版高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专项突破练(八)
最新高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专项突破练(七)(考试必备)
专项突破练(七) 学考第26题——有机推断1．(2017·浙江省“七彩阳光”新高考研究联盟高三上学期考试)从乙烯出发可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
(1)若在乙酸中混有乙醛，请设计实验方案检验其中乙醛的存在(要求写出实验操作、现象、结论和出现明显实验现象的化学方程式)：___________________________________________ ______________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)已知：RCOOR′＋R″CH 2COOR′――――――→CH 3CH 2ONa ＋R′OH，写出乙酸乙酯在乙醇钠条件下发生取代反应的化学方程式：___________________________________ ________________________________________________________________________。
答案 (1)取适量试样于试管中，先用NaOH 溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液(或者银氨溶液)，加热，若产生砖红色沉淀(或者银镜)，则有乙醛存在；CH 3CHO ＋ 2Cu(OH)2＋ NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O(或CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O)(2)2CH 3COOCH 2CH 3―――――→CH 3CH 2ONa CH 3COCH 2COOCH 2CH 3＋CH 3CH 2OH2．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X ，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。
2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计
第66讲合成高分子有机合成路线设计[复习目标] 1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一合成高分子1．高分子的结构特点(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点其中，________、____________、____________又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体____________生成________的反应单体分子间通过____________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成单体含有________________的不含有________________的反应基团(如特点饱和有机物 —OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等) 产物特征高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成4．按要求完成方程式(1)加聚反应①n CH 2==CH—CH 3――→催化剂________________。
②n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂___________________________________________。
③n CH 2==CH 2＋――→催化剂______________________________________。
(2)缩聚反应 ①n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH催化剂△______________________________； n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂△____________________________________________。
高考一轮复习 第10章 有机化学基础 专题讲座5 有机推断与合成的突破方略
有机推断与合成的突破方略突破一 有机推断的突破口 1．根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如 a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H 2的加成。
(3)“―――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
(4)“―――――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
(6)“―――→稀硫酸△”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。
(7)“――――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇催化氧化的条件。
(8)“―――→FeX 3”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)“溴水或Br 2的CCl 4溶液”是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“――――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或—C≡C—结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、—C≡C—、—CHO 或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝，则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。
2022年高考化学一轮复习：有机化学基础 专项练习题汇编(含答案解析)
2022年高考化学一轮复习：有机化学基础专项练习题汇编一、选择题（共15题）1．白酒、红酒、啤酒，它们都含有A．甲醇B．乙醇C．乙醛D．乙酸2．下列关于乙烯和乙烷比较的说法中，不正确的是A．乙烯的结构简式为CH2CH2，乙烷的结构简式为CH3CH3B．乙烯无同分异构体，乙烷也无同分异构体C．乙烯分子中含有碳碳双键，乙烷分子中含有碳碳单键，双键不如单键稳定，导致乙烯的性质比乙烷活泼D．乙烯分子中因含有不饱和键，导致乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色3．下列说法中正确的是A．在化学反应过程中，发生物质变化的同时不一定发生能量变化B．反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应C．同分异构体间一定具有相似的化学性质CH”原子团的两种有机物必定互为同系物D．分子组成上相差一个“24．下列名称正确的是A．(NH4)2SO4：硫氨B．[Ag(NH3)2]+：银氨离子C．硬酯酸甘油酯D．：2-甲基-1-丙醇5．关于乙醇的下列说法正确的是（）A．同质量的乙醇和乙二醇()分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多B．将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变C．可以用乙醇从碘水中萃取单质碘D．乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水，说明乙醇具有碱性6．已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（）A．1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯B ．1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯C ．2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯D ．乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯7．某有机物的结构简式为HOCH 2CH=CHCH 2COOH ，下列关于该有机物的说法错误的是A ．该有机物含有3种官能团B ．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C ．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D ．1mol 该有机物能与2molNa 或1molNaOH 发生反应8．在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种9．下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是A ．如上图所示的键线式表示的烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B ．符合分子式C 3H 8O 的醇有3种不同的结构C ．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D ．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C l5H 20O 510．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与233(I +H H IHI )I 形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)，下列说法不正确．．．的是A ．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由(2m+n)个单体加聚而成C．1mol该聚维酮碘分子在NaOH溶液中完全反应，消耗(2m+n)mol NaOHD．聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应11．化学与生活密切相关，下列说法正确的是A．淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物，摄入后均能为人体提供能量B．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，其作用是催熟水果C．苯酚有毒，但低浓度时可用作杀菌消毒剂。
2022年高考化学(苏教版全国通用)大一轮复习讲义：专题10 有机化合物的获得和应用 第2讲
第2讲 食品中的有机化合物[考纲要求] 1.了解乙醇、乙酸的组成。
2.了解乙醇、乙酸的主要性质。
3.了解乙醇、乙酸的重要应用。
4.了解酯化反应。
5.了解糖类、油脂和蛋白质的组成和主要性质。
6.了解三类养分物质在生活中的应用。
7.了解葡萄糖的检验方法。
考点一 乙醇和乙酸的结构与性质1．乙醇、乙酸结构和性质的比较物质名称 乙醇 乙酸结构简式及官能团CH 3CH 2OH —OH CH 3COOH —COOH 物理性质色、味、态无色特殊香味的液体无色刺激性气味的液体挥发性 易挥发 易挥发密度 比水小溶解性与水任意比互溶 与水、乙醇任意比互溶化学性质燃烧乙醇――→羟基的性质燃烧乙酸――→羧基的性质⎩⎪⎨⎪⎧弱酸性(酸的通性)酯化反应 2.完成下列关于乙醇、乙酸的化学方程式 (1)Na 与乙醇的反应：2CH 3CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑。
(2)乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu△2CH 3CHO ＋2H 2O 。
(3)乙醇和乙酸的酯化反应： CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 。
(4)乙酸与CaCO 3反应：2CH 3COOH ＋CaCO 3―→(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O 。
深度思考1．能否用Na 检验酒精中是否有水？应如何检验酒精中的少量水？答案 不能，由于Na 与乙醇也发生反应。
试验室常用无水CuSO 4来检验乙醇中是否含水。
2．怎样鉴别乙酸和乙醇？答案物理方法：闻气味法。
有特殊香味的是乙醇，有猛烈刺激性气味的是乙酸。
化学方法：可用Na2CO3溶液、CaCO3固体或CuO、石蕊溶液等。
加入Na2CO3溶液产生气泡的是乙酸，不能产生气泡的是乙醇。
能溶解CaCO3固体且产生气泡的是乙酸。
能溶解CuO，溶液变蓝的是乙酸。
加入石蕊溶液变红的是乙酸。
题组一乙醇、乙酸的性质及应用1．交警对驾驶员是否饮酒进行检测的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸气快速变蓝，生成蓝绿色的Cr3＋。
(浙江选考)近年高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专项突破练(八)(2021年整理)
②能发生银镜反应和水解反应；
③1H。NMR谱表明分子中有5种氢原子，IR谱显示存在碳碳双键.
(5)已知:CH2==CHCH2OH CH2==CHCOOH，写出以CH2==CHCH==CH2、 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任选)。（合成路线常用的表示方法为A B…… 目标产物）_________________________________________.
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍，其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
② （—NH2容易被氧化)
请回答下列问题：
（1)A的结构简式为__________________，M的分子式为______________.
(2)G＋D→H的化学方程式为___________________________________________________。
答案 （1）C11H8O2Br2(2）取代反应
(3） ―→ ＋H2O
(4) 、
（5)CH2==CHCH==CH2 HOOCCH==CHCOOH
解析 （4）H的同分异构体满足:①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基，③分子中有5种氢原子,结合H的结构可知，还含有2个-CH==CH2，且为对称结构，符合条件的同分异构体为 或
________________________________________________________________________。
（4）写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式______________________。
①分子中含有两个六元碳环；②1H。NMR谱表明分子中有7种氢原子;③1 mol该分子最多能与1 mol NaOH发生反应，且遇FeCl3溶液显紫色，不发生银镜反应.
2020届全国高考化学一轮专题集训《有机化学基础》测试 含答案和详解
绝密★启用前2020届全国高考化学一轮专题集训《有机化学基础》测试一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列说法正确的是（）A．乙烯和甲烷都能发生加成反应B． CuSO4溶液能使鸡蛋清盐析而沉淀C．米酒变酸是因为乙醇被氧化为乙酸D． HNO3不能与苯发生取代反应2.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是( )A．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子B．药物阿司匹林用于解热镇痛，主要成分是乙酰水杨酸，和小苏打片共服疗效更好C．对乙酰氨基酚在稀氢氧化钠溶液和稀硫酸中都很稳定D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠3.核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。
核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是( )A．该化合物的分子式为C17H22N4O6B．酸性条件下加热水解，有CO2生成C．酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D．能发生酯化反应4.分子式符合C4HCl9的物质有(不考虑立体异构)()A． 2种B． 4种C． 6种D．多于6种5.下列说法正确的是（）A．乙醇和二氯甲烷都存在同分异构体B．油脂在碱性条件下才能水解C．制聚乙烯塑料的反应属于取代反应D．高温消毒是利用蛋白质变性的原理6.有机化合物的结构可用键线表示，如CH2=CHCH2Br可表示为，则有机物的二氯代物有（）A． 2种B． 3种C． 4种D． 5种7.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是()A． C10H16B． C11H14C． C12H18D． C13H208.已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（）A． X的化学式为C10H10O6B． X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molD． X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应9.下列说法正确的是()A．蛋白质水解的产物可以是多肽，也可以是氨基酸B．油脂、蛋白质的水解都是高分子生成小分子的过程C．淀粉和纤维素的水解产物不相同D．油脂在酸性条件下的水解反应为皂化反应10.下列说法正确的是（）A．室温下，在水中的溶解度：丙烷＞乙二醇＞乙醇B．可用碘水和银氨溶液鉴别葡萄糖、麦芽糖和淀粉三种物质C．油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物D．聚碳酸酯中含有结构11.西瑞香素是具有较强的抗肿瘤活性药物，其结构简式如下图所示。
高考化学一轮复习 选考“有机化学基础”保分练(含解析)-人教版高三全册化学试题
选考“有机化学基础”保分练1．(2019·泰安模拟)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如图：回答下列问题：(1)G的结构简式为________。
(2)C中含有的官能团名称是________。
(3)反应②的反应类型是________，反应⑥的反应类型是________。
(4)反应⑤的化学方程式为____________________________________________。
(5)能同时满足下列条件的B的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线。
解析：由B的结构可知A为由B到C的反应，B中的碳氧双键发生了加成反应，C中增加了羟基官能团，D能与溴的CCl4溶液反应生成E，E在KOH、乙醇条件下反应得到F，可知E为卤代烃，D含有不饱和键，故反应③为消去反应，则D为E为由M的分子式可知，反应⑦属于取代反应，则M为由H的结构可知G为由G到H发生了取代反应。
(5)B的同分异构体能同时满足如下条件：苯环上有两个取代基，能发生银镜反应，含有—CHO，则2个侧链为—CHO、—CH2CH2CH3，或者为—CHO、—CH(CH3)2，或者为—CH2CHO、—CH2CH3，或者为—CH2CH2CHO、—CH3，或者为—C(CH3)CHO、—CH3，各有邻、间、对3种，共有15种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1 的是 (6)苯乙烯与溴发生加成反应得到再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成甲苯通过I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4得到发生取代反应得到答案：(1) (2)羟基(3)加成反应取代反应(6)2．(2019·贵阳模拟)以芳香烃A(C7H8)为主要原料合成重要的医药中间体J的流程图如图：回答下列问题：(1)A 的结构简式为________，其分子中不同化学环境的氢原子的个数比为________________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
专项突破练(八) 加试第32题1．(2017·金华市高三9月十校联考)有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍，其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；② (—NH2容易被氧化)请回答下列问题：(1)A的结构简式为__________________，M的分子式为______________。
(2)G＋D→H的化学方程式为___________________________________________________。
(3)H不可能发生的反应为________(填编号)。
A．加成反应B．氧化反应C．取代反应D．消去反应(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2④苯环上有处于对位的取代基(5)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：________________________________________________ _______________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案(1)HOCH2CH2CH2OH C10H11O4N(2)＋HOOCCHBrCOOH―→＋HBr(3)D (4)6 (5)――――――→NaOH 水溶液△――→催化剂△解析 A 的密度是相同条件下H 2密度的38倍，可知A 的相对分子质量是76，其分子的核磁共振氢谱中有3组峰，结合C 的结构简式，可知A 是HOCH 2CH 2CH 2OH 。
(2)HOOCCHBrCOOH 与发生取代反应生成和HBr 的方程式为＋HOOCCHBrCOOH ―→＋HBr 。
(4)同时满足①能与FeCl 3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能与NaHCO 3反应，说明含有羧基；③含有—NH 2；④苯环上有处于对位的取代基， E 的同分异构体有、、、、、共6种。
2．(2017·温州市高三9月选考适应性测试)以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯(对羟基苯甲酸丁酯)、香料G (结构简式为)的路线如下：已知：①R—CHO ＋R′—CH 2—CHO ――――――→CH 3CH 2ONa 加热②注：R 、R′为烃基或H 原子，R″为烃基请回答：(1)下列说法正确的是________。
A ．反应②F→G，既属于加成反应，又属于还原反应B ．若A→B 属于加成反应，则物质X 为COC ．甲物质常温下是一种气体，难溶于水D ．上述合成路线中，只有3种物质能与FeCl 3溶液发生显色反应(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质，生成该物质的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)E 的结构简式为________________。
(4)写出同时符合下列条件并与化合物B 互为同分异构体的有机物的结构简式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
①分子中含有苯环，无其他环状结构；②1HNMR 谱表明分子中有4种氢原子；③能与NaOH 溶液反应。
(5)设计以乙烯为原料制备1丁醇的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
答案 (1)A(2)――→一定条件 ＋n H 2O (3)(4)(5)CH 2==CH 2――→O 2/催化剂CH 3CHO ――→CH 3CH 2ONa 加热CH 3CH==CHCHO ――→H 2/催化剂CH 3CH 2CH 2CH 2OH解析 根据已知①R—CHO ＋R′—CH 2—CHO ――→CH 3CH 2ONa 加热 ＋H 2O ，②R—CHO＋2R″—OH ――→H ＋ ＋H 2O ，结合流程――→H ＋/甲E ――→CH 3CH 2CHO CH 3CH 2ONa/△F ――→合适条件②G ，利用逆推法，甲是甲醛、E 是、F 是；尼泊金丁酯是对羟基苯甲酸丁酯，逆推B 是对羟基苯甲酸；A 是苯酚。
(1)反应②与氢气反应生成，反应②既属于加成反应，又属于还原反应，故A 项正确；若苯酚→对羟基苯甲酸属于加成反应，根据元素守恒，则物质X 为CO 2，故B 错误；甲醛常温下是一种气体，易溶于水，故C 错误；上述合成路线中，A 、B 、C 、对羟基苯甲酸丁酯四种物质能与FeCl 3溶液发生显色反应，故D 错误。
(5)乙烯催化氧化为乙醛，根据已知①，乙醛可转化生成CH 3CH==CHCHO ，CH 3CH==CHCHO 与氢气加成生成1丁醇，合成路线为CH 2==CH 2――→O 2/催化剂CH 3CHO ――→CH 3CH 2ONa 加热CH 3CH==CHCHO ――→H 2/催化剂CH 3CH 2CH 2CH 2OH 。
3．(2017·丽水、衢州、湖州三地市9月教学质量检测)某除草剂的合成路线图如下：已知：R —COOH ――→SOCl 2R —COClR 1—OH ＋R 2COCl ――→(C 2H 5)3N R 1OOCR 2＋HCl请回答：(1)B→C 反应类型为________。
(2)下列说法不正确的是________。
A ．化合物A 中含有两种官能团B ．化合物C 可发生消去反应C ．C 与F 的反应类型为加成反应D ．该除草剂的分子式为C 18H 20O 5(3)写出D→E 的化学反应方程式__________________________________________________。
(4)写出以A 、乙酸酐[(CH 3CO)2O]为原料制阿司匹林()的合成路线(用流程图表示，其他试剂任选)___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F 的所有同分异构体的结构简式_________________________ ________________________________________________________________________。
①分子中含有苯环且是苯环的对位二取代物②1HNMR 谱表明分子中有6种氢原子，IR 谱显示存在“—COO —”③能与氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应答案 (1)取代反应 (2)BC(3)＋HCl (4) ――→O 2催化剂――→(CH 3CO )2O 浓硫酸 (5)解析 (1)根据已知信息结合除草剂的结构简式可知C 和F 的结构简式分别是，B 与CH 3CH 2Cl 发生取代反应生成C ，则B 的结构简式为，A 发生加成反应生成B ，则A 的结构简式为。
根据已知信息结合F 的结构简式可知E 的结构简式为，D 与CH 2ClCOOH 反应生成E ，则根据D 的分子式和E 的结构简式可知D 的结构简式为。
(2)化合物A 中含有酚羟基和醛基两种官能团，A 项正确；化合物C 中含有醇羟基，但与羟基相连的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B 项错误；C 与F 的反应类型为取代反应，C 项错误；根据除草剂的结构简式可知该除草剂的分子式为C 18H 20O 5，D 项正确。
(5)①分子中含有苯环且是苯环的对位二取代物；②1HNMR 谱表明分子中有6种氢原子，IR 谱显示存在“—COO —”；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基或，则符合条件的有机物结构简式为。
4．(2017·浙江省名校协作体高三上学期考试)化合物H 是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：完成下列填空：(1)物质G 的分子式为________________。
(2)反应③类型为________________。
(3)若没有设计反应⑤，则化合物H 中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，写出生成该杂质反应的化学方程式_____________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的物质H 的所有同分异构体的结构简式_____________________ ________________________________________________________________________。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应和水解反应；③1HNMR 谱表明分子中有5种氢原子，IR 谱显示存在碳碳双键。
(5)已知：CH 2==CHCH 2OH ――→PDC/DMF CH 2==CHCOOH ，写出以CH 2==CHCH==CH 2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
(合成路线常用的表示方法为A ――→反应试剂反应条件B……――→反应试剂反应条件目标产物)_________________________________________。
答案 (1)C 11H 8O 2Br 2 (2)取代反应 (3)―→＋H 2O (4) 、(5)CH 2==CHCH==CH 2――→Br 2 ――→NaOH/H 2O ――→PDC/DMFHOOCCH==CHCOOH解析 (4)H 的同分异构体满足：①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸形成的酯基，③分子中有5种氢原子，结合H 的结构可知，还含有2个—CH==CH 2，且为对称结构，符合条件的同分异构体为或。