化学药品管理规定
化学药品管理规定 Chemical Management Provision
水富云天化重庆分公司
发 布
水富云天化重庆分公司企业标准
Q/CF
Q/CF 20088-2013
代替Q/CF 20088-2012
Q/CF 20088-2013
化学药品管理规定
1 目的与适用范围
本制度明确化学药品管理职责，管理内容和方法，以达到对化学药品进行规范化和制度化管理。
本制度适用于云南水富云天化有限公司重庆分公司（以下简称公司）所属相关部门。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 1.1 标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则
GB/T 1.2 标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法
GB/T 15498 企业标准体系管理标准和工作标准体系
3 术语及定义
下列术语及定义仅适用于本规定。
化学药品: 指生产过程中非经常使用和实验性质的化学类药品。
4 职责
4.1 副总经理（分管工艺）是化学药品管理的主管领导。
4.2技术管理部是化学药品管理的归口管理部门，负责制定《化学药品管理规定》，组织化学药品的选型、技术附件编写、监督管理等。
4.3经营部负责化学药品的采购。
4.4 安全环保部负责全过程的监督管理。
5 管理内容和方法
5.1 化学药品的采购管理
5.1.1 技术管理部分析班班组长提交采购申请报告，其余由各部门指定一名技术员提交采购申请报告，由部门领导初审后递交技术管理部审核。
5.1.2 技术管理部确认型号、技术和质量指标后以技术附件形式交经营部购买。
5.1.3 化学药品的型号改变进行购买或首次试用前，需经技术管理部组织专题会讨论同意，由工艺副总经理审批。
5.1.4 化学药品使用寿命到期报废，需经技术管理部组织专题会讨论同意，技术管理部编制处理方案，由工艺副总经理审批。
5.1.5 经营部采购时优先考虑可回收处理的厂家，采购必须办理相关证件。
5.2 化学药品管理
5.2.1 各部门建立各类化学药品的出入台账，做到帐物清楚。
各类化学药品做到归类管理、摆放整齐、并有标签标明。
一次领用量一般不应超过半年使用时间（单瓶药剂除外）。
5.2.2 各类试剂和标准溶液，根据用途装入适量体积的瓶内，见光易分解的试剂应装入棕色瓶中。
各种
1
Q/CF 20088-2013
试剂和标准溶液必须贴上标签，并注明名称、浓度和有效期，有效期参照标准溶液相关规定执行（特殊试剂对照分析标准执行），做到摆放整齐、清洁卫生。
配制试剂和标准溶液时要有清楚的原始记录。
5.2.3 化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物分类。
严禁强氧化性质与还原性物质等不相容化合物混放，且必须根据相应性质低温保存。
易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
5.2.4 化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。
5.2.5各部门对过期、失效或不知道名称的化学药品及时清理，并将过期、失效、不知名称的化学药品以及其清单（清单包括化学药品名称、规格、数量）按Q/CF 20099《污染防治管理程序》报送，统一处理，不得私自处理和随意倾倒。
5.2.6 化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（二氧化碳、干粉等灭火器），以及砂土。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效和损坏情况应及时更换。
5.2.7 易制毒特殊化学品按Q/CF 20027《易制毒特殊化学品物品管理规定》执行。
5.2.8 危化品按Q/CF 20139《危险化学品仓库、罐区安全管理制度》执行。
6 检查与考核
本制度的执行情况由技术管理部、行政部进行不定期检查和信息收集，检查结果按Q/CF 20039《综合考核办法》执行。
7 相关/支持性标准
Q/CF 20099 污染防治管理程序
Q/CF 20027 易制毒特殊化学品物品管理规定
Q/CF 20139 危险化学品仓库、罐区安全管理制度
Q/CF 20039 综合考核办法
8 管理记录
2
Q/CF 20088-2013
附A
重庆分公司化学药品清单
编号：Q/CF 40116-2012
备注：类别栏填写剧毒药品、易制毒特殊化学药品或危险化学品。
1
Q/CF 20088-2013
2 附加说明：
本标准由安全环保部部提出。
本标准由技术管理部解释。
本标准起草（修订）人：谭庆荣、王海成
本标准于2009年5月首次发布，2013年8月第二次修订。
中小学校实验室化学药品管理制度
中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。
为此制定了以下几项重要规定。
二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。
2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。
3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。
三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。
2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。
四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。
2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。
3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。
五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。
2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。
有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。
3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。
六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。
2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
中小学实验室危险化学药品管理规定
附件1中小学实验室危险化学药品管理规定为进一步加强中小学危险化学药品的安全管理，防止化学药品在采购、贮存、使用过程中污染环境，发生事故，保障人民生命财产安全和广大师生的健康，现规定如下：一、化学药品购入管理实验教师根据教学大纲和教材要求，以及开展课外科技活动的实际需要、做好申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒、易爆等药品的一次性采购量。
申购计划应由教研组核准，并报请校领导批准后交有关专业人员采购。
采购必须到有化学药品经营许可证的单位（供应商）进行采购。
并将供应商合规经营证件复印件留存备案。
化学药品购买后，实验教师应与教研组长根据申购计划、发票与实物一一核对验收。
购买发票须经实验教师、教研组长签字后方可办理报销手续。
经验收的药品应立即入库，做好总账、明细账等账务记录。
每学期末，应进行一次清查，核对好各种药品的实际消耗量，经教研组长签字、校领导审核批准后，方可办理相关手续并进行账目处理，确保物品台账与使用登记账、库存物资之间的账账相符、账物相符。
二、化学药品贮放管理（一）一般药品的贮放管理1.规模较大、药品采购量较多的学校应选用结构结实、地面容易冲洗且不燃烧的房间作为药品库房，用以贮存大宗药品、剧毒、易燃、易爆等危险药品。
2.除剧毒、易燃的危险品外，一般小批量药品可贮存于化学药品室内，严禁化学药品与教学仪器同室混放，按照药品存放要求分门别类上柜入橱，定位存放。
3.化学药品的标签应保持字迹清晰，药品柜、橱门上还应贴上定位标签。
所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期。
4.化学药品贮存室应当符合有关安全、防火规定，并设置相应的通风、干燥、防爆、防震、防压、防潮、遮光、防火、防盗等设施。
（二）危险药品的贮放管理凡有易燃、易爆、易腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为化学危险药品，化学危险药品的管理应严格执行下列规定：有专用药品仓库的学校，应把大宗药品、剧毒药品、危险品贮存于库内，并在库内设一个剧毒药品专柜用于专放剧毒药品。
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理需要遵守以下规定：
1.储存环境要求：化学药品应储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温，储存温度一般不超过30°C。
2.防火要求：易燃化学药品应储存在远离火源的地方，并采取防火措施，如防火墙、防爆设备、危险性物质泄漏防护材料等。
3.封存要求：化学药品应密封保存，避免腐蚀剂、氧化剂、易燃剂等相互接触，防止产生化学反应。
4.分类储存：化学药品应按照其性质分类储存，避免不同性质的化学药品混放，防止交叉污染和事故发生。
5.标识要求：每个化学药品容器应有清晰可见的标识，标明化学药品名称、CAS号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
6.分类存放：不同种类的化学药品应分别储存，避免不同品种的药品混淆。
7.限制存放：禁止将化学药品存放于食品、饮用水等容器或储物间中，以免误食或污染。
8.防潮要求：易受潮的化学药品应存放在密封的容器中，并放置在防潮柜中。
9.储存过期药品：过期或失效的化学药品应及时清理，妥善处理，防止误用或造成环境污染。
10.安全控制：储存化学药品的场所应设置相应的安全设施，如安全柜、消防设备、安全标识等，确保安全使用和管理。
以上是一般化学药品储存管理的规定，具体还需要根据不同地区、国家的法规和标准进行遵守。
化学药品管理与使用规定
化学药品管理与使用规定第一章总则第一条为规范化学药品管理与使用，确保医院安全运营，减少潜在风险，订立本《化学药品管理与使用规定》（以下简称“本规定”）。
第二条本规定适用于本医院内全部化学药品的管理与使用。
第三条化学药品指具有药物性质或者药物效果的化学物质，包含但不限于：药品、试剂、消毒剂、药妆等。
第四条医院全体员工应遵守本规定，管理人员应加强对化学药品管理与使用的监督。
第二章管理要求第五条医院应成立特地的化学药品管理部门，负责订立相关管理制度、组织化学药品的采购、储存、使用、废弃物处理等工作。
第六条全部进货的化学药品均应取得国家相关行政部门的批准文号，保证药品的来源正规合法。
第七条医院应建立健全化学药品采购审批制度，明确采购流程，确保采购合理、安全并符合医院需求。
医院应订立化学药品库存管理制度，追踪库存情况，避开过期药品的使用和储存。
第九条医院应依照药品分类、储存要求，合理划分化学药品储存区域，并标明药品名称、批号、有效期等信息。
第十条化学药品的安全储存区域应符合国家相关标准，保持清洁、干燥、通风并定期检查和消毒。
第十一条医院应建立健全化学药品使用登记制度，每次使用都应记录药品名称、剂量、使用日期等信息。
第三章使用管理第十二条医院应聘请具备相应资质的医务人员，确保化学药品的正确使用和有效治疗。
第十三条医务人员在使用化学药品前，应认真核对药品的名称、规格、有效期等信息，以免使用错误或过期药品。
第十四条医务人员在制备药物时应遵守相应的操作规范，确保准确配比、无交叉污染。
第十五条医务人员在使用化学药品时，应佩戴相应的防护用品，避开接触药物对人体产生危害。
禁止私自携带化学药品离开工作岗位，药品的发放和使用应由授权人员进行监管。
第十七条禁止将化学药品与其他物品混放、交叉使用，以免发生不行预知的风险。
第十八条医院应进行定期演练和培训，提高医务人员对化学药品的安全使用意识和应急处理本领。
第四章废弃物处理第十九条医院应订立废弃化学药品的临时存放和定期处理的制度，并指定专人负责清理废弃物。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定化学药品及宝贵物品是科研及试验室工作中必不可少的物品，但由于其化学性质及性质的不安全性，因此管理难度人员要求相对较高。
为了保障科研及试验室的正常工作，并确保安全及环保性，需要建立化学药品及宝贵物品管理规定。
一、化学药品及宝贵物品的存放1.1.化学药品及宝贵物品应当存放在专门的存储柜中，柜子应具备必要的防火、防潮和通风设施。
1.2.应依照不安全程度和物品的性质、相容性等要求将化学药品及宝贵物品妥当地分类存放。
1.3.依照使用频率、储量等因素合理配置柜内的规格型号。
1.4. 在存放柜内的柜门上，应明确标示某一化学品的名称、货号、纯度、CAS 号、储存量及有效期等信息，并进行定期检验过期药品的清理。
1.5.贮存柜罩门必需关闭严密，密码必需分别掌控，确保药品安全。
二、化学药品及宝贵物品的购买与使用2.1. 全部化学药品及宝贵物品需经过科研人员及试验室主管单位的许可。
2.2.领用药品应核对标签上的货号、名称、厂家、纯度、CAS 号、申领人员和日期、数量等信息与订购单、目录或清单进行核实。
2.3.查看品包装上的生产日期、有效期、贮存条件等信息，确保其符合国家标准要求。
2.4.领用药品须按项目配制使用，不得任意搭配，更不能被带离试验室。
2.5.领用后应当立刻用于试验或存入贮存柜中，任何情况下不得带离试验室。
三、化学药品及宝贵物品的使用3.1.在进行试验前，试验人员必需认真了解试验目的和要求，把握试验步骤和有关安全措施。
3.2.试验人员必需全身着护目镜和试验呢、皮手套等防护装备进行操作，试验过程中，必需遵守试验安全规定并在操作中保持警惕。
若发觉试验存在风险等问题，应适时与主管单位联系。
3.3.试验结束后，试验人员要适时将试验中多余的药品遵守规定妥当处理，配制废料应入废品容器，然后沿着有图标的指示符转运到废品储存柜中，并按类型分类存放，保持分类、密闭。
四、化学药品及宝贵物品的应急措施4.1.在化学品泄漏、突发火灾或其他安全事件发生时，试验人员应当立刻实行相应的安全措施，避开二次污染和损害。
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理规定1. 前言为确保企业的生产安全及员工的健康，规范化学药品的储存和管理，特订立本规定。
2. 定义•化学药品：指用于制药、医疗、试验室等领域，具有化学成分的药品或化学物质。
•储存区：指企业内划定的化学药品储存专用区域。
•储存人员：指负责化学药品储存、管理及操作的相关人员。
3. 储存区规划1.储存区应设立在通风良好、避光、防潮、阔别火源的地方。
2.储存区内应有充分的储存架、柜等设备，确保化学药品分类存放。
3.储存区应设置明显的警示标识和应急设备，包含灭火器、洗眼器、急救箱等。
4. 储存条件要求1.化学药品应依据所需储存条件的不同进行分类放置，确保不同药品之间不会相互污染。
2.不同储存条件要求的化学药品，应设置相应的温湿度掌控设备。
3.高温易爆药品、腐蚀性药品、易燃物品应单独存放，同时应注意与其他药品的隔离。
4.化学药品的储存区应保持干燥、通风，确保湿度不超出60%。
5. 储存管理要求1.全部化学药品的入库管理必需建立相应记录，包含药品名称、规格、生产日期、供应商等信息。
2.全部药品均应贴上标签，清楚标明药品名称、生产日期、有效期限等信息。
3.应定期对储存区进行巡检，检查药品容器是否破损、泄漏情况等，并进行相应记录和处理。
4.对过期或变质的化学药品应及时清理，严禁连续使用或储存。
5.禁止将化学药品带出储存区，禁止私自调用或使用。
6. 祸害防范和应急处理1.储存区应设置适量的消防器材，包含灭火器、应急照明设备等，确保应急情况下的灭火和疏散安全。
2.应建立灭火演练制度，定期组织员工参加消防演练活动，熟识灭火器材的使用方法。
3.储存区应配备专业的应急处理人员，定期组织应急预案演练，确保在紧急情况下快速、有效地处理事故。
7. 培训和教育1.新进储存人员应接受相关岗前培训，熟识化学药品储存管理的规定、原则和操作流程。
2.储存人员应接受定期培训，不绝提升储存管理技能和应急处理本领。
3.储存人员应定期参加有关化学药品安全管理知识的培训，加强安全意识和风险防范意识。
2023化学药品使用管理规章制度
2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
仓库化学药品的安全管理制度（3篇）
仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。
仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。
1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。
化学药品管理和安全操作管理制度
化学药品管理和安全操作管理制度1、目的和适用范围为确保我司的化学药品能分类妥善保管以及安全操作，特制定本管理规定。
适用于本公司的化学药品管理和使用药品的安全操作。
2、化学药品的储存我司化学检验室和微生物检验室使用各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂，大部分化学药品都是有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此，化学药品一定要妥善专人保管，实验室应干燥通风，严禁明火。
试剂存放分类：2.1无机物：2.1.1盐类及氧化物，按周期表分类存放：钠盐、钾盐、铵盐、镁盐……2.1.2酸类2.1.3碱类2.2有机物按官能团分类存放：2.2.1烃类、醇类、酚类、胺类、羧酸类……2.2.2指示剂：酸碱指示剂、氧化还原指示剂、萤光指示剂、染料……贵重药品送保卫部门加锁保管。
3、试剂溶液的管理3.1个人配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入操作瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架中。
3.2试剂瓶的标签书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，应经常擦拭试剂瓶并保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。
4、危险物品的分类及管理危险物品的分类如下：4.1爆炸品这类物质具有猛烈的爆炸性，当受到高热摩擦、撞击、震动等外来因素的作用或与其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。
这类物质有：三硝基甲苯（TNT）、苦味酸、硝酸铵、乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。
4.2氧化剂氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸碱、受潮、强热或与易燃物、机物、还原剂等性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。
对这类物质可以分为：4.2.1一级无机氧化剂性质不稳定，容易引起燃烧爆炸。
如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸盐等。
4.2.2二级无机氧化剂性质较一级无机氧化剂稳定。
如重铬酸盐、亚硝酸盐等。
4.2.3二级有机氧化剂如过乙酸。