高二有机化学期末复习四
高二化学选修5课件:4章末专题复习

第四章 生命中的基础有机化学物质
(Ⅱ)方法:A.过滤;B.萃取;C.蒸馏;D.分液;E.盐析; F.分馏。
CH3CH2B C2H5O 要提纯物质 r(C2H5O 肥皂液 C6H5Br H(H2O) (杂质) H) (Br2) (甘油) 选用试剂 (Ⅰ)
分离方法 (Ⅱ)
甲苯 (C6H5 OH)
人 教 版 化 学
第四章 生命中的基础有机化学物质
【解析】
CH3CH2Br中混有C2H5OH,由于C2H5OH
与水互溶而CH3CH2Br不溶于水,可直接加水振荡后分液; C2H5OH有水可先加入生石灰吸水,然后进行蒸馏;肥皂的 主要成分是硬脂酸钠,要想从甘油中析出可先加入NaCl降 低其溶解度,从而发生盐析,使之分离;C6H5Br中有Br2, 因Br2 易与NaOH反应,可先加NaOH溶液,使Br2 变成盐而
人 教 版 化 学
进入水层中从而使混合液分层,然后再分液;甲苯中混有
C6H5OH也应先加入NaOH使C6H5OH变成盐,使液体分层 后再分液。
第四章 生命中的基础有机化学物质
【答案】
选用试剂(Ⅰ)
分离方法(Ⅱ)
e
D
c
C
a
E
b
D
b
D
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第四章 生命中的基础有机化学物质
【应用4】
用一种化学试剂鉴别偏铝酸钠溶液、硅酸
人 教 版 化 学
溴苯(溴)
硝基苯(混酸) 苯(乙苯) 乙醇(水) 乙醛(乙酸) 乙酸乙酯(少量水) 苯酚(苯甲酸) 肥皂(甘油) 淀粉(纯碱) 乙烷(乙烯)
NaOH溶液
H2O、NaOH溶液 酸性KMnO4、NaOH CaO NaOH溶液 MgSO4或Na2SO4 NaHCO3溶液 NaCl H2O 溴水
高二化学有机知识点归纳总结

高二化学有机知识点归纳总结高二有机化学在化学考试中是占很多的分数,如果没有掌握好有机物知识点化学就危险了。
以下是小编整理的高二化学有机物知识点归纳,希望分享给大家提供参考和借鉴。
1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有:(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
)7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9.能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
高二有机化学知识点

高二有机化学知识点高二学年是化学学科中有机化学的重要阶段。
有机化学是化学中的重要分支,研究含有碳元素的化合物及其反应性质。
下面我将从基础概念、官能团、反应类型等几个方面介绍高二有机化学的知识点。
一、基础概念1. 碳氢化合物:有机化学的研究对象主要是碳氢化合物。
碳氢化合物是由碳和氢组成的化合物,是有机化学的基础。
根据碳原子间的连接方式,碳氢化合物可分为链状、环状和支链状三类。
2. 键的性质:有机化学中的化学键主要包括共价键、极性共价键、离子键等。
共价键是最常见的键类型,通过共用电子来连接原子;极性共价键在键中存在电子密度不均,分为极性共价键和非极性共价键;离子键是通过静电力将带电离子连接在一起的键。
3. 电离能和亲电性:电离能是指分解1摩尔物质所需的能量,是物质进行化学反应的基本性质;亲电性指的是物质与电子对的亲合能力,是指物质在化学反应中对电子对的亲和力。
二、官能团1. 羧酸和醛酮:羧酸和醛酮是有机化学中常见的官能团。
羧酸分子中含有一个羧基(-COOH),醛酮分子中含有一个醛基(-CHO)。
它们在有机合成、药物合成和化妆品中具有重要地位。
2. 醇和醚:醇分子中含有一个或多个羟基(-OH),醚分子中含有一个或多个氧原子连在碳原子上。
醇和醚在有机物的溶解性、酸碱性质和物理性质等方面有着不同的表现。
3. 酯和酰氯:酯是由醇和羧酸反应生成的产物,它们的分子中含有一个羧酸酯基(-COOR)。
酰氯是由羧酸和氯化物反应生成的产物,它们的分子中含有一个酰氯基(-COCl)。
三、反应类型1. 取代反应:取代反应是指有机物中的一个基团被另一个基团替代的反应。
取代反应的机理可以分为亲电取代、自由基取代和核子取代三类。
2. 加成反应:加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
加成反应的常见类型有加成反应、酮醇互变反应和加成聚合反应等。
3. 消除反应:消除反应是指有机物中的两个官能团脱去一个小分子(如水、醇等)形成一个新的化合物的反应。
高二有机化学常考知识点

高二有机化学常考知识点有机化学是高中化学课程的重要一部分,也是高考化学的核心内容之一。
在高二阶段,掌握有机化学的常考知识点对于学生提高化学成绩、备战高考至关重要。
本文将着重介绍高二有机化学的常考知识点,以帮助学生巩固和扩充相关知识。
一、有机化学的基本概念1. 有机物的特点:有机物主要由碳和氢构成,部分含有氧、氮、硫等元素。
其特点是分子结构多样,化学性质活泼,可燃且难溶于水。
2. 有机化合物的分类:有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别。
二、碳链的命名和结构1. 烷烃的命名:烷烃按照碳原子数目,可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其命名规则是以“烷”结尾,前缀表示碳原子数。
2. 烯烃和炔烃的命名:烯烃和炔烃的命名方法类似,以“烯”和“炔”结尾,前缀也表示碳原子数。
3. 醇、醚、醛、酮、羧酸、酯的命名:这些有机化合物的命名涉及官能团和前缀的使用方法,需要根据具体结构进行命名。
三、有机化合物的结构与性质1. 烷烃的性质:烷烃是饱和烃的代表,化学性质较为稳定,主要反应包括燃烧、卤代反应、裂解等。
2. 烯烃和炔烃的性质:烯烃和炔烃由于含有不饱和键,化学性质活泼。
主要反应包括加成反应、聚合反应等。
3. 醇的性质:醇具有活泼的羟基官能团,可溶于水,可以发生酸碱反应、脱水反应等。
4. 醚的性质:醚的两个碳原子之间有氧原子相连,具有较高的沸点,可以发生酸催化的开环反应。
5. 醛和酮的性质:醛和酮是含有羰基的有机化合物,具有一定的活泼性。
可发生还原、缩合等反应。
6. 羧酸的性质:羧酸含有羧基,可发生酸碱反应、酯化反应和脱羧反应等。
7. 酯的性质:酯是醇和羧酸反应得到的产物,具有芳香气味,可发生水解和酸催化的开环反应等。
四、立体化学1. 手性和对映体:手性是有机化合物分子具有非对称碳原子或轴手性,导致分子存在对映体。
2. 光学活性:具有手性的有机化合物具有旋光性,可使偏振光发生旋转。
旋光性分为左旋和右旋两种。
高中化学有机化合物知识点总结(精选4篇)

高中化学有机化合物知识点总结第1篇分析“断键”规律──正确书写反应的关键在有机化学反应方程式书写时,同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然,如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律,对正确书写反应产物,配平反应方程式将提供很大的帮助。
例如乙醇主要化学反应的断键规律:置换反应:2CH3CH2-O-H+2Na─→2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化:2CH3-CH2-OH+O2 ─→ 2CH3-CH=O+2H2O(注:每二个氢原子结合一个氧原子生成水,故乙醇与氧气2:1反应)取代反应:CH3CH2+OH+HBr─→CH3CH2Br+H2O消去反应:CH2-CH2─→CH2=CH2+H2O高中化学有机化合物知识点总结第2篇一、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟炔:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热二、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色三、通式CnH2n+2 烷烃CnH2n 烯烃 / 环烷烃CnH2n-2 炔烃 / 二烯烃CnH2n-6 苯及其同系物CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚CnH2nO 饱和一元醛 / 酮CnH2n-6O 芳香醇 / 酚CnH2nO2 羧酸 / 酯四、物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶(电石生成:含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发高中化学有机化合物知识点总结第3篇该题为2004年上海高考第29题。
这是一道典型的基础型应用题,其有机基础知识为:1 -3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。
平心而论,按照上述复习方法,答题应该毫无困难。
用基础知识解决生活中的有机化学问题高中有机化学试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。
有机化学机理题知识点期末复习题及答案

有机化学机理题知识点期末复习题及答案一、有机化学机理题1. 顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者更快一点,为什么? 顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢?解 先说产物。
卤代环己烷消除要满足反式消除条件,在此前提下如有两种可能(如顺-1-甲基- 2-溴环己烷的消除)以得到稳定烯烃(Zaytseff 烯烃)为主。
BrCH 3H CH3BrCH 3H HCHCH3再说本题的难易程度。
反-1-甲基- 2-溴环己烷比顺-1-甲基- 2-溴环己烷难消除,因反式消除所需构象两个大基团都在a 键。
反-1-叔丁基- 4-溴环己烷,叔丁基体积特别大,更难在a 键,所以更难消除,比顺-1-叔丁基- 4-溴环己烷难。
BrHBrH2. 指出化合物1反式消除HBr 或DBr 后得到的2-丁烯产物的结构。
为什么2同样反应主要得到消除HBr 的产物?Br H CH 3HD 3C 2H 5ONaBrHCH 3DH CH 3C2H 5ONa -HBr解:2 消除溴化氘时,所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大,所需能量比消除溴化氢大,得到产物又是不稳定的顺式烯烃,所以主要得到消除溴化氢产物。
1 消除溴化氘、溴化氢各有利弊。
所以得到两种产物。
CH 3HD CH 3H BrHD CH 3BrH CH 3HCH 3DCH 3D CH 3HBr HCH 3H CH 3CH 3HBr H CH 3HD CH 31(产物 有以上两种)Br H CH 3DH CH 3CH3DH CH 3H BrDH CH 3BrH CH 3HCH 3HCH 3H CH 3DBr HCH3H CH 3CH 3D2-HBr(主产物 )3.OH24解OH2+- HOH- H+4.BrH解:OHOH- Cl-++..5. COCH 2CO 2C 2H 5CO 2OHO O2O OEtO O CH 3O OEt-酯缩合反应是可逆的。
如果用乙醇钠-乙醇,产物是苯甲酸乙酯。
高二有机化学知识点归纳

高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类1、按碳骨架分类(1)链状化合物:这类有机化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(2)环状化合物:又可分为脂环化合物和芳香化合物。
脂环化合物分子中含有碳环,但不含苯环;芳香化合物分子中含有苯环。
2、按官能团分类官能团是决定有机化合物特性的原子或原子团。
常见的官能团有:碳碳双键(>C=C<)、碳碳三键(—C≡C—)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯基(—COO—)、醚键(—O—)、氨基(—NH2)等。
二、烃1、甲烷(1)甲烷的分子结构:甲烷分子是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
(2)甲烷的化学性质①稳定性:通常情况下,甲烷性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂等都不反应。
②燃烧反应:CH4 + 2O2 点燃→ CO2 + 2H2O③取代反应:在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。
2、乙烯(1)乙烯的分子结构:乙烯分子中含有碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2。
(2)乙烯的化学性质①氧化反应a 燃烧:C2H4 + 3O2 点燃→ 2CO2 + 2H2Ob 使酸性高锰酸钾溶液褪色②加成反应:乙烯能与氢气、氯气、水等发生加成反应。
③加聚反应:nCH2=CH2 催化剂→ CH2—CH2n3、苯(1)苯的分子结构:苯分子是平面正六边形结构,碳碳之间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
(2)苯的化学性质①稳定性:苯性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②燃烧反应:2C6H6 + 15O2 点燃→ 12CO2 + 6H2O③取代反应:苯能与液溴、浓硝酸等发生取代反应。
三、烃的衍生物1、乙醇(1)乙醇的分子结构:乙醇的结构简式为 C2H5OH,官能团为羟基(—OH)。
(2)乙醇的化学性质①与钠反应:2C2H5OH +2Na → 2C2H5ONa +H2↑②氧化反应a 燃烧:C2H5OH + 3O2 点燃→ 2CO2 + 3H2Ob 催化氧化:2C2H5OH +O2 Cu/Ag→ 2CH3CHO + 2H2O③酯化反应:乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。
高等有机化学习题及期末考试题库

高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题:22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物不具有旋光性4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOHaqB. Na2CO3aqC. FeCl3aqD. I2/OH-aq5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是9. 二环乙基碳亚胺DCC在多肽合成中的作用是A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚I、环己醇II、碳酸III的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13.1HNMR 化学位移一般在 ,请归属以下氢原子的大致位置:A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上 H14. 按沸点由高到低排列的顺序是:>>>> ;a. 3–己醇;b. 正己烷;c. 2–甲基–2–戊醇;d. 正辛醇;e. 正己醇;15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序:17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是:18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:19. 下列化合物那些有手性20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型:21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是: > >;a.H 33H 33H 33b. c.完成下列反应:15题,每题2分,共30分,并用单箭头标出电子转移方向;写出下列合成步骤中 A-F 的结构式;有一固体化合物 AC 14H 12NOCl,与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 BC 7H 5O 2Cl和 CC 7H 10NCl; B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2;C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO 2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀;当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐;B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物;推出 A,B,C,D 的结构式;参考答案及详解一、回答问题1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分1. C;所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电;2. B;格氏试剂和酮很容易反应,酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH 4 能将酮还原为醇;PCl 3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应;3. B;两个 OCH 3 是一样的,分子有对称面;4. D;水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸苯甲酸没有;5. D;邻硝基苯酚能形成分子内氢键;邻硝基苯酚熔点 44~45℃,沸点 216℃;对硝基苯酚熔点 114℃,沸 点 279℃;6. B;隔离二烯,没有共轭;7. C;B 是均苯三酚;8.. D;在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解;9. B;DCC 是一个常用的失水剂;10. B三、 机理题:4小题,每题5分,共20分四、 合成题:6个结构式,每个2分,共12分 五、推测题:8分11. C;一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成;12. B13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢C 甲氧基氢 - 4D 苯上氢6 -14. d > e > a > c > b15.D>A>C>B>E16.B>A>D>E>C17.A与B18.A, B, D, F19.AR: B1R,3S; CR20.B>D>A>E>C21. c > a > b二、完成反应每题2分,共30分三、机理题每题5分,共20分1.2.3.4.四、每个2分五、每个2分。
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高二有机化学期末复习四
12. 化合物A 是合成天然橡胶的单体,分子式为C 5H 8。
A 的一系列反应如下(部分反应条件略去):
回答下列问题:
(1)A 的结构简式为,化学名称是 ;
(2)B 的分子式为 ;
(3)②的反应方程式为 ;
(4)①和③的反应类型分别是 , ;
(5)C 为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 :
(6)A 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互
为立体异构体的化合物的结构简式 。
13.化合物A (C 12H 16O 3)经碱性水解、酸化后得到B 和C (C 8H 8O 2)。
C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。
B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。
A B D C 2) H 氧化Br 2 / P 浓H 2SO 4氧化2O / NaOH 已知:
请回答下列问题:
(1)写出G 的分子式: 。
(2)写出A 的结构简式: 。
(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。
①是苯的对位二取代化合物;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③不考虑烯醇(C C
OH)结构。
(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。
写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种):。
14.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物I的分子式为______________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应
方程式为______________(注明反应条件)。
因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反
应合成Ⅱ,其反应类型为___________。
(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成
化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
15.合成P(一种抗氧剂)的路线如下:
A(C4H10O) 浓硫酸
△
B(C4H8) C(C6H6O
)
(H3C)
HO
(H33
(H3
C)
HO
(H33
CHO
①CHCl3、NaOH
②H+
[Ag(NH3)2]OH
△D
H+
E(C15H22O3)
F
浓硫酸△
P(C19H30O3)
已知:
②A 和F 互为同分异构体,A
分子中有三个甲基,F 分于中只有一个甲基。
(1) A→B 的反应类型为 。
B 经催化加氢生成G (C 4H 10) ,G 的化学名称是 。
(2) A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ,H 的结构简式为 。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的 。
a.盐酸
b. FeCl 3溶液
c. NaHCO 3溶液
d.浓氨水
(4) P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示)。
16.已知:-CHO+(C 6H 5)3P=CH -R →-CH=CH -R + (C 6H 5)3P=O ,R 代表原子或原子团。
W 是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC -CH=CH -CH=CH -COOH ,其合成方法如下:
其中,M 、X 、Y 、Z 分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X 与W 在一定条件下反应可以生成酯N ,N 的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W 能发生反应的类型有 。
(填写字母编号)
A.取代反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D.加成反应
(2)已知为平面结构,则W 分子中最多有 个原子在同一平面内。
(3)写出X 与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式: 。
(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式: 。
(5)写出第②步反应的化学方程式: 。
17.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a -萜品醇G 的路线之一如下:
+ R 2C=CH 2 催化剂 C CH 3 R
R
(R 为烷基);
已知:RCOOC2H5(格氏试剂(1)R`MgBr,(2)H+/H2O )生成醇
请回答下列问题:
⑴ A所含官能团的名称是________________。
⑵ A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
______________________________________________________________________。
⑶B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸ C → D的化学方程式为_________________________________________________。
⑹试剂Y的结构简式为______________________。
⑺通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。
18.化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。
则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
________________________。
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是。
另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构
简式是。
(4)A的结构简式是。