药品质量保证合同协议书模板范本
药品质量保证的合同范本3篇
药品质量保证的合同范本3篇篇1药品质量保证的合同范本甲方：（公司名称）联系地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）联系电话：（联系电话）乙方：（公司名称）联系地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）联系电话：（联系电话）为明确双方在药品质量保证方面的权利义务，甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，现达成以下协议：一、合同目的为保障药品质量，防止次品、假冒伪劣产品的流通，确保消费者的生命安全和身体健康，甲方向乙方采购药品，并要求乙方提供质量保证。
二、质量标准1. 甲方在购买药品时，应明确具体的质量标准要求，明确药品的批号、生产日期、有效期等相关信息。
2. 乙方应按照国家相关法律法规以及协议约定的质量标准生产和销售药品，确保药品不含有害物质，不会对人体造成危害。
三、质量保证措施1. 乙方应建立严格的药品质量管理体系，保证药品质量符合国家相关标准。
2. 乙方应定期对生产设备进行维护和检修，确保生产过程符合卫生标准。
3. 乙方应建立完善的追溯体系，确保药品的来源可追溯。
四、质量保证期限1. 甲方收到药品后应在规定时间内进行质量检测，如发现质量问题，应在收到药品后72小时内向乙方提出书面意见，乙方应在接到通知后48小时内进行处理。
2. 质量保证期限为药品的有效期内，过期后视为自动放弃质量保证权利。
五、违约责任1. 若乙方提供的药品不符合约定的质量标准，甲方有权要求乙方承担相应的经济赔偿责任，乙方应承担所有实际损失的赔偿责任。
2. 若乙方有恶意提供次品或假冒伪劣产品的行为，甲方有权终止合同，并向乙方追究法律责任。
六、争议解决双方在履行合同过程中如有争议，应友好协商解决。
协商不成的，应向合同签订地有管辖权的人民法院提起诉讼。
七、其他条款1. 本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。
2. 未尽事宜，双方可另行协商解决。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人签字：法定代表人签字：签订日期：签订日期：【提示】：以上内容，仅为参考范本，具体内容和条款应根据实际情况进行调整和完善。
药品质量保证协议书5篇
药品质量保证协议书5篇篇1本协议旨在明确药品质量保证的相关事项，确保药品质量符合相关法律法规和标准的严格要求，保障患者用药的安全性和有效性。
双方本着平等互利、诚实守信的原则，经过友好协商，达成如下协议：一、协议双方甲方（药品生产/经营企业）：__________________乙方（药品采购单位）：__________________1. 甲方保证所供应的药品符合国家药品相关法规要求，具备合法的药品生产或经营资质。
2. 甲方应提供完整的药品生产、检验、包装、储存和运输记录，确保药品来源可追溯。
3. 乙方保证按照相关法律法规和本协议要求，合理使用药品，并严格遵守药品的储存和运输要求。
4. 双方共同确保药品质量信息的流通与共享，及时沟通药品质量信息。
三、质量保证措施1. 甲方承诺：（1）严格按照国家药品标准、工艺规程组织生产，确保药品质量。
（2）建立严格的质量控制体系，确保每批药品质量稳定。
（3）对乙方反馈的质量问题及时响应，并提供必要的支持和解决方案。
2. 乙方承诺：（1）按照国家规定验收药品，确保进货渠道合法。
（2）严格按照药品说明书要求储存和运输药品。
（3）对甲方提供的药品质量信息进行监测和评估，及时与甲方沟通。
四、质量责任与赔偿1. 若因甲方提供的药品质量问题导致乙方经济损失，甲方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议约定导致药品质量问题，乙方应承担相应的责任。
3. 具体赔偿责任和赔偿金额根据损失情况双方协商确定。
五、协议履行与监督1. 双方应共同遵守本协议约定的各项条款。
2. 双方应建立监督机制，定期对药品质量进行检查和评估。
3. 若发现一方违反本协议约定，另一方有权要求违约方进行整改或解除协议。
六、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为______年。
2. 协议到期后，经双方协商一致，可续签本协议。
3. 在协议履行过程中，若一方出现严重违约行为，另一方有权提前终止本协议。
药品质量保证协议书范文五篇
药品质量保证协议书范文五篇药品质量保证协议书篇1甲方（供货方）：乙方（购货方）：为加强药品的质量管理，保障药品安全有效，是甲乙双方共同的义务和责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议：一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业，应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。
同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。
二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货提供同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。
乙方从甲方购入进口药品时，甲方应提供该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。
三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。
甲方应严格按照包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。
乙方收到货物应根据有关标准立即验收，发现短少、破损时，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时妥善解决相关问题。
乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。
四、乙方对药品质量进行验收时，如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。
五、甲方按照国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。
六、若消费者因药品质量问题进行投诉，甲方应积极配合妥善解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要承担全部责任。
药品经营质量保证协议书5篇
药品经营质量保证协议书5篇篇1本协议由以下双方签订：甲方（药品经营企业）：___________________________乙方（药品生产企业或药品供应商）：___________________________鉴于甲乙双方共同关注药品经营质量，为确保药品质量与安全，明确双方的质量责任，经友好协商，达成以下协议：一、协议目的双方本着诚信合作、质量第一的原则，确保药品经营过程中的质量与安全，保障公众健康。
二、甲方的责任1. 甲方应严格遵守国家药品管理法律法规、规章和规范性文件，建立健全药品质量管理体系，确保药品经营质量。
2. 甲方应配备与药品经营规模相适应的专业人员，定期进行药品质量管理和业务培训，提高药品经营人员的业务水平和质量意识。
3. 甲方应建立并执行进货检查验收制度，对乙方的药品进行验收，确保药品质量符合法定标准。
4. 甲方应建立药品质量档案，对药品的质量状况进行记录，并及时反馈乙方。
三、乙方的责任1. 乙方应保证所销售的药品符合国家药品标准，并提供相关证明文件。
2. 乙方应确保药品的质量与安全，对药品的质量负责，并承担因药品质量问题引起的相关责任。
3. 乙方应提供必要的药品质量资料，包括药品的批准文件、检验报告等。
4. 乙方应对甲方的药品质量投诉进行处理，对存在质量问题的药品进行召回。
四、质量保证措施1. 双方应建立有效的沟通机制，及时交流药品质量信息，确保药品质量信息的畅通。
2. 双方应定期进行质量评估，对药品质量进行检查和抽检，确保药品质量稳定。
3. 乙方应派遣专业人员对甲方的药品经营进行现场指导，提高甲方的药品质量管理水平。
4. 甲方在经营过程中发现药品质量问题时，应及时通知乙方，并配合乙方进行问题调查和处理。
五、协议履行与监督1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。
2. 本协议履行期间，双方应定期进行评估和总结，对存在的问题进行整改。
3. 本协议期满后，经双方协商一致，可以续签本协议。
药品质量保证协议书(标准版)4篇
药品质量保证协议书（标准版）4篇篇1药品质量保证协议书（标准版）一、协议书目的为规范药品生产企业与药品经营企业之间的药品质量保证工作，确保药品质量安全，促进药品市场秩序规范，特制订本协议。
二、协议范围本协议适用于生产企业与经营企业之间的合作关系，包括药品质量保证工作及双方在签订合作协议中的相关事宜。
三、协议内容1.药品质量保证工作（1）生产企业应当严格按照国家药品管理法规和标准组织生产，确保药品的质量、有效性和安全性。
（2）生产企业应当建立健全质量管理体系，制定药品质量控制方案，确保生产质量的稳定。
（3）经营企业应当按照国家药品管理法规和标准，对进货的药品进行质量检验，保证出售的药品符合质量要求。
（4）经营企业应当建立健全药品追溯体系，确保药品的来源可追溯、质量可控。
2.协议效力本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
双方如需变更或解除协议，应当协商一致，并书面确认变更或解除协议。
四、协议违约责任任一方违反本协议规定，致使对方遭受经济损失的，应当依法承担赔偿责任。
如协议违约行为情节严重，造成严重后果的，违约方应当承担相应的法律责任。
五、争议解决方式双方因本协议履行发生争议的，应当协商解决。
协商不成的，可以依法向有关部门申请调解或向人民法院提起诉讼解决。
六、其他本协议未尽事宜，双方可以另行约定，约定事项与本协议具有同等效力。
七、协议附件本协议附有相关质量管理文件和合作协议，作为本协议的附件，与本协议具有同等效力。
药品生产企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________药品经营企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
以上为药品质量保证协议书（标准版），请双方认真阅读并遵守协议内容。
祝双方合作愉快，共同维护药品质量安全！篇2药品质量保证协议书（标准版）为了维护和提升药品质量，确保药品生产、经营的合法合规，签订本药品质量保证协议书，明确各方的责任义务，共同维护药品市场秩序和消费者权益。
药品质量保证协议书5篇
药品质量保证协议书5篇篇1药品质量保证协议书甲方：生产药品企业乙方：销售药品企业根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，为保障药品质量、确保患者用药安全，促进医疗卫生事业发展，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议：一、药品质量标准1. 甲方生产的药品必须符合国家相关标准和规定，并确保药品的质量、有效性和安全性。
2. 乙方销售的药品必须严格按照甲方提供的药品质量标准进行销售，严禁销售未经合法程序注册的药品。
二、药品生产与销售许可证1. 甲方必须持有合法有效的药品生产许可证，并定期进行药品生产质量管理及检查。
2. 乙方必须持有合法有效的药品销售许可证，严格按照销售许可证的规定进行药品经营活动。
三、药品质量检验1. 甲方负责对生产的药品进行检验，并提供相关检验报告给乙方。
2. 乙方接收药品后进行品质检验，确保药品符合国家相关要求。
四、药品质量问题的处理1. 一旦发现药品质量问题，乙方应立即通知甲方，并对已售出的相关药品进行收回处理，以免对患者造成伤害。
2. 甲、乙双方应配合有关机构进行药品质量问题的调查，保障公众利益。
五、药品投诉处理1. 乙方接收患者药品投诉后，应及时通知甲方，并共同研究解决方案。
2. 甲方应及时调查药品质量问题，并对问题药品进行召回处理。
六、协议期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为三年。
协议期满前，如需续签须提前一个月书面通知对方。
七、其他约定事项1. 本协议一经签署，对双方具有法律约束力。
2. 本协议如有争议，应友好协商解决；协商不成时，提交协议签署地有管辖权的人民法院诉讼解决。
甲方（盖章签字）：乙方（盖章签字）：日期：日期：以上为药品质量保证协议书，望双方遵守承诺，共同维护药品质量和患者用药安全。
篇2药品质量保证协议书甲方（生产单位）：____________________乙方（销售单位）：____________________鉴于乙方销售的药品为甲方生产，为保障药品质量和消费者权益，特订立本协议书。
有关药品质量保证协议5篇
有关药品质量保证协议5篇篇1甲方（购货方）：___________________________乙方（供货方）：___________________________鉴于甲、乙双方在药品购销业务中需要达成质量保证的共识，以确保药品的质量安全，维护双方合法权益，经友好协商，达成如下药品质量保证协议：一、协议目的本协议旨在明确甲、乙双方在药品购销活动中的质量保证责任，确保药品质量可靠、安全有效，保障公众健康。
二、药品质量要求1. 乙方应确保所供应的药品符合国家药品标准、行业标准以及国家有关质量规定。
2. 乙方应提供合法、有效的药品生产批准文件、检验报告等相关证明材料。
3. 乙方应保证药品包装完好、标签清晰，符合国家规定。
4. 甲方有权对乙方所供应的药品进行检验，如发现质量问题，有权拒绝接收或要求退货。
三、质量保证措施1. 乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品质量。
2. 乙方应对药品生产、储存、运输等环节进行严格管理，确保药品不受污染、不变质。
3. 乙方应定期对所生产药品进行质量抽检，发现问题及时整改并报告甲方。
4. 甲方有权对乙方生产过程进行监督和检查，确保乙方履行质量保证义务。
四、质量责任约定1. 若因乙方所供应药品质量问题造成的人身伤害或财产损失，乙方应承担相应的法律责任。
2. 若因甲方储存、使用不当造成药品质量问题，甲方应承担相应责任。
3. 若因第三方原因造成药品质量问题，甲、乙双方应共同协商解决。
五、协议履行与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期三年。
到期前三个月，双方可协商续签。
2. 在本协议有效期内，甲、乙双方应遵守协议约定，履行各自义务。
3. 本协议到期后，如一方不再续签，应提前三个月通知对方，本协议终止。
4. 本协议终止后，甲、乙双方应继续履行质量责任约定中的相关义务。
六、争议解决1. 甲、乙双方在本协议履行过程中发生争议，应友好协商解决。
2. 若协商不成，双方可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
药品质量保证协议书7篇
药品质量保证协议书7篇第1篇示例：药品质量保证协议书甲方：药品生产企业乙方：药品销售企业鉴于甲方与乙方为药品生产与销售的双方合作关系，为保障药品质量，特订立本协议书。
在签订本协议之前，双方已确认并接受以下各项内容：第一条甲方承诺1.1 甲方保证所销售的药品均符合国家相关法律法规的要求，包括但不限于《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法规。
1.2 甲方拥有符合国家药品生产质量管理标准的生产设备和生产条件，保证生产环境符合药品生产质量管理规范的要求。
1.3 甲方提供的药品具有合格的药品生产批准文号，相关批准文件齐全，且生产的每一批药品均经过严格的质量检验合格。
第二条乙方承诺2.1 乙方保证在销售甲方生产的药品时，必须严格按照甲方提供的销售许可证或授权证书进行销售，不得销售未经授权的药品。
2.2 乙方承诺对甲方提供的药品进行储存、运输和销售时，必须遵守相关法律法规和甲方的储运销售标准，确保药品质量不受损。
2.3 乙方在售后服务环节中，必须保证遵循相关法规和甲方要求，对药品质量问题进行及时处理，并做好相关记录和汇报。
第三条质量监督3.1 甲乙双方可以根据需要约定对药品质量进行监督抽查，包括对储存、运输、销售等环节进行检查、抽样检验，确保药品的质量保证。
3.2 甲方可以委托相关部门对乙方销售的药品进行质量检验，确保所销售的药品符合要求。
3.3 乙方在接到甲方的监督检查通知后，应配合并提供必要的协助，确保检查的顺利进行。
第四条质量问题解决4.1 如果甲方生产的药品出现质量问题，乙方应当积极配合甲方进行调查，对受影响的药品采取相应的处理措施。
4.2 如果乙方在销售环节发现药品质量问题，应当及时向甲方反馈，并配合甲方进行调查和处理，确保消费者合法权益。
第五条保密协议5.1 双方在合作过程中可能涉及到商业机密和个人隐私等重要信息，双方应当遵守保密协议，不得泄露相关信息。
5.2 除非得到对方明确的书面授权，否则任何一方不得随意向第三方透露另一方的商业机密和个人隐私信息。
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药品质量保证合同协议书模板范本
甲方：___________________
乙方：___________________
日期：___________________
说明：本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与
义务，同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。
文档可直接下载或修改，使用
时请详细阅读内容。
甲方： _______________________________
乙方： _______________________________
签订日期：_______ 年______ 月_____ 日
乙方：_______________ 司
为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。
一、甲方责任
1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。
甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。
2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。
3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。
4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。
5.______________________________________________ 甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期______________________________ 之
___________________________________________________________ ，
进口药品和特殊情况另行约定。
供应的药品在____________ 件以下的，不能超过
____________ 批号，_____ 件以上的不能超过_________ 批号，不足 ________ 件的________ 批号。
特殊情况另行约定。
6.____________________________________________ 甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在__________________________________ 小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。
7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。
8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》（试行）中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复
印件。
9•甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品米取撤柜、暂扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。
二、乙方责任
1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。
2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的，应在收到药品（以货到日期为准）后一定日期内（本市为____________ 工作日，市外为________ 工作日）通知甲方处理。
3.__ 乙方在营业或使用甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。
乙方在接到药检报告后的__________ 日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。
逾期造成的后果由乙方负责。
4.乙方在经营或使用甲方提供药品中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。
5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。
6.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责；对防冻、防热品种的季节控制，按国家规定执行。
7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责。
8.乙方发现储存药品即将到期，在该药品到期前_________ 月内必须事先
通知甲方。
三、双方共同责任及约定条款
1.甲、乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。
2.甲方双方互相维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利。
3 .其他约定条款______________________________________________ 。
四、本协议有效期至_______ 年_________ 月_______ 日，自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。
甲方：______________________ 乙方：__________________ 司
代表人：____________________ 代表人：_____________________ ________ 年 _________ 月 _____ 日________ 年______ 月 _____ 日。