准后使用； 3、每台仪器设备在使用前必须按操作规程进行校 准，校准合格后才能使用，发现异常情况，影响检 测精确度时应停止使用，修复并检定校准后才能用 于检测等等。
实验室的组成
（1）办公室 （2）无菌室 （3）档案室 （4）天平室 （5）样品制备室 （6）玻璃仪器室 （7）精密仪器室 （8）药品储存室 （9）化学分许实验室 （10）计算机室
实验室的数量、面积及人员配置
名称
办公室-202 无菌室-204 档案室-203 天平室-102 样品制备室105 玻璃仪器室106 精密仪器室205 药品储存室103 化学分许实验 室-201 计算机室104
管理制度目录
1.总则 2.办公室规章制度 3.无菌室规章制度 4.档案室规章制度 5.天平室规章制度 6.样品制备室规章制度 7.玻璃仪器室规章制度 8.精密仪器室规章制度 9.药品室规章制度 10.分析实验室规章制度 11.计算机室规章制度
管理总则
1. 实验人员应严格掌握，认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相 关要求。 2.进入实验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非实验室人员不得进入实验室， 严格执行安全操作规程。 3.实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表面应每天用消毒液擦拭，保持 无尘，杜绝污染。 4.实验室应井然有序，物品摆放整齐、合理，并有固定位置。禁止在实验室吸烟、进餐、会客、喧哗， 或作为学习娱乐场所，不得存放实验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放 和加工私人食品。 5.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在固定的箱桶内，并及时处理。 6.试剂应定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修。各种器材应建立请领消耗记录，贵重仪 器填写使用记录，破损遗失应填写报告，药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让，更不得私自拿出。 7.进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，认真观察温度、时间、压力等。 8.严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时， 应立即用有效消毒剂进行彻 底消毒，安全处理后方可离开现场。 9.实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执 行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁，必要 时高压消毒。 10.离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备，关好门窗方可离去。 11.部门负责人督促本制度严格执行，根据情况给予奖惩，出现问题应立即处理、上报。