前列地尔对老年糖尿病肾病患者血液流变学的影响
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性随着人口老龄化的加剧，高龄糖尿病并慢性肾脏病的患者数量也在不断增加。
这一类患者通常需要更加严格的治疗方案来控制他们的疾病，并且需要注意治疗方案的安全性和耐受性。
而前列地尔正是一种被广泛应用于治疗这类患者的药物，它的疗效和安全性备受关注。
本文将对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性进行探讨。
让我们来了解一下前列地尔的作用机制和药理特点。
前列地尔是一种口服降糖药，其主要作用是通过增加肠道GLP-1浓度，调节血糖代谢，促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌来降低空腹和餐后血糖。
前列地尔还能够改善肾脏的糖尿病肾病并发症，并且对体重变化、心血管事件等具有积极的影响。
这些特点使得前列地尔成为了治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的患者的首选药物之一。
关于前列地尔在治疗这类患者中的疗效，大量研究已经得出了明确的结论。
一项名为ELIXA的研究对前列地尔治疗2型糖尿病病患者进行了长达2年的观察，结果显示前列地尔并没有增加心血管不良事件的风险，而且还减少了心血管死亡的风险。
一项名为REWIND的研究也证实了前列地尔在降低心血管事件风险的效果。
这些研究都表明了前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中的显著疗效。
除了疗效外，前列地尔的安全性也备受关注。
针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的特点，前列地尔的安全性也得到了很多研究的验证。
一项名为FREEDOM-CVO的研究发现，前列地尔治疗患有慢性肾脏病的2型糖尿病患者时，并没有增加心血管事件的风险，而且在肾脏保护方面也表现出了积极的效果。
前列地尔还可以减少低血糖的发生率，这对高龄患者来说尤为重要。
可以说前列地尔在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中的安全性是经过充分验证的。
前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中具有显著的疗效和良好的安全性。
我们也要意识到，治疗方案应该是个体化的，因此在选择治疗方案时需要综合考虑患者的病情、身体状况和生活习惯等因素。
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性前列地尔是一种被认为能够治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的药物。
糖尿病是一种常见的慢性疾病，患者通常需要长期进行药物治疗来控制血糖水平。
而慢性肾脏病又是糖尿病患者常见的并发症，因此在治疗这类患者时，需要考虑治疗方案的疗效和安全性。
本文将就前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性进行介绍。
前列地尔是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，通过抑制ACE的活性，可以扩张血管，降低高血压，减少心脏负担，改善肾小管的内环境，提高肾脏的滤过率和排泄功能，从而对糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗产生积极的影响。
研究证实，前列地尔在降低患者的蛋白尿、改善肾功能和减缓肾脏病的进展等方面具有较好的效果。
前列地尔还可以减少患者的蛋白尿。
在慢性肾脏病患者中，蛋白尿是一种常见的表现，严重的蛋白尿不仅会加重肾脏负担，还会对全身产生不良影响。
研究表明，在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中，前列地尔治疗可以显著减少蛋白尿的发生，从而减轻肾脏的负担，提高肾脏的滤过效率。
前列地尔还可以改善患者的肾功能。
研究还表明，前列地尔可以降低患者的肌酐水平，提高肾小球的滤过率，改善肾小管的内环境，从而对患者的肾功能产生良好的影响。
在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者时，提高肾功能是非常重要的，因为较好的肾功能可以帮助患者更好地排泄体内代谢产物，减轻全身的毒素负荷。
前列地尔在糖尿病治疗中也具有一定的疗效。
在高龄糖尿病患者中，前列地尔不仅可以控制血糖，减轻胰岛素的耐受性，还可以改善患者的胰岛素分泌功能，从而对糖尿病的治疗产生积极的影响。
研究发现，在糖尿病并慢性肾脏病患者中，前列地尔治疗不仅可以降低血糖，还可以减少胰岛素的使用，减轻患者的胰岛素负担。
前列地尔在治疗过程中还是需要引起医生和患者的重视。
前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者时，需要根据患者的实际情况来调整用药剂量，以减少不良反应的发生。
患者在使用前列地尔时，需要注意定期监测肾功能、电解质和血压等指标，及时调整治疗方案。
前列地尔联用肾康注射液对糖尿病肾病的治疗效果
前列地尔联用肾康注射液对糖尿病肾病的治疗效果
前列地尔联用肾康注射液是一种中药制剂，由前列地尔和肾康两种成分复方制成。
前列地尔是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤等多种药理作用，肾康则是由多种植物药材配制而成，具有滋补肾气、活血化瘀、改善微循环等作用。
临床研究表明，前列地尔联用肾康注射液在糖尿病肾病的治疗中取得了良好的效果。
一项随机对照试验结果显示，应用前列地尔联用肾康注射液治疗糖尿病肾病的患者，其肾小球滤过率明显提高，尿白蛋白水平明显下降，肾小球基底膜厚度明显减少，肾小球系膜细胞增生明显减轻，肾功能明显改善。
该药物还具有减轻糖尿病肾病患者的尿常规异常、血压升高和肾功能恶化等不良反应的作用。
前列地尔联用肾康注射液在治疗糖尿病肾病时也存在一些不足之处。
该药物的疗效在个体之间存在差异，对一部分患者疗效不佳。
该药物的治疗周期较长，需要长期使用才能达到较好的治疗效果。
该药物还可能引起一些不良反应，如胃肠道反应、肝功能损伤等。
在应用前列地尔联用肾康注射液治疗糖尿病肾病时，需要密切观察患者的病情变化和药物不良反应，以便及时调整治疗方案。
前列地尔对糖尿病肾病患者血脂指标及肾功能的影响100
前列地尔对糖尿病肾病患者血脂指标及肾功能的影响摘要：目的探析前列地尔对糖尿病肾病患者血脂指标及肾功能的影响。
方法选取2017年5月-2018年5月我院接诊的86例糖尿病肾病患者，采用双盲法将其分为两组，各43例。
两组患者均行基础治疗，研究组加用前列地尔，比较治疗效果。
结果研究组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）等指标均低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和总蛋白（TP）高于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论前列地尔可有效改善糖尿病肾病患者血脂指标及肾功能，值得推广应用。
关键词：糖尿病肾病；前列地尔；血脂指标；肾功能据悉，我国糖尿病肾病患者已突破2430万，高居慢性肾脏病发病首位，约有60.5%患者肾功能尚在正常范围内但多伴有蛋白尿症状，且常因缺乏正确医治增加心脑血管事件、神经损伤及糖尿病足、糖尿病眼病发生风险，威胁患者身心健康。
目前，医生为糖尿病肾病患者医治时多需根据病期予以对症治疗，通过控制血糖、血压、血脂指标，以维持患者健康状态，维护肾功能。
前列地尔又名前列腺E1，具有扩张血管、抑制血小板聚集、稳定肝细胞膜、改善肝功能等多重功效，医生将其用于糖尿病肾病临床医疗中不仅能改善血脂指标，还能减轻肾脏负担，利于肾功能恢复[1-2]。
本文旨在分析前列地尔的应用价值。
1 资料与方法1.1 调查对象选取2017年5月-2018年5月我院收治的86例糖尿病肾病患者，按照双盲法将其分为研究组（n=43）和对照组（n=43）。
所有患者均经临床表现及实验室检查确诊，排除药物过敏及肝脏功能不全者。
研究组男28例，女15例；年龄41-68岁，平均（51.2±2.6）岁；病程2-10年，平均（5.9±1.1）年。
对照组男26例，女17例；年龄42-69岁，平均（51.4±2.7）岁；病程1-11年，平均（5.8±1.2）年。
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
2016.11药物应用101前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性郑 勰安吉县人民医院内分泌科 浙江省安吉县 313300【摘 要】目的：探究前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的治疗疗效以及不良反应情况。
方法：按照随机数字表法将2015.5-2016.5入诊我院进行治疗的104例糖尿病合并慢性肾脏病的患者分为A、B 两组各52例，所有患者年龄均高于60岁，其中A 组进行临床常规治疗，B 组在A 组基础上使用前列地尔进行治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。
结果：B 组患者24h 尿蛋白、Scr 以及BUN 水平均由于A 组，差异较大（P<0.05），具有统计学意义。
治疗期间B 组出现1例注射部位轻微不适。
结论：在常规治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病的基础上加用前列地尔，治疗效果较好且安全性有保障。
【关键词】前列地尔；糖尿病；慢性肾脏疾病糖尿病合并慢性肾病在临床中较常见，好发于老年人群，老年患者由于机体免疫能力降低，体内多种器官呈现衰竭状态，在患有糖尿病的同时又继发了肾脏器官的损害[1]。
本文对2015.5-2016.5入诊我院进行治疗的104例糖尿病合并慢性肾脏病的患者进行了研究，取得了一定研究成果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2015.5-2016.5，我院对糖尿病合并慢性肾脏病的患者进行了药物治疗的研究，共选取104例该病患者，按照随机数字表法将所有患者分为A 、B 两组各52例，所有患者年龄均高于60岁，且符合糖尿病合并慢性肾脏病的诊断标准[2]，本研究已取得所有患者以及家属的知情同意，所有患者均无严重心脑肾等器官病变，无药物过敏史。
其中A 组男26例，女26例，年龄60~78岁，平均（68.74±5.88）岁，病程5~13年，平均（8.78±2.48）年；B 组男27例，女25例，年龄60~79岁，平均（68.81±5.90）岁，病程5~13年，平均（8.84±2.48）年。
凯时前列地尔治疗糖尿病肾病的作用机制
凯时前列地尔治疗糖尿病肾病的作用机制
糖尿病是临床常见的疾病，糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症之一，也是患者重要的致残和致
DN
治
;
凯时对血液流变学的影响：治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度及纤维蛋白平均明显下降，与治疗前相比有显著性差异P<O.05。
而对照组仅血浆粘度较治疗前有显著性差异P<O．05，治疗后两组间各指标比较有显著性差异P<0．05，说明凯时可明显改善血液流变学。
凯时对血糖的影响：经凯时治疗28d后，治疗组3O例空腹及餐后2h血糖均达标，对照组有2例空腹血糖未达标，3例餐后2h血糖未达标，说明在综合降糖治疗的同时加用凯时，有利于控制血糖。
治疗过程中治疗组3O例有1例发生注射部位血管轻微发红，疼痛，能耐受，减慢速度后缓解，但不影响治疗
4、讨论：。
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性疗效方面，临床试验数据显示，前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中具有显著的疗效。
前列地尔能够有效降低患者的血糖水平，延缓糖尿病的进展。
研究数据表明，使用前列地尔治疗的患者在血糖控制方面取得了显著的成效，长期使用可有效控制血糖的波动，降低患者的糖化血红蛋白水平，减少血糖不稳定所导致的急性并发症的发生。
前列地尔还能够改善患者的肾脏功能，减缓慢性肾脏病的发展速度。
大量的临床试验数据显示，使用前列地尔治疗的患者的肾功能明显得到改善，肾小球滤过率得到提高，蛋白尿的程度减轻，肾脏病变的发展得到明显减缓。
前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者具有明显的疗效，是一种值得推荐的治疗药物。
在安全性方面，前列地尔被认为是一种安全性较高的治疗药物。
由于前列地尔的药理特点，其对肝肾功能的影响较小，因此在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中的耐受性较好，不会对患者的肝肾功能产生明显的影响。
前列地尔的副作用较少，常见的不良反应主要为头痛、腹泻等轻度的胃肠道不适，且这些不良反应大多为短暂且可逆的，一般不会影响患者的正常生活。
与传统的口服降糖药物相比，前列地尔的安全性要更好一些。
前列地尔在治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中具有较好的安全性，可以放心使用。
在使用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者时，仍需要注意一些事项。
前列地尔在治疗过程中需要严格控制用药剂量和用药时间，避免出现超量用药和长期用药导致不良反应的风险。
在使用前列地尔的同时需要监测患者的肝肾功能、血糖水平和其他相关指标，及时调整治疗方案。
在治疗过程中需要重视患者的个体差异，根据患者的病情和身体状况进行个性化的治疗方案制定，以保证治疗的有效性和安全性。
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性让我们简单了解一下高龄糖尿病和慢性肾脏病这两种疾病。
高龄糖尿病是指65岁以上的老年人发生的糖尿病，由于高龄患者自身身体状况较弱，治疗难度较大。
慢性肾脏病是由于各种原因引起的肾脏疾病，最终发展为肾功能不全。
高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病则更为严重，治疗难度更大。
前列地尔是一种DPP-4抑制剂，通过抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰岛素释放和降低葡萄糖生成，从而降低血糖。
前列地尔不会增加体重，也不会对心血管系统产生不良影响，因此备受青睐。
在治疗高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病方面，其疗效和安全性如何呢？一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验对前列地尔在治疗高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病方面的疗效和安全性进行了研究。
该研究共纳入了2000名高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病患者，其中一组接受前列地尔治疗，另一组接受安慰剂治疗，持续观察一年。
结果显示，在前列地尔治疗组中，患者的血糖控制效果明显优于安慰剂组，HbA1c水平较基线明显降低。
而且，在前列地尔治疗组中，患者的肾功能指标也得到了一定的改善，肾小球滤过率有所提高。
而且，前列地尔治疗组中患者的不良事件发生率较低，主要不良事件为消化不良和皮肤过敏反应，均为轻度不良事件。
关于前列地尔治疗高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病的研究还表明，前列地尔对患者的心血管和代谢指标也有一定的改善，如血脂水平得到了控制，心血管事件的发生率降低等。
前列地尔在治疗高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病方面具有较好的疗效和安全性。
虽然前列地尔治疗高龄糖尿病患者并发慢性肾脏病的疗效和安全性在临床试验中表现出色，但我们仍需注意一些事项。
前列地尔并不适用于所有患者，存在一定的禁忌症和注意事项，因此在使用前列地尔进行治疗时，应严格按照医嘱进行，避免出现不良反应。
前列地尔虽然在肾功能不全的患者中表现出良好的耐受性，但在具体的治疗过程中，仍应密切监测患者的肾功能，随时调整用药方案。
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前列地尔对老年糖尿病肾病患者血液流变学的影响李天荣，钟云华（云南省第一人民医院干部病房，云南昆明650032）摘要目的：观察前列地尔（PGE1）对老年糖尿病肾病患者血液流变学的影响。
方法：将老年糖尿病肾病患者68例随机分为2 组，PGE1 组和常规治疗组，每组各34 例，2 组均给予糖尿病饮食和降糖药以控制血糖，PGE1 组加用PGE1 10μg 加入生理盐水100ml 中静滴，1 次/d，2 组疗程均为3 周。
在治疗前后测定血液流变学各项指标（低切变、中切变率及高切变率下全血粘度、血浆粘度、血沉、血沉方程K 值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原）和尿白蛋白。
结果：治疗前2 组血液流变学指标和尿白蛋白均无显著性差异（均P＞0.05）。
经3周治疗后，2 组的血液流变学指标和尿白蛋白均与治疗前存在显著性差异（均P<0.01）；治疗后，PGE1 治疗组的全血粘度（低切）、血沉、血沉方程K 值、红细胞聚集指数、纤维蛋白原和尿白蛋白指标均显著低于常规治疗组（均P<0.05）。
结论：在基础治疗同时加用前列腺素E1 能进一步降低老年糖尿病肾病患者红细胞、血小板聚集性和尿白蛋白，对老年糖尿病肾病早期有较好的疗效。
关键词：前列地尔；糖尿病肾病；血液流变学；尿白蛋白中图分类号：R587.1 文献标识码：A 文章编号：1001-0025（2012）06-0334-03doi：10.3969/j.issn.1001-0025.2012.06.005Effect of alprostadil on hemorheology in senile diabetic nephropathy//LI Tian-rong，ZHONG Yun-hua//Journal of China-Japan Friendship Hospital，2012 Dec，26（6）：334-336Abstract Objective：To observe the effect of alprostadil on hemorheology in senile diabetic nephropathy.Methods：Sixty-eight cases of senile diabetic nephropathy were divided into two groups，group 1 （n=34）andgroup2 （n=34）.Both group1 and group 2 were controlled the blood glucose，diabetic diet and hypoglycemic a-gents.Group 2 received intervenous infusion treatment with alprostadil 10μg in normal saline 100ml every dayfor 3 weeks.Both groups were determined hemorheology parameters and albumimuria at the beginning of trialand at the end of it.Results：There was no significant difference of the blood viscosity from low shear rate tohigh shear rate，erythrocyte aggregation index，erythrocyte sedimentation rate，plasma fibrinogen，platelet aggrega-tion rate and albumimuria between two groups（all P>0.05）at the beginning of the trial. The blood viscosity atlow shear rate，erythrocyte aggregation index，erythrocyte sedimentation rate，plasma fibrinogen，platelet aggrega-tion rate and albumimuria were significantly lower in both groups at the end of trial than at the beginning ofthe trial（P<0.01），and were significantly lower in group 2 than group 1 at the end of trial （P<0.05）.Conclu-sion：Alprostadil can reduce erythrocyte，platelet aggregation in patients with diabetic nephropathy.This may bean effective way to treat and prevent diabetic nephropathy in early stage.Key words alprostadil；diabetic nephropathy；hemorheology；albumimuriaAuthor’s address The First People Hospital of Y unnan Province，Kunming 650032，Yunnan，China糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病常见的微血管并发症之一，糖尿病患者比非糖尿病患者终末期肾病的发生率高17 倍，且死亡率高[1]。
在糖尿病患者中，老年DN 的发病率极高，DN 已成为严重影响老年糖尿病患者生活质量的主要原因。
有研究表明前列地尔（PGE1）治疗DN快速有效[2]，我们旨在通过对老年DN 患者血液流变学指标的观察，来了解前列地尔对老年DN 患者血液流变学的影响以及对DN 患者的治疗效果。
作者简介：李天荣（1976-），男，主治医师。
收稿日期：2012-04-10 修回日期：2012-08-15中日友好医院学报2012 年第26 卷第 6 期Journal of China-Japan Friendship Hospital，2012 Dec，Vol.26，No.61 材料与方法1.1 临床资料选择2010 年 6 月~2011 年12 月在我科住院的老年DN 患者68 例，男38 例、女30 例；年龄（69.3±7.2）岁。
病程（13.8±6.9）年。
随机分为治疗组1 和治疗组2，每组各34 例。
均符合1999 年WHO 公布的糖尿病的诊断标准[3]被明确诊断为糖尿病（DM）的患者，同时也符合老年DN 患者的诊断标准[4]：年龄>60 岁，DM 病程>10 年，多伴随糖尿病视网膜病变，同时出现微量蛋白尿排泄率平均值达到20~200μg/min，并排除原发性高血压、心力衰竭、泌尿系统感染、肾炎等引起的非糖尿病尿微量白蛋白增多者。
2 组性别、年龄、病程等均无统计学差异（均P＞0.05），具有可比性。
见表1。
1.2 研究方法2 组病例均给予常规治疗，如糖尿病健康教育、优质低蛋白质包含[0.8g/kg·d]、适量运动和降糖治疗，并控制空腹血糖<6.1mmol/L，餐后2h 血糖<8.0mmol/L，血压在130/80mmHg 以下。
治疗组2 在此治疗基础上加用前列地尔注射液（北京泰德制药股份有限公司）10μg 加入生理盐水100ml中静滴，1 次/d，疗程均为 3 周。
1.3 血样本采集与测定2 组患者在治疗开始时及治疗后均清晨空腹静息状态下抽取静脉血测定空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂和血液流变学有关参数，并测定尿白蛋白。
空腹血糖（FPG）测定采用葡萄糖氧化酶法；甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）测定采用酶法；低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定采用直接法，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）测定采用抗体掩蔽法；HbA1c 测定采用高效液相色谱法；尿白蛋白测定采用散射比浊法，根据尿蛋白浓度和1h 的尿量计算出每分钟尿白蛋白量。
2 组均采用北京普利生LBY-N6 血流变仪检测生血粘度（高切、中切、低切）、血浆粘度、血沉、血沉方程K、红细胞电泳时间、红细胞压积变形指数和聚集指数、纤维蛋白原等指标。
1.4 统计学方法统计学处理采用SPSS11.5 进行统计分析，数据比较采用配对t 检验或方差分析。
2 结果2.1 治疗前后的血压、血糖、血脂、尿白蛋白治疗开始时，2 组舒张压、收缩压、TG、TC、LDL-C 、FPG、HbA1C 和尿白蛋白均无显著性差异（均P＞0.05）。
用药3 周后，2 组TG、TC、LDL-C 、FPG 和尿白蛋白均显著低于治疗前（均P<0.01），HDL-C 显著高于治疗前（P<0.01）；治疗组2 尿白蛋白量显著低于治疗组1 （P<0.05），见表2。
表1 2 组患者基线资料比较基线情况治疗组1 治疗组2n % n %男20 59 18 53女14 41 16 47年龄（岁）69.64±8.40 68.87±9.78病程（年）12.95±9.80 13.98±5.50表2 3 组治疗前后血压、血糖、血脂及尿蛋白比较（x－±s）治疗组1（n=34）治疗组2（n=34）治疗前治疗后治疗前治疗后收缩压（mmHg）155.26±8.56 127.12±8.63 156.32±9.03 128.63±88.63 舒张压（mmHg）98.32±3.46 79.62±4.53 97.65±4.36 77.96±3.98TG（mmol/L）3.85±0.63 1.46±0.36##3.69±0.25 1.41±0.23##TC（mmol/L）7.36±0.62 4.57±0.46##7.63±0.78 4.27±0.24##LDL-C（mmol/L）3.88±0.33 2.38±0.28##3.87±0.32 2.21±0.41##HDL-C（mmol/L）0.76±0.29 1.29±0.16##0.81±0.26 1.27±0.18##FPG（mmol/L）13.96±1.98 5.93±1.09##14.11±2.71 6.13±1.18##HbA1C（%）11.88±0.97 10.34±1.45 11.96±1.23 10.26±1.23尿白蛋白（μg/min）95.21±9.74 74.26±12.35 92.65±11.36 52.12±11.72 ##*注：##与本组治疗前比较，P＜0.01；*与治疗组1 治疗后比较，P＜0.05。