化工医药(生产规模和产品方案)试卷 100分
GMP考试试卷答案
4美国国会于1963年颁布了世界上第一部GMP，GMP最初是由(B)6名教授编写制定的；
A、斯坦福大学B、坦普尔大学
C、哈佛大学D、普林斯顿大学
4.GMP属于(C)
A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方政府规章
5、在GMP质量管理体系中，我们通常指的“人”是：（C）
A、质量；B、安全性；C、有效性；D、综合学科；E、实用性；F、可操作性；
4、我厂生产的BP-3成品是：（BC）
A、紫外线吸收剂UV-0；B、紫外线吸收剂UV-9；
C、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮；D、2，4-二羟基二苯甲酮；
5、我司生产的产品为紫外线吸收剂，但我司为何导入GMP质量管理体系呢：（ABCEF）
A、满足企业战略发展的需要；B、满足企业年度计划的需要；
C、满足职位技能标准的需要；D、满足员工职业生涯发展的需要
E、客户要求以利稽核应对；
7、现行的企业管理中有七大浪费，你认为是哪七大浪费：（ABCDFGH）
A、等待的浪费B、搬运的浪费C、不良品的浪费D、动作的浪费
E、人员的浪费F、加工的浪费G、库存的浪费H、制造过多（早）的浪费
英文是：Where，What，When，Who，Why，How，How much，请问中文的意思是：
何地、何事、何时、何人、为何、如何、多少
7、文件SMP-WL-012-01，请说明该文件编码表示的意思：表示物料管理第12个文件第1次修订；
8、5S中的整顿是指：将必需物品置于任何人能立即取到和立即放回的状态；
I、水电气的浪费
8、洁净厂房的特点是：（ABCDEF）
A、空间密闭，火灾发生后烟雾特别大，对于疏散和扑救极为不利。同时，由于热量无处泄漏，火源的辐射热经四壁反射，室内迅速升温，使室内各部位材料缩短达到燃点的时间。
化工医药(化工投资项目资金申请报告的编制)2020咨询工程师继续教育100分
【试卷总题量: 13，总分:100.00分】用户得分：100.0分，用时755秒，通过字体：大中小 | 打印 | 关闭 |一、单选题【本题型共5道题】1.根据《中央预算内投资补助和贴息项目管理暂行办法》（国家发改委令第31号），申请投资补助或贴息资金（）及以上的投资项目，项目资金申请报告中应包括项目招标内容。
A．400万元B．500万元C．600万元D．800万元用户答案：[B] 得分：6.002.合成氨行业准入条件中新建合成氨生产装置，单系列生产规模应不低于（）(综合利用和联产项目除外)，造气炉按需设置。
A．800吨/日B．1000吨/日C．1200吨/日D．1500吨/日用户答案：[B] 得分：6.003.奖励，是政府部门对表现突出，业绩优秀，具有重大创新贡献企业的一种鼓励政策，奖励额度() 。
A．不超过500万B．不超过800万C．不超过1000万D．视具体情况而定用户答案：[D] 得分：6.004.在工艺技术的章节中，对于引进设备、材料应列出（），以备享受免征或减征关税优惠政策审查使用。
A．设备一览表B．型号和材质C．型号和单价D．清单和单价用户答案：[D] 得分：6.005.“资金申请报告”是建立在投资项目（）和（或）“项目申请报告”基础上的一份独立文件。
A．项目建议书B．可行性研究报告C．建设方案D．初步设计用户答案：[B] 得分：6.00二、多选题【本题型共3道题】1.资金申请报告具有较强的（）。
A．技术性B．经济性C．政策性D．时效性E．可追溯性用户答案：[ACD] 得分：10.002.项目总投资包括（）。
A．建设投资B．建设期利息C．流动资金D．权益资金E．铺底流动资金用户答案：[ABC] 得分：10.003.对于已经开工建设的项目或在建工程，应说明工程进展情况，介绍已完成的工程量和投资比例，提供（）等及有关资料。
A．形象进度图片B．设备购置合同C．施工合同D．银行贷款合同E．竣工验收报告用户答案：[ABCD] 得分：10.00三、判断题【本题型共5道题】1.经济规模，对一个企业来说，一般是用产品产量或产品产值所表示的企业生产能力。
制药化工考试试题答案
制药化工考试试题答案一、选择题1. 制药化工中，下列哪种物质不属于有机溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿答案：A2. 关于药物的生物利用度，以下说法正确的是：A. 药物口服后全部被吸收B. 药物的生物利用度与其治疗效果无关C. 药物的生物利用度越高，治疗效果越好D. 药物的生物利用度是指药物在体内的分布速度答案：C3. 以下哪种方法不属于药物的常规合成方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 重结晶D. 冷凝聚合答案：A4. 制药过程中，GMP是指：A. 良好生产规范B. 良好质量控制C. 良好市场推广D. 良好药物价格答案：A5. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 过量给药只会导致治疗效果加强C. 药物剂量需根据个体差异调整D. 药物剂量过大可能会产生毒性反应答案：B二、填空题1. 在药物研发过程中，__________是用于评估药物安全性和有效性的重要环节。
答案：临床试验2. 药物的化学结构决定了其__________和__________，从而影响药物的治疗效果。
答案：药理活性；毒副作用3. 制药化工中，常用的原料药提纯方法包括__________、__________和__________等。
答案：萃取；结晶；色谱4. 为了确保药物质量，药品生产过程中需要遵循__________标准。
答案：药典5. 药物的剂型设计需要考虑药物的__________、__________和__________等因素。
答案：稳定性；生物利用度；给药途径三、简答题1. 请简述药物代谢的主要阶段及其意义。
答：药物代谢主要分为两个阶段：I相代谢和II相代谢。
I相代谢通常涉及药物的氧化、还原和水解反应，目的是使药物分子更加极性化，便于排泄。
II相代谢则涉及将药物与体内的极性分子（如葡萄糖酸、硫酸等）结合，形成共价键，进一步提高药物的极性，促进其从体内排出。
这两个阶段的代谢过程对于降低药物的毒性和维持药物有效性至关重要。
药厂考试试题
药厂考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药品生产过程中必须遵守的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 均一性2. GMP是指什么？A. 良好实验室规范B. 良好生产规范C. 良好销售规范D. 良好运输规范3. 在药品生产中，以下哪个因素不会影响药品质量？A. 原料质量B. 生产工艺C. 设备清洁度D. 包装材料4. 药品的有效期是指什么？A. 药品出厂日期B. 药品到达效价最高点的日期C. 药品保持其质量标准的最长时间D. 药品开始变质的日期5. 下列哪项不是药品不良反应的监测内容？A. 药品不良反应的类型B. 药品不良反应的发生率C. 药品不良反应的严重程度D. 药品的生产成本6. 药品的储存条件中，常温通常指的是哪个温度范围？A. 0°C～30°CB. 10°C～30°CC. 15°C～25°CD. 20°C～40°C7. 药品生产过程中，交叉污染的预防措施不包括以下哪项？A. 清洁和消毒B. 分区生产C. 空气过滤D. 增加生产批次8. 以下哪项不是药品包装的基本要求？A. 保护药品免受物理和化学损害B. 便于运输和储存C. 包装材料必须昂贵D. 标识清晰，信息完整9. 药品召回的首要目的是什么？A. 维护企业形象B. 保护消费者健康C. 减少经济损失D. 提高市场占有率10. 下列哪项不是药品质量标准中应包含的内容？A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 药品价格二、填空题（每题2分，共20分）11. 药品生产过程中，必须遵守的“三不”原则是：不接受不合格品、不制造不合格品、_________。
12. 药品的标签上必须包含药品的通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等信息，其中“生产企业”信息应包括企业的_________、_________和_________。
化工企业生产计划与调度考核试卷
D.降低库存成本
16.下列哪些化工生产调度策略可以用于提高产品质量？（）
A.最短作业优先
B.最早交货期优先
C.最大效益优先
D.最小松弛度优先
17.在化工企业生产计划与调度中，以下哪些方法可以用于风险评估？（）
A.故障树分析
B.事件树分析
C.蒙特卡洛模拟
D.供应链分析
18.下列哪些因素会影响化工生产计划的准确性？（）
15.在化工生产计划与调度中，下列哪一项不属于生产调度的职能？（）
A.生产任务的分配
B.生产进度的控制
C.人力资源的配置
D.市场营销的策略
16.下列哪种化工生产调度方法主要用于处理生产过程中的突发事件？（）
A.预防调度
B.应急调度
C.静态调度
D.动态调度
17.在化工企业生产计划与调度中，下列哪一项不属于生产计划的作用？（）
A.指导生产
B.优化资源配置
C.提高生产效率
D.降低生产成本
18.下列哪种化工生产调度策略主要用于提高生产设备的利用率？（）
A.轮流调度
B.分批调度
C.并行调度
D.顺序调度
19.在化工生产计划与调度中，下列哪一项不属于生产调度的目标？（）
A.提高生产效率
B.降低生产成本
C.保证产品质量
D.满足市场需求
五、主观题（本题共4小题，每题10分，共40分）
1.请简述化工企业生产计划的主要步骤及其重要性。
（）
2.描述化工生产调度中静态调度和动态调度的区别，并分析它们各自的适用场景。
（）
3.论述如何通过优化化工生产调度来降低生产成本并提高生产效率。
（）
4.结合实际案例，阐述化工企业生产计划与调度中风险评估和应对措施的重要性。
化学制药技术试题库+参考答案
化学制药技术试题库+参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、能使骨架镍中毒的物质（）A、H2SB、CO2C、SiO2D、H2O正确答案：A2、属于第三类溶剂的是（）A、苯B、乙酸乙酯C、甲苯D、三氟醋酸正确答案：B3、下列哪种处理方式属于活性污泥法（）A、生物滤池法B、生物转盘法C、生物接触氧化法D、加速曝气法正确答案：D4、小试研究与工业化生产的主要不同点不正确的是（）A、小试研究用工业级原料B、小试研究规模小C、工业生产规模大D、工业上用工业级原料正确答案：A5、属于质子性溶剂的是（）A、乙酸B、乙醚C、DMFD、二氧六环正确答案：A6、固定床和流化床反应器相比，相同操作条件下，流化床的（）较好一些A、单程转化率B、传热性能C、收率D、反应速率正确答案：B7、对于反应级数较低，且要求的转化率不高的液相或自催化反应，应选用（）A、单台连续釜式反应器B、管式反应器C、间歇釜式反应器D、多台串联连续操作釜式反应器正确答案：A8、下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A、酮洛芬B、芬布芬C、布洛芬D、对乙酰氨基酚正确答案：D9、生产人员应坚持做到的三按是指（）A、按产量、按质量、按标准生产B、按质量、按产量、按时间C、按工艺、按质量、按标准生产D、按工艺、按规程、按标准生产正确答案：D10、关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是（）A、在体内不经代谢而排出B、在碱性条件下迅速消解C、常温下为液体,有挥发性D、在遇热或撞击下易发生爆炸正确答案：A11、下列溶剂中，不是生产中应避免使用的为（）A、四氯化碳B、苯C、甲醇D、1,1,1-三氯乙烷正确答案：C12、仅含有机污染物的废水经（）后，BOD通常可降至20～30 mg/L，水质可达到规定的排放标准。
A、一级处理B、二级处理C、三级处理D、过滤并调节PH值正确答案：B13、正交试验设计优选法的适合条件是（）A、影响因素较多，水平数较多的情况B、影响因素较多，水平数较小的情况C、影响因素较小，水平数较小的情况D、影响因素较小，水平数较多的情况正确答案：B14、对于粘度大于50Paxs 的液体搅拌，为了提高轴向混合效果，则最宜采用（）A、锚式搅拌器B、框式搅拌器C、螺带式搅拌器D、螺旋桨式搅拌器正确答案：C15、在同一温度下，反应的活化能越大，则反应速度（）A、无法确定B、不变C、越慢D、越快正确答案：C16、职业道德基本规范是（）A、爱岗敬业诚实守信办事公道服务群众奉献社会B、爱岗敬业诚实守信实现人生价值促进事业发展C、提高综合素质促进事业发展实现人生价值抵制不正之风D、提高综合素质服务群众奉献社会正确答案：A17、应限制使用的溶剂是（）A、第四类溶剂B、第二类溶剂C、第三类溶剂D、第一类溶剂正确答案：B18、由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，首选的还原方法是（）A、催化加氢法B、电化学还原法C、铁粉还原法D、硫化钠还原法正确答案：A19、几乎可被称为万能催化剂的是（）A、AlCl3B、FeCl3C、ZnCl2D、BF3正确答案：A20、以时间“天”为基准进行物料衡算就是根据产品的年产量和年生产日计算出产品的日产量，再根据产品的总收率折算出l天操作所需的投料量，并以此为基础进行物料衡算。
制药企业GMP培训试卷及答案
制药企业GMP培训试卷及答案（满分100分[包括生产、质量、仓库、供应、销售人员] ）（满分50分[其他人员] ）时间90分钟部门：姓名：注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库、供应、销售人员还需回答D卷。
A卷（全体人员）单项选择题（共10题，每题5分，共50分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令45号）第七十四条规定：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款。
”（）A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令360号）第八条规定：“《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前几个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
”（）A.6个月B.3个月C.12个月D.1个月3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令442号）规定，下列关于麻醉药品和精神药品的储存管理，正确的是（）A.麻醉药品应在专库储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，该报警装置应与食品药品监督管理部门报警系统联网。
B.应建立储存麻醉药品的专用账册，该账册应保存至自药品有效期满之日起不少于3年。
C.药品入库双人验收，出库一人复核，做到账物相符。
D.专库还应配备监控设施、防火设施，并实行双人双锁管理。
4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）规定，下列叙述中错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
药品生产企业应当指定专门机构并配备专（兼）职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家不良反应监测信息网络报告。
化工企业生产效率优化考核试卷
考生姓名：________________答题日期：_______年__月__日得分：_____________判卷人：________________
一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.以下哪种因素不会影响化工企业生产效率？（）
17.以下哪些化工企业生产信息管理系统可以提高决策效率？（）
A.数据分析工具
B.决策支持系统
C.企业资源计划
D.供应链管理
18.以下哪些化工企业生产能源管理措施可以降低生产成本？（）
A.节能设备
B.能源监控系统
C.能源审计
D.增加能源消耗
19.以下哪些化工企业生产市场策略可以提高市场竞争力？（）
A.产品差异化
4.自动化可以提高生产速度和精度，但可能带来高成本和技术挑战。应对策略包括逐步实施和培养技术人才。
9.化工企业生产自动化可以完全取代人工操作，消除人为错误。（）
10.化工企业通过减少产品质量检验次数，可以节约成本并提高生产效率。（）
五、主观题（本题共4小题，每题5分，共20分）
1.请简述化工企业生产效率优化的重要性，并列举三种提高生产效率的方法。
2.描述化工企业实施精益生产的主要步骤和预期效果。
5. ×
6. ×7. ×8. × Nhomakorabea9. ×
10. ×
五、主观题（参考）
1.生产效率优化可以降低成本、提高市场竞争力。方法包括：流程优化、员工培训和设备升级。
2.精益生产包括价值流分析、流程标准化和持续改进。预期效果是减少浪费、提高质量和效率。
3.通过提供培训、建立公平的薪酬体系和创造良好的工作环境来提高员工效率和满意度。
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一、单选题
1.可行性研究报告的研究过程，应对各个方面研究内容进行（）比选，必要时，应对部分内容编制方案技术经济比选专篇。
A．装置和产品及副产品
B．多方案比选
C．辅助产品
D．产品组合
用户答案：[B] 得分：10.00
2.可行性研究报告应当符合（）的有关法律、法规和政策，符合投资方或出资人有关规定和要求。
A．国家、行业和地方
B．国家、行业和企业
C．国家、地方
D．国家、行业和环保
用户答案：[A] 得分：10.00
二、多选题
1.可行性研究报告必须实事求是，坚持（）的原则，对投资项目的各要素进行认真的、全面的调查和详细的测算分析。
A．科学
B．实用
C．客观
D．公正
E．完整
用户答案：[ABC] 得分：20.00
2.可行性研究报告的研究过程，在进行多方案比选的过程中，编制单位要及时向投资方或出资人反馈显示投资目标需要的条件，对（）加以分析，对影响巨大的可得条件和现实条件做出风险提示。
A．现实条件
B．可得条件
C．可实现条件
D．出资人资金比例
E．长期效益
用户答案：[ABC] 得分：20.00
三、判断题
1.在进行多方案比选的过程中，编制单位不需要向投资方或出资人反馈实现投资目标需要的条件。
（）
Y．对
N．错
用户答案：[N] 得分：20.00
2.生产规模和产品方案的确定与市场预测和产品竞争力、资源配置与保证程度等因素有关，而建设条件运输条件不是确定生产规模和产品方案的因素。
（）
Y．对
N．错
用户答案：[N] 得分：20.00
3.可行性研究报告的研究过程，应对各个方面研究内容进行多方案比选。
（）
Y．对
N．错
用户答案：[Y] 得分：20.00。