化验室内控文件
化学分析实验室内部质量控制指南

CNAS-GLXX化学分析实验室内部质量控制指南-—控制图的应用(征求意见稿)Guidance on Internal Quality Control in Chemical Analysis Laboratory——The Application of Control Chart中国合格评定国家认可委员会前言本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)制定,旨在指导化学分析实验室如何根据CNAS—CL01:2006和CNAS-CL10:2012的相关要求在内部质量控制中运用控制图技术。
《CNAS—CL01:2006检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2005)第5。
9条规定:实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的有效性。
所得数据的记录方式应便于可发现其发展趋势,如可行,应采用统计技术对结果进行审查。
这种监控应有计划并加以评审,可包括……定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和/或使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制……应分析质量控制的数据,当发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
《CNAS—CL10:2012检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》第5。
9 a)条规定:实验室应建立和实施充分的内部质量控制计划,以确保并证明检测过程受控以及检测结果的准确性和可靠性。
质量控制计划应包括空白分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析,计划中还应包括内部质量控制频率、规定限值和超出规定限值时采取的措施……适用时,实验室应使用控制图监控实验室能力.质量控制图和警戒限应基于统计原理。
实验室也应观察和分析控制图显示的异常趋势,必要时采取处理措施。
本文件主要参照北欧创新中心的技术报告[1]、国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的技术报告[2]和国际标准化组织(ISO)的技术规范[3]编制。
目录1适用范围32术语和定义33控制图的原理44控制图的类型54。
化验室质量控制管理制度

化验室质量控制管理制度引言概述:化验室质量控制管理制度是化验室内部为确保实验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规章制度和操作流程。
它对化验室的工作流程、设备管理、人员培训、实验操作、数据记录等方面进行了详细规定,以确保化验室的质量控制达到国家标准和行业要求。
本文将从五个方面介绍化验室质量控制管理制度的内容和要点。
一、工作流程管理1.1 样品接收与登记:化验室应建立样品接收与登记的流程,包括样品接收人员的资质要求、样品接收的时间和地点、样品登记表的填写要求等。
1.2 样品处理与保存:化验室应制定样品处理与保存的标准操作程序,包括样品分装、保存条件、样品编号和存档等要求。
1.3 实验任务分配与流转:化验室应建立实验任务分配与流转的管理机制,明确实验任务的负责人、实验流转的方式和实验结果的反馈机制。
二、设备管理2.1 设备验收与校准:化验室应建立设备验收与校准的管理制度,包括设备验收标准、校准周期和方法、校准记录的保存等要求。
2.2 设备维护与保养:化验室应制定设备维护与保养的操作规程,包括设备保养计划、保养记录和故障处理等要求。
2.3 设备报废与更新:化验室应建立设备报废与更新的管理程序,包括设备报废审批流程、更新设备的选型和采购程序等要求。
三、人员培训3.1 岗位职责与权限:化验室应明确各岗位的职责和权限,包括化验员、质控员和实验室主任等。
3.2 培训计划与实施:化验室应制定人员培训计划,包括新员工培训、技能培训和安全培训等内容,并按计划进行培训实施。
3.3 培训记录与评估:化验室应建立培训记录和评估的管理机制,包括培训记录的保存、培训效果的评估和培训改进的措施等要求。
四、实验操作4.1 样品准备与处理:化验室应制定样品准备与处理的操作规程,包括样品的采集、制备、稀释和预处理等要求。
4.2 实验方法与操作:化验室应明确实验方法和操作的要求,包括试剂的使用、仪器的操作、实验条件的控制等。
4.3 实验数据记录与审核:化验室应建立实验数据记录和审核的管理机制,包括数据记录的规范、数据审核的程序和异常数据处理的要求。
化验室质量控制管理制度

化验室质量控制管理制度一、引言化验室是一个关键的质量控制单元,其质量控制管理制度的实施可以确保化验室中的实验过程和结果准确可靠。
本文档旨在制定化验室质量控制管理制度,以确保化验室的规范运作和优质服务。
二、管理目标和原则2.1 管理目标•保证化验室实验结果的准确可靠性;•提高化验室实验效率;•预防和解决化验室质量相关问题。
2.2 管理原则•系统性原则:建立化验室管理体系,确保管理工作的全面性和连续性;•客观性原则:依据科学的标准和方法进行实验,确保结果的客观性和可靠性;•风险控制原则:建立和完善风险识别和控制机制,确保化验室作业的安全性;•持续改进原则:定期评估和改进质量管理体系,提升化验室工作的质量水平。
三、质量控制管理要求3.1 实验人员要求•资质要求:化验室实验人员必须具备相应的学历和职称,并通过相关的资质认证;•培训要求:实验人员应接受相关实验操作技能培训,熟悉实验室操作规程;•知识更新要求:实验人员应持续学习新的实验方法和技术,保持实验技能的更新。
3.2 实验设备要求•设备齐全:化验室应配备必要的实验设备,并保证设备的良好状态;•校准和保养:实验设备应按照规定的周期进行校准和保养,确保其准确可靠;•设备更新:化验室应根据需要,及时更新老化或不合格的实验设备。
3.3 实验标准和方法•标准制定:制定化验室的实验标准和方法,确保实验的一致性和可比性;•标准应用:实验人员应按照标准的规定进行实验操作,确保结果的准确性;•标准修订:及时修订过时的标准,确保实验方法的及时更新。
3.4 质量控制措施•样本管理:对实验样本进行统一管理,防止样本交叉污染和混淆;•质量控制样品:建立质量控制样品库,定期进行质量控制测试,并记录测试结果;•实验记录管理:对实验操作和结果进行详细记录与管理,确保实验数据的可追溯性。
3.5 风险控制措施•安全培训和意识:实验人员应接受安全培训,了解安全操作规程,并保持安全意识;•废物处理:建立废物处理制度,规范废物的分类、贮存和处置;•紧急事件处理:制定应急预案,明确各类紧急事件的处理措施和责任分工。
化验室管理制度范本模板

一、总则第一条为了确保化验室工作顺利进行,提高化验数据的准确性和可靠性,保障化验人员的人身安全,特制定本制度。
第二条本制度适用于本化验室所有化验人员、管理人员及使用化验室设备的人员。
第三条本制度旨在规范化验室的管理工作,提高化验质量,确保化验数据真实可靠。
二、组织架构与职责第四条化验室主任负责化验室全面工作,包括化验室人员管理、设备管理、安全管理、质量管理等。
第五条化验室副主任协助主任工作,负责化验室日常管理工作,包括化验室设备、试剂、耗材的采购与管理,化验室环境的维护等。
第六条化验员负责具体化验工作,包括样品采集、样品前处理、化验操作、数据分析、报告撰写等。
第七条管理人员负责化验室设备、试剂、耗材的采购、验收、储存、发放等工作。
三、化验室安全管理第八条化验室应配备必要的安全设施,如消防器材、通风橱、防尘罩、防毒面具等。
第九条化验员应熟悉并遵守各项安全操作规程,使用化学药品、仪器设备时必须佩戴防护用品。
第十条化验室内禁止吸烟、进食、会客喧哗,保持室内整洁。
第十一条化验室发生安全事故时,应立即采取措施进行处理,并及时上报上级领导。
四、化验室设备管理第十二条化验室设备应按照设备操作规程进行使用,确保设备正常运行。
第十三条化验室设备定期进行维护保养,确保设备性能稳定。
第十四条化验室设备出现故障时,应及时上报,由专业人员维修。
第十五条化验室设备档案应齐全,包括设备型号、购置时间、使用年限、维护保养记录等。
五、化验室试剂管理第十六条化验室试剂应按照试剂性质分类存放,确保试剂质量。
第十七条化验室试剂领用、回收、废弃等过程应严格记录,确保试剂使用安全。
第十八条化验室试剂采购、验收、储存、发放等工作由管理人员负责。
六、化验室质量管理第十九条化验室应建立健全质量管理体系,确保化验数据的准确性和可靠性。
第二十条化验员应严格按照化验操作规程进行化验操作,确保化验数据真实可靠。
第二十一条化验室应定期进行内部质量审核,发现问题及时整改。
化验室内部管理规章制度

化验室内部管理规章制度第一条为了规范化验室的内部管理,提高工作效率和安全性,制定本规章制度。
第二条化验室的职责是进行各种样品、试剂的定性、定量分析,为科学研究和生产提供准确的数据及技术支持。
第三条化验室的管理机构为实验室主任,由主管部门任命。
第四条实验室主任负责制定实验室工作计划和组织实施,对实验室工作负责。
第五条化验室内严禁吸烟、饮食、嬉闹等行为,不得在实验室内穿拖鞋或裸露脚部。
第六条化验室内必须保持清洁整洁,实验用具、试剂瓶、试剂台等必须摆放整齐。
实验室内禁止放置与实验无关的物品。
第七条实验室必须配备齐全的实验设备和试剂,并保持设备的完好和试剂的有效。
第八条实验室进行实验前,必须对实验仪器进行预检,确保仪器工作状态良好。
第九条实验室内的试剂必须按规定的规格和数量购买,严禁私自占用和挪用试剂。
第十条化验室内的废弃物必须经过分类处理,液体废弃物需倒入指定的污液存储罐中,固体废弃物需放入指定的垃圾桶中。
第十一条化验室内必须建立安全操作规程,严格遵守实验操作规程,禁止擅自改变实验方案和方法。
第十二条实验室必须制定危险化学品操作规程,使用危险化学品前必须戴好相应的防护用品。
第十三条化验室内的危险化学品必须妥善保管,严禁私自带出实验室。
第十四条实验室必须定期组织安全培训和应急演练,提高实验人员的安全意识和应对能力。
第十五条实验室发生事故后,必须及时上报主管部门,并按规定进行事故处理和记录。
第十六条实验室的实验记录必须真实可靠,每次实验都必须如实记录。
第十七条化验室实验人员必须遵守实验时间、实验项目和实验规定,不得随意更改实验计划。
第十八条实验室必须加强与其他部门的协作和沟通,提高工作效率和科研能力。
第十九条实验室内必须定期进行设备的维护保养和检修,确保仪器设备的正常使用。
第二十条化验室实验人员必须尊重职业道德,不得泄露机密信息和窃取他人研究成果。
第二十一条对于违反规章制度的人员,将按照相关规定进行处理,严重者将追究法律责任。
化验室质量控制管理制度

化验室质量控制管理制度
标题:化验室质量控制管理制度
引言概述:
化验室作为质量控制的重要环节,其管理制度的建立和执行对于保证产品质量和安全至关重要。
化验室质量控制管理制度是指为了确保化验室工作的准确性、可靠性和规范性而制定的一系列规章制度和操作流程。
本文将从五个方面详细介绍化验室质量控制管理制度的内容和要点。
一、设备和仪器管理
1.1 确保设备和仪器的准确性和可靠性
1.2 制定设备维护保养计划
1.3 定期对设备和仪器进行校准和检测
二、试剂和标准品管理
2.1 严格控制试剂和标准品的购进和使用
2.2 制定试剂和标准品的存储管理规定
2.3 建立试剂和标准品的使用记录和追溯制度
三、样品管理
3.1 规范样品的采集、保存和处理流程
3.2 制定样品检测的标准和方法
3.3 建立样品信息管理系统,确保样品信息的准确性和完整性
四、质量控制
4.1 制定质量控制方案和标准
4.2 定期进行内部质量控制和外部质量评价
4.3 建立质量控制记录和分析体系,及时发现和纠正问题
五、人员培训和管理
5.1 制定人员培训计划和考核制度
5.2 提供必要的培训和技术支持
5.3 建立人员绩效评价和激励机制,保证人员素质和工作效率
结语:
化验室质量控制管理制度是化验室工作的基础和保障,只有严格执行各项规章制度和操作流程,才能确保化验结果的准确性和可靠性。
化验室质量控制管理制度的建立不仅需要化验室管理者的重视和支持,也需要全体工作人员的共同努力和遵守。
希望通过本文的介绍,能够帮助化验室建立健全的质量控制管理制度,提升化验室工作的质量和效率。
化验室内部管理制度汇编

化验室内部管理制度汇编一、引言化验室是一种重要的实验室环境,为确保实验室内部管理的科学性、有效性以及安全性,需要建立一套完善的管理制度。
本文档将详细介绍化验室内部管理制度的相关内容,包括实验室的使用规定、安全操作程序、设备维护要求等。
二、实验室使用规定•实验室使用人员应经过相关培训后方可操作实验室设备,未经许可不得擅自进行实验操作。
•实验室使用人员应按照实验室的使用时间和使用范围进行实验。
•实验室使用人员在实验前应做好实验记录,实验后应及时整理实验数据。
三、安全操作程序•实验室使用人员应穿戴好相应的安全防护用具,如实验服、手套等。
•实验操作过程中应注意实验室内的通风情况,及时处理实验中可能产生的有害气体。
•实验室使用人员不得将实验室内的试剂用于非实验目的。
四、设备维护要求•实验室设备在使用过程中如出现故障,应及时报修或停止使用。
•实验室设备的日常维护工作必须由指定的维护人员进行,维护记录应详细记录设备的使用情况和维护情况。
•实验室设备应定期进行维护保养,确保设备的正常运行。
五、实验室管理责任•实验室管理人员应对实验室内的日常管理工作进行监督和协调,确保实验室的正常运行。
•实验室管理人员应组织定期的实验室安全教育培训,提升实验室使用人员的安全意识和操作技能。
•实验室管理人员应制定相关的管理规章制度,加强对实验室内部管理的监督和检查。
六、结论通过建立完善的化验室内部管理制度,能够有效确保实验室的正常运行和实验数据的准确性。
实验室使用人员和管理人员应严格遵守管理制度,共同维护实验室的安全和秩序。
以上为化验室内部管理制度的汇编内容,希望能对实验室管理工作提供一定的指导和帮助。
化验室质量控制方案

化验室质量控制方案一、背景介绍化验室是进行实验室测试和分析的重要场所,对于确保测试结果的准确性和可靠性至关重要。
质量控制方案是为了保证化验室测试过程中的质量标准,确保测试结果的准确性和可靠性,提高实验室的工作效率和信誉度。
二、质量控制目标1. 确保化验室的测试结果准确可靠。
2. 提高实验室的工作效率和测试速度。
3. 保证实验室的设备和试剂的正常运行和使用。
4. 提高实验室的服务水平和客户满意度。
三、质量控制措施1. 样品标识和管理1.1 样品标识应清晰、准确,包括样品编号、采样日期、采样地点等信息。
1.2 样品应按照一定的分类和存储规则进行管理,防止交叉污染和样品混淆。
2. 设备和试剂管理2.1 实验室的设备应定期进行检查和维护,确保设备的正常运行。
2.2 试剂应按照规定的存储条件进行保存,确保试剂的质量和稳定性。
2.3 设备和试剂的使用记录应详细记录,包括使用日期、使用人员等信息。
3. 校准和质量控制3.1 实验室的仪器设备应定期进行校准,确保测试结果的准确性。
3.2 实验室应建立一套标准物质的使用和管理制度,用于质量控制和校准。
3.3 实验室的质量控制样品应定期进行检测和比对,确保测试结果的准确性和可靠性。
4. 操作规范和流程控制4.1 实验室应建立一套操作规范和流程控制制度,确保测试过程的标准化和一致性。
4.2 实验室的工作人员应接受相关培训,熟悉操作规范和流程控制要求。
4.3 实验室的工作人员应按照操作规范和流程控制要求进行实验操作,确保测试结果的准确性和可靠性。
5. 数据分析和报告编制5.1 实验室应建立一套数据分析和报告编制制度,确保测试结果的准确性和可靠性。
5.2 实验室的工作人员应具备一定的数据分析和报告编制能力,确保测试结果的准确性和可靠性。
5.3 实验室的测试报告应准确、完整、清晰,包括测试结果、分析方法、仪器设备等信息。
四、质量控制评估和改进1. 定期质量控制评估1.1 实验室应定期进行质量控制评估,评估包括设备、试剂、操作规范和流程控制等方面。
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序号
文件名称
文件标准名称
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02
2
质量管理体系基础和术语
GB/T 19000-2008
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3
水泥产品认证实施方案
CQM/FN-01-09-2008-7-21
1
02
4
商品煤样人工采取方法
GB 475-2008
1
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5
煤样的制备方法
1
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水泥企业质量管理规程
1
02
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水泥密度测定方法
GB/T208-2014
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02
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水泥中水溶性Cr(Ⅵ)的限量及测定方法
GB 31893-2015
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通用水泥出厂确认管理指南
DB37/T1738-2010
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外控文件清单
编号:ZJ/QG--05
GB/T 1345-2005
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水泥化学分析方法
GB/T 176-2008
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24
水泥胶砂强度检验方法(ISO法)
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硅酸盐水泥熟料
GB/T 21372-2008
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26
水泥包装袋
GB 9774-2010
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27
用于水泥混合材的工业废渣活性分析方法
GB/T 12957-2005
GB 474-2008
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商品煤质量抽查验收方法
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煤的工业分析方法
GB/T 212-2008
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用于水泥中的粒化高炉矿渣
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砌筑水泥
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通用硅酸盐水泥
GB 175-2007
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通用水泥质量等级
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水泥取样方法
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水泥比表面积测定方法勃氏法
GB/T 8074-2008
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水泥细度检验方法筛析法
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水泥工业大气污染物排放标准
GB 4915-2013
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水泥助磨剂
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水泥强度快速检验方法
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水泥胶砂流动度测定方法
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水泥组分的定量测定
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膨胀水泥膨胀率试验方法
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硫铝酸钙改性硅酸盐水泥
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GB/T 27974-2011
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GB/T 27975-2011
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硅灰的化学分析方法
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水泥生产原料中废渣用量的测定方法
02
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天然石膏
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水泥压蒸安定性实验方法
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用于水泥和混凝土的粉煤灰
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水泥中铁质原料化学分析方法
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水泥中硅质原料化学分析方法
JC/T 874-2009
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化学试剂标准溶液的制备
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水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法
GB/T 1346-2011
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建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法
GB/T 5762-2012
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石膏化学分析方法
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中华人民共和国质量法
1
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计量法与法定计量单位