技术在医学检验中应用课件
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临床医学检验技术 ppt课件
临床医学检验技术
Clinical testing technology
ppt课件
1
前
言
“工欲善其事，必先利其器”
ppt课件
2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
ppt课件
3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
ppt课件38分析前量保证检查病人 申请检验
病人 标本 准备 采集
标本 运送
临床医师
仪器质量保证 方法选择与评价 试剂选择与评价
反馈信息
运送报告 病人投诉 室间质评
分析后质量评估
分析中质量控制
标本 处理
建立操作规程 室内质控及分析 标本分析测定
室内 保留标本 复查 随时复查
登记 填发报告
分析中质量控制
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24
4．分析范围
分析测量范围(AMR)，分析方法能直接测定样本中的待 测物质而不需稀释或浓缩或其他的预处理
临床可报告范围(CRR)，样本可通过稀释或浓缩或其他 的预处理，以扩展其准确测定的范围
5．分析干扰(方法的特异性)
干扰试验
ppt课件
25
干扰试验实例
原理：
将可能引起干扰的物质配成一系列浓度的溶液加到病人 样品中成为若干个干扰样本，在原样品中加入相同量的无干 扰物质的溶剂作为基础样品，均用候选方法测定，各干扰样 本与基础样品结果之差表示一定浓度下该干扰物质产生的干 扰值（偏差）。
ppt课件
32
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物）血 清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至3.0mmol/L。 2.葡萄糖校准液 浓度分别为：36.0mmol/L 、70.0mmol/L 。
Clinical testing technology
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1
前
言
“工欲善其事，必先利其器”
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2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
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3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
ppt课件38分析前量保证检查病人 申请检验
病人 标本 准备 采集
标本 运送
临床医师
仪器质量保证 方法选择与评价 试剂选择与评价
反馈信息
运送报告 病人投诉 室间质评
分析后质量评估
分析中质量控制
标本 处理
建立操作规程 室内质控及分析 标本分析测定
室内 保留标本 复查 随时复查
登记 填发报告
分析中质量控制
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24
4．分析范围
分析测量范围(AMR)，分析方法能直接测定样本中的待 测物质而不需稀释或浓缩或其他的预处理
临床可报告范围(CRR)，样本可通过稀释或浓缩或其他 的预处理，以扩展其准确测定的范围
5．分析干扰(方法的特异性)
干扰试验
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25
干扰试验实例
原理：
将可能引起干扰的物质配成一系列浓度的溶液加到病人 样品中成为若干个干扰样本，在原样品中加入相同量的无干 扰物质的溶剂作为基础样品，均用候选方法测定，各干扰样 本与基础样品结果之差表示一定浓度下该干扰物质产生的干 扰值（偏差）。
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32
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物）血 清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至3.0mmol/L。 2.葡萄糖校准液 浓度分别为：36.0mmol/L 、70.0mmol/L 。
质谱技术简介及其在医学检验中的应用 ppt课件
临床检验中的应用越来越广泛。
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质谱的特征
准确 快速 高通量 微量
检测成本低
能够分析分子结构
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目录
CONTENT
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目录
CONTENT
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质谱仪是按照离子的质荷比(m/z)不同,来分离不同分子量
的分子.测定分子量进行成分和结构分析.
离子的生成方式有失去或捕获电荷(如:电子发射,质子化或
轰击电压 50-70eV, 有机分子的电离电位一般为7-15eV。 可提供丰富的结构信息。
灵敏度高，能检测纳克(ng)级样品；
有些化合物的分子离子不出现或很弱
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基质辅助激光解吸电离(MALDI)
基本原理： 将样品分散在基质分子中并形成共结晶后直接进样, 当用激光(337 nm的氮激 光或355 nm的固体激光器)照射晶体时, 基质吸收了激光的大部分能量，使基质分子 和样品获得能量投射到气相并得到电离，成为带电荷的离子。因此基质在样品离子 形成过程中起到了质子化或去质子化的作用，使样品分子带上正电荷或负电荷，成 为带电荷的离子。 离子源特点: 1、使用脉冲式激光； 2、产生单电荷离子和部分双单电荷离子，质谱图中的谱峰与样品各组分的质量 数有一一对应关系； 3、离子化效率高，灵敏度高 (fmol～amol) 常用基质： 芥子酸(3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸)（SA)、龙胆酸(2,5-二羟基苯甲酸)(DHB)、 α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)、吡啶甲酸(PA)、3-羟基吡啶甲酸(3HPA)。
电子轰击电离
Electron Impact （EI）
+
+ +
+ +
PCR技术在医学检验中应用PPT
PCR技术在医学检验中应 用
PCR技术是一种用于扩增DNA片段的技术，通过反复进行离子交换、退火和 DNA复制等步骤，可在短时间内从细胞或病原体中快速检测和鉴定特定基因 序列。
什么是PCR技术
PCR技术（聚合酶链式反应）是一种体外扩增DNA的方法，可以从少量DNA 片段扩增为大量。它由三个关键步骤组成：变性、退火、延伸。
乙肝病毒
PCR技术能够检测乙肝病毒的DNA，及早发现感染者，进行干预治疗，降低乙肝炎的发病 和死亡率。
PCR技术在遗传病筛查中的基因 突变，评估遗传病风险，并提供 遗传咨询和辅助生育建议。
人类基因组计划
分子诊断检测
PCR技术在人类基因组计划中发 挥重要作用，加速研究和理解人 类遗传变异对健康和疾病的影响。
PCR技术的原理
PCR技术的原理基于DNA聚合酶的特殊性质，通过循环反应的方式，在不断调整温度条件下，实现DNA片段 的扩增和复制。
PCR技术在医学检验中的应用
1
疾病诊断
PCR技术可用于检测常见疾病的致病因子，如心血管病、肿瘤、传染病等，为 早期诊断和治疗提供重要依据。
2
个体化治疗
PCR技术能够检测个体基因差异，为临床治疗制定个体化方案，提高疗效和减 少不良反应。
PCR技术作为分子诊断的主要手 段，广泛应用于遗传病和染色体 疾病的检测和诊断。
PCR技术的优势和局限
优势
• 高灵敏度和特异性 • 快速和可靠的结果 • 扩增效率高
局限
• 容易受到污染 • 复杂的试剂和仪器要求 • 对样本质量和处理要求高
结论和要点
PCR技术在医学检验中发挥着重要的作用，可用于疾病诊断、个体化治疗、病毒检测和遗传病筛查。它具有 高灵敏度和特异性，但也存在污染和仪器要求高的局限。
PCR技术是一种用于扩增DNA片段的技术，通过反复进行离子交换、退火和 DNA复制等步骤，可在短时间内从细胞或病原体中快速检测和鉴定特定基因 序列。
什么是PCR技术
PCR技术（聚合酶链式反应）是一种体外扩增DNA的方法，可以从少量DNA 片段扩增为大量。它由三个关键步骤组成：变性、退火、延伸。
乙肝病毒
PCR技术能够检测乙肝病毒的DNA，及早发现感染者，进行干预治疗，降低乙肝炎的发病 和死亡率。
PCR技术在遗传病筛查中的基因 突变，评估遗传病风险，并提供 遗传咨询和辅助生育建议。
人类基因组计划
分子诊断检测
PCR技术在人类基因组计划中发 挥重要作用，加速研究和理解人 类遗传变异对健康和疾病的影响。
PCR技术的原理
PCR技术的原理基于DNA聚合酶的特殊性质，通过循环反应的方式，在不断调整温度条件下，实现DNA片段 的扩增和复制。
PCR技术在医学检验中的应用
1
疾病诊断
PCR技术可用于检测常见疾病的致病因子，如心血管病、肿瘤、传染病等，为 早期诊断和治疗提供重要依据。
2
个体化治疗
PCR技术能够检测个体基因差异，为临床治疗制定个体化方案，提高疗效和减 少不良反应。
PCR技术作为分子诊断的主要手 段，广泛应用于遗传病和染色体 疾病的检测和诊断。
PCR技术的优势和局限
优势
• 高灵敏度和特异性 • 快速和可靠的结果 • 扩增效率高
局限
• 容易受到污染 • 复杂的试剂和仪器要求 • 对样本质量和处理要求高
结论和要点
PCR技术在医学检验中发挥着重要的作用，可用于疾病诊断、个体化治疗、病毒检测和遗传病筛查。它具有 高灵敏度和特异性，但也存在污染和仪器要求高的局限。
《医学统计学课件-在医学研究中的应用》
医学统计学课件-在医学研究中 的应用
从统计学的基本概念到最新的临床应用，揭开医学统计学的神秘面纱。
统计学基本概念介绍
了解统计学的核心概念，认识抽样、总体和样本。
医学研究设计分类
探索不同类型的医学研究设计，从横断面研究到随机对照试验。
概率分布及其在医学中的应用
了解概率分布的基本原理，以及其在医学研究中的重要作用。
多元分析与回归分析
深入研究多元分析和回归分析的原理和应用，揭示变量之间的复杂关系。
生存分析及其在医学中的应用
了解生存分析的概念和方法，以及其在医学中评估治疗效果和预测患者生存 率方面的重要性。
临床试验设计和统计学分析
学习如何设计和分析临床试验，以确保可靠的研究结果。
质量控制统计学的应用
探索质量控制统计学在医疗保健领域的应用，以保证医疗服务的质量。
临床生物统计的最新进展和趋势
了解临床生物统计学究结果的解读及临床应用考 量
学习如何正确解读研究结果，并将其应用于临床实践，为患者提供更好的医 疗服务。
统计推断与假设检验
掌握统计推断的基本原理，学会使用假设检验方法对实验结果进行分析和解 读。
变量的测量与描述统计
了解医学研究中常用的变量测量方法，并学会运用描述统计方法对数据进行 分析。
关联分析及其在医学研究中的 应用
探索不同变量之间的关联关系，以及如何应用关联分析方法在医学研究中寻 找相关因素。
从统计学的基本概念到最新的临床应用，揭开医学统计学的神秘面纱。
统计学基本概念介绍
了解统计学的核心概念，认识抽样、总体和样本。
医学研究设计分类
探索不同类型的医学研究设计，从横断面研究到随机对照试验。
概率分布及其在医学中的应用
了解概率分布的基本原理，以及其在医学研究中的重要作用。
多元分析与回归分析
深入研究多元分析和回归分析的原理和应用，揭示变量之间的复杂关系。
生存分析及其在医学中的应用
了解生存分析的概念和方法，以及其在医学中评估治疗效果和预测患者生存 率方面的重要性。
临床试验设计和统计学分析
学习如何设计和分析临床试验，以确保可靠的研究结果。
质量控制统计学的应用
探索质量控制统计学在医疗保健领域的应用，以保证医疗服务的质量。
临床生物统计的最新进展和趋势
了解临床生物统计学究结果的解读及临床应用考 量
学习如何正确解读研究结果，并将其应用于临床实践，为患者提供更好的医 疗服务。
统计推断与假设检验
掌握统计推断的基本原理，学会使用假设检验方法对实验结果进行分析和解 读。
变量的测量与描述统计
了解医学研究中常用的变量测量方法，并学会运用描述统计方法对数据进行 分析。
关联分析及其在医学研究中的 应用
探索不同变量之间的关联关系，以及如何应用关联分析方法在医学研究中寻 找相关因素。
医学检验课件ppt
结果审核
对检测结果进行审核，确保结果的准确性和 可靠性。
结果反馈
将检测结果及时反馈给临床医生或患者，以 便进行下一步的诊疗或自我管理。
结果解释
对检测结果进行解释，提供临床诊断和治疗 建议。
结果存档
将检测结果进行存档，便于后续查阅和统计 分析。
04
医学检验质量控制
室内质量控制
01 02
质量控制的基本概念
医学检验课件
目录
• 医学检验概述 • 医学检验技术 • 医学检验流程 • 医学检验质量控制 • 医学检验与临床诊断 • 医学检验的未来发展
01
医学检验概述
医学检验的定义与目的
定义
医学检验是指通过物理、化学和生物学等实验室技术，对患 者的血液、尿液、分泌物以及其他身体组织进行检测和分析 ，以协助临床医生诊断、治疗和监测疾病的过程。
血液免疫检查
通过检测免疫球蛋白、补 体等成分，评估机体免疫 功能，诊断免疫缺陷病和 自身免疫性疾病。
生化检验
肝功能检查
电解质和代谢物检查
检测肝脏功能状态，包括转氨酶、胆 红素、白蛋白等指标，用于诊断肝炎 、肝硬化等疾病。
检测血液中电解质和代谢物水平，如 钾、钠、钙、血糖等，了解机体水、 电解质平衡及糖代谢状况。
基因突变筛查
检测与遗传性疾病相关的基因突变，预测疾病风 险和指导个体化治疗。
03
医学检验流程
样本采集
01
02
03
04
血液采集
从患者体内抽取血液样本，用 于检测血液中的各种指标，如 血糖、血脂、肝肾功能等。
尿液采集
收集患者的尿液样本，用于检 测尿液中的蛋白质、糖分、酮
体等指标。
粪便采集
对检测结果进行审核，确保结果的准确性和 可靠性。
结果反馈
将检测结果及时反馈给临床医生或患者，以 便进行下一步的诊疗或自我管理。
结果解释
对检测结果进行解释，提供临床诊断和治疗 建议。
结果存档
将检测结果进行存档，便于后续查阅和统计 分析。
04
医学检验质量控制
室内质量控制
01 02
质量控制的基本概念
医学检验课件
目录
• 医学检验概述 • 医学检验技术 • 医学检验流程 • 医学检验质量控制 • 医学检验与临床诊断 • 医学检验的未来发展
01
医学检验概述
医学检验的定义与目的
定义
医学检验是指通过物理、化学和生物学等实验室技术，对患 者的血液、尿液、分泌物以及其他身体组织进行检测和分析 ，以协助临床医生诊断、治疗和监测疾病的过程。
血液免疫检查
通过检测免疫球蛋白、补 体等成分，评估机体免疫 功能，诊断免疫缺陷病和 自身免疫性疾病。
生化检验
肝功能检查
电解质和代谢物检查
检测肝脏功能状态，包括转氨酶、胆 红素、白蛋白等指标，用于诊断肝炎 、肝硬化等疾病。
检测血液中电解质和代谢物水平，如 钾、钠、钙、血糖等，了解机体水、 电解质平衡及糖代谢状况。
基因突变筛查
检测与遗传性疾病相关的基因突变，预测疾病风 险和指导个体化治疗。
03
医学检验流程
样本采集
01
02
03
04
血液采集
从患者体内抽取血液样本，用 于检测血液中的各种指标，如 血糖、血脂、肝肾功能等。
尿液采集
收集患者的尿液样本，用于检 测尿液中的蛋白质、糖分、酮
体等指标。
粪便采集
临床医学检验技术 ppt课件
2、计数资料的精密度往往用观察符合率和卡帕(Kappa)值来 表示
ppt课件
19
计 量 资 料
真阳性＋真阴性
符合率＝————————————————×100%
计
真阳性＋假阳性＋真阴性＋假阴性
数
资
2(ad－bc)
料
Kappa指数＝
(app＋t课件b)(b＋d)＋(a＋c)(c＋b) 20
测定：
批内是将评价样品随机插入患者标本中被检测，在一批内连 做20次；收集试验数据，计算均值、标准差和变异系数。 批间是每天做一次评价样品，累积20次结果。收集试验数据， 计算均值、标准差和变异系数。
临床医学检验技术
Clinical testing technology
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1
前
言
“工欲善其事，必先利其器”
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2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
ppt课件
3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
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26
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物） 血清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至 3.0mmol/L
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11
一、项目的评估指标:
评估对象：临床应用价值，即检验项目对临床某种 疾病或临床异常情况的诊断、病程监测、疗效评估、预 后判断的能力。
1．金标准 2．敏感性(sensitivity，灵敏度) 3．特异性(specificity) 4．预测值(predictive value，PV) 5．准确度(accuracy 6．受试者工作曲线 (receiver operating characteristic curve，ROC)
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计 量 资 料
真阳性＋真阴性
符合率＝————————————————×100%
计
真阳性＋假阳性＋真阴性＋假阴性
数
资
2(ad－bc)
料
Kappa指数＝
(app＋t课件b)(b＋d)＋(a＋c)(c＋b) 20
测定：
批内是将评价样品随机插入患者标本中被检测，在一批内连 做20次；收集试验数据，计算均值、标准差和变异系数。 批间是每天做一次评价样品，累积20次结果。收集试验数据， 计算均值、标准差和变异系数。
临床医学检验技术
Clinical testing technology
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前
言
“工欲善其事，必先利其器”
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2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
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3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
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26
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物） 血清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至 3.0mmol/L
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11
一、项目的评估指标:
评估对象：临床应用价值，即检验项目对临床某种 疾病或临床异常情况的诊断、病程监测、疗效评估、预 后判断的能力。
1．金标准 2．敏感性(sensitivity，灵敏度) 3．特异性(specificity) 4．预测值(predictive value，PV) 5．准确度(accuracy 6．受试者工作曲线 (receiver operating characteristic curve，ROC)
PCR技术在医学检验中应用
PCR技术在医学检验中应 用
通过扩增DNA片段，PCR技术能够在医学检验中发挥重要作用。本演示将介绍 PCR技术的原理以及其在疾病诊断、基因检测、药物研发和法医学中的广泛应 用。
PCR技术的原理
聚合酶链式反应（PCR）利用DNA复制过程的原理，通过DNA模板、引物和聚 合酶来扩增目标DNA片段。PCR不仅快速而敏感，还可以生成大量目标序列。
型预测个体对药物的反应和副作用。
3
药效评估
PCR可用于评估药物对疾病的治疗效果，指 导个体化治疗方案。
PCR技术在法医学中的应用
刑事犯罪鉴定
PCR可用于鉴定犯罪现场的体液、血迹和其他DNA样本，提供可靠的法医证据。
灾难人员身份确认
PCR可用于灾难现场遗骸的DNA鉴定，帮助确认身份并亲属回收遗体。
基因警示
PCR技术在疾病诊断中的应用
感染性疾病
PCR可以检测和鉴定病原体，如病毒、细菌和真菌，帮助医生做出更准确的诊断。
遗传疾病
PCR可用于检测基因突变和异常，帮助早期发现遗传病并提供遗传咨询。
肿瘤诊断
PCR可以检测肿瘤相关标记物，辅助肿瘤诊断、分期和治疗选择。
PCR技术在基因检测中的应用
基因测序
PCR可用于扩增待测DNA片段，然 后进行测序，帮助确定遗传信息和 基因组分析。
PCR可用于鉴定携带遗传病基因的个体，以预测潜在的遗传病风险。
PCR技术的优势和局限性
1 优势
PCR反应快速、敏感，可以扩增极少量的DNA， 可用于复杂或低浓度样本。
2 局限性
PCR可能会产生假阳性或假阴性结果，需要严格 的实验室操巨大作用，并且持续不断地发展和创新。未 来，PCR技术有望在更多领域实现应用，进一步提高诊断准确性和个体化治疗。
通过扩增DNA片段，PCR技术能够在医学检验中发挥重要作用。本演示将介绍 PCR技术的原理以及其在疾病诊断、基因检测、药物研发和法医学中的广泛应 用。
PCR技术的原理
聚合酶链式反应（PCR）利用DNA复制过程的原理，通过DNA模板、引物和聚 合酶来扩增目标DNA片段。PCR不仅快速而敏感，还可以生成大量目标序列。
型预测个体对药物的反应和副作用。
3
药效评估
PCR可用于评估药物对疾病的治疗效果，指 导个体化治疗方案。
PCR技术在法医学中的应用
刑事犯罪鉴定
PCR可用于鉴定犯罪现场的体液、血迹和其他DNA样本，提供可靠的法医证据。
灾难人员身份确认
PCR可用于灾难现场遗骸的DNA鉴定，帮助确认身份并亲属回收遗体。
基因警示
PCR技术在疾病诊断中的应用
感染性疾病
PCR可以检测和鉴定病原体，如病毒、细菌和真菌，帮助医生做出更准确的诊断。
遗传疾病
PCR可用于检测基因突变和异常，帮助早期发现遗传病并提供遗传咨询。
肿瘤诊断
PCR可以检测肿瘤相关标记物，辅助肿瘤诊断、分期和治疗选择。
PCR技术在基因检测中的应用
基因测序
PCR可用于扩增待测DNA片段，然 后进行测序，帮助确定遗传信息和 基因组分析。
PCR可用于鉴定携带遗传病基因的个体，以预测潜在的遗传病风险。
PCR技术的优势和局限性
1 优势
PCR反应快速、敏感，可以扩增极少量的DNA， 可用于复杂或低浓度样本。
2 局限性
PCR可能会产生假阳性或假阴性结果，需要严格 的实验室操巨大作用，并且持续不断地发展和创新。未 来，PCR技术有望在更多领域实现应用，进一步提高诊断准确性和个体化治疗。
分子生物学技术在医学检验中的有效应用
分子生物学技术在医学检验中的有效应用1. 引言1.1 什么是分子生物学技术分子生物学技术是一种应用于生物学领域的高科技手段，主要目的是研究生物分子的结构、功能、组成与相互作用。
它包括对DNA、RNA、蛋白质等生物分子进行精细分析和操作的一系列技术。
分子生物学技术的发展极大地拓展了人们对生命科学的认识，为医学领域的研究和临床诊断提供了强有力的支持。
在分子生物学技术的应用中，常见的方法包括PCR扩增、基因测序、蛋白质组学、分子标记技术等。
这些技术在医学检验领域的应用日益广泛，为疾病的诊断和治疗提供了新的途径和依据。
通过分子生物学技术，可以更准确地检测基因突变、病毒感染、蛋白质组成等信息，为医生提供准确、及时的诊断结果，帮助患者尽早得到治疗。
分子生物学技术的应用为医学检验带来了革命性的变革，使检验结果更加客观、准确，有助于提高医学诊断的准确性和有效性。
随着技术的不断进步和完善，分子生物学技术在医学检验中的作用将会得到更好地发挥，为医学领域的发展带来更多的创新和突破。
1.2 医学检验的重要性医学检验是医学领域中非常重要的一环，它通过对患者的生物样本进行检测和分析，可以帮助医生准确诊断疾病、指导治疗方案、监测疾病的病情变化以及评估治疗效果。
医学检验可以帮助医生及时了解患者的健康状况，为患者提供个性化的治疗方案，减少误诊、漏诊的可能性，提高治疗的准确性和效果。
医学检验也对疾病的预防、筛查、监测和预后评估起着至关重要的作用。
通过医学检验，可以及早发现潜在疾病，进行早期干预，降低疾病的发生和发展，保障患者的健康。
医学检验在现代医学中扮演着不可或缺的角色，它是医生确诊病情、治疗疾病、维护患者健康的重要依据。
分子生物学技术的应用为医学检验提供了更加准确、快速、敏感的检测方法，为医疗诊断和治疗提供了更全面的信息和支持。
1.3 分子生物学技术在医学检验中的应用意义分子生物学技术在医学检验中的应用意义主要体现在其能够为医学诊断提供更加准确、快速和精准的方法。
医学检验技术在临床检验中的应用
医学检验技术在临床检验中的应用随着近年来医学科技的不断发展，医学检验技术已经成为临床医学诊断、治疗和预防疾病的重要手段之一。
医学检验技术包含了一系列的实验室检测方法，如化学分析、生物学检测、免疫学检测、分子诊断等，它们可以对人体的生理状况进行全面、系统、精准的检测分析。
本文将分别从医学检验技术的基本概念、应用范围、检验项目、检验标准、优缺点等方面，探讨医学检验技术在临床检验中的应用。
一、医学检验技术的基本概念医学检验技术是通过化学、生物学、免疫学和分子生物学等多种科学技术手段，对人体生理和病理状态进行全面、系统、精准的检测分析。
医学检验技术不仅可以用于疾病的诊断、治疗和预防，还可以用于疾病的监测和研究等。
二、医学检验技术的应用范围医学检验技术的应用范围非常广泛，包括但不限于以下几个方面：1、疾病的诊断医生可以通过检验患者的生物样本（如血液、脑脊液、尿液、分泌物等）中的各种指标，了解患者的生理和病理状况。
例如，在血液检测中，医生可以通过检测白细胞、红细胞、血小板、血糖、血脂等指标，诊断心脑血管疾病、糖尿病等疾病。
2、疾病的治疗除了用于疾病诊断，医学检验技术还可以用于疾病的治疗。
例如，医生可以根据抗生素敏感性试验结果，对患者进行合理的抗生素治疗，以确保效果最佳，减少患者的不良反应和感染的复发率。
3、疾病的预防医学检验技术还可以用于疾病的预防。
例如，在产前检查中，可以通过孕妇的血液、尿液等样本检测孕妇是否患有某些常见的孕期疾病或基因缺陷，以及是否存在胎儿畸形等情况，从而为医生提供更加全面、精准的诊断和治疗方案。
三、医学检验技术的检验项目医学检验技术的检验项目非常广泛，可以分为常规检测和特殊检测。
其中常规检测包括血常规检查、尿常规检查、生化指标检查、冷凝集反应检查等；而特殊检测则包括针对特定疾病的检查，如肝功能、心肌酶谱、乙肝病毒指标、结核菌素试验、艾滋病毒检测等。
四、医学检验技术的检验标准医学检验技术的检验标准是确保检测结果准确性和可靠性的重要保证。
医学检验科新项目临床应用课件(网织红细胞计数(RET)等项目)
FT3
与TT3基本相同，但比TT3更为灵敏，且测定值不受TBG的影响；在亚临床甲亢患者，病人甲亢症状不明显， TT3可在正常范围，但FT3多已升高
FT4
与TT3基本相同，但比TT3更为灵敏，且测定值不受TBG的影响
TG-Ab
升高：慢性淋巴细胞性甲状腺炎、Graves病、甲减
anti-TPOAb 一种自身抗体，IgG型抗TPO抗体常见于桥本甲状腺炎，其水平与疾病活动期相关
6.孕产妇贫血的 诊断
当溶血性贫血溶血时大量网织红细胞进入血循环，Ret可达6%～8%，急性溶 血，可达约20%，甚至50%以上，绝对值超过100×10^9／L。急性失血后 ，5～10d网织红细胞达高峰，2周后恢复正常。
RET和IRF（ 未 成 熟 网 织 红 细 胞 ） ：血容量增加以满足胎儿生长的需要，势 必刺激骨髓造血功能的增强，因此网织红细胞明显增高，尤其是未成熟网织 红细胞增高。
医嘱：甲状旁腺激素 采样管:黄管
治疗骨质疏松
骨质疏松患者血清PTH水平异常升高，血清骨钙 素、25-羟基维生素D3水平异常降低，临床上， 可以将PTH作为骨质疏松诊断的主要参考指标。
甲状旁腺功能减退症
甲状旁腺功能减退症(HP)简称甲旁 减，是指PTH分泌过少或效应不足 引起的一组临床综合征。
甲状旁腺功能亢进
CT降低： 1. 甲状腺发育不全或甲状腺全切除者，血清降钙素水平降低。 2. 重度甲状腺功能亢进时，血清降钙素水平降低。 3. 妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等。
降钙素（CT）
降钙素 （CT）
与
降钙素原 （PCT）
一字之差，降钙素（CT）和降钙素原（PCT）意义大不同！
降钙素（CT）
CT
降钙素（CT）是人体内分 泌系统分泌的一种调节钙 磷代谢的激素，可以降低
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一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
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三 PCR反应体系的组成
在常规的PCR反应中，体系通常有模板， 引物，缓冲液，脱氧核苷酸，DNA聚合酶， Mg+和K+等成分组成。
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一、PCR的定义：
PCR（polymerase chain reaction) ： 聚合酶链式反应，又称体外DNA扩增技 术。是近年来发展起来的一种体外扩增 特异DNA片段的新技术。
上述 3 步为一个循环，每经过一个循 环，样本中的DNA量应该增加一倍，新形 成的链又可成为新一轮循环的模板，重复 以上3步，根据需要的量，经过25～40个循 环，DNA可扩增106 ～ 109 倍。 在PCR反应中，每一个循环都以前一循环 完成后的所有产物为模板，因此，扩增产 物是以指数方式增长的（2n）。
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PCR技术在医学检验中 应用
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主要内容： 1.PCR的定义； 2.PCR的基本原理； 3.
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PCR技术：1985年由美国的Kary Mullis 首创，可以将微量目的DNA片段扩 增一百万倍以上。
优点：敏感度高、特异性强、产率高、重复 性好以及快速简便等，广泛应用于微生物学、 考古学、法医学及体育等领域，并已普及到 许多普通实验室，大大简化了传统的分子克 隆技术，从而比较容易地对目的基因进行分 析、鉴定。
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扩增的特异性取决于引物与模板DNA的 特 异 性 结 合 ， 一 个 典 型 的 PCR 反 应 包 括 ， “变性-退火-延伸”的多个循环,其一般反应 过程为： 1. 变性 (Denaturation)：
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二、PCR的原理：
用于扩增位于两段已知序列之间的DNA 片段，类似于天然DNA的复制过程。
以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别 与模板5′末端和3′末端互补的寡核苷酸片 段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半 保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新 的DNA合成，重复这一过程，即可使目的 DNA片段得到扩增。
将体系加热至(95℃， 30″)使模板DNA 互补双链间的氢键断而解离成为两条单链 DNA，以便他与引物结合，为下轮反应做准 备。
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2. 退火 (复性) (Annealling): 将体系温度突然将温度降至（55 ℃左
3. 延伸 (Extension):
将反应体系温度升至DNA聚合酶的最佳 扩增温度（72 ℃），与模板DNA结合的引
物在DNA聚合酶的作用下，以 dNTP作为反 应原料，以引物的 3′ 端开始，按碱基配对与 半保留复制原理，合成一条与模板DNA链互 补的新DNA链。
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右）后寡核苷酸引物与模板DNA单链上的 互补序列杂交（按碱基互补配对原则结合）。 同时，体系中的部分DNA聚合酶被激活， 一旦引物与模板杂交，DNA聚合酶就结合 到杂交序列上使引物开始沿着模板DNA延 伸。这一步对扩增产物特异性有重要的决定 作用；
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PCR 的基本反应步骤
变性
95˚C
பைடு நூலகம்
延伸 72˚C
25-40个循环
退火
55˚C
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