抗菌药物注射用药的给药速度与注意事项

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注射剂药物输注时间(滴速)要求汇总(2023)

注射剂药物输注时间(滴速)要求汇总(2023)

注射剂药物输注时间(滴速)要求汇总(2023)注射剂药物说明书提到有滴速要求的,临床实际操作中建议根据输液器说明中的点滴系数进行换算。

静脉输液中ImI有多少滴?输液皮条厂家不同滴速不同,约在15-20滴/毫升左右,精密输液器为15滴/毫升,普通输液器20滴/毫升,压力套装为30滴/毫升。

加入一些药物,如头袍类、红霉素等药物后,药液变浓稠,液滴张力随之变大,液珠变小,这样的液体滴注时可为22滴/毫升。

一般输液器包装上标明:规格0.7mm的针头,滴蒸储水20滴/毫升。

药品说明书对输注时间(滴速)有要求的药物:一、抗菌药物1左氧氟沙星(扬子江药业)每250m1不得少于2小时,500m1不得少于3小时2莫西沙星(拜耳先灵医药)静脉给药0.4g的滴注时间应为90分钟3万古霉素(V IANEXSA)以至少IOOm1溶媒进行稀释溶解后,静脉滴注时间应60分钟以上4亚胺培南西司他丁(杭州默沙东)剂量W500mg,给药时,静脉滴注时间应不少于20〜30分钟;剂量>500mg,给药时,应不少于40〜60分钟。

如病人滴注时出现恶心状态,可减慢滴注速度5阿奇霉素(辉瑞制药)配置成浓度为2mg∕m1,25On11的溶液滴注时间应不少于1小时;配置成浓度为1mg∕m1,50Om1的溶液时滴注时间应不少于3小时6两性霉素B(华北制药)浓度不超过IOmg∕100m1,避光缓慢静滴,每次滴注时间6小时以上7伏立康哇(PharmaciaUpjohn)浓度不应高于5mg∕m1,滴注速度最快不超过每小时3mg∕kg,每瓶滴注时间须1至2小时8注射用更昔洛韦(科益药业)不少于1小时9注射用醋酸卡泊芬净(MerckSharpDohme)静脉缓慢输注约1小时以上10注射用替加环素(惠氏制药)成人:静脉滴注时间约30〜60分钟;儿童:静脉滴注时间至少60分钟二、抗肿瘤药物1吉西他滨(江苏豪森)30分钟2注射用奥沙利钻(赛诺菲)2〜6小时3白消安注射液(浙江大冢制药)2小时4盐酸多柔比星脂质体注射液(石药集团)起始给药速率应不大于1mg∕min o如果无滴注反应,以后的滴注可在60分钟完成。

常用滴速表

常用滴速表
注射用奥沙利铂
50mg/瓶
推荐剂量为按体表面积一次130 mg/m2,加入250-500ml5%葡萄糖稀释后输注2~6小时。
紫杉醇注射液
30mg/瓶
单药剂量为135-200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250 mg/m2。将紫杉醇生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135-175 mg/m2,3-4周重复。
乳酸环丙沙星注射液
0.2g/瓶
成人常用量为一次200mg,每12小时静脉滴注一次,每200mg滴注时间不少于30分钟
盐酸莫西沙星氯化钠注射液
0.4g:250ml
每400mg静滴时间不少于60min,不可静脉推注或快速静脉滴注,也不可与其他任何药物同一输注途径静滴,在静滴该腰前、后,如输液应用其他药物时均应先以液体(如生理盐水、5%葡萄糖等与莫西沙星相容的液体)冲洗静脉通道。莫西沙星静滴液不可作肌肉注射、鞘内注射、腹腔内注射和皮下注射。
注射用头孢匹安
1.0g
静脉滴注:将本品加到5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用或加到电解质液,氨基酸等输液中于30~60分钟内静脉滴注完毕。
本品只能用于静脉给药。不得使用注射水溶解静滴用药,因为溶液不等渗。
注射用头孢尼西钠
0.5/支
1g/支
2g/支
静脉滴注:将1g头孢尼西钠充分溶解于50~100ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中不少于1小时滴注完毕。
注射用盐酸柔红霉素
20mg/瓶
静脉滴注用0.9%氯化钠注射液250ml溶解后滴注,1小时内滴完。成人:一个疗程的用量为0.4-1.0mg/kg,儿童:用量为1.0 mg/kg。
注射用盐酸吉西他滨
0.2g/支
本品配制的最大浓度为40mg/ml,,超过该浓度可能不完全溶解,一次剂量为1000mg溶于氯化钠注射液250ml,静滴30分钟。

抗菌药物注射剂临床使用注意事项

抗菌药物注射剂临床使用注意事项

氨基糖苷类 *庆大霉素注射液
2ml:8万单位/支
*甲磺酸左氧氟沙星注射 100ml:0.2g/瓶 液 喹诺酮类 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射 滴注时间为每250ml不得少于2小 液250~500ml。 时,500ml不得少于3小时。
*左氧氟沙星注射液
2ml:100mg/支
咪唑衍生物 甲硝唑氯化钠注射液
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。
#头孢唑肟钠粉针
1.5g、1g/支
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。
#头孢哌酮他唑巴坦钠 头孢类复方 制剂(β 内酰胺酶抑 制剂)
1g、1.125g/支
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 1.5g/支(头孢噻 #头孢噻肟钠舒巴坦钠粉 5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。禁 肟1g和舒巴坦 滴注浓度应为10mg/ml(头孢噻肟) 针 液、葡萄糖氯化钠注射液。 用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及 0.5g) 有青霉素过敏性休克史的患者。 5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠 注射液50ml或100ml。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。
#头孢孟多酯钠粉针
0.5g、1g/支
#头孢替安粉针
0.5g、1g/支
5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射 液
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时,给药时间应间隔1小时以上。与 含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性 结局的不良事件。

常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题

常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题

常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题1.溶媒的选择:(1)青霉素等β-内酰胺类药物在酸性的葡萄糖溶液中有一定程度的分解,甚至产生集合物,因此这类药物应选用中性的0.9%氯化钠注射液做溶媒。

(2)头孢哌酮配制时要求先用注射用水溶解后再缓慢加入适量的液体中,但是在实际操作中往往省略这一步,使得出现白色浑浊的现象。

(3)头孢曲松及含有碳酸钠的头孢拉定等不能与含钙输液共用。

(4)红霉素不宜用低PH值的葡萄糖注射液做溶媒,也不能直接用氯化钠注射液溶解,以免形成结晶,应先用灭菌注射用水溶解后再加入0.9%氯化钠注射液中。

(5)亚胺培南是用碳酸氢钠作为缓冲剂的,溶媒中不能含有乳酸盐。

2.输液量的选择:输注药物的浓度过大,药物刺激加大,药品的稳定性下降;例如亚胺培南0.5g,至少要溶入100ml溶媒中,并迅速摇动,直至溶液澄清方可使用。

3.输液的稳定性:很多药物在原液或粉针状态时是稳定的,但是配制成溶液后,因受溶液的PH、极性、渗透压的诸多因素的影响,稳定性下降。

所以,输液宜在临用前新鲜配制,以保证疗效和减少不良反应的发生。

4.给药间隔:抗菌药物的给药间隔由其半衰期及最小抑菌浓度决定。

(1)β-内酰胺类药物、部分大环内酯类、糖肽类、克林霉素等属于时间依赖性药物。

其杀菌作用与药物同细菌接触的时间密切相关,而与峰浓度关系较小。

此类药物可通过增加给药次数来增加疗效。

(2)氨基糖甙类、氟喹诺酮类、阿奇霉素等属于浓度依赖性药物。

其杀菌作用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切,例如氨基甙类在日剂量不变的情况下,单位给药较一日多次给药明显提高抗菌效果,且日剂量单次给药可降低耳肾毒性的发病率,减少耐药菌的出现。

5.给药速度及用药顺序:一般情况下,医嘱中很少注明滴注速度和用药的先后顺序,往往由护士凭经验而定,患者更不了解控制滴速的意义,常自己随意调控,造成不良反应。

头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶静脉推射速度过快可引起静脉炎,应作徐缓静脉推注或快速静脉滴注。

抗生素滴速整理

抗生素滴速整理

推荐一次0.4g, 输液时间应为90
分钟。
每日常用静脉滴注剂量2g,可分为 注射用盐酸万 每6小时500mg或每12小时1克。
古霉素 每次剂量至少用60分钟以上或不 高于10毫克/分钟的给药速度。
利奈唑胺注射 斯沃静脉注射剂每12小时600mg,

应在30-120分钟内静脉输注。
静脉滴注速度最快不超过每小时
素,不易发生静脉炎,故高浓度
深部肌注注高射滴或速静。脉)滴注给药,
克林霉素磷酸酯注 射液
每0.3g,稀释成小于6mg/ml,通常 每分钟不超过20mg。一日
0.6g~1.2g,静滴时间为30-60分

氨基糖苷类 四环素类
喹诺酮类
糖肽类 硝基咪唑衍生物 其它抗菌药物
阿米卡星注射液 成人在30-60分钟内缓慢输入。
注时间20~60分钟。 2.静脉推
注射用氨曲南 注:每瓶用注射用水6~10ml溶
解,于3~5分钟内缓慢注入静脉
。 3.肌内注射:成人:每1g氨曲南
至少用注射用水或0.9%氯化钠注
射液3ml溶解,深部肌肉注射。
注射用替加环 素
首剂100mg,后每12小时50mg。 静脉输注时间应该每12小时给药
一次,每次约30~60min。
注时间应不少于40-60分钟。
注射用美罗培 南
配制浓度约50mg/ml,静脉推注 的时间应大于5分钟,静脉滴注时
间大于15~30分钟。
注射用比阿培 每日0.6g,分两次滴注,每次滴

注时间为30~60分钟。
1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注
射用水3ml溶解,再用适当输液稀
释,氨曲南浓度不得超过2%,滴
其它β-内酰胺类

常用抗感染药物的滴注时长

常用抗感染药物的滴注时长
注射用美罗培南
0.5g/0.25g
15~30分钟
注射用厄他培南
1g
>30分钟
注射用帕尼培南倍他米隆
0.5g
用量0.5g,≥30分钟
注射用比阿培南
0.3g
30~60分钟
注射用盐酸万古霉素
500mg
>60分钟
注射用盐酸去甲万古霉素
0.4g
≥1小时
注射用替考拉宁
0.2g
静脉注射3~5分钟;静脉滴注≥30分钟
常用抗感染药物的『滴注时长』
2015-6-16药评中心
1、静脉滴注过快,均可引起血容量过多,致心脏负荷过重,发生肺水肿;静脉滴注过快,体内血药浓度过高,还可导致严重的不良反应,尤其是老年和儿童;
2、部分药品滴注速度过慢,则不能发挥疗效,也有增加过敏发生率的可能,如白蛋白、抗生素等;还有些药品在稀释液中不稳定,滴注时间不宜过长。
表:常用抗感染药物的静脉滴注时间
药品
规格
滴注时间
注射用氟氯西林钠
1g
30~60分钟
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
2.5g/1.25g
30~60分钟
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.125g
≥30分钟
注射用盐酸头孢替安
2.5g/0.25g
30分钟~2小时
注射用亚胺培南西司他丁钠
0.5g
用量≤0.5g,应≥20~30分钟;用量>0.5g,应≥40~60分钟
注射用醋酸卡泊芬净
50mg/70mg
约1小时
注射用米卡芬净钠
50mg
用量≤75mg,应≥30分钟;用量≥75mg,应≥1小时
氟康唑注射液
0.1g/10ml
30~60分钟
注射用伏立康唑

抗菌药物用法用量溶媒滴速

抗菌药物用法用量溶媒滴速
体重一日50-100mg/kg,分2-4次给药。
临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。
静脉滴注0.5-1 小时
头孢替唑
静脉给药 或肌内注

静脉注射:溶于注射用水,生理盐水或5%葡萄糖注
射液,缓慢注射。 静脉点滴:溶于生理盐水或
成人:日用量为0.5g-4g,分1-2次静脉给药或肌内注射 儿童: 日用量为20-80mg/kg体重,分1-2次静脉给药或肌内注射
。对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌引起的感染,应每6小时使
可深部肌 用1.5g剂量。对于细菌性脑膜炎,使用剂量应每8小时不超过3.0g。
肉注射, 也可静脉 注射或静 脉滴注。 肌内注射 前,必须 回抽无血
对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g,可分注于二侧臀部,并同时口 服1g丙磺舒。预防手术感染:术前0.5-1.5小时静脉注射本品1.5g, 若手术时间过长,则应每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。 若为开胸手术,应随着麻醉剂的引入,静注1.5g,以后每隔12小时
0.5-1g,至手术后24小时止。
肌内注射:灭菌注射用水、0.9%氯化钠注 射液。 静脉注射:灭菌注射用水、0.9% 氯化钠注射液。静脉滴注:0.9%氯化钠注 射液、5%-10%葡萄糖注射液100ml稀释后 静脉滴注。
静脉注射:35min,静脉滴 注:0.5-1h。
头孢硫脒
肌内注射 静脉给药
肌内注射:一次0.5-1.0g,一日4次,小儿按体重一日50mg100mg/kg,分3-4次给药。静脉给药:一次2g,一日2-4次,小儿按
50毫克/千克以 上时,婴儿以及 12岁以下儿童滴 注时间至少要30 分钟以上。新生 儿的静脉用量输 液时间应当超过 60分钟,以降低 发生胆红素脑病

抗生素的滴速总结

抗生素的滴速总结
抗生素的滴速总结
欢迎大家补充
抗生素
肌肉注射
静脉注射
静脉滴注
注射用青霉素钠
<50万单位/min
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(安灭菌)
--
3-4min 配制后20min内使用
30-40m1g氨苄西林钠于~、~和~灭菌注射用水中
浓度不超过30mg/ml
注射用盐酸万古霉素
滴注时间不少于60min
利奈唑胺
应在30至120min内静脉输注。
替考拉宁
3~5分种
不少于30min
替加环素
30~60min
注射用亚胺培南西司他丁钠
剂量低于或等于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20-30min,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40~60min。如病人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度。
稀释至100~500ml
头孢他啶
40滴/min
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
每100ml至少60min
盐酸莫西沙星氯化钠注射液
大于60min
加替沙星注射液
不少于60min,严禁快速静脉滴注或肌内,鞘内,腹腔内或皮下用药。
环丙沙星注射液
滴注时间不少于30min
注射用盐酸阿奇霉素
浓度为~ml静脉滴注,滴注时间不少于60min
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
给药时间20-30min以上
头孢哌酮钠舒巴坦钠
至少应超过3min
至少为15-60min
注射用盐酸头孢吡肟
药物浓度不应超过每毫升40毫克经约30min滴注完毕
注射用头孢噻肟钠
、或的头孢噻肟分别加入2ml、3ml、或5ml灭菌注射用水供静脉注射的溶液加至少10~20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内于5~10min内徐缓注入
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2 .根据药物的性质
在需要保持输入的药物浓度稳定时, 严 格控制输液速度尤为重要,例如:抗心律失 常、抗癌药、肝素、氯化钾、血管活性药 和缩宫素等, 当速度太慢时,患者不但不能 获得有效的药物浓度或液体的量,还可能 导致输液针管被血凝块堵塞。而速度过快 危险性更大。过快地输入低渗液体,可能 导致肺水肿或充血性心衰; 过快输入高渗等 液体又可能引起渗透性利尿造成脱水 。
抗菌药物注射用药的给药速度 与注意事项
首都医科大学附属北京天坛医院 赵志刚 67098038,zzg8@
内容提要
一、 静脉滴注速度控制的必要性 二、影响输液速度的因素 三、如何确定输液的速度 四、如何掌握输液的速度
五、抗菌药物静脉给药速度的选择与注意事 项
一、 静脉滴注速度控制的必要性
3.静注药液的性质 药液的成份、浓度、比重及粘稠 度等物理特性的影响,使每毫升的滴数 也有差异,一般来讲浓度高、比重大与 每毫升滴数成正比,与静滴速度成反比。 有学者对以下数种药液在同样条件下, 用某公司生产的一次性输液器进行了测 试(表 1.)。
• 观察结果表明:临床上常用几种药液,每毫升 滴数无明显差异,但是,随着药液的浓度达到 一定程度或粘稠度比较大时,则每毫升滴数明 显增多。 • 如果选用一次性输液器计划输50 % GS100ml ,按每分钟20 滴的速度滴进,常规 应为100 分钟输完,实际上是130 分钟才输 完,也就是说比原计划输完的时间推迟了30 分钟。因此在临床工作中应根据不同浓度的药 液,按实际每毫升的滴数计算输液速度 。
• 另外过快地输入高渗或有刺激性的药物, 如四环素、青霉素、头孢菌素、氯化钾 等, 可能导致静脉炎; 异丙肾上肾素、氨 茶碱、多巴胺等过快输入, 一旦血浆浓度 达到中毒水平时, 可引起休克和心跳骤停; 氨茶碱输入速度通常不能超过每分钟25 滴;对于治疗指数窄的氨基糖苷类,静脉滴 速的控制更为重要。
2. 输液不同阶段对输液速度的影响
临床上,同一病人在不同的输液阶段,输液速度 也发生着变化。对于低血容量性休克的病人,开始时 输液速度较快,维持一定时间后,输液速度则有所减慢。 分析原因为,低血容量性休克病人静脉压降低。静脉 输液是利用液体静压的物理原理,将液体输入体内, 即靠水柱压与静脉压的压力差,将瓶内液体输入静脉。 当水柱压力一定时,由于静脉压的降低, 使压力差加 大,输液速度则相对较快,随着血容量的增加,静脉压 升高,压力差缩小,输液速度则有所减慢。
注射用青霉素钠
粉针剂
注射用水
注射用氨苄西林钠[1]
粉针剂
肌内注射:灭菌注射用水(弱酸性溶液中易分解)
注射用美洛西林钠
粉针剂
溶解:注射用水 稀释:5%葡萄糖氯化钠注射液、5%-10%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快,宜用中性液体0.9%氯化钠注射液 做溶剂. 注射用水0.9%氯化钠注射液、乳酸钠注射液、5%葡萄糖注射液;肌肉注 射:如注射部位出现疼痛,可用0.5%无水盐酸利多卡因+灭菌注射用水 配制 溶解:0.9%氯化钠注射液、注射用水、稀释:0.9%氯化钠注射液、注射 用水、5%葡萄糖注射液、6%右旋糖酐氯化钠液 溶解:20ml生理盐水或灭菌注射用水 稀释:5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液 溶解:注射用水 稀释:5%葡萄糖氯化钠注射液或5%-10% 溶解:注射用水 稀释:0.9%氯化钠、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液
三、如何确定输液的速度
1 .体表面积常作为决定输液速度的 基础,根据患者的身高和体重可以估计 其体表面积,若输液的目的在于维持体 液平衡,则24 小时内每平方米体表面积 为1500 ml ,对中度脱水患者为2400 ml ,严重脱水者为3000 ml 。
2 .其它应考虑的因素包括: 液体的种类; 患者的年龄、病情; 对输液的生理反应。 这些都可以通过测定尿液、肺动脉压以及 对输入药物的反应等反映出来, 对年老、年幼 患者输液速度应缓慢,用量不宜过多,如速度 过快,量过多,循环血量迅速增加可以加重心 脏负荷,导致肺水肿、心衰。
7.药液的稀释浓度要符合要求。药液不可过浓, 且药液量也不可过大,否则都会出现药液不稳定、降 低药效、患者注射时间延长、注射疼痛增加等现象。 8.肌内注射一次不宜超过5ml,否则可分左右两 侧臀部注射。皮下注射一次不宜超过1ml。皮内注射 一般为0.1ml。静脉推注应将原药液稀释,注射量为 10ml-50ml为宜。静脉滴注药量多少不定,一般为多 日给药。尽量保护静脉血管内壁,要以向心性,顺着 静脉回流的方向给药,尽快以血液将药液稀释,带到 全身。中心静脉及动脉输液的配制则要求更为严格。 9.注射给药时,应尽量单独使用。不要几种药品 同时混合在同一瓶内,以免发生肉眼观察不出来的相 互作用,出现物理、化学、药理的变化。如pH值改变、 减效、毒性增加或发生其他的作用。
(3)调节器松脱 ,输液管扭转,针 头阻塞,针头斜面紧贴血管壁,输液部 位受压,病人的体位改变等都可引起滴 速加快或减慢。 (4)在输入液体种类和滴速相同的 情况下,针头大则1ml液体滴数少。即相 同滴速时,输液速度相对较快。
(5)血管粗细及弹性 粗且弹性好的静 脉血液回流快,液体输入速度则快。 (6)针头直径大小、血管粗细、针头固 定、药物有无结晶、药物的温度、输液器进 气量装置大小等都可引起滴速的变化,如液 体温度太低时,由于低温刺激,引起血管壁 痉挛而引起滴速减慢。
输液反应是输液疗法中常遇到的问题,其 中输注速度不当是一个重要的因素。 • 输注速度过快,可使循环血量突然增加,加重 心脏负担,引起心力衰竭和肺水肿,特别是小 儿、老年、胸部外伤、心力衰竭和肺水肿患者 更易发生,可成为致命的严重反应。 • 输注速度过快还可导致药物的血药浓度升高过 快,超出安全治疗范围,产生毒性作用,特别 是一些治疗指数窄、毒性作用大的药物。
• 阿莫西林钠在含葡萄糖的输液中会变色和降效,并与 温度和时间成正比。 • 而氧哌嗪青霉素由于其结构关系,形成盐后只在葡萄 糖注射液中稳定。 • 氨苄西林-舒巴坦用10%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯
化钠注射液稀释,药效降低,室温1h 失效。
表2.青霉素类药物注射剂溶媒选择及其注意事项
通用名 青霉素皮试剂 商品名 剂型 粉针剂 可选用的溶媒 0.9%氯化钠注射液
• 输注速度过慢,血药浓度低于应有的治疗浓度, 达不到抢救和治疗的效果。 • 过低的血药浓度导致细菌和病毒耐药产生。 • 对很多药物而言,血药浓度是药物起效与否、 是否产生不良反应或毒性反应的决定因素。
二、影响输液速度的因素
1.滴速对输液器滴系数的影响 在输液过程中,每毫升溶液的滴数称为该 输液器的滴系数。目前常用一次性输液器的滴 系数有10、15、20滴/min 3种型号。但在临 床使用过程中发现输液器的滴系数并不是固定 的,随着每分钟滴数(滴速)的改变而变化。
脱水患者则需要快速大量的液体输入; 长期输入高渗液体时不能过快, 要注意防 止高渗性昏迷发生和对血管壁的刺激,静 脉输液时患者的反应是确定输液速度的重 要因素。
3 .对输液速度不易确定时,应经常进 行护理观察。
四、如何掌握输液的速度
1.根据患者的病情和年龄
对每个需要输液治疗的患者(包括新生儿、年 幼儿童及严重脱水和肝肾心功不全患者) ,应视病 情轻重严格调节输液速度, 如调节不当, 可引起严 重的后果和并发症。即使是常规输液和成年患者 也不例外。静脉输液滴速通常控制,成人为60~ 80 滴/ 分,儿童为20~40 滴/ 分,对需要输进 药物又限制体液或维持血压者20 滴/ 分,如心肺、 肾功能不全患者输液速度不超过30 滴/ 分,而大 出血严重脱水患者要迅速滴入,控制在90 滴/ 分 左右。
(二)β-内酰胺类抗菌药物 1.青霉素类
大部分药物均可选用0.9%氯化钠注射液。氯霉素、红 霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本类药 的杀菌活性,不宜与本类药物配伍使用;与重金属,特别 是铜、锌和汞呈配伍禁忌。与氨基糖苷类抗生素合用有协 同作用,但同瓶混合后,两者的抗菌活性明显减弱,因此 两药不能置于同一容器内给药。青霉素类药物,属时间依 赖性抗生素,放置时间越长,药效降低越快;应采用高浓 度、小容量、较快速度静注等方法。一般应在0.5h-1h内
表 1. 不同浓度的药液每毫升滴数的比较
(注:每毫升滴数的数值取整数)
滴数/ml
20 20 23 26 -
药液名称
5%GS 10%GS 25%GS 50%GS 0.9%NS
药液名称
林格氏液 20%甘露醇 低分子右旋糖 酐 血浆
滴数/ml
20 21 23 24 27
4 .影响输液速度变化的其他因素
5.配液用具应保证质量合格、无菌。针筒、 针头接合处严密不漏。配液过程中,做到一药一针, 不能串用。严格无菌操作。药液吸尽,全部转移, 以保证剂量准确。稀释时应少量滴入输液瓶内随加 药液随摇匀,以免因溶媒变化而使溶质析出。所有 空安瓿和青霉素小瓶吸尽药液后,于下班时再弃去, 便于查对。 6.配好的药液,应尽快用完。未用完、启封了 的不可放置较长时间后再用。室温不可过高,一般 现用现配。对光照敏感而起变化者须用黑布包裹使 用或使用黑色针管。静脉给药的环境应清洁、卫生、 不可有灰尘,以免负压进气而污染药液,易出现输 液反应。
3.为加速溶解,可采用适当振摇、加温;增加容 量等方法,促进其全部溶解。若溶解后溶液出现混浊、 沉淀、变色;混悬液、乳状液出现分层、油珠析出等 异样,立即停止使用。 4.配制药液的环境应清洁消毒。最好在层流洁净 条件下进行。预先审查处方,摆好药品,同时要检查 药品的外观质量是否合格;是否在有效期内、包装有 无破损、安瓿是否有裂纹。还应检查大输液瓶内是否 有异物:毛、点、霉团;输液瓶的胶塞是否牢固等。 另外还应查患者姓名、床号、药名、规格、剂量、给 药途径、给药时间、给药顺序药物配伍及相互作用。 并写好药签贴于输液瓶上。以上工作需经双人核对无 误后方可进行。
静注完毕。
• 青霉素类水溶液水解速度与时间和温度成正比, 青霉 素G 的最适宜PH 值为6~ 6. 5, 由于葡萄糖注射液(PH 3. 2~ 5. 5) 的酸催化作用及PH 值与青霉素G 的稳定 PH 值相差较大, 导致青霉素类在输液中的有效期小于 输液时间。 • 因此, 配置时间越长, 温度越高, 分解越快, 其效价愈降 低, 产生的致敏原也越多,故静滴青霉素宜选用PH 值中 性的氯化钠注射液来稀释。 • 青霉素G 混合于pH 值为4.5 的溶液中4h 损失10%, 在pH3.6 时,1h 即损失10%,4h 损失40%的效价。
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