基因和染色体的关系
染色体、DNA、基因的关系
染色体、DNA、基因的关系染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样。
而在有性繁殖物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。
前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有２２对常染色体和一对性染色体。
男女的性染色体不同，男性由一个Ｘ性染色体和一个Ｙ性染色体组成，而女性则有两个Ｘ性染色体。
第２２对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
染色体、DNA、基因的关系①染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。
②染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。
③DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
研究结果表明，每一个染色体含有一个脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）分子，每个ＤＮＡ分子含有很多个基因，一个基因是ＤＮＡ分子的一部分。
现代遗传学认为，基因是ＤＮＡ分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。
基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。
基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达，也就是使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上，从而使后代表现出与亲代相似的性状。
一个基因要有正常的生理机能，它的几个正常组成部分一定要位于相继邻接的位置上，也就是说核苷酸要排成一定的次序，才能决定一种蛋白质的分子结构。
假使几个正常组成部分分处于两个染色体上，理论上就是核苷酸的种类和排列改变了，这样就失去正常的生理机能。
基因dna和染色体的关系。
基因dna和染色体的关系。
基因DNA和染色体的关系
基因是生物体内控制遗传特征的基本单位，而DNA则是构成基因的分子。
染色体则是DNA分子在细胞分裂时的一种有序排列形式。
因此，基因DNA和染色体之间存在着密切的关系。
基因DNA是构成染色体的基本单位。
每个染色体都由一条长长的DNA分子和一些蛋白质组成。
这些蛋白质可以将DNA分子紧密地缠绕在一起，形成一个紧凑的结构。
这种结构有助于保护DNA分子不受损伤，并且在细胞分裂时有助于DNA分子的复制和分配。
染色体的数量和形态决定了生物的遗传特征。
不同物种的染色体数量和形态各不相同，这也是它们遗传特征的重要组成部分。
例如，人类有46条染色体，其中23条来自母亲，23条来自父亲。
这些染色体的数量和形态决定了人类的遗传特征，如眼睛颜色、身高、血型等。
基因DNA和染色体之间的关系还体现在基因的表达上。
基因的表达是指基因DNA被转录成RNA，然后再被翻译成蛋白质的过程。
这个过程是由染色体上的一些特定区域控制的。
这些区域可以通过一些化学修饰来影响基因的表达，从而影响生物的遗传特征。
基因DNA和染色体之间存在着密切的关系。
基因DNA是构成染色体的基本单位，染色体的数量和形态决定了生物的遗传特征，基因
的表达也受到染色体上的一些特定区域的控制。
对于生物学的研究和遗传学的应用，深入理解基因DNA和染色体之间的关系是非常重要的。
基因与染色体的关系总结
基因与染色体的关系总结基因与染色体是生物学中两个重要的概念，它们之间有着密切的关系。
本文将从基因与染色体的定义、结构和功能等方面进行总结，以帮助读者更好地理解它们之间的关系。
首先，基因是生物体遗传信息的基本单位。
它们相当于DNA的特定片段，携带着生物体遗传性状的编码信息。
基因决定了细胞的生化过程和生物特征的表达方式。
基因也可以被定义为产生特定RNA和蛋白质的DNA序列。
接下来，染色体是细胞内存在的一种结构，其中包含了遗传物质DNA。
在有细胞核的生物中，染色体位于细胞核内，起到维持遗传物质的稳定性和有序遗传的作用。
染色体通常是以线状或棒状的形式存在。
在细胞分裂时，染色体会被复制和分离，确保每个新细胞都能够获得相同的遗传信息。
基因和染色体之间的关系主要表现在以下几个方面：1. 基因的定位与染色体：基因是存在于染色体上的，染色体上的DNA序列确定了基因的位置。
在人类细胞中，大部分基因位于常染色体上。
不过，有一些基因位于性染色体（X和Y染色体）上，这些基因决定了生殖特征和性别。
2. 染色体的结构与基因：一个染色体上可以存在多个基因，基因通常位于DNA的特定区域。
基因的长度和DNA序列的不同使得它们在染色体上的位置有所区别。
染色体上的DNA序列也包括非编码区域和调控区域，这些区域在基因的调控中发挥重要作用。
3. 染色体的承载与基因：染色体是基因的承载者，它们确保基因在细胞分裂和遗传过程中的正确传递。
在减数分裂过程中，染色体通过缩短成为两个染色体，然后在分裂后的细胞中重新组合。
这个过程被称为交叉互换。
通过交叉互换，基因可以从一个染色体转移到另一个染色体上，从而产生基因重组。
4. 遗传信息的传递与基因：染色体中的基因通过遗传信息的传递来控制生物体的遗传特征。
在有性生殖的生物中，通过配子（精子和卵子）的结合，基因可以传递给后代。
每个配子都携带一个染色体组，其中包含父本和母本的染色体。
在受精过程中，两个配子的染色体组合成为新个体的染色体组。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结1. 基因和染色体的定义•基因：基因是一段DNA序列，携带着特定的遗传信息，在生物体的生命周期中发挥着重要的功能作用。
•染色体：染色体是生物体细胞内负责遗传信息传递的结构，由DNA和蛋白质组成。
2. 基因与染色体的关系•基因位于染色体上：基因位于染色体的特定位置上，也称为基因座，每个基因座上有一个或多个基因。
•染色体携带基因：染色体承载着基因，不同生物体的染色体数量和结构各异，例如人类有46条染色体，其中44条是体染色体，另外两条是性染色体。
•染色体影响基因的表达：染色体的形状、结构异常或染色体上的突变可以影响基因的表达，从而引起遗传病和变异。
3. 基因和染色体的相互关系•基因决定染色体的特征：基因编码了蛋白质和RNA，不同基因决定了不同的染色体特征，例如某个基因编码的蛋白质决定了染色体上的某个区域的形状或颜色。
•染色体调节基因的表达：染色体上的调控区域可以启动、抑制或调节基因的表达，从而控制基因的功能。
•基因突变引起染色体变异：基因的突变可能导致染色体异常，例如染色体断裂或互换，这可能导致基因重组和变异。
4. 基因和染色体在基因遗传中的作用•基因携带遗传信息：基因是生物体遗传信息的单位，通过DNA序列编码了遗传特征，包括外貌、生理功能和疾病易感性等。
•染色体遗传：染色体在有世代传递遗传信息的过程中起着重要作用，将基因从一个个体传递到下一代。
•连锁遗传：基因位于同一条染色体上的相邻位置时，它们可能以固定的顺序连锁遗传，这种现象称为连锁遗传。
连锁遗传是基因和染色体的重要关系之一。
5. 基因和染色体在疾病研究中的应用•染色体异常与疾病：染色体结构或数量的异常与多种遗传性疾病有关，例如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。
•基因突变与疾病：基因突变是遗传疾病的主要原因之一，通过对染色体上的基因进行检测，可以发现潜在的遗传病因，帮助诊断和治疗疾病。
•基因治疗：通过基因编辑和基因修复技术，研究人员可以尝试纠正基因突变，以治疗某些遗传性疾病。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结基因和染色体是遗传学中两个重要的概念，它们之间存在密切的关系。
基因是生物体遗传信息的基本单位，染色体则是基因的载体。
下面是关于基因和染色体关系的知识点总结。
1. 基因的定义：基因是在染色体上的一段DNA序列，它携带着生物个体遗传信息的基本单位。
每个基因编码一种特定的蛋白质或RNA分子，通过控制蛋白质的合成来发挥作用。
2. 染色体的定义：染色体是细胞中可见的染色体材料，主要由DNA和蛋白质组成。
染色体结构上分为线型染色体和环状染色体两种。
3. 染色体的组成：染色体由DNA和蛋白质组成。
DNA是遗传物质，它携带着生物体的遗传信息；蛋白质则对染色体的结构和功能起到重要作用。
4. 染色体的数量：不同物种的染色体数量不同，人类有46条染色体，也就是23对。
其中，22对为体染色体，另外一对为性染色体（男性为XY，女性为XX）。
5. 基因和染色体的关系：一个染色体上可以包含多个基因，这些基因以线性的方式排列在染色体上。
不同的染色体上的基因可以编码不同的蛋白质和RNA分子。
6. 染色体的位置和功能：染色体上的基因分布不均匀，有些位置上可寻找到多个基因，而其他位置上可能没有基因。
这与基因的功能有关，一些位置上的基因是关键基因，而其他位置上的基因则可能是辅助性的。
7. 基因组：基因组是指一个生物体所有基因的集合，它包括了生物体的全部遗传信息。
基因组可以分为核基因组和线粒体基因组两部分。
8. 染色体的复制和分离：在细胞分裂过程中，染色体会进行复制，从而形成一对完全一样的染色体。
在有丝分裂过程中，染色体会被分离到两个新的细胞中。
9. 基因的表达：基因的表达是指基因产生的蛋白质或RNA分子在细胞中进行功能发挥的过程。
基因的表达受到染色体结构和外部环境的调控。
10. 染色体异常：染色体异常是指染色体结构或数量发生变化的现象。
这可能会导致一系列遗传疾病的产生，如唐氏综合征、染色体畸变等。
总结：基因和染色体是起着重要作用的遗传学概念。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结1.基因是生物体内存储遗传信息的基本单位。
基因由DNA序列组成，每个基因都编码了一种特定的蛋白质。
蛋白质是生物体体内功能的主要实现者，也是构成生物体的主要成分。
2.基因位于染色体上。
染色体是生物体细胞核内DNA分子的有序排列。
它们是基因的携带者。
3.人类细胞核内有23对染色体，其中22对是体染色体，另外一对是性染色体。
体染色体存在于男性和女性的染色体中，性染色体决定了一个人的性别。
4.在体细胞的有丝分裂过程中，染色体是高度有序的，每一对染色体在有丝分裂后产生两个完全一样的染色体。
这样保证了细胞遗传物质的准确传递。
5.除了体细胞，生殖细胞中的染色体会发生减数分裂。
在减数分裂过程中，染色体数目减半，将遗传信息传递给下一代。
6.染色体上的基因以线性的方式排列。
一个染色体上可以有数千个基因，它们之间紧密相连并占据染色体上的特定位置。
7.染色体上的基因可以存在于两种不同的形式，称为等位基因。
未见的基因通常被表示为大写字母，而显性基因通常用小写字母表示。
8.染色体突变是指基因在染色体上发生的改变。
这种突变可以是染色体上的一个片段的改变，也可以是染色体的整个结构的改变。
染色体突变可能会导致基因的丧失、增加或改变，并有可能带来一系列的遗传疾病或其他异常。
9.染色体异常是指在染色体结构、数量或排列方面的变化。
例如，唇腭裂、先天性心脏病等遗传疾病可能与染色体异常有关。
10.基因突变是指染色体上的一个基因发生的改变。
基因突变可能是点突变、插入突变、缺失突变或倒位突变等。
这些突变有时会导致基因的功能改变，进而影响生物体的表现型。
总结来说，基因是生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
染色体是DNA分子的有序排列，它们是基因的携带者。
基因和染色体密切相关，基因决定了生物体的遗传特征，而染色体是基因的物理位置。
研究基因和染色体的关系对于理解遗传学、生物进化和疾病发生机制等方面具有重要意义。
基因和染色体的关系
第二章基因和染色体的关系本章知识网络结构图部分概念1减数分裂：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
2、染色单体：染色单体是细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的两条相同的子染色体3、姐妹染色单体：细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的两条相同的子染色体，这两条子染色体叫姐妹染色单体4、同源染色体：同源染色体是指一条来自父方，一条来自母方，大小、形态一般相同的两条染色体5、四分体：四分体特指在减数第一次分裂时同源染色体联会后，含有4条染色单体的每对同源染色体，称一个四分体6、精原细胞：睾丸里有许多弯弯曲曲的曲细精管，曲细精管中有大量的原始生殖细胞，叫做精原细胞7、卵细胞：巢内部有许多发育程度不同的卵泡，位于卵泡中央的一个细胞就是卵细胞8、受精作用：两性生殖细胞成熟以后，精子与卵细胞相遇并相互识别后，融合成受精卵的过程9、伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，故遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
10、性染色体：决定性别的染色体。
11、常染色体：与决定性别无关的染色体。
12、有丝分裂：有丝分裂过程是一个连续的过程，为了便于描述人为的划分为五个时期：间期、前期、中期、后期和末期，细胞进行有丝分裂具有周期性。
即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。
一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期（1）、通过有丝分裂，每条染色体精确复制成的两条染色单体并均等地分到两个子细胞，使子细胞含有同母细胞相同的遗传信息。
细胞有丝分裂过程，可以区分为：前期，中期，后期，和末期•不同时期的染色体的形态和行为是各不相同的。
间期是DNA合成和细胞生理代谢活动旺盛的时期，占细胞周期的大部分时间。
前期：染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，高度螺旋化成染色体。
每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接着。
初中生物知识点梳理之基因、DNA、染色体之间的关系
初中生物知识点梳理之基因、DNA、染色体之间的关系
基因、DNA、染色体之间的关系
(1)DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。
(2)染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分。
(3)基因是DNA上有特定遗传信息的片段。
控制生物性状的基冈有显隐性之分，它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。
三者的包含关系，如图
特别提醒：
①每种生物都有一定的稳定不变的染色体数；体细胞中染色体成对存在，基因也成对存在。
②在形成生殖细胞时，成对的染色体要分开，分别进入新形成的生殖细胞中。
因此，在生殖细胞中染色体成单存在，即只有每对染色体中的一条，染色体上的基因也是成单存在的，即只有每对基因中的一个。
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第2章基因和染色体的关系【考试要求】1.能阐明细胞的减数分裂，会分析减数分裂过中的染色体和DNA的变化特点2.会举例说明配子的形成过程，能区分精子和卵胞形成的不同3.能分析鉴别有关减数分裂和有丝分裂的细胞图像，能准确绘制典型的细胞分裂图4.会举例说明受精作用的概念、特点和意义5.说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据6.尝试运用类比推理方法解释基因位于染色体上7.能举例说出伴性遗传的概念、特点、应用8.能运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律9.会分析人类遗传病系谱图,并能运用遗传定律进行相关概率计算【备考指要】●知识网络答案：有性减半一两一半复制同源染色体次级精（卵）母细胞精细胞卵细胞精子卵细胞受精卵头部细胞膜生理反应精子细胞核细胞核染色体染色体体减数分裂染色体平行线性等位基因非同源染色体同源染色体非等位基因性染色体上性别 X B X B ,X B Y X B X bX b X b,X b Y X 隐 X d X d,X d Y X D X D,X D X d,X D Y X隐母亲女儿●重点难点一．概念辨析1.同源染色体：减数第一次分裂的前期，初级精母细胞中分散存在的染色体两两进行配对。
配对的两条染色体，形状和大小一般都相同(性染色体ｘ、ｙ不同)，一条来自父方，一条来自母方(示意图中的两种不同颜色的染色体代表父母双方)，这样的两条染色体叫做同源染色体。
如图2－1中A和a是一对同源染色体，B和b是另一对同源染色体。
正确理解同源染色体中的染色体一条来自父方，一条来自母方，要与受精作用相联系。
受精卵中的染色体一半来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)。
精子中的染色体形态、大小各不相同，卵细胞中的染色体形态、大小也存在差异。
但在受精卵中，来自精子(父方)的每个染色体，都能在来自卵细胞(母方)的染色体中找到一个与之形态、大小都基本相同的染色体，这两个染色体就属同源染色体。
2.非同源染色体：减数分裂中不配对的染色体，形状、大小不相同互称非同源染色体。
如图2－1中A和B或b，a和B或b为非同源染色体。
3.联会：同源染色体两两配对的现象就叫联会。
受精卵经过有丝分裂形成体细胞，原始生殖细胞是由体细胞演变而来的，只有当原始生殖细胞进行减数分裂时，同源染色体才两两配对，即联会。
由此可见，同源染色体不仅存在于原始生殖细胞和初级精(卵)母细胞中，也存在于体细胞中，只是在体细胞的有丝分裂过程中不出现同源染色体的配对现象。
4.四分体：精原细胞在减数分裂的第一次分裂间期，染色体进行复制，成为初级精母细胞。
复制结果，DNA分子数目增加一倍，每条染色体由两条并列的姐妹染色单体组成。
这两条并列的姐妹染色单体是由一个共同的着丝点连接着，这时，由于每一条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体，叫做四分体。
四分体的个数等于同源染色体的对数。
如图2－1中有两个四分体。
一个四分体的染色体图如图2—2所示。
5.妹染色单体和非姐妹染色单体：姐妹染色单体是指一条染色体复制后，所形成的共用一个着丝点的两条染色单体，而四分体中不能共用一个着丝点的两条染色单体互称非姐妹染色单体。
如图2－1所示，1和2、3和4称为姐妹染色单体染色单体，而2和3或2和4称为非姐妹染色单体。
非姐妹染色单体之间常常发生交叉，并且互换一部分染色体，如图2－2中已发生交叉，并且可以互换部分染色体。
6.受精作用：精子（n）与卵细胞(n)融合成为受精卵(2n)的过程。
结果细胞中染色体数目恢复到体细胞的数目。
因此，受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方。
7.性染色体和常染色体：与性别决定有关的染色体称性染色体，与性别决定无关的染色体称常染色体。
男性体细胞染色体组成为：44条常染色体+XY 女性体细胞染色体组成为：44条常染色体+XX 8.伴性遗传:性染色体上的某些基因的遗传总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传。
一般情况下，常染色体上基因控制的性状或人类遗传病，在男女两种性别中的表现程度或发病率基本一致，所以一般不出现性别上的比例差异。
而性染色体上的基因控制的性状或遗传病，由于性染色体在两性间的分配不一致，而在两性间出现比例上的差异。
这就是伴性遗传。
9.XY型性别决定与ZW型性别决定：人、哺乳动物、果蝇、大麻等属XY型性别决定，家蚕、鸡鸭（鸟类）等属ZW型性别决定。
二．问题理解1．减数分裂的概念：（1）发生范围：进行有性生殖的生物。
（2）发生时期：从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中。
（3）特点：细胞连续分裂两次，而染色体在整个分裂过程中只复制一次。
（4）结果：新产生的生殖细胞中的染色体数目，比原始的生殖细胞的减少一半。
2.精子（卵细胞）形成过程――减数分裂的过程（1）在睾丸（卵巢）中的原始生殖细胞－精（卵）原细胞，通过有丝分裂而增殖，到一定程度后，细胞数目不再增加，根据有丝分裂的特征，每个精原细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。
（2）减数第一次分裂间期：主要变化：体积增大，染色体进行复制，精（卵）原细胞成为初级精（卵）母细胞。
(3)减数第一次分裂分裂期：第一次分裂形成的次级精（卵）母细胞与初级精（卵）母细胞相比，染色体的数目减少一半，其根本原因是同源染色体分离，分别进入两子细胞中。
（3）减数第二次分裂：①分裂过程中不经过染色体的复制，最大特点是着丝点分裂。
②减数第二次分裂各分裂期的细胞中无同源染色体。
精子形成过程图解卵细胞形成过程图解注：N表示染色体的数目3.精子和卵细胞形成过程的异同（1）染色体行为完全相同（2）不同点：①细胞数目：一个精原细胞可形成四个精子；一个卵原细胞只形成一个卵细胞，另外有三个极体（最终退化消失）②细胞质分裂：精子形成过程中都是均等分裂；卵细胞形成过程中形成初级卵母细胞和次级卵母细胞的两次分裂为不均等分裂。
而第一极体形成第二极体时为均等分裂③有无变形：精子细胞形成精子时有变形过程；卵细胞形成时没有变形过程4.配子中染色体组合的多样性(１)减数分裂过程中非同源染色体的自由组合①一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有2种；②一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂XY型同型的性染色体决定雌性：XX－♀异型的性染色体决定雄性：XY－♂ZW型异型的性染色体决定雌性：ZW－♀同型的性染色体决定雄性：ZZ－♂产生的精卵细胞类型有1种；③体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有2n种。
(２)四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。
5.受精作用（1）卵细胞会发生特殊的生理反应，保证一个精子与一个卵细胞融合。
（2）受精作用的实质是雄原核与雌原核的融合。
（3）受精完成时精卵的染色体会合在一起，使受精卵中染色体数目恢复到体细胞的2n数目。
因此，受精卵以及有受精卵有丝分裂发育成的体细胞中的染色体，一半来自父方，一半来自母方。
受精作用和发育图解6.减数分裂和受精作用的意义：维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
7.关于萨顿的假说（1）内容：基因与染色体存在明显的平行关系①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。
②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此。
④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。
（2）结论：基因位于染色体上。
（3）证据：摩尔根的果蝇杂交实验。
8.正确理解基因与XY性染色体的关系伴X遗传的基因如红绿色盲基因，血友病基因在X染色体的A区段；而伴Y遗传的外耳道多毛症基因在Y染色体的C区段。
而BD两个区段上存在等位基因，这些基因的传递无性别差异，相当于常染色体中一对同源染色体上的基因的遗传。
9.性别决定的时期是受精作用完成的瞬间。
10．关于“男孩患病”和“患病男孩”的概率（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。
如AaXX×AaXY，F1为aaXY 的可能性为1/4×1=1/4。
②患病男孩：这种情况下要首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。
如：AaXX×AaXYF1为aaXY 的可能性为1/4×1/2=1/8。
（2）伴性遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患病：应在男孩范围中计算概率。
如X B X b ×X B Y，X Y已确定为男孩，则其为X B Y和X b Y的可能性各为1/2；因此出现X b Y（男孩患病）的概率是1/2。
②患病男孩：应全部后代范围中计算概率。
如X B X b ×X B Y，在F1性别不确定时，其为X b Y（患病男孩）的可能性为1/4；因此出现X b Y（男孩患病）的概率是1/4。
三.重点归纳1.减数分裂中染色体和DNA的变化规律(1)减数分裂过程中，细胞核内染色体和DNA的变化规律：①减数第一次分裂的间期，染色体进行复制，染色体由，染色体数目不变(2N)，DNA数目由2C→4C。
②减数第一次分裂的分裂期中发生了同源染色体的联会、四分体、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换和同源染色体的分离等行为到减数第一次分裂结束形成次级精(卵)母细胞时，染色体数目减半，由2N→N，DNA数目也随之减半，由4C→2C，减半的原因在于同源染色体的彼此分离。
③减数第二次分裂过程中，最重要的变化是着丝点分裂，染色单体分离，染色体由染色体数目仍是N，DNA数目再次减半由2C→C，减半的原因在于着丝点分开，染色单体分离形成染色体平均进入两个子细胞。
结果是细胞连续分裂两次，染色体只复制一次，所形成的生殖细胞中，染色体与DNA数目只有原来的一半。
(2)细胞核中染色体和DNA的变化规律图表：减数分裂过程中染色体数量的变化和DNA含量的变化表：2.有丝分裂和减数分裂图象的鉴别鉴别某一细胞图象属于哪种细胞分裂，最关键的是看染色体的行为。
可按如下原则判定：(1)前期：看有无同源染色体及联会、四分体现象。
有同源染色体，无联会、四分体现象为有丝分裂；有同源染色体，有联会、四分体现象，为减数第一次分裂；无同源染色体，为减数第二次为裂。
(2)中期：每对同源染色体都排列在赤道板上，为减数第一次分裂；有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期；无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期。
(3)后期：(4)末期：图象不容易进行单独鉴别，需与其他时期相比较。
若形成的子细胞染色体数目减半，且每条染色体都有姐妹染色单体，则为减数第一次分裂；若子细胞的染色体数目不减半，且无同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为减数第二次分裂末期；若子细胞的染色体数目不减半，但有同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为有丝分裂末期。