改性明胶磁性Fe3O4纳米粒子的制备及其性能研究
微-纳米Fe3O4磁粒子的表面改性及在免疫分析中的初步应用的开题报告

微-纳米Fe3O4磁粒子的表面改性及在免疫分析中的初步应用的开题报告一、研究背景及意义近年来,微/纳米磁性材料在生物医学领域不断得到应用和发展,其中Fe3O4磁粒子作为一种重要的磁性纳米材料,因其具有超顺磁性、良好的稳定性和可控性等优良特性而备受关注。
在免疫分析、疾病诊断等方面,纳米Fe3O4磁粒子已成为一种重要的生物分离、传递、检测工具。
但是,Fe3O4磁粒子在生物体系中的应用仍面临一些问题,例如在生物样品中的高分散能力、稳定性、表面生物活性等方面还需要进一步优化,这需要通过表面改性技术来实现。
因此,本研究将探讨如何通过表面修饰方法提高纳米Fe3O4磁粒子在生物样品中的分散性、稳定性和生物活性,从而为其在免疫分析中的应用提供基础支撑。
二、研究内容本研究将主要围绕以下内容展开:1.制备微/纳米Fe3O4磁性材料:采用溶剂热法或共沉淀法制备微/纳米Fe3O4磁粒子,并通过XRD、TEM等手段对其进行表征。
2.表面改性探究:利用硅烷偶联剂、PEG等化学方法对微/纳米Fe3O4磁粒子表面进行改性,并考察其影响。
3.免疫分析应用研究:以肿瘤标记物为模型,利用改性后的磁粒子和特异性抗体进行荧光免疫分析,评估其在肿瘤标记物检测中的应用潜力。
三、研究方法1.制备微/纳米Fe3O4磁性材料:采用溶剂热法或共沉淀法制备微/纳米Fe3O4磁粒子,并通过XRD、TEM等手段对其进行表征。
2.表面改性探究:利用化学合成方法对微/纳米Fe3O4磁粒子表面进行改性,并利用FTIR、zeta电位等性能测试对其进行表征。
3.免疫分析应用研究:以肿瘤标记物为模型,利用改性后的磁粒子和特异性抗体进行荧光免疫分析,评估其在肿瘤标记物检测中的应用潜力。
四、期望成果本研究旨在提高微/纳米Fe3O4磁粒子在生物体系中的分散性、稳定性和生物活性,为其在免疫分析中的应用提供基础支撑,最后,期望实现以下成果:1.成功制备微/纳米Fe3O4磁性材料,并对其进行表征。
受控部分还原法制备Fe3O4纳米粒子及其性能研究

( e a m n o h m s y H ah n nv r t o ce c n e h o g , h n H b i 3 0 4, hn ) D p r e t f e i r , u z o gU iesy f i ea dT c n l y Wu a u e 4 0 7 C i t C t i S n o a
A s atF 3 4 a o at lsw r y tei d b o t l d p ri e u t n meh d ( P M) T e snh s e bt c:e n p rce ee snh s e y ac nr l at lrd ci to C R . h y te i d r 0n i z oe a o z
te r a t n,h sma e t e ietamo p r n e e s r . h r n m iso lcr n mirs o y, ry d f a t n, y a c h e ci ti d h n r t s hee u n c s ay T e ta s s in ee to co c p X—a i r ci d n mi o f o
维普资讯
20 0 7年AT ON C I ENGI NEERI NG
Jn2 0 a.0 7
Vo . 2 No 1 13 .
第3 2卷 第 1 期
受 控 部 分 还原 法 制备 F 4纳 米粒 子及 其性 能研 究 e0
应 系统 中的 F 稍过 量 ,故采 用 C R 时 ,反 应 系统 无 须 惰 性 气 体保 护 ,合 成 的 F 纳 米 粒 子 经 T M、X r 、动 态 e PM eO E —y a 光 散射 和 振 动磁 强计 等 进 行 表征 ,结 果 表 明 F 性 粒 子 的平 均 粒 径 为 1 m,且 粒 径 分 布 窄 ,具 有 极 好 的 超 顺 磁 eO 磁 6n 性 。C R 法使 得 在 一般 条 件下 合 成 高 质量 的纳 米粒 子 和 F 流 体成 为可 能 。 PM eO 磁 关 键 词 :纳 米粒 子 ;磁 流体 ;部 分还 原 中 图分 类号 :T 56 1 文献 标识 码 :A 文章 编 号 :0 5 0 5 (0 7 1— 8 3 Q 8 . 24— 10 20 ) 0 3—
Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究

Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【摘要】采用水热法制备了Fe3O4磁性纳米微粒,采用FTIR、XRD和SEM等技术对样品的粒径、晶体结构和形貌进行了表征,选用盐酸多西环素为模型药物,研究了不同药物浓度条件下Fe3O4磁性纳米微粒的吸附性能以及不同pH条件下的药物释放行为.结果表明:Fe3O4磁性纳米微粒在药物浓度0.1 g/L时,对药物吸附率最高,达到46.2%,pH =3时药物缓释性能最佳.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(042)004【总页数】3页(P66-68)【关键词】水热法;Fe3O4磁性纳米微粒;吸附;释放【作者】刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【作者单位】成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059【正文语种】中文【中图分类】TB321随着新型药剂学的逐步成熟,药物制剂在理论、工艺及研究等方面进入了一个全新的阶段,缓控释制剂和靶向制剂已经成为了研究的热点[1]。
其中就包括以磁性纳米材料为药物载体的研究,其小尺寸效应、良好的靶向性、生物相容性、生物降解性和功能基团等优点,不仅能弥补传统给药系统的缺陷(药物无法到达特定病变位置、无法在某个局部形成较高浓度而不产生毒副作用[2]),也可为药物缓释的发展提供支持。
Fe3O4 磁性纳米微粒是一类非常重要的无机磁性功能材料,由于其突出的磁响应性和超顺磁性在诸多领域显示出了强大的生命力[3-6]。
目前,用于合成磁性Fe3O4 纳米微粒的方法较多,如中和沉淀法[7]、化学共沉淀法[8]、溶胶-凝胶法[9]、微乳液法[10]和水热法[11-12]等。
《2024年Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》范文

《Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》篇一摘要:本文主要研究Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备过程。
通过对材料合成条件的探索和优化,实现了高质量的磁性纳米颗粒的制备。
本文详细介绍了制备方法、表征手段以及所制备的磁性纳米颗粒的性质和应用。
一、引言随着纳米科技的不断发展,磁性纳米颗粒因其独特的物理化学性质,在生物医学、环境科学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒作为一种重要的磁性纳米材料,其制备方法和性质研究具有重要意义。
二、Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备方法1. 材料与试剂(1)主要材料:四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒;(2)试剂:正硅酸乙酯(TEOS)、氨水、乙醇等。
2. 制备过程(1)首先,通过共沉淀法或热分解法制备出四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒;(2)然后,在Fe3O4纳米颗粒表面包裹一层二氧化硅(SiO2),通过控制TEOS与氨水的反应,形成核壳结构的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒;(3)最后,通过离心、洗涤、干燥等步骤得到纯净的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒。
三、制备过程中的影响因素及优化措施1. 影响因素:反应温度、反应时间、反应物的浓度和比例等都会影响Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备过程和性质。
2. 优化措施:通过控制反应条件,如调节反应温度、时间以及反应物的浓度和比例,可得到具有不同尺寸和表面性质的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒。
此外,还可以通过添加表面活性剂、调节pH值等方法进一步优化制备过程。
四、表征与性质分析1. 表征手段:通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、动态光散射(DLS)等手段对Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒进行表征。
2. 性质分析:结果表明,所制备的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒具有良好的磁性能和稳定性,尺寸分布均匀,表面光滑。
此外,其还具有良好的生物相容性和低毒性,为生物医学应用提供了良好的基础。
纳米四氧化三铁的化学制备及应用的研究进展

纳米四氧化三铁的化学制备及应用的研究进展摘要:纳米四氧化三铁在在物理、化学等方面表现出优异的性质,因此其制备方法受到了广泛关注。
本文主要综述了纳米四氧化三铁粒子的化学制备方法,包括共沉淀法、微乳液法、溶剂热法等,说明了各个方法的特点,此外介绍了纳米四氧化三铁在催化、吸附、吸波等方面的应用。
关键词:纳米四氧化三铁化学制备方法应用1引言近年来,有关磁性Fe3O4纳米微粒的合成方法及性质研究受到愈来愈多的重视,这是因为磁性Fe3O4纳米微粒具有许多特殊物理和化学性能[1]。
目前,纳米Fe3O4微球的制备方法主要有共沉淀法、微乳液法、溶剂热法等,共沉淀法的操作简单易控制;微乳液法制备的纳米粒子具有粒径分布窄,稳定性好等特点,但其影响因素较多,制备过程较复杂;溶剂热法制备的微球胶体稳定性较差且颗粒大,但此方法可以生长出各类形貌的化合物,这对晶体生长的研究具有重要价值[2]。
未来可将多种传统方法结合,克服单一的制备方法的缺点。
本文就纳米Fe3O4微粒的制备方法及应用进行了综述。
2纳米四氧化三铁的化学制备工艺及应用进展2.1共沉淀法共沉淀法是目前最普遍的使用方法,其方法在包含两种或两种以上金属离子的可溶性盐溶液中,加入适量的沉淀剂,使金属离子均匀沉淀或结晶出来,再将沉淀物脱水或热分解而制得纳米微粉[5]。
夏光强等[3]采用共沉淀法制备纳米Fe3O4,实验过程中发现温度对实验影响不大,对于条件较差的实验室而言,只要保持在40-60℃的温度范围内进行实验即可,此外反应物的添加顺序会影响产物粒子的形貌,反应时间的长短对颗粒细度无明显影响,而沉淀温度过高过低都不利于沉淀,选择50℃左右效果最佳,因此实验选择反相共沉淀法,在50℃水浴环境中,保温10min,PH设定为10左右的实验条件,达到理想的实验效果。
2.2微乳液法微乳液法是利用两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成热力学稳定的、各向同性、外观透明或半透明的分散体系[5]。
超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束的制备与磁靶向载药体系性能研究

超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束的制备与磁靶向载药体系性能研究一、概述随着医学领域的深入发展,癌症治疗已成为当代医学面临的重大挑战之一。
尽管传统的手术、放疗和化疗等手段在一定程度上能够控制病情,但其对正常细胞的损伤以及药物的非特异性分布等问题仍亟待解决。
探索新型的、具有靶向性的药物传输体系成为了当前的研究热点。
超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束作为一种新型的磁靶向载药体系,因其独特的磁响应性和生物相容性,在肿瘤治疗中显示出巨大的潜力。
超顺磁性Fe3O4纳米粒子,作为一种重要的磁性材料,具有优异的磁响应性能,能够在外部磁场的作用下实现定向移动。
与此其超顺磁性质使得粒子在去除外部磁场后能够迅速失去磁性,从而避免了对生物体的潜在危害。
将Fe3O4纳米粒子与聚合物载药胶束相结合,不仅可以实现药物的靶向输送,还能通过调控聚合物的性质和结构,优化药物在体内的释放行为。
本研究旨在制备具有优良磁靶向性能的超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束,并对其性能进行深入研究。
我们将通过化学合成法制备出粒径均匀、磁性能稳定的Fe3O4纳米粒子。
利用聚合物反应合成不同分子量的嵌段聚合物,并通过适当的方法将Fe3O4纳米粒子与聚合物相结合,形成稳定的磁性聚合物载药胶束。
在此基础上,我们将进一步探讨载药胶束的制备工艺、药物释放行为以及磁靶向性能等关键问题。
通过本研究的开展,我们期望能够为磁靶向载药体系的设计和优化提供新的思路和方法,为癌症等重大疾病的治疗提供更为安全、有效的药物传输手段。
我们也期望通过本研究的成果,推动磁性纳米材料在生物医学领域的广泛应用,为人类的健康事业做出更大的贡献。
1. 介绍药物传输系统的重要性及磁靶向载药体系的研究背景在现代医学领域,药物传输系统的重要性日益凸显。
药物传输系统不仅关乎药物的治疗效果,更直接影响患者的生存质量。
一个高效、精准的药物传输系统能够确保药物准确到达病灶部位,发挥最大的治疗作用,同时减少药物在非病灶部位的分布,从而降低副作用,提高患者的生活质量。
强磁性Ni掺杂Fe3O4纳米磁粉的制备及性能研究

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图3 掺杂纳米磁粉的红外吸收图
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2005年(第四届)中田纳米科技西安研讨会论文集
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2.3掺杂纳米磁粉的透射电子显徽镜(TEM)测试 从掺杂Fe304纳米磁粉的透射电镜照片可以看出,掺杂Fe30。纳米粒子的粒径基本上在20nm左右,与由谢乐公
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强磁性Ni掺杂Fe304纳米磁粉的制备及性能研究
王芸1 马季玫1’2沈新元1 (1.东华大学材料科学与工程学院,东华大学纤维材料改性国家重点实验室,上海200051)
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2005 the 4'k Chinese Symposium on Nauoscience&Tecimology
NiCl2·6H:O
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图1掺杂磁流体的制备流程图 1.3试剂及仪器
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图5掺杂纳米磁粉的饱和磁化曲线
新型磁性Fe_3O_4_EDTA复合纳米粒子的制备及性能研究

其吸收峰向低波数移动 < 除此以外 * 在 ;CB< >/ ?@ A = 和 EC=< ’/ ?@ A = 处的两个吸收峰也分别和 #123 中 ( A .、 (D& A (D& 及 ( A H 键 的 吸 收 峰 相 对 应 * 同 时 * 由于分子间氢键的形成 * 使参与形成氢键的化学 键的力常数减少 * 吸收频率向低波数移动 * 在图 =I
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结果与讨论
红外光谱分析
图 = 为改性前后样品以及 #123 的红外光谱 图 < 由图 =5 可见 * 未经改性 +,- ./ 的特征吸收峰为 >;/< ; ?@ A = 和 - /B=< C ?@ A = * 分别对应于 +,- ./ 的 特征吸收峰和 +,-./ 表面的羟基伸缩振动峰 * 由于 纳米粒子表面结合水的存在 * 在 = B-;< / ?@ A = 处出 现了 D A . A D 的弯曲振动峰 < 在图 =? 中 * #123 的特征吸收峰为 = B&;< E ?@ A = 强吸收峰、 - >’’ F A= 间宽而散的吸收峰以及 - =’’ ?@ = >’’ F ;>’ ?@ A = 之间的数个吸收峰 * 分别对应于缔合态酰胺 ! 带的 缔合态的 !.D 吸收和 ( A .、 !( G . 吸收、 A( (D& ) & 及 ( A H 键的吸收 < 对于经 #123 改性后的 +,- ./ 粒 子 * !( G . 向长波方向移动 * 并和 +,- ./ 表面的羟基伸 缩振动峰合并 * 在 = B&-< C ?@ A = 处出现了强的吸收 峰 * 这可能是 (.. 与 +,- ./ 粒子表面形成了一定 程度的化学键合 * 从而导致了 ( G . 的电子更分散 *
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离技 术来 静止 一 段时 间磁 铁上 的悬浮 液 , 在 除去 上 层液 体 , 也
表 面 积较 大 , 具 有 强烈 的聚 集倾 向 , 这 大 大限 制 了磁 性 纳 米粒 就是得到 了磁流体 。 子 的应 用 , 因此有 必要 对其进 行表 面修饰 。本 文采取化 学共 沉 1 . 4制备磁性改性明胶 F e a O 纳米粒子 淀 方式制备 磁性 F e , o 纳米粒 子 , 用 亲水性 葡聚糖一明胶 高分子 准确 称取 一定量 的改性 明胶于 圆底烧瓶 中, 加入 去离子 水 化 合 物对 其进 行表 面修饰 来 制备 磁性 F e 0 纳米粒 子 , 这种 复 在 5 0 ℃的热水 浴 中进 行溶解 和搅拌 , 搅 拌冷 却一直 到室温 。再 合微 粒分散 性 好 , 稳定性 强 , 并且 因表 面合有 大量 官能 团 , 具 有 加 入 一定规 定 的磁流 体 , 利 用超 声分 散技 术对 其 实施 5 m i n , 在
1 . 2制备改性明胶高分子共价物
将 明胶用去离 子水 中配成 2 0 m ̄ / mL的明胶溶 液 , 将葡聚糖 有效观察颗粒 的形状和大z b [ 3 l 。利用蒸馏 水把磁性 明胶粒 子和 进 行几分钟超声 分散 , 观察 磁性 以4 : 1 的 质量 比 配制 成与 明胶 的混 合 溶液 。搅 拌混 合 溶液 , 使 磁流体进行一 定倍数稀释 以后 , 用P H计 将溶液 的 p H值调 节到 8 . 0 , 然 后将 混合 溶液 冷冻干 燥 。
2 O h m左右州 。 S I GMA公 司 的 明 胶 、 葡聚 糖 ( d e x t r a n T - 7 o ) ; 市 场 销 售 的 粒 子粒径 的大 小为 1
2 . 2改性明胶磁性 F e 。 O 纳米粒子的形态
日本 J E O L公 司生 产的 J E M一 1 2 0 0 E X型透 射 电子显 微镜 来
2讨 论 和 结 果
艺 比较 简单 , 材料 来源也 比较 廉价 、 广泛 , 磁性 F e , O 纳 米粒子逐 2 . 1 改性明胶磁性 F e s O 纳米粒子的分布、 大小 渐发 展成为功 能材料 以及纳米材 料范 围内研究的 热点 。将 天 在稀释 完磁性 明胶 F e , O 纳米粒子 以后 利用英 国 Ma l v e m公 然 高分子 包裹在 F e , O 磁性 粒子的表 面 , 可形成具 有多种优 司生 产的 Z e t a s i z e r 3 0 0 0 H S 纳米 粒 度分析 仪测 啦观 察磁性 明胶 良性 能的 复合微 粒 。它们 既具 有 磁响应 功能 , 可 方便 简单 地进 F e O 纳 米粒 子 的分布 、 大小 形态 。结 果发 现 , 磁性 F e 。 O 纳 米 行 分离 和 磁性 导 向 , 又 因其表 面 含有 大量 官能 团 , 具 有生 物相 粒子 的粒 径 分布 在 2 0 n m- 1 5 0 n m之 间 , 平均粒径尺寸约为 7 0 容性 和可 降解 性 , 因此磁性 F e , O 复合粒子 在磁性免疫 细胞 的分 n m{ 而 改性 明胶修 饰后 的 8 O n m- 2 2 0 n m之 间 , 平 均粒径 尺寸 约 离、 酶 的 固 定化 、 靶 向 药物 的控 制 释 放 等 领 域 有 广 泛 的 应 用 为 1 2 0 n m, 由此 可见 , 此次 修饰后 的 四氧 化三 铁磁 性纳 米粒 子
23改性明胶磁性feoa纳米粒子的分散稳定性依据静置或者磁分离的方式来合理观察不同浓度情况下下转第73页2015年11月托工虿鳕i71万方数据22环氧树脂涂料在防腐涂料领域的发展防腐涂料的发展一直是涂料发展的重要领域对于环氧树脂涂料而言其在防腐涂料中的发展不仅在于新型环氧涂料而且面对现代船舶海洋工程等快速发展防腐涂料的发展前景十分广阔如何进一步在防腐领域取得长足性发展显得十分重要
改性 明胶磁性 F e 3 0 , 纳米粒 子的制备 及其性 能研 究
宁顺 花 ( 衡 阳 师范学 院 , 湖南 衡阳 4 2 1 0 0 1 )
摘要: 随着社 会 的发展 , 在 研 究和 分析 磁 响应 性新 型 药物 涤 , 重复 以上操 作 , 一直到 具备澄 清的上 层液体 , 在 合理应 用分
前景 。
由于表 面 包裹 了改性 明胶导 致粒 径变 大 , 但 是粒 径分布 变 窄 ,
1实验部分
1 . 1试 剂
Na OH、 F e C1 3 ・ 6 H2 0、 F e C1 2 ・ 4 H2 0, KB r 。
分 散性 较好 。改性 明胶 浓度 的大 小也 对磁 性 复合粒 子 有较大 的影响 , 粒径 随 明胶 浓度 的增大而 增大 。当明胶浓 度为 2 %时 ,
6 0 。 C下进 行 Ma i l l a r d 反应 2 4 h , 得 到葡聚糖一 明胶共价物 。
明胶 F e , O 纳米粒子样 貌的时候 使用透射 电子显微镜 。结果 发
粒子属形貌 呈现不规 则球状 。较 F e O 纳米 粒子相 比较 , 存 在少
磁性 明胶 F e O 纳米粒子 的分布 , 基本上是 均匀分布 的 , 并且 将 冷冻干 燥 的 固体 放在 装有饱 和 K B r 溶液 的密 闭容 器中 , 置于 现 ,
生 物 相 容 性 和 可 降 解 性
速度 为 1 8 0 d mi n的摇床 中记 性搅拌 , 将磁 流体均 匀 的分 散于 改 性明胶溶 液 中 。均 匀分散 的磁性 明胶纳米 颗粒 的悬浮液 体 , 在
关键词 : 明胶 ; 磁性F e 。 O ; 纳 米粒 子 ; 制备
磁性 F e O 纳米 粒子具备 明显的表 面效应和 磁效应 , 在众 多 烘 箱 温 度 为 4 0 ℃的情 况 下进 行干 燥 , 最 终 可 以获 得 改性 明胶 领域 中都具 备 一定应 用前 景 ,O 4 纳米粒 子 J 。 材料 、 生物 靶 向材料 、 磁性 液体等 , 制备 磁性 F e O 纳米 粒子的 工